заболевание, симптомы, лечение, причины, диагностика
Скрытые инфекции. Симптомы, признаки и лечение.
Что такое скрытые инфекции, инфекции передающиеся половым путём (ИППП)?
На сегодняшний день в список половых инфекций (ИППП или ЗППП) включены 31 возбудитель: 15 видов бактерий, 10 видов вирусов, 3 вида простейших, 1 вид гриба и 2 вида эктопаразитов. Среди наиболее известных ИППП: гонорея и сифилис (это бактерии), герпес и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Среди распространенных инфекций — хламидиоз, микоплазмы, вирусный гепатит, цитомегаловирус. Не забывайте и об условно патогенных бактериях, которые при различных условиях могут быть патогенным и передаваться половым путём. Некоторые инфекции называют «скрытыми», потому что вызванные ими заболевания чаще всего протекают с очень скудной симптоматикой и люди могут даже не замечать их наличие у себя до тех пор, пока не разовьются осложнения.
Как происходит процесс заражения инфекциями передаваемыми половым путём?
Чаще всего заражение происходит во время полового акта, причём не только при генитальном контакте, но с такой же вероятностью и при оральном или анальном. С момента инфицирования до развития заболевания проходит не менее 3-х суток, а в среднем от 7 до 14 дней. Этот срок называется инкубационным периодом. Хотя в некоторых случаях он может длиться месяцами. Как правило, в первые 3 дня после заражения выявить хламидии и другие «скрытые» инфекции даже самыми чувствительными диагностическими методами затруднительно.
Как обезопасить себя от венерической инфекции?
Что делать если есть подозрение на наличие у Вас инфекции передаваемой половым путём?
Если вы имели сомнительную половую связь или узнали, что сексуальный партнёр болел половой инфекцией, почувствовали характерные симптомы (выделения из половых органов, дискомфорт при мочеиспускании, зуд в области гениталий и др.) или просто сомневаетесь относительно отсутствия у вас половой инфекции, необходимо пройти специальное медицинское обследование. Никогда не пытайтесь заниматься самолечением или пользоваться советами неспециалиста.
Инфекция, передаваемая половым путём — это проблема, которая касается каждого! Оптимальная тактика — не заболеть вовсе! Лучшим профилактическим средством предупреждения половых инфекций является презерватив. Следует одевать и снимать его правильно и пользоваться им при всех видах секса, включая оральный. Через полость рта можно получить: гонококки, хламидии, герпес, и многие другие инфекции. Но и презерватив не дает стопроцентной гарантии. Если всё же незащищённый контакт произошёл, существуют методы личной профилактики, когда половые пути промывают раствором антисептика. Сделать это необходимо в первые 2-4 часа после контакта, не позже. При некоторых инфекциях для профилактики могут использоваться специальные лекарственные препараты.
Их выбор необходимо обсудить с врачом.Все ли скрытые инфекции надо лечить?
В настоящее время среди специалистов нет единого мнения о необходимости лечения некоторых половых инфекций. Однако большинство врачей считает, что некоторые инфекции и вызванные ими воспалительные заболевания всегда подлежат обязательному лечению обоих партнёров, даже если они выявляются только у одного из них. Очень часто не удаётся выявить точно инфекционный агент. Помните, что любое воспаление мочеполовых органов может явиться причиной бесплодия, простатита, эпидидимита и других проблем у мужчин.
В 1995 году уреаплазму исключили из списка венерических болезней. Но на сегодняшний день половина врачей считает, что это флора нормальная и здоровая, другие же на 100 процентов уверены, что лечение необходимо. Но если у мужчины есть какие-то проблемы, например бесплодие, простатит, эпидидимит, и при этом находят уреаплазму, то лечить необходимо. Уреаплазму также часто находят у женщин при различных воспалительных заболеваниях, бесплодии в том числе.
Насколько сложно лечить венерические заболевания?
Есть миф о неизлечимости или большой трудности лечения венерических инфекций и «скрытых» инфекций, передающихся половым путем. На самом деле никаких проблем с лечением этих инфекций не существует. При хорошей квалификации врача и знании современных антибиотиков и международных стандартов лечения половых инфекций, при правильном подборе антибактериального препарата, его дозировки и продолжительности лечения, а также при выполнении пациентом всех рекомендаций врача успех гарантирован с вероятностью более 90%. Кроме лечения антибиотиками иногда назначаются: иммуностимуляторы, ферменты, витамины, проводиться физиотерапия, например трансуретральная лазеротерапия. Продолжительность лечения острых и подострых половых инфекций составляет от 1 до 7 дней, хронических может доходить до 14 дней, а осложнённых до 1 месяца и более. Надо помнить, что ряд инфекций носит пожизненный характер и полностью не вылечиваются.
Каковы наиболее частые причины неудачного лечения инфекций передаваемых половым путём?
Самой частой причиной является повторное заражение, которое наступает в результате новой половой связи во время лечения, отсутствия лечения половой партнёрши, при половом контакте без использования презерватива супружеской парой, проходящей лечение. Ещё причинами неудачного лечения половых инфекций является неправильная диагностика, неверно подобранный антибактериальный препарат, нарушение лечения пациентом и устойчивость инфекции к антибиотику. Современный врач обязан знать самые последние и правдивые данные по антибиотикочувствительности и устойчивости к антибиотикам разных возбудителей инфекций, в том числе и передаваемых половым путём. Иногда врачи преувеличивают или преуменьшают устойчивость «скрытых инфекций» к антибиотикам, не зная реально существующей картины. Всё это приводит к неправильному лечению больных и усиливает миф о трудности излечения от скрытых инфекций.
Какие осложнения вызывают инфекции передаваемые половым путём?
Ни при каких обстоятельствах не следует заниматься самолечением или приёмом «волшебных таблеток», это может привести к необратимым последствиям и перевести заболевание в хроническую стадию, лечение которой чрезвычайно затруднено. Хронические формы венерических заболеваний приводят к поражению нервной системы, костей, мозга, кишечника, сердечнососудистой системы, развиваются онкологические заболевания. Могут быть и другие очень серьёзные последствия — бесплодие (как у мужчин, так и у женщин), острые состояния, требующие хирургического вмешательства, внутриутробное заражение плода, нарушение течение беременности и родов, рождение нежизнеспособного или больного ребёнка, а то и гибель самого заразившегося человека. Возможными осложнениями половых инфекций у мужчин может быть: бесплодие, эпидидимит, сужение (стриктура) уретры, простатит, уретрит и другие. На долю урогенитального хламидиоза приходится до 60% всех не гонорейных уретритов у мужчин.
Что нужно делать после завершения курса лечения половой инфекции?
Контроль излеченности инфекций проводится не ранее, чем через 10-14 дней после завершения приёма антибиотика. Пациент должен знать, что некоторые симптомы заболевания могут оставаться в течение нескольких недель и даже месяцев после успешного лечения. Возобновлять половую жизнь без презерватива с постоянной половой партнёршей (партнёром) можно только после контрольного обследования, показавшего отсутствие инфекций и воспалительного процесса.
Насколько надёжны методы диагностики инфекций передаваемых половым путём?
Лабораторная диагностика — это основное исследование для назначения адекватного лечения. Основные современные методы диагностики половых инфекций – это метод полимеразой цепной реакции (ПЦР), иммунофлюоресцентный метод (ПИФ), иммуноферментный анализ (ИФА), выделение возбудителей на клеточных культурах (бактериологический посев на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам) и другие. Их достоверность и надежность составляет около 90%. Однако, в условиях дефицита средств далеко не все лаборатории в нашей стране имеют достаточно качественные реактивы и оборудование.
Чем отличаются государственные учреждения от частных клиник? Возможно сдать анализы на половые инфекции анонимно?
Сейчас можно обследоваться анонимно как в государственной, так и в частной клинике. Это ваше полное право, никто вас не заставит показывать паспорт и не поставит на учёт без вашего согласия. Но по качеству диагностического оборудования частные лаборатории лучше. Иногда в целях экономии больные идут в муниципальные структуры и не всегда приходят довольные качеством обслуживания и отношением к ним. Однозначно сказать нельзя, это дело вкуса.
Какой перечень анализов надо сдать при первичном осмотре?
Существует множество инфекций, которые могут передаваться половым путём. Иногда рекомендуют сдать анализы на самые распространённые из них. В каких-то случаях мы смотрим минимальный перечень заболеваний — гонорею, трихомониаз, сифилис. Но так как многие инфекции протекают бессимптомно, обычно выполняется общий мазок из мочеиспускательного канала (уретры) на микроскопию, для оценки степени воспалительного процесса; ПЦР-диагностика из уретры обычно около 12-ти типов половых инфекций; бактериологический посев из уретры с определением чувствительности к антибиотикам – для индивидуального подбора наиболее эффективного антибактериального препарата. Важно помнить, что при сдаче анализов на половые инфекции желательно не мочиться в течение 1,5 – 2 часов, чтобы не затруднять диагностику возбудителей половых инфекций.
Чем опасен хламидиоз?
По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) хламидиями в странах Европы инфицировано до 8 % женщин и до 10% мужчин, ведущих активную половую жизнь. Хламидиоз — одна из наиболее распространённых половых инфекций, и одна из наиболее скрытых, так как обычно она проходит бессимптомно. Хламидия — это микроскопический паразит, который может со временем привести к бесплодию, как у мужчин, так и у женщин. У женщин хламидии инфицируют шейку матки и могут распространяться в матку, фаллопиевы трубы и яичники. Это может привести к воспалению малого таза, бесплодию и внематочной беременности. Воспаление малого таза развивается у 40% женщин с хламидиозом. В редких случаях хламидиоз приводит к синдрому Рейтера, особенно у молодых мужчин, который приводит к инфекциям глаз, уретриту и артриту. Наиболее частые симптомы хламидиоза: выделения из полового члена или влагалища, боли при мочеиспускании, чрезмерные менструальные кровотечения, боли во время вагинального полового акта у женщин, кровотечения между менструациями или после полового акта, опухание и боли яичек у мужчин. Однако у 75% женщин с хламидиозом нет никаких симптомов. Часто женщины узнают об инфекции, когда её находят у партнёра, или когда они обращаются к врачу по поводу бесплодия. Симптомы могут продолжаться от 7 до 20 дней. У мужчин хламидиоз обычно вызывает симптомы инфекции мочеиспускательного канала. Только у одного из четырёх мужчин не бывает никаких симптомов. Хламидиоз передаётся при вагинальном и анальном сексе, а также от матери к ребёнку. В очень редких случаях, он может передаться с руки на глаза, если на руке была сперма или вагинальные выделения. Как и многие половые инфекции, хламидиоз увеличивает риск передачи ВИЧ при незащищённом сексе. Презервативы очень эффективны для профилактики хламидиоза. Иногда хламидиоз путают с гонореей и другими заболеваниями. Хламидиоз можно вылечить полностью.
Чем опасен цитомегаловирус?
Цитомегаловирус (ЦМВ) — это вирус, передающийся через жидкости организма. Как и ВИЧ, это неизлечимая инфекция. Цитомегаловирус очень часто передаётся половым путём. Цитомегаловирус обычно никак не проявляется в организме и опасен только во время беременности, так как может передаваться плоду, а также при иммунодефиците. Цитомегаловирусная инфекция в подавляющем большинстве случаев проходит полностью бессимптомно. Однако повторная передача вируса, как это часто бывает, может вызвать активацию вируса и болезненные симптомы. Проявления цитомегаловирусной инфекции, в том числе при очень низком иммунном статусе могут включать: увеличение лимфоузлов, хроническую усталость, слабость, повышение температуры, проблемы с пищеварительной системой: тошноту, рвоту, хроническую диарею, ухудшение зрения. Цитомегаловирус содержится в слюне, сперме, крови, цервикальных и вагинальных выделениях, моче и грудном молоке. Он может передаваться при поцелуях и тесных бытовых контактах, от матери к ребёнку и переливании крови. Однако наиболее часто он передаётся при вагинальном, анальном и оральном сексе. Цитомегаловирус диагностируется специальным анализом крови или соскобом ПЦР из уретры. Этот анализ рекомендуется всем людям с ВИЧ, а также женщинам, которые беременны или планируют беременность. Презервативы защищают от ЦМВ при вагинальном, анальном и оральном сексе, однако возможны риски и в других ситуациях.
Чем опасна гонорея?
Гонорея также является очень распространённой половой инфекцией. Её вызывает бактерия, которая может привести к бесплодию, артриту и проблемам с сердцем. У женщин гонорея может стать причиной воспаления малого таза. Во время беременности гонорея может привести к выкидышу и гибели плода. Гонорея может проходить бессимптомно. Симптомы у женщин включают: частое, иногда болезненное мочеиспускание, боли внизу живота, боль во время секса, выделения из влагалища, артриты. Симптомы у мужчин включают: выделения из полового члена и боли во время мочеиспускания. Симптомы могут появиться через 1-14 дней после передачи инфекции. У 80% женщин и 10% мужчин гонорея проходит полностью бессимптомно. Гонорея передаётся при вагинальном, анальном и оральном сексе. Её можно определить с помощью анализа мазка из влагалища, уретры, прямой кишки или горла. Часто при гонорее также присутствует хламидиоз и нужно лечить сразу обе инфекции. Презервативы очень эффективны для профилактики гонореи. Как и многие другие половые инфекции, гонорея в несколько раз увеличивает риск передачи ВИЧ при незащищённом сексе.
Чем опасен гепатит В?
Гепатит В легко передаётся половым путём, но его можно предотвратить с помощью вакцинации. Без лечения в течение первого часа после родов у 90% детей, рождённых от матерей с гепатитом В, также оказывается этот вирус. Людям с ВИЧ гораздо легче передаётся гепатит В, и чаще он приводит к более тяжёлым последствиям при ВИЧ-инфекции. Всем сексуально активным людям, включая ВИЧ-инфицированных, рекомендуется вакцинация против гепатита В. Гепатит может проходить полностью незаметно. Однако у некоторых людей в первые четыре недели после передачи инфекции могут появиться: сильная усталость, головная боль, лихорадка, потеря аппетита, тошнота и рвота, боли в животе, потемнение мочи, светлый стул, пожелтение кожи и/или белков глаз («желтуха»). Гепатит В передаётся при вагинальном, анальном и оральном сексе, также он часто передаётся при использовании нестерильных шприцев. Гепатит В диагностируется с помощью анализа крови. У большинства людей вирус сам исчезает из организма в течение первых 4-8 недель. Однако у 20-30% инфекция становится хронической, то есть остаётся пожизненно. Презервативы достаточно надёжно защищают о гепатита В во время секса, однако для большей защиты рекомендуется вакцинация.
Чем опасен половой герпес?
Два типа вирусов вызывают герпесные высыпания — герпес 1 типа, который обычно вызывает «простуду на губах», и герпес 2 типа, который обычно связан только с генитальным герпесом. Оба вируса передаются половым путём. Во время беременности герпес связан с риском выкидыша, а активизация инфекции во время беременности может быть опасна для плода. Степень опасности герпеса сильно преувеличена. Наличие и даже обострение генитального герпеса не является абсолютным показанием к кесаревому сечению у беременной. Иммунитет мамы надёжно защищает плод от заражения. Чаще всего герпес передаётся, когда у партнёра есть герпесные язвочки. Как и многие другие вирусы, герпес остаётся пожизненно в организме и является неизлечимой инфекцией. Герпес вызывает сыпь со специфическими пузырьками, обычно очень болезненную, которые могут появиться на половых органах, внутри влагалища, на шейке матки, в анусе, на ягодицах, во рту или в других местах. Проявления герпеса могут сопровождаться болью и зудом на поражённом участке, жжением во время мочеиспускания, увеличением лимфоузлов в паху, повышением температуры тела, головной болью и общим недомоганием. Герпес может проходить бессимптомно очень долго, первые проявления герпеса могут появиться через несколько лет после передачи. Необходимо следовать строгой гигиене при появлении герпесных высыпаний, тщательно мыть руки после прикосновения к язвочке, особенно избегать прикосновений к глазам. Проявления герпеса учащаются при снижении работы иммунной системы. Поэтому у людей с ВИЧ при низком иммунном статусе герпес проявляется наиболее сильно, болезненно, хуже поддаётся лечению и может принимать серьёзные формы. Герпес передаётся при половых контактах, в том числе при прикосновениях. При незащищённом оральном сексе герпес может передаться с ротовой полости на гениталии. Герпес обычно передаётся при контакте слизистой с язвочками, но риск также есть непосредственно перед их появлением. Иногда герпес передаётся даже при отсутствии внешних проявлений. Наличие полового герпеса повышает риск передачи ВИЧ при незащищённом сексе в 4-6 раз. Герпесные высыпания можно перепутать с другими инфекциями и заболеваниями, поэтому необходимо, чтобы их осмотрел врач. Хотя нет способа вылечить герпес — есть лечение для его симптомов. Презервативы значительно уменьшают риск передачи герпеса, но не исключают его полностью. Партнёрам рекомендуется воздерживаться от сексуальной активности при появлении язвочек до их полного исчезновения. Также небольшие дозы противовирусных препаратов, назначенные врачом, могут уменьшить риск передачи герпеса.
