Туберкулез костей симптомы: О выявлении больных с туберкулезом позвоночника (памятка для врачей)

Содержание

О выявлении больных с туберкулезом позвоночника (памятка для врачей)

Активное выявление  больных туберкулезом позвоночника

в учреждениях общей  лечебной сети

/памятка для врачей терапевтов, хирургов, ревматологов,

онкологов, невропатологов, ортопедов-травматологов, фтизиатров/

Туберкулез костей и суставов — это одна из наиболее часто встречающихся внелегочных локализаций туберкулеза, которая в 45-60%  случаев выявляется несвоевременно.

К “группе риска” по туберкулезу позвоночника относятся все больные, страдающие болями и нарушением функции позвоночника, с сомнительными диагнозами: опухоли позвоночника, остеохондрозы, радикулиты, спондилиты,спондилезы, межреберные невралгии, миозиты, также при синдромах, связанных с рефлекторным нарушением функции внутренних органов неясной этиологии.

“Клинический минимум” обследования на туберкулез позвоночника включает: изучение анамнеза, данные объективного исследования, общие анализы крови, мочи, туберкулиновые пробы, флюорографическое обследование, рентгенография соответствующего отдела позвоночника.

Жалобы

Наряду с симптомами общей интоксикации, имеют место боли местного или иррадиирущего характера, носящие корешковый характер. Очень рано могут появиться симптомы сдавления спинного мозга, парестезии, парезы, параличи. Особое место занимают боли, иммитирующие заболевания внутренних органов.

Осмотр больного

Характерно: вынужденная осанка, ограничение движений в позвоночнике; поздний симптом — выстояние остистых отростков. При пальпации определяется болезненность, ригидность мышц, болезненность при вертикальной нагрузке на позвоночник. Для обнаружения натечных абсцессов (также поздний симптом, однако нередко выявляется первым) исследуются области типичные для различных локализаций спондилита: надключичные, подвздошные, треугольники петитов и бедренный.

 

Специальные исследования

  • Рентгенография и рентгенотомография позвоночника в двух проекциях. Характерными изменениями являются: сужение межпозвоночной щели, очаги деструкции в телах позвонков, их деформация и спадение (в более позднем периоде), паравертебральные тени натечных абсцессов.
  • Из современных методов наиболее информативны для выявления начальных очагов — компьютерная томография или ядерно-магнитно-резонансное исследование.
  • В общей хирургической сети должно быть обязательным посев гноя, полученного при вскрытии неясных по этиологии абсцессов и диагностических пункциях, на МБТ, операционная биопсия с гистологическим исследованием при операциях на позвоночнике.

Отобранные на основе диагностического минимума больные с подтвержденным диагнозом или подозрением на туберкулез костно-суставной системы у лиц с хроническими воспалительными заболеваниями костей, суставов, с частым рецидивирующим течением и не поддающиеся общепринятым методам противовоспалительного лечения должны быть направлены к специалисту – фтизиатру по внелегочному туберкулезу в противотуберкулезный диспансер (поликлиника ул.

Советская, 102б) с минимум  обследования: общий анализ крови, общий анализ мочи, ФГ (кадр), реакция Манту с 2 Т.Е. (ДСТ), рентгенотомограммы позвоночника, выпиской от врача общей лечебной сети с данными о проводимом обследовании и лечении больного (в т.ч. с гистопрепаратами и блоками — при их наличии).


Составители: 

специалисты консультативного отделения для больных внелегочным туберкулезом № 4

ГБУЗ ПК «ПКД «Фтизиопульмонология» 

ЦГБ г.Армянска-НОВОСТИ



НОВОСТИ


Туберкулез костей.


      Туберкулез костей — это очень древнее заболевание, от которого в течение многих десятилетий погибали тысячи людей. На сегодняшний день оно не так часто встречается, как раньше, однако статистические данные позволяют говорить о том, что это второе по распространенности заболевание.
      Ежегодно в мире от туберкулеза умирают более 3 миллионов людей, причем 10-12% из них страдают костной формой заболевания. Какие симптомы сопутствуют этой болезни? Какие существуют способы лечения и профилактики, способные устранить полностью или предотвратить туберкулез костей? Постараемся разобраться в этом и ответить на все поставленные вопросы.
      Причины возникновения туберкулеза костей
      Прежде чем установить симптомы и клиническую картину заболевания, необходимо определить, почему оно появляется и какие факторы создают благоприятные условия для возникновения туберкулеза костей. Прежде всего, заражение наступает после контактирования с людьми, которые заражены туберкулезом. Микобактерии, которые вызывают заболевание, попадают в организм здорового человека воздушно-капельным путем, после чего распространяются с током крови по всей кровеносной и лимфатической системе. Кровеносные капилляры питают костную ткань, поэтому вместе с кровью в отделы опорно-двигательного аппарата попадают и патогенные микроорганизмы.

Изначально подвергаются заражению те участки, в области которых наблюдается наилучшее кровообращение.
      Микобактерии-возбудители могут передаваться не только воздушно-капельным путем, но и через бытовые предметы, средства личной гигиены и так далее. Главной причиной возникновения туберкулеза костей является прямой или косвенный контакт с больным.
      Совет: старайтесь ограничить себя от людей, которые болеют туберкулезом. Соблюдайте основные правила гигиены, а в период повышенной ослабленности иммунитета или вспышек заболевания старайтесь больше времени проводить дома.
      Существует ряд факторов, способствующих возникновению костного туберкулеза:
       Чрезмерные физические нагрузки. Сюда относится как тяжелый физический труд, так и занятия спортом;
       Механические травмы костей;
       Хронические инфекционные заболевания;
       Сильные переохлаждения.
      Патофизиология и этиогенез туберкулеза костей.
      Костный туберкулез характеризуется образованием туберкулезных гранулем. Большая часть этих гранулем подвергаются ремиссии и только некоторые из них продолжают прогрессировать, провоцируя возникновение первичного остита. Начальный очаг заболевания представляет собой большое количество бугорков с некротическим содержимым в центре. Вокруг бугорков наблюдается образование обильного экссудата. Костные балки постепенно поддаются разрушению, а в особо обширных очагах заболевания костная ткань начинает секвестрироваться. В дальнейшем происходит разрушение хряща, после чего воспалительный процесс переходит на сустав. Прежде всего повреждается синовиальная оболочка, которая после возникновения на ней туберкулезных гранулем становится отечной и начинает производить воспалительный выпот в сумку сустава. Омертвевшая костная ткань и гнойные массы из очага воспалительного процесса нередко прорываются в окружающие ткани, вследствие чего наблюдается туберкулезный натечный абсцесс.

      Чаще всего встречается туберкулез позвоночника (40%), значительно реже возникает туберкулез коленного и тазобедренного сустава (20%). В остальных случаях происходит развитие заболевания других составов и костей. Повреждения суставов и суставных сумок (спондилит, коксит, гонит) наблюдается преимущественно у детей до 7-летнего возраста, а повреждение туберкулезом пояса верхних конечностей наблюдается у подростков в возрасте от 15 до 20 лет. Множественные очаги встречаются редко, поэтому болезнь локализуется только на определенной кости. Достаточно часто туберкулез костей встречается у маленьких детей, поэтому необходимо своевременно проходить обязательные медицинские осмотры и по возможности ограждать детей от различных факторов, которые могут спровоцировать возникновение заболевания.
      Симптомы туберкулеза костей.
      Согласно статистическим данным, туберкулез костей встречается чаще у детей, а не у взрослых людей.
На начальных этапах развития его достаточно сложно определить, поскольку болезнь долгое время носит латентный характер, без каких либо субъективных признаков или ощущений. Многие родители считают, что туберкулез костей может возникнуть у ребенка после падения или сильного ушиба, однако это мнение в корне ошибочно. Туберкулез костей не возникает после ударов или переломов — он возникает только в том случае, если у ребенка уже имелся инфекционный очаг в кости. Однако следует помнить, что даже незначительные механические повреждения кости при наличии туберкулезного очага могут спровоцировать развитие заболевания.
      Несмотря на сложность определения заболевания на начальных стадиях, при пристальном осмотре ребенка можно выявить начальные симптомы возникновения туберкулеза костей. Как правило, заболевание сопровождается такими симптомами:
       Раздражительность, вялость, апатия, повышенная утомляемость, отказ от активных игр;
       Физиологические изменения, такие как прихрамывание, косолапость, сутулость, резко поднятые вверх плечи.
      У взрослого человека симптомы туберкулеза костей на ранних стадиях практически невозможно определить. Спустя определенный период времени развития болезни, может наблюдаться резкое снижение работоспособности, слабые боли в области пораженной кости и ощущение тяжести, которые пропадают после отдыха и другие симптомы, которые даже при должном наблюдении не могут точно свидетельствовать про присутствие заболевания. Замечать симптомы начинают, как правило, на артрической стадии заболевания, когда появляется большое количество туберкулезных гранулем.
      Присутствуют такие симптомы:
       Сильные боли в области позвоночника и пораженных костей, которые имеют схожий характер с болями при невралгии и радикулите;
       Происходит ограничение подвижности суставов, при этом мышцы в области пораженной кости становятся жесткими и малоподвижными, вследствие чего наблюдается скованность в движениях;
       В области пораженных костей или суставов заметны припухлости, обильные выделения серозного экссудата, атрофия мягких тканей;
       Укорочение конечностей, сильное мышечное истощение и образование многочисленных гнойников.
      Диагностика и лечение туберкулеза кости.
      Для определения у пациента туберкулеза кости используются специальные диагностические инструменты, которые упрощают задачу постановления конечного диагноза. Как правило, для диагностирования заболевания применяются следующие методы:
       Компьютерная томография;
       Рентгенография;
       Радиоизотопное сканирование применяется редко, поскольку сложно дифференцировать воспалительные очаги;
       Лабораторные исследования, в частности — гистологическое исследование на присутствие в костных тканях палочки Коха;
       Биопсия (взятие проб ткани на анализы).
      Основной способ лечения туберкулеза — это одновременный прием больным нескольких противотуберкулезных препаратов. Прием только одного вида препаратов может спровоцировать возникновение штамма бактерий, которые невосприимчивы к действующему веществу. Препараты должны приниматься в течение длительного времени для купирования персистирующих (дремлющих) микобактерий. Оперативное вмешательство проводится в трех случаях:
       Туберкулез коленного сустава;
       Туберкулез позвоночника;
       Туберкулез тазобедренного сустава.
      Во время хирургического вмешательства проводится дренирование и удаление некротизированных тканей, в отдельных случаях может проводиться декомпрессия поврежденных костей.
      Профилактика туберкулеза костей.
      Профилактические меры направлены на устранение первичных причин возникновения заболевания и заключаются в следующем:
       Уменьшение контактов с туберкулезными больными;
       Ведение правильного образа жизни;
       После лечения туберкулеза костей — соблюдение специальной диеты и выполнение комплекса специальных физических упражнений;
       Соблюдение правил личной гигиены.


Медицинская сестра кабинета профилактики Заборская В.И.

24 марта день борьбы с туберкулезом — Новости сайта — Новости

 Туберкулез – хроническая инфекция, вызываемая бактериями Mycobacterium tuberculosis complex. При поражении туберкулезными микобактериями чаще всего страдают органы дыхания, кроме того, встречается туберкулез костей и суставов, мочеполовых органов, глаз, периферических лимфоузлов. Диагностика туберкулеза состоит в проведении туберкулиновой пробы, рентгенологического исследования легких, выявлении микобактерий туберкулеза в мокроте, смывах с бронхов, отделяемом кожных элементов, дополнительном инструментальном обследовании пораженных туберкулезом органов. Лечение туберкулеза представляет собой комплексную и длительную системную антибиотикотерапию. По показаниям проводится хирургическое лечение.

Туберкулез – хроническая инфекция, вызываемая бактериями Mycobacterium tuberculosis complex. При поражении туберкулезными микобактериями чаще всего страдают органы дыхания, кроме того, встречается туберкулез костей и суставов, мочеполовых органов, глаз, периферических лимфоузлов. Наиболее часто инфицирование происходит воздушно-капельным путем, реже — контактным или алиментарным.

Характеристика возбудителя

Mycobacterium tuberculosis complex представляет собой группу видов бактерий, способных вызывать у человека туберкулез. Наиболее часто возбудителем является Mycobacterium tuberculosis (устар. – палочка Коха), представляет собой грамположительные кислотоустойчивые палочки семейства актиномицетов, рода микобактерий. В редких случаях туберкулез вызывается другими представителями этого рода. Эндотоксинов и экзотоксинов не выделяют.

Микобактерии крайне устойчивы к воздействию окружающей среды, длительно сохраняются вне организма, но погибают под воздействием прямого солнечного света и ультрафиолетового облучения. Могут образовывать маловирулентные L-формы, способствующие при присутствии в организме формировать специфический иммунитет без развития заболевания.

Резервуаром инфекции и источником заражения туберкулезом являются больные люди (чаще всего заражение происходит при контакте с больными туберкулезом легких в открытой форме – когда туберкулезные бактерии выделяются с мокротой). При этом реализуется респираторный путь заражения (вдыхание воздуха с рассеянными бактериями). Больной с активным выделением микобактерий и выраженным кашлем способен в течение года заразить более десятка человек.

Инфицирование от носителей со скудным выделением бактерий и закрытой формой туберкулеза возможно только при близких постоянных контактах. Иногда случается заражение алиментарным (бактерии попадают в пищеварительный тракт) или контактным путем (через повреждения кожных покровов). Источником заражения может стать больной крупнорогатый скот, домашняя птица. Туберкулез при этом передается с молоком, яйцами, при попадании испражнений животных в водные источники. Далеко не всегда попадание туберкулезных бактерий в организм вызывает развитие инфекции. Туберкулез – заболевание, зачастую связанное с неблагоприятными условиями жизни, снижением иммунитета, защитных свойств организма.

В течении туберкулеза выделяют первичную и вторичную стадии. Первичный туберкулез развивается в зоне внедрения возбудителя и характеризуется высокой чувствительности к нему тканей. В первые же дни после заражения активизируется иммунная система, вырабатывая специфические антитела для уничтожения возбудителя. Чаще всего в легких и внутригрудных лимфоузлах, а при алиментарном или контактном пути инфицирования – и в желудочно-кишечном тракте и коже, формируется очаг воспаления. При этом бактерии могут рассеиваться с током крови и лимфы по организму и формировать первичные очаги в других органах (почках, костях, суставах). Вскоре первичный очаг заживает, а организм приобретает стойкий противотуберкулезный иммунитет. Однако при снижении иммунных свойств (в юношеском или старческом возрасте, при ослаблении организме, синдроме иммунодефицита, гормональной терапии, сахарном диабете и др. ) происходит активизация инфекции в очагах и развивается вторичный туберкулез.

 

Классификация туберкулеза

Туберкулез различают на первичный и вторичный. Первичный в свою очередь может быть долокальным (туберкулезная интоксикация у детей и подростков) и локализованным (первичный туберкулезный комплекс, представляющий собой очаг в месте проникновения инфекции, и туберкулез внутригрудных лимфатических узлов).

Вторичный туберкулез различается по локализации на легочные и нелегочные формы. Легочный туберкулез в зависимости от распространенности и степени поражения бывает милиарный, диссеминированный, очаговый, инфильтративный, кавернозный, фиброзно-кавернозный, цирротический. Также выделяют казеозную пневмонию и туберкулему. В качестве отдельных форм выделен туберкулезный плеврит, эмпиема плевры и саркоидоз.

Вне легких встречается туберкулез головного и спинного мозга и мозговых оболочек, туберкулез кишечника, брюшины, мезентериальных лимфоузлов, костей, суставов, почек, половых органов, молочных желез, кожи и подкожной клетчатки, глаз. Иногда отмечается поражение других органов. В развитии туберкулеза выделяют фазы инфильтрации, распада, обсеменения, рассасывания, уплотнения, рубцевания и обызвествления. В отношении выделения бактерий различают открытую форму (с выделением бактерий, МБТ-положительную) и закрытую (без выделения, МБТ-отрицательную).

Симптомы туберкулеза

В силу многочисленности клинических форм, туберкулез может проявляться самыми разнообразными симптомокомплексами. Течение заболевания хроническое, обычно начинается постепенно (долгое время может протекать бессимптомно). Со временем, проявляются симптомы общей интоксикации – гипертермия, тахикардия, слабость, снижение работоспособности, потеря аппетита и похудание, потливость. При прогрессировании инфекции и ее распространении по организму интоксикация может быть довольно интенсивной. Больные значительно теряют в массе тела, черты лица заостряются, появляется болезненный румянец. Температура тела не поднимается выше субфебрильных цифр, но держится продолжительное время.  Лихорадка возникает только в случае массивного поражения.

  • Туберкулез легких, как правило, сопровождается кашлем (первоначально сухим), обостряющимся ночью и с утра. Существование упорного кашля на протяжении более чем трех недель является тревожным симптомом, и следует в таких случаях обязательно обращаться к врачу. При прогрессировании заболевания может появляться кровохарканье. Туберкулез легких может осложниться опасным для жизни состоянием – легочным кровотечением.

Туберкулез других органов и систем случается намного реже и выявляется, как правило, после исключения других патологий.

  • Туберкулез мозговых оболочек и головного мозга. Развивается постепенно на протяжении 1-2 недель, чаще всего у детей и лиц с иммунодефицитом, у больных сахарным диабетом. Первоначально, помимо симптомов интоксикации, появляются расстройства сна, и головные боли, со второй недели заболевания присоединяется рвота, головная боль становится интенсивной и упорной. К концу первой недели отмечается менингеальная симптоматика (ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига и Брудзинского), неврологические расстройства.
  • Туберкулез органов пищеварительного тракта характеризуется сочетанием общей интоксикации с нарушением стула (запоры, чередующиеся с поносами), симптоматикой диспепсии, болью в животе, иногда кровянистыми примесями в кале. Туберкулез кишечника может способствовать развитию непроходимости.
  • Туберкулез костей, суставов и позвоночника. При туберкулезе суставов отмечается симптоматика артритов (боль в пораженных суставах, ограничение в подвижности), При поражении костей отмечается их болезненность, склонность к переломам.
  • Туберкулез органов мочеполовой системы. При локализации очага инфекции в почках больные отмечают симптоматику нефрита, боль в спине, возможно появление крови в моче. Довольно редко может развиваться туберкулез мочевыводящих путей, в этом случае проявлениями будет дизурия (нарушение процесса мочеиспускания), болезненность при мочеиспускании. Туберкулез половых органов (генитальный туберкулез) может быть причиной бесплодия.
  • Туберкулез кожи характеризуется появлением плотных узелков под кожей, при прогрессировании увеличивающихся и вскрывающихся на кожу с выделением белых творожистых масс.

 

Осложнения туберкулеза

Туберкулез легких может осложняться кровохарканьем и легочным кровотечением, ателектазом, пневмотораксом и сердечно-легочной недостаточностью. Кроме того, туберкулез может способствовать возникновению свищей (бронхиальных и торакальных, иной локализации при внелегочных формах), амилоидоза органов, почечной недостаточности.

Диагностика туберкулеза

Поскольку зачастую туберкулез первое время протекает бессимптомно, значительную роль в его диагностике играют профилактические обследования. Взрослым ежегодно необходимо произвести флюорографию органов грудной клетки, детям – пробу Манту (методика туберкулино-диагностики, выявляющая степень инфицированности организма туберкулезной палочкой и реактивности тканей). Основным методом диагностики туберкулеза является рентгенография легких. При этом можно обнаружить очаги инфекции, как в легких, так и в других органах и тканях.

Для определения возбудителя производят посев мокроты, промывных вод бронхов и желудка, отделяемого из кожных образований. При невозможности высеять бактерию из биологических материалов, можно говорить о МКБ-отрицательной форме. Данные лабораторных анализов неспецифичны и указывает на воспаление, интоксикацию, иногда (протеинурия, кровь в кале) могут говорить о локализации очага. Однако всестороннее исследование состояния организма при туберкулезе имеет значение при выборе тактики лечения.

В некоторых случаях для уточнения диагноза проводят КТ легких, иммунологические пробы, бронхоскопию с биопсией, биопсию лимфатических узлов. При подозрении на внелегочную форму туберкулеза нередко прибегают к более углубленной, чем Манту, туберкулиновой диагностике – пробе Коха. Диагностику туберкулезного менингита или энцефалита нередко проводят неврологи. Пациента обследуют при помощи реоэнцефалографии, ЭЭГ, КТ или МРТ головного мозга. Для выделения возбудителя из ликвора производят люмбальную пункцию.

При развитии туберкулеза органов пищеварения необходима консультация гастроэнтеролога, УЗИ органов брюшной полости, копрограмма. Туберкулез опорно-двигательной системы требует проведения соответствующих рентгенологических исследований, КТ позвоночника, артроскопии пораженного сустава. К дополнительным методам обследования при туберкулезе мочеполовой системы относится УЗИ почек и мочевого пузыря. Пациенты с подозрением на туберкулез кожи нуждаются в консультации дерматолога.

Лечение туберкулеза

Лечение туберкулеза направлено на заживление очагов и ликвидацию симптоматики. Запущенный туберкулез поддается лечению заметно хуже, чем своевременно выявленный, даже более тяжелого течения (деструктивные формы). Лечение туберкулеза занимает год и более, является комплексным (сочетает методы медикаментозной терапии, физиотерапию). Первоначально лечение проводят в туберкулезном диспансере до прекращения выделения микроорганизмов. После чего больные выписываются для продолжения амбулаторного лечения. Пациентам, прошедшим курс терапии туберкулеза рекомендовано лечение в специализированных санаториях и профилакториях.

Хирургическое лечение показано в случаях, когда консервативная терапия не достаточна для достижения излечения (кавернозная форма туберкулеза легких, различные осложнения). Наиболее частой хирургической методикой лечения туберкулеза является частичная резекция легкого с иссечением пораженных сегментов. Применяется также оперативная коллапсотерапия. Пациентам, страдающим туберкулезом, назначается специальная высококалорийная диета (стол №11), богатая легкоусвояемым белком, витаминами С и группы В.

Постельный режим прописан только больным с высокой степенью деструкции легких, выраженным кровохарканьем. В остальных случаях больным рекомендованы прогулки, лечебная физкультура, активная физическая деятельность.

Прогноз при туберкулезе

В настоящее время в большинстве случаев при своевременном выявлении и соблюдении необходимых лечебных мер прогноз благоприятный – происходит заживление туберкулезных очагов и стихание клинических признаков, что можно считать клиническим выздоровлением. После лечения в месте локализации очагов могут оставаться рубцы, участки фиброза, инкапсулированные очаги, содержащие бактерии в дремлющем состоянии. При ухудшении состояния организма возможно рецидивирование заболевания, поэтому больные после клинического излечения находятся на диспансерном учете у фтизиатра и подвергаются регулярному обследованию. После перенесения и излечения туберкулеза туберкулиновая проба остается положительной.

В случае отсутствия лечения или несоблюдения рекомендаций смертность от туберкулеза достигает 50% случаев.  Кроме того, прогноз ухудшается у лиц пожилого возраста, ВИЧ-инфицированных и людей, страдающих сахарным диабетом.

Профилактика туберкулеза

Профилактические меры, проводимые специализированными противотуберкулезными лечебными учреждениями вместе с заведениями общего лечебного профиля, включают профилактические осмотры граждан (обязательная ежегодная флюорография), выявление больных, страдающих открытыми формами туберкулеза, их изолирование, обследование контактных лиц, специфическую профилактику туберкулеза.

Специфическая профилактика (вакцинация) направлена на формирование противотуберкулезного иммунитета, включает введение вакцины БЦЖ или профилактических химических средств. У лиц, вакцинированных БЦЖ, туберкулез протекает в более легких, доброкачественных формах, проще поддается лечению. Иммунитет обычно формируется через 2 месяца после вакцинации и стухает через 5-7 лет. Меры химиопрофилактики применяются среди лиц с повышенным риском заражения: лицам, контактировавшим с больными туберкулезом с отрицательной туберкулиновой пробой (первичная химиопрофилактика) и инфицированным лицам (вторичная).

причины, симптомы, диагностика, лечение, профилактика

Заболевание хронического характера, при котором поражается опорно-двигательная система человека, характеризуется развитием дегенеративных процессов в костях, что приводит к появлению функциональных и анатомическим нарушений.

Причины туберкулеза костей

Возбудитель болезни микобактерии туберкулеза, провоцирующими факторами могут выступать разного рода травмы, высокая физическая нагрузка, хронические заболевания, инфекционные поражении и неблагоприятные или тяжелые условия труда или жизни.

Симптомы туберкулеза костей

В начале болезни симптоматика может отсутствовать полностью или быть стертой. К общим симптомам принадлежат: повышение температуры, слабость, сонливость, появление тянущих или ноющих болей в мышцах и суставах, повышенная раздражительность, снижение работоспособности у пациента. Время от времени, после физической нагрузки, у пациента могут возникать боли в позвоночнике, которые исчезают после отдыха. При дальнейшем развитии процесса, отмечается усиление всех вышеописанных симптомов, пациент ощущает вялость, разбитость, возникают сильные боли в позвоночнике, потеря веса, появление отеков над пораженной зоной, деформация позвоночника.

Диагностика туберкулеза костей

Для постановки диагноза проводится рентгенография и/или томография пораженного участка. Для обнаружения абсцессов и свищей, применяется метод фистулографии или абсцессографии. В крови больного выделяют микобактерий туберкулеза, что подтверждает диагноз. Также проводится общий анализ крови и провокационные туберкулиновые пробы.

Лечение туберкулеза костей

Больным следует соблюдать постельный режим, в ходе лечения совмещают антибиотикотерапию (Рифампицин, Пиразинамид, Изониазид). Тактику лечения определяет лечащий врач в зависимости от степени поражения костной ткани. Для местного лечения применяются антибактриальные и антисептические растворы. Во время восстановительного периода, больным необходимо пройти курс массажа и лечебной физкультуры, эффективно использовать физиотерапевтические методы лечения. Пациентам также необходима социальная и профессиональная реабилитация.

Возможно развитие таких осложнений: деформации позвоночника, патологии конечностей, абсцессы, свищи.

Профилактика туберкулеза костей

В целях профилактики следует исключить любые контакты с больными людьми, предупреждать возможность переохлаждений, разного рода интоксикаций и травм.

описание болезни, симптомы, рекомендации по лечению

Описание

Туберкулез костей и суставов — хроническое заболевание опорно-двигательного аппарата, характеризующееся образованием специфической гранулемы и прогрессирующим разрушением кости, приводящее к выраженным анатомическим и функциональным нарушениям пораженного отдела скелета. Заболевают преимущественно дети в первые 10 лет жизни. Поражаются туберкулезом чаще позвоночник и крупные суставы. Возникновение специфического поражения в костях связано с гематогенным и лимфогенным заносом в них МБТ (микобактерии туберкулеза). Выделяют следующие клинические формы туберкулеза костей и суставов: • туберкулезный остит (остеомиелит), • туберкулезный артрит: а) остеоартрит, б) синовит • туберкулезный спондилит • туберкулезный тендовагинит • туберкулезно-аллергический синовит Клиническая картина. Клинические симптомы туберкулеза костей и суставов характеризуются рядом общих функциональных расстройств организма, свойственных туберкулезной интоксикации и локальной симптоматикой, обусловленной поражением опорно-двигательного аппарата. Если начальный очаг расположен в глубине трубчатой кости, он длительное время может не давать никаких местных клинических симптомов. Когда же туберкулезный очаг приближается к кортикальному слою кости или к сумке сустава, происходит образование воспалительного выпота в сумке сустава, что приводит в начале к незначительному ограничению подвижности сустава. Больной быстро устает при ходьбе. При поражении тазобедренного сустава боль может ощущаться и в коленном суставе; при поражении плечевого сустава боль иррадиирует по всей руке, отдает в пальцы, больной старается щадить конечность. При заболевании позвоночника ощущается усталость спины, а при движениях — некоторая скованность. При поражении шейного отдела позвоночника больной жалуется на боли в затылке, в руках, в пальцах; при поражении верхнегрудного отдела появляется кряхтящее дыхание, коклюшеподобный кашель; при средне-нижнем поражении грудного отдела — боли в желудке, животе, пояснице; при поражении поясничного и крестцового отделов — крестцово-подвздошные радикулиты, боли по ходу седалищного нерва. Подвижность в суставе или позвоночнике ограничивается, появляется смещение, укорочение конечности, деформации. Ухудшается общее состояние, может наблюдаться повышенная температура тела до 38,0-38,5°С вследствие всасывания продуктов распада из замкнутой полости сумки сустава. С переходом процесса на окружающие мягкие ткани и некрозом сумки сустава напряжение в ней прекращается, боли исчезают, контрактура ослабевает или полностью распрямляется. Однако образование свища и вторичное его инфицирование обостряет и ухудшает течение процесса. В стадии потери активности прежде всего исчезают клинические симптомы, длительность течения репаративных процессов может составлять несколько лет. Диагностика. В диагностике костно-суставного туберкулеза важным компонентом является клиническое исследование больного. При собирании анамнеза выясняется контакт с больными туберкулезом, перенесенные инфекционные заболевания, наличие положительных туберкулиновых проб, время появления общих болезненных симптомов, изменения двигательной функции больного органа, наличие симптомов интоксикации. Лечение. В начальной стадии туберкулезного процесса проводится длительная консервативная антибиотикохимиотерапия. При недостаточной эффективности консервативного лечения и при прогрессирующем течении заболевания применяются различные виды хирургических вмешательств.

Туберкулез костей — лечение, симптомы, прогноз

Краткая характеристика заболевания

Если туберкулезная инфекция затрагивает позвоночник и костные суставы, то человеку ставится диагноз туберкулез костей. Заболевание переносится гематогенным путем из первичного очага поражения и чаще всего затрагивает детей в первые 10 лет жизни. В большинстве случаев туберкулез костей и суставов развивается в эпифизе суставного конца кости, где, собственно, и формируется очаг заражения. Затем инфекция переходит на синовиальную оболочку и суставные хрящи.

Хочется отметить, что заболевание поражает различные части сустава, поэтому специалисты выделяют синовиальный и костный туберкулез костей, симптомы которых мы опишем чуть ниже. А пока несколько слов о характерных особенностях каждой формы. Синовиальный туберкулез костей приводит к гиперемии и появлению множества бугорков, наполненных серозным эскудатом. Если лечение начато вовремя, то инфекционный процесс почти сразу же стихает с одновременным заживлением изъявившихся участков. Туберкулез костей, лечение которого не проводилось или проводилось неправильно, приводит к разрушению связочного аппарата и, в конце концов, полной дисфункции суставных концов костей.

Что касается костного туберкулеза, то он протекает различно. Начинается заболевание либо с расплавления костного вещества кости, либо с омертвения значительных участков кожи, причем этот процесс со временем начинает распространяться на все большую и большую площадь. Независимо от первоначальных проявления, костный туберкулез костей и суставов вызывает образование гнойного свища или полости, открывающейся наружу. Заметим также, что спустя несколько недель воспалительный процесс может стабилизироваться и у больного наступает стойкая ремиссия.

Туберкулез костей – симптомы и клиническая картина

Наиболее характерные симптомы туберкулеза костей – это припухлость в области пораженного сустава, атрофия мягких тканей, скопление серозного или серозно-фибринозиого экссудата, мышечная контрактура и ограничение подвижности суставной части. При рентгенологическом исследовании выявляются: ограниченные полости в кости, разрежение костного вещества и расширение или сужение суставной щели (зависит от наличия экссудата).

Туберкулез костей – лечение заболевания

Как и в случае с другими ортопедическими заболеваниями, лечение туберкулеза костей должно осуществляться в комплексе. В процессе лечения специалисты используют как консервативные методы, так и оперативное вмешательство. Одним из важнейших компонентов процесса является химиотерапия, которая служит основной для целого ряда других мероприятий.

Лечение обязательно включает в себя проведение антибактериальной терапии. По возможности она должна начаться как можно раньше, чтобы затормозить развитие воспалительного процесса. Антибактериальные препараты могут применяться местно, внутрикостно, внутривенно и внутриартериально. Иногда их вводят в абсцессы и свищи после проведения пункции. Если у человека развивается туберкулез костей, симптомы которого по каким-либо причинам невозможно устранить с помощью оперативного вмешательства, антибактериальная терапия становится основным методом лечения.

Обязательным компонентом процесса лечения являются ортопедические методы, цель которых – разгрузить пораженный участок вплоть до полного прекращения распространения воспалительного процесса. Для этого же пациенту назначают постельный режим в гипсовой кровати, по окончании которого больной должен носить гипсовый, а чуть позднее и съемный корсет. В последние годы влияние ортопедических методов на лечение туберкулеза костей несколько снизилось в связи с разработкой новых препаратов, но, тем не менее, они все еще успешно применяются во многих отечественных клиниках.

Оперативное вмешательство показано больным, у которых развиваются ярко выраженные деструктивные процессы. В этом случае желательно ликвидировать патологический очаг воспаления, что можно сделать только при помощи хирургических методов. В нашей стране получили развитие разные виды оперативного вмешательства. Наиболее часто врачи проводят экстирпацию суставной капсулы или синовэктомию. Широко используются и восстановительные операции, когда специалисты ставят своей целью не только вылечить туберкулез костей, но и восстановить функции пораженного отдела. При этом одновременно проводится комплексное лечение осложнений, которыми часто сопровождается туберкулез. После операции больному какое-то время показан постельный режим. По его истечении рекомендуется закрепить достигнутые результаты и посетить один из профильных санаториев, где процесс восстановления будет протекать наиболее быстро и безболезненно.

Видео с YouTube по теме статьи:

Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!

Знаете ли вы, что:

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его «мотор» остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.

Туберкулёз птиц — Официальный сайт Администрации Санкт‑Петербурга

Туберкулёз птиц — это инфекционная болезнь, вызываемая Mycobacterium avium. У птиц заболевание чаще всего протекает в хронической форме.

К возбудителю туберкулеза птиц восприимчивы все виды птиц. Чаще поражаются туберкулезом дикие птицы, содержащиеся в неволе.

Туберкулез птиц встречается у уток, гусей, куриц, лебедей, павлинов, голубей, индеек, птиц разных видов, содержащихся в неволе, и диких птиц.

Mycobacterium avium может вызывать у человека микобактериоз.

Для окружающих больной микобактериозом человек неопасен.

Типичное течение туберкулеза птиц сопровождается потерей аппетита, постепенным исхуданием и вялостью птицы. Может формироваться поражение суставов ног и костей, что проявляется хромотой.

Бактерии Mycobacterium avium присутствуют во всех естественных выделениях больной птицы и передаются от одной особи к другой при контакте         с этими выделениями. Таким образом, путями передачи являются: помет птиц,  подстилка, используемая при содержании птиц, кормушки, поилки, уборочный инвентарь и пр. Концентрация птиц способствует распространению инфекции. Способность возбудителя длительное время «выживать» вне организма птицы представляет серьезную опасность.

Больная туберкулезом птица подлежит убою.

Владельцам птиц следует знать, что:

-в распространении туберкулеза птиц главную роль играет бесконтрольная торговля и бесконтрольные перевозки живых птиц, поэтому при покупке птиц необходимо проверить у продавца наличие ветеринарных сопроводительных документов, подтверждающих здоровье птиц, благополучие территории вывоза и проведение необходимых диагностических исследований и вакцинаций;

-перевозить купленных птиц в сопровождении ветеринарных сопроводительных документов;

-всех вновь поступивших птиц содержать изолированно в течение 30 дней, выполнять требования специалистов государственной ветеринарной службы при проведении мероприятий по карантинированию птиц;

-своевременно информировать государственную ветеринарную службу Санкт‑Петербурга обо всех случаях заболевания птиц, в том числе при подозрении  на туберкулез птиц, по телефонам: 527-50-43, 527-09-46, 717-52-10.

 

  • Владельцам птиц следует ответственно относиться к их содержанию, не пренебрегать правилами личной гигиены и мерами безопасности ввиду потенциальной вероятности заражения!

Причины, симптомы, методы лечения и многое другое

Туберкулез — тяжелое инфекционное заболевание, которое обычно поражает легкие. Когда он распространяется на ваши кости, это называется туберкулезом скелета.

Туберкулез — это воздушно-капельное заболевание, вызываемое очень заразной бактерией Mycobacterium tuberculosis . Он может перемещаться через кровь к лимфатическим узлам и костям, а также к позвоночнику и суставам.

Туберкулез и его типы

‌Туберкулез — заразное заболевание, что означает, что он может передаваться от одного человека к другому.Это более распространено в развивающихся странах, но в 2020 году в США было зарегистрировано около 7 163 случаев.

Туберкулез может быть смертельным. Во многих развивающихся странах дети получают вакцину Бациллы Кальметта-Герена или БЦЖ при рождении для предотвращения туберкулеза.

Существует два основных типа туберкулезных инфекций:

  • Туберкулез легких , поражающий в основном легкие. Инфекция может вызвать боль в груди, затрудненное дыхание и проблемы с легкими.
  • Внелегочный туберкулез, когда туберкулез поражает другие части тела, кроме легких.Это чаще наблюдается у людей, иммунная система которых ослаблена из-за ВИЧ / СПИДа.

Внелегочный туберкулез, поражающий кости, позвоночник или суставы, называется туберкулезом костей или скелета.

Костный туберкулез

‌Костный туберкулез поражает вашу скелетную систему, которая состоит из костей и суставов. Самый распространенный тип — туберкулез позвоночника. Это происходит, когда инфекция микобактерий распространяется на спинной мозг. Туберкулез позвоночника также называют болезнью Потта.‌

Этот тип туберкулеза чаще встречается в слаборазвитых странах. На его долю приходится от 2,2% до 4,7% от общего числа случаев туберкулеза в Европе и США

Причины костного туберкулеза

‌Туберкулез скелета также вызывается Mycobacterium tuberculosis . В отличие от туберкулеза легких, исследования показали, что туберкулез костей или позвоночника не может распространяться по воздуху. Инфекция может распространиться через вашу кровь при контакте с жидкостями или гноем инфицированного человека.

Туберкулез скелета также может быть вызван туберкулезом легких. Микобактерии могут легко передаваться из легких в кости, позвоночник или суставы через кровеносные сосуды. Это может повлиять на ваши длинные кости или позвонки.

Этот тип туберкулеза встречается редко и чаще всего встречается в местах с широко распространенными инфекциями СПИДа. Костный туберкулез поражает людей со СПИДом, потому что их иммунная система ослаблена вирусом.

Симптомы туберкулеза костей

‌Часто у вас может быть туберкулез, но вы не замечаете симптомов.Костный туберкулез очень сложно диагностировать, потому что симптомы не проявляются до тех пор, пока инфекция не станет серьезной или запущенной. Они могут включать:

  • Сильная боль в спине
  • ‌ Воспаление в спине или суставах
  • ‌ Скованность
  • Проблемы при движении или ходьбе, особенно у детей
  • ‌ Абсцесс позвоночника
  • ‌ Отек мягких тканей
  • ‌ Неврологические расстройства
  • ‌ Туберкулезный туберкулез
  • ‌ Слабость в мышцах
  • Паралич ниже поясницы (параплегия) или всех четырех конечностей, а иногда и в определенных органах (тетраплегия)
  • ‌Кифоз, также известный как горбун
  • ‌ Деформации костей или позвоночника

Диагноз туберкулеза костей

Методы диагностики костного туберкулеза включают:

Бактериальный посев. Если у вас туберкулез костей, вероятно, у вас есть основная инфекция легких. Ваш врач может взять образец крови или мокроты и проверить его на Mycobacterium tuberculosis .

Биопсия. Ваш врач может назначить биопсию, которая включает в себя взятие части инфицированной ткани и ее проверку на наличие инфекции.

Тест жидкости организма. Ваш врач может набрать плевральную жидкость, которая окружает и защищает ваши легкие, чтобы проверить наличие инфекции. Или они могут брать спинномозговую жидкость из спинного мозга.При туберкулезе костей или суставов врач может взять синовиальную или суставную жидкость для анализа.

Тест полимеразной цепной реакции (ПЦР). Образцы, взятые вашим врачом, также можно проверить с помощью ПЦР. Этот тест увеличивает генетический материал микобактерий и помогает выявить инфекцию в небольших количествах жидкости.

Иммунологические тесты. Ваш врач может использовать образец вашей крови или биологической жидкости для проверки на антитела против туберкулеза или, в некоторых случаях, СПИДа.

Радиологические испытания. Если у вас есть такие симптомы, как деформация костей, вам может потребоваться рентген, компьютерная томография или МРТ.

Лечение туберкулеза костей

Без лечения туберкулез костей может быть смертельным. Лечение, направленное на то, чтобы обратить вспять повреждение костного туберкулеза, включает: ‌

Противотуберкулезные препараты. Рифампицин, стрептомицин, канамицин, изониазид, протионамид, циклосерин и пиразинамид являются наиболее распространенными противотуберкулезными препаратами. Они могут проникать в спинномозговую жидкость и атаковать бактерии.Для лечения туберкулеза костей может потребоваться от 6 до 12 месяцев.

Кортикостероиды. Эти лекарства могут быть назначены для предотвращения таких осложнений, как воспаление спинного мозга или сердца.