Чем опасен вирус папилломы человека?
Вирус папилломы человека (ВПЧ) очень легко передаётся половым путём. Существует более 60 видов ВПЧ. Некоторые из них приводят к образованию генитальных бородавок — кондилом, другие проходят полностью бессимптомно. Некоторые ВПЧ, которые не вызывают симптомов, связаны с повышенным риском рака шейки матки и рака ануса, так называемые высококанцерогенного риска. У людей с ВИЧ последствия ВПЧ могут быть более сильно выражены, в связи с ослаблением иммунной системы. В частности у таких людей чаще встречаются генитальные бородавки, а для ВИЧ-инфицированных женщин риск рака шейки матки гораздо выше. Генитальные бородавки могут образоваться на гениталиях, в анусе, редко в горле. Обычно они безболезненны, иногда зудят, часто они похожи на цветную капусту в миниатюре или родинки. Без лечения генитальные бородавки могут доставлять дискомфорт. Они быстрее развиваются во время беременности, передаче других инфекций, при снижении иммунного статуса. ВПЧ легко передаются при вагинальном и анальном сексе. В редких случаях ВПЧ передаётся от матери к ребёнку во время родов. ВПЧ диагностируется при исследовании образца ткани. Для профилактики онкологических заболеваний, связанных с ВПЧ, делается цитологический анализ мазков слизистой шейки матки, а также кольпоскопия. Ранняя диагностика и лечение позволяют предотвратить рак шейки матки. Генитальные бородавки могут появляться снова, но их можно удалять хирургическим путём — обычной хирургией, лазерной хирургии или криохирургией. Также существуют специальные наружные средства для уменьшения генитальных бородавок. Презервативы уменьшают риск передачи ВПЧ, однако не исключают риск его передачи. Не так давно появилась вакцина для профилактики штаммов ВПЧ, связанных с раком и генитальными бородавками.
Люди, которые контактируют с животными. Стоит ли им пройти дополнительные исследования?
Существуют, так называемые, «региональные» инфекции. Например, в сельскохозяйственных районах выше риск заразиться токсоплазмозом или листериозом, переносчиками которых являются домашние животные, а также крупный рогатый скот и лошади. Людям, которые держат дома домашних животных или увлекаются конным спортом, рекомендуется сдать анализы на эти инфекции.
Что делать если у вас нашли инфекцию передаваемую половым путём?
Наличие инфекции — не катастрофа!
При наблюдении у врача, вы можете быстро вылечиться.
Нельзя заниматься самодиагностикой и самолечением.
Нельзя принимать за истину информацию в Интернете.
К любому назначению следует подходить серьезно.
Соблюдать режим и план лечения, рекомендованный врачом.
Обязательно выполнить контрольные анализы после лечения.
Преимущества услуги
Удобный график работы
Работаем до позднего вечера, чтобы вам было удобно заняться своим здоровьем после работы
Отсутствие очередей
Система записи пациентов отлажена за много лет работы и действует так, что вас примут точно в выбранное время
Уютный интерьер
Нам важно, чтобы пациенты чувствовали себя комфортно в стенах клиники, и мы сделали все, чтобы окружить вас уютом
Внимание к пациенту
К вашим услугам – внимательный персонал, который ответит на любой вопрос и поможет сориентироваться
Лечение ИППП у мужчин
Обратившись в ГАУЗ МО «Химкинский кожно-венерологический диспансер», Вы сможете анонимно и недорого пройти обследование на наличие инфекционных заболеваний, передающихся половым путем, а также получить консультацию опытного дерматовенеролога и комплексное лечение ИППП у мужчин высокоэффективными препаратами, обладающими максимально щадящим действием на организм. Наш центр, расположенный в Химках (Московская область) по адресу: ул. 8 Марта, д. 4, готов принять по предварительной записи жителей из любых городов области, желающих получить квалифицированную помощь.
Какие симптомы могут говорить о наличии ИППП?
На сегодняшний день известно множество различных микроорганизмов, являющихся возбудителями венерических заболеваний. Симптоматика при вирусных, бактериальных, грибковых и паразитарных инфекциях может быть довольно разной. Наиболее частые признаки инфекций, передающихся половым путем, выражаются следующим образом:
- Зуд, жжение и болевые ощущения при мочеиспускании.
- Частые позывы на мочеиспускание.
- Наличие неприятных выделений.
- Боли в крестцовой области.
- Нарушение семяизвержения у мужчин.
- Увеличение лимфоузлов.
- Повышение температуры (в редких случаях).
Самостоятельно установить, какая имунноинфекция является причиной неприятных ощущений невозможно по трем причинам. Во-первых, симптомы могут быть ярко выражены, а могут и отсутствовать. Во-вторых, ИППП чаще всего диагностируются не по отдельности, а «букетом». В-третьих, только врач может правильно подобрать курс лечения с учетом имеющихся сопутствующих заболеваний и индивидуальных особенностей организма мужчины.
Может ли не быть симптомов?
Да! Вышеописанные проявления – это не что иное, как результат борьбы организма с новой для него инфекцией. Нередко при пониженном иммунитете возбудители заболеваний, передаваемых половым путем, практически не встречают сопротивления, а мужчина, в организме которого уже распространяется болезнь, чувствует себя вполне здоровым. Такая форма течения ИППП опаснее, чем острая и ярко выраженная, поскольку заболевание быстро переходит в хроническую форму, значительно сложнее поддается лечению и приводят к непоправимым последствиям, таким как мужское бесплодие, простатит, аденома и онкологические заболевания мужской половой системы.
Можно ли быстро вылечить ИППП?
Самая важная задача, которую решает каждый врач при лечении инфекций, передающихся половым путем у женщин в Химках – это диагностика заболевания, поскольку точно определить возбудителя инфекции могут только современные лабораторные тесты. Когда мужчина обращается к врачу, ему назначается ряд обязательных анализов, в числе которых современные методы ИФА и ПЦР-диагностики, а также посевы на чувствительность микроорганизмов к лекарственным препаратам.
Длительность курса лечения во многом зависит от того, сколько времени прошло с момента заражения, насколько эффективно сам мужской организм борется с инфекцией и от препаратов, выбранных для борьбы с выявленными возбудителями. При своевременном обращении для устранения причины ИППП вполне достаточно правильно подобранного курса пероральных препаратов в комплексе с иммуномодулирующей терапией. В запущенных случаях хронических заболеваний может потребоваться длительная терапия с учетом имеющихся осложнений.
Обращаем внимание на то, что лечение у мужчин ИППП должно проводиться параллельно с аналогичной комплексной терапией партнерши, поскольку только в этом случае можно добиться желаемого результата и исключить повторное заражение. Записаться на прием к дерматовенерологу ГАУЗ МО «ХКВД» г. Химки можно по телефону: +7 (495) 573-96-56 (регистратура).
Случайная связь. Каков риск половой инфекции?
Лучшая защита от болезней, возникающих «из-за любви» – это настоящая любовь и верность своему партнеру. К сожалению, найти свою вторую половинку в нашем огромном мире трудно. А подхватить ИППП (инфекции, передающиеся половым путем) – достаточно легко.
Почему ИППП легко передаются?
Дело в том, что на фоне распространенного применения антибиотиков и противовоспалительных средств, симптомы любой половой инфекции могут быть смазаны. То есть человек может быть уверен, что он здоров, а на самом деле быть носителем хламидии и заразить этой инфекцией своего полового партнера. Как вернуть себе спокойствие, если в вашей жизни произошли перемены или вы думаете, что могли встретиться с половыми инфекциями? Разумеется, только одним способом – своевременно и качественно обследоваться.
Когда пора идти сдавать анализы после подозрительного контакта?
Если есть симптомы дискомфорта, то уже пора обследоваться. Если же никаких тревожных симптомов нет, лучше подождать пару-тройку недель. Дело в том, что чувствительность анализов в первые дни после инфицирования – очень низка. Но если симптомы уже возникли, откладывать сдачу анализов точно не имеет смысла.
Какие анализы нужно сдавать, если есть подозрение на половую инфекцию?
Прежде всего нужно обследоваться на хламидии (вызывают хламидиоз), гонококк (виновник гонореи), микоплазму гениталиум (вызывает микоплазменную инфекцию) и трихомонады (причину трихомониаза). Это – четверка возбудителей наиболее распространенных половых инфекций. Симптомы этих заболеваний схожи и в случае их обнаружения обязательно нужно лечиться, потому что их последствия могут быть очень серьёзными. Для анализа берется урогенитальный соскоб (у мужчин из уретры, у женщин – вагинальный), анализ нужно делать методом ПЦР, этот метод наиболее точный и чувствительный в этом случае.
Чем опасны венерические болезни?
Хламидии чаще всего вызывают урогенитальный хламидиоз, который поражает мочеполовые пути. Болеют им и мужчины, и женщины, но у женщин эта инфекция диагностируется чаще, возможно потому, что женщины более внимательны к своему здоровью. Среди многочисленных осложнений наиболее известны эндометрит и бесплодие у женщин и эпидидимит у мужчин, а также реактивный артрит и конъюнктивит у людей обоего пола. Наиболее опасен хламидиоз для беременных, так как приводит к выкидышам, недоношенности или гибели плода.
Другое распространенное венерическое заболевание — гонорея (гонококковая инфекция). Хроническая гонорея опасна поражениями мочевого пузыря, почек, простаты и яичек у мужчин, матки и маточных труб у женщин.
Третья инфекция — трихомониаз – вызывает у мужчин простатит, уретрит, поражение семенных пузырьков и придатков яичек. У женщин — уретрит, воспаление влагалища и шейки матки.
Наконец, микоплазма вызывает воспалительные заболевания органов малого таза, уретрит и другие болезни. Не говоря о том, что все четыре эти инфекции могут затруднять течение беременности и ее наступление.
Сколько обычно проходит времени от заражения до появления симптомов ИППП?
Острая форма хламидиоза начинается через 2-4 недели после инкубационного периода. Микоплазма может обнаружить себя чуть позднее – через 3-5 недели после заражения. Гораздо раньше обычно проявляются гонорея и трихомониаз. Как правило, при любых половых инфекциях возникают боль, жжение, гнойные или слизистые выделения из половых органов, а порой даже небольшая (субфебрильная) температура. Зная об этом, некоторые люди проявляют настороженность в течение месяца, и если ничего подобного с ними не происходит, то успокаиваются. А зря, ведь в половине случаев половые инфекции протекают бессимптомно или с незначительными проявлениями, которые зачастую исчезают при переходе инфекции в хроническую форму. Тем не менее, сами по себе эти заболевания излечиваются очень редко. Чем раньше обнаружить любую из половых инфекций – тем быстрее и успешнее удастся вылечиться, чего, увы, не скажешь о запущенных формах, избавиться от которых, а также от вызванных ими осложнений, очень сложно. Поэтому с анализами лучше не слишком тянуть. Чтобы определить максимальный спектр возможных возбудителей половых инфекций, можно воспользоваться комплексным лабораторным тестом – ДНК возбудителей ЗППП.
Говорит, что провокация в виде пива, соленой или острой еды перед исследованием повышает точность исследования?
Любая подобная провокация может обострить имеющиеся хронические заболевания желудочно- кишечного тракта, печени и почек. На точность выявления половых инфекций такое действие не повлияет. С позиции доказательной медицины применение биологических, химических и пищевых провокаций с целью повышения эффективности диагностики урогенитального трихомониаза и других ИППП совершенно нецелесообразно. Чтобы анализ не обманул, нужно просто делать его подходящим методом. Например, российская ассоциация дерматовенерологов рекомендует для этой цели использовать только ПЦР в реальном времени, как наиболее чувствительный, специфичный и быстрый метод диагностики. Для анализа у женщин, как правило, берется вагинальный соскоб или соскоб из цервикального канала, у мужчин — мазок из уретры. Затем методом ПЦР выделяется ДНК возбудителя. Через 1-2 дня анализ будет готов. Метод ПЦР отлично подходит для первичной диагностики имеющегося заболевания, для использования его для контроля после лечения нужно понимать суть метода. Антибиотики убивают возбудителя ИППП, но его ДНК (генетический материал) может сохраняться в клетках эпителия урогенитального тракта еще пару недель. Поэтому нельзя рано делать контрольный анализ после окончания курса лечения, так как не исключена возможность получения ложноположительного результата. Нужно выдержать паузу перед сдачей анализа: как минимум 3 недели после приема последней таблетки.
Лечение заболеваний передающихся половым путем
Самое главное вовремя диагностировать!
Существует множество заболеваний передающихся половым путем. В настоящее время наиболее распространенными среди заболеваний передающихся половым путем являются: гоноррея, хламидиоз, микоплазмоз и уреаплазмоз, трихомоноз, сифилис, вирусный гепатит В, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
Какие заболевания относятся к венерическим?
Традиционно венерическими заболеваниями являются:
- гоноррея,
- сифилис,
- венерическая гранулема (донованоз),
- венерическая лимфогранулема (болезнь Николаса-Фавра),
- мягкий шанкр.
К невенерическим заболеваниям, которые передаются преимущественно половым путем клиницисты относят две большие группы:
А. С преимущественным поражением половых органов:
- урогенитальных хламидиоз,
- трихомоноз,
- урогенитальный уреаплазмоз и микоплазмоз,
- гарднерелёз (бактериальный вагиноз),
- урогенитальный кандидоз (молочница),
- генитальный герпес,
- остроконечные бородавки,
- урогенитальный шигелёз гомосексуалистов,
- лобковый педикулёз,
- контагиозный моллюск,
- чесотка.
Б. С преимущественным поражением других органов и систем:
- вирусные гепатиты В, С, D,
- вирус приобретенного иммунодефицита (ВИЧ),
- цитомегалия,
- амебиаз (преимущественно гомосексуалистов),
- лямблиоз.
Какие основные симптомы заболеваний передающихся половым путем?
К основным симптомам заболеваний передающихся половым путем относят: бели (или влагалищные выделения), зуд, боль, бесплодие, нарушение мочеиспускания, болезненный половой акт.
При каких условиях риск заражения заболеванием передающимся половым путем наиболее велик?
Наибольший риск ЗППП возникает в следующих случаях:
- Случайные половые связи.
- Гомосексуальные контакты.
- Групповой секс.
- Отсутствие барьерных методов защиты (презерватив).
Всегда ли презерватив предохраняет от ЗППП?
Использование презерватива значительно снижает риск ЗППП, но не является абсолютно надежным средством защиты.
Какие общие меры профилактики для заболеваний передающихся половым путем?
Прежде всего, к важнейшим условиям эффективной профилактики заболеваний передающихся половым путем следует отнести высокую санитарную культуру и достаточный уровень информированности по данной проблеме.
Таким образом, необходимо выделить основные направления эффективной профилактики, диагностики и лечения заболеваний, передающихся половым путем:
- Повышвать уровень информированности и санитарной культуры.
- Использовать средства барьерной защиты от ЗППП (презерватив)
- Своевременно обращатиться за профессиональной медицинской помощью.
- Регулярно посещать доверенного гинеколога, уролога или дерматовенеролога с целью профилактических осмотров.
- Исключать случайные половые связи.
Осложнения, вызываемые заболеваниями (инфекциями) передающиеся половым путем:
- хроническая боль в животе или бесплодие у женщин;
- инфекции, потенциально опасные в отношении развития слепоты или пневмонии у новорожденных;
- смерть в результате сепсиса;
- внематочная беременность;
- рак шейки матки;
- спонтанные аборты, внутриутробная гибель плода;
- стриктуры уретры у мужчин;
- мужское бесплодие;
- социальные последствия (разводы);
- при отсутствии лечения воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) от 55 до 85% женщин могут стать бесплодными;
- воспалительныезаболевания органов малого таза увеличивают риск внематочной беременности в 7-10 раз (при хламидиозе более чем в 2 раза).
- гонорея у мужчин наиболее частая причина эпидидимита, что в 20- 40% случаев приводит к бесплодию.
- при хламидиозе у новорожденных в 5% случаев развивается офтальмия новорожденных, а также хламидийная пневмонія;
- возбудитель сифилиса может распространяться в амниотическую полость и инфицировать плод, что приводит к спонтанным абортам, мертворождениям или смерти новорожденного.
- взаимосвязь между ЗППП и ВИЧ-инфекцией ЗППП ложатся тяжелым бременем на отдельных людей и общество в целом, службы здравоохранения и государство.
Для лиц с неизлеченными ЗППП симптомы, осложнения и последствия могут быть разрушающими для организма.
Инфицированный человек может заражать половых партнеров.
В большинстве стран заболевания передающиеся половым путем регистрируются не полностью. На самом деле число случаев заболеваний значительно больше, чем регистрируется.
Заболевания передающиеся половым путем могут вызывать серьезные осложнения и смерть, что оказывает тяжелое воздействие на общество. Они влияют на способность к деторождению и причиняют значительный материальный ущерб отдельным лицам и службам здравоохранения.
Среди лиц, имеющих незащищенные половые акты, заболевания передающиеся половым путем распространяются быстрее.
Инфекции передающиеся половым путем влияют на исходы беременности и деторождение, могут привести к внутриутробному инфицированию плода, спонтанным абортам, мертворождениям, бесплодию, внематочной беременности.
Подходы медицинского центра «Оптима Фарм» к лечению забодеваний передающихся половым путем
Для постановки точного диагноза ЗППП используются два подхода:
Этиологическую диагностику — использование лабораторных тестов для идентификации возбудителя
Клиническую диагностику — использование клинического опыта врача для идентификации симптомов, типичных для ЗППП.
Главные особенности синдромного подхода к ведению пациентов с заболеваниями передающимся половым путем :
Классификация основных возбудителей по клиническим синдромам, которые они вызывают.
Использование блок-схем, помогающих медицинскому работнику первичного уровня идентифицировать причину данного синдрома.
Возможность проведения профилактического лечения и поддерживающих мероприятий, таких как просвещение пациентов и распространение презервативов.
Важным моментом является ведение партнеров, что поможет прервать цикл передачи ЗППП.
Оно включает следующие характеристики:
1) лечение всех половых партнеров пациента;
2) лечение того же ЗППП, что и у пациента;
3) лечение даже в том случае, если у партнера нет признаков ЗППП.
З
Половые инфекции у мужчин
Что такое половые инфекции
В последнее время заболевания, передающиеся половым путем, стали распространенной проблемой всего населения. Даже незначительные на первый взгляд инфекции могут стать причиной серьезных последствий.
Заболевания передающиеся половым путем (ЗППП) у мужчин и женщин проявляются по-разному. Незначительный дискомфорт в области половых органов, жжение часто не настораживают пациентов. Вы продолжаете вести прежний образ жизни. Симптомы заболеваний передающихся половым путем больные привыкли устранять самостоятельно. Самолечение лишь на время улучшает ситуацию. Спустя несколько недель заболевание снова дает о себе знать.
Распространенные половые инфекции у мужчин
Всего насчитывается несколько десятков половых инфекций, самыми распространенными из которых являются:
- сифилис (возбудитель — Treponema Palidum)
- хламидиоз (возбудитель — Chlamydia trachomatis)
- гонорея или триппер (возбудитель — Neisseria Gonorrea)
- генитальный герпес (возбудитель — Herpes simplex virus 1 / 2 типа)
- трихомониаз (возбудитель — Trichomonas vaginalis)
- вирус папилломы человека (возбудитель — HPV (ВПЧ))
- гарднереллез (возбудитель — Gardnerella vaginalis)
- микоплазмоз (возбудитель — Mycoplasma genitalum / hominis)
- Цитомегаловирус (возбудитель — Cytomegalovirus) и другие.
Все эти заболевания представляют серьезную угрозу не только для мужского организма, но и для организма его партнерши. На фоне длительного воспалительного процесса повреждаются здоровые клетки органов из которых происходит рост новых, но уже атипичных клеток, что является началом ракового заболевания.
Отсутствие своевременного лечения заболеваний, передающихся половым путем, приводит к серьезным последствиям. Помимо постоянного дискомфорта, пациенты лишаются возможности вести полноценную половую жизнь. У мужчин постепенно развивается бесплодие, возникают серьезные патологии внутренних органов.
Симптомы половых инфекций
- незначительный дискомфорт или периодически появления неприятных ощущении в паховых областях
- дискомфорт в лобковой области или в нижней части живота
- дискомфорт или неприятные ощущения в промежности
- рези и боли при мочеиспускании
- ложные или частые позывы к мочеиспусканию
- необходимость помочиться ночью
- зуд в области гениталий
- появление высыпаний или покраснение головки полового члена и крайней плоти
- выделения из мочеиспускательного канала
- дискомфорт или боли во время полового акта
- преждевременная эякуляция
- снижение сексуальной функции
- появление образования в коже половых органов
Причины половых инфекций
Причина заболеваний передающихся половым путем – проникновение микроорганизмов в организм человека при половом акте. Возбудители болезни проникают в организм здорового человека с кровью, влагалищным секретом, спермой.
Большинство заболеваний передающихся половым путем проявляются схожими симптомами. Инкубационный период с момента инфицирования продолжается не дольше недели. Первые признаки заболеваний, передающихся половым путем – выделения из половых органов и боль при мочеиспускании.
Как вылечить половые инфекции
Боитесь, что инфекция половых путей сделает вашу жизнь невыносимой и приведет к опасным осложнениям? Вы можете защитить себя от этого, обратившись за помощью к опытному специалисту. В медицинском центре Он Клиник ведут прием высококвалифицированные урологи. Исходя из результатов обследования, вам порекомендуют эффективное лечение. Лечебная программа разрабатывается в индивидуальном порядке.
Прием только по предварительной записи. Записаться на прием к врачу — урологу «On Clinic – Бишкек» можно по телефонам: (0312) 62-40-40, 0(556) 62-40-40, 0(706) 62-40-40
симптомы, профилактика и лечение ЗППП
Заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП), передаются в результате различных видов половой активности. Оральный половой акт – согласно данным благотворительной организации AVERT – является обычным явлением для сексуально активных людей всех возрастов и ориентаций. В результате такого полового акта заболевание может поразить ткани, окружающие контактную зону, при этом некоторые инфекции чаще поражают ротовую полость, чем другие.
К наиболее распространенным ЗППП, поражающим ротовую полость, относятся герпес, хламидиоз, гонорея и сифилис. Однако помните, что можно заразиться и такими заболеваниями, как гепатит A, B и C, а также некоторыми желудочно-кишечными инфекциями.
Путь передачи
ЗППП, поражающие ротовую полость, передаются главным образом через биологические жидкости организма. В большинстве случаев образование ротовых язв вызывают биологические жидкости, выделяющиеся из половых органов зараженного партнера. После проникновения таких жидкостей в организм развивается местная инфекция. Заболевания также могут передаваться посредством попадания слюны зараженного человека на половые органы его партнера.
Симптомы
Симптомы зависят от вида ЗППП. Гонорея ротовой полости – согласно данным интернет-сайта MedicineNet – также носит название «глоточной гонореи», поскольку обычно поражает глотку.
Внутриротовые симптомы, которые могут указывать на ЗППП, включают следующие:
- Язвы во рту, которые могут быть безболезненными;
- Поражения губ, подобные герпесу или простуде на губах;
- Покраснение и болезненность горла, затрудненное глотание;
- Тонзиллит;
- Покраснение с белыми пятнами, напоминающее признаки стрептококкового воспаления горла;
- Беловатые или желтые выделения.
Согласно данным Службы охраны здоровья студентов Университета им. БраунаЗППП часто не сопровождаются какими-либо заметными внутриротовыми признаками. Поэтому важно быть максимально осведомленным о состоянии здоровья как своей собственной ротовой полости, так и ротовой полости полового партнера.
Лечение ЗППП, поражающих ротовую полость
Метод лечения зависит от вида ЗППП, которым страдает пациент, и степени его тяжести. Например, лечение герпеса легкой степени тяжести может заключаться в назначении местных обезболивающих средств, которые позволяют ослабить боль от ротовых волдырей и поражений на то время, пока иммунная система работает над восстановлением здоровья. В более тяжелых случаях для ускорения излечения могут применяться противовирусные препараты. Кроме того, могут использоваться средства, которые очищают ротовые язвы, облегчают боль и способствуют заживлению, например ополаскиватель для полости рта Colgate®Periogard®.
При лечении гонореи ротовой полости обычно используются антибиотики класса цефалоспоринов; однако в медицинской среде вызывает озабоченность появление бактериальных штаммов, устойчивых к таким препаратам, поэтому важно очень точно следовать указаниям врача. Сифилис – согласно данным интернет-сайта Healthline – чаще всего лечится пенициллином или его синтетическими аналогами, а хламидиоз ротовой полости – антибиотиками, например азитромицином и доксициклином, согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 4
Прогноз
Если вы ранее страдали каким-либо из описанных выше ЗППП, поражающих ротовую полость, и проходили соответствующее лечение, вы можете снова заразиться тем же или другим заболеванием, если будете вступать в половые отношения с зараженным партнером. Герпес может некоторое время находиться в «спящем» состоянии, а потом снова принимать активную форму, особенно у пациентов с ослабленной иммунной системой.
Меры предосторожности
Единственный способ уберечь себя от заражения ЗППП, поражающими ротовую полость, – безопасные половые отношения, в том числе безопасный оральный секс. Кроме того, чтобы уменьшить риск развития язв и инфекций в полости рта, следует поддерживать тщательный уход за ее здоровьем.
профилактика, симптомы, лечение в СПБ, цены
Скрытые инфекции
Скрытые инфекции или ИППП – инфекции, передающиеся половым путем. Такие заболевания называются скрытыми, так как длительное время могут никак себя не проявлять и не причинять беспокойства.
ИППП подвержены как мужчины, так и женщины, ведущие половую жизнь.
К наиболее популярным скрытым инфекциям относят:
- хламидиоз;
- уреаплазмоз;
- микоплазмоз;
- ВПЧ;
- герпес;
- цитомегаловирусную инфекцию;
- сифилис;
- гонорею и другие инфекции мочеполовой системы.
Скрытые инфекции могут находиться в организме несколько месяцев и даже лет безо всяких симптомов.
Симптомы и признаки ИППП
Прогрессирующая болезнь после длительного инкубационного периода может начать проявлять себя посредством следующих признаков:
- зуд и жжение;
- покраснение и отек половых органов;
- обильные выделения творожистого, пенистого, слизистого или другого типа со специфическим кислым (иногда рыбным) запахом).
Особое внимание следует уделить выделениям. Желтые или розовые выделения в большинстве случаев указывают на эрозию шейки матки, а коричневые выделения во время беременности могут стать угрозой выкидыша.
Чем опасны ИППП?
Главная опасность скрытых половых инфекций заключается в том, что они могут долгое время разрушать организм, а носить заболеваний даже не будет догадываться об этом. ИППП часто поражают внутренние органы, приводят к конъюнктивиту, дисбактериозу кишечника, аллергии, импотенции, бесплодию, простатиту, эндометриозу, половому бессилию, прерыванию беременности и т.д.
Диагностика и лечение скрытых инфекций
Довольно часто в организме человека присутствует сразу несколько скрытых инфекций. Диагностика заболеваний предполагает:
В клинике «Долголетие» работают опытные гинекологи, которые быстро обнаружат проблему. Современное оборудование позволяет получить результаты анализов в течение нескольких дней.
Лечение ИППП (скрытых инфекций) занимает длительный период времени. Инфекции нередко не поддаются даже сильным антибиотикам. Потому при лечении используется комплексный подход, включающий в себя:
- прием эффективных антибиотиков;
- использование физиотерапии;
- прием витаминов и иммуномодуляторов;
- прием гепатопротекторов и ферментов, к которым особенно чувствительны бактерии.
Во время лечения необходимо воздержаться от половой жизни. Своевременное избавление от ИППП позволит предотвратить риск рецидивов и перехода заболеваний в хроническую форму с рядом тяжелых осложнений. Лечение назначается обоим партнерам и проводится под строгим контролем специалиста.
Распространенных инфекций, передаваемых половым путем — (ИППП)
Инфекции, передаваемые половым путем (ИППП) — это инфекции, передающиеся половым путем. Эти инфекции обычно передаются от человека к человеку при вагинальном половом акте. Однако они также могут передаваться при анальном сексе, оральном сексе или контакте кожа к коже. ИППП могут быть вызваны вирусами, бактериями или паразитами. Многие люди заражаются ИППП, но не знают об этом, потому что у них нет симптомов. У других людей симптомы могут быть легкими или более неприятными.
Путь к улучшению здоровья
Есть много разных видов ИППП. Вот информация о некоторых из наиболее распространенных, их симптомах и методах лечения.
Хламидиоз
Что это: Хламидиоз — это бактериальная инфекция, которую легко вылечить. При отсутствии лечения он может вызвать бесплодие у женщин.
Симптомы: У женщин может быть боль при мочеиспускании, зуд вокруг влагалища, желтая жидкость (выделения) из влагалища, кровотечение между менструациями или боль внизу живота.У мужчин может появиться ощущение жжения при мочеиспускании и выделения из полового члена молочного цвета. Это также может вызвать болезненный отек мошонки у мужчин.
Лечение: Антибиотики. Следует лечить обоих партнеров.
Гонорея
Что это: Гонорея — бактериальная инфекция. Если не лечить, это может вызвать серьезные проблемы со здоровьем. Но это легко вылечить.
Симптомы: У женщин могут быть белые, зеленые, желтые или кровянистые выделения из влагалища, боль при мочеиспускании, кровотечение между менструациями, сильное кровотечение во время менструации или лихорадка.И женщины, и мужчины могут заболеть ангиной, если у них был оральный контакт с инфицированным человеком. У мужчин могут быть густые желтые выделения из полового члена и боль при мочеиспускании. Открытие полового члена может быть болезненным. Гонорея может вызвать серьезные осложнения, если ее не лечить.
Лечение: Антибиотики. Следует лечить обоих партнеров.
Герпес
Что это: Герпес — это вирусная инфекция, которая вызывает болезненные язвы в области гениталий. Он передается при контакте кожи с кожей.После заражения вирус остается у вас на всю оставшуюся жизнь.
Симптомы: У женщин и мужчин может быть покалывание, боль или зуд вокруг влагалища или полового члена. У них также могут развиться поражения полости рта (волдыри) при половом контакте. Они могут выглядеть как волдыри от лихорадки, потому что вызваны аналогичным вирусом. Маленькие волдыри могут образовываться на половом члене, в области влагалища, вокруг ануса или во рту в зависимости от воздействия. Когда пузыри лопаются, они могут быть очень заразными.Это означает, что вы можете легко передать герпес другому человеку. Когда волдыри лопаются, они также могут вызывать чувство жжения. Может быть больно при мочеиспускании. У некоторых людей опухшие железы, жар и ломота в теле. Язвы и другие симптомы исчезнут, но это не значит, что вирус исчез. Язвы и волдыри могут периодически возвращаться. Это называется «вспышкой».
Лечение: Лекарство лечит симптомы, но не лечит герпес. Если один партнер инфицирован, другого следует проверить у врача.
ВИЧ / СПИД
Что это такое: ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) — это вирус, вызывающий СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита). ВИЧ атакует иммунную систему организма, повышая вероятность заражения другими вирусами или бактериями.
Симптомы: ВИЧ ослабляет иммунную систему организма, поэтому он не может бороться с болезнями. Симптомы могут развиться через годы. Когда симптомы действительно появляются, они могут включать увеличение лимфатических узлов, диарею, лихорадку, кашель, одышку или необъяснимую потерю веса.Симптомы часто схожи с симптомами других болезней, например гриппа.
Лечение: Лекарства могут лечить симптомы, но не вылечить ВИЧ или СПИД. Если один партнер инфицирован, другого следует проверить у врача.
ВПЧ / остроконечные кондиломы
Что это: ВПЧ (вирус папилломы человека) — это семейство из более чем 100 типов вирусов. Некоторые не вызывают никаких симптомов. Некоторые типы вызывают остроконечные кондиломы. Более агрессивные типы могут вызвать рак.
Симптомы: ВПЧ может вызывать бородавки во влагалище, половом члене или прямой кишке или вокруг них.У женщин бородавки могут находиться на шейке матки или во влагалище, где вы их не видите. Или они могут быть снаружи тела, но могут быть слишком маленькими, чтобы их можно было увидеть. Бородавки могут быть маленькими или большими, плоскими или приподнятыми. Они могут появляться поодиночке или группами. Обычно они не болят. Большинство типов ВПЧ, в том числе вызывающих рак, не имеют симптомов.
Лечение: ВПЧ не излечивает ни одно лекарство. Врач может удалить внешние бородавки. Бородавки на шейке матки или во влагалище могут вызвать изменения, которые могут привести к раку шейки матки.Врачи будут следить за этими изменениями. Если один партнер инфицирован ВПЧ, другого следует проверить у врача.
Некоторые типы ВПЧ можно предотвратить, в том числе вызывающие рак. Существует вакцина, которая может предотвратить некоторые типы ВПЧ у молодых мужчин и женщин. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют девочкам и мальчикам в возрасте от 11 до 12 лет вакцинироваться до того, как они станут сексуально активными. Вакцина одобрена для мужчин и женщин в возрасте от 9 до 45 лет.