Хирургия . Если у вас запущенный туберкулез костей, вам может потребоваться операция по удалению инфицированной части.

Каковы признаки и симптомы туберкулеза скелета (ТБ)?

Автор

Thomas E Herchline, MD Профессор медицины, Государственный университет Райта, Медицинская школа Буншофт; Медицинский консультант, Общественное здравоохранение, Туберкулезная клиника округа Дейтон и Монтгомери (Огайо)

Томас Э. Херклайн, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американского общества инфекционных болезней, Общества инфекционных болезней Огайо

Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

Соавтор (ы)

Джудит К. Амороса, доктор медицины, FACR Клинический профессор радиологии и заместитель председателя по развитию профессорско-преподавательского состава и медицинского образования, Медицинская школа Рутгерса Роберта Вуда Джонсона

Джудит К. Амороса, доктор медицины, FACR является членом следующих медицинских обществ: Американский колледж радиологии, Американское общество рентгеновских лучей, Ассоциация университетских радиологов, Радиологическое общество Северной Америки, Общество торакальной радиологии

Раскрытие: Ничего не разглашать.

Главный редактор

Майкл Стюарт Бронз, доктор медицины Дэвид Росс Бойд Профессор и председатель медицинского факультета, кафедра внутренней медицины, кафедра медицины, Научный центр здравоохранения Университета Оклахомы; Магистр Американского колледжа врачей; Научный сотрудник Американского общества инфекционных болезней; Член Королевского колледжа врачей, Лондон

Майкл Стюарт Бронз, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американский колледж врачей, Американская медицинская ассоциация, Ассоциация профессоров медицины, Общество инфекционных болезней Америки, Медицинская ассоциация штата Оклахома, Южное общество клинических исследований

Раскрытие информации: Ничего не раскрывать.

Благодарности

Эрика Банг Медицинский центр Медицинского центра Университета штата Нью-Йорк, штат Нью-Йорк,

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Дайана Брейнард, MD Консультант, Отделение инфекционных заболеваний, Массачусетская больница общего профиля

Раскрытие: Ничего не раскрывать.

Памела С. Чавис, доктор медицины Профессор кафедры офтальмологии и неврологии Медицинского университета Южной Каролины, Медицинский колледж

Памела С. Чавис, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии неврологии, Американской академии офтальмологии и Североамериканского общества нейроофтальмологов

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Дирк М. Элстон, доктор медицины Директор, Академия дерматопатологии Акермана, Нью-Йорк,

Дирк М. Элстон, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Теодор Дж. Гаэта, DO, MPH, FACEP Доцент кафедры неотложной медицины, Медицинский колледж Вейл Корнелл; Заместитель председателя и директор программы резидентуры по неотложной медицине, Департамент неотложной медицины, Методистская больница Нью-Йорка; Научный руководитель, адъюнкт-профессор кафедры неотложной медицины, медицинский факультет Университета Святого Георгия

Теодор Дж. Гаэта, DO, MPH, FACEP является членом следующих медицинских обществ: Альянса клинического образования, Американского колледжа врачей неотложной помощи, клерков по неотложной медицине, Совета директоров резидентур по неотложной медицине, Нью-Йоркской медицинской академии и Общество академической неотложной медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Аарон Глатт, доктор медицины Профессор клинической медицины Нью-Йоркского медицинского колледжа; Президент и генеральный директор, бывший главный врач отделения медицины и инфекционных заболеваний больницы Святого Иосифа (ранее — больница Нью-Айленд)

Аарон Глатт, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа грудных врачей, Американского колледжа врачей, Американского колледжа врачей, Американского колледжа врачей-Американского общества внутренней медицины, Американской медицинской ассоциации, Американского общества микробиологов. , Американское торакальное общество, Американская ассоциация венерических заболеваний, Американское общество инфекционных заболеваний, Международное общество по СПИДу и Общество здравоохранения и эпидемиологии Америки

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Саймон К. Лоу, доктор медицинских наук, фармацевт Клинический профессор медицинских наук, кафедра офтальмологии, Глазной институт Жюля Стейна, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, медицинская школа Дэвида Геффена

Саймон К. Лоу, доктор медицинских наук, фармацевт является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского общества глаукомы и Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Джон М. Лидом, доктор медицины Заслуженный профессор медицины Медицинской школы им. Кека Университета Южной Калифорнии

Джон М. Лидом, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американский колледж врачей — Американское общество внутренней медицины, Американское общество микробиологии, Американское общество инфекционных болезней, Международное общество по СПИДу и Phi Beta Kappa

.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Джеймс Ли, доктор медицины Бывший доцент отделения неотложной медицины Гарвардской медицинской школы; Совет директоров Remote Medicine

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Джеффри Мефферт, доктор медицины Ассистент клинического профессора дерматологии, Школа медицины Техасского университета в Сан-Антонио

Джеффри Мефферт, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии дерматологии, Американской медицинской ассоциации, Ассоциации военных дерматологов и Техасского дерматологического общества

.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Монте С. Мельцер, доктор медицины Руководитель дерматологической службы, госпиталь Юнион Мемориал

Монте С. Мельцер, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha и Американской академии дерматологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Susannah K Mistr, MD Врач-резидент, отделение офтальмологии, Медицинский центр Университета Мэриленда

Сюзанна К. Мистр, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского колледжа хирургов, Американской медицинской ассоциации, Американской ассоциации студентов-медиков / фонда, Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии и Медицинской ассоциации Южной Каролины

.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Кэрол Э. Нейси, доктор философии Адъюнкт-профессор, факультет биологии, Католический университет Америки; Адъюнкт-профессор кафедры тропической медицины и микробиологии, Университет Джорджа Вашингтона

Кэрол Нейси, доктор философии, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии микробиологии и Американского общества микробиологии

Раскрытие информации: Sequella, Inc. Доля собственности Занятость; Sequella, Inc. Инвестор долевого участия

Джей Джеймс Роузи, доктор медицины Бывший директор службы роговицы, Институт катаракты и лазера Св. Луки

Джеймс Роузи, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американской ассоциации развития науки, Американской медицинской ассоциации, Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии, Флоридской медицинской ассоциации, Панамериканской ассоциации офтальмологов. , Sigma Xi и Южная медицинская ассоциация

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Хэмптон Рой старший, доктор медицины Доцент кафедры офтальмологии Медицинского университета Арканзаса

Хэмптон Рой-старший, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского колледжа хирургов и Панамериканской ассоциации офтальмологов

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Джон Д. Шеппард-младший, доктор медицины, MMSc Профессор офтальмологии, микробиологии и молекулярной биологии, клинический директор Центра глазной фармакологии Томаса Р. Ли, директор исследовательской программы резидентуры по офтальмологии Медицинской школы Восточной Вирджинии; Президент, Virginia Eye Consultants

Джон Д. Шеппард-младший, доктор медицины, MMSc является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского общества микробиологов, Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии, Американского общества увеитов и Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Ричард Х. Синерт, DO Профессор неотложной медицины, доцент медицины, директор по исследованиям Медицинского колледжа Государственного университета Нью-Йорка; Консультанты, отделение неотложной медицины, госпиталь округа Кингс

Ричард Синерт, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа врачей и Общества академической неотложной медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Франсиско Талавера, фармацевт, доктор философии Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference

Раскрытие информации: Medscape Salary Employment

Кейт Цанг, MD Врач-резидент, клинический помощник инструктора, Отделение неотложной медицины, Государственный университет Нью-Йорка, Нижний штат Нью-Йорк, Госпиталь округа Кингс

Кейт Цанг, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа врачей неотложной помощи, Ассоциации резидентов неотложной медицинской помощи и Общества академической неотложной медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Шьям Верма, MBBS, DVD, FAAD Доцент кафедры дерматологии Университета Вирджинии; Адъюнкт-профессор кафедры дерматологии Государственного университета Нью-Йорка в Стоунибруке, адъюнкт-профессор кафедры дерматологии Пенсильванского университета

Шьям Верма, MBBS, DVD, FAAD является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Ричард П. Винсон, доктор медицины Ассистент клинического профессора, кафедра дерматологии, Центр медицинских наук Техасского технологического университета, Медицинская школа Пола Л. Фостера; Консультант, Дерматология Маунтин-Вью, PA

Ричард П. Винсон, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии дерматологии, Ассоциации военных дерматологов, Техасского дерматологического общества и Техасской медицинской ассоциации

.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Эрик Л. Вайс, доктор медицинских наук, DTM и H Медицинский директор, Управление непрерывности обслуживания и планирования действий в случае бедствий, директор по стипендии, Стипендия по медицине катастроф Медицинского центра Стэнфордского университета, председатель SUMC и LPCH Целевая группа по биотерроризму и готовности к чрезвычайным ситуациям, младший клинический сотрудник отдела развития Департамента здравоохранения Хирургия (неотложная медицина), Медицинский центр Стэнфордского университета

Eric L Weiss, MD, DTM & H является членом следующих медицинских обществ: Американский колледж врачей скорой помощи, Американский колледж медицины труда и окружающей среды, Американская медицинская ассоциация, Американское общество тропической медицины и гигиены, Врачи за социальную ответственность, Southeastern Surgical Конгресс, Южная ассоциация онкологии, Южное клиническое неврологическое общество и Общество дикой медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Туберкулез костей и суставов

Eur Spine J. 2013 июн; 22 (Дополнение 4): 556–566.

и

Карлос Пиграу-Серраллах

Отделение инфекционных заболеваний, Больница Universitari Vall d’Hebron, Universidad Autónoma, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований инфекционных заболеваний, 119–119) 129, 08035 Барселона, Испания

Долорес Родригес-Пардо

Adjunto de Enfermedades Infecciosas, Hospital Universitari Vall d’Hebron, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований в области инфекционных заболеваний), Барселона, Испания

22 , Hospital Universitari Vall d’Hebron, Universidad Autónoma, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований в области инфекционных заболеваний), Pº Vall d’Hebron 119-129, 08035 Barcelona, ​​Spain

Adjunto de Enfermedades Infecciosas, Hospital Universitari Vall d’Hebron Хеврон, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований в области инфекционных заболеваний), Барселона, Испания

Corresp Постоянный автор.

Поступило 20 сентября 2011 г .; Принято 17 апреля 2012 г.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Реферат

Введение

Туберкулез костей и суставов увеличился за последние два десятилетия в связи с эпидемиями СПИДа.

Материалы и методы

Обзор литературы по туберкулезу костей и суставов, посвященный болезни Потта.

Результаты

Туберкулез костей и суставов представляет собой группу серьезных инфекционных заболеваний, заболеваемость которыми увеличилась за последние два десятилетия, особенно в слаборазвитых странах, отчасти из-за эпидемии СПИДа.Туберкулезные инфекции позвоночника следует подозревать у пациентов с коварными, прогрессирующими болями в спине и у лиц из эндемичных регионов, особенно когда поражены грудные позвонки и имеется паттерн разрушения костей с относительной сохранностью диска и паравертебральными и эпидуральными образованиями мягких тканей. наблюдаемый. Атипичные туберкулезные костно-суставные проявления с поражением экстраспинального скелета, протезного сустава или вертельной области, а также нетуберкулезные микобактериальные инфекции следует рассматривать в благоприятном эпидемиологическом контексте.Хирургическое вмешательство в сочетании с длительной специфической противотуберкулезной химиотерапией в основном показано пациентам с неврологическими проявлениями или деформациями и в большинстве случаев дает удовлетворительные результаты.

Выводы

Туберкулез позвоночника по-прежнему является относительно частым экстраспинальным проявлением туберкулеза позвоночника, которое требует высокой степени подозрения, чтобы избежать неврологических осложнений и необходимости хирургического вмешательства.

Ключевые слова: Туберкулез костей и суставов, Туберкулез позвоночника, болезнь Потта, Туберкулезный остеомиелит позвонков, Микобактериальные инфекции костей

Введение

Туберкулез костей и суставов (ТБ) — древнее заболевание.Доказательства костно-суставного туберкулеза были обнаружены в египетских мумиях [7, 22, 70], останках железного века из Азии [63, 64] и скелетах европейцев, живших в средние века [23], с помощью гистологической или полимеразной цепной реакции (ПЦР). исследование [70, 71].

Mycobacterium tuberculosis на сегодняшний день является наиболее частой причиной микобактериального остеомиелита и артрита во всем мире [23]. Нетуберкулезные микобактериальные (НТМ) инфекции скелета, хотя и очень редки, в 1980-х и 1990-х годах участились в связи с эпидемией СПИДа [22].Инфекции NTM были связаны с предыдущими травмами или колотыми ранами [34], а также с ортопедическими операциями, такими как артропластика бедра или колена [56]. Кроме того, в последние годы после внутрипузырной терапии бактерией Кальметта Герена (БЦЖ) было зарегистрировано инфекций скелета M. bovis [50].

Патофизиология

Туберкулезный остеомиелит и артрит обычно возникают в результате реактивации бацилл, застрявших в костях во время исходной микобактериемии первичной инфекции.Пристрастие бациллы к позвоночнику и крупным суставам можно объяснить богатым сосудистым снабжением позвонков и пластин роста длинных костей. Считается, что туберкулезный артрит возникает в результате распространения первоначального инфекционного очага в кости до сустава. Нечасто туберкулезные бациллы перемещаются из легких в позвоночник по паравертебральному венозному сплетению Бэтсона или по лимфатическому дренажу в парааортальные лимфатические узлы [22].

NTM Костно-суставные инфекции обычно возникают вследствие прямого заражения микобактериями после травмы или во время хирургических процедур, таких как артропластика сустава [16, 34].Гематогенное распространение может происходить у пациентов с ослабленным иммунитетом и инфекциями костей NTM, таких как люди со СПИДом или реципиенты трансплантата. При некоторых инфекциях позвоночника M. bovis микроорганизм достигает тела позвонка из мочевого пузыря через венозное сплетение Бэтсона.

Туберкулезные микобактериальные инфекции костей

В Европе и США внелегочный туберкулез (EPTB) увеличился с 7,6% всех случаев туберкулеза в 1960-х годах до 20–40%, согласно недавним исследованиям [28, 35, 53].У детей около 20% всех микобактериальных инфекций являются EPTB [43]. Это увеличение было связано с эпидемией СПИДа, состояния, которое предрасполагает к EPTB, и с иммиграцией, EPTB более распространен в странах Азии и Африки [28, 35, 53].

ТБ костей и суставов в настоящее время составляет 2,2–4,7% всех случаев ТБ в Европе и США и около 10–15% случаев ТБТБ (таблица), тогда как в неразвитых странах, особенно в Азии, заболеваемость ВПБТ увеличивается до 15. –20% [68].В Испании, стране со средней заболеваемостью туберкулезом, за период 1991–2008 гг. Наблюдалось меньшее снижение заболеваемости EPTB по сравнению с легочным туберкулезом [21]. Среди всех случаев EPTB, задокументированных в этом исследовании, 5,8% приходились на инфекции костей и суставов. В 2004 г. в регионе Каталонии 30% всех случаев ТБ были вызваны ВПТБ, а скелет был четвертым наиболее часто поражаемым участком, на который приходилось 2,1% всех случаев ТБ [15].

Таблица 1

Эпидемиология туберкулеза костей и суставов в развитых странах

Турция (2011)
Страна (год) No.случаев Заболеваемость всеми ТБ (%)% пациентов EPTB% иммигрантов Сопутствующий легочный ТБ (%) Поражение позвоночника (%)
Дания [31] (2000) 95 4 15 2/3 50
Нидерланды [35] (2004) 532 4,3 10,6 58
England-W [14] (1984) 198 4.7 60 15 36
США [53] (2009) 5337 2,2 11,3 81 6,9
11 2,7 11
Испания [45] (2007) 53 15

В развитых странах 58–81% случаев скелетного туберкулеза диагностируется у иммигрантов (таблица), а в США 10% случаев EPTB встречается у ВИЧ-инфицированных пациентов [53].В Африке распространенность ВИЧ-инфекции выше, а в некоторых регионах до одной трети взрослых с костно-суставными инфекциями являются ВИЧ-положительными [5].

По детям меньше данных. В Англии, Уэльсе и Северной Ирландии на ТБ костей и суставов приходилось 2,4% всех случаев ТБ у детей за 7-летний период исследования (1999–2006 гг.) [29].

Туберкулез костей и суставов имеет бимодальное возрастное распределение: у выходцев из развитых стран заболевание обычно поражает людей старше 55 лет, тогда как у иммигрантов оно чаще встречается у молодых людей (20–35 лет) [14, 28 , 35, 53].По нашему опыту, мы также видели это бимодальное распределение. У испанских пациентов костно-суставной туберкулез в основном встречается у людей в возрасте от 60 лет. Более молодые люди с этим заболеванием — это в основном ВИЧ-инфицированные пациенты или, чаще, иммигранты из азиатских или африканских стран.

У больных скелетным туберкулезом сопутствующее поражение легких диагностируется в 6,9–29% случаев (таблица) [31, 35, 53].

Туберкулезный остеомиелит позвоночника (болезнь Потта)

По нашему опыту, 14.6% (19/130) инфекций спонтанного позвоночного остеомиелита (болезнь Потта) были вызваны M. tuberculosis [54]. В других исследованиях 17–27% всех случаев спондилодисцита имели микобактериальную этиологию [8, 44, 66].

Истинная заболеваемость туберкулезом позвоночника во всем мире неизвестна, но в развитых странах за последнее десятилетие она увеличилась, в том числе в связи с иммиграцией и эпидемией ВИЧ. В настоящее время 5–92% случаев туберкулезного остеомиелита позвоночника в развитых странах приходится на иммигрантов (таблица).В некоторых исследованиях ни у одного из пациентов не было сопутствующей ВИЧ-инфекции, тогда как в других [41, 58] высокая частота (25–27%) случаев встречалась у ВИЧ-положительных пациентов. В этой подгруппе клиническая картина и течение были аналогичны картине, наблюдаемой у ВИЧ-отрицательных случаев, и развитие туберкулеза позвоночника, по-видимому, не было связано с тяжестью иммуносупрессии. Другие предрасполагающие иммуносупрессивные факторы, такие как прием кортикостероидов, новообразования солидных органов и трансплантация, предрасполагают к туберкулезу позвоночника примерно в 5–7% случаев.Сахарный диабет наблюдается у 1-23% пациентов, и около 2% страдают хронической почечной недостаточностью, хотя в одном небольшом исследовании частота хронической почечной недостаточности составила 30% (таблица).

Таблица 2

Клинические, аналитические данные и исходы пациентов с туберкулезом позвоночника

904 — 904 904 деформация

91 904 0 90 427- —0-00003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. Пето Х.М., Пратт Р.Х., Харрингтон Т.А., Лобуэ П.А., Армстронг Л.Р. Эпидемиология внелегочного туберкулеза в США, 1993-96 гг.Clin Infect Dis. 2009. 49: 1350–1357. DOI: 10,1086 / 605559. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 54. Pigrau C, Almirante B, Flores X, Falcó V, Rodríguez D, Gasser I, Villanueva C, Pahissa A. Спонтанный пиогенный остеомиелит позвоночника и эндокардит: частота, факторы риска и исход. Am J Med. 2005. 118: 1287–1292. DOI: 10.1016 / j.amjmed.2005.02.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 55. Полли П., Данн Р. Туберкулез несмежных позвонков обнаружен с помощью МРТ всего позвоночника. J Spinal Disord Tech.2007; 20: 78–81. DOI: 10.1097 / 01.bsd.0000211250.82823.0f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. Принг М., Экхофф Д.Г. Mycobacterium chelonae Инфекция после тотального эндопротезирования коленного сустава. J Arthroplast. 1996. 11: 115–116. DOI: 10.1016 / S0883-5403 (96) 80170-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57. Раджасекаран С. Естественное течение посттуберкулезного кифоза у детей: рентгенологические признаки, предсказывающие позднее нарастание деформации. J Bone Joint Surgery (Br) 2001; 83-B: 954–962. DOI: 10.1302 / 0301-620X.83B7.12170. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Rezai A, Lee M, Cooper P, Tomas E, Koslow M. Современное лечение туберкулеза позвоночника. Нейрохирургия. 1995; 36: 87–97. DOI: 10.1227 / 00006123-19

00-00011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Рихтер Р., Нублинг В., Колер Г., Ильински А. Туберкулез подвздошно-крестцовых суставов. Лечение, результаты, прогноз и дифференциальный диагноз. Z Orthop Ihre Grenzgeb. 1983; 121: 564–570. DOI: 10,1055 / с-2008-1053278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Рубинштейн Э.М., Леман Т.Остеомиелит грудины, вызванный Mycobacterium tuberculosis , после операции по шунтированию коронарной артерии. Clin Infect Dis. 1996; 23: 202–203. DOI: 10.1093 / Clinids / 23.1.202. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61. Сегал А., Крауссе Э.С. Тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава после внутрипузырной терапии бациллой Кальметта-Герена. J Артропластика. 2007. 22: 759–762. DOI: 10.1016 / j.arth.2006.07.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Шанбхаг В., Котвал Р., Гайтонде А., Сингхал К. Полная замена тазобедренного сустава, инфицированная Mycobacterium tuberculosis .Отчет о болезни с обзором литературы. Acta Orthop Belg. 2009. 75: 119–121. [PubMed] [Google Scholar] 63. Sharief HS, Clarc DC, Ashbed MY, Haddad MC, alDeeb SM, Yaqub B, alMoutaery KR. Гранулематозные инфекции позвоночника. МРТ. Радиология. 1990; 177: 101–107. [PubMed] [Google Scholar] 64. Тайлес Н., Бакли Х.Р. Проказа и туберкулез в Юго-Восточной Азии железного века. Am J Phys Anthropol. 2004. 125: 239–256. DOI: 10.1002 / ajpa.10378. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Тули СМ. Лечение неврологических осложнений при туберкулезе позвоночника.J Bone Joint Surg (Am) 1969; 51-A: 680–692. [PubMed] [Google Scholar] 66. Турунч Т., Демироглу Ю., Унку Х., Чолакоглу С., Арсиан Х. Сравнительный анализ больных туберкулезом, бруцеллезным и гнойным спонтанным спондилодисцитом. J Infect. 2007; 55: 158–163. DOI: 10.1016 / j.jinf.2007.04.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 67. Тургут М. Туберкулез позвоночника (болезнь Потта): клинические проявления, хирургическое лечение и исход. Обследование 694 пациентов. Neurosurg Rev.2001; 24: 8–13. DOI: 10.1007 / PL00011973. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 68. Юн HJ, Сон YG, Пак WI, Чхоль JP, Чан К.Х., Ким Дж.М. Клинические проявления и диагностика внелегочного туберкулеза. Йонсей Мед Дж. 2004; 45: 453–461. [PubMed] [Google Scholar] 69. Циммерли В. Остеомиелит позвоночника. New Eng J Med. 2010; 362: 1022–1029. DOI: 10.1056 / NEJMcp0

Страна: Франция [52] Испания [10] Тайвань [72] Франция [47] США [58] Великобритания [37] Турция [67] Испания [20] Турция [66] Саудовская Аравия [2]
Год: 1999 2004 2010 2006 1995 2009 2001 2002 2007 2001
No.ящиков: 103 78 58 24 20 17 694 14 13 69
Возраст (средний) ) 48 (14–84) 68 (36–86) 61 49 29 32 58 68 53 (15–80)
Пол (мужчины %) 67 51 60 38 80 47 50 64 69 54
% иммигрантов 50 92
Основное заболевание (%)
ВИЧ 0 15 0 904 — 90 428 7 0
Иммуносупрессия 6 8 5 8 — 904 1 11 18 8 13 23
Хроническая почечная недостаточность 2 0 30
Клинические особенности
Перенесенный туберкулез4 — 43 7
Время до диагностики (мес.) 4 6 2 4 3 7 4
Боль (%) 97 83 100 100 86 100 100 84
Лихорадка (%) 32 35 16 36 35 1.4 7 77 32
Конституциональные симптомы (%) 40 36 8 36 35
Неврологические симптомы (%) 50 45 53 50 6 67 64 61 28
35 55 57 50 50 17
Туберкулиновый тест (+) (%) 95 50
Экстраспинальное вовлечение (%) 20 44 35 47 5 50
Поражение легких (%) 15 28 32 65427 65427 32 654273 23
Уровень позвоночника
Шейный отдел (%) 8 4 2 8 10
Торакальный (%) 22 42 37 44 65 65 56 50 54 24 14 8 10 17 7
поясничный отдел (%) 20 41 25 36 46
Мультифокальный (%) 25 2.6 2 8 24 5 21
Вовлечение эпидуральной анестезии (%) 77 71 —
Параспинальный абсцесс (%) 73 50 30 — 904 80
Аналитические данные
Лейкоциты (среднее количество клеток / мл) 8202 8521
СОЭ (среднее мм / ч) 52 ± 36 62 ± 31 65 79 ± 34
С-реактивный белок (мг / мл) 42 ± 53 4.3 ± 4,2 69 ± 29
Результат
Операция (%) 8427 55 98 64 46
Смертность (%) 2,7 6,4 4 904 204 0
Рецидив (%) 2 5 0 — Клинический характеристики

В целом средний возраст больных туберкулезным остеомиелитом позвонков составляет 45–60 лет (таблица).Тем не менее, в некоторых исследованиях [10] сообщается о бимодальном возрастном распределении с двумя пиками, один между 20 и 30 годами связан с иммиграцией и / или ВИЧ-инфекцией (в одном исследовании, 60% случаев), а второй — между 60 и 70 годами. Частота сопутствующего экстраспинального поражения варьирует (5–50%), а сопутствующие заболевания легких наблюдаются в 2,3–65% (таблица).

Начало симптомов при спинальном ТБ обычно незаметно, болезнь прогрессирует медленно, хотя сообщалось об остром начале [52]. Продолжительность симптомов при постановке диагноза составляет от 2 недель до нескольких лет.В более ранних исследованиях средний показатель составлял не менее 12 месяцев, но в более поздних публикациях продолжительность симптомов составляет 2–7 месяцев (таблица). Обычно присутствует боль в спине (83–100%) (таблица), но только у одной трети пациентов наблюдается лихорадка или конституциональные симптомы. Эти проявления чаще встречаются у пациентов с ассоциированным экстраспинальным туберкулезом и у пациентов с диссеминированным заболеванием.

Туберкулезный остеомиелит позвоночника примерно в половине случаев поражает грудной или грудопоясничный сегмент, за ним следует поясничный сегмент и, в гораздо меньшей степени, шейный сегмент.В некоторых исследованиях сообщается, что мультифокальное несмежное поражение позвоночника встречается редко (таблица), но наблюдается в 16,3–71,4% случаев при проведении МРТ всего тела [32, 36, 55]. Несмежный туберкулез позвоночника распространен в регионах с высокой распространенностью микобактериальных инфекций, таких как Южная Африка [55].

Осложнения

Частота поражения грудного отдела позвоночника, незаметное течение инфекции и задержки в диагностике объясняют высокую частоту неврологических осложнений, которые на сегодняшний день являются наиболее частым осложнением туберкулеза позвоночника.

Неврологические осложнения

Примерно у 50% пациентов с туберкулезом спинного мозга (таблица) наблюдаются неврологические проявления, вызванные сдавлением спинного мозга, конского хвоста или других нервных корешков. У 10–27% пациентов развивается параплегия или тетраплегия, которые чаще встречаются у пациентов с туберкулезом шейного или грудного отдела позвоночника, с частотой около 40–50% [53]. В одном исследовании частота неврологических осложнений была выше у пациентов с несмежным многоуровневым туберкулезом позвоночника (75%) по сравнению с остальной частью исследуемой группы (58.5%) [55]. Неврологические осложнения чаще встречаются у пациентов с сопутствующим эпидуральным абсцессом. Во время активного заболевания параплегия может быть результатом механического сдавливания спинного мозга абсцессом, грануляционной тканью, туберкулезным мусором и казеозной тканью или механической нестабильностью, вызванной патологическим подвывихом или вывихом [32]. В редких случаях параплегия вызывается отеком спинного мозга, миеломаляцией или прямым поражением мозговых оболочек и спинного мозга в результате туберкулезной инфильтрации (туберкулезный лептоменингит спинного мозга), инфекционного тромбоза или эндартериита спинномозговых сосудов [32].Хирургическое лечение обычно показано даже при минимальном неврологическом дефиците. Однако в классическом исследовании Tuli [65] сообщил о неврологическом выздоровлении в 30–40% случаев при использовании только покоя и противотуберкулезной терапии. Таким образом, хотя операция обычно является обязательной, когда неврологический дефицит является вторичным по отношению к механической компрессии из-за скопления жидкости в экстрадуральном пространстве и спинной мозг относительно сохранен (отек без миеломаляции), консервативное лечение может быть эффективным. Если неврологический дефицит сохраняется или ухудшается, следует провести хирургическую декомпрессию [32].У пациентов с тяжелой деформацией параплегия может развиться через месяцы или годы после заживления поражения из-за растяжения спинного мозга над внутренним передним костным выступом, вызывающего глиоз. В этой ситуации МРТ показывает тяжелую атрофию пуповины или сирингидромиелию, или спазматическое рубцевание твердой мозговой оболочки и вокруг нее [32].

Деформация позвоночника

Развитие кифоза — скорее правило, чем исключение. У пациентов, получавших консервативное лечение, среднее увеличение деформации составляет 15º, а у 3-5% окончательная деформация составляет> 60º [32].У детей кифоз продолжает нарастать даже после заживления поражения [32, 56]. У 40% этих пациентов [57] деформация прогрессирует в фазе покоя до завершения роста, тогда как у 43% улучшение происходит спонтанно. У детей младше 7 лет с тремя или более пораженными телами позвонков в грудном отделе позвоночника и двумя или более радиологическими признаками риска кифоз, вероятно, будет прогрессировать по мере роста; следовательно, следует рассмотреть возможность хирургического вмешательства [32, 57]. Прогрессирование кифоза также может происходить после операции и ухудшается при выполнении только передней резекции и спондилодеза.Это менее серьезно, если операция включает в себя как передний, так и задний спондилодез.

Другие осложнения

В больших сериях (таблица) параспинальное поражение наблюдается в 50–80% случаев, а эпидуральные образования — примерно в 70%. Эти результаты визуализации чаще обнаруживаются при проведении МРТ из-за ее высокой чувствительности. Сопутствующий абсцесс поясничной мышцы — довольно частая находка, но его истинная частота неизвестна; в одном исследовании частота этого осложнения составила 24.4% [9]. В исключительных случаях туберкулез шейного отдела позвоночника с большим заглоточным абсцессом может возникнуть охриплость голоса и проблемы с глотанием. Редким осложнением болезни Потта является туберкулезная псевдоаневризма аорты, вторичная по отношению к расширению соседнего туберкулезного позвоночного поражения или вызванная туберкулезным артериитом [33].

Лабораторные данные

Гематологические и клинические данные мало влияют на диагноз, и количество лейкоцитов обычно в норме. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и концентрация С-реактивного белка часто повышаются, но уровни ниже, чем при гнойных инфекциях позвоночника.Кожная туберкулиновая проба обычно положительна, хотя в эндемичных регионах она не является диагностической и может быть отрицательной у пациентов с иммунодефицитом (таблица).

Диагностика и дифференциальный диагноз

Спинальный ТБ можно заподозрить как клинически, так и радиологически. Картина деструкции кости, показывающая низкий сигнал на T1-взвешенной МРТ и яркий сигнал на T2-взвешенных изображениях в телах пораженных позвонков с относительной сохранностью диска и неоднородным усилением, может дифференцировать спондилитический туберкулез от пиогенного дискита, который обычно показывает перидискальное разрушение кости. и однородное усиление.

Окончательный диагноз туберкулеза позвоночника (подробно обсуждается в другой главе) обычно устанавливается с помощью игольной аспирационной цитологии под контролем КТ, биопсии и посева на среде Левенштейна (чувствительность 50–75%) или гистологического исследования, что в высокой степени. указывает на туберкулез позвоночника при обнаружении казеозных гранулем и диагностику при обнаружении кислотоустойчивых бацилл (чувствительность около 70%). Культуральное и гистологическое исследование образца кости, полученного хирургическим путем, имеет несколько более высокую диагностическую ценность [10].

Туберкулезный спондилит (TS) следует дифференцировать от первичного или метастатического неопластического заболевания, которое обычно поражает кость (тело позвонка) и не затрагивает межпозвоночный диск (за исключением первичной миеломы позвонков, некоторых случаев лимфомы и редких случаев опухолей солидных органов. такие как новообразования щитовидной железы), гнойный спондилит (PS), а в эндемичных регионах — бруцеллярный спондилит (BS). Хотя посев крови часто дает отрицательный результат на BS [9], а титры агглютинации могут быть низкими (особенно у пациентов с длительным заболеванием), тест на бруцеллу Кумбса показывает высокие титры и легко исключает диагноз BS.Дифференциальный диагноз с ПС более сложен, поскольку посевы крови отрицательны в 30–40% случаев ПС [54, 69], а диагностическая ценность посевов под контролем КТ или открытой биопсии составляет 77% [49]. В TS диагностическая ценность биопсии под контролем КТ и микобактериальных культур составляет около 75% [11, 44, 49, 52]. Также может быть полезен гистопатологический анализ. Наличие лейкоцитов отличает инфекцию от контаминации, а гранулемы указывают на туберкулез или бруцеллез [70], хотя гранулемы отсутствуют в одной трети случаев TS [8].

Учитывая тот факт, что при PS и TS этиологический диагноз не всегда получается даже при использовании инвазивных методов, некоторые авторы исследовали клинические, аналитические и радиологические данные, которые могут помочь различить эти два состояния [9, 66]. Colmenero et al. [9] сообщили, что сахарный диабет, злоупотребление наркотиками, подавление иммунитета или хронические изнурительные заболевания, предшествующая локализованная инфекция или бактериемия, лейкоцитоз и высокое СОЭ в значительной степени связаны с PS.Напротив, длительное клиническое течение, поражение грудного отдела позвоночника, отсутствие лихорадки, наличие деформации позвоночника или неврологических нарушений, а также паравертебральные или эпидуральные новообразования чаще встречаются при СТ. Кальцификации в мягких тканях и позвоночный коллапс с относительной сохранностью межпозвонкового диска считались характерными для ТС [10]. Кроме того, Turunc et al. [66] сообщили о связи хронической почечной недостаточности, абсцесса поясничной мышцы и поражения задних элементов с TS.

Молекулярные методы, такие как мультиплексная ПЦР в реальном времени, могут быть полезны для быстрой диагностики TS и BS [8] и могут отличать типичные микобактерии от атипичных. Тем не менее, эти методы не указывают на активность заболевания, потому что они не позволяют различить живые и мертвые микроорганизмы.

Лечение

При туберкулезе позвоночника без неврологического дефицита консервативное лечение комбинацией противотуберкулезных препаратов дает аналогичные долгосрочные результаты, без позднего рецидива или поздней параплегии, по сравнению с операцией с передней обработкой раны и спондилодезом или передней обработкой в одиночку [32].Хирургические и лечебные методы лечения описаны в других главах.

Результат

Сообщаемая смертность от туберкулеза позвоночника обычно низкая (0–6%), за исключением одного исследования, проведенного в США, в котором был описан уровень смертности 20% [58]. Однако это исследование включало большое количество ВИЧ-инфицированных пациентов с сопутствующим легочным туберкулезом и диссеминированным заболеванием. При адекватной противотуберкулезной химиотерапии и хирургическом вмешательстве при необходимости рецидивы возникают редко (0–5%). Операция, которая в основном показана при неврологических осложнениях или деформации-нестабильности позвоночника, необходима более чем в 50% случаев (таблица).У пациентов с отсроченным диагнозом потребность в хирургическом вмешательстве может достигать 98%. Так было в многоцентровом исследовании, проведенном в Турции, в котором у пациентов с болезнью Потта, к сожалению, были большие абсцессы, высокая частота неврологических осложнений и деформации позвоночника, а также мультисегментарное поражение при поступлении в больницу [67].

Атипичный туберкулез позвоночника

Типичная картина МРТ туберкулеза позвоночника показывает деструкцию позвоночной кости с относительной сохранностью диска, тогда как при гнойной инфекции диск обычно заметно поражается, имеются разделенные превертебральные и паравертебральные или внутрикостные абсцессы с подподвязочным расширением, наблюдается нарушение эпидурального пространства [1, 13, 63].Атипичный туберкулез позвоночника встречается редко и включает случаи компрессионной миелопатии без видимой или пальпируемой деформации позвоночника и без рентгенологических признаков типичного туберкулезного поражения позвоночника. Эта форма спинномозгового туберкулеза может имитировать гнойную инфекцию низкой степени, бруцеллярный, эхинококковый или серповидно-клеточный спондилит, лимфоматозное или злокачественное заболевание позвоночника, и ее трудно диагностировать и лечить на ранних стадиях; следовательно, неврологические осложнения являются обычным явлением [32]. Атипичные поражения могут также проявляться в виде внутрипозвоночных туберкулезных гранулем, единственного поражения задних элементов, компрессионной миелопатии при поражении одного позвонка, коллапса тела позвонка или склеротического позвонка с перемычкой тела межпозвонка [32].

Гранулематозные поражения эпидуральных, интрадуральных или интрамедуллярных пространств могут вызывать синдром опухоли позвоночника с компрессионной миелопатией; при рентгенологическом исследовании не обнаружено явных изменений костей позвоночника. Пациенты с экстрадуральной или субдуральной гранулемой обычно хорошо выздоравливают после операции по гистологической диагностике и ламинэктомии для декомпрессии спинного мозга [32]. Обычная клиническая картина интрамедуллярного гранулематозного туберкулеза — безболезненная компрессионная миелопатия, которую следует дифференцировать от солидных опухолей спинного мозга и цистицеркоза.Хирургическая декомпрессия и миелотомия показаны для декомпрессии спинного мозга и установления диагноза [32].

В эндемичных регионах у 2–10% всех больных туберкулезом позвоночника имеется единичное поражение задних элементов [3, 32]. Поражение может поражать остистый отросток, пластинки, апофизарные суставы, поперечные отростки или ножки, наиболее частое расположение. При этой атипичной форме высока частота параплегии, и изначально предполагается первичное или метастатическое опухолевое заболевание.Цитология и биопсия тонкой иглы могут быть полезны для постановки диагноза. Пациентам без неврологического дефицита достаточно противотуберкулезной химиотерапии, а пациентам с неврологическим поражением показана ламинэктомия.

Туберкулезная инфекция может начаться в центре тела позвонка и проявляться болью и концентрическим коллапсом тела позвонка с сохранением диска. Дифференциальный диагноз должен быть установлен с другими состояниями, такими как остеопороз, травмы и опухоли.Диагноз обычно устанавливается с помощью биопсии под контролем КТ.

Периферический костно-суставной туберкулез

Периферический костно-суставной туберкулез — это термин, используемый для экстраспинального скелетного туберкулеза, который поражает суставы или кости. Обычно поражаются длинные опорные кости, относительно часто встречается артрит коленного или тазобедренного суставов, нередко встречаются заболевания бедренной кости (включая туберкулезный бурсит вертела) (таблица). Иногда поражаются ребра, крестцово-подвздошные и грудинно-ключичные суставы. Туберкулез — одна из наиболее частых причин остеомиелита ребер.Экстраспинальный туберкулезный остеомиелит проявляется в виде холодного абсцесса с отеком и только легкой эритемой и болью, и его можно ошибочно принять за опухоль.

Таблица 3

Локализация туберкулеза костей и суставов

(%) 9023 9042 8 9028

9028 9042

9042

9042 909 9

Ссылки: Матео [45] Enache [18] Houshian [31] Davies [14]
Позвоночник 64 0 a 49 36
Колено 8 11 7 9028 9042 9042 9 0 8
Угловой рычаг 2 11 5 5
Запястье 6 26 4 26 4 0 10 6 9
Ребро 2 26 2 1
Sternocla Vicular 6 0 3 2
Sacroiliac 9 0 0 4
Ступня 09 0428 9042 9042 9042 Большеберцовая кость 0 0 2 2
Вертелло-бедренная кость 6 10 5 2
2

Суставной туберкулез — это медленно прогрессирующее хроническое заболевание, которое в 90% случаев проявляется как моноартрит, обычно бедра или колена [25] (таблица).Предыдущее травматическое повреждение может быть провоцирующим событием. Самым ранним проявлением является боль, которая может предшествовать появлению признаков воспаления в течение недель или месяцев. Лихорадка и системные симптомы обычно отсутствуют.

Рентгенография может сначала показать отек мягких тканей, но позже наблюдается остеопения, утолщение надкостницы и разрушение околосуставной кости. Холодные абсцессы и свищи развиваются в поздних случаях. Рентгенография органов грудной клетки выявляет легочные заболевания в одной трети или половине случаев, но активный легочный туберкулез встречается нечасто [25].Ранние стадии часто ошибочно диагностируются, и заболевание суставов связывают с травматизмом, дегенеративным заболеванием, подагрой или псевдоподагрой, ревматическим заболеванием, таким как ревматоидный артрит, или пигментным виллонодулярным синовитом. Диагноз требует высокого уровня подозрительности и обычно устанавливается с помощью артроцентеза и микобактериальной культуры; однако часто требуется синовиальная биопсия. В ранних случаях длительная противотуберкулезная терапия приводит к полному излечению. Операция необходима в запущенных случаях, когда может потребоваться артродез или артропластика сустава.

ТБ также может поражать оболочки сухожилий и является одной из причин тендосиновита кисти и синдрома запястного канала. В недавнем исследовании у 2/27 пациентов с туберкулезным артритом был сопутствующий теносиновит [42]. Диагноз обычно откладывают, потому что M. tuberculosis является необычной этиологией этих состояний.

Особые костно-суставные туберкулезные инфекции

Инфекция протезного сустава

Инфекция протезного сустава (PJI), вызванная M.tuberculosis встречается редко и описан в виде тематических исследований [4, 62]. Типичный случай — это неправильно диагностированный пациент, который поступает с остеоартритом коленного или тазобедренного сустава, лечится артропластикой сустава, а позже у него развивается хронический PJI с отрицательной культурой, иногда спустя годы после процедуры [62]. Диагноз часто затруднен и должен быть заподозрен при отрицательной культуре ППИ с гистологическими признаками гранулематозных поражений с макрофагами и многоядерных клеток с казеумом или без него. Диагноз подтверждается выделением микроорганизма на культуре Левенштейна или молекулярными методами (ПЦР).В некоторых случаях введение иммуносупрессивной терапии является провоцирующим событием, как мы наблюдали у одного пациента с ревматоидным артритом и протезом бедра, у которого развился PJI из-за M. tuberculosis и Salmonella enteritidis после введения противоопухолевого фактора некроза ( инфликсимаб).

Резекционная артропластика или артродез использовались для лечения этого типа PJI, но когда нет расшатывания протеза, пациент может вылечить с помощью хирургической обработки раны, замены пластмассовых компонентов с сохранением протеза и длительной противотуберкулезной терапии (9–12 месяцы).Нашему пациенту была проведена санация протеза, удалены полиэтиленовые компоненты и назначена противотуберкулезная химиотерапия изониазидом, рифампицином и левофлоксацином в течение 12 месяцев. Наблюдалась более 8 лет, рецидивов не было.

Туберкулез грудины

Туберкулез грудины встречается редко и составляет 1,5% случаев туберкулеза костей и суставов [24, 60]. Первичный туберкулез грудины относительно более распространен, чем вторичный туберкулез после сердечно-легочной хирургии [24].Диагноз следует подозревать при рецидивирующих незаживающих ранах грудины с отрицательным посевом и подтверждать гистологией и конкретным посевом. Продолжительность терапии у этих пациентов не установлена, и операция оправдана всякий раз, когда есть сомнения в диагнозе, в рефрактерных случаях, для удаления большого секвестра или при наличии больших абсцессов.

Туберкулезный сакроилеит

Крестцово-подвздошный сустав поражается у 4–9,5% больных туберкулезом опорно-двигательного аппарата [51, 59].Ошибочный диагноз является частым (92% в одном исследовании) и объясняется недоступностью крестцово-подвздошного сустава. Туберкулезный сакроилеит следует дифференцировать от гнойных инфекций крестцово-подвздошной кости (обычно острых) и от хронических заболеваний (например, остеоартрита), воспалительных заболеваний (например, ревматоидного артрита), анкилозирующего спондилита и болезни Рейтера, подагры и псевдоподагры, опухолевидных состояний (например, пигментный виллонодулярный синовит), а в эндемичных районах — бруцеллярный сакроилеит.В настоящее время методом выбора является противотуберкулезная терапия. Хирургическое вмешательство (артродез) применяется у пациентов с большими околосуставными абсцессами и у пациентов с постоянной болью.

Туберкулезный вертельный бурсит

Первичный туберкулез вертельной области, относительно частое проявление болезни в до-противотуберкулезную эпоху, в настоящее время является редким заболеванием, на которое приходится менее 2% случаев скелетно-мышечного туберкулеза [19]. В нашей больнице у 0,26% больных туберкулезом был диагностирован вертельный бурсит, эта частота может быть выше, чем ожидалось, поскольку наша больница является региональным центром направления к специалистам [12].Патогенез туберкулезного вертельного бурсита (ТТБ) не определен, и неясно, поражается ли гематогенная инфекция кость или сумку. Недавняя травма, иммуносупрессия или местная инфильтрация кортикостероидов могут способствовать распространению заболевания. Хотя это скелетно-мышечное проявление наблюдается у пациентов всех возрастов, средний возраст на момент обращения составляет 57 лет [12]. Умеренная боль, отек и жесткость в боковой части бедра без функциональных ограничений часто присутствуют в течение нескольких месяцев до установления диагноза.Лихорадка или общие симптомы обычно отсутствуют. Этот недостаток симптомов вместе с низкой клинической подозрительностью приводит к обычной диагностической задержке на несколько месяцев (10,5 месяцев в нашем обзоре) [12]. Диагноз обычно ставится на поздних стадиях, когда холодный абсцесс или дренирующий свищ, не поддающийся традиционной антибактериальной терапии, настораживает клинициста.

TTB имеет явную тенденцию к рецидивам, и одна противотуберкулезная терапия была успешной только на ранних стадиях заболевания и в некоторых случаях.Всем пациентам следует рассмотреть возможность хирургического вмешательства. Для лечения обязательно тщательное иссечение бурсы, всех некротических тканей и свищей. Что касается кости, то обширное иссечение вертела имеет более высокие показатели разрешения, чем кюретаж [12, 19]. Точная продолжительность противотуберкулезной терапии после обширного хирургического иссечения не установлена; пациенты обычно проходят лечение в течение 6–12 месяцев.

Мультифокальный костно-суставной туберкулез

Мультифокальный костный туберкулез считается редким и составляет 7–11% случаев костно-суставного туберкулеза [17, 39, 45, 48], но может быть выше в неразвитых странах Азии и Африки, достигая 15 случаев. %.Обычно поражаются от четырех до шести костей или суставов, но в недавнем отчете о случае было описано до 19 различных мест [30]. У детей чаще всего поражаются плоские кости кисти и стопы [17], но также сообщалось о поражении позвоночника [45]. Сцинтиграфия всего тела может быть полезна для обнаружения скрытых поражений. Продолжительность противотуберкулезной терапии при этих обширных костных инфекциях неизвестна, но большинство пациентов лечатся дольше 24 месяцев.

Нетуберкулезные микобактериальные инфекции

Примерно 60 из более чем 125 нетуберкулезных микобактериальных видов могут вызывать заболевания у человека [34].НТМ были разделены на четыре группы (таблица). Раньше идентификация видов NTM была утомительным процессом, включающим биохимические тесты, требовавшие недель культивирования. В настоящее время наиболее подходящие виды можно идентифицировать с помощью молекулярных методов.

Таблица 4

Runyon классификация нетуберкулезных микобактерий

-оранжевый 9028-оранжевый

Sigment на свету

Класс Описание Рост Производство пигмента Основные виды
М.kansasii, M. marinum
II Scotochromogens Медленный Желто-оранжевый пигмент со светом или без него M. scrofulaceum, M.szulgai, M. gordonae

7

Медленный Нет M. avium intracellulare, M. xenopi, M. terrae
IV Ускоренное выращивание (<7 дней) Rapid Нет M.fortuitum, M. chelonae M. abscessus

Распространенность НТМ-инфекций неизвестна. M. avium intracellulare (MAI) — наиболее часто выделяемый вид NTM, в основном у пациентов с ВИЧ-инфекцией / СПИДом [16, 34]; M. fortuitum и M. kansasii также встречаются относительно часто.

Спектр клинических инфекций, вызываемых НТМ, включает хроническую легочную инфекцию, поверхностный лимфаденит (MAI, M. scrofulaceum) и диссеминированное заболевание (MAI), обычно обнаруживаемое у пациентов с продвинутой стадией ВИЧ с количеством клеток CD4 менее 50 на мкл. .Другие NTM, такие как M. abscessus, M. chelonae, M. xenopi, и M. kansasii, , могут вызывать диссеминированное заболевание у ВИЧ-инфицированных и неинфицированных пациентов с тяжелой иммуносупрессией, таких как реципиенты трансплантатов и пациенты, получающие длительное лечение стероидами.

НТМ инфекции мягких тканей распространены, но заболевания скелета встречаются редко. Инфекции мягких тканей обычно возникают в результате прямого заражения во время проникающей травмы, открытых операций (таких как медиастинит и инфекции грудины после кардиоторакальной хирургии), после инъекции стероидов или местных анестетиков или после косметических операций, таких как абдоминопластика и липосакция [16 , 34].Быстрорастущие микобактерии (например, M. abscessus, M. chelonae, M. fortuitum ) являются наиболее часто изолированными возбудителями.

Клиническое течение обычно вялотекущее, с болезненными узелками от красного до фиолетового цвета, которые могут истощать серозно-кровянистый материал, изъязвляться или распространяться на более глубокие ткани и образовывать свищи. Гистологическое исследование показывает большое количество нейтрофилов и казеума, хотя могут наблюдаться и неказеозные гранулемы. Тест на кислотоустойчивые бациллы обычно отрицательный. Некоторые виды связаны со специфическими клиническими синдромами.Это случай M. marinum, , который вызывает хроническую гранулематозную инфекцию, известную как гранулема бассейна или гранулема аквариума , и наблюдается у лиц, подвергшихся воздействию морской среды или морских продуктов (рыбы, ракообразные, аквариумы ). Поражения начинаются как язвы и рубцы в виде папул. Инфекция может распространяться и вызывать узловой лимфангит, похожий на споротрихозный лимфангит. В тропиках и Австралии M. ulcerans вызывает так называемую язву Бурули , а — хроническое некротическое поражение кожи с язвой.

Скелетные инфекции, вызванные НТМ, редки и наблюдались в кластерных вспышках кардиоторакальной хирургии (стернальный остеомиелит, вызванный M. fortuitum или M. abscessus) или в отдельных случаях M. xenopi артрита [6] после артропластики сустава. Наш опыт включает одного пациента без иммуносупрессии с коленным протезом, у которого в раннем послеоперационном периоде развилась инфекция коленного сустава из-за M. xenopi. У пациентов с ослабленным иммунитетом и диссеминированным заболеванием может поражаться кость, как мы наблюдали у ВИЧ-инфицированной женщины с диссеминированным M.avium intracellulare , у которого развился хронический остеомиелит большеберцовой кости NTM, вызванный M. avium intracellulare со свищевым синусом. Вылечена резекцией кости и длительной (18 месяцев) специфической противотуберкулезной терапией. Мы также диагностировали инфекцию костей NTM у реципиента трансплантата легкого, у которого была диссеминированная микобактериемия, вызванная M. abscessus , и развился рецидивирующий септический артрит коленного сустава, вызванный тем же микроорганизмом. Пациент умер от диссеминированной микобактериальной инфекции, несмотря на повторное хирургическое дренирование коленного сустава и специфическую противотуберкулезную терапию.

При костно-суставных инфекциях, вызванных НТМ, необходимо хирургическое иссечение инфицированной ткани и / или удаление протеза сустава [27]. Рекомендуется минимум 6 месяцев специфической антимикобактериальной химиотерапии, а у пациентов с диссеминированным заболеванием курс может быть продлен до 12 месяцев и более.

Mycobacterium bovis БЦЖ костно-суставные инфекции

Внутрипузырная инстилляция бациллы Кальметта Герена (БЦЖ), впервые введенная в 1976 г. для лечения поверхностного рака мочевого пузыря, может быть связана со значительными побочными эффектами, такими как иммунологически опосредованная лихорадка (2.9%), сепсис БЦЖ (0,4%), гранулематозный простатит или эпидидимоорхит (1%), гранулематозный гепатит или пневмонит (<1%), иммунокомплексный гломерулонефрит и аллергические реакции с кожной сыпью (0,3%) и артриты / артралгии (0,5%). ) [38, 40]. M. bovis Внутрипузырные инстилляции БЦЖ анекдотически связаны с инфекциями скелета, особенно спондилитом [26, 46, 50], который может проявляться спустя 12 лет после процедуры, а также с артропластикой бедра или колена [61].Диагноз устанавливается посевом, а в последнее время — геномным анализом на основе ПЦР. Поскольку M. bovis устойчив к пиразинамиду, обычная антимикобактериальная схема лечения состоит из введения изониазида, рифампина и этамбутола в течение 12 месяцев [46, 61].

В заключение, туберкулез костей и суставов представляет собой группу серьезных инфекционных заболеваний, заболеваемость которыми увеличилась за последние два десятилетия, особенно в слаборазвитых странах, отчасти из-за эпидемии СПИДа.Туберкулезные инфекции позвоночника следует подозревать у пациентов с коварными, прогрессирующими болями в спине и у лиц из эндемичных регионов, особенно когда поражены грудные позвонки и имеется паттерн разрушения костей с относительной сохранностью диска и паравертебральными и эпидуральными образованиями мягких тканей. наблюдаемый. Атипичные туберкулезные костно-суставные проявления с поражением экстраспинального скелета, протезного сустава или вертельной области, а также нетуберкулезные микобактериальные инфекции следует рассматривать в благоприятном эпидемиологическом контексте.Хирургическое вмешательство в сочетании с длительной специфической противотуберкулезной химиотерапией в основном показано пациентам с неврологическими проявлениями или деформациями и в большинстве случаев дает удовлетворительные результаты.

Благодарности

Редактирование на английском языке было выполнено Селин Кавалло.

Конфликт интересов

У обоих авторов нет потенциального конфликта интересов.

Список литературы

1. Андронику С., Джадват С., Дуис Х. Паттерны болезни на МРТ у 53 детей с туберкулезным спондилитом и роль гадолиния.Pediatr Radiol. 2002; 32: 798–805. DOI: 10.1007 / s00247-002-0766-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Алотмкан А., Зиад М. Авада А., Аль-Махмуд С., Аль-Шадун С., Рахман М., Хан М. Туберкулезный спондилит: анализ 69 случаев из Аравии Саудовская Аравия. Позвоночник. 2001; 26: E565 – E570. DOI: 10.1097 / 00007632-200112150-00020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Бабхулкар СС, Тайаде ВБ, Бабхулкар СК. Атипичный туберкулез позвоночника. J Bone Joint Surg (Br) 1984; 66-B: 239–242. [PubMed] [Google Scholar] 4. Бербари Э. Ф., Ханссен А. Д., Даффи М. С., Стеккельберг Дж. М., Осмон ДР.Инфекция протезного сустава, вызванная Mycobacterium tuberculosis : клинический случай и обзор литературы. Am J Orthop. 1998. 27: 219–227. [PubMed] [Google Scholar] 5. Biviji A, Paiement G, Steinbach L. Скелетно-мышечные проявления инфекции вируса иммунодефицита человека. J Am Acad Orthop Surg. 2002; 10: 312–320. [PubMed] [Google Scholar]

6. Brown-Elliot B (2010) Инфекции, вызываемые нетуберкулезными микобактериями, кроме Mycobacterium avium intracellulare . В: En Mandell L, Bennet JE, Dolin R (eds) Принципы и практика инфекционных болезней, 7-е изд.Черчинг Ливингстон-Эльзевир, Филадельфия, стр. 3191–3198

7. Шастель К. Когда египетские мумии говорят об инфекциях, которые вызвали у них заболевание. Hist Sci Med. 2004. 38: 147–155. [PubMed] [Google Scholar] 8. Колменеро Д.Д., Мората П., Руис-Меса Д.Д., Баутиста Д., Бермудес П., Браво М.Дж., Кейпо-Ортуньо, штат Мичиган. Мультиплексная полимеразная цепная реакция в реальном времени. Практический подход к быстрой диагностике туберкулезного и бруцеллярного остеомиелита позвоночника. Позвоночник. 2010; 35: E1392 – E1396. DOI: 10.1097 / BRS.0b013e3181e8eeaf. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Colmenero JD, Jiménez-Mejías ME, Sánchez-Lora FJ, Palomino-Nicás J, Martos F, GarcíadelasHeras J, Pachón J. Пиогенный, туберкулезный и бруцеллярный остеомиелит позвоночника: описательное и сравнительное исследование 219 случаев. Ann Rheum Dis. 1997. 56: 709–715. DOI: 10.1136 / ard.56.12.709. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Колменеро Дж. Д., Хименес-Мехиас М. Э., Регера Дж. М., Паломино-Никас Дж., Руис-Меса Дж. Д., Маркес-Ривас Дж., Лозано А., Пачон Х.Туберкулезный остеомиелит позвоночника в новом тысячелетии: диагностическая и терапевтическая проблема. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2004. 23: 477–483. DOI: 10.1007 / s10096-004-1148-у. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Коттл Л., Риордан Т. Инфекционный спондилодисцит. J Infect. 2008; 56: 401–412. DOI: 10.1016 / j.jinf.2008.02.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Crespo M, Pigrau C, Flores X, Almirante B, Falcó F, Vidal A, Pahissa A. Туберкулезный вертельный бурсит: отчет о 5 случаях и обзор литературы.Scand J Infect Dis. 2004. 36: 552–558. DOI: 10.1080 / 00365540410018157. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Danchaivitr N, Temran S, Thepmongkhol K, Chiewvit P. Диагностическая точность МРТ при туберкулезном спондилите. J Med Assoc Thail. 2007; 90: 1581–1589. [PubMed] [Google Scholar] 14. Дэвис П., Хэмприс М.Дж., Байфилд С.П., Нанн А.Дж., Дарбишир Дж. Х., Цитрон К.М., Фокс В. Боун и туберкулез суставов. Обзор уведомлений в Англии и Уэльсе. Дж. Боун Джойнт Хирург Б. 1984; 66: 326–330. [PubMed] [Google Scholar]

15.Departament de Salut (2004). Эпидемиологическая ситуация и тенденция эндемии туберкулеза в Каталонии. Infrome Annual 2004. Барселона: департамент Салют. Generalitat de Catalunya

16. Де Гроот М.А., Уит Г. Инфекции, вызываемые быстрорастущими микобактериями. Clin Infect Dis. 2006; 42: 1756–1763. DOI: 10,1086 / 504381. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Дхамми I, Джайн А., Сингх С., Аггарвал А., Кумар С. Мультифокальный туберкулез скелета у детей: ретроспективное исследование 18 случаев. Scand J Infect Dis.2003. 35: 797–799. DOI: 10.1080 / 00365540310017177. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Enache S, Plesea I, Anusca D, Zaharia B, Pop O. Костно-суставной туберкулез: обзор случая за десять лет. Rom J Morphol Embryol. 2005. 46: 67–72. [PubMed] [Google Scholar] 19. Franceschi P, Chapuis J, Curvale G, Roux H, Aquaviva P, Groulier P. Trochantérites bacillaires: описание 30 случаев. Ver Rhum. 1991; 58: 433–439. [PubMed] [Google Scholar] 20. Гарсия-Лечуз Дж., Джульве Р., Руис-Серрано Дж., Муньос П. Espondilitis tuberculosa o enfermedad de Pott: Опыт работы в общей больнице.Enf Infecc Microbiol Clin. 2002; 20: 5–9. DOI: 10.1016 / S0213-005X (02) 72723-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Гарсиа-Родригес Дж. Ф., Альварес-Диес Х., Лоренцо-Гарсия М., Мариньо-Кальехо Л., Фернандес-Риаль А, Сесма-Санчес П. Внелегочный туберкулез: эпидемиология и факторы риска. Enf Infecc Microbiol Clin. 2011; 29: 502–509. DOI: 10.1016 / j.eimc.2011.03.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Гардам М., Лим С. Микобактериальный остеомиелит и артрит. Заражение Dis Clin N Am. 2005; 19: 819–830. DOI: 10.1016 / j.idc.2005.07.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Хороший RC, Snide DE. Изоляция нетуберкулезных микобактерий в Соединенных Штатах, 1980 г., J. Infect Dis. 1982; 146: 829–833. DOI: 10.1093 / infdis / 146.6.829. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Гопал К., Радж А., Раджеш М.Р., Прабху С.К., Геот Дж. Туберкулез грудины после стернотомии для операции аортокоронарного шунтирования: отчет о болезни и обзор литературы. J Thorac Cardiovasc Surg. 2007. 133: 1365–1366. DOI: 10.1016 / j.jtcvs.2007.01.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25.Голден М., Викрам Х. Внелегочный туберкулез: обзор. Я семейный врач. 2005; 72: 1761–1768. [PubMed] [Google Scholar] 26. Гонсалес О., Мушер Д., Брар И., Фургесон С., Боктур М., Септимус Э. Дж., Хэмилл Р. Дж., Грависс Э. А. Спектр бациллярной инфекции Кальметта-Герена (БЦЖ) после внутрипузырной иммунотерапии БЦЖ. Clin Infect Dis. 2003. 36: 140–148. DOI: 10,1086 / 344908. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Гриффит Д.Е., Аксамит Т., Браун-Эллиот Б.А., Катандзаро А., Дейли С., Гордин Ф., Холланд С.М., Хорсбург Р., Хайтт Дж., Ладемарко М.Ф., Исеман М., Оливье К., Руосс С., фон Рейн К.Ф., Уоллес Р.Дж., младший, Уинтроп К.Официальное заявление ATS / DSA: диагностика, лечение и профилактика нетуберкулезных микобактериальных заболеваний. Am J Respir Crit Care Med. 2007. 175: 367–416. DOI: 10.1164 / rccm.200604-571ST. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Gunal S, Yang Z, Agarwal M, Koroglu M, Arici ZK, Durmaz R. Демографические и микробные характеристики случаев внелегочного туберкулеза, диагностированных в Малатья, Турция, 2001–2007 гг. BMC Public Health. 2011; 11: 154–161. DOI: 10.1186 / 1471-2458-11-154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29.Холланд Т.С., Сангстер М.Дж., Патон Р.В., Ормерод Л.П. Костный и присоединенный туберкулез у детей в районе Блэкберна с 2006 г .: серия случаев. J Детский Ортоп. 2010; 4: 67–71. DOI: 10.1007 / s11832-009-0232-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Хоинг Л., Ву Дж, Дин Дж, Ван Х, Чжэн М., Фу Р, Ли В.Б., Пэн В.Х., Хе В.Ф. Мультифокальный туберкулез скелета: опыт диагностики и лечения. Med Mal Infect. 2010; 40: 6–11. DOI: 10.1016 / j.medmal.2009.03.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31.Houshian S, Poulsen S, Riegels-Nielsen PR. Туберкулез костей и суставов в Дании. Увеличение за счет иммиграции. Acta Orthop Scand. 2000. 71: 312–315. DOI: 10.1080 / 000164700317411942. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Джайн АК. Туберкулез позвоночника. J Bone Joint Surg (Br) 2010; 92-B: 905–913. DOI: 10.1302 / 0301-620X.92B7.24668. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Джайн А.К., Чаухан Р.С., Дхамми И.К., Махешавари А.В., Рэй Р. Туберкулезная псевдоаневризма аорты: редкая связь с туберкулезом позвоночника.Spine J. 2007; 7: 249–253. DOI: 10.1016 / j.spinee.2006.04.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Jarzembowski JA, Young MB. Нетуберкулезные микобактериальные инфекции. Arch Pathol. 2008. 132: 1330–1334. [PubMed] [Google Scholar] 35. Jutte PC, Louenhout-Royackers JH, Borgdorf MW, Horn JR. Рост заболеваемости туберкулезом костей и суставов в Нидерландах. J Bone Joint Surg. 2004. 86: 901–904. DOI: 10.1302 / 0301-620X.86B6.14844. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Кайла Р., Ам Малхи, Махмуд Б., Сайфуддин А. Заболеваемость многоуровневым туберкулезом несмежных позвонков, обнаруженным с помощью МРТ всего позвоночника.Eur Spine J. 2009; 18: 1096–1101. DOI: 10.1007 / s00586-009-0966-0. [CrossRef] [Google Scholar] 37. Кеньон П. Туберкулезный остеомиелит позвоночника. Результаты 10-летнего обзора опыта работы в британском центре. J Infect. 2009. 59: 372–373. DOI: 10.1016 / j.jinf.2009.09.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Коя MP, Саймон MA, Soloway MS. Осложнения внутрипузырной терапии уротелиального рака мочевого пузыря. J Urol. 2006; 175: 2004–2010. DOI: 10.1016 / S0022-5347 (06) 00264-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39.Кумар К., Саксема МБ. Множественный костно-суставной туберкулез. Int Orthop. 1988. 12: 135–138. DOI: 10.1007 / BF00266978. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Ламм Д.Л., Мейден В., Моралес А.П.М., Бросман С.А., Каталония В.Дж., Герр Х.В., Солоуэй М.С., Стег А., Дебрюн Ф.М. Заболеваемость и лечение осложнений внутрипузырной терапии бациллы Кальметта-Герена при поверхностном раке мочевого пузыря. J Urol. 1992; 147: 596–661. [PubMed] [Google Scholar] 41. Leibert E, Schluger NW, Bonk S, Rom WN. Туберкулез позвоночника у больных с инфекцией вируса иммунодефицита.Клиническая картина, терапия и исход. Tuber Lung Dis. 1996. 77: 329–334. DOI: 10.1016 / S0962-8479 (96) -0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Lertsrisatit P, Nantiruj K, Totemchokyakam K, Janwityanujit S. Экстраспинальный туберкулезный артрит в эпоху ВИЧ. Clin Rheumatol. 2007. 26: 319–321. DOI: 10.1007 / s10067-006-0296-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Ле Ру П., Квинк К., Боннель А.С., Люьер Б. Les atteintes extrapulmonaries de la tuberculose de l’enfant. Arch Pediatr. 2005; 12: S122 – S126.DOI: 10.1016 / S0929-693X (05) 80027-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 44. Луццати Р., Джакомацци Д., Данци М.С., Таккони Л., Конча Е., Венто С. Диагностика, лечение и исход клинически подозреваемой спинальной инфекции. J Infect. 2009. 58: 259–265. DOI: 10.1016 / j.jinf.2009.02.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. Матео Л., Руис Дж., Олив А., Мантерола Дж., Перес Р., Тена Х, Пратс М. Костно-суставной туберкулез. Med Clin (Barc) 2007; 129: 506–509. DOI: 10,1157 / 13111371. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46.Mavrogenis AF, Sakellariou V, Tsiodras S, Papagelopulos PJ. Поздний спондилит Mycobacterium bovis после внутрипузырной терапии БЦЖ. Костный сустав позвоночника. 2009. 76: 296–300. DOI: 10.1016 / j.jbspin.2008.10.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Mulleman D, Mammou S, Griffoul I, Avimadje A, Goupille P, Vallat JP. Характеристики пациентов с туберкулезом позвоночника во французской клинической больнице. Костный сустав позвоночника. 2006. 73: 424–427. DOI: 10.1016 / j.jbspin.2005.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48.Muradali D, Gold WL, Vellend H, Becker E. Мультифокальный костно-суставной туберкулез: отчет о четырех случаях и обзор лечения. Clin Infect Dis. 1993; 17: 204–205. DOI: 10.1093 / Clinids / 17.2.204. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 49. Mylona E, Samarkos M, Kakalou E, Fanourgiakis P, Skoutelis A. Пиогенный остеомиелит позвоночника: систематический обзор клинических характеристик. Sem Arthr Rheum. 2009; 39: 10–17. DOI: 10.1016 / j.semarthrit.2008.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50. Никайдо Т., Исибаши К., Отани К., Ябуки С., Конно С., Мори С., Охаши К., Исида Т., Накано М., Ямагути О, Сузутани Т., Кикучи С. Mycobacterium bovis Остеомиелит позвоночника БЦЖ после внутрипузырной терапии БЦЖ, диагностированный с помощью геномного делеционного анализа на основе ПЦР. J Clin Microbiol. 2007. 45: 4085–4087. DOI: 10.1128 / JCM.01714-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 51. Папагелопулос П., Пападопулос Е., Маврогенис А, Темистоклеоз Г., Коррес Д., Сукакос П. Туберкулезный сакроилеит. Отчет о болезни и обзор литературы. Eur Spine J. 2005; 14: 683–688. DOI: 10.1007 / s00586-004-0831-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52.Pertuiset E, Beaudreuil J, Liote F, Horusitsky A, Kemiche F, Richette P, Clerc-Weyl D, Cerf I, Dorfmann H, Glowinski J, Crouzet J, Ziza JM, Bardin T, Meyer O, Dryll A, Kahn MF, Кунц Д. Туберкулез позвоночника у взрослых. Исследование 103 случаев в развитых странах, 1980-1994 гг. Медицина (Балтимор) 1999; 78: 309–320. DOI: 10.1097 / 00005792-199
3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 70. Цинк А., Часс С.Дж., Райш У., Шеймиес У., Нерлих АГ. Молекулярный анализ туберкулеза скелета у древнего египетского населения.J Med Microbiol. 2001. 50: 355–566. [PubMed] [Google Scholar] 71. Цинк А.Р., Грабнер В., Нерлих АГ. Молекулярная идентификация туберкулеза человека в недавних и исторических образцах костной ткани. Роль молекулярных методов в изучении туберкулеза в анамнезе. Am J Phys Antropol. 2005. 126: 32–47. DOI: 10.1002 / ajpa.10409. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 72. Вен Чи, Чи Ши, Ши П, Хо СН, По Линь, Чжоу Чжоу, Ван Дж. Х., Хо МВт. Туберкулез позвоночника у пациентов, не инфицированных ВИЧ: 10-летний опыт работы в медицинском центре в центральном Тайване.J Microbiol Immunol Infect. 2010. 43: 464–469. DOI: 10.1016 / S1684-1182 (10) 60072-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Туберкулез костей и суставов

Eur Spine J. 2013 июн; 22 (Дополнение 4): 556–566.

и

Карлос Пиграу-Серраллах

Отделение инфекционных заболеваний, Больница Universitari Vall d’Hebron, Universidad Autónoma, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований инфекционных заболеваний, 119–119) 129, 08035 Барселона, Испания

Долорес Родригес-Пардо

Adjunto de Enfermedades Infecciosas, Hospital Universitari Vall d’Hebron, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований в области инфекционных заболеваний), Барселона, Испания

22 , Hospital Universitari Vall d’Hebron, Universidad Autónoma, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований в области инфекционных заболеваний), Pº Vall d’Hebron 119-129, 08035 Barcelona, ​​Spain

Adjunto de Enfermedades Infecciosas, Hospital Universitari Vall d’Hebron Хеврон, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований в области инфекционных заболеваний), Барселона, Испания

Corresp Постоянный автор.

Поступило 20 сентября 2011 г .; Принято 17 апреля 2012 г.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Реферат

Введение

Туберкулез костей и суставов увеличился за последние два десятилетия в связи с эпидемиями СПИДа.

Материалы и методы

Обзор литературы по туберкулезу костей и суставов, посвященный болезни Потта.

Результаты

Туберкулез костей и суставов представляет собой группу серьезных инфекционных заболеваний, заболеваемость которыми увеличилась за последние два десятилетия, особенно в слаборазвитых странах, отчасти из-за эпидемии СПИДа.Туберкулезные инфекции позвоночника следует подозревать у пациентов с коварными, прогрессирующими болями в спине и у лиц из эндемичных регионов, особенно когда поражены грудные позвонки и имеется паттерн разрушения костей с относительной сохранностью диска и паравертебральными и эпидуральными образованиями мягких тканей. наблюдаемый. Атипичные туберкулезные костно-суставные проявления с поражением экстраспинального скелета, протезного сустава или вертельной области, а также нетуберкулезные микобактериальные инфекции следует рассматривать в благоприятном эпидемиологическом контексте.Хирургическое вмешательство в сочетании с длительной специфической противотуберкулезной химиотерапией в основном показано пациентам с неврологическими проявлениями или деформациями и в большинстве случаев дает удовлетворительные результаты.

Выводы

Туберкулез позвоночника по-прежнему является относительно частым экстраспинальным проявлением туберкулеза позвоночника, которое требует высокой степени подозрения, чтобы избежать неврологических осложнений и необходимости хирургического вмешательства.

Ключевые слова: Туберкулез костей и суставов, Туберкулез позвоночника, болезнь Потта, Туберкулезный остеомиелит позвонков, Микобактериальные инфекции костей

Введение

Туберкулез костей и суставов (ТБ) — древнее заболевание.Доказательства костно-суставного туберкулеза были обнаружены в египетских мумиях [7, 22, 70], останках железного века из Азии [63, 64] и скелетах европейцев, живших в средние века [23], с помощью гистологической или полимеразной цепной реакции (ПЦР). исследование [70, 71].

Mycobacterium tuberculosis на сегодняшний день является наиболее частой причиной микобактериального остеомиелита и артрита во всем мире [23]. Нетуберкулезные микобактериальные (НТМ) инфекции скелета, хотя и очень редки, в 1980-х и 1990-х годах участились в связи с эпидемией СПИДа [22].Инфекции NTM были связаны с предыдущими травмами или колотыми ранами [34], а также с ортопедическими операциями, такими как артропластика бедра или колена [56]. Кроме того, в последние годы после внутрипузырной терапии бактерией Кальметта Герена (БЦЖ) было зарегистрировано инфекций скелета M. bovis [50].

Патофизиология

Туберкулезный остеомиелит и артрит обычно возникают в результате реактивации бацилл, застрявших в костях во время исходной микобактериемии первичной инфекции.Пристрастие бациллы к позвоночнику и крупным суставам можно объяснить богатым сосудистым снабжением позвонков и пластин роста длинных костей. Считается, что туберкулезный артрит возникает в результате распространения первоначального инфекционного очага в кости до сустава. Нечасто туберкулезные бациллы перемещаются из легких в позвоночник по паравертебральному венозному сплетению Бэтсона или по лимфатическому дренажу в парааортальные лимфатические узлы [22].

NTM Костно-суставные инфекции обычно возникают вследствие прямого заражения микобактериями после травмы или во время хирургических процедур, таких как артропластика сустава [16, 34].Гематогенное распространение может происходить у пациентов с ослабленным иммунитетом и инфекциями костей NTM, таких как люди со СПИДом или реципиенты трансплантата. При некоторых инфекциях позвоночника M. bovis микроорганизм достигает тела позвонка из мочевого пузыря через венозное сплетение Бэтсона.

Туберкулезные микобактериальные инфекции костей

В Европе и США внелегочный туберкулез (EPTB) увеличился с 7,6% всех случаев туберкулеза в 1960-х годах до 20–40%, согласно недавним исследованиям [28, 35, 53].У детей около 20% всех микобактериальных инфекций являются EPTB [43]. Это увеличение было связано с эпидемией СПИДа, состояния, которое предрасполагает к EPTB, и с иммиграцией, EPTB более распространен в странах Азии и Африки [28, 35, 53].

ТБ костей и суставов в настоящее время составляет 2,2–4,7% всех случаев ТБ в Европе и США и около 10–15% случаев ТБТБ (таблица), тогда как в неразвитых странах, особенно в Азии, заболеваемость ВПБТ увеличивается до 15. –20% [68].В Испании, стране со средней заболеваемостью туберкулезом, за период 1991–2008 гг. Наблюдалось меньшее снижение заболеваемости EPTB по сравнению с легочным туберкулезом [21]. Среди всех случаев EPTB, задокументированных в этом исследовании, 5,8% приходились на инфекции костей и суставов. В 2004 г. в регионе Каталонии 30% всех случаев ТБ были вызваны ВПТБ, а скелет был четвертым наиболее часто поражаемым участком, на который приходилось 2,1% всех случаев ТБ [15].

Таблица 1

Эпидемиология туберкулеза костей и суставов в развитых странах

Турция (2011)
Страна (год) No.случаев Заболеваемость всеми ТБ (%)% пациентов EPTB% иммигрантов Сопутствующий легочный ТБ (%) Поражение позвоночника (%)
Дания [31] (2000) 95 4 15 2/3 50
Нидерланды [35] (2004) 532 4,3 10,6 58
England-W [14] (1984) 198 4.7 60 15 36
США [53] (2009) 5337 2,2 11,3 81 6,9
11 2,7 11
Испания [45] (2007) 53 15

В развитых странах 58–81% случаев скелетного туберкулеза диагностируется у иммигрантов (таблица), а в США 10% случаев EPTB встречается у ВИЧ-инфицированных пациентов [53].В Африке распространенность ВИЧ-инфекции выше, а в некоторых регионах до одной трети взрослых с костно-суставными инфекциями являются ВИЧ-положительными [5].

По детям меньше данных. В Англии, Уэльсе и Северной Ирландии на ТБ костей и суставов приходилось 2,4% всех случаев ТБ у детей за 7-летний период исследования (1999–2006 гг.) [29].

Туберкулез костей и суставов имеет бимодальное возрастное распределение: у выходцев из развитых стран заболевание обычно поражает людей старше 55 лет, тогда как у иммигрантов оно чаще встречается у молодых людей (20–35 лет) [14, 28 , 35, 53].По нашему опыту, мы также видели это бимодальное распределение. У испанских пациентов костно-суставной туберкулез в основном встречается у людей в возрасте от 60 лет. Более молодые люди с этим заболеванием — это в основном ВИЧ-инфицированные пациенты или, чаще, иммигранты из азиатских или африканских стран.

У больных скелетным туберкулезом сопутствующее поражение легких диагностируется в 6,9–29% случаев (таблица) [31, 35, 53].

Туберкулезный остеомиелит позвоночника (болезнь Потта)

По нашему опыту, 14.6% (19/130) инфекций спонтанного позвоночного остеомиелита (болезнь Потта) были вызваны M. tuberculosis [54]. В других исследованиях 17–27% всех случаев спондилодисцита имели микобактериальную этиологию [8, 44, 66].

Истинная заболеваемость туберкулезом позвоночника во всем мире неизвестна, но в развитых странах за последнее десятилетие она увеличилась, в том числе в связи с иммиграцией и эпидемией ВИЧ. В настоящее время 5–92% случаев туберкулезного остеомиелита позвоночника в развитых странах приходится на иммигрантов (таблица).В некоторых исследованиях ни у одного из пациентов не было сопутствующей ВИЧ-инфекции, тогда как в других [41, 58] высокая частота (25–27%) случаев встречалась у ВИЧ-положительных пациентов. В этой подгруппе клиническая картина и течение были аналогичны картине, наблюдаемой у ВИЧ-отрицательных случаев, и развитие туберкулеза позвоночника, по-видимому, не было связано с тяжестью иммуносупрессии. Другие предрасполагающие иммуносупрессивные факторы, такие как прием кортикостероидов, новообразования солидных органов и трансплантация, предрасполагают к туберкулезу позвоночника примерно в 5–7% случаев.Сахарный диабет наблюдается у 1-23% пациентов, и около 2% страдают хронической почечной недостаточностью, хотя в одном небольшом исследовании частота хронической почечной недостаточности составила 30% (таблица).