Лобковые вши (крабы)
Что это: Лобковые вши (также называемые крабами) — крошечные насекомые, которые живут в лобковых волосах и откладывают яйца. Они распространяются через прямой контакт, но не доставляют особых проблем.
Симптомы: У мужчин и женщин может быть покраснение и зуд вокруг половых органов. Вы можете увидеть вшей или их яйца на стержне лобковых волос.
Лечение: Лекарства, такие как безрецептурные лосьоны или шампуни (некоторые торговые марки: Nix, Rid), могут убить вшей.Шампуни, лосьоны или таблетки по рецепту также доступны, если лекарства, отпускаемые без рецепта, не работают. Одежду, простыни и полотенца необходимо стирать в горячей воде, чтобы убить оставшихся насекомых, иначе вши могут вернуться. Обычно в лечении нуждаются оба партнера. Удаление гнид (яиц вшей) важно для снижения вероятности новой вспышки после лечения.
Сифилис
Что это: Сифилис — серьезная бактериальная инфекция, вызывающая язвы в области гениталий. Он передается при прикосновении к крови или язвам инфицированного человека.
Симптомы: Ранний симптом — красная безболезненная язвочка, называемая шанкром. Боль может быть на половом члене, влагалище, прямой кишке, языке или горле. Могут опухать железы возле язвы. Без лечения инфекция может распространиться в вашу кровь. Затем вы можете почувствовать жар, боль в горле, головную боль или боль в суставах. Еще один симптом — чешуйчатая сыпь на ладонях или подошвах стоп. Язвы и другие симптомы исчезнут, но это не значит, что инфекция исчезла.Он может вернуться много лет спустя и вызвать проблемы в головном и спинном мозге, сердце или других органах.
Лечение: Сифилис может вызвать серьезные проблемы со здоровьем, если его не лечить. Антибиотики следует принимать как можно раньше после заражения. Если один партнер инфицирован, другого следует пройти обследование.
Трихомониаз
Что это: Трихомониаз — инфекция, вызванная паразитом. Паразит распространяется через контакт кожи с кожей.
Симптомы: У женщин могут быть обильные пенистые выделения зеленовато-желтого цвета и боль при мочеиспускании или во время полового акта. Это также может вызвать покраснение, зуд и жжение в области гениталий. У мужчин может быть жжение при мочеиспускании или эякуляции, зуд или раздражение внутри полового члена или выделения из полового члена. При отсутствии лечения инфекция может длиться месяцами или годами.
Лечение: Антибиотики. Обычно в лечении нуждаются оба партнера.
Что нужно учитывать
Когда вам ставят диагноз ИППП, часто возникает чувство вины или стыда.Вы можете почувствовать, что кто-то, кому вы могли доверять, причинил вам боль. Вы можете грустить или расстраиваться. Поговорите со своим врачом о том, как вы себя чувствуете.
Помните, что вы можете принять меры, чтобы предотвратить заражение ИППП. Единственный надежный способ предотвратить их — не заниматься сексом. Но если вы занимаетесь сексом, вы можете снизить риск, если сделаете следующее.
- Ограничьте количество сексуальных партнеров.
- Избегайте секса с людьми, у которых было много половых партнеров.
- Постоянно и правильно используйте презервативы.
- Спросите своего партнера, есть ли у него ИППП. Сообщите партнеру, если он у вас был. Обсудите, проходили ли вы оба обследование на ИППП и нужно ли вам пройти обследование.
- Обратите внимание на признаки ИППП у вашего сексуального партнера. Но помните, что ИППП не всегда вызывают симптомы. Не занимайтесь сексом, если вы или ваш партнер лечитесь от ИППП.
- Вымойте гениталии водой с мылом и помочитесь вскоре после полового акта. Это может помочь избавиться от некоторых микробов до того, как они заразят вас.
Вопросы к врачу
- Есть ли у меня ИППП? Можно ли вылечить?
- Какое лечение мне понадобится?
- Могу ли я заниматься сексом со своим партнером, не передавая свои ИППП?
- Могу ли я распространять ИППП, если у меня нет симптомов, и я даже не знаю, что у меня они есть?
- Как предотвратить заражение ИППП?
- Какие долгосрочные проблемы могут возникнуть у меня, если у меня ИППП?
- Могу ли я передать ИППП своему ребенку, если я беременна?
- Есть ли в моем районе группы поддержки ИППП?
Ресурсы
Центры по контролю и профилактике заболеваний: болезни, передаваемые половым путем
Национальные институты здравоохранения, MedlinePlus: болезни, передаваемые половым путем
Проблемы и травмы мужских половых органов
Есть ли у вас проблемы в области половых органов?
Сюда входят проблемы с половым членом или мошонкой.
Да
Проблема в области гениталий
Нет
Проблема в области гениталий
Сколько вам лет?
Менее 12 лет
Менее 12 лет
12 лет и старше
12 лет и старше
Вы мужчина или женщина?
Почему мы задаем этот вопрос?
Медицинская оценка симптомов основана на имеющихся у вас частях тела.
- Если вы трансгендер или небинарный, выберите пол, который соответствует вашим частям тела (например, яичникам, яичкам, простате, груди, пенису или влагалищу), которые у вас сейчас в районе, где у вас есть симптомы .
- Если ваши симптомы не связаны с этими органами, вы можете выбрать свой пол.
- Если у вас есть органы обоих полов, вам, возможно, придется дважды пройти через этот инструмент сортировки (один раз как «мужские» и один раз как «женские»). Это гарантирует, что инструмент задает вам правильные вопросы.
У вас проблемы с мочеиспусканием?
Да
Проблемы с мочеиспусканием
Нет
Проблемы с мочеиспусканием
Вы повредили мошонку или половой член?
Да
Травма мошонки или полового члена
Нет
Травма мошонки или полового члена
Есть ли глубокий порез или какая-либо часть полового члена или мошонки была отрезана?
Да
Глубокий разрез или ампутация
Были ли у вас проблемы с эрекцией после травмы?
Да
Импотенция после травмы
Боли в паховой области?
Сюда входят половой член, мошонка или яички.
Насколько сильна боль по шкале от 0 до 10, если 0 — это отсутствие боли, а 10 — наихудшая боль, которую вы можете себе представить?от 8 до 10: сильная боль
сильная боль
от 5 до 7: умеренная боль
умеренная боль
от 1 до 4: легкая боль
легкая боль
Есть ли боль:
Стало хуже?
Боль усиливается
Остались примерно такими же (не лучше и не хуже)?
Боль не изменилась
Стало лучше?
Боль утихает
Вы вообще можете мочиться?
У вас болит одна сторона спины, чуть ниже грудной клетки?
Это называется болью в боку.Иногда это симптом проблемы с почками.
Как вы думаете, у вас может подняться температура?
Есть ли красные полосы, отходящие от пораженного участка, или вытекающий из него гной?
У вас диабет, ослабленная иммунная система, заболевание периферических артерий или любое хирургическое оборудование в этом районе?«Оборудование» включает в себя такие вещи, как искусственные суставы, пластины или винты, катетеры и медицинские насосы.
Да
Диабет, проблемы с иммунитетом, заболевание периферических артерий или хирургическое оборудование в зоне поражения
Нет
Диабет, проблемы с иммунитетом, заболевание периферических артерий или хирургическое оборудование в зоне поражения
Появляются ли новые выделения из зоны поражения открытие полового члена?
Это может быть гной, кровь, прозрачные выделения или кровянистая сперма.
Единственная проблемная кровь в вашей сперме?
Как вы думаете, проблема гениталий могла быть вызвана жестоким обращением?
Да
Генитальная проблема могла быть вызвана жестоким обращением
Нет
Генитальная проблема могла быть вызвана жестоким обращением
Есть ли какой-либо предмет вокруг или в половом члене или мошонке?
Да
Посторонний предмет вокруг или в половом члене или мошонке
Нет
Посторонний предмет вокруг или в половом члене или мошонке
Есть ли у вас эрекция, которая длилась более 3 часов и не проходит?
Да
Продолжительность эрекции более 3 часов
Нет
Продолжительность эрекции более 3 часов
Есть ли проблемы с крайней плотью полового члена?
Крайняя плоть отодвинута, опухла или препятствует оттоку мочи?
Да
Крайняя плоть оттянута, опухла или блокирует отток мочи
Нет
Крайняя плоть отведена назад, опухла или блокирует отток мочи
Можете ли вы вернуть крайнюю плоть в нормальное положение?
Да
Возможность вернуть крайнюю плоть в нормальное положение
Нет
Невозможно вернуть крайнюю плоть в нормальное положение
Возникли ли у вас новые проблемы с отводом крайней плоти?
Да
Новая проблема втягивания крайней плоти
Нет
Новая проблема втягивания крайней плоти
Как вы думаете, могли ли вы заразиться ИППП (инфекцией, передающейся половым путем)?
Это означает, что у вас был половой контакт (включая оральный секс) с кем-то, кого вы знаете или думаете, что он заражен ИППП.
Есть сыпь в области паха?
Это может быть сыпь, волдыри или открытая рана в паховой области.
Есть ли волдыри на половом члене?
У вас открытая болячка?
Есть ли в яичке, мошонке или паху опухоль, выпуклость, опухоль или другие изменения?
Да
Шишка, выпуклость, припухлость или другое изменение в области яичка, мошонки или паха
Нет
Шишка, выпуклость, припухлость или другие изменения в области яичка, мошонки или паха
Шишка, выпуклость, или опухоль новая или меняющаяся?
Да
Шишка, выпуклость или припухлость новая или меняется
Нет
Шишка, выпуклость или припухлость новая или меняется
Были ли у вас проблемы в области половых органов более 2 недель?
Да
Генитальные проблемы более 2 недель
Нет
Генитальные проблемы более 2 недель
Многие факторы могут повлиять на то, как ваше тело реагирует на симптом, и какой вид ухода вам может потребоваться.К ним относятся:
- Ваш возраст . Младенцы и пожилые люди, как правило, быстрее заболевают.
- Общее состояние вашего здоровья . Если у вас есть такое заболевание, как диабет, ВИЧ, рак или болезнь сердца, вам, возможно, придется уделять больше внимания определенным симптомам и как можно скорее обратиться за помощью.
- Лекарства, которые вы принимаете . Некоторые лекарства и натуральные продукты для здоровья могут вызывать симптомы или усугублять их.
- Недавние события со здоровьем , такие как операция или травма.Подобные события могут впоследствии вызвать симптомы или сделать их более серьезными.
- Ваши привычки в отношении здоровья и образ жизни , такие как привычки в еде и физических упражнениях, курение, употребление алкоголя или наркотиков, половой анамнез и путешествия.
Попробуйте домашнее лечение
Вы ответили на все вопросы. Судя по вашим ответам, вы сможете решить эту проблему дома.
- Попробуйте домашнее лечение, чтобы облегчить симптомы.
- Позвоните своему врачу, если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы (например, если симптомы не улучшаются, как вы ожидали).Вам может потребоваться помощь раньше.
Симптомы инфекции могут включать:
- Усиление боли, отека, тепла или покраснения в области или вокруг нее.
- Красные полосы, ведущие из зоны.
- Гной, истекающий из области.
- Лихорадка.
Боль у взрослых и детей старшего возраста
- Сильная боль (от 8 до 10) : Боль настолько сильна, что вы не можете выдержать ее дольше нескольких часов, не можете спать и не можете делать ничего, кроме как сосредоточиться на боли.
- Умеренная боль (от 5 до 7) : боль достаточно сильная, чтобы нарушить вашу нормальную деятельность и ваш сон, но вы можете терпеть ее часами или днями. Умеренная также может означать боль, которая приходит и уходит, даже если она очень сильная.
- Слабая боль (от 1 до 4) : вы замечаете боль, но ее недостаточно, чтобы нарушить ваш сон или деятельность.
Мочевые симптомы могут включать:
- Боль при мочеиспускании.
- Проблемы с мочеиспусканием.
- Отсутствие мочеиспускания.
- Кровь в моче.
Определенные состояния здоровья и лекарства ослабляют способность иммунной системы бороться с инфекциями и болезнями. Вот некоторые примеры для взрослых:
- Заболевания, такие как диабет, рак, болезни сердца и ВИЧ / СПИД.
- Длительные проблемы с алкоголем и наркотиками.
- Стероидные лекарства, которые можно использовать для лечения различных состояний.
- Химиотерапия и лучевая терапия рака.
- Другие лекарства, применяемые для лечения аутоиммунных заболеваний.
- Лекарства, принимаемые после трансплантации органов.
- Отсутствие селезенки.
Обратитесь за помощью сейчас
На основании ваших ответов, вам может потребоваться немедленная помощь . Без медицинской помощи проблема может усугубиться.
- Позвоните своему врачу, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
- Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью в течение следующего часа.
- Вам не нужно вызывать скорую помощь, кроме случаев, когда:
- Вы не можете безопасно передвигаться, ведя машину самостоятельно или попросив кого-нибудь отвезти вас.
- Вы находитесь в районе, где интенсивное движение транспорта или другие проблемы могут замедлить работу.
Назначить встречу
Судя по вашим ответам, проблема не может быть улучшена без медицинской помощи.
- Запишитесь на прием к врачу в ближайшие 1-2 недели.
- Если возможно, попробуйте лечение в домашних условиях, пока вы ждете приема.
- Если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы, позвоните своему врачу. Вам может потребоваться помощь раньше.
Обратитесь за помощью сегодня
Основываясь на ваших ответах, вам может скоро потребоваться медицинская помощь . Проблема, вероятно, не исчезнет без медицинской помощи.
- Позвоните своему врачу сегодня, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
- Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью сегодня.
- Если сейчас вечер, наблюдайте за симптомами и обращайтесь за помощью утром.
- Если симптомы ухудшаются, скорее обратитесь за помощью.
Позвоните 911 сейчас
Судя по вашим ответам, вам нужна неотложная помощь.
Позвоните 911 или в другую службу экстренной помощи сейчас .
Иногда люди не хотят звонить в службу 911. Они могут подумать, что их симптомы несерьезны или что они могут просто попросить кого-нибудь их водить.Но, судя по вашим ответам, самый безопасный и быстрый способ получить необходимую помощь — это позвонить в службу 911, чтобы доставить вас в больницу.
Проблемы и травмы мочеиспускания, возраст 11 лет и младше
Проблемы и травмы мочевыводящих путей, возраст 12 лет и старше
Симптомы и лечение хламидиоза | Avert
БЫСТРЫЕ ФАКТЫ- Хламидиоз — это инфекция, передающаяся половым путем (ИППП), которая обычно передается половым путем без презерватива или при совместном использовании секс-игрушек с инфицированным человеком.
- Использование мужских или женских презервативов и зубных прокладок во время секса поможет защитить вас от хламидиоза.
- Хламидиоз часто протекает бессимптомно, однако, если его не лечить, он может привести к долгосрочным проблемам со здоровьем.
- Хламидиоз легко лечится антибиотиками.
- Хламидиоз может передаваться от матери к ребенку во время беременности, поэтому беременным женщинам важно пройти тестирование.
Хламидиоз — это инфекция, передающаяся половым путем (ИППП), вызываемая бактериями под названием chlamydia trachomatis.
Обычно не вызывает никаких симптомов и легко лечится антибиотиками. Однако, если его не лечить на ранней стадии, он может распространиться на другие части вашего тела и привести к долгосрочным проблемам со здоровьем.
Как можно заразиться хламидиозом?Хламидиоз обычно передается при незащищенном вагинальном, анальном или оральном сексе.
Хламидиоз может передаваться половым путем. Это означает, что вы можете заразиться хламидиозом от инфицированного человека при соприкосновении ваших гениталий, даже если вы не занимаетесь сексом или эякулируете (сперма).
Вы также можете заразиться хламидиозом при контакте с инфицированной спермой (спермой) или влагалищной жидкостью или при попадании их в глаз.
Хламидиоз не может передаваться через поцелуи, объятия, совместное использование полотенец или использование одного туалета с инфицированным человеком.
Как предотвратить хламидиоз?
Использование нового мужского или женского презерватива или зубной прокладки каждый раз при половом акте — лучший способ защиты от хламидиоза.
Хламидиоз может передаваться через секс-игрушки.Всегда накрывайте секс-игрушки новым презервативом и мойте их после использования, чтобы снизить риск заражения хламидиозом и другими ИППП.
Важно регулярно проходить тест на хламидиоз, даже если у вас нет никаких симптомов, особенно если у вас было несколько половых партнеров.
Противозачаточные таблетки и другие виды контрацепции (кроме презервативов) не предотвратят заражение хламидиозом, как и PrEP.
Каковы симптомы хламидиоза?
Многие люди с хламидиозом не имеют никаких симптомов.Если у вас появятся симптомы, вы можете не заметить их в течение нескольких недель после заражения. У других людей симптомы могут отсутствовать в течение нескольких месяцев.