Таблица 2

Клинические, аналитические данные и исходы пациентов с туберкулезом позвоночника

904 — 904 904 деформация

91 904 0 90 427- —0-00003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. Пето Х.М., Пратт Р.Х., Харрингтон Т.А., Лобуэ П.А., Армстронг Л.Р. Эпидемиология внелегочного туберкулеза в США, 1993-96 гг.Clin Infect Dis. 2009. 49: 1350–1357. DOI: 10,1086 / 605559. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 54. Pigrau C, Almirante B, Flores X, Falcó V, Rodríguez D, Gasser I, Villanueva C, Pahissa A. Спонтанный пиогенный остеомиелит позвоночника и эндокардит: частота, факторы риска и исход. Am J Med. 2005. 118: 1287–1292. DOI: 10.1016 / j.amjmed.2005.02.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 55. Полли П., Данн Р. Туберкулез несмежных позвонков обнаружен с помощью МРТ всего позвоночника. J Spinal Disord Tech.2007; 20: 78–81. DOI: 10.1097 / 01.bsd.0000211250.82823.0f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. Принг М., Экхофф Д.Г. Mycobacterium chelonae Инфекция после тотального эндопротезирования коленного сустава. J Arthroplast. 1996. 11: 115–116. DOI: 10.1016 / S0883-5403 (96) 80170-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57. Раджасекаран С. Естественное течение посттуберкулезного кифоза у детей: рентгенологические признаки, предсказывающие позднее нарастание деформации. J Bone Joint Surgery (Br) 2001; 83-B: 954–962. DOI: 10.1302 / 0301-620X.83B7.12170. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Rezai A, Lee M, Cooper P, Tomas E, Koslow M. Современное лечение туберкулеза позвоночника. Нейрохирургия. 1995; 36: 87–97. DOI: 10.1227 / 00006123-19

00-00011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Рихтер Р., Нублинг В., Колер Г., Ильински А. Туберкулез подвздошно-крестцовых суставов. Лечение, результаты, прогноз и дифференциальный диагноз. Z Orthop Ihre Grenzgeb. 1983; 121: 564–570. DOI: 10,1055 / с-2008-1053278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Рубинштейн Э.М., Леман Т.Остеомиелит грудины, вызванный Mycobacterium tuberculosis , после операции по шунтированию коронарной артерии. Clin Infect Dis. 1996; 23: 202–203. DOI: 10.1093 / Clinids / 23.1.202. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61. Сегал А., Крауссе Э.С. Тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава после внутрипузырной терапии бациллой Кальметта-Герена. J Артропластика. 2007. 22: 759–762. DOI: 10.1016 / j.arth.2006.07.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Шанбхаг В., Котвал Р., Гайтонде А., Сингхал К. Полная замена тазобедренного сустава, инфицированная Mycobacterium tuberculosis .Отчет о болезни с обзором литературы. Acta Orthop Belg. 2009. 75: 119–121. [PubMed] [Google Scholar] 63. Sharief HS, Clarc DC, Ashbed MY, Haddad MC, alDeeb SM, Yaqub B, alMoutaery KR. Гранулематозные инфекции позвоночника. МРТ. Радиология. 1990; 177: 101–107. [PubMed] [Google Scholar] 64. Тайлес Н., Бакли Х.Р. Проказа и туберкулез в Юго-Восточной Азии железного века. Am J Phys Anthropol. 2004. 125: 239–256. DOI: 10.1002 / ajpa.10378. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Тули СМ. Лечение неврологических осложнений при туберкулезе позвоночника.J Bone Joint Surg (Am) 1969; 51-A: 680–692. [PubMed] [Google Scholar] 66. Турунч Т., Демироглу Ю., Унку Х., Чолакоглу С., Арсиан Х. Сравнительный анализ больных туберкулезом, бруцеллезным и гнойным спонтанным спондилодисцитом. J Infect. 2007; 55: 158–163. DOI: 10.1016 / j.jinf.2007.04.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 67. Тургут М. Туберкулез позвоночника (болезнь Потта): клинические проявления, хирургическое лечение и исход. Обследование 694 пациентов. Neurosurg Rev.2001; 24: 8–13. DOI: 10.1007 / PL00011973. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 68. Юн HJ, Сон YG, Пак WI, Чхоль JP, Чан К.Х., Ким Дж.М. Клинические проявления и диагностика внелегочного туберкулеза. Йонсей Мед Дж. 2004; 45: 453–461. [PubMed] [Google Scholar] 69. Циммерли В. Остеомиелит позвоночника. New Eng J Med. 2010; 362: 1022–1029. DOI: 10.1056 / NEJMcp0

Страна: Франция [52] Испания [10] Тайвань [72] Франция [47] США [58] Великобритания [37] Турция [67] Испания [20] Турция [66] Саудовская Аравия [2]
Год: 1999 2004 2010 2006 1995 2009 2001 2002 2007 2001
No.ящиков: 103 78 58 24 20 17 694 14 13 69
Возраст (средний) ) 48 (14–84) 68 (36–86) 61 49 29 32 58 68 53 (15–80)
Пол (мужчины %) 67 51 60 38 80 47 50 64 69 54
% иммигрантов 50 92
Основное заболевание (%)
ВИЧ 0 15 0 904 — 90 428 7 0
Иммуносупрессия 6 8 5 8 — 904 1 11 18 8 13 23
Хроническая почечная недостаточность 2 0 30
Клинические особенности
Перенесенный туберкулез4 — 43 7
Время до диагностики (мес.) 4 6 2 4 3 7 4
Боль (%) 97 83 100 100 86 100 100 84
Лихорадка (%) 32 35 16 36 35 1.4 7 77 32
Конституциональные симптомы (%) 40 36 8 36 35
Неврологические симптомы (%) 50 45 53 50 6 67 64 61 28
35 55 57 50 50 17
Туберкулиновый тест (+) (%) 95 50
Экстраспинальное вовлечение (%) 20 44 35 47 5 50
Поражение легких (%) 15 28 32 65427 65427 32 654273 23
Уровень позвоночника
Шейный отдел (%) 8 4 2 8 10
Торакальный (%) 22 42 37 44 65 65 56 50 54 24 14 8 10 17 7
поясничный отдел (%) 20 41 25 36 46
Мультифокальный (%) 25 2.6 2 8 24 5 21
Вовлечение эпидуральной анестезии (%) 77 71 —
Параспинальный абсцесс (%) 73 50 30 — 904 80
Аналитические данные
Лейкоциты (среднее количество клеток / мл) 8202 8521
СОЭ (среднее мм / ч) 52 ± 36 62 ± 31 65 79 ± 34
С-реактивный белок (мг / мл) 42 ± 53 4.3 ± 4,2 69 ± 29
Результат
Операция (%) 8427 55 98 64 46
Смертность (%) 2,7 6,4 4 904 204 0
Рецидив (%) 2 5 0 — Клинический характеристики

В целом средний возраст больных туберкулезным остеомиелитом позвонков составляет 45–60 лет (таблица).Тем не менее, в некоторых исследованиях [10] сообщается о бимодальном возрастном распределении с двумя пиками, один между 20 и 30 годами связан с иммиграцией и / или ВИЧ-инфекцией (в одном исследовании, 60% случаев), а второй — между 60 и 70 годами. Частота сопутствующего экстраспинального поражения варьирует (5–50%), а сопутствующие заболевания легких наблюдаются в 2,3–65% (таблица).

Начало симптомов при спинальном ТБ обычно незаметно, болезнь прогрессирует медленно, хотя сообщалось об остром начале [52]. Продолжительность симптомов при постановке диагноза составляет от 2 недель до нескольких лет.В более ранних исследованиях средний показатель составлял не менее 12 месяцев, но в более поздних публикациях продолжительность симптомов составляет 2–7 месяцев (таблица). Обычно присутствует боль в спине (83–100%) (таблица), но только у одной трети пациентов наблюдается лихорадка или конституциональные симптомы. Эти проявления чаще встречаются у пациентов с ассоциированным экстраспинальным туберкулезом и у пациентов с диссеминированным заболеванием.

Туберкулезный остеомиелит позвоночника примерно в половине случаев поражает грудной или грудопоясничный сегмент, за ним следует поясничный сегмент и, в гораздо меньшей степени, шейный сегмент.В некоторых исследованиях сообщается, что мультифокальное несмежное поражение позвоночника встречается редко (таблица), но наблюдается в 16,3–71,4% случаев при проведении МРТ всего тела [32, 36, 55]. Несмежный туберкулез позвоночника распространен в регионах с высокой распространенностью микобактериальных инфекций, таких как Южная Африка [55].

Осложнения

Частота поражения грудного отдела позвоночника, незаметное течение инфекции и задержки в диагностике объясняют высокую частоту неврологических осложнений, которые на сегодняшний день являются наиболее частым осложнением туберкулеза позвоночника.

Неврологические осложнения

Примерно у 50% пациентов с туберкулезом спинного мозга (таблица) наблюдаются неврологические проявления, вызванные сдавлением спинного мозга, конского хвоста или других нервных корешков. У 10–27% пациентов развивается параплегия или тетраплегия, которые чаще встречаются у пациентов с туберкулезом шейного или грудного отдела позвоночника, с частотой около 40–50% [53]. В одном исследовании частота неврологических осложнений была выше у пациентов с несмежным многоуровневым туберкулезом позвоночника (75%) по сравнению с остальной частью исследуемой группы (58.5%) [55]. Неврологические осложнения чаще встречаются у пациентов с сопутствующим эпидуральным абсцессом. Во время активного заболевания параплегия может быть результатом механического сдавливания спинного мозга абсцессом, грануляционной тканью, туберкулезным мусором и казеозной тканью или механической нестабильностью, вызванной патологическим подвывихом или вывихом [32]. В редких случаях параплегия вызывается отеком спинного мозга, миеломаляцией или прямым поражением мозговых оболочек и спинного мозга в результате туберкулезной инфильтрации (туберкулезный лептоменингит спинного мозга), инфекционного тромбоза или эндартериита спинномозговых сосудов [32].Хирургическое лечение обычно показано даже при минимальном неврологическом дефиците. Однако в классическом исследовании Tuli [65] сообщил о неврологическом выздоровлении в 30–40% случаев при использовании только покоя и противотуберкулезной терапии. Таким образом, хотя операция обычно является обязательной, когда неврологический дефицит является вторичным по отношению к механической компрессии из-за скопления жидкости в экстрадуральном пространстве и спинной мозг относительно сохранен (отек без миеломаляции), консервативное лечение может быть эффективным. Если неврологический дефицит сохраняется или ухудшается, следует провести хирургическую декомпрессию [32].У пациентов с тяжелой деформацией параплегия может развиться через месяцы или годы после заживления поражения из-за растяжения спинного мозга над внутренним передним костным выступом, вызывающего глиоз. В этой ситуации МРТ показывает тяжелую атрофию пуповины или сирингидромиелию, или спазматическое рубцевание твердой мозговой оболочки и вокруг нее [32].

Деформация позвоночника

Развитие кифоза — скорее правило, чем исключение. У пациентов, получавших консервативное лечение, среднее увеличение деформации составляет 15º, а у 3-5% окончательная деформация составляет> 60º [32].У детей кифоз продолжает нарастать даже после заживления поражения [32, 56]. У 40% этих пациентов [57] деформация прогрессирует в фазе покоя до завершения роста, тогда как у 43% улучшение происходит спонтанно. У детей младше 7 лет с тремя или более пораженными телами позвонков в грудном отделе позвоночника и двумя или более радиологическими признаками риска кифоз, вероятно, будет прогрессировать по мере роста; следовательно, следует рассмотреть возможность хирургического вмешательства [32, 57]. Прогрессирование кифоза также может происходить после операции и ухудшается при выполнении только передней резекции и спондилодеза.Это менее серьезно, если операция включает в себя как передний, так и задний спондилодез.

Другие осложнения

В больших сериях (таблица) параспинальное поражение наблюдается в 50–80% случаев, а эпидуральные образования — примерно в 70%. Эти результаты визуализации чаще обнаруживаются при проведении МРТ из-за ее высокой чувствительности. Сопутствующий абсцесс поясничной мышцы — довольно частая находка, но его истинная частота неизвестна; в одном исследовании частота этого осложнения составила 24.4% [9]. В исключительных случаях туберкулез шейного отдела позвоночника с большим заглоточным абсцессом может возникнуть охриплость голоса и проблемы с глотанием. Редким осложнением болезни Потта является туберкулезная псевдоаневризма аорты, вторичная по отношению к расширению соседнего туберкулезного позвоночного поражения или вызванная туберкулезным артериитом [33].

Лабораторные данные

Гематологические и клинические данные мало влияют на диагноз, и количество лейкоцитов обычно в норме. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и концентрация С-реактивного белка часто повышаются, но уровни ниже, чем при гнойных инфекциях позвоночника.Кожная туберкулиновая проба обычно положительна, хотя в эндемичных регионах она не является диагностической и может быть отрицательной у пациентов с иммунодефицитом (таблица).

Диагностика и дифференциальный диагноз

Спинальный ТБ можно заподозрить как клинически, так и радиологически. Картина деструкции кости, показывающая низкий сигнал на T1-взвешенной МРТ и яркий сигнал на T2-взвешенных изображениях в телах пораженных позвонков с относительной сохранностью диска и неоднородным усилением, может дифференцировать спондилитический туберкулез от пиогенного дискита, который обычно показывает перидискальное разрушение кости. и однородное усиление.

Окончательный диагноз туберкулеза позвоночника (подробно обсуждается в другой главе) обычно устанавливается с помощью игольной аспирационной цитологии под контролем КТ, биопсии и посева на среде Левенштейна (чувствительность 50–75%) или гистологического исследования, что в высокой степени. указывает на туберкулез позвоночника при обнаружении казеозных гранулем и диагностику при обнаружении кислотоустойчивых бацилл (чувствительность около 70%). Культуральное и гистологическое исследование образца кости, полученного хирургическим путем, имеет несколько более высокую диагностическую ценность [10].

Туберкулезный спондилит (TS) следует дифференцировать от первичного или метастатического неопластического заболевания, которое обычно поражает кость (тело позвонка) и не затрагивает межпозвоночный диск (за исключением первичной миеломы позвонков, некоторых случаев лимфомы и редких случаев опухолей солидных органов. такие как новообразования щитовидной железы), гнойный спондилит (PS), а в эндемичных регионах — бруцеллярный спондилит (BS). Хотя посев крови часто дает отрицательный результат на BS [9], а титры агглютинации могут быть низкими (особенно у пациентов с длительным заболеванием), тест на бруцеллу Кумбса показывает высокие титры и легко исключает диагноз BS.Дифференциальный диагноз с ПС более сложен, поскольку посевы крови отрицательны в 30–40% случаев ПС [54, 69], а диагностическая ценность посевов под контролем КТ или открытой биопсии составляет 77% [49]. В TS диагностическая ценность биопсии под контролем КТ и микобактериальных культур составляет около 75% [11, 44, 49, 52]. Также может быть полезен гистопатологический анализ. Наличие лейкоцитов отличает инфекцию от контаминации, а гранулемы указывают на туберкулез или бруцеллез [70], хотя гранулемы отсутствуют в одной трети случаев TS [8].

Учитывая тот факт, что при PS и TS этиологический диагноз не всегда получается даже при использовании инвазивных методов, некоторые авторы исследовали клинические, аналитические и радиологические данные, которые могут помочь различить эти два состояния [9, 66]. Colmenero et al. [9] сообщили, что сахарный диабет, злоупотребление наркотиками, подавление иммунитета или хронические изнурительные заболевания, предшествующая локализованная инфекция или бактериемия, лейкоцитоз и высокое СОЭ в значительной степени связаны с PS.Напротив, длительное клиническое течение, поражение грудного отдела позвоночника, отсутствие лихорадки, наличие деформации позвоночника или неврологических нарушений, а также паравертебральные или эпидуральные новообразования чаще встречаются при СТ. Кальцификации в мягких тканях и позвоночный коллапс с относительной сохранностью межпозвонкового диска считались характерными для ТС [10]. Кроме того, Turunc et al. [66] сообщили о связи хронической почечной недостаточности, абсцесса поясничной мышцы и поражения задних элементов с TS.

Молекулярные методы, такие как мультиплексная ПЦР в реальном времени, могут быть полезны для быстрой диагностики TS и BS [8] и могут отличать типичные микобактерии от атипичных. Тем не менее, эти методы не указывают на активность заболевания, потому что они не позволяют различить живые и мертвые микроорганизмы.

Лечение

При туберкулезе позвоночника без неврологического дефицита консервативное лечение комбинацией противотуберкулезных препаратов дает аналогичные долгосрочные результаты, без позднего рецидива или поздней параплегии, по сравнению с операцией с передней обработкой раны и спондилодезом или передней обработкой в одиночку [32].Хирургические и лечебные методы лечения описаны в других главах.

Результат

Сообщаемая смертность от туберкулеза позвоночника обычно низкая (0–6%), за исключением одного исследования, проведенного в США, в котором был описан уровень смертности 20% [58]. Однако это исследование включало большое количество ВИЧ-инфицированных пациентов с сопутствующим легочным туберкулезом и диссеминированным заболеванием. При адекватной противотуберкулезной химиотерапии и хирургическом вмешательстве при необходимости рецидивы возникают редко (0–5%). Операция, которая в основном показана при неврологических осложнениях или деформации-нестабильности позвоночника, необходима более чем в 50% случаев (таблица).У пациентов с отсроченным диагнозом потребность в хирургическом вмешательстве может достигать 98%. Так было в многоцентровом исследовании, проведенном в Турции, в котором у пациентов с болезнью Потта, к сожалению, были большие абсцессы, высокая частота неврологических осложнений и деформации позвоночника, а также мультисегментарное поражение при поступлении в больницу [67].

Атипичный туберкулез позвоночника

Типичная картина МРТ туберкулеза позвоночника показывает деструкцию позвоночной кости с относительной сохранностью диска, тогда как при гнойной инфекции диск обычно заметно поражается, имеются разделенные превертебральные и паравертебральные или внутрикостные абсцессы с подподвязочным расширением, наблюдается нарушение эпидурального пространства [1, 13, 63].Атипичный туберкулез позвоночника встречается редко и включает случаи компрессионной миелопатии без видимой или пальпируемой деформации позвоночника и без рентгенологических признаков типичного туберкулезного поражения позвоночника. Эта форма спинномозгового туберкулеза может имитировать гнойную инфекцию низкой степени, бруцеллярный, эхинококковый или серповидно-клеточный спондилит, лимфоматозное или злокачественное заболевание позвоночника, и ее трудно диагностировать и лечить на ранних стадиях; следовательно, неврологические осложнения являются обычным явлением [32]. Атипичные поражения могут также проявляться в виде внутрипозвоночных туберкулезных гранулем, единственного поражения задних элементов, компрессионной миелопатии при поражении одного позвонка, коллапса тела позвонка или склеротического позвонка с перемычкой тела межпозвонка [32].

Гранулематозные поражения эпидуральных, интрадуральных или интрамедуллярных пространств могут вызывать синдром опухоли позвоночника с компрессионной миелопатией; при рентгенологическом исследовании не обнаружено явных изменений костей позвоночника. Пациенты с экстрадуральной или субдуральной гранулемой обычно хорошо выздоравливают после операции по гистологической диагностике и ламинэктомии для декомпрессии спинного мозга [32]. Обычная клиническая картина интрамедуллярного гранулематозного туберкулеза — безболезненная компрессионная миелопатия, которую следует дифференцировать от солидных опухолей спинного мозга и цистицеркоза.Хирургическая декомпрессия и миелотомия показаны для декомпрессии спинного мозга и установления диагноза [32].

В эндемичных регионах у 2–10% всех больных туберкулезом позвоночника имеется единичное поражение задних элементов [3, 32]. Поражение может поражать остистый отросток, пластинки, апофизарные суставы, поперечные отростки или ножки, наиболее частое расположение. При этой атипичной форме высока частота параплегии, и изначально предполагается первичное или метастатическое опухолевое заболевание.Цитология и биопсия тонкой иглы могут быть полезны для постановки диагноза. Пациентам без неврологического дефицита достаточно противотуберкулезной химиотерапии, а пациентам с неврологическим поражением показана ламинэктомия.

Туберкулезная инфекция может начаться в центре тела позвонка и проявляться болью и концентрическим коллапсом тела позвонка с сохранением диска. Дифференциальный диагноз должен быть установлен с другими состояниями, такими как остеопороз, травмы и опухоли.Диагноз обычно устанавливается с помощью биопсии под контролем КТ.

Периферический костно-суставной туберкулез

Периферический костно-суставной туберкулез — это термин, используемый для экстраспинального скелетного туберкулеза, который поражает суставы или кости. Обычно поражаются длинные опорные кости, относительно часто встречается артрит коленного или тазобедренного суставов, нередко встречаются заболевания бедренной кости (включая туберкулезный бурсит вертела) (таблица). Иногда поражаются ребра, крестцово-подвздошные и грудинно-ключичные суставы. Туберкулез — одна из наиболее частых причин остеомиелита ребер.Экстраспинальный туберкулезный остеомиелит проявляется в виде холодного абсцесса с отеком и только легкой эритемой и болью, и его можно ошибочно принять за опухоль.

Таблица 3

Локализация туберкулеза костей и суставов

(%) 9023 9042 8 9028

9028 9042

9042

9042 909 9

Ссылки: Матео [45] Enache [18] Houshian [31] Davies [14]
Позвоночник 64 0 a 49 36
Колено 8 11 7 9028 9042 9042 9 0 8
Угловой рычаг 2 11 5 5
Запястье 6 26 4 26 4 0 10 6 9
Ребро 2 26 2 1
Sternocla Vicular 6 0 3 2
Sacroiliac 9 0 0 4
Ступня 09 0428 9042 9042 9042 Большеберцовая кость 0 0 2 2
Вертелло-бедренная кость 6 10 5 2
2

Суставной туберкулез — это медленно прогрессирующее хроническое заболевание, которое в 90% случаев проявляется как моноартрит, обычно бедра или колена [25] (таблица).Предыдущее травматическое повреждение может быть провоцирующим событием. Самым ранним проявлением является боль, которая может предшествовать появлению признаков воспаления в течение недель или месяцев. Лихорадка и системные симптомы обычно отсутствуют.

Рентгенография может сначала показать отек мягких тканей, но позже наблюдается остеопения, утолщение надкостницы и разрушение околосуставной кости. Холодные абсцессы и свищи развиваются в поздних случаях. Рентгенография органов грудной клетки выявляет легочные заболевания в одной трети или половине случаев, но активный легочный туберкулез встречается нечасто [25].Ранние стадии часто ошибочно диагностируются, и заболевание суставов связывают с травматизмом, дегенеративным заболеванием, подагрой или псевдоподагрой, ревматическим заболеванием, таким как ревматоидный артрит, или пигментным виллонодулярным синовитом. Диагноз требует высокого уровня подозрительности и обычно устанавливается с помощью артроцентеза и микобактериальной культуры; однако часто требуется синовиальная биопсия. В ранних случаях длительная противотуберкулезная терапия приводит к полному излечению. Операция необходима в запущенных случаях, когда может потребоваться артродез или артропластика сустава.

ТБ также может поражать оболочки сухожилий и является одной из причин тендосиновита кисти и синдрома запястного канала. В недавнем исследовании у 2/27 пациентов с туберкулезным артритом был сопутствующий теносиновит [42]. Диагноз обычно откладывают, потому что M. tuberculosis является необычной этиологией этих состояний.

Особые костно-суставные туберкулезные инфекции

Инфекция протезного сустава

Инфекция протезного сустава (PJI), вызванная M.tuberculosis встречается редко и описан в виде тематических исследований [4, 62]. Типичный случай — это неправильно диагностированный пациент, который поступает с остеоартритом коленного или тазобедренного сустава, лечится артропластикой сустава, а позже у него развивается хронический PJI с отрицательной культурой, иногда спустя годы после процедуры [62]. Диагноз часто затруднен и должен быть заподозрен при отрицательной культуре ППИ с гистологическими признаками гранулематозных поражений с макрофагами и многоядерных клеток с казеумом или без него. Диагноз подтверждается выделением микроорганизма на культуре Левенштейна или молекулярными методами (ПЦР).В некоторых случаях введение иммуносупрессивной терапии является провоцирующим событием, как мы наблюдали у одного пациента с ревматоидным артритом и протезом бедра, у которого развился PJI из-за M. tuberculosis и Salmonella enteritidis после введения противоопухолевого фактора некроза ( инфликсимаб).

Резекционная артропластика или артродез использовались для лечения этого типа PJI, но когда нет расшатывания протеза, пациент может вылечить с помощью хирургической обработки раны, замены пластмассовых компонентов с сохранением протеза и длительной противотуберкулезной терапии (9–12 месяцы).Нашему пациенту была проведена санация протеза, удалены полиэтиленовые компоненты и назначена противотуберкулезная химиотерапия изониазидом, рифампицином и левофлоксацином в течение 12 месяцев. Наблюдалась более 8 лет, рецидивов не было.

Туберкулез грудины

Туберкулез грудины встречается редко и составляет 1,5% случаев туберкулеза костей и суставов [24, 60]. Первичный туберкулез грудины относительно более распространен, чем вторичный туберкулез после сердечно-легочной хирургии [24].Диагноз следует подозревать при рецидивирующих незаживающих ранах грудины с отрицательным посевом и подтверждать гистологией и конкретным посевом. Продолжительность терапии у этих пациентов не установлена, и операция оправдана всякий раз, когда есть сомнения в диагнозе, в рефрактерных случаях, для удаления большого секвестра или при наличии больших абсцессов.

Туберкулезный сакроилеит

Крестцово-подвздошный сустав поражается у 4–9,5% больных туберкулезом опорно-двигательного аппарата [51, 59].Ошибочный диагноз является частым (92% в одном исследовании) и объясняется недоступностью крестцово-подвздошного сустава. Туберкулезный сакроилеит следует дифференцировать от гнойных инфекций крестцово-подвздошной кости (обычно острых) и от хронических заболеваний (например, остеоартрита), воспалительных заболеваний (например, ревматоидного артрита), анкилозирующего спондилита и болезни Рейтера, подагры и псевдоподагры, опухолевидных состояний (например, пигментный виллонодулярный синовит), а в эндемичных районах — бруцеллярный сакроилеит.В настоящее время методом выбора является противотуберкулезная терапия. Хирургическое вмешательство (артродез) применяется у пациентов с большими околосуставными абсцессами и у пациентов с постоянной болью.

Туберкулезный вертельный бурсит

Первичный туберкулез вертельной области, относительно частое проявление болезни в до-противотуберкулезную эпоху, в настоящее время является редким заболеванием, на которое приходится менее 2% случаев скелетно-мышечного туберкулеза [19]. В нашей больнице у 0,26% больных туберкулезом был диагностирован вертельный бурсит, эта частота может быть выше, чем ожидалось, поскольку наша больница является региональным центром направления к специалистам [12].Патогенез туберкулезного вертельного бурсита (ТТБ) не определен, и неясно, поражается ли гематогенная инфекция кость или сумку. Недавняя травма, иммуносупрессия или местная инфильтрация кортикостероидов могут способствовать распространению заболевания. Хотя это скелетно-мышечное проявление наблюдается у пациентов всех возрастов, средний возраст на момент обращения составляет 57 лет [12]. Умеренная боль, отек и жесткость в боковой части бедра без функциональных ограничений часто присутствуют в течение нескольких месяцев до установления диагноза.Лихорадка или общие симптомы обычно отсутствуют. Этот недостаток симптомов вместе с низкой клинической подозрительностью приводит к обычной диагностической задержке на несколько месяцев (10,5 месяцев в нашем обзоре) [12]. Диагноз обычно ставится на поздних стадиях, когда холодный абсцесс или дренирующий свищ, не поддающийся традиционной антибактериальной терапии, настораживает клинициста.

TTB имеет явную тенденцию к рецидивам, и одна противотуберкулезная терапия была успешной только на ранних стадиях заболевания и в некоторых случаях.Всем пациентам следует рассмотреть возможность хирургического вмешательства. Для лечения обязательно тщательное иссечение бурсы, всех некротических тканей и свищей. Что касается кости, то обширное иссечение вертела имеет более высокие показатели разрешения, чем кюретаж [12, 19]. Точная продолжительность противотуберкулезной терапии после обширного хирургического иссечения не установлена; пациенты обычно проходят лечение в течение 6–12 месяцев.

Мультифокальный костно-суставной туберкулез

Мультифокальный костный туберкулез считается редким и составляет 7–11% случаев костно-суставного туберкулеза [17, 39, 45, 48], но может быть выше в неразвитых странах Азии и Африки, достигая 15 случаев. %.Обычно поражаются от четырех до шести костей или суставов, но в недавнем отчете о случае было описано до 19 различных мест [30]. У детей чаще всего поражаются плоские кости кисти и стопы [17], но также сообщалось о поражении позвоночника [45]. Сцинтиграфия всего тела может быть полезна для обнаружения скрытых поражений. Продолжительность противотуберкулезной терапии при этих обширных костных инфекциях неизвестна, но большинство пациентов лечатся дольше 24 месяцев.

Нетуберкулезные микобактериальные инфекции

Примерно 60 из более чем 125 нетуберкулезных микобактериальных видов могут вызывать заболевания у человека [34].НТМ были разделены на четыре группы (таблица). Раньше идентификация видов NTM была утомительным процессом, включающим биохимические тесты, требовавшие недель культивирования. В настоящее время наиболее подходящие виды можно идентифицировать с помощью молекулярных методов.

Таблица 4

Runyon классификация нетуберкулезных микобактерий

-оранжевый 9028-оранжевый

Sigment на свету

Класс Описание Рост Производство пигмента Основные виды
М.kansasii, M. marinum
II Scotochromogens Медленный Желто-оранжевый пигмент со светом или без него M. scrofulaceum, M.szulgai, M. gordonae

7

Медленный Нет M. avium intracellulare, M. xenopi, M. terrae
IV Ускоренное выращивание (<7 дней) Rapid Нет M.fortuitum, M. chelonae M. abscessus

Распространенность НТМ-инфекций неизвестна. M. avium intracellulare (MAI) — наиболее часто выделяемый вид NTM, в основном у пациентов с ВИЧ-инфекцией / СПИДом [16, 34]; M. fortuitum и M. kansasii также встречаются относительно часто.

Спектр клинических инфекций, вызываемых НТМ, включает хроническую легочную инфекцию, поверхностный лимфаденит (MAI, M. scrofulaceum) и диссеминированное заболевание (MAI), обычно обнаруживаемое у пациентов с продвинутой стадией ВИЧ с количеством клеток CD4 менее 50 на мкл. .Другие NTM, такие как M. abscessus, M. chelonae, M. xenopi, и M. kansasii, , могут вызывать диссеминированное заболевание у ВИЧ-инфицированных и неинфицированных пациентов с тяжелой иммуносупрессией, таких как реципиенты трансплантатов и пациенты, получающие длительное лечение стероидами.

НТМ инфекции мягких тканей распространены, но заболевания скелета встречаются редко. Инфекции мягких тканей обычно возникают в результате прямого заражения во время проникающей травмы, открытых операций (таких как медиастинит и инфекции грудины после кардиоторакальной хирургии), после инъекции стероидов или местных анестетиков или после косметических операций, таких как абдоминопластика и липосакция [16 , 34].Быстрорастущие микобактерии (например, M. abscessus, M. chelonae, M. fortuitum ) являются наиболее часто изолированными возбудителями.

Клиническое течение обычно вялотекущее, с болезненными узелками от красного до фиолетового цвета, которые могут истощать серозно-кровянистый материал, изъязвляться или распространяться на более глубокие ткани и образовывать свищи. Гистологическое исследование показывает большое количество нейтрофилов и казеума, хотя могут наблюдаться и неказеозные гранулемы. Тест на кислотоустойчивые бациллы обычно отрицательный. Некоторые виды связаны со специфическими клиническими синдромами.Это случай M. marinum, , который вызывает хроническую гранулематозную инфекцию, известную как гранулема бассейна или гранулема аквариума , и наблюдается у лиц, подвергшихся воздействию морской среды или морских продуктов (рыбы, ракообразные, аквариумы ). Поражения начинаются как язвы и рубцы в виде папул. Инфекция может распространяться и вызывать узловой лимфангит, похожий на споротрихозный лимфангит. В тропиках и Австралии M. ulcerans вызывает так называемую язву Бурули , а — хроническое некротическое поражение кожи с язвой.

Скелетные инфекции, вызванные НТМ, редки и наблюдались в кластерных вспышках кардиоторакальной хирургии (стернальный остеомиелит, вызванный M. fortuitum или M. abscessus) или в отдельных случаях M. xenopi артрита [6] после артропластики сустава. Наш опыт включает одного пациента без иммуносупрессии с коленным протезом, у которого в раннем послеоперационном периоде развилась инфекция коленного сустава из-за M. xenopi. У пациентов с ослабленным иммунитетом и диссеминированным заболеванием может поражаться кость, как мы наблюдали у ВИЧ-инфицированной женщины с диссеминированным M.avium intracellulare , у которого развился хронический остеомиелит большеберцовой кости NTM, вызванный M. avium intracellulare со свищевым синусом. Вылечена резекцией кости и длительной (18 месяцев) специфической противотуберкулезной терапией. Мы также диагностировали инфекцию костей NTM у реципиента трансплантата легкого, у которого была диссеминированная микобактериемия, вызванная M. abscessus , и развился рецидивирующий септический артрит коленного сустава, вызванный тем же микроорганизмом. Пациент умер от диссеминированной микобактериальной инфекции, несмотря на повторное хирургическое дренирование коленного сустава и специфическую противотуберкулезную терапию.

При костно-суставных инфекциях, вызванных НТМ, необходимо хирургическое иссечение инфицированной ткани и / или удаление протеза сустава [27]. Рекомендуется минимум 6 месяцев специфической антимикобактериальной химиотерапии, а у пациентов с диссеминированным заболеванием курс может быть продлен до 12 месяцев и более.

Mycobacterium bovis БЦЖ костно-суставные инфекции

Внутрипузырная инстилляция бациллы Кальметта Герена (БЦЖ), впервые введенная в 1976 г. для лечения поверхностного рака мочевого пузыря, может быть связана со значительными побочными эффектами, такими как иммунологически опосредованная лихорадка (2.9%), сепсис БЦЖ (0,4%), гранулематозный простатит или эпидидимоорхит (1%), гранулематозный гепатит или пневмонит (<1%), иммунокомплексный гломерулонефрит и аллергические реакции с кожной сыпью (0,3%) и артриты / артралгии (0,5%). ) [38, 40]. M. bovis Внутрипузырные инстилляции БЦЖ анекдотически связаны с инфекциями скелета, особенно спондилитом [26, 46, 50], который может проявляться спустя 12 лет после процедуры, а также с артропластикой бедра или колена [61].Диагноз устанавливается посевом, а в последнее время — геномным анализом на основе ПЦР. Поскольку M. bovis устойчив к пиразинамиду, обычная антимикобактериальная схема лечения состоит из введения изониазида, рифампина и этамбутола в течение 12 месяцев [46, 61].

В заключение, туберкулез костей и суставов представляет собой группу серьезных инфекционных заболеваний, заболеваемость которыми увеличилась за последние два десятилетия, особенно в слаборазвитых странах, отчасти из-за эпидемии СПИДа.Туберкулезные инфекции позвоночника следует подозревать у пациентов с коварными, прогрессирующими болями в спине и у лиц из эндемичных регионов, особенно когда поражены грудные позвонки и имеется паттерн разрушения костей с относительной сохранностью диска и паравертебральными и эпидуральными образованиями мягких тканей. наблюдаемый. Атипичные туберкулезные костно-суставные проявления с поражением экстраспинального скелета, протезного сустава или вертельной области, а также нетуберкулезные микобактериальные инфекции следует рассматривать в благоприятном эпидемиологическом контексте.Хирургическое вмешательство в сочетании с длительной специфической противотуберкулезной химиотерапией в основном показано пациентам с неврологическими проявлениями или деформациями и в большинстве случаев дает удовлетворительные результаты.

Благодарности

Редактирование на английском языке было выполнено Селин Кавалло.

Конфликт интересов

У обоих авторов нет потенциального конфликта интересов.

Список литературы

1. Андронику С., Джадват С., Дуис Х. Паттерны болезни на МРТ у 53 детей с туберкулезным спондилитом и роль гадолиния.Pediatr Radiol. 2002; 32: 798–805. DOI: 10.1007 / s00247-002-0766-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Алотмкан А., Зиад М. Авада А., Аль-Махмуд С., Аль-Шадун С., Рахман М., Хан М. Туберкулезный спондилит: анализ 69 случаев из Аравии Саудовская Аравия. Позвоночник. 2001; 26: E565 – E570. DOI: 10.1097 / 00007632-200112150-00020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Бабхулкар СС, Тайаде ВБ, Бабхулкар СК. Атипичный туберкулез позвоночника. J Bone Joint Surg (Br) 1984; 66-B: 239–242. [PubMed] [Google Scholar] 4. Бербари Э. Ф., Ханссен А. Д., Даффи М. С., Стеккельберг Дж. М., Осмон ДР.Инфекция протезного сустава, вызванная Mycobacterium tuberculosis : клинический случай и обзор литературы. Am J Orthop. 1998. 27: 219–227. [PubMed] [Google Scholar] 5. Biviji A, Paiement G, Steinbach L. Скелетно-мышечные проявления инфекции вируса иммунодефицита человека. J Am Acad Orthop Surg. 2002; 10: 312–320. [PubMed] [Google Scholar]

6. Brown-Elliot B (2010) Инфекции, вызываемые нетуберкулезными микобактериями, кроме Mycobacterium avium intracellulare . В: En Mandell L, Bennet JE, Dolin R (eds) Принципы и практика инфекционных болезней, 7-е изд.Черчинг Ливингстон-Эльзевир, Филадельфия, стр. 3191–3198

7. Шастель К. Когда египетские мумии говорят об инфекциях, которые вызвали у них заболевание. Hist Sci Med. 2004. 38: 147–155. [PubMed] [Google Scholar] 8. Колменеро Д.Д., Мората П., Руис-Меса Д.Д., Баутиста Д., Бермудес П., Браво М.Дж., Кейпо-Ортуньо, штат Мичиган. Мультиплексная полимеразная цепная реакция в реальном времени. Практический подход к быстрой диагностике туберкулезного и бруцеллярного остеомиелита позвоночника. Позвоночник. 2010; 35: E1392 – E1396. DOI: 10.1097 / BRS.0b013e3181e8eeaf. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Colmenero JD, Jiménez-Mejías ME, Sánchez-Lora FJ, Palomino-Nicás J, Martos F, GarcíadelasHeras J, Pachón J. Пиогенный, туберкулезный и бруцеллярный остеомиелит позвоночника: описательное и сравнительное исследование 219 случаев. Ann Rheum Dis. 1997. 56: 709–715. DOI: 10.1136 / ard.56.12.709. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Колменеро Дж. Д., Хименес-Мехиас М. Э., Регера Дж. М., Паломино-Никас Дж., Руис-Меса Дж. Д., Маркес-Ривас Дж., Лозано А., Пачон Х.Туберкулезный остеомиелит позвоночника в новом тысячелетии: диагностическая и терапевтическая проблема. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2004. 23: 477–483. DOI: 10.1007 / s10096-004-1148-у. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Коттл Л., Риордан Т. Инфекционный спондилодисцит. J Infect. 2008; 56: 401–412. DOI: 10.1016 / j.jinf.2008.02.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Crespo M, Pigrau C, Flores X, Almirante B, Falcó F, Vidal A, Pahissa A. Туберкулезный вертельный бурсит: отчет о 5 случаях и обзор литературы.Scand J Infect Dis. 2004. 36: 552–558. DOI: 10.1080 / 00365540410018157. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Danchaivitr N, Temran S, Thepmongkhol K, Chiewvit P. Диагностическая точность МРТ при туберкулезном спондилите. J Med Assoc Thail. 2007; 90: 1581–1589. [PubMed] [Google Scholar] 14. Дэвис П., Хэмприс М.Дж., Байфилд С.П., Нанн А.Дж., Дарбишир Дж. Х., Цитрон К.М., Фокс В. Боун и туберкулез суставов. Обзор уведомлений в Англии и Уэльсе. Дж. Боун Джойнт Хирург Б. 1984; 66: 326–330. [PubMed] [Google Scholar]

15.Departament de Salut (2004). Эпидемиологическая ситуация и тенденция эндемии туберкулеза в Каталонии. Infrome Annual 2004. Барселона: департамент Салют. Generalitat de Catalunya