Признаки хламидиоза у женщин включают:
- увеличение выделений из влагалища
- боль или жжение при мочеиспускании (мочеиспускании)
- Боль во время секса и / или кровотечение после секса
- боль внизу живота — особенно при сексе
- кровотечение между менструациями и / или более тяжелые периоды.
Признаки хламидиоза у мужчин включают:
- белые, мутные или водянистые выделения из полового члена
- боль или жжение при мочеиспускании
- боль и / или отек в яичках.
Вы также можете заразиться хламидиозом в анусе, глазах и горле. И у мужчин, и у женщин это может вызвать боль, выделения или кровотечение из заднего прохода или воспаление (покраснение) глаза (так называемый конъюнктивит). Хламидиоз в горле обычно не имеет никаких симптомов.
Как мне проверить на хламидиоз?
Вы можете пройти тест на хламидиоз, даже если у вас нет никаких симптомов.
Сдать анализ на хламидиоз легко и безболезненно. Медицинский работник запросит образец мочи (мочи) и / или возьмет мазок из области, которая может быть инфицирована.Обычно это нижняя часть матки (шейка матки) или влагалище у женщин и кончик полового члена (уретра) у мужчин. Если у вас был анальный или оральный секс, у вас может быть взят мазок из ануса или горла.
В некоторых странах вы можете получить набор для самопроверки, чтобы проводить его дома.
Если ваш тест на хламидиоз положительный, важно сообщить об этом всем недавним сексуальным партнерам, чтобы они также могли пройти тестирование и при необходимости пройти курс лечения. Если вам нужен совет о том, как это сделать, поговорите со своим лечащим врачом.Вам также следует пройти тест на другие ИППП.
Когда мне следует сдать анализ на хламидиоз?
Если вы занимались сексом без презерватива или беспокоитесь о хламидиозе или других ИППП, как можно скорее пройдите тестирование. Однако, если вы сделаете тест в течение двух недель после полового акта, вам может потребоваться повторить тест позже, поскольку инфекция не всегда может быть обнаружена на ранних стадиях.
Как лечится хламидиоз?
Хламидиоз легко поддается лечению коротким курсом антибиотиков.Вы можете принимать все антибиотики за один день или за неделю, в зависимости от типа лечения, которое вам назначено.
Важно не заниматься сексом до тех пор, пока вы и ваш текущий сексуальный партнер (ы) не закончите лечение. Если вы прошли однодневный курс лечения, вам следует избегать половых контактов в течение семи дней после этого. Спросите своего лечащего врача, когда снова можно будет заняться сексом.
Помните, что если вы лечились от хламидиоза, у вас нет иммунитета, и вы можете заразиться снова.
Долгосрочные последствия нелеченного хламидиоза
Если не лечить хламидиоз, он может привести к другим, иногда серьезным, проблемам со здоровьем.
У женщин нелеченый хламидиоз вызывает воспалительное заболевание органов малого таза (ВЗОМТ). ВЗОМТ может вызвать боль в области таза, бесплодие (невозможность забеременеть) и внематочную беременность (беременность вне матки), что может быть опасным для жизни. ВЗОМТ можно лечить антибиотиками.
У мужчин нелеченый хламидиоз может вызывать отек и боль в яичках, а также боль при мочеиспускании или во время секса.В редких случаях это может вызвать бесплодие у мужчин.
Хламидиоз также может вызывать реактивный артрит как у женщин, так и у мужчин — воспаление суставов, а у некоторых людей — уретры и глаз (конъюнктивит).
Хламидиоз и ВИЧ
Если вам поставили диагноз хламидиоз, вам также следует пройти тест на ВИЧ. Наличие хламидиоза увеличивает риск заражения ВИЧ, поскольку вызывает воспаление и язвы, которые облегчают проникновение ВИЧ в организм.
Если вы живете с ВИЧ и не проходите лечение, наличие хламидиоза может повысить вероятность передачи ВИЧ, если вы занимаетесь сексом без презерватива.Однако, если вы проходите эффективное лечение и у вас неопределяемая вирусная нагрузка, вы не сможете передать ВИЧ — наличие хламидиоза не повлияет на это.
Если вы принимаете антиретровирусные препараты, важно обсудить со своим врачом, как лечение хламидиоза может взаимодействовать с вашими лекарствами от ВИЧ.
Если вы беспокоитесь о ВИЧ-инфекции, узнайте все, что вам нужно, в нашем разделе «Передача и профилактика ВИЧ».
ПОМОГИТЕ НАМ ПОМОГИТЕ ДРУГИМ
Avert.org помогает предотвратить распространение ВИЧ и улучшить сексуальное здоровье, предоставляя людям достоверную и актуальную информацию.
Мы предоставляем все это БЕСПЛАТНО, но для того, чтобы Avert.org продолжал работать, нужны время и деньги.
Можете ли вы поддержать нас и защитить наше будущее?
Помогает каждый вклад, даже самый маленький.
Фото: © iStock.com / jgroup
Дрожжевые инфекции у мужчин — причины и диагностика
🔊 Прочтите мнеДрожжевые инфекции часто считаются проблемой женского здоровья, поскольку женщины более подвержены им.Хотя они реже встречаются у мужчин, дрожжевые инфекции могут поражать любого, независимо от пола и возраста. Они вызваны грибком Candida, который размножается в теплых и влажных условиях.
У женщин дрожжевые инфекции известны как вагинальный кандидоз и поражают женское влагалище, тогда как у мужчин они называются кандидозным баланитом или баланитом и поражают половой член.
Что вызывает дрожжевые инфекции у мужчин?
Хотя дрожжевая инфекция не считается инфекцией, передающейся половым путем (ИППП), она может быть вызвана половым путем, а иногда и передаваться половым путем.Многие мужчины заразятся дрожжевой инфекцией в результате полового контакта с пораженной партнершей.
К другим причинам и потенциальным факторам риска дрожжевых инфекций у мужчин относятся:
- Необрезание
- Плохая гигиена
- Диабет
- Длительное использование антибиотиков
- Ослабленная иммунная система 901 вызывающие раздражение
- Ношение обтягивающего нижнего белья или мокрой одежды
- Презервативы, содержащие лубриканты
- Использование спермицидов
Симптомы дрожжевой инфекции
В отличие от мужчин, у женщин обычно возникают дрожжевые инфекции. не испытываю никаких симптомов.Однако когда симптомы действительно появляются, они могут вызвать сильный дискомфорт и боль. Некоторые общие симптомы включают:
- Жжение при мочеиспускании
- Язвы на крайней плоти полового члена
- Жжение и покраснение вокруг головки полового члена и под крайней плотью
- Белые, бугристые выделения с неприятным запахом
- Дискомфорт во время полового акта
- Небольшая сыпь или шишки, содержащие гной
- Белые участки кожи на верхней части полового члена
Грибковые инфекции могут поражать другие участки кожи, кроме мужских половых органов.В таких случаях они могут вызывать красные, зудящие или болезненные высыпания с выделениями белого или желтого цвета.
Когда вам следует обратиться к врачу?
Большинство легких дрожжевых инфекций обычно проходят сами по себе при соблюдении надлежащей гигиены. Ваш врач может назначить противогрибковые кремы или пероральные препараты, чтобы лучше контролировать ваши симптомы.
Однако нелеченные и серьезные инфекции полового члена могут вызвать проблемы с простатой.Мужчинам, которые часто болеют инфекциями, следует обратиться за медицинской помощью, особенно если инфекция не проходит сама по себе. Если инфекция сохраняется, это может быть признаком основной проблемы, такой как диабет или ослабленная иммунная система.
Если грибковая инфекция тяжелая, берется мазок с верхней части полового члена или крайней плоти и отправляется в лабораторию для тестирования. Если язвы не заживают, может потребоваться биопсия.
Можно ли предотвратить дрожжевые инфекции у мужчин?
Соблюдение правил гигиены может помочь предотвратить дрожжевые инфекции, а также помочь в их лечении.Рекомендуется мыть половой член и область гениталий простой теплой водой, избегая гелей для душа и мыла с сильным ароматом. Убедитесь, что вы высохли после очистки.
Носите свободное хлопковое белье или боксеры, чтобы гениталии оставались сухими и прохладными, что также может помочь предотвратить рост дрожжей.
Chlamydia trachomatis Genital Инфекции
Microb Cell. 5 сентября 2016 г .; 3 (9): 390–403.
Кэтрин М. О’Коннелл
1 Кафедра педиатрии Университета Северной Каролины в Чапелле Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина, США.
Морган Э. Фероне
1 Кафедра педиатрии, Университет Северной Каролины в Часовне Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина, США.
1 Кафедра педиатрии Университета Северной Каролины в Чапелле Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина, США.
Конфликт интересов: у авторов нет конфликта интересов объявить.
Цитируйте эту статью как: Кэтрин М. О’Коннелл и Морган Э. Фероне. (2016). Chlamydia trachomatis Генитальные инфекции. Микробный Ячейка 3 (9): 390-403. doi: 10.15698 / mic2016.09.525
Поступила в редакцию 25 июля 2016 г .; Принято 30 августа 2016 г.
Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Лицензия Creative Commons Attribution, разрешающая неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что оригинальная работа правильно процитировано.
Эта статья цитируется в других статьях в PMC.Реферат
Этиология, передача и защита: Хламидии trachomatis — основная причина бактериальных инфекций, передаваемых половым путем. инфекция (ИППП) во всем мире.Однако C. trachomatis также вызывает трахома в эндемичных районах, в основном в Африке и на Ближнем Востоке, и является ведущей причина предотвратимой слепоты во всем мире. Эпидемиология, заболеваемость и распространенность: по оценкам Всемирной организации здравоохранения, 131 миллион ежегодно регистрируется новых случаев генитальной инфекции C. trachomatis . Во всем мире инфекция наиболее распространена среди молодых женщин и мужчин (14-25 лет), вероятно, вызвано бессимптомной инфекцией, неадекватным лечением партнера и задержка развития защитного иммунитета.Патология / Симптоматология: C. trachomatis поражает восприимчивые плоскоклеточные или переходные эпителиальные клетки, приводящие к цервициту у женщин и уретриту у мужчин. Симптомы часто бывают легкими или отсутствуют, но восходящая инфекция у некоторых женщин может привести к Воспалительное заболевание органов малого таза (ВЗОМТ), приводящее к репродуктивным последствиям, таким как: внематочная беременность, бесплодие и хроническая тазовая боль. Осложнения инфекции у мужчин включают эпидидимит и реактивный артрит. Молекулярные механизмы заражения: хламидии. манипулировать множеством хост-процессов для поддержки их обязательных внутриклеточных цикл развития.Это приводит к активации сигнальных путей, что приводит к непропорциональный приток врожденных клеток и высвобождение тканей, повреждающих белки и провоспалительные цитокины. Лечение и излечимость: неосложненная урогенитальная инфекция лечится азитромицин (1 г, разовая доза) или доксициклин (100 мг два раза в день x 7 дней). Однако лечение антимикробными препаратами не улучшает установленное заболевание. Препарат, средство, медикамент резистентность встречается редко, но описаны случаи неудачного лечения. Развитие эффективная вакцина, которая защищает от заболеваний верхних мочевых путей или ограничивает передача остается важной целью.
Ключевые слова: Хламидиоз, урогенитальная инфекция, инфекция, эпидемиология, репродуктивная заболеваемость, лечение
ВВЕДЕНИЕ
Chlamydia trachomatis инфекций являются наиболее часто регистрируемыми бактериальные инфекции, передаваемые половым путем, в США и во всем мире. по возрастанию инфекция может привести к бесплодию, внематочной беременности и хронической тазовой боли у некоторые женщины. Несмотря на широко распространенные программы скрининга и лечения, Эпидемия хламидиоза не ослабевает с ежегодным увеличением количество зарегистрированных случаев. C. trachomatis — грамотрицательный облигатный внутриклеточный патоген с уникальным циклом развития, который инфицирует глазные, генитальные и дыхательные ткани. Интересно, что хламидийные серовары специфические тропизмы для разных участков слизистой оболочки, но молекулярные механизмы управление этими процессами до конца не изучено. С. trachomatis можно разделить на 15 сероваров (геноваров) 1 на основе антигенной изменчивости основных белок внешней мембраны (MOMP), кодируемый ompA 2.Серовары A-C связаны с трахомой, серовары D-K чаще всего встречаются при урогенитальной инфекции, а серовары L1-L3 представляют собой штаммы, вызывающие инвазивную венерическую гранулему лимфомы (LGV). Хотя мы разработали понимание того, как эта бактерия заражает и создает защищенный ниши в эпителиальных клетках с использованием моделей клеточных культур и установили, что животные модели инфекции in vivo , нам не хватает информации относительно механизмы, которые способствуют восхождению и вызывают разрушительную иммунопатологию у людей.Следовательно, перед нами стоит задача определить хламидийные маркеры вирулентности или биомаркеры болезни хозяина, которые могут предсказать риск серьезных репродуктивных последствий и улучшить целевое обследование и лечение. Хламидийные исследования входят в период быстрого роста с появлением методов молекулярной эпидемиологии, многочисленные последовательности генома и новые подходы к эффективному генетическому манипулированию. С новыми инструментами для исследования патогенных механизмов, вызывающих хламидийную болезнь. в отношении людей мы надеемся увидеть ускоренный прогресс в создании эффективной вакцины.В этом обзор мы даем обзор текущих знаний об эпидемиологии, болезнях исходы и эффективное лечение хламидийной инфекции половых путей. Мы тоже изучить потенциальные механизмы, способствующие инфицированию C. trachomatis слизистой оболочки половых органов, идентифицированной с помощью биоинформатики и других молекулярных подходов.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
C. trachomatis является основной причиной бактериального заражения половым путем. передаваемая инфекция (ИППП) в мире. Однако в эндемичных районах, в основном в Африка и Ближний Восток, C.trachomatis также вызывает трахому, ведущая причина предотвратимой слепоты во всем мире. Всемирная организация здравоохранения оценили глобальную распространенность хламидиоза на уровне 4,2% (интервал неопределенности 95%: 3.7-4.7) среди женщин в возрасте 15-49 лет за 2012 г. 3. Эти цифры соответствуют примерно 131 миллиону новых случаев хламидиоз (100–166 миллионов) 3. Большинство инфекции наблюдаются в Регионе Западной части Тихого океана и в Регионе Америка. В США в CDC поступили сообщения о 1441789 хламидийных инфекциях. 2014 4.Большинство инфицированных мужчин и женщин либо бессимптомный или с минимальной симптоматикой, и диагноз ставится после скрининга или потому что контакт симптоматический.
Уровень зарегистрированных случаев хламидиоза наиболее высок среди подростков и молодых людей. в возрасте 15-24 лет. В 2014 году показатель среди 15-19-летних составил 1804,0 случая на 100 000, а среди 20-24-летних — 2484,6 случая на 100 000 4. Распространенность относительно высока по сравнению с другими бактериальными ИППП, потому что бессимптомно инфицированные люди могут не искать лечение и повторное инфицирование после терапии однократной дозой являются обычным явлением.Инфекция чаще встречается у молодых женщин, чем у молодых мужчин 4,5. Дополнительные предикторы Случаи хламидийной инфекции у молодых женщин включают в себя одиночное семейное положение, наличие нового сексуального партнера или одновременных партнерских отношений, курение и связанные с ним индикаторы социально-экономического статуса, наличия гонореи или бактериального вагиноза, и наличие канцерогенного вируса папилломы человека 5,6,7,8,9.
ИНФЕЦИТ, ЗАБОЛЕВАНИЕ И РЕПРОДУКТИВНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ПОЛОВЫХ ПУТЕЙ
Симптомы половых органов C.trachomatis у женщин, если присутствует, включают изменения влагалищных выделений, прерывистые, межменструальные и / или посткоитальное кровотечение. C. trachomatis может также инфицировать уретру у некоторых пациентов могут появиться симптомы инфекции мочевыводящих путей (частота и дизурия) 10. Слизисто-гнойный эндоцервикальный выделения, легко индуцируемое эндоцервикальное кровотечение или отечная эктопия являются клиническими признаки, которые можно заметить на экзамене 11. Без лечения инфекция может сохраняться до 4 лет 12, хотя спонтанное исчезновение инфекции после постановки диагноза описал 13, предполагая разработку некоторых степень защитного иммунитета.
Инфекция может подниматься от шейки матки, вызывая эндометрит и сальпингит. Хламидийный ВЗОМТ может проявляться в виде боли в области таза или внизу живота при движении шейки матки. болезненность или болезненность матки или придатков при осмотре 14, но даже инфекция верхних половых путей может протекать бессимптомно 15. В популяции высокого риска от 2% до 5% случаев у женщин, не получавших лечения, ВЗОМТ развились в течение ~ 2 недель между положительным результатом теста на C. trachomatis и возвращаются на лечение 16,17. Повторная хламидийная инфекция связана с ВЗОМТ и другими репродуктивными заболеваниями. sequelae 16,18.Прямая оценка риска бесплодия после отсутствия лечения Инфекция C. trachomatis не проводилась, но была проведена определено, что до 18% женщин могут развить бесплодие после симптоматической ВЗОМТ любая причина 19.
C. trachomatis Инфекция половых путей также может отрицательно повлиять на беременность. Предыдущая хламидийная инфекция связана с повышенным риском внематочной беременность 20,21. Инфекция C. trachomatis была связана с самопроизвольный аборт, мертворождение и преждевременные роды 22,23,24. C. trachomatis также может быть передается новорожденному во время родов через контакт с инфицированной тканью шейки матки и выделения, приводящие к инфицированию слизистых оболочек глаза, ротоглотки, урогенитальный тракт и прямая кишка. В этих местах инфекция может протекать бессимптомно. C. trachomatis конъюнктивит, развивающийся через 5-12 дней после рождение — наиболее частое проявление 25 но C. trachomatis также может вызывать подострую афебрильную пневмонию с дебютом в 1-3 месяца 26.Эти Лучше всего избежать исходов путем скрининга и лечения до родов.
Помимо серьезных репродуктивных последствий, таких как бесплодие, внематочная беременность и хроническая тазовая боль C. trachomatis также был предложен как возможный фактор риска рака шейки матки. Папилломавирус человека (ВПЧ) является известной причиной рака шейки матки, но воздействие ВПЧ не обязательно приводит к в развитии рака шейки матки, связанного с ВПЧ. Стойкий ВПЧ высокого риска инфекции с большей вероятностью перерастут в плоскоклеточный рак (SCC) или инвазивный рак шейки матки (ICC) при наличии выявленных кофакторов, включая курение, поведенческие факторы, возраст, генетический фон и индивидуальная иммунная изменчивость 27.Хроническая цервикальная инфекция, вызванная C. trachomatis был предложен в качестве кофактора на основании обнаружения хламидийная ДНК в поражениях, связанных с ВПЧ 28 и исследования корреляции наличия анти-CT-антител с риском ICC или SCC 29. Недавний мета-анализ 22 исследований. (19 ретроспективных, 3 проспективных) определили, что C. trachomatis был значительно связан с повышенным риском рака шейки матки проспективно (OR = 2,21, 95% ДИ: 1,88-2,61, P <0,001) и ретроспективно (OR = 2.19, 95% ДИ: 1,74–2,74, P <0,001) 30. Перекрытие факторов, которые способствуют развитию ВПЧ и хламидийной инфекции, например, возраст 31 год и количество половых партнеров 32, затрудняет определение того, отражает ли эта связь сопутствующая инфекция или если хламидийная инфекция косвенно способствует развитию ВПЧ инфекция и / или способствовать сохранению ВПЧ. Однако C. trachomatis инфекция была идентифицирована как независимый предиктор рака шейки матки в 11 из в этих исследованиях (ОШ = 1,76, 95% ДИ: 1,03–3.01, P = 0,04) с многомерной логистикой регрессионный анализ с поправкой на ВПЧ и возраст 30 лет.
Недавние исследования показывают, что источником серозных карцином высокой степени злокачественности является маточная труба 33. Поражения-предшественники, которые содержат доказательства повреждения ДНК и мутации p53 34 были обнаружены в бахромчатой части трубок женщин с мутациями BRCA 35. Эта ассоциация имеет побудили некоторых гинекологов-онкологов выступить с двухсторонней профилактикой. сальпингэктомия у женщин с низким риском, совпадающая с доброкачественной гинекологической операцией, e.грамм. гистерэктомия или перевязка маточных труб как первичная профилактика рака яичников 36. Первичные карциномы маточных труб имеют описан у пациентов с хроническим ВЗОМТ 37 и бесплодие — известный фактор риска эпителиального рака яичников (см. обзор 38). Первоначально пилотное исследование поддержало связь с антихламидийными антителами и раком яичников 39, но последующее исследование в более широкой когорте не подтвердило это открытие 40. Антихламидийные IgG были ассоциированный с раком яичников II типа (P = 0.002) у женщин с образцами плазмы получены> 1 года до постановки диагноза (n = 7) 41. Положительные 42 и отрицательные 43 отчета об обнаружении хламидийной ДНК в образцах опухолевой ткани. Если будущие исследования подтвердят эти все еще неоднозначные результаты, женщины с восходящей хламидийной инфекцией в анамнезе могут подвергаться повышенному риску неоплазии.
C. trachomatis является наиболее частой причиной негонококкового уретрита. у мужчин. Как и у женщин, инфекции часто протекают бессимптомно (от 40% до 96%) 44,45.Инкубационный период варьируется, но обычно составляет от 5 до 10 дней после заражения. Когда у мужчин есть симптомы, они могут проявляться слизистыми или водянистыми выделениями из уретры, и жалуются на дизурию. Их выделения могут быть скудными, прозрачными или наблюдаться только после доение уретры 46. Хламидийная инфекция. может вызвать воспаление придатков яичка и яичек. С. trachomatis — один из наиболее частых возбудителей эпидидимита среди сексуально активные мужчины <35 лет. Симптомы острого эпидидимита включают: Боль и чувствительность в яичках, гидроцеле и отек придатка яичка 47.Примерно 1% мужчин с негонококковой инфекцией уретрита развиваются реактивные артриты, и примерно у одной трети этих пациентов наблюдается полная триада реактивного артрита, ранее называвшаяся синдромом Рейтера (артрит, увеит и уретрит) 48,49. Обнаружены хламидийные нуклеиновые кислоты. в синовиальных тканях пациентов с реактивным артритом, передающимся половым путем 50,51. Потенциал C. trachomatis вызывать хронический простатит и его способность отрицательно влиять на мужское бесплодие остается спорным (рассмотрено 52).
Хламидийный проктит, воспаление слизистой оболочки дистального отдела прямой кишки, возникает преимущественно в мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ), вступающие в рецептивный анальный половой акт. В этом группа, инфекция не редкость и может быть вызвана сероварами D-K и L. В Представление и тяжесть заболевания зависят от заражающих хламидийных сероваров. Серовары L1, L2 и L3 C. trachomatis вызывают LGV. В тропиках и В субтропических регионах инфекции LGV связаны с урогенитальными язвами и вторжение в лимфатическую систему как у мужчин, так и у женщин, что может привести к образованию бубона. образование, свищи, фиброз и стеноз прямой кишки.Вспышки аноректального заболевания вызванные сероварами L1-3, были зарегистрированы среди европейских и североамериканских МСМ, особенно ВИЧ-инфицированные 53. В отличие от инфицирования сероварами, связанными с половыми путями. инфекции, эти инфекции часто имеют симптоматический характер. Симптомы включают аноректальный боль, выделения, тенезмы, ректальное кровотечение и запор, и часто сопровождается лихорадкой 54. Отсутствие лечения может привести к стриктурам и серьезным рубцам.
CHLAMYDIA TRACHOMATIS — ПАТОГЕН ПОЛОВЫХ ПУТЕЙC.trachomatis — строгий внутриклеточный патоген с уникальным двухфазный жизненный цикл. При прикреплении инфекционные элементарные тельца (ЭБ) стимулируют поглощаются эпителиальными клетками, где они дифференцируются в вегетативную сетку тельца (RB) расти и делиться внутри связанного с мембраной паразитофорного организма, происходящего от хозяина. вакуоль называется включением. В пределах 8-12 делений 55 начинается дифференциация на EB, и цикл завершается, когда ячейка освобождает содержимое включения для прикрепления к соседним ячейкам и возобновить цикл 56.Хламидийный присвоение и эксплуатация механизмов клетки-хозяина во время инвазии, включения формирование и развитие — основа репликационного успеха. Однако это «захват» клеточных процессов и промежуточных продуктов вызывает провоспалительные сигнальные пути, которые управляют притоком врожденных клеток с цитокинами и хемокинами выпускать. Для подгруппы женщин с восходящей инфекцией конечный результат: тяжелая иммунопатология и фиброз, приводящие к окклюзии маточных труб (обзор Haftner 57). Точно так же процессы, поддерживающие хламидийное размножение внутриклеточно может предрасполагать клетку-хозяина к трансформация.Большая часть нашего текущего понимания ролей, которые специфичны хламидийные эффекторы и их интерактивные партнеры-хозяева играют в этих процессах. получены из клеточных систем 58,59,60,61 и животных моделей 62,63. Рецепторы-кандидаты, которые способствуют прикреплению хламидий к чувствительным клеткам, имеют было идентифицировано 64,65,66. Неудивительно для микроорганизма, который взаимодействует со своей клеткой-хозяином через плазматическую мембрану на присоединения и входа, а также с включенной мембраной в течение оставшейся части цикла развития, системы секреции составляют значительную часть хламидийный геном.Секреция типа III важна для эффективного проникновения в клетки с ключевая роль секретируемого эффекторного TARP, а также потенциальных вспомогательных белков (обзор в 67). Кроме того, хламидии секретируют поразительно большое количество белков (Inc) на мембрану включения, которая играют решающую роль в слиянии мембран, способствуют усвоению питательных веществ, избегают аутофагия, участие врожденной передачи сигналов и т. д. 68. Глобальное картирование взаимодействия Inc-Human посредством аффинности очистительно-масс-спектроскопия (AP-MS) выявила ассоциации или участие белки-хозяева на всех этапах цикла развития хламидий и выявили ранее недооцененная роль IncE в прекращении торговли ретромерами через секвестрация SNX5 / 6 69.Недавний обзор о роли (ах) этих белков и их клеточных мишеней были опубликованы, в которых подробно обсуждает эти взаимодействия, показывая, в какой степени chlamydiae реконструируют клетку для поддержки их размножения 61.
Определение спектра вирулентности для штаммов C. trachomatis в контекст инфекции половых путей был сложной задачей. Выявление клинических особенности, которые предсказывают восходящую инфекцию и развитие болезни у восприимчивых у людей проблематично, потому что даже ВЗОМТ может протекать бессимптомно 15.На исход болезни также влияют генетическая предрасположенность инфицированного человека (~ 40%) 70. Исследования генома и инновационные усилия по улучшению охарактеризовать кинетику инфекции и реакцию хозяина могут оказаться полезными, в то время как генетические манипуляции со штаммами обеспечат прямой путь к исследованию вклада кандидаты в локусы вирулентности на инфекционность, передачу, иммунопатологию или рак.
Последовательность C. trachomatis D / UW-3 / Cx была опубликована в 1988 г.71, и с тех пор было опубликовано гораздо больше штаммов. секвенировано (137 полных или частичных геномов в Genbank, июль 2016 г.).Общий, Штаммы C. trachomatis поразительно похожи в отношении размер, содержание GC, сходство и синтения с почти перекрытием между их ядром и пангеномы 72,73,74. Это сохранено в уровень резидентной плазмиды с соответствием филогении хромосомы и плазмиды 75. Диапазон хозяев плазмид очень высок. ограничено, потому что челночные векторы, сконструированные из плазмид, полученных из C. muridarum , C. trachomatis LGV или трахома плазмиды не могли быть стабильно трансформированы вне их линии 76.Филогенетическое дерево C. trachomatis параллельны тканево-тропным группировкам, штаммы LGV сначала отделяются от урогенитальных и штаммов трахомы, которые впоследствии разошлись 75. Штаммы, вызывающие генитальные инфекции, образуют две ветви 72,73, одна включает наиболее часто выделяемые серовары E и F 77, а вторая группа состоит из сероваров D, G-K. В клады, генетический обмен или рекомбинация в локусе ompA был обнаружен там, где большая часть генома остается совместимой с кладка, даже если тип ompA является дискордантным 72,78.Последовательность штаммы трахомы, эндемичные в общинах австралийских аборигенов, определили, что эти изоляты более тесно связаны с урогенитальными штаммами, чем с классической трахомой происхождение за исключением их ompA и pmpEFGH локусов 79 указывает на то, что клоны трахомы произошли от урогенитальных штаммов более чем однажды.
Интересно, что эти штаммы трахомы сохраняют функциональный TrpA 79. Ранее усечения trpA были считается важной особенностью глазных деформаций, в отличие от урогенитальных штаммы, которые экспрессируют функциональный TrpA 80 и синтезировать триптофан, если снабжен индолом 81.Возможность того, что урогенитальные штаммы могут избежать IFN-γ -опосредованное уничтожение хламидий, которое действует через IDO-индуцированную деградацию триптофана 82, через перекрестное питание от Индол-продуцирующие комменсалы половых путей, как считалось, отражают нишу расширение. Наблюдение за тем, что штаммы трахомы могли возникать более одного раза, предполагает, что мутация trpA может быть патоадаптивной в отношении к общему метаболизму 83. В последнее время потенциал того, что TARP, эффектор типа III, критически важный для проникновения хламидий а высокополиморфные поверхностные белки (Pmps) играют важную роль в тканях. тропизм описан 64,79,84.Исследования инвазивных лимфотропных штаммов LGV на основе клеточных культур показали, что они были способны выжить в макрофагах 85,86 и были менее восприимчивы к IFN-γ 87. Однако штаммы L2 не являются лучше противостоит опосредованному перфорином-2 убийству активированными макрофагами человека, чем урогенитальные серовары B или D 88. Биоинформатические подходы использовались для идентификации высокополиморфных локусов. ( pmp , inc , TARP), горячие точки рекомбинации и локусов при положительном или очищающем отборе с целью идентификации отдельных гены, которые способствуют тканевому тропизму и вирулентности LGV и урогенитальных штаммов 74,78,89,90,91.Хотя это подход беспристрастен, и анализируемые последовательности представляют диапазон естественных вариация, совместимая с успешным занятием этой экологической ниши, индивидуальный вклад факторов вирулентности кандидатов по-прежнему требует функциональные и механистические исследования.
Другой подход к исследованию различий вирулентности между урогенитальными штаммами — это идентифицировать in vivo фенотипов, предсказывающих превосходные патогенные потенциал. Консервативная плазмида, которая присутствует почти во всех штаммах C.trachomatis и в C. muridarum играет важную, высокая плейотропная роль в вирулентности. Плазмид-дефицитный C. muridarum ослаблены на мышиной модели инфекции половых путей потому что их способность вызывать повреждающее воспаление верхних мочевых путей снижена 92. Дефицит плазмиды C. muridarum плохо конкурируют со своим плазмидосодержащим родителем in vivo 93 и менее успешны в установлении Инфекция яйцевода 92,93. Вылеченное плазмидой производное возбудителя трахомы C.trachomatis аттенуирован в модели глазных приматов, отличных от человека. Инфекция 94. Привитые макаки Cynomolgus со штаммом A / 2497P- показало уменьшение воспаления и исчезновение инфекции быстро. Напротив, параметры инфекции существенно не различались между C. trachomatis CTD153, плазмидное производное урогенитальный штамм D / UW-3 / Cx и его родительский штамм при интравагинальном введении в резус макаки 95. Аналогично ускоряется клиренс инфицирования плазмид-дефицитным хламидиями не наблюдается у мышей 92.Вполне возможно, что этот фенотип отражает связанное с плазмидой различие, которое способствует тропизму тканей. Хламидийный плазмида также необходима для накопления гликогена во включениях 96,97,98. Pgp4 передается из плазмиды регулятор транскрипции смежных pgp3 99 и консервативная группа хромосомных локусов, включая glgA , которые дифференциально экспрессируются в плазмид-дефицитные штаммы 98 100. C. muridarum pgp3 мутанты аттенуированы in vivo 101, что указывает на то, что этот белок, вероятно, играет важную роль в вирулентности хламидий.Механизм (ы), с помощью которого Pgp3 участвует в патогенезе хламидий, остается неясным, хотя роль в TLR2 активация 102 и иммунное избегание через связывание антимикробного пептида LL-37 было предложено 103. Эти исследования демонстрируют, что вирулентность хламидий внутренне не связаны с приспособленностью, и что хламидии координируют экспрессию гены или пути, важные для патогенеза. Состояния, вызывающие стресс у хламидий 104,105,106 приводят к отличительным и глубокие транскрипционные изменения, наложенные на сложные транскрипционные программа, которая регулирует цикл развития хламидий 107.Активация TLR2 и транскрипция PRCL C. trachomatis снижается в культуре клеток, когда уровень глюкозы ограничен 100, что указывает на то, что регуляторные сети могут потенциально модулировать экспрессию эффектора вирулентности во время инфекции в ответ на экологические стрессоры.