16. Де Гроот М.А., Уит Г. Инфекции, вызываемые быстрорастущими микобактериями. Clin Infect Dis. 2006; 42: 1756–1763. DOI: 10,1086 / 504381. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Дхамми I, Джайн А., Сингх С., Аггарвал А., Кумар С. Мультифокальный туберкулез скелета у детей: ретроспективное исследование 18 случаев. Scand J Infect Dis.2003. 35: 797–799. DOI: 10.1080 / 00365540310017177. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Enache S, Plesea I, Anusca D, Zaharia B, Pop O. Костно-суставной туберкулез: обзор случая за десять лет. Rom J Morphol Embryol. 2005. 46: 67–72. [PubMed] [Google Scholar] 19. Franceschi P, Chapuis J, Curvale G, Roux H, Aquaviva P, Groulier P. Trochantérites bacillaires: описание 30 случаев. Ver Rhum. 1991; 58: 433–439. [PubMed] [Google Scholar] 20. Гарсия-Лечуз Дж., Джульве Р., Руис-Серрано Дж., Муньос П. Espondilitis tuberculosa o enfermedad de Pott: Опыт работы в общей больнице.Enf Infecc Microbiol Clin. 2002; 20: 5–9. DOI: 10.1016 / S0213-005X (02) 72723-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Гарсиа-Родригес Дж. Ф., Альварес-Диес Х., Лоренцо-Гарсия М., Мариньо-Кальехо Л., Фернандес-Риаль А, Сесма-Санчес П. Внелегочный туберкулез: эпидемиология и факторы риска. Enf Infecc Microbiol Clin. 2011; 29: 502–509. DOI: 10.1016 / j.eimc.2011.03.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Гардам М., Лим С. Микобактериальный остеомиелит и артрит. Заражение Dis Clin N Am. 2005; 19: 819–830. DOI: 10.1016 / j.idc.2005.07.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Хороший RC, Snide DE. Изоляция нетуберкулезных микобактерий в Соединенных Штатах, 1980 г., J. Infect Dis. 1982; 146: 829–833. DOI: 10.1093 / infdis / 146.6.829. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Гопал К., Радж А., Раджеш М.Р., Прабху С.К., Геот Дж. Туберкулез грудины после стернотомии для операции аортокоронарного шунтирования: отчет о болезни и обзор литературы. J Thorac Cardiovasc Surg. 2007. 133: 1365–1366. DOI: 10.1016 / j.jtcvs.2007.01.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25.Голден М., Викрам Х. Внелегочный туберкулез: обзор. Я семейный врач. 2005; 72: 1761–1768. [PubMed] [Google Scholar] 26. Гонсалес О., Мушер Д., Брар И., Фургесон С., Боктур М., Септимус Э. Дж., Хэмилл Р. Дж., Грависс Э. А. Спектр бациллярной инфекции Кальметта-Герена (БЦЖ) после внутрипузырной иммунотерапии БЦЖ. Clin Infect Dis. 2003. 36: 140–148. DOI: 10,1086 / 344908. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Гриффит Д.Е., Аксамит Т., Браун-Эллиот Б.А., Катандзаро А., Дейли С., Гордин Ф., Холланд С.М., Хорсбург Р., Хайтт Дж., Ладемарко М.Ф., Исеман М., Оливье К., Руосс С., фон Рейн К.Ф., Уоллес Р.Дж., младший, Уинтроп К.Официальное заявление ATS / DSA: диагностика, лечение и профилактика нетуберкулезных микобактериальных заболеваний. Am J Respir Crit Care Med. 2007. 175: 367–416. DOI: 10.1164 / rccm.200604-571ST. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Gunal S, Yang Z, Agarwal M, Koroglu M, Arici ZK, Durmaz R. Демографические и микробные характеристики случаев внелегочного туберкулеза, диагностированных в Малатья, Турция, 2001–2007 гг. BMC Public Health. 2011; 11: 154–161. DOI: 10.1186 / 1471-2458-11-154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29.Холланд Т.С., Сангстер М.Дж., Патон Р.В., Ормерод Л.П. Костный и присоединенный туберкулез у детей в районе Блэкберна с 2006 г .: серия случаев. J Детский Ортоп. 2010; 4: 67–71. DOI: 10.1007 / s11832-009-0232-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Хоинг Л., Ву Дж, Дин Дж, Ван Х, Чжэн М., Фу Р, Ли В.Б., Пэн В.Х., Хе В.Ф. Мультифокальный туберкулез скелета: опыт диагностики и лечения. Med Mal Infect. 2010; 40: 6–11. DOI: 10.1016 / j.medmal.2009.03.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31.Houshian S, Poulsen S, Riegels-Nielsen PR. Туберкулез костей и суставов в Дании. Увеличение за счет иммиграции. Acta Orthop Scand. 2000. 71: 312–315. DOI: 10.1080 / 000164700317411942. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Джайн АК. Туберкулез позвоночника. J Bone Joint Surg (Br) 2010; 92-B: 905–913. DOI: 10.1302 / 0301-620X.92B7.24668. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Джайн А.К., Чаухан Р.С., Дхамми И.К., Махешавари А.В., Рэй Р. Туберкулезная псевдоаневризма аорты: редкая связь с туберкулезом позвоночника.Spine J. 2007; 7: 249–253. DOI: 10.1016 / j.spinee.2006.04.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Jarzembowski JA, Young MB. Нетуберкулезные микобактериальные инфекции. Arch Pathol. 2008. 132: 1330–1334. [PubMed] [Google Scholar] 35. Jutte PC, Louenhout-Royackers JH, Borgdorf MW, Horn JR. Рост заболеваемости туберкулезом костей и суставов в Нидерландах. J Bone Joint Surg. 2004. 86: 901–904. DOI: 10.1302 / 0301-620X.86B6.14844. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Кайла Р., Ам Малхи, Махмуд Б., Сайфуддин А. Заболеваемость многоуровневым туберкулезом несмежных позвонков, обнаруженным с помощью МРТ всего позвоночника.Eur Spine J. 2009; 18: 1096–1101. DOI: 10.1007 / s00586-009-0966-0. [CrossRef] [Google Scholar] 37. Кеньон П. Туберкулезный остеомиелит позвоночника. Результаты 10-летнего обзора опыта работы в британском центре. J Infect. 2009. 59: 372–373. DOI: 10.1016 / j.jinf.2009.09.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Коя MP, Саймон MA, Soloway MS. Осложнения внутрипузырной терапии уротелиального рака мочевого пузыря. J Urol. 2006; 175: 2004–2010. DOI: 10.1016 / S0022-5347 (06) 00264-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39.Кумар К., Саксема МБ. Множественный костно-суставной туберкулез. Int Orthop. 1988. 12: 135–138. DOI: 10.1007 / BF00266978. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Ламм Д.Л., Мейден В., Моралес А.П.М., Бросман С.А., Каталония В.Дж., Герр Х.В., Солоуэй М.С., Стег А., Дебрюн Ф.М. Заболеваемость и лечение осложнений внутрипузырной терапии бациллы Кальметта-Герена при поверхностном раке мочевого пузыря. J Urol. 1992; 147: 596–661. [PubMed] [Google Scholar] 41. Leibert E, Schluger NW, Bonk S, Rom WN. Туберкулез позвоночника у больных с инфекцией вируса иммунодефицита.Клиническая картина, терапия и исход. Tuber Lung Dis. 1996. 77: 329–334. DOI: 10.1016 / S0962-8479 (96) -0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Lertsrisatit P, Nantiruj K, Totemchokyakam K, Janwityanujit S. Экстраспинальный туберкулезный артрит в эпоху ВИЧ. Clin Rheumatol. 2007. 26: 319–321. DOI: 10.1007 / s10067-006-0296-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Ле Ру П., Квинк К., Боннель А.С., Люьер Б. Les atteintes extrapulmonaries de la tuberculose de l’enfant. Arch Pediatr. 2005; 12: S122 – S126.DOI: 10.1016 / S0929-693X (05) 80027-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 44. Луццати Р., Джакомацци Д., Данци М.С., Таккони Л., Конча Е., Венто С. Диагностика, лечение и исход клинически подозреваемой спинальной инфекции. J Infect. 2009. 58: 259–265. DOI: 10.1016 / j.jinf.2009.02.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. Матео Л., Руис Дж., Олив А., Мантерола Дж., Перес Р., Тена Х, Пратс М. Костно-суставной туберкулез. Med Clin (Barc) 2007; 129: 506–509. DOI: 10,1157 / 13111371. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46.Mavrogenis AF, Sakellariou V, Tsiodras S, Papagelopulos PJ. Поздний спондилит Mycobacterium bovis после внутрипузырной терапии БЦЖ. Костный сустав позвоночника. 2009. 76: 296–300. DOI: 10.1016 / j.jbspin.2008.10.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Mulleman D, Mammou S, Griffoul I, Avimadje A, Goupille P, Vallat JP. Характеристики пациентов с туберкулезом позвоночника во французской клинической больнице. Костный сустав позвоночника. 2006. 73: 424–427. DOI: 10.1016 / j.jbspin.2005.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48.Muradali D, Gold WL, Vellend H, Becker E. Мультифокальный костно-суставной туберкулез: отчет о четырех случаях и обзор лечения. Clin Infect Dis. 1993; 17: 204–205. DOI: 10.1093 / Clinids / 17.2.204. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 49. Mylona E, Samarkos M, Kakalou E, Fanourgiakis P, Skoutelis A. Пиогенный остеомиелит позвоночника: систематический обзор клинических характеристик. Sem Arthr Rheum. 2009; 39: 10–17. DOI: 10.1016 / j.semarthrit.2008.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50. Никайдо Т., Исибаши К., Отани К., Ябуки С., Конно С., Мори С., Охаши К., Исида Т., Накано М., Ямагути О, Сузутани Т., Кикучи С. Mycobacterium bovis Остеомиелит позвоночника БЦЖ после внутрипузырной терапии БЦЖ, диагностированный с помощью геномного делеционного анализа на основе ПЦР. J Clin Microbiol. 2007. 45: 4085–4087. DOI: 10.1128 / JCM.01714-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 51. Папагелопулос П., Пападопулос Е., Маврогенис А, Темистоклеоз Г., Коррес Д., Сукакос П. Туберкулезный сакроилеит. Отчет о болезни и обзор литературы. Eur Spine J. 2005; 14: 683–688. DOI: 10.1007 / s00586-004-0831-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52.Pertuiset E, Beaudreuil J, Liote F, Horusitsky A, Kemiche F, Richette P, Clerc-Weyl D, Cerf I, Dorfmann H, Glowinski J, Crouzet J, Ziza JM, Bardin T, Meyer O, Dryll A, Kahn MF, Кунц Д. Туберкулез позвоночника у взрослых. Исследование 103 случаев в развитых странах, 1980-1994 гг. Медицина (Балтимор) 1999; 78: 309–320. DOI: 10.1097 / 00005792-199
3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 70. Цинк А., Часс С.Дж., Райш У., Шеймиес У., Нерлих АГ. Молекулярный анализ туберкулеза скелета у древнего египетского населения.J Med Microbiol. 2001. 50: 355–566. [PubMed] [Google Scholar] 71. Цинк А.Р., Грабнер В., Нерлих АГ. Молекулярная идентификация туберкулеза человека в недавних и исторических образцах костной ткани. Роль молекулярных методов в изучении туберкулеза в анамнезе. Am J Phys Antropol. 2005. 126: 32–47. DOI: 10.1002 / ajpa.10409. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 72. Вен Чи, Чи Ши, Ши П, Хо СН, По Линь, Чжоу Чжоу, Ван Дж. Х., Хо МВт. Туберкулез позвоночника у пациентов, не инфицированных ВИЧ: 10-летний опыт работы в медицинском центре в центральном Тайване.J Microbiol Immunol Infect. 2010. 43: 464–469. DOI: 10.1016 / S1684-1182 (10) 60072-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Туберкулез костей и суставов

Eur Spine J. 2013 июн; 22 (Дополнение 4): 556–566.

и

Карлос Пиграу-Серраллах

Отделение инфекционных заболеваний, Больница Universitari Vall d’Hebron, Universidad Autónoma, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований инфекционных заболеваний, 119–119) 129, 08035 Барселона, Испания

Долорес Родригес-Пардо

Adjunto de Enfermedades Infecciosas, Hospital Universitari Vall d’Hebron, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований в области инфекционных заболеваний), Барселона, Испания

22 , Hospital Universitari Vall d’Hebron, Universidad Autónoma, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований в области инфекционных заболеваний), Pº Vall d’Hebron 119-129, 08035 Barcelona, ​​Spain

Adjunto de Enfermedades Infecciosas, Hospital Universitari Vall d’Hebron Хеврон, Барселона REIPI (Испанская сеть исследований в области инфекционных заболеваний), Барселона, Испания

Corresp Постоянный автор.

Поступило 20 сентября 2011 г .; Принято 17 апреля 2012 г.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Реферат

Введение

Туберкулез костей и суставов увеличился за последние два десятилетия в связи с эпидемиями СПИДа.

Материалы и методы

Обзор литературы по туберкулезу костей и суставов, посвященный болезни Потта.

Результаты

Туберкулез костей и суставов представляет собой группу серьезных инфекционных заболеваний, заболеваемость которыми увеличилась за последние два десятилетия, особенно в слаборазвитых странах, отчасти из-за эпидемии СПИДа.Туберкулезные инфекции позвоночника следует подозревать у пациентов с коварными, прогрессирующими болями в спине и у лиц из эндемичных регионов, особенно когда поражены грудные позвонки и имеется паттерн разрушения костей с относительной сохранностью диска и паравертебральными и эпидуральными образованиями мягких тканей. наблюдаемый. Атипичные туберкулезные костно-суставные проявления с поражением экстраспинального скелета, протезного сустава или вертельной области, а также нетуберкулезные микобактериальные инфекции следует рассматривать в благоприятном эпидемиологическом контексте.Хирургическое вмешательство в сочетании с длительной специфической противотуберкулезной химиотерапией в основном показано пациентам с неврологическими проявлениями или деформациями и в большинстве случаев дает удовлетворительные результаты.

Выводы

Туберкулез позвоночника по-прежнему является относительно частым экстраспинальным проявлением туберкулеза позвоночника, которое требует высокой степени подозрения, чтобы избежать неврологических осложнений и необходимости хирургического вмешательства.

Ключевые слова: Туберкулез костей и суставов, Туберкулез позвоночника, болезнь Потта, Туберкулезный остеомиелит позвонков, Микобактериальные инфекции костей

Введение

Туберкулез костей и суставов (ТБ) — древнее заболевание.Доказательства костно-суставного туберкулеза были обнаружены в египетских мумиях [7, 22, 70], останках железного века из Азии [63, 64] и скелетах европейцев, живших в средние века [23], с помощью гистологической или полимеразной цепной реакции (ПЦР). исследование [70, 71].

Mycobacterium tuberculosis на сегодняшний день является наиболее частой причиной микобактериального остеомиелита и артрита во всем мире [23]. Нетуберкулезные микобактериальные (НТМ) инфекции скелета, хотя и очень редки, в 1980-х и 1990-х годах участились в связи с эпидемией СПИДа [22].Инфекции NTM были связаны с предыдущими травмами или колотыми ранами [34], а также с ортопедическими операциями, такими как артропластика бедра или колена [56]. Кроме того, в последние годы после внутрипузырной терапии бактерией Кальметта Герена (БЦЖ) было зарегистрировано инфекций скелета M. bovis [50].

Патофизиология

Туберкулезный остеомиелит и артрит обычно возникают в результате реактивации бацилл, застрявших в костях во время исходной микобактериемии первичной инфекции.Пристрастие бациллы к позвоночнику и крупным суставам можно объяснить богатым сосудистым снабжением позвонков и пластин роста длинных костей. Считается, что туберкулезный артрит возникает в результате распространения первоначального инфекционного очага в кости до сустава. Нечасто туберкулезные бациллы перемещаются из легких в позвоночник по паравертебральному венозному сплетению Бэтсона или по лимфатическому дренажу в парааортальные лимфатические узлы [22].

NTM Костно-суставные инфекции обычно возникают вследствие прямого заражения микобактериями после травмы или во время хирургических процедур, таких как артропластика сустава [16, 34].Гематогенное распространение может происходить у пациентов с ослабленным иммунитетом и инфекциями костей NTM, таких как люди со СПИДом или реципиенты трансплантата. При некоторых инфекциях позвоночника M. bovis микроорганизм достигает тела позвонка из мочевого пузыря через венозное сплетение Бэтсона.

Туберкулезные микобактериальные инфекции костей

В Европе и США внелегочный туберкулез (EPTB) увеличился с 7,6% всех случаев туберкулеза в 1960-х годах до 20–40%, согласно недавним исследованиям [28, 35, 53].У детей около 20% всех микобактериальных инфекций являются EPTB [43]. Это увеличение было связано с эпидемией СПИДа, состояния, которое предрасполагает к EPTB, и с иммиграцией, EPTB более распространен в странах Азии и Африки [28, 35, 53].

ТБ костей и суставов в настоящее время составляет 2,2–4,7% всех случаев ТБ в Европе и США и около 10–15% случаев ТБТБ (таблица), тогда как в неразвитых странах, особенно в Азии, заболеваемость ВПБТ увеличивается до 15. –20% [68].В Испании, стране со средней заболеваемостью туберкулезом, за период 1991–2008 гг. Наблюдалось меньшее снижение заболеваемости EPTB по сравнению с легочным туберкулезом [21]. Среди всех случаев EPTB, задокументированных в этом исследовании, 5,8% приходились на инфекции костей и суставов. В 2004 г. в регионе Каталонии 30% всех случаев ТБ были вызваны ВПТБ, а скелет был четвертым наиболее часто поражаемым участком, на который приходилось 2,1% всех случаев ТБ [15].

Таблица 1

Эпидемиология туберкулеза костей и суставов в развитых странах

Турция (2011)
Страна (год) No.случаев Заболеваемость всеми ТБ (%)% пациентов EPTB% иммигрантов Сопутствующий легочный ТБ (%) Поражение позвоночника (%)
Дания [31] (2000) 95 4 15 2/3 50
Нидерланды [35] (2004) 532 4,3 10,6 58
England-W [14] (1984) 198 4.7 60 15 36
США [53] (2009) 5337 2,2 11,3 81 6,9
11 2,7 11
Испания [45] (2007) 53 15

В развитых странах 58–81% случаев скелетного туберкулеза диагностируется у иммигрантов (таблица), а в США 10% случаев EPTB встречается у ВИЧ-инфицированных пациентов [53].В Африке распространенность ВИЧ-инфекции выше, а в некоторых регионах до одной трети взрослых с костно-суставными инфекциями являются ВИЧ-положительными [5].

По детям меньше данных. В Англии, Уэльсе и Северной Ирландии на ТБ костей и суставов приходилось 2,4% всех случаев ТБ у детей за 7-летний период исследования (1999–2006 гг.) [29].

Туберкулез костей и суставов имеет бимодальное возрастное распределение: у выходцев из развитых стран заболевание обычно поражает людей старше 55 лет, тогда как у иммигрантов оно чаще встречается у молодых людей (20–35 лет) [14, 28 , 35, 53].По нашему опыту, мы также видели это бимодальное распределение. У испанских пациентов костно-суставной туберкулез в основном встречается у людей в возрасте от 60 лет. Более молодые люди с этим заболеванием — это в основном ВИЧ-инфицированные пациенты или, чаще, иммигранты из азиатских или африканских стран.

У больных скелетным туберкулезом сопутствующее поражение легких диагностируется в 6,9–29% случаев (таблица) [31, 35, 53].

Туберкулезный остеомиелит позвоночника (болезнь Потта)

По нашему опыту, 14.6% (19/130) инфекций спонтанного позвоночного остеомиелита (болезнь Потта) были вызваны M. tuberculosis [54]. В других исследованиях 17–27% всех случаев спондилодисцита имели микобактериальную этиологию [8, 44, 66].

Истинная заболеваемость туберкулезом позвоночника во всем мире неизвестна, но в развитых странах за последнее десятилетие она увеличилась, в том числе в связи с иммиграцией и эпидемией ВИЧ. В настоящее время 5–92% случаев туберкулезного остеомиелита позвоночника в развитых странах приходится на иммигрантов (таблица).В некоторых исследованиях ни у одного из пациентов не было сопутствующей ВИЧ-инфекции, тогда как в других [41, 58] высокая частота (25–27%) случаев встречалась у ВИЧ-положительных пациентов. В этой подгруппе клиническая картина и течение были аналогичны картине, наблюдаемой у ВИЧ-отрицательных случаев, и развитие туберкулеза позвоночника, по-видимому, не было связано с тяжестью иммуносупрессии. Другие предрасполагающие иммуносупрессивные факторы, такие как прием кортикостероидов, новообразования солидных органов и трансплантация, предрасполагают к туберкулезу позвоночника примерно в 5–7% случаев.Сахарный диабет наблюдается у 1-23% пациентов, и около 2% страдают хронической почечной недостаточностью, хотя в одном небольшом исследовании частота хронической почечной недостаточности составила 30% (таблица).

Таблица 2

Клинические, аналитические данные и исходы пациентов с туберкулезом позвоночника

904 — 904 904 деформация

91 904 0 90 427- —0-00003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. Пето Х.М., Пратт Р.Х., Харрингтон Т.А., Лобуэ П.А., Армстронг Л.Р. Эпидемиология внелегочного туберкулеза в США, 1993-96 гг.Clin Infect Dis. 2009. 49: 1350–1357. DOI: 10,1086 / 605559. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 54. Pigrau C, Almirante B, Flores X, Falcó V, Rodríguez D, Gasser I, Villanueva C, Pahissa A. Спонтанный пиогенный остеомиелит позвоночника и эндокардит: частота, факторы риска и исход. Am J Med. 2005. 118: 1287–1292. DOI: 10.1016 / j.amjmed.2005.02.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 55. Полли П., Данн Р. Туберкулез несмежных позвонков обнаружен с помощью МРТ всего позвоночника. J Spinal Disord Tech.2007; 20: 78–81. DOI: 10.1097 / 01.bsd.0000211250.82823.0f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. Принг М., Экхофф Д.Г. Mycobacterium chelonae Инфекция после тотального эндопротезирования коленного сустава. J Arthroplast. 1996. 11: 115–116. DOI: 10.1016 / S0883-5403 (96) 80170-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57. Раджасекаран С. Естественное течение посттуберкулезного кифоза у детей: рентгенологические признаки, предсказывающие позднее нарастание деформации. J Bone Joint Surgery (Br) 2001; 83-B: 954–962. DOI: 10.1302 / 0301-620X.83B7.12170. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Rezai A, Lee M, Cooper P, Tomas E, Koslow M. Современное лечение туберкулеза позвоночника. Нейрохирургия. 1995; 36: 87–97. DOI: 10.1227 / 00006123-19

00-00011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Рихтер Р., Нублинг В., Колер Г., Ильински А. Туберкулез подвздошно-крестцовых суставов. Лечение, результаты, прогноз и дифференциальный диагноз. Z Orthop Ihre Grenzgeb. 1983; 121: 564–570. DOI: 10,1055 / с-2008-1053278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Рубинштейн Э.М., Леман Т.Остеомиелит грудины, вызванный Mycobacterium tuberculosis , после операции по шунтированию коронарной артерии. Clin Infect Dis. 1996; 23: 202–203. DOI: 10.1093 / Clinids / 23.1.202. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61. Сегал А., Крауссе Э.С. Тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава после внутрипузырной терапии бациллой Кальметта-Герена. J Артропластика. 2007. 22: 759–762. DOI: 10.1016 / j.arth.2006.07.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Шанбхаг В., Котвал Р., Гайтонде А., Сингхал К. Полная замена тазобедренного сустава, инфицированная Mycobacterium tuberculosis .Отчет о болезни с обзором литературы. Acta Orthop Belg. 2009. 75: 119–121. [PubMed] [Google Scholar] 63. Sharief HS, Clarc DC, Ashbed MY, Haddad MC, alDeeb SM, Yaqub B, alMoutaery KR. Гранулематозные инфекции позвоночника. МРТ. Радиология. 1990; 177: 101–107. [PubMed] [Google Scholar] 64. Тайлес Н., Бакли Х.Р. Проказа и туберкулез в Юго-Восточной Азии железного века. Am J Phys Anthropol. 2004. 125: 239–256. DOI: 10.1002 / ajpa.10378. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Тули СМ. Лечение неврологических осложнений при туберкулезе позвоночника.J Bone Joint Surg (Am) 1969; 51-A: 680–692. [PubMed] [Google Scholar] 66. Турунч Т., Демироглу Ю., Унку Х., Чолакоглу С., Арсиан Х. Сравнительный анализ больных туберкулезом, бруцеллезным и гнойным спонтанным спондилодисцитом. J Infect. 2007; 55: 158–163. DOI: 10.1016 / j.jinf.2007.04.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 67. Тургут М. Туберкулез позвоночника (болезнь Потта): клинические проявления, хирургическое лечение и исход. Обследование 694 пациентов. Neurosurg Rev.2001; 24: 8–13. DOI: 10.1007 / PL00011973. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 68. Юн HJ, Сон YG, Пак WI, Чхоль JP, Чан К.Х., Ким Дж.М. Клинические проявления и диагностика внелегочного туберкулеза. Йонсей Мед Дж. 2004; 45: 453–461. [PubMed] [Google Scholar] 69. Циммерли В. Остеомиелит позвоночника. New Eng J Med. 2010; 362: 1022–1029. DOI: 10.1056 / NEJMcp0

Страна: Франция [52] Испания [10] Тайвань [72] Франция [47] США [58] Великобритания [37] Турция [67] Испания [20] Турция [66] Саудовская Аравия [2]
Год: 1999 2004 2010 2006 1995 2009 2001 2002 2007 2001
No.ящиков: 103 78 58 24 20 17 694 14 13 69
Возраст (средний) ) 48 (14–84) 68 (36–86) 61 49 29 32 58 68 53 (15–80)
Пол (мужчины %) 67 51 60 38 80 47 50 64 69 54
% иммигрантов 50 92
Основное заболевание (%)
ВИЧ 0 15 0 904 — 90 428 7 0
Иммуносупрессия 6 8 5 8 — 904 1 11 18 8 13 23
Хроническая почечная недостаточность 2 0 30
Клинические особенности
Перенесенный туберкулез4 — 43 7
Время до диагностики (мес.) 4 6 2 4 3 7 4
Боль (%) 97 83 100 100 86 100 100 84
Лихорадка (%) 32 35 16 36 35 1.4 7 77 32
Конституциональные симптомы (%) 40 36 8 36 35
Неврологические симптомы (%) 50 45 53 50 6 67 64 61 28
35 55 57 50 50 17
Туберкулиновый тест (+) (%) 95 50
Экстраспинальное вовлечение (%) 20 44 35 47 5 50
Поражение легких (%) 15 28 32 65427 65427 32 654273 23
Уровень позвоночника
Шейный отдел (%) 8 4 2 8 10
Торакальный (%) 22 42 37 44 65 65 56 50 54 24 14 8 10 17 7
поясничный отдел (%) 20 41 25 36 46
Мультифокальный (%) 25 2.6 2 8 24 5 21
Вовлечение эпидуральной анестезии (%) 77 71 —
Параспинальный абсцесс (%) 73 50 30 — 904 80
Аналитические данные
Лейкоциты (среднее количество клеток / мл) 8202 8521
СОЭ (среднее мм / ч) 52 ± 36 62 ± 31 65 79 ± 34
С-реактивный белок (мг / мл) 42 ± 53 4.3 ± 4,2 69 ± 29
Результат
Операция (%) 8427 55 98 64 46
Смертность (%) 2,7 6,4 4 904 204 0
Рецидив (%) 2 5 0 — Клинический характеристики

В целом средний возраст больных туберкулезным остеомиелитом позвонков составляет 45–60 лет (таблица).Тем не менее, в некоторых исследованиях [10] сообщается о бимодальном возрастном распределении с двумя пиками, один между 20 и 30 годами связан с иммиграцией и / или ВИЧ-инфекцией (в одном исследовании, 60% случаев), а второй — между 60 и 70 годами. Частота сопутствующего экстраспинального поражения варьирует (5–50%), а сопутствующие заболевания легких наблюдаются в 2,3–65% (таблица).

Начало симптомов при спинальном ТБ обычно незаметно, болезнь прогрессирует медленно, хотя сообщалось об остром начале [52]. Продолжительность симптомов при постановке диагноза составляет от 2 недель до нескольких лет.В более ранних исследованиях средний показатель составлял не менее 12 месяцев, но в более поздних публикациях продолжительность симптомов составляет 2–7 месяцев (таблица). Обычно присутствует боль в спине (83–100%) (таблица), но только у одной трети пациентов наблюдается лихорадка или конституциональные симптомы. Эти проявления чаще встречаются у пациентов с ассоциированным экстраспинальным туберкулезом и у пациентов с диссеминированным заболеванием.

Туберкулезный остеомиелит позвоночника примерно в половине случаев поражает грудной или грудопоясничный сегмент, за ним следует поясничный сегмент и, в гораздо меньшей степени, шейный сегмент.В некоторых исследованиях сообщается, что мультифокальное несмежное поражение позвоночника встречается редко (таблица), но наблюдается в 16,3–71,4% случаев при проведении МРТ всего тела [32, 36, 55]. Несмежный туберкулез позвоночника распространен в регионах с высокой распространенностью микобактериальных инфекций, таких как Южная Африка [55].

Осложнения

Частота поражения грудного отдела позвоночника, незаметное течение инфекции и задержки в диагностике объясняют высокую частоту неврологических осложнений, которые на сегодняшний день являются наиболее частым осложнением туберкулеза позвоночника.

Неврологические осложнения

Примерно у 50% пациентов с туберкулезом спинного мозга (таблица) наблюдаются неврологические проявления, вызванные сдавлением спинного мозга, конского хвоста или других нервных корешков. У 10–27% пациентов развивается параплегия или тетраплегия, которые чаще встречаются у пациентов с туберкулезом шейного или грудного отдела позвоночника, с частотой около 40–50% [53]. В одном исследовании частота неврологических осложнений была выше у пациентов с несмежным многоуровневым туберкулезом позвоночника (75%) по сравнению с остальной частью исследуемой группы (58.5%) [55]. Неврологические осложнения чаще встречаются у пациентов с сопутствующим эпидуральным абсцессом. Во время активного заболевания параплегия может быть результатом механического сдавливания спинного мозга абсцессом, грануляционной тканью, туберкулезным мусором и казеозной тканью или механической нестабильностью, вызванной патологическим подвывихом или вывихом [32]. В редких случаях параплегия вызывается отеком спинного мозга, миеломаляцией или прямым поражением мозговых оболочек и спинного мозга в результате туберкулезной инфильтрации (туберкулезный лептоменингит спинного мозга), инфекционного тромбоза или эндартериита спинномозговых сосудов [32].Хирургическое лечение обычно показано даже при минимальном неврологическом дефиците. Однако в классическом исследовании Tuli [65] сообщил о неврологическом выздоровлении в 30–40% случаев при использовании только покоя и противотуберкулезной терапии. Таким образом, хотя операция обычно является обязательной, когда неврологический дефицит является вторичным по отношению к механической компрессии из-за скопления жидкости в экстрадуральном пространстве и спинной мозг относительно сохранен (отек без миеломаляции), консервативное лечение может быть эффективным. Если неврологический дефицит сохраняется или ухудшается, следует провести хирургическую декомпрессию [32].У пациентов с тяжелой деформацией параплегия может развиться через месяцы или годы после заживления поражения из-за растяжения спинного мозга над внутренним передним костным выступом, вызывающего глиоз. В этой ситуации МРТ показывает тяжелую атрофию пуповины или сирингидромиелию, или спазматическое рубцевание твердой мозговой оболочки и вокруг нее [32].

Деформация позвоночника

Развитие кифоза — скорее правило, чем исключение. У пациентов, получавших консервативное лечение, среднее увеличение деформации составляет 15º, а у 3-5% окончательная деформация составляет> 60º [32].У детей кифоз продолжает нарастать даже после заживления поражения [32, 56]. У 40% этих пациентов [57] деформация прогрессирует в фазе покоя до завершения роста, тогда как у 43% улучшение происходит спонтанно. У детей младше 7 лет с тремя или более пораженными телами позвонков в грудном отделе позвоночника и двумя или более радиологическими признаками риска кифоз, вероятно, будет прогрессировать по мере роста; следовательно, следует рассмотреть возможность хирургического вмешательства [32, 57]. Прогрессирование кифоза также может происходить после операции и ухудшается при выполнении только передней резекции и спондилодеза.Это менее серьезно, если операция включает в себя как передний, так и задний спондилодез.

Другие осложнения

В больших сериях (таблица) параспинальное поражение наблюдается в 50–80% случаев, а эпидуральные образования — примерно в 70%. Эти результаты визуализации чаще обнаруживаются при проведении МРТ из-за ее высокой чувствительности. Сопутствующий абсцесс поясничной мышцы — довольно частая находка, но его истинная частота неизвестна; в одном исследовании частота этого осложнения составила 24.4% [9]. В исключительных случаях туберкулез шейного отдела позвоночника с большим заглоточным абсцессом может возникнуть охриплость голоса и проблемы с глотанием. Редким осложнением болезни Потта является туберкулезная псевдоаневризма аорты, вторичная по отношению к расширению соседнего туберкулезного позвоночного поражения или вызванная туберкулезным артериитом [33].

Лабораторные данные

Гематологические и клинические данные мало влияют на диагноз, и количество лейкоцитов обычно в норме. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и концентрация С-реактивного белка часто повышаются, но уровни ниже, чем при гнойных инфекциях позвоночника.Кожная туберкулиновая проба обычно положительна, хотя в эндемичных регионах она не является диагностической и может быть отрицательной у пациентов с иммунодефицитом (таблица).

Диагностика и дифференциальный диагноз

Спинальный ТБ можно заподозрить как клинически, так и радиологически. Картина деструкции кости, показывающая низкий сигнал на T1-взвешенной МРТ и яркий сигнал на T2-взвешенных изображениях в телах пораженных позвонков с относительной сохранностью диска и неоднородным усилением, может дифференцировать спондилитический туберкулез от пиогенного дискита, который обычно показывает перидискальное разрушение кости. и однородное усиление.

Окончательный диагноз туберкулеза позвоночника (подробно обсуждается в другой главе) обычно устанавливается с помощью игольной аспирационной цитологии под контролем КТ, биопсии и посева на среде Левенштейна (чувствительность 50–75%) или гистологического исследования, что в высокой степени. указывает на туберкулез позвоночника при обнаружении казеозных гранулем и диагностику при обнаружении кислотоустойчивых бацилл (чувствительность около 70%). Культуральное и гистологическое исследование образца кости, полученного хирургическим путем, имеет несколько более высокую диагностическую ценность [10].

Туберкулезный спондилит (TS) следует дифференцировать от первичного или метастатического неопластического заболевания, которое обычно поражает кость (тело позвонка) и не затрагивает межпозвоночный диск (за исключением первичной миеломы позвонков, некоторых случаев лимфомы и редких случаев опухолей солидных органов. такие как новообразования щитовидной железы), гнойный спондилит (PS), а в эндемичных регионах — бруцеллярный спондилит (BS). Хотя посев крови часто дает отрицательный результат на BS [9], а титры агглютинации могут быть низкими (особенно у пациентов с длительным заболеванием), тест на бруцеллу Кумбса показывает высокие титры и легко исключает диагноз BS.Дифференциальный диагноз с ПС более сложен, поскольку посевы крови отрицательны в 30–40% случаев ПС [54, 69], а диагностическая ценность посевов под контролем КТ или открытой биопсии составляет 77% [49]. В TS диагностическая ценность биопсии под контролем КТ и микобактериальных культур составляет около 75% [11, 44, 49, 52]. Также может быть полезен гистопатологический анализ. Наличие лейкоцитов отличает инфекцию от контаминации, а гранулемы указывают на туберкулез или бруцеллез [70], хотя гранулемы отсутствуют в одной трети случаев TS [8].

Учитывая тот факт, что при PS и TS этиологический диагноз не всегда получается даже при использовании инвазивных методов, некоторые авторы исследовали клинические, аналитические и радиологические данные, которые могут помочь различить эти два состояния [9, 66]. Colmenero et al. [9] сообщили, что сахарный диабет, злоупотребление наркотиками, подавление иммунитета или хронические изнурительные заболевания, предшествующая локализованная инфекция или бактериемия, лейкоцитоз и высокое СОЭ в значительной степени связаны с PS.Напротив, длительное клиническое течение, поражение грудного отдела позвоночника, отсутствие лихорадки, наличие деформации позвоночника или неврологических нарушений, а также паравертебральные или эпидуральные новообразования чаще встречаются при СТ. Кальцификации в мягких тканях и позвоночный коллапс с относительной сохранностью межпозвонкового диска считались характерными для ТС [10]. Кроме того, Turunc et al. [66] сообщили о связи хронической почечной недостаточности, абсцесса поясничной мышцы и поражения задних элементов с TS.

Молекулярные методы, такие как мультиплексная ПЦР в реальном времени, могут быть полезны для быстрой диагностики TS и BS [8] и могут отличать типичные микобактерии от атипичных. Тем не менее, эти методы не указывают на активность заболевания, потому что они не позволяют различить живые и мертвые микроорганизмы.

Лечение

При туберкулезе позвоночника без неврологического дефицита консервативное лечение комбинацией противотуберкулезных препаратов дает аналогичные долгосрочные результаты, без позднего рецидива или поздней параплегии, по сравнению с операцией с передней обработкой раны и спондилодезом или передней обработкой в одиночку [32].Хирургические и лечебные методы лечения описаны в других главах.

Результат

Сообщаемая смертность от туберкулеза позвоночника обычно низкая (0–6%), за исключением одного исследования, проведенного в США, в котором был описан уровень смертности 20% [58]. Однако это исследование включало большое количество ВИЧ-инфицированных пациентов с сопутствующим легочным туберкулезом и диссеминированным заболеванием. При адекватной противотуберкулезной химиотерапии и хирургическом вмешательстве при необходимости рецидивы возникают редко (0–5%). Операция, которая в основном показана при неврологических осложнениях или деформации-нестабильности позвоночника, необходима более чем в 50% случаев (таблица).У пациентов с отсроченным диагнозом потребность в хирургическом вмешательстве может достигать 98%. Так было в многоцентровом исследовании, проведенном в Турции, в котором у пациентов с болезнью Потта, к сожалению, были большие абсцессы, высокая частота неврологических осложнений и деформации позвоночника, а также мультисегментарное поражение при поступлении в больницу [67].

Атипичный туберкулез позвоночника

Типичная картина МРТ туберкулеза позвоночника показывает деструкцию позвоночной кости с относительной сохранностью диска, тогда как при гнойной инфекции диск обычно заметно поражается, имеются разделенные превертебральные и паравертебральные или внутрикостные абсцессы с подподвязочным расширением, наблюдается нарушение эпидурального пространства [1, 13, 63].Атипичный туберкулез позвоночника встречается редко и включает случаи компрессионной миелопатии без видимой или пальпируемой деформации позвоночника и без рентгенологических признаков типичного туберкулезного поражения позвоночника. Эта форма спинномозгового туберкулеза может имитировать гнойную инфекцию низкой степени, бруцеллярный, эхинококковый или серповидно-клеточный спондилит, лимфоматозное или злокачественное заболевание позвоночника, и ее трудно диагностировать и лечить на ранних стадиях; следовательно, неврологические осложнения являются обычным явлением [32]. Атипичные поражения могут также проявляться в виде внутрипозвоночных туберкулезных гранулем, единственного поражения задних элементов, компрессионной миелопатии при поражении одного позвонка, коллапса тела позвонка или склеротического позвонка с перемычкой тела межпозвонка [32].

Гранулематозные поражения эпидуральных, интрадуральных или интрамедуллярных пространств могут вызывать синдром опухоли позвоночника с компрессионной миелопатией; при рентгенологическом исследовании не обнаружено явных изменений костей позвоночника. Пациенты с экстрадуральной или субдуральной гранулемой обычно хорошо выздоравливают после операции по гистологической диагностике и ламинэктомии для декомпрессии спинного мозга [32]. Обычная клиническая картина интрамедуллярного гранулематозного туберкулеза — безболезненная компрессионная миелопатия, которую следует дифференцировать от солидных опухолей спинного мозга и цистицеркоза.Хирургическая декомпрессия и миелотомия показаны для декомпрессии спинного мозга и установления диагноза [32].

В эндемичных регионах у 2–10% всех больных туберкулезом позвоночника имеется единичное поражение задних элементов [3, 32]. Поражение может поражать остистый отросток, пластинки, апофизарные суставы, поперечные отростки или ножки, наиболее частое расположение. При этой атипичной форме высока частота параплегии, и изначально предполагается первичное или метастатическое опухолевое заболевание.Цитология и биопсия тонкой иглы могут быть полезны для постановки диагноза. Пациентам без неврологического дефицита достаточно противотуберкулезной химиотерапии, а пациентам с неврологическим поражением показана ламинэктомия.

Туберкулезная инфекция может начаться в центре тела позвонка и проявляться болью и концентрическим коллапсом тела позвонка с сохранением диска. Дифференциальный диагноз должен быть установлен с другими состояниями, такими как остеопороз, травмы и опухоли.Диагноз обычно устанавливается с помощью биопсии под контролем КТ.

Периферический костно-суставной туберкулез

Периферический костно-суставной туберкулез — это термин, используемый для экстраспинального скелетного туберкулеза, который поражает суставы или кости. Обычно поражаются длинные опорные кости, относительно часто встречается артрит коленного или тазобедренного суставов, нередко встречаются заболевания бедренной кости (включая туберкулезный бурсит вертела) (таблица). Иногда поражаются ребра, крестцово-подвздошные и грудинно-ключичные суставы. Туберкулез — одна из наиболее частых причин остеомиелита ребер.Экстраспинальный туберкулезный остеомиелит проявляется в виде холодного абсцесса с отеком и только легкой эритемой и болью, и его можно ошибочно принять за опухоль.

Таблица 3

Локализация туберкулеза костей и суставов

(%) 9023 9042 8 9028

9028 9042

9042

9042 909 9

Ссылки: Матео [45] Enache [18] Houshian [31] Davies [14]
Позвоночник 64 0 a 49 36
Колено 8 11 7 9028 9042 9042 9 0 8
Угловой рычаг 2 11 5 5
Запястье 6 26 4 26 4 0 10 6 9
Ребро 2 26 2 1
Sternocla Vicular 6 0 3 2
Sacroiliac 9 0 0 4
Ступня 09 0428 9042 9042 9042 Большеберцовая кость 0 0 2 2
Вертелло-бедренная кость 6 10 5 2
2

Суставной туберкулез — это медленно прогрессирующее хроническое заболевание, которое в 90% случаев проявляется как моноартрит, обычно бедра или колена [25] (таблица).Предыдущее травматическое повреждение может быть провоцирующим событием. Самым ранним проявлением является боль, которая может предшествовать появлению признаков воспаления в течение недель или месяцев. Лихорадка и системные симптомы обычно отсутствуют.

Рентгенография может сначала показать отек мягких тканей, но позже наблюдается остеопения, утолщение надкостницы и разрушение околосуставной кости. Холодные абсцессы и свищи развиваются в поздних случаях. Рентгенография органов грудной клетки выявляет легочные заболевания в одной трети или половине случаев, но активный легочный туберкулез встречается нечасто [25].Ранние стадии часто ошибочно диагностируются, и заболевание суставов связывают с травматизмом, дегенеративным заболеванием, подагрой или псевдоподагрой, ревматическим заболеванием, таким как ревматоидный артрит, или пигментным виллонодулярным синовитом. Диагноз требует высокого уровня подозрительности и обычно устанавливается с помощью артроцентеза и микобактериальной культуры; однако часто требуется синовиальная биопсия. В ранних случаях длительная противотуберкулезная терапия приводит к полному излечению. Операция необходима в запущенных случаях, когда может потребоваться артродез или артропластика сустава.

ТБ также может поражать оболочки сухожилий и является одной из причин тендосиновита кисти и синдрома запястного канала. В недавнем исследовании у 2/27 пациентов с туберкулезным артритом был сопутствующий теносиновит [42]. Диагноз обычно откладывают, потому что M. tuberculosis является необычной этиологией этих состояний.

Особые костно-суставные туберкулезные инфекции

Инфекция протезного сустава

Инфекция протезного сустава (PJI), вызванная M.tuberculosis встречается редко и описан в виде тематических исследований [4, 62]. Типичный случай — это неправильно диагностированный пациент, который поступает с остеоартритом коленного или тазобедренного сустава, лечится артропластикой сустава, а позже у него развивается хронический PJI с отрицательной культурой, иногда спустя годы после процедуры [62]. Диагноз часто затруднен и должен быть заподозрен при отрицательной культуре ППИ с гистологическими признаками гранулематозных поражений с макрофагами и многоядерных клеток с казеумом или без него. Диагноз подтверждается выделением микроорганизма на культуре Левенштейна или молекулярными методами (ПЦР).В некоторых случаях введение иммуносупрессивной терапии является провоцирующим событием, как мы наблюдали у одного пациента с ревматоидным артритом и протезом бедра, у которого развился PJI из-за M. tuberculosis и Salmonella enteritidis после введения противоопухолевого фактора некроза ( инфликсимаб).

Резекционная артропластика или артродез использовались для лечения этого типа PJI, но когда нет расшатывания протеза, пациент может вылечить с помощью хирургической обработки раны, замены пластмассовых компонентов с сохранением протеза и длительной противотуберкулезной терапии (9–12 месяцы).Нашему пациенту была проведена санация протеза, удалены полиэтиленовые компоненты и назначена противотуберкулезная химиотерапия изониазидом, рифампицином и левофлоксацином в течение 12 месяцев. Наблюдалась более 8 лет, рецидивов не было.

Туберкулез грудины

Туберкулез грудины встречается редко и составляет 1,5% случаев туберкулеза костей и суставов [24, 60]. Первичный туберкулез грудины относительно более распространен, чем вторичный туберкулез после сердечно-легочной хирургии [24].Диагноз следует подозревать при рецидивирующих незаживающих ранах грудины с отрицательным посевом и подтверждать гистологией и конкретным посевом. Продолжительность терапии у этих пациентов не установлена, и операция оправдана всякий раз, когда есть сомнения в диагнозе, в рефрактерных случаях, для удаления большого секвестра или при наличии больших абсцессов.

Туберкулезный сакроилеит

Крестцово-подвздошный сустав поражается у 4–9,5% больных туберкулезом опорно-двигательного аппарата [51, 59].Ошибочный диагноз является частым (92% в одном исследовании) и объясняется недоступностью крестцово-подвздошного сустава. Туберкулезный сакроилеит следует дифференцировать от гнойных инфекций крестцово-подвздошной кости (обычно острых) и от хронических заболеваний (например, остеоартрита), воспалительных заболеваний (например, ревматоидного артрита), анкилозирующего спондилита и болезни Рейтера, подагры и псевдоподагры, опухолевидных состояний (например, пигментный виллонодулярный синовит), а в эндемичных районах — бруцеллярный сакроилеит.В настоящее время методом выбора является противотуберкулезная терапия. Хирургическое вмешательство (артродез) применяется у пациентов с большими околосуставными абсцессами и у пациентов с постоянной болью.

Туберкулезный вертельный бурсит

Первичный туберкулез вертельной области, относительно частое проявление болезни в до-противотуберкулезную эпоху, в настоящее время является редким заболеванием, на которое приходится менее 2% случаев скелетно-мышечного туберкулеза [19]. В нашей больнице у 0,26% больных туберкулезом был диагностирован вертельный бурсит, эта частота может быть выше, чем ожидалось, поскольку наша больница является региональным центром направления к специалистам [12].Патогенез туберкулезного вертельного бурсита (ТТБ) не определен, и неясно, поражается ли гематогенная инфекция кость или сумку. Недавняя травма, иммуносупрессия или местная инфильтрация кортикостероидов могут способствовать распространению заболевания. Хотя это скелетно-мышечное проявление наблюдается у пациентов всех возрастов, средний возраст на момент обращения составляет 57 лет [12]. Умеренная боль, отек и жесткость в боковой части бедра без функциональных ограничений часто присутствуют в течение нескольких месяцев до установления диагноза.Лихорадка или общие симптомы обычно отсутствуют. Этот недостаток симптомов вместе с низкой клинической подозрительностью приводит к обычной диагностической задержке на несколько месяцев (10,5 месяцев в нашем обзоре) [12]. Диагноз обычно ставится на поздних стадиях, когда холодный абсцесс или дренирующий свищ, не поддающийся традиционной антибактериальной терапии, настораживает клинициста.

TTB имеет явную тенденцию к рецидивам, и одна противотуберкулезная терапия была успешной только на ранних стадиях заболевания и в некоторых случаях.Всем пациентам следует рассмотреть возможность хирургического вмешательства. Для лечения обязательно тщательное иссечение бурсы, всех некротических тканей и свищей. Что касается кости, то обширное иссечение вертела имеет более высокие показатели разрешения, чем кюретаж [12, 19]. Точная продолжительность противотуберкулезной терапии после обширного хирургического иссечения не установлена; пациенты обычно проходят лечение в течение 6–12 месяцев.

Мультифокальный костно-суставной туберкулез

Мультифокальный костный туберкулез считается редким и составляет 7–11% случаев костно-суставного туберкулеза [17, 39, 45, 48], но может быть выше в неразвитых странах Азии и Африки, достигая 15 случаев. %.Обычно поражаются от четырех до шести костей или суставов, но в недавнем отчете о случае было описано до 19 различных мест [30]. У детей чаще всего поражаются плоские кости кисти и стопы [17], но также сообщалось о поражении позвоночника [45]. Сцинтиграфия всего тела может быть полезна для обнаружения скрытых поражений. Продолжительность противотуберкулезной терапии при этих обширных костных инфекциях неизвестна, но большинство пациентов лечатся дольше 24 месяцев.

Нетуберкулезные микобактериальные инфекции

Примерно 60 из более чем 125 нетуберкулезных микобактериальных видов могут вызывать заболевания у человека [34].НТМ были разделены на четыре группы (таблица). Раньше идентификация видов NTM была утомительным процессом, включающим биохимические тесты, требовавшие недель культивирования. В настоящее время наиболее подходящие виды можно идентифицировать с помощью молекулярных методов.

Таблица 4

Runyon классификация нетуберкулезных микобактерий

-оранжевый 9028-оранжевый

Sigment на свету

Класс Описание Рост Производство пигмента Основные виды
М.kansasii, M. marinum
II Scotochromogens Медленный Желто-оранжевый пигмент со светом или без него M. scrofulaceum, M.szulgai, M. gordonae

7

Медленный Нет M. avium intracellulare, M. xenopi, M. terrae
IV Ускоренное выращивание (<7 дней) Rapid Нет M.fortuitum, M. chelonae M. abscessus

Распространенность НТМ-инфекций неизвестна. M. avium intracellulare (MAI) — наиболее часто выделяемый вид NTM, в основном у пациентов с ВИЧ-инфекцией / СПИДом [16, 34]; M. fortuitum и M. kansasii также встречаются относительно часто.

Спектр клинических инфекций, вызываемых НТМ, включает хроническую легочную инфекцию, поверхностный лимфаденит (MAI, M. scrofulaceum) и диссеминированное заболевание (MAI), обычно обнаруживаемое у пациентов с продвинутой стадией ВИЧ с количеством клеток CD4 менее 50 на мкл. .Другие NTM, такие как M. abscessus, M. chelonae, M. xenopi, и M. kansasii, , могут вызывать диссеминированное заболевание у ВИЧ-инфицированных и неинфицированных пациентов с тяжелой иммуносупрессией, таких как реципиенты трансплантатов и пациенты, получающие длительное лечение стероидами.

НТМ инфекции мягких тканей распространены, но заболевания скелета встречаются редко. Инфекции мягких тканей обычно возникают в результате прямого заражения во время проникающей травмы, открытых операций (таких как медиастинит и инфекции грудины после кардиоторакальной хирургии), после инъекции стероидов или местных анестетиков или после косметических операций, таких как абдоминопластика и липосакция [16 , 34].Быстрорастущие микобактерии (например, M. abscessus, M. chelonae, M. fortuitum ) являются наиболее часто изолированными возбудителями.

Клиническое течение обычно вялотекущее, с болезненными узелками от красного до фиолетового цвета, которые могут истощать серозно-кровянистый материал, изъязвляться или распространяться на более глубокие ткани и образовывать свищи. Гистологическое исследование показывает большое количество нейтрофилов и казеума, хотя могут наблюдаться и неказеозные гранулемы. Тест на кислотоустойчивые бациллы обычно отрицательный. Некоторые виды связаны со специфическими клиническими синдромами.Это случай M. marinum, , который вызывает хроническую гранулематозную инфекцию, известную как гранулема бассейна или гранулема аквариума , и наблюдается у лиц, подвергшихся воздействию морской среды или морских продуктов (рыбы, ракообразные, аквариумы ). Поражения начинаются как язвы и рубцы в виде папул. Инфекция может распространяться и вызывать узловой лимфангит, похожий на споротрихозный лимфангит. В тропиках и Австралии M. ulcerans вызывает так называемую язву Бурули , а — хроническое некротическое поражение кожи с язвой.

Скелетные инфекции, вызванные НТМ, редки и наблюдались в кластерных вспышках кардиоторакальной хирургии (стернальный остеомиелит, вызванный M. fortuitum или M. abscessus) или в отдельных случаях M. xenopi артрита [6] после артропластики сустава. Наш опыт включает одного пациента без иммуносупрессии с коленным протезом, у которого в раннем послеоперационном периоде развилась инфекция коленного сустава из-за M. xenopi. У пациентов с ослабленным иммунитетом и диссеминированным заболеванием может поражаться кость, как мы наблюдали у ВИЧ-инфицированной женщины с диссеминированным M.avium intracellulare , у которого развился хронический остеомиелит большеберцовой кости NTM, вызванный M. avium intracellulare со свищевым синусом. Вылечена резекцией кости и длительной (18 месяцев) специфической противотуберкулезной терапией. Мы также диагностировали инфекцию костей NTM у реципиента трансплантата легкого, у которого была диссеминированная микобактериемия, вызванная M. abscessus , и развился рецидивирующий септический артрит коленного сустава, вызванный тем же микроорганизмом. Пациент умер от диссеминированной микобактериальной инфекции, несмотря на повторное хирургическое дренирование коленного сустава и специфическую противотуберкулезную терапию.

При костно-суставных инфекциях, вызванных НТМ, необходимо хирургическое иссечение инфицированной ткани и / или удаление протеза сустава [27]. Рекомендуется минимум 6 месяцев специфической антимикобактериальной химиотерапии, а у пациентов с диссеминированным заболеванием курс может быть продлен до 12 месяцев и более.

Mycobacterium bovis БЦЖ костно-суставные инфекции

Внутрипузырная инстилляция бациллы Кальметта Герена (БЦЖ), впервые введенная в 1976 г. для лечения поверхностного рака мочевого пузыря, может быть связана со значительными побочными эффектами, такими как иммунологически опосредованная лихорадка (2.9%), сепсис БЦЖ (0,4%), гранулематозный простатит или эпидидимоорхит (1%), гранулематозный гепатит или пневмонит (<1%), иммунокомплексный гломерулонефрит и аллергические реакции с кожной сыпью (0,3%) и артриты / артралгии (0,5%). ) [38, 40]. M. bovis Внутрипузырные инстилляции БЦЖ анекдотически связаны с инфекциями скелета, особенно спондилитом [26, 46, 50], который может проявляться спустя 12 лет после процедуры, а также с артропластикой бедра или колена [61].Диагноз устанавливается посевом, а в последнее время — геномным анализом на основе ПЦР. Поскольку M. bovis устойчив к пиразинамиду, обычная антимикобактериальная схема лечения состоит из введения изониазида, рифампина и этамбутола в течение 12 месяцев [46, 61].

В заключение, туберкулез костей и суставов представляет собой группу серьезных инфекционных заболеваний, заболеваемость которыми увеличилась за последние два десятилетия, особенно в слаборазвитых странах, отчасти из-за эпидемии СПИДа.Туберкулезные инфекции позвоночника следует подозревать у пациентов с коварными, прогрессирующими болями в спине и у лиц из эндемичных регионов, особенно когда поражены грудные позвонки и имеется паттерн разрушения костей с относительной сохранностью диска и паравертебральными и эпидуральными образованиями мягких тканей. наблюдаемый. Атипичные туберкулезные костно-суставные проявления с поражением экстраспинального скелета, протезного сустава или вертельной области, а также нетуберкулезные микобактериальные инфекции следует рассматривать в благоприятном эпидемиологическом контексте.Хирургическое вмешательство в сочетании с длительной специфической противотуберкулезной химиотерапией в основном показано пациентам с неврологическими проявлениями или деформациями и в большинстве случаев дает удовлетворительные результаты.

Благодарности

Редактирование на английском языке было выполнено Селин Кавалло.

Конфликт интересов

У обоих авторов нет потенциального конфликта интересов.

Список литературы

1. Андронику С., Джадват С., Дуис Х. Паттерны болезни на МРТ у 53 детей с туберкулезным спондилитом и роль гадолиния.Pediatr Radiol. 2002; 32: 798–805. DOI: 10.1007 / s00247-002-0766-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Алотмкан А., Зиад М. Авада А., Аль-Махмуд С., Аль-Шадун С., Рахман М., Хан М. Туберкулезный спондилит: анализ 69 случаев из Аравии Саудовская Аравия. Позвоночник. 2001; 26: E565 – E570. DOI: 10.1097 / 00007632-200112150-00020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Бабхулкар СС, Тайаде ВБ, Бабхулкар СК. Атипичный туберкулез позвоночника. J Bone Joint Surg (Br) 1984; 66-B: 239–242. [PubMed] [Google Scholar] 4. Бербари Э. Ф., Ханссен А. Д., Даффи М. С., Стеккельберг Дж. М., Осмон ДР.Инфекция протезного сустава, вызванная Mycobacterium tuberculosis : клинический случай и обзор литературы. Am J Orthop. 1998. 27: 219–227. [PubMed] [Google Scholar] 5. Biviji A, Paiement G, Steinbach L. Скелетно-мышечные проявления инфекции вируса иммунодефицита человека. J Am Acad Orthop Surg. 2002; 10: 312–320. [PubMed] [Google Scholar]

6. Brown-Elliot B (2010) Инфекции, вызываемые нетуберкулезными микобактериями, кроме Mycobacterium avium intracellulare . В: En Mandell L, Bennet JE, Dolin R (eds) Принципы и практика инфекционных болезней, 7-е изд.Черчинг Ливингстон-Эльзевир, Филадельфия, стр. 3191–3198

7. Шастель К. Когда египетские мумии говорят об инфекциях, которые вызвали у них заболевание. Hist Sci Med. 2004. 38: 147–155. [PubMed] [Google Scholar] 8. Колменеро Д.Д., Мората П., Руис-Меса Д.Д., Баутиста Д., Бермудес П., Браво М.Дж., Кейпо-Ортуньо, штат Мичиган. Мультиплексная полимеразная цепная реакция в реальном времени. Практический подход к быстрой диагностике туберкулезного и бруцеллярного остеомиелита позвоночника. Позвоночник. 2010; 35: E1392 – E1396. DOI: 10.1097 / BRS.0b013e3181e8eeaf. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Colmenero JD, Jiménez-Mejías ME, Sánchez-Lora FJ, Palomino-Nicás J, Martos F, GarcíadelasHeras J, Pachón J. Пиогенный, туберкулезный и бруцеллярный остеомиелит позвоночника: описательное и сравнительное исследование 219 случаев. Ann Rheum Dis. 1997. 56: 709–715. DOI: 10.1136 / ard.56.12.709. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Колменеро Дж. Д., Хименес-Мехиас М. Э., Регера Дж. М., Паломино-Никас Дж., Руис-Меса Дж. Д., Маркес-Ривас Дж., Лозано А., Пачон Х.Туберкулезный остеомиелит позвоночника в новом тысячелетии: диагностическая и терапевтическая проблема. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2004. 23: 477–483. DOI: 10.1007 / s10096-004-1148-у. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Коттл Л., Риордан Т. Инфекционный спондилодисцит. J Infect. 2008; 56: 401–412. DOI: 10.1016 / j.jinf.2008.02.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Crespo M, Pigrau C, Flores X, Almirante B, Falcó F, Vidal A, Pahissa A. Туберкулезный вертельный бурсит: отчет о 5 случаях и обзор литературы.Scand J Infect Dis. 2004. 36: 552–558. DOI: 10.1080 / 00365540410018157. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Danchaivitr N, Temran S, Thepmongkhol K, Chiewvit P. Диагностическая точность МРТ при туберкулезном спондилите. J Med Assoc Thail. 2007; 90: 1581–1589. [PubMed] [Google Scholar] 14. Дэвис П., Хэмприс М.Дж., Байфилд С.П., Нанн А.Дж., Дарбишир Дж. Х., Цитрон К.М., Фокс В. Боун и туберкулез суставов. Обзор уведомлений в Англии и Уэльсе. Дж. Боун Джойнт Хирург Б. 1984; 66: 326–330. [PubMed] [Google Scholar]

15.Departament de Salut (2004). Эпидемиологическая ситуация и тенденция эндемии туберкулеза в Каталонии. Infrome Annual 2004. Барселона: департамент Салют. Generalitat de Catalunya

16. Де Гроот М.А., Уит Г. Инфекции, вызываемые быстрорастущими микобактериями. Clin Infect Dis. 2006; 42: 1756–1763. DOI: 10,1086 / 504381. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Дхамми I, Джайн А., Сингх С., Аггарвал А., Кумар С. Мультифокальный туберкулез скелета у детей: ретроспективное исследование 18 случаев. Scand J Infect Dis.2003. 35: 797–799. DOI: 10.1080 / 00365540310017177. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Enache S, Plesea I, Anusca D, Zaharia B, Pop O. Костно-суставной туберкулез: обзор случая за десять лет. Rom J Morphol Embryol. 2005. 46: 67–72. [PubMed] [Google Scholar] 19. Franceschi P, Chapuis J, Curvale G, Roux H, Aquaviva P, Groulier P. Trochantérites bacillaires: описание 30 случаев. Ver Rhum. 1991; 58: 433–439. [PubMed] [Google Scholar] 20. Гарсия-Лечуз Дж., Джульве Р., Руис-Серрано Дж., Муньос П. Espondilitis tuberculosa o enfermedad de Pott: Опыт работы в общей больнице.Enf Infecc Microbiol Clin. 2002; 20: 5–9. DOI: 10.1016 / S0213-005X (02) 72723-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Гарсиа-Родригес Дж. Ф., Альварес-Диес Х., Лоренцо-Гарсия М., Мариньо-Кальехо Л., Фернандес-Риаль А, Сесма-Санчес П. Внелегочный туберкулез: эпидемиология и факторы риска. Enf Infecc Microbiol Clin. 2011; 29: 502–509. DOI: 10.1016 / j.eimc.2011.03.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Гардам М., Лим С. Микобактериальный остеомиелит и артрит. Заражение Dis Clin N Am. 2005; 19: 819–830. DOI: 10.1016 / j.idc.2005.07.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Хороший RC, Snide DE. Изоляция нетуберкулезных микобактерий в Соединенных Штатах, 1980 г., J. Infect Dis. 1982; 146: 829–833. DOI: 10.1093 / infdis / 146.6.829. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Гопал К., Радж А., Раджеш М.Р., Прабху С.К., Геот Дж. Туберкулез грудины после стернотомии для операции аортокоронарного шунтирования: отчет о болезни и обзор литературы. J Thorac Cardiovasc Surg. 2007. 133: 1365–1366. DOI: 10.1016 / j.jtcvs.2007.01.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25.Голден М., Викрам Х. Внелегочный туберкулез: обзор. Я семейный врач. 2005; 72: 1761–1768. [PubMed] [Google Scholar] 26. Гонсалес О., Мушер Д., Брар И., Фургесон С., Боктур М., Септимус Э. Дж., Хэмилл Р. Дж., Грависс Э. А. Спектр бациллярной инфекции Кальметта-Герена (БЦЖ) после внутрипузырной иммунотерапии БЦЖ. Clin Infect Dis. 2003. 36: 140–148. DOI: 10,1086 / 344908. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Гриффит Д.Е., Аксамит Т., Браун-Эллиот Б.А., Катандзаро А., Дейли С., Гордин Ф., Холланд С.М., Хорсбург Р., Хайтт Дж., Ладемарко М.Ф., Исеман М., Оливье К., Руосс С., фон Рейн К.Ф., Уоллес Р.Дж., младший, Уинтроп К.Официальное заявление ATS / DSA: диагностика, лечение и профилактика нетуберкулезных микобактериальных заболеваний. Am J Respir Crit Care Med. 2007. 175: 367–416. DOI: 10.1164 / rccm.200604-571ST. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Gunal S, Yang Z, Agarwal M, Koroglu M, Arici ZK, Durmaz R. Демографические и микробные характеристики случаев внелегочного туберкулеза, диагностированных в Малатья, Турция, 2001–2007 гг. BMC Public Health. 2011; 11: 154–161. DOI: 10.1186 / 1471-2458-11-154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29.Холланд Т.С., Сангстер М.Дж., Патон Р.В., Ормерод Л.П. Костный и присоединенный туберкулез у детей в районе Блэкберна с 2006 г .: серия случаев. J Детский Ортоп. 2010; 4: 67–71. DOI: 10.1007 / s11832-009-0232-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Хоинг Л., Ву Дж, Дин Дж, Ван Х, Чжэн М., Фу Р, Ли В.Б., Пэн В.Х., Хе В.Ф. Мультифокальный туберкулез скелета: опыт диагностики и лечения. Med Mal Infect. 2010; 40: 6–11. DOI: 10.1016 / j.medmal.2009.03.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31.Houshian S, Poulsen S, Riegels-Nielsen PR. Туберкулез костей и суставов в Дании. Увеличение за счет иммиграции. Acta Orthop Scand. 2000. 71: 312–315. DOI: 10.1080 / 000164700317411942. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Джайн АК. Туберкулез позвоночника. J Bone Joint Surg (Br) 2010; 92-B: 905–913. DOI: 10.1302 / 0301-620X.92B7.24668. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Джайн А.К., Чаухан Р.С., Дхамми И.К., Махешавари А.В., Рэй Р. Туберкулезная псевдоаневризма аорты: редкая связь с туберкулезом позвоночника.Spine J. 2007; 7: 249–253. DOI: 10.1016 / j.spinee.2006.04.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Jarzembowski JA, Young MB. Нетуберкулезные микобактериальные инфекции. Arch Pathol. 2008. 132: 1330–1334. [PubMed] [Google Scholar] 35. Jutte PC, Louenhout-Royackers JH, Borgdorf MW, Horn JR. Рост заболеваемости туберкулезом костей и суставов в Нидерландах. J Bone Joint Surg. 2004. 86: 901–904. DOI: 10.1302 / 0301-620X.86B6.14844. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Кайла Р., Ам Малхи, Махмуд Б., Сайфуддин А. Заболеваемость многоуровневым туберкулезом несмежных позвонков, обнаруженным с помощью МРТ всего позвоночника.Eur Spine J. 2009; 18: 1096–1101. DOI: 10.1007 / s00586-009-0966-0. [CrossRef] [Google Scholar] 37. Кеньон П. Туберкулезный остеомиелит позвоночника. Результаты 10-летнего обзора опыта работы в британском центре. J Infect. 2009. 59: 372–373. DOI: 10.1016 / j.jinf.2009.09.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Коя MP, Саймон MA, Soloway MS. Осложнения внутрипузырной терапии уротелиального рака мочевого пузыря. J Urol. 2006; 175: 2004–2010. DOI: 10.1016 / S0022-5347 (06) 00264-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39.Кумар К., Саксема МБ. Множественный костно-суставной туберкулез. Int Orthop. 1988. 12: 135–138. DOI: 10.1007 / BF00266978. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Ламм Д.Л., Мейден В., Моралес А.П.М., Бросман С.А., Каталония В.Дж., Герр Х.В., Солоуэй М.С., Стег А., Дебрюн Ф.М. Заболеваемость и лечение осложнений внутрипузырной терапии бациллы Кальметта-Герена при поверхностном раке мочевого пузыря. J Urol. 1992; 147: 596–661. [PubMed] [Google Scholar] 41. Leibert E, Schluger NW, Bonk S, Rom WN. Туберкулез позвоночника у больных с инфекцией вируса иммунодефицита.Клиническая картина, терапия и исход. Tuber Lung Dis. 1996. 77: 329–334. DOI: 10.1016 / S0962-8479 (96) -0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Lertsrisatit P, Nantiruj K, Totemchokyakam K, Janwityanujit S. Экстраспинальный туберкулезный артрит в эпоху ВИЧ. Clin Rheumatol. 2007. 26: 319–321. DOI: 10.1007 / s10067-006-0296-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Ле Ру П., Квинк К., Боннель А.С., Люьер Б. Les atteintes extrapulmonaries de la tuberculose de l’enfant. Arch Pediatr. 2005; 12: S122 – S126.DOI: 10.1016 / S0929-693X (05) 80027-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 44. Луццати Р., Джакомацци Д., Данци М.С., Таккони Л., Конча Е., Венто С. Диагностика, лечение и исход клинически подозреваемой спинальной инфекции. J Infect. 2009. 58: 259–265. DOI: 10.1016 / j.jinf.2009.02.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. Матео Л., Руис Дж., Олив А., Мантерола Дж., Перес Р., Тена Х, Пратс М. Костно-суставной туберкулез. Med Clin (Barc) 2007; 129: 506–509. DOI: 10,1157 / 13111371. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46.Mavrogenis AF, Sakellariou V, Tsiodras S, Papagelopulos PJ. Поздний спондилит Mycobacterium bovis после внутрипузырной терапии БЦЖ. Костный сустав позвоночника. 2009. 76: 296–300. DOI: 10.1016 / j.jbspin.2008.10.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Mulleman D, Mammou S, Griffoul I, Avimadje A, Goupille P, Vallat JP. Характеристики пациентов с туберкулезом позвоночника во французской клинической больнице. Костный сустав позвоночника. 2006. 73: 424–427. DOI: 10.1016 / j.jbspin.2005.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48.Muradali D, Gold WL, Vellend H, Becker E. Мультифокальный костно-суставной туберкулез: отчет о четырех случаях и обзор лечения. Clin Infect Dis. 1993; 17: 204–205. DOI: 10.1093 / Clinids / 17.2.204. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 49. Mylona E, Samarkos M, Kakalou E, Fanourgiakis P, Skoutelis A. Пиогенный остеомиелит позвоночника: систематический обзор клинических характеристик. Sem Arthr Rheum. 2009; 39: 10–17. DOI: 10.1016 / j.semarthrit.2008.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50. Никайдо Т., Исибаши К., Отани К., Ябуки С., Конно С., Мори С., Охаши К., Исида Т., Накано М., Ямагути О, Сузутани Т., Кикучи С. Mycobacterium bovis Остеомиелит позвоночника БЦЖ после внутрипузырной терапии БЦЖ, диагностированный с помощью геномного делеционного анализа на основе ПЦР. J Clin Microbiol. 2007. 45: 4085–4087. DOI: 10.1128 / JCM.01714-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 51. Папагелопулос П., Пападопулос Е., Маврогенис А, Темистоклеоз Г., Коррес Д., Сукакос П. Туберкулезный сакроилеит. Отчет о болезни и обзор литературы. Eur Spine J. 2005; 14: 683–688. DOI: 10.1007 / s00586-004-0831-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52.Pertuiset E, Beaudreuil J, Liote F, Horusitsky A, Kemiche F, Richette P, Clerc-Weyl D, Cerf I, Dorfmann H, Glowinski J, Crouzet J, Ziza JM, Bardin T, Meyer O, Dryll A, Kahn MF, Кунц Д. Туберкулез позвоночника у взрослых. Исследование 103 случаев в развитых странах, 1980-1994 гг. Медицина (Балтимор) 1999; 78: 309–320. DOI: 10.1097 / 00005792-199
3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 70. Цинк А., Часс С.Дж., Райш У., Шеймиес У., Нерлих АГ. Молекулярный анализ туберкулеза скелета у древнего египетского населения.J Med Microbiol. 2001. 50: 355–566. [PubMed] [Google Scholar] 71. Цинк А.Р., Грабнер В., Нерлих АГ. Молекулярная идентификация туберкулеза человека в недавних и исторических образцах костной ткани. Роль молекулярных методов в изучении туберкулеза в анамнезе. Am J Phys Antropol. 2005. 126: 32–47. DOI: 10.1002 / ajpa.10409. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 72. Вен Чи, Чи Ши, Ши П, Хо СН, По Линь, Чжоу Чжоу, Ван Дж. Х., Хо МВт. Туберкулез позвоночника у пациентов, не инфицированных ВИЧ: 10-летний опыт работы в медицинском центре в центральном Тайване.J Microbiol Immunol Infect. 2010. 43: 464–469. DOI: 10.1016 / S1684-1182 (10) 60072-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Туберкулез позвоночника: обзор

J Spinal Cord Med. 2011 сен; 34 (5): 440–454.

Медицинский университет Чатрапати Шахуджи Махараджа, Лакхнау, Уттар-Прадеш, Индия

Для корреспонденции: Равиндра Кумар Гарг, Медицинский университет Чхатрапати Шахуджи Махараджа, Лакхнау, Уттар-Прадеш, 226003, Индия. Авторские права © Академия специалистов по травмам спинного мозга, Inc.2011Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Реферат

Туберкулез позвоночника — деструктивная форма туберкулеза. На его долю приходится примерно половина всех случаев туберкулеза опорно-двигательного аппарата. Туберкулез позвоночника чаще встречается у детей и молодых людей. Заболеваемость туберкулезом позвоночника растет в развитых странах. Недавно была продемонстрирована генетическая предрасположенность к туберкулезу позвоночника. Характерно разрушение межпозвоночного дискового пространства и прилегающих тел позвонков, коллапс элементов позвоночника и переднее заклинивание, ведущее к кифозу и образованию гиббусов.Чаще всего поражается грудной отдел позвоночника. Еще одна характерная особенность — образование «холодного» абсцесса вокруг очага поражения. Заболеваемость многоуровневым туберкулезом несмежных позвонков встречается чаще, чем считалось ранее. Общие клинические проявления включают конституциональные симптомы, боль в спине, болезненность позвоночника, параплегию и деформации позвоночника. Для диагностики туберкулеза позвоночника магнитно-резонансная томография является более чувствительным методом визуализации, чем рентген, и более специфичным, чем компьютерная томография.Магнитно-резонансная томография часто демонстрирует поражение тел позвонков по обе стороны от диска, разрушение диска, холодный абсцесс, коллапс позвоночника и наличие деформаций позвоночного столба. Игольная биопсия под контролем нейровизуализации из пораженного участка в центре тела позвонка является золотым стандартом для ранней гистопатологической диагностики. Краеугольным камнем лечения остается противотуберкулезное лечение. В отдельных случаях может потребоваться хирургическое вмешательство, например, образование большого абсцесса, тяжелый кифоз, развивающийся неврологический дефицит или отсутствие реакции на лечение.При ранней диагностике и раннем лечении прогноз в целом хороший.

Ключевые слова: Туберкулез, миелопатия, спинной мозг, противотуберкулезное лечение, холодовой абсцесс, Mycobacterium tuberculosis

Введение

Туберкулез позвоночника — часто встречающаяся внелегочная форма заболевания. В развитых странах большинство случаев туберкулеза позвоночника наблюдается в основном у иммигрантов из эндемичных стран. Поскольку эпидемия инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вызвала возрождение всех форм туберкулеза, необходимо повысить осведомленность о туберкулезе позвоночника.Несмотря на частое возникновение и высокую частоту долгосрочной заболеваемости, нет однозначных рекомендаций по диагностике и лечению туберкулеза позвоночника. Ранняя диагностика и быстрое лечение необходимы для предотвращения стойкой неврологической инвалидности и минимизации деформации позвоночника. 1,2

Туберкулез позвоночника — одно из древнейших заболеваний, известных человечеству, оно было обнаружено в египетских мумиях, датируемых 3400 годом до нашей эры. 3 Заболевание широко известно как позвоночник Потта.Название восходит к своему происхождению от описания туберкулезной инфекции позвоночника сэром Персивалем Поттом в его монографии в 1779 году. 4 Большинство его пациентов были младенцами и маленькими детьми. Классическое разрушение дискового пространства и прилегающих к нему тел позвонков, разрушение других элементов позвоночника, тяжелый и прогрессирующий кифоз впоследствии стали называть болезнью Потта. В настоящее время термин «болезнь Потта / позвоночник Потта» описывает туберкулезную инфекцию позвоночника, а термин «параплегия Потта» описывает параплегию, возникающую в результате туберкулеза позвоночника.

Этот обзор посвящен различным аспектам туберкулеза позвоночника. Обширный обзор литературы, опубликованной на английском языке, был проведен с использованием баз данных PubMed и Google Scholar. Поисковые запросы включали туберкулез, туберкулез скелета, туберкулез позвоночника, болезнь Потта, параплегию Потта и туберкулез центральной нервной системы.

Эпидемиология

Туберкулез — это болезнь бедности, которая поражает в основном молодых людей в самые продуктивные годы их жизни.По оценкам, риск развития туберкулеза у людей, коинфицированных ВИЧ, в 20–37 раз выше, чем у людей, не инфицированных ВИЧ. В 2009 году около 1,2 миллиона новых случаев туберкулеза было зарегистрировано среди людей, живущих с ВИЧ; 90% этих случаев были сконцентрированы в регионах Африки и Юго-Восточной Азии. Наибольшее количество смертей от туберкулеза было в Африке. 5,6 Хотя туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью не часто встречается при заболеваниях позвоночника, недавно было опубликовано несколько сообщений о его случаях. 7

Точная заболеваемость и распространенность туберкулеза позвоночника в большинстве стран мира неизвестны. Ожидается, что в странах с высоким бременем туберкулеза легких заболеваемость будет пропорционально высокой. Примерно 10% пациентов с внелегочным туберкулезом имеют поражение скелета. Чаще всего поражается позвоночник, за ним следуют бедро и колено. На туберкулез позвоночника приходится почти 50% случаев туберкулеза скелета. 8

Туберкулез позвоночника редко встречается в западном мире.Большинство больных туберкулезом позвоночника в развитых странах являются иммигрантами из стран, где туберкулез является эндемическим. В исследовании оценивалась эпидемиология туберкулеза опорно-двигательного аппарата в Соединенном Королевстве, и был проведен обзор данных по туберкулезу опорно-двигательного аппарата за 6-летний период. С 1999 по 2004 год было 729 больных туберкулезом. Примерно в 8% (61) случаях было поражение опорно-двигательного аппарата; почти у 50% этих пациентов было поражение позвоночника. Большинство (74%) пациентов были иммигрантами с Индийского субконтинента. 9 Во Франции при обследовании на базе больниц общая заболеваемость остеомиелитом позвоночника оценивалась в 2,4 / 100 000. В 2002–2003 гг. 1422 и 1425 пациентов были классифицированы как определенные (64%), вероятные (24%). , и возможный (12%) остеомиелит позвоночника. Основными инфекционными агентами, о которых сообщалось, были Staphylococcus spp. (38%) и Mycobacterium tuberculosis (31%). 10 В эндемичных странах туберкулез позвоночника чаще встречается у детей и молодых людей, тогда как болезнь поражает взрослое население в развитых странах Запада и Ближнего Востока. 9,11

Туберкулез позвоночника у ВИЧ-инфицированных

Туберкулез — самая распространенная во всем мире оппортунистическая инфекция, связанная с ВИЧ. 12 В нигерийском исследовании были проанализированы записи 1320 ВИЧ-инфицированных пациентов. Сто тридцать восемь (10%) пациентов были инфицированы туберкулезом. Пятьдесят (36%) пациентов с коинфекцией имели какой-либо тип внелегочного туберкулеза; 15 человек болели туберкулезом легких и внелегочным туберкулезом. Среди 35 больных внелегочным туберкулезом 14% больных туберкулезом позвоночника. 13 В исследовании, проведенном в Южной Африке, оценивалось 525 медицинских карт всех пациентов с заболеваниями позвоночника, из которых 104 (20%) страдали туберкулезом позвоночника. Около 90% пациентов с туберкулезом позвоночника были африканцами и 10% — представителями других рас. Заболеваемость туберкулезом позвоночника составляла примерно 1 и 3 на 100 000 у африканцев и представителей других рас, соответственно. Все пациенты в анамнезе болели туберкулезом легких. В этом исследовании 28% пациентов были ВИЧ-положительными. 14

Многоуровневый туберкулез несмежных позвонков

Многоуровневый туберкулез несмежных позвонков — атипичная форма туберкулеза позвоночника, поражающая два несмежных позвонка без разрушения тел смежных позвонков и межпозвонковых дисков.До сих пор было несколько недавних сообщений о случаях поражения двух или более несмежных позвонков. Однако в одном исследовании заболеваемость многоуровневым туберкулезом несмежных позвонков достигала 71%, и большая часть пациентов с пораженными участками несмежных позвонков не имела симптомов. В этот ретроспективный анализ включались пациенты, если инфекция позвоночника была идентифицирована с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) всего позвоночника и подтверждена как туберкулез с помощью комбинации гистологии и микробиологии. 15 В другом исследовании авторы выявили 16 случаев несмежного туберкулеза позвоночника у одного хирурга из 98 пациентов. Большинство несмежных поражений были очевидны при рентгенологическом исследовании, и несмежный туберкулез не был связан с ВИЧ-инфекцией, туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью или хроническим течением заболевания. 16

Патогенез и патология

Факторы, предрасполагающие к туберкулезу, включают бедность, перенаселенность, неграмотность, недоедание, алкоголизм, наркоманию, сахарный диабет, иммунодепрессивное лечение и ВИЧ-инфекцию.Это также предрасполагающие факторы к туберкулезу позвоночника. 17 В Иране пожилой возраст, мужской пол, хронический перитонеальный диализ, тюремное заключение и перенесенная туберкулезная инфекция были определены как факторы риска туберкулезного спондилита. 18 Недавно была продемонстрирована генетическая предрасположенность к туберкулезу позвоночника. Группа рабочих исследовала связь между полиморфизмом FokI в гене рецептора витамина D и туберкулезом позвоночника в китайской популяции, и было обнаружено, что этот ген связан с предрасположенностью к туберкулезу позвоночника. 19

Поражение позвоночника обычно является результатом гематогенного распространения M. tuberculosis в плотную сосудистую сеть губчатой ​​кости тел позвонков. Первичным очагом инфекции является поражение легких или инфекция мочеполовой системы. 20–22 Распространение происходит по артериальному или венозному пути. Артериальная аркада в субхондральной области каждого позвонка происходит от передней и задней спинномозговых артерий; эта аркада образует богатое сосудистое сплетение.Это сосудистое сплетение способствует гематогенному распространению инфекции в парадискальных областях. Паравертебральное венозное сплетение Бэтсона в позвонке представляет собой бесклапанную систему, которая обеспечивает свободный ток крови в обоих направлениях в зависимости от давления, создаваемого внутрибрюшной и внутригрудной полостями после таких физических нагрузок, как кашель. Распространение инфекции через внутрикостную венозную систему может быть причиной поражения центрального тела позвонка. У пациентов с туберкулезом несмежных позвонков, опять же, именно позвоночная венозная система распространяет инфекцию на несколько позвонков.

Туберкулез позвоночника первоначально проявляется в передней нижней части тела позвонка. Позже он распространяется на центральную часть тела или диска. Парадискальные, передние и центральные поражения являются распространенными типами поражения позвонков. В центральном поражении диск не вовлечен, и при коллапсе тела позвонка образуется плоский позвонок. Плоский позвонок указывает на полную компрессию тела позвонка. У более молодых пациентов в первую очередь вовлекается диск, потому что он более васкуляризован.В пожилом возрасте диск в первую очередь не задействуется из-за его возрастной аваскулярности. При туберкулезе позвоночника поражается более одного позвонка, потому что его сегментарные артерии раздваиваются, чтобы питать два соседних позвонка. Распространение болезни под переднюю или заднюю продольную связку включает множественные смежные позвонки. Недостаток протеолитических ферментов при микобактериальных инфекциях (по сравнению с гнойными инфекциями) был предложен как причина распространения инфекции в подсвязках. 1,2,8,17,23–26

Для туберкулеза позвоночника характерно разрушение межпозвонкового дискового пространства и прилегающих тел позвонков, коллапс элементов позвоночника и переднее заклинивание, приводящее к характерному изгибу и образование гиббуса (пальпируемая деформация из-за поражения нескольких позвонков). Чаще всего поражаются верхний поясничный и нижнегрудной отделы позвоночника. Обычно поражается более одного позвонка, причем тело позвонка поражается чаще, чем задняя дуга. 27 Деформация позвоночника приводит к деформации позвоночника (таблица).