Связь признаков, симптомов и серовара с хламидийной нагрузкой в диагностике образцы были исследованы как способ оценки серьезности инфекции (рассмотрено 108). Повышенная нагрузка на шейку матки коррелировали с восходящей инфекцией с использованием биопсии эндометрия для мониторинга верхних инфекция мочевого тракта 109.Однако недавний попытка связать присутствие или отсутствие плазмиды с репродуктивным заболеваемость у женщин с гинекологическими осложнениями или недостаточной фертильностью. неудачно, потому что преобладание штаммов с дефицитом плазмиды в исследовании численность населения была слишком низкой 110. Осуществимость для обширной оценки цервикальной инфекции, координирующий иммунофлуоресцентный, ультраструктурный геномный или проточный цитометрический анализ инфицированных клеток шейки матки восстановлено с помощью cytobrush, было продемонстрировано 111,112.Транскрипционный профилирование с использованием крови, полученной от женщин с ВЗОМТ или бессимптомным цервикальным инфекция предполагает, что воспалительная подпись, переносимая кровью, может позволить идентификация конкретных биомаркеров повреждающих ответов хозяина 113,114. Корреляция инфекционного штамма с активностью таких биомаркеров может также быть способом выявления вирулентных штаммов. Однако требование большого количество инфицированных пациентов в сочетании с расходами, связанными с молекулярными и / или иммунологические анализы могут дать исследованиям достаточную статистическую стоимость непомерно.
Определение механизмов, посредством которых хламидийная инфекция способствует клеточной трансформация является ключом к пониманию ее потенциальной роли в развитии рака репродуктивной системы. ВПЧ может вызывать генетическую нестабильность из-за нарушения регуляции дупликации центросом и Подавление p53 115. Множественные фенотипы связанные с генетической нестабильностью, наблюдались при хламидийной инфекции, например избыточные центросомы, аномальные полюса веретена, многоядерность и хромосомные дефекты сегрегации 116,117,118.Нарушение регуляции дупликации центросомы хозяина во время хламидийной инфекции происходит на процентриоле образование требует киназ хозяина Cdk2 и Plk4 и прохождения через S-фазу 117. Хламидийное разрушение этого хозяина не влияет на формирование инфекционного потомства 117. Однако хламидии также захватывают сети микротрубочек хозяина по мере того, как они устанавливают свою внутриклеточную нишу. Первоначальный переход к центросоме вдоль микротрубочек вовлекает набор киназ Src для включения мембраны, где их взаимодействие с белками мембраны включения (Inc) облегчает доступ к сети микротрубочек на центросоме 116,119,120.Затем хламидии организуют реорганизацию хозяина. сеть микротрубочек через белок Inc IPAM (белок включения, действующий на микротрубочки) и кодируемый хостом CEP170 в каркас для поддержки и поддержания включения в ячейку 121, очевидной стоимостью дальнейшая центросомная аномалия. Нет никаких прямых доказательств того, что такие аномалии напрямую опосредуют начало опухоли, но центросомные аномалии наблюдается на ранних, предраковых поражениях, что указывает на влияние на опухоль Татьяна 122.В любом случае цитокинез сбой и / или избыточная дублирование центросом обычно активирует опухолевый супрессор p53 pathway 123.
Хламидийная инфекция также напрямую ингибирует пути восстановления клеточной ДНК, приводящие к наследственным дефектам 124. Хламидийный инфекция вызывает образование реактивных окислительных форм, что способствует двойному разрывы цепной ДНК (DSB). Ответы на репарацию ДНК ниже по течению и релевантность DSB контрольные точки клеточного цикла отменены 124 потому что внутриклеточные хламидии активируют путь хозяина, который завершается протеасомная деградация p53 125,126.Эти события предоставляют хламидиям доступ к промежуточные звенья жизненной энергии, потому что p53 подавляет пентозофосфатный путь в рамках программы наблюдения за ущербом 126. Зараженные клетки продолжают размножаться, несмотря на нанесенные им повреждения 124. Таким образом, в контексте острой инфекции хламидии успешно удовлетворяют свои метаболические потребности и сохраняют клеточная ниша. Текущее понимание цикла развития предполагает, что поврежденная клетка будет разрушена, а не трансформирована после лизиса включением и бактериальный выброс.Однако инфицированные клетки способны делиться и передавать генетические дефекты дочерних клеток в культуре 116,127 и у мышей 127. Кроме того, клетки 3T3 инфицировали и вылечили хламидий демонстрируют независимый от закрепления рост и повышенную скорость колонии образование по сравнению с ложно инфицированными 3T3 127, предполагая, что мутагенизированные клетки могут избежать инфекции и инициировать новообразование. Дисплазия шейки матки наблюдалась как у вирусов дикого типа, так и у трансгенных вирусов папилломы человека. мышей, инфицированных C. muridarum . Дисплазия шейки матки по шкале CIN II был обнаружен в обеих инфицированных группах (WT, 3.3 ± 0,3; K14-HPV-E7, 3,5 ± 0,3), но ткани шейки матки из соответствующих неинфицированных контрольных групп были нормальными (WT, 1,3 ± 0,3; К14-ВПЧ-Е7, 1,8 ± 0,5) 127. Пока подобные исследования не могут быть проведены на людях, возможно, что будущие исследования с использованием человеческих эпителиальных клеток шейки матки 128,129 или фаллопиев 125,126 или модели органов в сочетании с низкими пассажами клинических изолятов известной вирулентности или мутагенный потенциал обеспечит будущее понимание.
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА
Антибиотики, эффективные против хламидийных инфекций, проникают через мембраны хозяина и являются активен внутриклеточно.Эти мишени для биосинтеза белка, в первую очередь за счет взаимодействий с 50S или 30S рибосомными субъединицами. Антибиотики, воздействующие на клеточную стенку биосинтез также эффективны. Текущая рекомендация CDC по лечению при неосложненных половых инфекциях у небеременных подростков и взрослых доксициклин в течение 7 дней или азитромицин в однократной дозе 14. Азитромицин является рекомендуемым препаратом первого выбора для лечения. беременных — амоксициллин в качестве альтернативы. 14. Доксициклин и офлоксацин противопоказаны беременным женщинам.Лечение хламидийной инфекции в контексте ВЗОМТ аналогично лечению добавление второго поколения (цефокситин) и всего третьего поколения (цефтриаксон) цефалоспорины для лечения возможной коинфекции другими возбудителями ИППП, например Neisseria gonorrheae 14. Лечение LGV более длительное. (доксициклин 100 мг перорально два раза в день в течение 21 дня) и может потребоваться аспирация / дренаж для предотвращения образования язвы. Половых партнеров следует оценивать, проверено и пролечено. После завершения лечения не рекомендуется проводить тест на излечение. если симптомы не сохраняются или если есть подозрение на повторное заражение.Однако тестирование раньше, чем 3-4 недели после завершения терапии могут быть недействительными из-за стойких, остаточных нуклеиновые кислоты патогенного происхождения 130,131. Лечение обычно излечивает инфекцию, но не уменьшает ранее существовавшее опосредованное воспалением повреждение тканей.
Хотя in vivo гомотипическая лекарственная устойчивость никогда не развивалась. был зарегистрирован для C. trachomatis , спонтанная лекарственная устойчивость мутанты были отобраны в культуре клеток или после пассажа с субингибиторной концентрации препарата (пересмотрено 132).Однако их сниженная способность инфицировать в культуре клеток или в моделях животных инфекция предполагает, что эти мутации связаны с такими значительными метаболический компромисс, заключающийся в том, что они будут потеряны из популяции в отсутствие выбор 133,134. Тем не менее, неэффективность лечения описана для лица, прошедшие курс терапии и не входящие в группу риска для повторного заражения 7,135. Механизмы, которые могут способствовать этим клиническим наблюдения включают возможность продолжения инфекции в защищенном от лекарств резервуар, который способствует аутоинокуляции после терапии 136 и / или изменений метаболического или физиологического состояния хламидии, которые изменяют чувствительность к противомикробной терапии.Недавние исследования выявили, что длительная колонизация C. muridarum мышиной желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) может быть установлен с очень низким введением инокулята перорально 137. Внутривенное введение биолюминесцентное производное C. muridarum также привело к GI колонизация 138, раскрывая системный путь к этому участку слизистой оболочки. Лечение доксициклином устраняло инфекцию желудочно-кишечного тракта, но лечение азитромицином было неэффективным 139. Интересно, что совсем недавно проведенное исследование показало, что самки мышей, колонизированных GI, не могут сделать прививку в половые пути 140.Однако степень, в которой колонизация вызывала или модулировала защитный об адаптивном ответе не сообщалось. Не исключено, что затяжная колонизация может вызвали адаптивную реакцию, которая защитила их репродуктивные тракты от инфекционное заболевание. Аналогии с ректальной инфекцией / носительством C. trachomatis у женщин изобилуют и были подробно рассмотрены Борелем. и соавторы 141. Защитный иммунитет в люди медленно развиваются, и поэтому женщины могут быть более уязвимы для повторного заражения после передачи леченому партнеру через незащищенный ректальный половой акт или через автоматическая прививка.
C. trachomatis развитие и репликация in vivo могут подвергаться стрессам, вызванным потребностями в питании 142, врожденными и адаптивными иммунными ответами 143, физиологией хозяина через гормоны 144, 145, 146 и даже конкуренцией с комменсалы или ко-патогены 147 148. Условия, задерживающие развитие бактериального умножение снижает эффективность антибиотиков у многих микроорганизмов 149,150,151. Бессимптомный шейный отдел задокументирована инфекция, продолжающаяся до четырех лет 12, но неизвестно, могла ли быть обнаружена инфекция в течение всего периода или если инфекция усиливалась и ослабевала, вступая в периоды персистенции или покой.Состояния, которые задерживают хламидии в середине цикла или способствуют развитию аберрантных форм влияют на чувствительность к антимикробным препаратам в культуре клеток 152,153. Перспективный обсервационные исследования на женщинах неэтичны, а создание моделей на животных стойкой инфекции было непросто. Тем не менее, неэффективность азитромицина чаще встречается на мышиной модели в контексте персистенции, индуцированной амоксициллином 154. Неудачи случались чаще, когда азитромицин вводили однократно, а не распределяли по периоду дней, предполагая, что это может быть предотвращено за счет улучшения абсорбции или продления воздействие препарата.В исследовании приняли участие 85 пациентов (мужчин и женщин) с неосложненная двойная инфекция C. trachomatis и Mycoplasma genitalium , получающая расширенную схему лечения достигнута степень искоренения 98,8% 155, предполагая, что этого подхода может быть достаточно для ограничения неудач терапии. Практичный аспекты, связанные с соблюдением пациентом режима продолжительной терапии, также должны быть сбалансированы. с воздействием на потенциальные ко-патогены, такие как N. gonorrheae и М.Гениталий . В руководствах по лечению ИППП теперь рекомендуется использовать однократная доза азитромицина в комбинации с цефтриаксоном для лечения неосложненная инфекция N. gonorrheae в попытке сохранить эту антибиотик перед лицом возрастающей резистентности 14,156,157. Устойчивость к тетрациклинам все чаще встречается у это ИППП, что ограничивает полезность доксициклина в данном контексте. М. genitalium , этиология негонококкового уретрита у мужчин 158, связана с цервицитом и ВЗОМТ у женщины 159 160.Доксициклин неэффективен против этого возбудителя и гомотипичен. устойчивость к азитромицину хорошо известна 161, 162, 163. Таким образом, антихламидийная терапия у пациентов с коинфекцией потенциально может выбрать или исправить устойчивые штаммы M. genitalium среди населения 164. Есть возрастающая потребность в рассмотрении разработки новых схем лечения или новых противомикробных препаратов для лечения полимикробных ИППП.
Женщины с любым из следующих факторов риска должны регулярно проходить тестирование на: Хламидиоз : слизисто-гнойный цервицит, сексуально активный и <20 лет,> 1 полового партнера в течение последних 3 месяцев или непоследовательное использование Барьерная контрацепция в немоногамных отношениях 14.Меры общественного здравоохранения способствовали скринингу, лечению и барьерная контрацепция более 20 лет. Хотя минимальные ставки охват скринингом уязвимых групп населения еще не достигнут, сокращение Заболеваемость ВЗОМТ зарегистрировано 165 166 человек. Однако простое увеличение рисков скрининга становится неэффективным с точки зрения затрат 167 и раньше лечение может затормозить развитие защитного иммунитета 168.
Доказательства естественного иммунитета у людей включают снижение распространенности с увеличением возраст 169 лет и снижение конкордантности инфекции с повышенным возрастом половых отношений 7 170 человек.IFN-γ продуцирующий Chlamydia -отзывчивые CD4 Т-клетки являются ключевыми медиаторами защита 171,172 у мышей и относительная способность нескольких кандидатов вакцинные препараты для защиты яйцеводов мышей от болезней напрямую коррелировали с их индукцией CD4 T-клеточного IFN-γ 173,174,175. Хламидийные белки, которые индуцируют CD4 и CD8 Т-лимфоциты продукция IFN-γ у людей идентифицирована 176 177. Продольный анализ Ответы PBMC на cHSP60 и EB, проведенные у секс-работников, выявили ответы IFN-γ на cHSP60, но не EB, были связаны с защитой от случайного заражения 178.Антихламидийные антитела способствуют сопротивление повторному заражению 179. Они могут действовать косвенно путем стимулирования активации Т-хелпера 1 и клеточных эффекторных реакций 180, поскольку эпидемиологические исследования связывают высокие титры антител при бесплодии 181 и не коррелируют с разрешением инфекции или контролем восходящей инфекции 109.
Тем не менее, нет никаких доказательств того, что естественный иммунитет обеспечивает полный, долгосрочный защита, достаточная для предотвращения повреждающей иммунной патологии. Следовательно, развитие эффективная вакцина — это очень желанная и амбициозная цель (обзор 182 183).Вакцины-кандидаты против C. trachomatis имеют не прошли доклинические испытания, но фаза I испытаний хламидийной вакцины кандидаты ожидаются. Кроме того, успехи в разработке адъювантов обещание для дополнительных кандидатов пройти клиническую оценку. MOMP — очень обильный поверхностный антиген, который долгое время считался многообещающим кандидатом. Роман составы, доставляющие этот белок через индуцированные катионными липосомами антитела, тип 1 иммунитет и частичная защита от инфекций у мини-свиней 184 и значительная защита от заболеваний верхних мочевых путей у мышей 185,186.Интраназальная иммунизация с использованием MOMP в сочетании с Nanostat ™ , наноэмульсия масла в воде для мышей после заражения 187. Поливалентная вакцина, состоящая из MOMP. с PMP, созданными с адъювантами DDA / MPL, снижает выделение хламидий при тестировании в трансцервикальной мыши C. trachomatis , модель 188. Способ доставки оказался особенно важным. Вакцинация матки инактивированным C. trachomatis в комплексе с частицы синтетического адъюванта с переключением заряда (cSAP), связанные с агонистом TLR7, резиквимод, индуцировал лучший хламидийный клиренс по сравнению с интраназальным или внутримышечная доставка, потому что она вызывала резидентные Т-клетки памяти в гениталиях мышей Слизистая 189.Это исследование подчеркнуло важность изучения иммунологических ответов, специфичных для половых путей, на определить оптимальные стратегии для разработки вакцин, которые вызывают широкий, длительный защита от урогенитальной инфекции.
Отчет о финансировании
Мы хотели бы поблагодарить Тейлора Постона за полезные обсуждения пока мы готовили этот обзор. Мы хотели бы поблагодарить за поддержку NIH / NIAID через U19 AI084024 и AI098660 (Darville PI) и Университет Северная Каролина в Чапел-Хилл через SOM / TraCS TTSA Phase I Award (Рэнделл и Дарвилля ИП).