Таблица 1

Механизмы параплегии / тетраплегии при туберкулезе позвоночника

Причины неврологического поражения
Раннее начало параплегии 9028 904 Механическое давление 90288 туберкулезный мусор, секвестр кости или диска, абсцесс, подвывих и вывих, коллапс с гармошкой и внутренний гибб 9496 Параплецитоплазия головного мозга по костному мосту
Туберкулезная гранулема Туберкулема в экстрадуральных, интрадуральных или интрамедуллярных областях
Туберкулезный туберкулезМожет поражать паренхиму спинного мозга
Тромбоз спинной артерии Инфекционный тромбоз передней спинномозговой артерии
Туберкулезный арахноидит Воспаление и фиброз менингеальной оболочки
Менингеальное воспаление и фиброз
Поперечный гребень кости, образовавшийся в результате тяжелого кифоза
Фиброз твердой мозговой оболочки (пахименингит) Формирование жесткой фиброзной мембраны, окружающей спинной мозг

Параплегия является наиболее разрушительным туберкулезом позвоночника.Ходжсон в своей классической статье о параплегии Потта разделил параплегию на две группы в зависимости от активности туберкулезной инфекции. Эти две группы включали параплегию активного заболевания (параплегию с ранним началом) и параплегию излеченного заболевания (параплегию с поздним началом).

Ранняя параплегия развивается в активной стадии туберкулеза позвоночника и требует активного лечения. Этот тип параплегии имеет лучший прогноз и часто встречается у взрослых с позвоночником Потта. У этих пациентов параплегия вызвана образованием мусора, гноя и грануляционной ткани из-за разрушения кости и межпозвонкового диска.Разрушение переднего отдела позвоночника приводит к подвывиху и последующему вывиху позвоночника. Коллапс концертины (компрессионный перелом без поражения межпозвоночного диска) может произойти из-за обширной туберкулезной деструкции. Коллапс концертины выпячивается в паренхиму спинного мозга. Внутренние факторы вызывают менингомиелит из-за прямого поражения спинного мозга, окружающих мозговых оболочек и корней или путем вовлечения кровеносных сосудов, снабжающих спинной мозг. Кроме того, некоторые более редкие причины параплегии включают инфекционный тромбоз артерий, снабжающих спинной мозг, и некостную интрамедуллярную или экстрамедуллярную туберкулуму спинного мозга (таблица).Поздняя параплегия — это неврологическое осложнение, которое развивается через разный период у пациента с излеченным туберкулезом. Поздняя параплегия может развиться через два-три десятилетия после активной инфекции. Часто это связано с выраженными деформациями позвоночника. 28

Клинические признаки

Характерные клинические признаки туберкулеза позвоночника включают местную боль, местную болезненность, жесткость и спазм мышц, холодный абсцесс, гиббус и выраженную деформацию позвоночника.Холодный абсцесс развивается медленно, когда туберкулезная инфекция распространяется на соседние связки и мягкие ткани. Холодный абсцесс характеризуется отсутствием боли и других признаков воспаления (рис.).

«Образование гиббуса» в грудо-поясничной области у больного туберкулезом позвоночника (слева). Магнитный резонанс показывает туберкулез позвоночника на Т10 – Т12. Туберкулез позвоночника вызывает разрушение, коллапс позвонков и искривление позвоночника (справа).

Туберкулез позвоночника прогрессирует медленно и коварно.Общая продолжительность болезни колеблется от нескольких месяцев до нескольких лет, при средней продолжительности заболевания от 4 до 11 месяцев. Обычно пациенты обращаются за консультацией только при сильной боли, выраженной деформации или неврологических симптомах. 29–31

Конституциональные симптомы присутствуют примерно в 20–30% случаев туберкулеза костей суставов. Классическими конституциональными признаками туберкулеза, указывающими на наличие активного заболевания, являются недомогание, потеря веса и аппетита, ночная потливость, вечернее повышение температуры, общие боли в теле и утомляемость.

Боль в спине — наиболее частый симптом туберкулеза позвоночника. Интенсивность боли варьируется от постоянной легкой тупой до тяжелой инвалидности. Боль обычно локализуется в месте поражения и чаще всего встречается в грудном отделе. Боль может усиливаться при движении позвоночника, кашле и переносе тяжестей из-за серьезного разрушения диска и нестабильности позвоночника, компрессии нервных корешков или патологического перелома. Хроническая боль в спине как единственный симптом наблюдалась в 61% случаев туберкулеза позвоночника. 32,33

Неврологический дефицит часто встречается с поражением грудного и шейного отделов. При отсутствии лечения раннее неврологическое поражение может прогрессировать до полной параплегии или тетраплегии. Параплегия может возникнуть в любое время и на любой стадии заболевания позвоночника. Сообщаемая частота неврологического дефицита при туберкулезе позвоночника колеблется от 23 до 76%. 30 Степень поражения спинного мозга определяет степень неврологических проявлений. При туберкулезе шейного отдела позвоночника у пациентов проявляются симптомы компрессии спинного мозга или корня.Самыми ранними признаками являются боль, слабость и онемение верхних и нижних конечностей, которые в конечном итоге переходят в тетраплегию. Если поражен грудной или поясничный отдел позвоночника, функция верхних конечностей остается нормальной, в то время как симптомы нижних конечностей со временем прогрессируют, что в конечном итоге приводит к параплегии. 20 Пациенты со сдавлением конского хвоста из-за повреждения поясничных и крестцовых позвонков имеют слабость, онемение и боль, но имеют сниженные или отсутствующие рефлексы среди пораженных групп мышц. Это контрастирует с гиперрефлексией, наблюдаемой при компрессии спинного мозга вместе с поражением мочевого пузыря (синдром конского хвоста).

Образование холодного абсцесса вокруг поражения позвонка — еще один характерный признак туберкулеза позвоночника. Образование абсцесса является обычным явлением и может увеличиваться до очень больших размеров. Место холодного абсцесса зависит от пораженной области позвоночного столба. В шейном отделе гной накапливается за превертебральной фасцией, образуя заглоточный абсцесс (рис.). Абсцесс может доходить до средостения и попадать в трахею, пищевод или плевральную полость. Заглоточный абсцесс может вызывать значительные эффекты давления, такие как дисфагия, респираторный дистресс или охриплость голоса.В грудном отделе позвоночника холодный абсцесс обычно представляет собой веретенообразное или луковичное паравертебральное вздутие и может вызывать образование в заднем средостении (рис.). Холодные абсцессы, образующиеся на поясничных позвонках, чаще всего проявляются в виде припухлости в паху и бедре. Абсцесс может опуститься ниже паховой связки и появиться на медиальной стороне бедра. Сбор гноя может следовать по кровеносным сосудам с образованием абсцесса в ягодичной области, если он идет по бедренным или ягодичным сосудам соответственно. 1,17

Т1-взвешенное изображение МРТ-сканирования показывает двусторонний паравертебральный абсцесс с деструкцией поясничных позвонков, а также межпозвонковых дисков.

Рентгенограмма шейного отдела позвоночника, показывающая заглоточный абсцесс.

Деформация позвоночника — отличительный признак туберкулеза позвоночника. Тип деформации позвоночника зависит от локализации туберкулезного поражения позвоночника. Кифоз, наиболее распространенная деформация позвоночника, возникает при поражении грудных позвонков. Выраженность кифоза зависит от количества пораженных позвонков. Увеличение кифотической деформации на 10 ° и более может наблюдаться до 20% случаев, даже после лечения.Атланто-аксиальный туберкулез может проявляться кривошеей. 8,34

Диагноз

Диагностика туберкулеза позвоночника зависит от наличия характерных клинических и нейровизуализационных данных. Этиологическое подтверждение требует демонстрации кислотоустойчивых бацилл при микроскопии или культуре материала, полученного после биопсии поражения. Полимеразная цепная реакция также является эффективным методом бактериологической диагностики туберкулеза. Необходимо провести обследование всего позвоночника для выявления несмежных поражений позвонков.

Визуализация

Обычные рентгенограммы дают хороший обзор; Компьютерная томография (КТ) визуализирует диско-позвоночные поражения и паравертебральные абсцессы, а МРТ полезна для определения распространения заболевания на мягкие ткани и степени поражения спинного мозга. 35

Обычные рентгенограммы

В странах с ограниченными ресурсами рентгенография позвонков по-прежнему остается краеугольным камнем визуализации позвоночника. Часто он предоставляет достаточно информации для диагностики и лечения туберкулеза позвоночника.На простой рентгенограмме до 99% случаев были описаны изменения, соответствующие туберкулезу позвоночника. 29,36–38 Характерные рентгенологические признаки включают разрежение замыкательных пластинок позвонков, потерю высоты диска, деструкцию костей, образование новой кости и абсцесс мягких тканей. Часто вовлекаются множественные позвонки, и нередки случаи позднего сращения или коллапса позвонков 39 (таблица).

Таблица 2

Различные типы поражения позвоночника при туберкулезе позвоночника

Задняя часть
Тип поражения Механизмы поражения Рентгенологические проявления
Инвазия парадиск прилежащее распространение болезни края двух последовательных позвонков.Промежуточное дисковое пространство уменьшено
Центральное Распространение инфекции по сплетению вен Бэтсона Поражает центральную часть одного позвонка; проксимальное и дистальное пространство диска интактно
Передний край позвонки с обеих сторон
Пропущенные поражения Распространение инфекции по сплетению вен Бэтсона поражение двух несмежных позвонков по окружности без разрушения тел смежных позвонков и межпозвонковых дисков
заднее наружное венозное сплетение позвоночных вен или прямое распространение Вовлекает заднюю дугу без вовлечения тела позвонка
Синовиальный Гематогенное распространение через подсиновиальные сосуды Вовлекает синовиальную мембрану атланто-осевой и атланто-затылочной тальные суставы

Туберкулезные холодовые абсцессы также можно увидеть на простых рентгенограммах в виде теней мягких тканей, прилегающих к позвоночнику.В шейном отделе позвоночника увеличение предвертебрального пространства мягких тканей является надежным рентгенологическим параметром, указывающим на воспалительную патологию (заглоточный абсцесс). 40 Расширение верхнего средостения на переднезаднем рентгеновском снимке и усиление тени превертебральных мягких тканей с передней выпуклостью тени трахеи на боковых рентгеновских снимках верхнего спинного отдела позвоночника являются сильными индикаторами заболевания нижележащих позвонков. Абсцессы спинного и поясничного отделов позвоночника выглядят как паравертебральные тени мягких тканей.Наличие кальциноза в абсцессе практически указывает на туберкулез позвоночника. Такие кальцификации образуются из-за отсутствия протеолитических ферментов у M. tuberculosis . 41

Определенными участками позвонков, на которых сложно определить костные изменения на обычном рентгеновском снимке, являются краниовертебральное соединение и шейно-дорсальное соединение. 40 Основным недостатком является то, что рентгенограммы обычно остаются нормальными на ранних стадиях заболевания.Приблизительно одна треть кальция должна быть потеряна из определенной области, чтобы остеолиз можно было оценить рентгенологически. 42 Также сложно оценить компрессию спинного мозга, поражение мягких тканей, абсцессы и степень заболевания с помощью простого рентгена. Напротив, к тому времени, когда болезнь становится очевидной на рентгеновских снимках, пациент уже достигает поздней стадии заболевания, причем у большинства из них наблюдается коллапс позвоночника и неврологический дефицит.

Сопутствующий туберкулез легких часто встречается у больных туберкулезом позвоночника.От 50 до 75% пациентов с костно-суставным туберкулезом и до 67% пациентов со спинальным туберкулезом имеют ассоциированный первичный очаг в легких или имеют зарегистрированный анамнез туберкулеза легких. 22,43 В группе из 60 пациентов с милиарным туберкулезом и неврологическими осложнениями у 3 пациентов была параплегия Потта 44 (рис.).

Рентгенограмма крестцовой области позвоночника показывает разрушение позвонков, что свидетельствует о туберкулезе позвоночника (слева). Рентген грудной клетки того же пациента, который показывает наличие обширного туберкулеза легких (справа).

Компьютерная томография

КТ выявляет аномалии раньше, чем обычная рентгенография. Картина деструкции кости может быть фрагментарной в 47% случаев; остеолитический — 34%, локализованный и склеротический — 10%, поднадкостничный — 30%. 45 Другие находки включают поражение мягких тканей и абсцесс параспинальной ткани. КТ имеет большое значение для демонстрации любого кальциноза в холодном абсцессе или для визуализации эпидуральных поражений, содержащих фрагменты кости.КТ имеет наибольшее значение для определения прорастания позвоночного канала путем распространения воспалительной ткани, кости или дискового материала кзади, а также при биопсии под контролем КТ. 38,46

Магнитно-резонансная томография

МРТ — метод выбора нейровизуализации при туберкулезе позвоночника. МРТ более чувствительна, чем рентген, и более специфична, чем КТ, в диагностике туберкулеза позвоночника. МРТ позволяет быстро определить механизм неврологического поражения. 23,25,47,48

МРТ легко демонстрирует поражение тел позвонков, разрушение диска, холодовой абсцесс, позвоночный коллапс и деформации позвоночника.Однако на ранних стадиях наблюдается только дегенерация диска с изменением интенсивности сигнала костного мозга от позвонка, что может быть недостаточно диагностическим признаком туберкулеза позвоночника. Образование абсцесса, скопление и разрастание грануляционной ткани, прилегающей к телу позвонка, с большой вероятностью свидетельствует о туберкулезе позвоночника. МРТ также полезна при обнаружении интрамедуллярной или экстрамедуллярной туберкуломы, кавитации спинного мозга, отека спинного мозга и, возможно, неожиданных несмежных поражений позвоночника. 23,25,36,49 Подсвязочное распространение параспинальной массы и вовлечение множества смежных костей и интрамедуллярные изменения позвоночника могут быть очень хорошо продемонстрированы МРТ 50 (таблица) (рис., И).

Рентгеновский снимок шейного отдела позвоночника, который показывает туберкулез шейного отдела шести-семи позвонков и заглоточный абсцесс (слева). Т1-взвешенное изображение МРТ того же пациента, которое показывает разрушение позвонков C6 – C7.

Задний элемент позвоночника, особенно поражение ножки, обычно не является характерным признаком туберкулеза позвоночника.В исследовании поражение ножек было отмечено у необычно большого (65%) числа пациентов. В этом исследовании наибольшее поражение было на грудном уровне. Среднее тело позвонка, коллапс диска, превертебральный абсцесс и кифоз были более тяжелыми в группе с поражением ножек. 51 На МРТ нет патогномоничных результатов, которые бы надежно отличали туберкулез от других инфекций позвоночника или от возможного новообразования. 47,48

Сканирование костей

Патогномоничных сцинтиграфических признаков туберкулеза позвоночника нет.Инфекция обычно вызывает горячую точку, но бессосудистые костные фрагменты могут образовывать холодную точку. Однако сканирование костей помогает дифференцировать метастатические поражения, которые обычно показывают поглощение радиоактивного вещества в нескольких местах. Сканирование кости с технецием 99 м было отрицательным у 35% пациентов с позвоночником Потта. 52,53 В другом исследовании картина поглощения, аналогичная метастатической болезни, наблюдалась у 63% пациентов с позвоночником Потта. 39 Сцинтиграфия с галлием также была отрицательной у большинства пациентов с активным туберкулезом позвоночника. 53

Цитологическое и микробиологическое подтверждение

Этиологическое подтверждение может быть сделано либо путем демонстрации кислотоустойчивых бацилл на патологическом образце, либо гистологического доказательства туберкулеза, либо простого присутствия эпителиоидных клеток в материале биопсии. 54

Игольная биопсия под контролем нейровизуализации пораженного участка является золотым стандартом для ранней гистопатологической диагностики туберкулеза позвоночника. 38 Игольчатая биопсия под контролем КТ обычно дает достаточное количество материала либо из самого позвоночника, либо из соседнего абсцесса.Открытая биопсия позвоночника обычно выполняется, когда закрытые методы оказались недостаточными или запланированы другие процедуры, такие как декомпрессия и, возможно, артродез. В индийском исследовании тонкоигольная аспирационная биопсия, проведенная под контролем КТ, успешно диагностировала туберкулез позвоночника у 34 из 38 пациентов. 55 Операция может потребоваться в 10% случаев для установления этиологического диагноза. 33 Материал, полученный при биопсии, должен быть отправлен на цитологическое, гистологическое и бактериологическое исследования.Положительный мазок на кислотоустойчивые бациллы наблюдается в 52% случаев, а положительный посев — примерно в 83% случаев. 56 Однако, как и в случае с туберкулезом органов дыхания, посев не является золотым стандартом для диагностики туберкулеза позвоночника, поскольку микобактериальные бациллы нелегко обнаружить из внелегочных источников. 57

Гистологические исследования подтверждают диагноз туберкулеза позвоночника примерно у 60% пациентов. Наиболее частыми наблюдаемыми цитологическими находками являются гранулемы эпителиоидных клеток (90%), гранулярно-некротический фон (83%) и лимфоцитарная инфильтрация (76%).Разбросанные многоядерные и гигантские клетки Лангханса можно увидеть в 56% случаев. 58–61 Ложноотрицательные результаты биопсии являются обычным явлением, поэтому диагноз туберкулеза позвоночника должен быть поставлен на основании клинических проявлений и рентгенологического исследования, если бактериологический результат отрицательный. 62

Полимеразная цепная реакция и другие иммунологические тесты

Обычные микробиологические методы, такие как окрашивание по Цилю – Нильсену на кислотоустойчивые бациллы и культивирование M.tuberculosis на среде Левенштейна-Йенсена обладают низкой чувствительностью и специфичностью. 53,63 Кроме того, культивирование M. tuberculosis занимает много времени, так как рост должен появиться через 6–8 недель. 64 Итак, диагноз туберкулеза в основном зависит от гистологических данных. Полимеразная цепная реакция дала очень многообещающие результаты для ранней и быстрой диагностики заболевания. Этот метод позволяет обнаружить от 10 до 50 туберкулезных микобактерий в различных клинических образцах. 65 Этот тест обеспечивает лучшую точность, чем мазок, и может выполняться с большей скоростью, чем посевы. 66 В различных исследованиях сообщалось о чувствительности полимеразной цепной реакции в диапазоне от 61 до 90% и специфичности от 80 до 90%. 67–71

Анализ QuantiFERON-TB Gold выявляет клеточно-опосредованные воспалительные реакции на туберкулезную инфекцию in vitro путем измерения гамма-интерферона, собранного в плазме цельной крови, инкубированной со специфическими антигенами M. tuberculosis .В исследовании 70 последовательных пациентов с коллапсом позвоночника прошли ряд исследований, включая анализ QuantiFERON. Пациенты были классифицированы как больные туберкулезом на основании положительного мазка или посева, биопсии, соответствующей туберкулезу, или терапевтического ответа на противотуберкулезную химиотерапию. Туберкулез был диагностирован у 51 пациента, и у 19 был коллапс позвоночника, вызванный другими причинами. В этом исследовании чувствительность составила 84%, а специфичность — 95%. 72

Другие тесты

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) обычно многократно повышена у большинства пациентов с туберкулезом позвоночника. СОЭ снижается до нормального или близкого к норме при контроле активного туберкулезного поражения. При гнойной инфекции лейкоцитоз происходит параллельно с повышением СОЭ, тогда как у пациентов с туберкулезом позвоночника наблюдается заметно повышенное СОЭ при нормальном количестве лейкоцитов. 73

Дифференциальный диагноз

Туберкулез позвоночника следует учитывать при дифференциальной диагностике хронической боли в спине (с конституциональными, неврологическими или скелетно-мышечными проявлениями или без них) и у молодых людей.Туберкулез позвоночника следует также учитывать у иммигрантов из эндемичных стран с хронической болью в спине. 33 Некоторые заболевания позвоночника необходимо дифференцировать от туберкулеза позвоночника. Общий дифференциальный диагноз включает гнойный спондилит, бруцеллярный спондилит, саркоидоз, метастазирование, множественную миелому и лимфому (таблица).

Таблица 3

Диагностика туберкулеза позвоночника: сводные баллы

1. Рентген, КТ или МРТ позвоночника должны выполняться всем пациентам
2.МРТ позвоночника определяет степень и характер костных деструкций, а также поражение мягких тканей (включая спинной мозг).
3. Необходимо провести скрининг всего позвоночника для выявления пропущенных поражений
4. Все пациенты должны иметь Рентген грудной клетки для выявления сосуществующего туберкулеза легких
5. С пациентом следует обсудить преимущества и недостатки биопсии и пункционной аспирации с целью получения адекватного материала для диагностики
6.Материал, полученный из очага заболевания с помощью игольной биопсии или открытой хирургии, должен быть отправлен на микробиологию, гистологию и посев. туберкулез, даже если гистология и экспресс-тесты отрицательны, но клинические подозрения сильны. тени мягких тканей параспинального канала, поражение грудной области, четко выраженный параспинальный аномальный сигнал, подвязки и наличие деформаций позвоночника. 74 При бруцеллярном спондилите наиболее часто поражаются поясничные позвонки, за которыми следуют грудной и шейный сегменты позвоночного столба. Отличительные особенности визуализации бруцеллярного спондилита включают поражение дискового пространства, минимальную тень параспинальных мягких тканей и отсутствие деформации гиббуса. Гнойная инфекция позвонков чаще обнаруживается в поясничном и шейном отделах. Пиогенный спондилит не затрагивает позвонки, заднюю дугу и остистый отросток, и часто нет деформации гиббуса.Деструкция межпозвонкового диска чаще встречается при гнойном спондилите. 74–76 Саркоидоз может вызывать мультифокальные поражения позвонков и дисков вместе с параспинальными массами, которые кажутся идентичными туберкулезу 77,78 (Таблица). Остеопоротическое поражение позвонков чаще встречается в грудных отделах. Остеопоротические поражения позвонков не затрагивают ножку или имеют аномалии контура.

Таблица 4

Дифференциальная диагностика поражения позвоночника из-за гнойных, туберкулезных, бруцеллезных или метастатических заболеваний

9023

метастатических месяцев)

9498
Пиогенных Туберкулезных Бруцеллезных 2-3 3-6 2-6 <2
Обычный возраст обращения Любой возраст Дети и молодые люди Средний возраст Средний Пожилые и пожилые
Анатомическое расположение Поясничный Пояснично-грудной Поясничный Грудной
Поражение позвонков и других структур, включая мягкие ткани Тела позвонков и межпозвоночный диск, доб. поражение мягких тканей (холодный абсцесс) Тела позвонков и межпозвоночный диск, минимальное поражение параспинальных мягких тканей, сакроилеит Задняя стенка тела позвонка (60%), ножки и пластинка (50%)
Часто предрасполагающие факторы Системные заболевания, такие как сахарный диабет Воздействие туберкулезной инфекции Проглатывание непастеризованного молока Наличие системных злокачественных новообразований
Общие клинические признаки боль в спине, лихорадка 9494 недомогание и похудание, боль в спине, миелопатия Лихорадка, недомогание, потеря веса, боль в спине Боль в костях ночью, боль в спине, боль в спине с последующей корешковой болью, миелопатия
Лабораторные характеристики
Лейкоцитоз Присутствует Отсутствует Присутствует Отсутствует
Повышенная СОЭ Повышенная Повышенная Повышенная Не повышенная
С-реактивный белок Повышенная Может быть повышена 949 Может быть повышена Нейровизуализация (характерные особенности) Разрушение тел позвонков и дисковых пространств, заметное усиление поражения, эпидуральный абсцесс Разрушение тел позвонков и дисковых пространств, усиление ободка мягких тканей Нетронутая архитектура позвоночника, несмотря на диффузную позвоночный остеомиелит Низкая интенсивность сигнала на T1-взвешенных изображениях, гиперсигнал на T2-взвешенных изображениях и неоднородное усиление

У пациентов с метастатическим поражением спинного мозга высота межпозвоночного диска обычно сохраняется, но это может быть связано с лимфомой и множественная миелома.Замковые пластинки позвонков также четкие и обычно правильные. Задние позвоночные сегменты в раннем возрасте поражаются сильнее. Трудно отличить туберкулез позвоночника от метастатического заболевания на МРТ, если имеется выраженный туберкулез центрального тела и эпидуральная туберкулезная гранулема без поражения костей. 30 У пожилых пациентов с повреждением позвоночника всегда следует учитывать метастатическое поражение позвоночника (таблица).

Лечение

У больных туберкулезом позвоночника противотуберкулезное лечение следует начинать как можно раньше.Противотуберкулезное лечение часто необходимо назначать эмпирически задолго до установления этиологического диагноза. В странах с ограниченными ресурсами этиологический диагноз может вообще не быть установлен. Пациентам с установленными осложнениями туберкулеза позвоночника также может потребоваться хирургическое вмешательство. Такие последствия, как кифоз, требуют хирургического вмешательства. 79,80

Практически все противотуберкулезные препараты хорошо проникают в туберкулезные поражения позвоночника. Распределение противотуберкулезных препаратов, таких как рифампицин, изониазид и пиразинамид, было оценено в тканях позвонков, пораженных туберкулезом позвоночника.У пациентов без склеротической стенки позвонка вокруг туберкулезных очагов концентрации изониазида в очагах были бактерицидными. Уровни рифампина и пиразинамида в очагах соответствовали минимальным ингибирующим концентрациям каждого препарата соответственно. Склеротическая кость пораженного позвонка сыграла роль в блокировании проникновения противотуберкулезного препарата. В другом исследовании три препарата привели к эффективному бактерицидному уровню концентрации в костных тканях вокруг очагов туберкулеза позвоночника, за исключением 4 мм костной ткани, окружающей склеротическую стенку.Результаты показали, что во время операции следует удалить костные ткани в пределах 4 мм, окружающие склеротическую стенку. 81,82

Противотуберкулезное лечение

Различные исследования показали, что большинство (82–95%) пациентов с туберкулезом позвоночника очень хорошо поддаются лечению. Ответ на лечение проявляется в виде облегчения боли, уменьшения неврологического дефицита и даже коррекции деформации позвоночника. 58–60,79,80 Пациенты с потенциально опасным туберкулезом краниовертебрального перехода также удовлетворительно поддаются лечению. 83 Пациенты с лекарственно устойчивым туберкулезом позвоночника нуждаются в тщательной переоценке дифференциального диагноза перед планируемой операцией. 59,84

Схема лечения

Общая продолжительность лечения и количество лекарств, необходимых для адекватного лечения, всегда были предметом споров. 84 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует лечение туберкулеза на основе категорий. Туберкулез позвоночника подпадает под категорию 1 лечебной категории ВОЗ.Схема противотуберкулезного лечения категории 1 делится на две фазы: интенсивную (начальную) фазу и фазу продолжения. В двухмесячной интенсивной фазе противотуберкулезная терапия включает комбинацию четырех препаратов первой линии: изониазид, рифампицин, стрептомицин и пиразинамид. В фазе продолжения назначают два препарата (изониазид и рифампицин) в течение 4 месяцев. Из-за серьезного риска инвалидности и смертности, а также из-за трудностей с оценкой ответа на лечение ВОЗ рекомендует 9 месяцев лечения туберкулеза костей или суставов. 85 Американское торакальное общество рекомендует 6 месяцев химиотерапии при туберкулезе позвоночника у взрослых и 12 месяцев у детей. 86 Британское торакальное общество рекомендует 6 месяцев ежедневного лечения рифампицином и изониазидом, дополненным в первые 2 месяца пиразинамидом и этамбутолом или стрептомицином (6-месячный четырехкомпонентный режим), независимо от возраста. 87 Хотя 6 месяцев лечения считается достаточным, многие эксперты по-прежнему предпочитают продолжительность от 12 до 24 месяцев или до тех пор, пока не появятся радиологические или патологические признаки регресса заболевания. 30,33,88,89 Чтобы избежать несоблюдения режима лечения, можно назначать лечение под непосредственным наблюдением и краткосрочные курсы лечения. 90 Кортикостероиды не играют определенной роли при туберкулезе позвоночника, за исключением случаев спинального арахноидита или некостного туберкулеза позвоночника. 57,91

Поддерживающие меры

Общие поддерживающие меры вместе с длительным лежачем и отдыхом составляли основу лечения пациента с туберкулезом позвоночника до эры противотуберкулезной химиотерапии.Санаторно-курортное лечение раньше было средством лечения больных туберкулезом легких и костей. Сегодня большинство больных туберкулезом костей лечатся в амбулаторных условиях без длительного лежания и отдыха. Хотя иммобилизация с помощью гипсовой повязки или корсета была классической формой лечения, она оказалась неэффективной и от нее отказались. 10

Хирургия

Существуют разногласия относительно точной роли хирургии в лечении туберкулеза позвоночника.Это расхождение во взглядах восходит к 1960 году, когда Ходжсон и Сток выступали за хирургическое лечение, а Констам и его коллеги выступали за консервативное лечение. 92–94 Однако многие специалисты считают, что ни во всех случаях туберкулеза позвоночника нельзя лечить консервативно, ни во всех случаях требуется хирургическое вмешательство. Примерно в 40% случаев туберкулеза позвоночника с параплегией наблюдается выздоровление при противотуберкулезном лечении, отдыхе и / или вытяжении. Тули в 1975 году предложил «схему среднего пути» для лечения туберкулеза позвоночника.Он выступает за консервативное лечение с помощью комбинированной химиотерапии и хирургического вмешательства по конкретным показаниям. 95

Совет по медицинским исследованиям Соединенного Королевства на основе результатов некоторых основных исследований показал, что только противотуберкулезное лечение может быть эффективным, с разрешением неврологических последствий и предотвращением значительного прогрессирования кифоза. Обзор Кокрановской базы данных, оценивающий роль рутинной хирургии в дополнение к химиотерапии при туберкулезе позвоночника, также пришел к выводу, что доказательств недостаточно для рутинного использования хирургии.Не было статистически значимых различий ни по одному из критериев исхода: угол кифоза, неврологический дефицит (ни один из них не развился), костное сращение, отсутствие туберкулеза позвоночника, смерть от любой причины, восстановление уровня активности, изменение назначенного лечения или потеря костной массы. 58 В рекомендациях, опубликованных Королевским колледжем врачей, отмечается, что не было дополнительных преимуществ рутинного проведения переднего спондилодеза по сравнению со стандартной химиотерапией. 57

Рандомизированное исследование, проведенное в основном среди амбулаторных пациентов Рабочей группой Совета медицинских исследований по туберкулезу позвоночника, не продемонстрировало дополнительных преимуществ хирургической обработки раны или радикальной операции (резекция спинномозгового очага и костная пластика) в сочетании с химиотерапией. только с химиотерапией.Миелопатия с функциональным нарушением или без него чаще всего поддается химиотерапии. 96 В двух исследованиях Совета медицинских исследований, проведенных в Корее, 24 из 30 пациентов в одном исследовании и 74 из 85 пациентов в более раннем исследовании имели полное разрешение миелопатии или полное функциональное восстановление при медикаментозном лечении. 97,98

Однако в некоторых случаях операция оказывается полезной и может быть показана. 97,98 Потенциальными преимуществами операции были уменьшение кифоза, немедленное облегчение сдавленной нервной ткани, более быстрое облегчение боли, более высокий процент сращения костей, более быстрое сращение костей, меньшее количество рецидивов, более раннее возвращение к предыдущей деятельности и меньшая потеря костной массы.Это также может предотвратить поздние неврологические проблемы из-за кифоза позвоночника, если слияние не произошло. 32,99 Один эксперт предположил, что показаниями к операции были пан-вертебральные поражения, рефрактерное заболевание, тяжелый кифоз, развивающийся неврологический дефицит и клиническое ухудшение или отсутствие клинического улучшения. 100,101

Выполняются два типа хирургических вмешательств. Один из них — обработка инфицированного материала. В этой форме хирургического вмешательства не предпринимаются попытки стабилизировать позвоночник.Другая процедура — хирургическая обработка раны со стабилизацией позвоночника (реконструкция позвоночника). Это более обширная процедура, и реконструкции проводятся с использованием костных трансплантатов. Стабилизация также может быть выполнена с использованием искусственных материалов, таких как сталь, углеродное волокно или титан 58 (таблица).

Таблица 5

Показания к операции при туберкулезе позвоночника

949 Новые или усугубляющиеся невральные осложнения или отсутствие улучшения при консервативном лечении 905 tuberculosis при ВИЧ-инфекции

Лечение туберкулеза у пациентов с ВИЧ-инфекцией проводится по тем же принципам, что и лечение неинфицированных пациентов.Туберкулез позвоночника у ВИЧ-инфицированных пациентов также поддается удовлетворительному лечению с хорошими клиническими результатами независимо от ВИЧ-статуса и лечения антиретровирусной терапией. 102,103 Однако есть несколько важных различий между пациентами с ВИЧ-инфекцией и без нее. Эти различия включают возможность лекарственного взаимодействия, особенно между рифамицинами и антиретровирусными агентами, парадоксальные реакции, которые могут быть интерпретированы как клиническое ухудшение, и возможность развития приобретенной устойчивости к рифамицинам при лечении с помощью весьма прерывистой терапии.Серьезные ортопедические операции у ВИЧ-инфицированных пациентов могут повышать риск сепсиса. 104

Лечение осложнений

Меры, которые помогают свести к минимуму рост кифоза, включают лежачее положение на ранней активной стадии заболевания и длительную защиту позвоночника подходящими скобами на более поздних стадиях. Большинство экспертов считают, что кифоз более 30 ° может вызвать боль в спине и может еще больше ухудшиться и, следовательно, требует хирургической коррекции. 105–107 Некоторым пациентам с большими холодными абсцессами выполнялась аспирация или хирургическое дренирование, поскольку считалось, что это улучшает общее состояние пациента и предотвращает быстрое прогрессирование абсцесса вдоль позвоночника. Однако было показано, что это неэффективно, и хирургическое дренирование только холодного абсцесса больше не рекомендуется. 23 Абсцессы обычно проходят медикаментозное лечение, так как противотуберкулезные препараты проникают очень хорошо. 108,109

Прогноз

Прогноз обычно хороший у пациентов без неврологического дефицита и деформации.Различные исследования показывают, что 82–95% случаев поддаются лечению только в виде обезболивания, улучшения неврологического дефицита и коррекции деформации позвоночника. 23,108 В недавно опубликованном исследовании среди пациентов с неврологическим дефицитом значительное выздоровление произошло у 92%, при этом 74% улучшились от стационарного до амбулаторного статуса. Это исследование включало 82 пациента; 52% пациентов поступили в неамбулаторном состоянии, у 21% был легкий неврологический дефицит, а у 27% неврологическая функция сохранилась. 110 В исследовании, проведенном в эндемичной стране, у большинства (79 пациентов, 61%) пациентов были тяжелые двигательные и сенсорные нарушения. Визуализация выявила множественные поражения позвонков у 90 пациентов (80%). Все пациенты получали противотуберкулезное лечение; Однако 33 пациентам также потребовалось оперативное лечение. Заметное клиническое улучшение наблюдалось у 91 пациента (70%) в течение 6 месяцев лечения. 111

В Корее в ходе ретроспективного исследования изучались результаты лечения пациентов с туберкулезом позвоночника.Всего было проанализировано 116 больных туберкулезом позвоночника. У 47 пациентов (35%) были тяжелые симптомы. Радикальные операции выполнены 84 (62%) больным. Двадцати пациентам была проведена краткосрочная химиотерапия, 96 — длительные противотуберкулезные препараты. По окончании химиотерапии 94 пациента получили благоприятный статус, 22 — неблагоприятный. Согласно логистическому анализу, возраст и радикальное хирургическое вмешательство были значительно связаны с благоприятным исходом. 112 Пациентов с туберкулезом краниовертебрального перехода можно лечить консервативно, независимо от степени разрушения костей, и у большинства из них исход является удовлетворительным. 113 В ретроспективном исследовании 71 пациента 11 пациентам были выполнены ранние операции. Пяти (8%) пациентам потребовалось отсроченное хирургическое вмешательство по поводу сокращаемой атлантоаксиальной диссоциации. Остальные 82% пациентов лечились консервативно. 114

Заключение

Прогноз при туберкулезе позвоночника улучшается за счет ранней диагностики и быстрого вмешательства. Требуется высокая степень клинического подозрения, если пациенты обращаются с хронической болью в спине даже при отсутствии неврологических симптомов и признаков.Медикаментозное лечение обычно эффективно. Хирургическое вмешательство необходимо в запущенных случаях с выраженным поражением костей, образованием абсцесса или параплегией. Туберкулез позвоночника поражает молодых людей, поэтому необходимо приложить усилия для его эффективной профилактики. Борьба с распространением туберкулеза — единственный доступный способ предотвратить туберкулез позвоночника.

Список литературы

1. Джайн А.К. Туберкулез позвоночника: свежий взгляд на старую болезнь. J Bone Joint Surg Br 2010; 92 (7): 905–13 [PubMed] [Google Scholar] 2.Джайн А.К., Дхамми И.К. Туберкулез позвоночника: обзор. Clin Orthop Relat Res 2007; 460 (июль): 39–49 [PubMed] [Google Scholar] 3. Тейлор Г.М., Мерфи Э., Хопкинс Р., Ратленд П., Чистов Ю. Первое сообщение о ДНК Mycobacterium bovis в человеческих останках из железного века. Microbiology 2007; 153 (4): 1243–9 [PubMed] [Google Scholar] 7. Павар У.М., Кунднани В., Агаше В., Нене А., Нене А. Туберкулез позвоночника с множественной лекарственной устойчивостью — это начало конца? Исследование двадцати пяти пациентов с туберкулезом позвоночника с доказанной множественной лекарственной устойчивостью.Spine (Phila Pa 1976) 2009; 34 (22): E806–10 [PubMed] [Google Scholar] 8. Гаутам М.П., ​​Карки П., Риджал С., позвоночник Сингха Р. Потта и параплегия Потта. J Nep Med Assoc 2005; 44 (159): 106–15 [PubMed] [Google Scholar] 9. Talbot JC, Bismil Q, Saralaya D, Newton DA, Frizzel RM, Shaw DL. Туберкулез опорно-двигательного аппарата в Брэдфорде — 6-летний обзор. Ann R Coll Surg Engl 2007; 89 (4): 405–40 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 10. Grammatico L, Baron S, Rusch E, Lepage B, Surer N, Desenclos JC и др. Эпидемиология позвоночного остеомиелита (ВО) во Франции: анализ данных о выписках из больниц за 2002–2003 гг.Epidemiol Infect 2008; 136 (5): 653–60 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 11. Currier BC, Eismont FJ. Инфекция позвоночника. В: Herkowitz HN, Garfin SR, Balderston RA, et al. (ред.) Ротман-Симеоне Спайн. 4-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: W.B. Сондерс; 1999. стр. 1207–58 [Google Scholar] 12. Стерлинг TR, Фам PA, Chaisson RE. Туберкулез, связанный с ВИЧ-инфекцией: клинические проявления и лечение. Clin Infect Dis 2010; 50Suppl 3: S223–30 [PubMed] [Google Scholar] 13. Илиясу З., Бабашани М. Распространенность и предикторы коинфекции туберкулеза среди ВИЧ-инфицированных пациентов, посещающих учебную больницу Амину Кано, север Нигерии.J Epidemiol 2009; 19 (2): 81–7 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Годлвана Л., Гоунден П., Нгубо П., Нсибанде Т., Ньяво К., Пакри Т. Заболеваемость и профиль туберкулеза позвоночника у пациентов в единственной государственной больнице, принимающей таких пациентов в Квазулу-Натале. Спинной мозг 2008; 46 (5): 372–4 [PubMed] [Google Scholar] 15. Кайла Р., Малхи А.М., Махмуд Б., Сайфуддин А. Заболеваемость многоуровневым туберкулезом несмежных позвонков, обнаруженным с помощью МРТ всего позвоночника. J Spinal Disord Tech 2007; 20 (1): 78–81 [PubMed] [Google Scholar] 17.McLain RF, Isada C. Туберкулез позвоночника заслуживает места на экране радара. Cleve Clin J Med 2004; 71 (7): 543–9 [PubMed] [Google Scholar] 18. Алави С.М., Шарифи М. Туберкулезный спондилит: факторы риска и клинические / параклинические аспекты на юго-западе Ирана. J Infect Public Health 2010; 3 (4): 196–200 [PubMed] [Google Scholar] 19. Zhang HQ, Deng A, Guo CF, Wang YX, Chen LQ, Wang YF и др. Связь между полиморфизмом FokI в гене рецептора витамина D и предрасположенностью к туберкулезу позвоночника в китайской ханьской популяции.Arch Med Res 2010; 41 (1): 46–9 [PubMed] [Google Scholar] 20. Тули СМ. Туберкулез плеча. Туберкулез костной системы. 1-е изд. Нью-Дели: JayPee Brothers Medical Publisher (P) Ltd; 1993 [Google Scholar] 21. Boachie-Adjei O, Squillante RG. Туберкулез позвоночника. Orthop Clin North Am, 1996; 27 (1): 95–103 [PubMed] [Google Scholar] 22. Ширмер П., Renault CA, Холодный М. Заразен ли туберкулез позвоночника? Int J Infect Dis 2010; 14 (8): e659–66 [PubMed] [Google Scholar] 23. Shanley DJ. Туберкулез позвоночника: особенности визуализации.Am J Roentgenol 1995; 164 (3): 659–64 [PubMed] [Google Scholar] 24. Могтадери А., Алави-Найни Р., Рахими-Мовагар В. Туберкулезная миелопатия: современные аспекты неврологических последствий на юго-востоке Ирана. Acta Neurol Scand 2006; 113 (4): 267–72 [PubMed] [Google Scholar] 25. Мурти С., Прабху Н.К. Спектр результатов МРТ при туберкулезе позвоночника. Am J Roentgenol 2002; 179 (4): 979–83 [PubMed] [Google Scholar] 26. Киньонес-Инохоса А., Джун П., Якобс Р., Розенберг В.С., Вайнштейн ПР. Общие принципы медикаментозного и хирургического лечения инфекций позвоночника: мультидисциплинарный подход.Neurosurg Focus 2004; 17 (6): E1. [PubMed] [Google Scholar] 27. Луна MS. Туберкулез позвоночника. Споры и новый вызов. Spine (Phila Pa 1976) 1997; 22 (15): 1791–7 [PubMed] [Google Scholar] 28. Ходжсон А.Р., параплегия Яу А. Потта: классификация, основанная на живой патологии. Параплегия 1967; 5 (1): 1–16 [PubMed] [Google Scholar] 29. Pertuiset E, Beaudreuil J, Lioté F, Horusitzky A, Kemiche F, Richette P и др. Туберкулез позвоночника у взрослых. Исследование 103 случаев в развитой стране, 1980–1994 гг.Медицина (Балтимор) 1999; 78 (5): 309–20 [PubMed] [Google Scholar] 30. Котил К., Алан М.С., Бильге Т. Медицинское лечение болезни Потта в грудном и поясничном отделах позвоночника: проспективное клиническое исследование. J Neurosurg Spine 2007; 6 (3): 222–8 [PubMed] [Google Scholar] 31. Тули СМ. Разумное ведение туберкулеза костных суставов и позвоночника. Индийский журнал J Orthop 1985; 19 (2): 147–66 [Google Scholar] 32. Hsu LC, Cheng CL, Leong JC. Поздняя параплегия Потта: причина компрессии и последствия передней декомпрессии.J Bone Joint Surg Br 1988; 70 (4): 534–8 [PubMed] [Google Scholar] 33. Кормикан Л., Хаммал Р., Посланник Дж., Милберн Х. Дж. Современные трудности в диагностике и лечении туберкулеза позвоночника. Postgrad Med J 2006; 82 (963): 46–51 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34. Owolabi LF, Nagoda MM, Samaila AA, Aliyu I. Туберкулез позвоночника у взрослых: исследование 87 случаев в Северо-Западной Нигерии. Неврология Азии 2010; 15 (3): 239–44 [Google Scholar] 35. Линдхал С., Ниманн Р.С., Брисмар Дж. Визуализация туберкулеза.IV. Спинальные проявления у 63 пациентов. Acta Radiol 1996; 37 (4): 506–11 [PubMed] [Google Scholar] 37. Аззам Н.И., Таммави М. Туберкулезный спондилит у взрослых: диагностика и лечение. Br J Neurosurg 1988; 2 (1): 85–91 [PubMed] [Google Scholar] 38. Джайн Р., Сони С., Берри М. Компьютерная томография туберкулеза: паттерны разрушения костей. Clin Radiol 1993; 47 (3): 196–9 [PubMed] [Google Scholar] 39. Watts HG, Lifeso RM. Туберкулез костей и суставов. J Bone Joint Surg Am 1996; 78 (2): 288–98 [PubMed] [Google Scholar] 40.Джайн А.К., Арора А., Кумар С., Сетхи А., Автар Р. Измерение превертебрального пространства мягких тканей (PVSTS) в шейном отделе позвоночника у населения Индии. Индийский журнал J Orthop 1994; 28 (1): 27–31 [Google Scholar] 41. Дасс Б., Пуэт Т.А., Ватанакунакорн С. Туберкулез позвоночника (болезнь Потта), проявляющийся как «компрессионные переломы». Spinal Cord 2002; 40 (11): 604–8 [PubMed] [Google Scholar] 42. Ходжсон А.Р., Вонг В., Яу А. Рентгенологическое исследование туберкулеза позвоночника. Спрингфилд, Иллинойс: Чарльз Томас; 1969 [Google Scholar] 43.Дхармалингам М. Туберкулез позвоночника — опыт Сабаха. Эпидемиология, лечение и результаты. Tuberculosis (Edinb) 2004; 84 (1-2): 24-8 [PubMed] [Google Scholar] 44. Гарг Р.К., Шарма Р., Кар А.М., Кушваха Р.А., Сингх М.К., Шукла Р. и др. Неврологические осложнения милиарного туберкулеза. Clin Neurol Neurosurg 2010; 112 (3): 188–92 [PubMed] [Google Scholar] 45. Perronne C, Saba J, Behloul Z. Пиогенный и туберкулезный спондилодискит (остеомиелит позвоночника) у 80 взрослых пациентов. Clin Infect Dis 1994; 19 (4): 746–50 [PubMed] [Google Scholar] 46.Ридли Н., Шейх М.И., Ремедиос Д., Митчелл Р. Радиология туберкулеза скелета. Ортопедия 1998; 21 (11): 1213–20 [PubMed] [Google Scholar] 47. Белл Г.Р., Стернс К.Л., Бонутти П.М., Бумфри ФР. МРТ-диагностика туберкулезного остеомиелита позвоночника. Spine (Phila Pa 1976) 1990; 15 (6): 462–5 [PubMed] [Google Scholar] 48. Гриффит Дж. Ф., Кумта С. М., Леунг П. К., Ченг Дж. К., Чоу Л. Т., Метревели К. Визуализация туберкулеза опорно-двигательного аппарата: новый взгляд на старую болезнь. Clin Orthop Relat Res 2002; 398 (май): 32–9 [PubMed] [Google Scholar] 49.Юнг Н-И, Джи В-Х, Ха К-И, Пак Си-К, Бюн Дж-И. Отличие туберкулезного спондилита от гнойного спондилита на МРТ. Am J Roentgenol 2004; 182 (6): 1405–10 [PubMed] [Google Scholar] 50. Огуз Э., Шехирлиоглу А., Алтынмакас М., Озтюрк С., Комурджу М., Солакоглу С. и др. Новая классификация и руководство по хирургическому лечению туберкулеза позвоночника. Int Orthop 2008; 32 (1): 127–33 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 51. Юсоф М.И., Хассан Э., Рахмат Н., Юнус Р. Туберкулез позвоночника: связь между поражением ножки и повреждением передней стойки и кифотической деформацией.Spine (Phila Pa 1976) 2009; 34 (7): 713–7 [PubMed] [Google Scholar] 53. Kramer N, Rosenstein ED. Ревматологические проявления туберкулеза. Bull Rheum Dis 1997; 46 (3): 5–8 [PubMed] [Google Scholar] 54. Скаф Г.С., Канафани З.А., Арай Г.Ф., Кандж СС. Непиогенные инфекции позвоночника. Int J Antimicrob Agents 2010; 36 (2): 99–105 [PubMed] [Google Scholar] 55. Мондаль А. Цитологическая диагностика туберкулеза позвонков с помощью тонкоигольной аспирационной биопсии. J Bone Joint Surg Am 1994; 76 (2): 181–4 [PubMed] [Google Scholar] 56.Фрэнсис И.М., Дас Д.К., Лутра Великобритания, Шейх З., Шейх М., Башир М. Ценность рентгенологически управляемой тонкоигольной аспирационной цитологии (FNAC) в диагностике туберкулеза позвоночника: исследование 29 случаев. Цитопатология 1999; 10 (6): 390–401 [PubMed] [Google Scholar] 57. Национальный центр сотрудничества по хроническим заболеваниям. ПРОЕКТ клинических рекомендаций по туберкулезу (частичное обновление) (ноябрь 2010 г.). Туберкулез: клиническая диагностика и лечение туберкулеза, а также меры по его профилактике и борьбе. Лондон: Королевский колледж врачей, 2006 г. [оценка проведена 16 апреля 2011 г.].(http://guidance.nice.org.uk/nicemedia/live/12193/51951/51951.pdf .58. Jutte PC, Van Loenhout-Rooyackers JH. Обычное хирургическое вмешательство в дополнение к химиотерапии для лечения туберкулеза позвоночника. Cochrane Database Syst Rev 2006; (1): CD004532. DOI: 10.1002 / 14651858.CD004532 [PubMed] [Google Scholar] 59. Тули С.М. Лечение неврологических осложнений при туберкулезе позвоночника. J Bone Joint Surg Am 1969; 51 (4): 680 –92 [PubMed] [Google Scholar] 60. Lifeso RM, Weaver P, Harder EH. Туберкулезный спондилит у взрослых.J Bone Joint Surg Am 1985; 67 (9): 1405–14013 [PubMed] [Google Scholar] 61. Ханда У, Гарг С., Мохан Х, Гарг С.К. Роль тонкоигольной аспирационной цитологии при туберкулезе костей. Diagn Cytopathol 2010; 38 (1): 1–4 [PubMed] [Google Scholar] 62. Ван Д. Диагностика туберкулезного остеомиелита позвоночника (TVO) в развитой стране и обзор литературы. Spinal Cord 2005; 43 (9): 531–42 [PubMed] [Google Scholar] 63. Ван дер Споэль ван Дейк А., М.Клеод А., Бота П.Л., Шипли Дж. А., Капнудис М.А., Беукес, Калифорния. Диагностика туберкулеза скелета методом полимеразной цепной реакции.Cent Afr J Med 2000; 46 (6): 144–9 [PubMed] [Google Scholar] 64. Cheng VC, Yam WC, Hung IF, Woo PC, Lau SK, Tang BS и др. Клиническая оценка полимеразной цепной реакции для быстрой диагностики туберкулеза. J Clin Pathol 2004; 57 (3): 281–5 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 65. Сингх У.Б., Сет П. ПЦР-диагностика туберкулеза — опыт в Индии. Indian J Pediatr 2002; 69Suppl 1: S20–4 [PubMed] [Google Scholar] 66. Эйзенах К.Д., Сиффорд, доктор медицины, пещера, доктор медицины, Бейтс, Дж. Х., Кроуфорд, Дж. Т.. Обнаружение Mycobacterium tuberculosis в образцах мокроты с помощью полимеразной цепной реакции.Am Rev Respir Dis 1991; 144 (5): 1160–3 [PubMed] [Google Scholar] 67. Сингх К.К., Муралидхар М., Кумар А., Чаттопадхьяя Т.К., Капила К., Сингх М.К. и др. Сравнение собственной полимеразной цепной реакции с традиционными методами обнаружения ДНК Mycobacterium tuberculosis при гранулематозной лимфаденопатии. J Clin Pathol 2000; 53 (5): 355–61 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 68. Колменеро Дж. Д., Мората П., Руис-Меса Дж. Д., Баутиста Д., Бермудес П., Браво М. Дж. И др. Мультиплексная полимеразная цепная реакция в реальном времени: практический подход к быстрой диагностике туберкулезного и бруцеллярного остеомиелита позвоночника.Spine (Phila Pa 1976) 2010; 35 (24): E1392–6 [PubMed] [Google Scholar] 69. Тивари В., Джайн А., Верма РК. Применение фермента для обнаружения микобактериальной ДНК в диагностике легочного и внелегочного туберкулеза. Indian J Med Res 2003; 118 (декабрь): 224–8 [PubMed] [Google Scholar] 70. Панди В., Чавла К., Ачарья К., Рао С., Рао С. Роль полимеразной цепной реакции в лечении костно-суставного туберкулеза. Int Orthop 2009; 33 (3): 801–5 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 71.Берк Р.Х., Язичи М., Атабей Н., Оздамар О.С., Пабучкуоглу У., Аличи Э. Обнаружение Mycobacterium tuberculosis в зафиксированной в растворе формальдегида, залитой парафином ткани с помощью полимеразной цепной реакции при болезни Потта. Spine (Phila Pa 1976) 1996; 21 (17): 1991–5 [PubMed] [Google Scholar] 72. Кумар Р., Дас Р.К., Махапатра А.К. Роль анализа высвобождения гамма-интерферона в диагностике болезни Потта. J. Neurosurg Spine 2010; 12 (5): 462–6 [PubMed] [Google Scholar] 73. Вайс Р.Д., Эррико Дж. Спинальная инфекция. Диагностика и лечение.Bull Hosp Jt Dis 2000; 59 (1): 40–6 [PubMed] [Google Scholar] 74. Yilmaz MH, Mete B, Kantarci F, Ozaras R, Ozer H, Mert A и др. Туберкулезный, бруцеллярный и гнойный спондилиты: сравнение результатов магнитно-резонансной томографии и оценка их ценности. South Med J 2007; 100 (6): 613–4 [PubMed] [Google Scholar] 75. Чанг MC, Wu HT, Lee CH, Liu CL, Chen TH. Туберкулезный спондилит и гнойный спондилит: сравнительные особенности магнитно-резонансной томографии. Spine (Phila Pa 1976) 2006; 31 (7): 782–8 [PubMed] [Google Scholar] 76.Турунч Т., Демироглу Ю.З., Унку Х., Чолакоглу С., Арслан Х. Сравнительный анализ пациентов с туберкулезным, бруцеллярным и гнойным спонтанным спондилодисцитом. J Infect 2007; 55 (2): 158–63 [PubMed] [Google Scholar] 77. Курбети И.С., Циодрас С., Бумпас Д.Т. Спинальные инфекции: развивающиеся концепции. Curr Opin Rheumatol 2008; 20 (4): 471–9 [PubMed] [Google Scholar] 78. Burrill J, Williams CJ, Bain G, Conder G, Hine AL, Misra RR. Туберкулез: радиологический обзор. Радиография 2007; 27 (5): 1255–73 [PubMed] [Google Scholar] 79.Рабочая группа Совета медицинских исследований по туберкулезу позвоночника. 15-летняя оценка контролируемых испытаний лечения туберкулеза позвоночника в Корее и Гонконге. Тринадцатый отчет Рабочей группы Совета медицинских исследований по туберкулезу позвоночника. J Bone Joint Surg Br 1998; 80 (3): 456–62 [PubMed] [Google Scholar] 80. Кэри МЕНЯ. Инфекции позвоночника и спинного мозга. В: Youmans JR. (ред.) Неврологическая хирургия. 4-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: У. Б. Сондерс; 1996. стр. 3270–304 [Google Scholar] 81.Ге З, Ван З, Вэй М. Измерение концентрации трех противотуберкулезных препаратов в очаге туберкулеза позвоночника. Eur Spine J 2008; 17 (11): 1482–7 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 82. Лю П., Чжу К., Цзян Дж. Распространение трех противотуберкулезных препаратов и их метаболитов в различных частях патологических позвонков при туберкулезе позвоночника. Spine (Phila Pa 1976) DOI: 10.1097 / BRS.0b013e31820beae3 [9 фев 2011] [Epub перед печатью] [PubMed] 83. Арора С., Сабат Д., Майни Л., Сурал С., Кумар В., Гаутам В. К. и др.Результаты консервативного лечения туберкулеза краниовертебрального перехода: обзор двадцати шести случаев. J Bone Joint Surg Am 2011; 93 (6): 540–7 [PubMed] [Google Scholar] 84. Хазра А., Лаха Б. Химиотерапия костно-суставного туберкулеза. Indian J Pharmacol 2005; 37 (1): 5–12 [Google Scholar] 86. Басс Дж. Б. Младший, Фарер Л. С., Хоупвелл П. К., О’Брайен Р., Джейкобс Р. Ф., Рубен Ф. и др. Лечение туберкулеза и туберкулезной инфекции у взрослых и детей. Американское торакальное общество и Центры по контролю и профилактике заболеваний.Am J Respir Crit Care Med 1994; 149 (5): 1359–74 [PubMed] [Google Scholar] 87. Объединенный комитет по туберкулезу Британского торакального общества. Химиотерапия и лечение туберкулеза в Соединенном Королевстве: рекомендации 1998 г. Thorax 1998; 53 (7): 536–48 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 88. ван Loenhout-Rooyackers JH, Verbeek AL, Jutte PC. Химиотерапевтическое лечение туберкулеза позвоночника. Int J Tuberc Lung Dis 2002; 6 (3): 259–65 [PubMed] [Google Scholar] 89. Дональд ПР. Химиотерапия костно-суставного туберкулеза с рекомендациями по лечению детей.J Infect 2011; 62 (6): 411–39 [PubMed] [Google Scholar] 91. Христеа А., Константинеску Р.В., Экссерджан Ф., Арама В., Бесляга М., Танасеску Р. Параплегия, вызванная некостным туберкулезом позвоночника: отчет о трех случаях и обзор литературы. Int J Infect Dis 2008; 12 (4): 425–9 [PubMed] [Google Scholar] 92. Ходжсон А.Р., Stock FE, Fang HS, Ong GB. Передний спондилодез. Оперативное вмешательство и патологические данные у 412 пациентов с болезнью Потта позвоночника. Br J Surg 1960; 48 (сентябрь): 172–8 [PubMed] [Google Scholar] 93.Констам П.Г., Констам СТ. Туберкулез позвоночника в Южной Нигерии с особым упором на амбулаторное лечение грудопоясничной болезни. J Bone Joint Surg Br 1958; 40-B (1): 26–32 [PubMed] [Google Scholar] 94. Констам П.Г., Блесовский А. Амбулаторное лечение туберкулеза позвоночника. Br J Surg 1962; 50 (июль): 26–38 [PubMed] [Google Scholar] 95. Тули СМ. Результаты лечения туберкулеза позвоночника по режиму «среднего пути». J Bone Joint Surg Br 1975; 57 (1): 13–23 [PubMed] [Google Scholar] 96. Четырнадцатый отчет Рабочей группы Совета медицинских исследований по туберкулезу позвоночника. Пятилетняя оценка контролируемых испытаний коротких курсов химиотерапии продолжительностью 6, 9 или 18 месяцев для лечения туберкулеза позвоночника у пациентов, находящихся в амбулаторных условиях с самого начала или перенесших радикальное хирургическое вмешательство.Int Orthop 1999; 23 (2): 73–81 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 97. Двенадцатый отчет Рабочей группы Совета медицинских исследований по туберкулезу позвоночника. Контролируемое испытание коротких курсов химиотерапии при амбулаторном лечении туберкулеза позвоночника: результаты трехлетнего исследования в Корее. J Bone Joint Surg Br 1993; 75 (2): 240–8 [PubMed] [Google Scholar] 98. Паттисон PRM. Параплегия Потта: описание лечения 89 последовательных пациентов. Параплегия 1986; 24 (2): 77–91 [PubMed] [Google Scholar] 99.Leong JC. Туберкулез позвоночника. J Bone Joint Surg Br 1993; 75 (2): 173–5 [PubMed] [Google Scholar] 100. Jutte PC, Castelein RM. Осложнения транспедикулярных винтов при поясничных и пояснично-крестцовых сращениях при 105 последовательных первичных операциях. Eur Spine J 2002; 11 (6): 594–8 [PubMed] [Google Scholar] 101. Селл П. Комментарий эксперта по поводу большого раунда под названием «Задний листез поясничного позвонка при туберкулезе позвоночника» (Мэтью А. Киркман и Кришнамурти Шридхар). Eur Spine J 2011; 20 (1): 6–8 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 102.Leibert E, Schluger NW, Bonk S, Rom WN. Туберкулез позвоночника у пациентов с инфекцией вируса иммунодефицита человека: клиника, терапия и исходы. Tuber Lung Dis 1996; 77 (4): 329–34 [PubMed] [Google Scholar] 103. Говендер С., Аннамалай К., Кумар К.П., Говендер Ю.Г. Туберкулез позвоночника у ВИЧ-положительных и отрицательных пациентов: иммунологический ответ и клинические исходы. Int Orthop 2000; 24 (3): 163–6 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 104. Jellis JE. Ортопедическая хирургия и болезнь ВИЧ в Африке.Int Orthop 1996; 20 (4): 253–6 [PubMed] [Google Scholar] 105. Каплан CJ. Болезнь Потта у детей южноафриканских банту; анализ результатов и сравнение с цифрами Ланкашира. Br J Tuberc Dis Chest 1952; 46 (4): 209–13 [PubMed] [Google Scholar] 106. Раджешвари Р., Баласубраманиан Р., Венкатесан П., Шивасубраманиан С., Саундарапандиан С., Шанмугасундарам Т.К. и др. Краткосрочная химиотерапия при лечении параплегии Потта: отчет о пятилетнем наблюдении. Int J Tuberc Lung Dis 1997; 1 (2): 152–8 [PubMed] [Google Scholar] 107.Wimmer C, Ogon M, Sterzinger W, Landauer F, Stöckl B. Консервативное лечение туберкулезного спондилита: долгосрочное последующее исследование. J. Spinal Disord 1997; 10 (5): 417–9 [PubMed] [Google Scholar] 108. Бахш А. Медицинское ведение туберкулеза позвоночника: опыт Пакистана. Spine (Phila Pa 1976) 2010; 35 (16): E787–91 [PubMed] [Google Scholar] 109. Прасад Р. Ведение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: взгляд практиков. Индийский журнал J Tuberc 2007; 54 (1): 3–11 [PubMed] [Google Scholar] 110. Данн Р., Зондаг И., Кэнди С.Туберкулез позвоночника: магнитно-резонансная томография и неврологические нарушения. Spine (Phila Pa 1976) 2011; 36 (6): 469–73 [PubMed] [Google Scholar] 111. Мвачака П.М., Ранкети С.С., Нчафацо О.Г., Касьока Б.М., Кибои Дж.Г. Туберкулез позвоночника среди пациентов с отрицательным вирусом иммунодефицита человека в кенийской больнице третичного уровня: пятилетний синопсис. Spine J 2011; 11 (4): 265–9 [PubMed] [Google Scholar] 112. Пак Д.У., Сон Дж. У., Ким Э., Чо Д. И., Ли Дж. Х., Ким К. Т. и др. Исход и лечение туберкулеза позвоночника в зависимости от тяжести заболевания: ретроспективное исследование 37 взрослых пациентов в корейских учебных больницах.Spine (Phila Pa 1976) 2007; 32 (4): E130–5 [PubMed] [Google Scholar] 113. Чадха М., Агарвал А., Сингх А.П. Краниовертебральный туберкулез: ретроспективный обзор 13 случаев консервативного лечения. Spine (Phila Pa 1976) 2007; 32 (15): 1629–34 [PubMed] [Google Scholar] 114. Тигала Р., Кумар П., Кале СС, Шарма Б.С. Туберкулез краниовертебрального перехода: новая комплексная терапевтическая стратегия. Нейрохирургия 2008; 63 (5): 946–55 [PubMed] [Google Scholar]

Туберкулез руки с изолированным поражением хамата: необычная презентация — FullText — Отчеты о случаях в ортопедических исследованиях 2019, Vol.2, № 1-3

Аннотация

Костно-суставной туберкулез составляет 1–5% всех случаев туберкулеза, редко поражая запястье или кисть. Туберкулез запястья и кисти обычно проявляется поражением нескольких костей запястья с нарушением функции запястья и кисти. Изолированное поражение костей запястья, особенно бедренной кости, встречается очень редко. Мы сообщаем о 12-летней девочке с изолированным поражением грудной кости без каких-либо ограничений функции запястья.Пациент лечился консервативно, на противотуберкулезных препаратах. О подобных случаях ранее не сообщалось.

© 2019 Автор (ы). Опубликовано S. Karger AG, Базель


Введение

Туберкулез (ТБ) запястья и кисти — редкое заболевание. На его долю приходится 2–4% всех случаев туберкулеза опорно-двигательного аппарата [1]. Обычными местами первичного костного очага являются os capitatum или дистальный конец лучевой кости [2]. Сообщалось об очень небольшом количестве случаев изолированного поражения отдельной кости или сустава запястья или кисти [3-8].В частности, изолированное поражение хамата встречается еще реже. Мы сообщаем о 12-летней девочке с туберкулезным оститом hamatum без каких-либо функциональных ограничений кисти или запястья.

История болезни

12-летняя девочка поступила в наше амбулаторное отделение с жалобой на опухоль и боль в локтевой области кисти без каких-либо функциональных ограничений кисти или запястья в течение последних 2 месяцев. В этот период у пациента также была перемежающаяся субфебрильная температура.Это также было связано с потерей веса и анорексией. При местном осмотре на тыльной стороне кисти у основания 5-й пястной кости был выявлен отделяющий синус. Также была обнаружена небольшая поверхностная мягкая припухлость дистальнее выпускного синуса. В ганглиозных областях запястья припухлости не было. Диапазон движений запястья был сопоставим с нормальным диапазоном движений пальцев (рис. 1a, b). Дистального неврологического или сосудистого дефицита кисти не было.Скорость оседания эритроцитов составляла 45 Ед / л (нормальные значения: 0-10 Ед / л для мужчин; 0-20 Ед / л для женщин), а общее количество лейкоцитов составляло 6,500 / мм 3 (нормальные значения: 4,000-11,000 / мм 3 ). С-реактивный белок (2 мг / л) был принят, но в норме. Рентгеновские снимки кисти и запястья (рис. 1c) показали множественные литические поражения в голеностопной кости. Также была сделана рентгенограмма грудной клетки, но она была нормальной без какой-либо непрозрачности корня или верхушки. Была проведена магнитно-резонансная томография (МРТ) с контрастным усилением, которая показала измененную интенсивность сигнала в бедренной кости, гипоинтенсивный на Т1 и гиперинтенсивный на Т2, с образованием полости, показывающей интенсивное постконтрастное усиление (рис.2а, б). Также был замечен расширяющийся синусовый тракт, простирающийся от кавитации в теле хамата и проходящий между сухожилиями разгибателей в подкожную плоскость к поверхности кожи.

Рис. 1.

a , b Клинические снимки, показывающие синус на локтевой границе тыльной стороны запястья при предъявлении. c AP и вид в косой проекции руки, показывающий литическое поражение голеностопной кости.

Рис. 2.

МРТ запястья: T1-взвешенное изображение, показывающее гипоинтенсивный сигнал в хамате. b МРТ запястья: T1 с контрастными изображениями гадолиния, показывающими гиперинтенсивность с постконтрастным усилением.

Около 3-4 мл жидкости было собрано из пазухи после приложения давления на опухоль и отправлено на окраску по Граму и окраску Циля-Нильсена (ZN), тест GeneXpert, твердую бактериальную культуру (среда Левенштейна-Йенсена) и жидкость. культура (пробирка с индикатором роста микобактерий [MGIT]) на ТБ. Аспирацию тонкой иглой проводили из опухоли с помощью иглы №16 и отправляли на анализ.Окрашивание по Граму и окрашивание ZN были отрицательными. Тест GenXpert оказался положительным на микобактерии и был чувствителен к рифампицину. Гистологическая оценка тонкоигольного аспирата также показала гранулематозное воспаление с казеозным некрозом на фоне мононуклеарных гигантских клеток. Бактериальная культура на твердой среде роста не показала. Культура MGIT предполагает положительную культуру на Mycobacterium tuberculosis , чувствительную к изониазиду и рифампицину.

Пациенту начали принимать противотуберкулезные препараты первого ряда в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) [9], и запястье было наложено шинирование в функциональном положении с помощью пластины ниже локтя.Пластина была удалена через 6 недель, и запястье было мобилизовано. В течение 6 месяцев опухоль уменьшилась, отделяющая пазуха зажила, и пациент сообщил об улучшении конституциональных симптомов (рис. 3).

Рис. 3.

Клиническая картина через 6 месяцев противотуберкулезной терапии.

Обсуждение

На Индию приходится четверть всех случаев ТБ в мире, добавляя около 2,8 миллиона случаев ежегодно [10]. Туберкулез обычно поражает легкие, но в 10% случаев он проявляется как внелегочный туберкулез.Согласно отчету Пересмотренной национальной программы борьбы с туберкулезом, внелегочный туберкулез составляет 20% от общего числа случаев туберкулеза в Индии [10]. Костно-суставной ТБ составляет 1–5% от общего числа случаев ТБ и 10–18% внелегочных случаев [11].

ТБ как запястья, так и кисти встречается очень редко и составляет 2–4% случаев туберкулеза опорно-двигательного аппарата [1]. ТБ лучезапястного сустава обычно проявляется в виде безболезненного прогрессирующего отека сухожилий без каких-либо других системных признаков или симптомов. ТБ запястья может начаться в синовиальной оболочке или, в редких случаях, в области запястья.Заболевание синовиальной оболочки распространяется на всю область запястья. Обычные места первичного костного очага — это os capitatum или дистальный конец лучевой кости. Также может иметь место вторичное сопутствующее поражение влагалищ сгибателей и разгибателей. Часто встречается образование абсцесса и синуса, а также увеличение регионарных лимфатических узлов [2].

Предварительный диагноз скелетно-мышечного туберкулеза кисти и запястья обычно клинико-лучевой. Триада Phemister описывает некоторые общие рентгенологические находки при костно-суставном туберкулезе, которые включают околосуставную остеопению, эрозии костей и уменьшение суставной щели [12].Туберкулезные поражения обычно литические, без склероза, секвестра и периостальных реакций. Склероз чаще встречается у взрослых, чем у детей [13]. МРТ — это предпочтительный метод визуализации для раннего выявления туберкулеза опорно-двигательного аппарата. Синовиальная пролиферация из-за туберкулезного артрита обычно гипоинтенсивна на Т2-взвешенных изображениях и резко усиливается после введения внутривенного гадолиниевого контраста. Могут наблюдаться сопутствующий отек костного мозга, остеомиелит и аномалии мягких тканей, такие как миозит, целлюлит, образование параартикулярных абсцессов, теносиновит, бурсит и образование язв кожи / синусового тракта.Синусовые тракты характеризуются линейной высокой интенсивностью сигнала на T2-взвешенных изображениях с маргинальным «усилением трамвайных путей» с гадолинием [14].

Обычная световая микроскопия мазков, окрашенных ZN, полученных непосредственно из образцов, является наиболее широко доступным методом диагностики ТБ. Новый быстрый и полностью автоматизированный тест Xpert MTB / RIF — это автоматический тест амплификации ДНК на основе картриджа в реальном времени [15]. Тест GeneXpert имеет 100% чувствительность и 91,6% специфичность для внелегочных образцов [16].ВОЗ также рекомендовала тест GeneXpert для диагностики туберкулеза опорно-двигательного аппарата в 1993 г. [17]. Культура и биопсия остаются золотым стандартом диагностики туберкулеза.

Сообщалось об очень небольшом количестве случаев изолированного поражения костей или суставов при ТБ запястья и кисти (Таблица 1). Kushwaha et al. [3] сообщили о случае изолированного поражения 3-й пястной кости в 2008 году. Котвал и Хан [18] сообщили о 32 случаях туберкулеза запястья и кисти в 2009 году, 12 пациентов с костным поражением и 20 пациентов с поражением преимущественно мягких тканей.Фаланги в основном были вовлечены в 4 случаях, пястные кости — в 6 (5-я пястная кость является наиболее частой) и головная кость — в 2 случаях. Боль и припухлость являются наиболее частыми признаками, сопровождаемыми выделением пазух. В 2014 г. Пракаш [4] сообщил об изолированном поражении головного мозга. В 2015 году Sbai et al. [5] и Goel et al. [6] сообщили об изолированном вовлечении скафолуната и хамата. Prakash и Mehtani [7] сообщили об изолированном поражении ладьевидной кости. В 2018 году Гренхо и др. [8] также сообщили об изолированном поражении головного мозга при синовите запястья.Во всех перечисленных случаях отмечалось ограничение функции запястья и кисти с поражением прилегающих межкарпальных суставов.

Таблица 1.

Изолированное поражение костей или суставов запястья и кисти TB

Наш случай был уникальным во многих аспектах. Он представлен в детской возрастной группе, что встречается редко. Было изолированное поражение голеностопной кости с сообщающейся пазухой. Изолированное поражение костей запястья описано в литературе (Таблица 1). Однако в нашем случае есть несколько необычных выводов, таких как отсутствие ограничения движений запястья при предлежании, неповрежденные суставные поверхности хамата и отсутствие межзапястного артрита.Рентгенологически суставные поверхности хамата были полностью нормальными. Даже на МРТ синовита в соседних межкарпальных суставах не было. Ограниченный тендосиновит сухожилий разгибателей. Заболевание было ограничено хаматом, вероятно, из-за самой пазухи. Поскольку гнойное содержимое имело выходной тракт, оно не уходило в соседние образования.

Туберкулез опорно-двигательного аппарата обычно является малобациллярным заболеванием, и посев у этих пациентов не всегда может быть положительным. Однако в нашем случае были положительные результаты как посева MGIT, так и теста GeneXpert, что подтверждает диагноз.Кроме того, аспират иглой наводил на мысль о гранулематозной инфекции, указывающей на туберкулезную инфекцию.

Пациенту была начата комбинированная противотуберкулезная терапия (изониазид, рифампицин, пиразинамид и этамбутол) с улучшением признаков и симптомов в течение 6 недель. Продолжалось противотуберкулезное лечение в течение 12 месяцев. Через 12 месяцев у пациента не было симптомов, с нормальной функцией запястья и нормальным диапазоном движений.

Заключение

Диагностика изолированного туберкулеза запястных или пястных костей требует высокого индекса подозрения, особенно когда функциональные ограничения незначительны.Локальная болезненность, выделения из пазухи, конституциональные симптомы и хронический характер симптомов предполагают возможность туберкулеза костей запястья даже при нормальной функции запястья. Простые рентгенограммы и МРТ могут помочь в постановке диагноза. Для подтверждения диагноза следует рассмотреть возможность использования GeneXpert, биопсии и посева. GeneXpert обеспечивает быстрые результаты, помогая в начале лечения в отличие от биопсии и посева, которые требуют более длительного времени для получения результатов (биопсия занимает около 7 дней, а посев — около 4 недель).Раннее начало комбинированной терапии может привести к полному выздоровлению. Однако ограничение функции может зависеть от раннего диагноза, исходной функции, разрушения костей и тканей при обращении, а также от любого хирургического вмешательства, проведенного во время курса лечения.

Заявление об этике

От обоих родителей ребенка было получено письменное информированное согласие на публикацию случая и относящихся к нему изображений. Письменное информированное согласие было также получено на биопсию иглой, проведенную для исследования.

Заявление о раскрытии информации

Авторы заявляют, что у них нет конфликта интересов.

Вклад авторов

Каждый автор внес равный вклад в подготовку рукописи.

Список литературы

  1. Бенкеддаче Й., Сидхум С.Е., Дерридж А.Основные аспекты туберкулеза: à Propos d’une série de 45 cas. Энн Чир Мейн. 1988. 7 (2): 166–75.
  2. Тули СМ. Туберкулез костной системы. 3-е изд. Нью-Дели: Джейпи Бразерс Медикал Паблишерс (П) Лтд .; 2004. С. 153–8. https://doi.org/10.5005/jp/books/10993.
  3. Кушваха Р.А., Кант С.К., Верма С.К., Санджай, Мехра С. Изолированный туберкулез пястной кости — отчет о клиническом случае. Легкая Индия. 2008 Янв; 25 (1): 17–9.
  4. Пракаш Дж.Туберкулез головной кости у пациента с незрелым скелетом: история болезни. Malays Orthop J. 2014 Март; 8 (1): 72–4.
  5. Сбай М.А., Бенцарти С., Бузаиди К., Сбей Ф., Маалла Р. Редкая локализация туберкулеза запястья: ладьевидный сустав. Int J Mycobacteriol. 2015 июн; 4 (2): 161–4.
  6. Goel A, Sabat D, Sambharia AK. Туберкулез лучезапястного сустава у 8-летнего ребенка, проявляющийся как хаматный остит: сообщение о редком случае. J Clin Orthop Trauma. 2015 декабрь; 6 (4): 293–5.
  7. Пракаш Дж., Мехтани А.Изолированный туберкулез ладьевидной кости у незрелого скелета: редкая причина хронической боли в запястье. BMJ Case Rep.2015 Май; 2015.
  8. Гренью А., Арканжело Дж., Жордау П., Гувейя С. Синовит запястья с туберкулезом головной кости у ребенка. BMJ Case Rep.2018 Март; 2018.
  9. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).Основные противотуберкулезные препараты первого ряда. В: ВОЗ, редакторы. Лечение туберкулеза. Руководящие указания. 4-е изд. Женева: ВОЗ; 2010. С. 103–114.
  10. Министерство здравоохранения и благополучия семьи. Центральное отделение туберкулеза, правительство Индии. Доступно по адресу: http: //www.tbcindia.nic.in/WriteReadData/TB%20India%202017.pdf
  11. Руис Дж., Гарсиа Родригес Дж., Гуэрри М.Л., Гонсалес А. Костно-суставной туберкулез в больнице общего профиля за последнее десятилетие. Clin Microbiol Infect. 2003 сентябрь; 9 (9): 919–23.
  12. Phemister DB.Влияние давления на суставные поверхности при гнойных и туберкулезных артритах и ​​его влияние на лечение. Ann Surg. 1924 Октябрь; 80 (4): 481–500.
  13. Моррис Б.С., Варма Р., Гарг А., Авасти М., Махешвари М. Мультифокальный скелетно-мышечный туберкулез у детей: появление на компьютерной томографии.Skeletal Radiol. 2002, январь, 31 (1): 1–8.
  14. Danchaivijitr N, Temram S, Thepmongkhol K, Chiewvit P. Диагностическая точность МРТ при туберкулезном спондилите. J Med Assoc Thai. 2007 август; 90 (8): 1581–9.
  15. Cepheid International.Xpert MTB / RIF: двухчасовое обнаружение мутаций MTB и устойчивости к рифампину. Cepheid International, 2011. Доступно по адресу: https://www.cepheid.com/en/cepheid-solutions/clinical-ivd-tests/critical-infectious-diseases/xpert-mtb-rif
  16. Иоаннидис П., Папавенцис Д., Карабела С., Николау С., Панаги М., Рафтопулу Е. и др.Анализ Cepheid GeneXpert MTB / RIF для обнаружения Mycobacterium tuberculosis и определения устойчивости к рифампину у пациентов с существенными клиническими показаниями на туберкулез и отрицательными результатами микроскопии мазка мокроты. J Clin Microbiol. 2011 август; 49 (8): 3068–70.
  17. Всемирная организация здравоохранения.Автоматизированная технология амплификации нуклеиновых кислот в реальном времени для быстрого и одновременного выявления туберкулеза и устойчивости к рифампицину: анализ Xpert MTB / RIF для диагностики легочного и внелегочного туберкулеза у взрослых и детей: обновление политики. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2013.
  18. Котвал П.П., Хан С.А..Туберкулез кисти: клиника и функциональный результат у 32 пациентов. J Bone Joint Surg Br. 2009 август; 91 (8): 1054–7.

Автор Контакты

Доктор Хари Кишан

Отделение ортопедии, Медицинский колледж Маулана Азад

и другие больницы

Нью-Дели 110002 (Индия)

Электронная почта firehari123 @ gmail.com


Подробности статьи / публикации

Поступило: 10 апреля 2019 г.
Принято: 15 августа 2019 г.
Опубликовано онлайн: 5 сентября 2019 г.
Дата выпуска: январь — декабрь

г.

Количество страниц для печати: 8
Количество рисунков: 3
Количество столов: 1


eISSN: 2296-9373 (онлайн)

Для дополнительной информации: https: // www.karger.com/CIO


Лицензия открытого доступа / Дозировка лекарства / Заявление об ограничении ответственности

Эта статья находится под международной лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 (CC BY-NC). Для использования и распространения в коммерческих целях требуется письменное разрешение. Дозировка лекарственного средства: авторы и издатель приложили все усилия для обеспечения того, чтобы выбор и дозировка лекарств, указанные в этом тексте, соответствовали текущим рекомендациям и практике на момент публикации.Однако ввиду продолжающихся исследований, изменений в правительственных постановлениях и постоянного потока информации, касающейся лекарственной терапии и реакций на них, читателю настоятельно рекомендуется проверять листок-вкладыш для каждого препарата на предмет любых изменений показаний и дозировки, а также дополнительных предупреждений. и меры предосторожности. Это особенно важно, когда рекомендованным агентом является новый и / или редко применяемый препарат. Отказ от ответственности: утверждения, мнения и данные, содержащиеся в этой публикации, принадлежат исключительно отдельным авторам и соавторам, а не издателям и редакторам.Появление в публикации рекламы и / или ссылок на продукты не является гарантией, одобрением или одобрением рекламируемых продуктов или услуг или их эффективности, качества или безопасности. Издатель и редактор (-ы) не несут ответственности за любой ущерб, причиненный людям или имуществу в результате любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в контенте или рекламе.

Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Показания к операции у пациентов без неврологических осложнений Показания к операции у пациентов с неврологическими осложнениями
Прогрессирующая деструкция кости
Отсутствие ответа на консервативную терапию Быстрое начало параплегии или тяжелая параплегия
Эвакуация паравертебрального абсцесса, когда он увеличился в размерах, несмотря на лечение Поздняя параплегия
Неопределенность диагноза при биопсии Заболевание нервной дуги
Механические причины: нестабильность позвоночника, вызванная разрушением или коллапсом, разрушение двух или более позвонков, кифоз Боль полная параплегия у пожилых пациентов
Профилактика тяжелого кифоза у детей раннего возраста с обширными поражениями спины Синдром спинальной опухоли (эпидуральная туберкулема позвоночника без поражения костей)
Большой параспинальный абсцесс