Список литературы
1. Ван С.П., Грейстон Дж.Т. Иммунологическая связь между генитальным TRIC и лимфогранулемой venereum и родственные организмы в новом непрямом микротитровании иммунофлуоресцентный тест. Am J Ophthalmol. 1970. 70 (3): 67–374. [PubMed] [Google Scholar] 2. Стивенс Р.С., Санчес-Пескадор Р., Вагар Е.А., Иноуе С., Урдя М.С. Разнообразие основного белка внешней мембраны Chlamydia trachomatis гены. J Bacteriol. 1987. 169 (9): 3879–3885. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 3. Ньюман Л., Роули Дж., Вандер Хоорн С., Виджесория Н.С., Унемо М, Лоу Н., Стивенс Дж., Готтлиб С., Киари Дж., Теммерман М.Глобальные оценки распространенности и заболеваемости четырьмя излечимыми инфекций, передаваемых половым путем, в 2012 г. на основе систематического обзора и глобальная отчетность. PLoS One. 2015; 10 (12): e0143304. DOI: 10.1371 / journal.pone.0143304. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Крайтон Дж., Хикман М., Кэмпбелл Р., Батиста-Феррер Х., Маклеод Дж. Социально-экономические факторы и другие источники вариаций в распространенность инфекций генитального хламидиоза: систематический обзор и метаанализ. BMC Public Health.2015; 15: 729. DOI: 10.1186 / s12889-015-2069-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Aghaizu A, Reid F, Kerry S, Hay PE, Mallinson H, Jensen JS, Kerry S, Kerry S, Oakeshott P. Частота и факторы риска инцидентов и повторно выявленных хламидиозов trachomatis у сексуально активных молодых многоэтнических женщин: a когортное исследование на базе сообщества. Половая трансмиссия. 2014; 90 (7): 524–528. DOI: 10.1136 / sextrans-2014-051607. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Batteiger BE, Tu W., Ofner S, Van Der Pol B., Stothard DR, Orr DP, Katz BP, Fortenberry JD.Повторные генитальные инфекции Chlamydia trachomatis у подростков женщины. J Infect Dis. 2010. 201 (1): 42–51. DOI: 10,1086 / 648734. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Hwang LY, Ma Y, Moscicki AB. Биологические и поведенческие риски возникновения хламидиоза trachomatis в предполагаемой когорте. Obstet Gynecol. 2014; 124 (5): 954–960. DOI: 10.1097 / AOG.0000000000000429. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Йоргенсен М.Дж., Майндал Х.Т., Ларсен МБ, Кристенсен К.С., Олесен Ф., Андерсен Б.Инфекция Chlamydia trachomatis у молодых людей — ассоциация с одновременным партнерством и коротким промежутком между партнеры. Заразить Dis. 2015; 47 (12): 838–845. DOI: 10.3109 / 23744235.2015.1071916. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Штамм В.Е., Вагнер К.Ф., Амзель Р., Александр Э.Р., Терк М., Графс Г.В., Холмс К.К. Причины острого уретрального синдрома у женщин. N Eng J Med. 1980. 303 (8): 409–415. DOI: 10.1056 / NEJM198008213030801. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Марраццо Дж. М., Хэндсфилд Х. Х., Уиттингтон ВЛ.Прогнозирование хламидийной и гонококковой инфекции шейки матки: значение для лечения цервицита. Obstet Gynecol. 2002. 100 (3): 579–584. DOI: 10.1016 / S0029-7844 (02) 02140-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Молано М., Мейер CJ, Weiderpass E, Arslan A, Posso H, Franceschi S, Ronderos M, Munoz N, van den Brule AJ. Естественное течение инфекции Chlamydia trachomatis у бессимптомные колумбийские женщины: последующее 5-летнее исследование. J Infect Dis. 2005. 191 (6): 907–916. DOI: 10,1086 / 428287. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13.Geisler WM, Lensing SY, Press CG, Hook 3rd EW. Спонтанное разрешение генитальной инфекции Chlamydia trachomatis у женщин и защита от повторного заражения. J Infect Dis. 2013. 207 (12): 1850–1856. DOI: 10.1093 / infdis / jit094. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Визенфельд ХК, Хиллиер С.Л., Мейн Л.А., Амортеги А.Дж., Sweet RL. Субклинические воспалительные заболевания органов малого таза и бесплодие. Obstet Gynecol. 2012; 120 (1): 37–43. DOI: 10.1097 / AOG.0b013e31825a6bc9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16.Бахманн LH, Ричи CM, Уэйтс K, Schwebke JR, Крюк 3-й EW. Образцы тестирования на Chlamydia trachomatis и последующее наблюдение в университетская больница, медицинский центр. Sex Transm Dis. 1999. 26 (9): 496–499. DOI: 10.1097 / 00007435-1990-00002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Гейслер В.М., Ван Ц., Моррисон С.Г., Блэк С.М., Бандя К.И., Крюк 3-й РЭ. Естественное течение нелеченой инфекции Chlamydia trachomatis в промежутке между проверкой и возвращением на лечение. Sex Transm Dis. 2008. 35 (2): 119–123.DOI: 10.1097 / OLQ.0b013e318151497d. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Кимани Дж., Маклин И. В., Буэйо Дж. Дж., Макдональд К., Оюги Дж., Майта Дж. М., Пилинг Р. У., Чеанг М., Нагелькерке Нью-Джерси, Пламмер Ф.А., Брунхэм Р. Факторы риска воспалительного процесса тазовых органов, вызванного Chlamydia trachomatis болезнь среди секс-работников в Найроби, Кения. J Infect Dis. 1996. 173 (6): 1437–1444. DOI: 10.1093 / infdis / 173.6.1437. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Несс РБ, Смит К.Дж., Чанг СС, Шистерман Э.Ф., Бас DC. Прогнозирование воспалительных заболеваний органов малого таза среди молодых, одиноких, сексуально активные женщины.Sex Transm Dis. 2006. 33 (3): 137–142. DOI: 10.1097 / 01.olq.0000187205.67390.d1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Баккен IJ, Skjeldestad FE, Nordbo SA. Инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, увеличивают риск внематочной беременность: популяционное исследование методом «случай-контроль». Sex Transm Dis. 2007. 34 (3): 166–169. DOI: 10.1097 / 01.olq.0000230428.06837.f7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Egger M, Low N, Smith GD, Lindblom B, Herrmann B. Скрининг на хламидийные инфекции и риск эктопии беременность в графстве Швеции: экологический анализ.BMJ. 1998. 316 (7147): 1776–1780. DOI: 10.1136 / bmj.316.7147.1776. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Лю Б., Робертс К.Л., Кларк М., Йорм Л., Хант Дж., Уорд Дж. Инфекции хламидиоза и гонореи и риск неблагоприятных акушерские исходы: ретроспективное когортное исследование. Половая трансмиссия. 2013. 89 (8): 672–678. DOI: 10.1136 / sextrans-2013-051118. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Hollegaard S, Vogel I, Thorsen P, Jensen IP, Mordhorst CH, Jeune B. Серовары C-комплекса Chlamydia trachomatis являются фактором риска преждевременные роды.In Vivo. 2007. 21 (1): 107–112. [PubMed] [Google Scholar] 24. Andrews WW, Goldenberg RL, Mercer B, Iams J, Meis P, Moawad A, Das A, Vandorsten JP, Caritis SN, Thurnau G, Miodovnik M, Roberts J, McNellis D. Исследование преждевременных прогнозов: связь второго триместра инфекция мочеполового хламидиоза с последующим спонтанным преждевременным родом рождение. Am J Obstet Gynecol. 2000. 183 (3): 662–668. DOI: 10.1067 / моб.2000.106556. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Rours IG, Hammerschlag MR, Ott A, De Faber TJ, Verbrugh HA, de Groot R, Verkooyen RP.Chlamydia trachomatis как причина неонатального конъюнктивита у Голландские младенцы. Педиатрия. 2008; 121 (2): e321 – e326. DOI: 10.1542 / peds.2007-0153. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Rours GI, Hammerschlag MR, Van Doornum GJ, Hop WC, de Groot R, Willemse HF, Verbrugh HA, Verkooyen RP. Респираторная инфекция Chlamydia trachomatis по-голландски младенцы. Arch Dis Child. 2009. 94 (9): 705–707. DOI: 10.1136 / adc.2008.152066. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Silva J, Cerqueira F, Medeiros R. Инфекция Chlamydia trachomatis: последствия для статуса ВПЧ и рак шейки матки.Arch Gynecol Obstet. 2014. 289 (4): 715–723. DOI: 10.1007 / s00404-013-3122-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Paba P, Bonifacio D, Di Bonito L, Ombres D, Favalli C, Syrjanen K, Ciotti M. Коэкспрессия HSV2 и Chlamydia trachomatis у ВПЧ-положительных рак шейки матки и поражения цервикальной интраэпителиальной неоплазии связаны с аберрациями в ключевых внутриклеточных путях. Интервирология. 2008. 51 (4): 230–234. DOI: 10,1159 / 000156481. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Паавонен Дж., Карунакаран К.П., Ногучи Ю., Анттила Т., Блоигу А., Диллнер Дж., Халлманс Дж., Хакулинен Т., Джеллум Е., Коскела П., Лехтинен М., Торесен С., Лам Х., Шен С., Брунхам Р.С.Реакция сывороточных антител на белок теплового шока 60 Chlamydia trachomatis у женщин с развивающимся раком шейки матки. Am J Obstet Gynecol. 2003. 189 (5): 1287–1292. DOI: 10,1067 / s0002-9378 (03) 00755-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Zhu H, Shen Z, Luo H, Zhang W, Zhu X. Риск шейки матки, связанный с инфекцией Chlamydia Trachomatis Рак: метаанализ. Медицина (Балтимор) 2016; 95 (13): e3077. DOI: 10.1097 / MD.0000000000003077. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. Нонато Д.Р., Алвес Р.Р., Рибейро А.А., Садди В.А., Сегати К.Д., Алмейда К.П., де Лима Ю.А., Д’Алессандро В.Б., Рабело-Сантос Ш.Распространенность и факторы, связанные с коинфекцией человека. папилломавирус и Chlamydia trachomatis у подростков и молодых женщины. Am J Obstet Gynecol. 2016; S0002-9378 (16): 30436–7. DOI: 10.1016 / j.ajog.2016.07.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Quinonez-Calvache EM, Rios-Chaparro DI, Ramirez JD, Soto-De Leon SC, Camargo M, Del Rio-Ospina L, Sanchez R, Patarroyo ME, Patarroyo MA. Частота Chlamydia trachomatis в когорте инфицированных ВПЧ Колумбийские женщины. PLoS One. 2016; 11 (1): e0147504.DOI: 10.1371 / journal.pone.0147504. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Crum CP, Drapkin R, Miron A, Ince TA, Muto M, Kindelberger DW, Lee Y. Дистальная маточная труба: новая модель для серозного таза канцерогенез. Curr Opin Obstet Gynecol. 2007. 19 (1): 3–9. DOI: 10.1097 / GCO.0b013e328011a21f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Ли Ю., Мирон А., Драпкин Р., Нуччи М.Р., Медейрос Ф., Салимуддин А., Гарбер Дж., Берч С., Моу Х., Гордон Р. В., Крамер Д. В., Маккеон Д. Д., Крам С. П.. Кандидат в предшественник серозной карциномы, которая возникает в дистальный отдел маточной трубы.J Pathol. 2007. 211 (1): 26–35. DOI: 10.1002 / путь.2091. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Медейрос Ф., Муто М.Г., Ли Й., Элвин Дж. А., Каллахан М. Дж., Фельтмат С., Гарбер Дж. Э., Крамер Д. В., Крам С. П.. Трубная фимбрия является предпочтительным местом для ранней аденокарциномы у женщины с синдромом семейного рака яичников. Am J Surg Pathol. 2006. 30 (2): 230–236. DOI: 10.1097 / 01.pas.0000180854.28831.77. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Оливер Перес MR, Магрина Дж., Гарсия А. Т., Хименес Лопес Дж. С.. Профилактическая сальпингэктомия и профилактическая сальпингофорэктомия для придатков тяжелой серозно-эпителиальной карциномы: A переоценка.Surg Oncol. 2015; 24 (4): 335–344. DOI: 10.1016 / j.suronc.2015.09.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Зардави ИМ. Первичная карцинома маточной трубы, возникающая на фоне хронические воспалительные заболевания органов малого таза. Case Rep Med. 2014; 2014: 645045. DOI: 10.1155 / 2014/645045. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Сальвадор С., Гилкс Б., Кобель М., Хантсман Д., Розен Б., Миллер Д. Фаллопиевы трубы: первичный участок большинства тазовых серозных сосудов высокой степени злокачественности. карциномы. Int J Gynecol Cancer. 2009. 19 (1): 58–64.DOI: 10.1111 / IGC.0b013e318199009c. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Несс РБ, Гудман М.Т., Шен К., Брунхэм Р. Серологические доказательства перенесенной инфекции Chlamydia trachomatis, в отношении рака яичников. J Infect Dis. 2003. 187 (7): 1147–1152. DOI: 10,1086 / 368380. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Несс РБ, Сопер Д.Е., Рихтер Х.Э., Рэндалл Х., Пайпер Дж.Ф., Нельсон Д.Б., Шубек Д., Макнили С.Г., Траут В., Басс Д.К., Хатчисон К., Кип К., Брунхэм Р.С. Антитела к хламидиям, белок теплового шока хламидий и побочные эффекты Последствия воспалительного заболевания органов малого таза: оценка ВЗОМТ и клинические проявления Исследование здоровья (ПЕРСИК).Sex Transm Dis. 2008. 35 (2): 129–135. DOI: 10.1097 / OLQ.0b013e3181557c25. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Idahl A, Lundin E, Jurstrand M, Kumlin U, Elgh F, Ohlson N, Ottander U. Антитела к плазме против Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium в отношении эпителиальных опухолей яичников. Заражение Dis Obstet Gynecol. 2011; 2011 (824627) DOI: 10.1155 / 2011/824627. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Шанмугхаприя С., Сентилкумар Г., Винодхини К., Дас BC, Васанти Н., Натараджасинивасан К.Вирусная и бактериальная этиология эпителиального яичника рак. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012. 31 (9): 2311–2317. DOI: 10.1007 / s10096-012-1570-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Idahl A, Lundin E, Elgh F, Jurstrand M, Moller JK, Marklund I, Lindgren P, Ottander U. Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, вирус папилломы человека и полиомавирус не обнаруживаются в ткань человека с эпителиальным раком яичников, пограничной опухолью или доброкачественной условия. Am J Obstet Gynecol.2010; 202 (1): e71 – e76. DOI: 10.1016 / j.ajog.2009.07.042. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 44. Штамм МЫ. Инфекции Chlamydia trachomatis: прогресс и проблемы. J Infect Dis. 1999; 179 (Дополнение 2): S380 – S383. DOI: 10,1086 / 513844. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. Gonzales GF, Munoz G, Sanchez R, Henkel R, Gallegos-Avila G, Diaz-Gutierrez O, Vigil P, Vasquez F, Kortebani G, Mazzolli A, Bustos-Obregon E. Обновленная информация о влиянии инфекции Chlamydia trachomatis на мужчин плодородие. Андрология. 2004; 36 (1): 1–23.DOI: 10.1046 / j.0303-4569.2003.00594.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46. Штамм В.Е., Коутски Л.А., Бенедетти Дж. К., Джорден Дж. Л., Брунхэм Р. К., Холмс К. К.. Chlamydia trachomatis уретральные инфекции у мужчин. Распространенность, факторы риска и клинические проявления. Ann Intern Med. 1984. 100 (1): 47–51. DOI: 10.7326 / 0003-4819-100-1-47. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48. Кит А., Томас Б.Дж., Тейлор Робинсон Д. Хламидийная инфекция в этиологии артрит. Br Med Bull. 1983; 39 (2): 168–174. [PubMed] [Google Scholar] 49.Ханну Т. Реактивный артрит. Лучшая практика Res Clin Rheumatol. 2011. 25 (3): 347–357. DOI: 10.1016 / j.berh.2011.01.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50. Рахман М.Ю., Чима М.А., Шумахер HR, Хадсон А.П. Молекулярные доказательства наличия хламидиоза в синовиальной оболочке пациентов с синдромом Рейтера. Ревматоидный артрит. 1992. 35 (5): 521–529. DOI: 10.1002 / art.1780350506. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 51. Тейлор-Робинсон Д., Гилрой С.Б., Томас Б.Дж., Кит ACS. Обнаружение ДНК Chlamydia trachomatis в суставах реактивного больных артритом методом полимеразной цепной реакции.Ланцет. 1992. 340 (8811): 81–82. DOI: 10.1016 / 0140-6736 (92)-N. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52. Редгроув К.А., Маклафлин Е.А. Роль иммунного ответа при Chlamydia trachomatis инфекция мужских половых путей: палка о двух концах. Фронт Иммунол. 2014; 5: 534. DOI: 10.3389 / fimmu.2014.00534. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. de Vrieze NH, de Vries HJ. Венерическая лимфогранулема у мужчин, практикующих секс с мужчинами. An эпидемиологический и клинический обзор. Эксперт Rev Anti Infect Ther.2014. 12 (6): 697–704. DOI: 10.1586 / 14787210.2014.9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 54. de Vries HJ, Zingoni A, White JA, Ross JD, Kreuter A. Европейское руководство по ведению проктита, 2013 г., проктоколит и энтерит, передающиеся половым путем возбудители. Int J ЗППП, СПИД. 2014. 25 (7): 465–474. DOI: 10.1177 / 0956462413516100. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 55. Лэмбден PR, Пикетт Массачусетс, Кларк IN. Влияние пенициллина на ДНК Chlamydia trachomatis репликация. Microbiol. 2006. 152 (Pt 9): 2573–2578.DOI: 10.1099 / mic.0.29032-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57. Hafner LM. Патогенез поражения маточных труб хламидиями trachomatis инфекции. Контрацепция. 2015; 92 (2): 108–115. DOI: 10.1016 / j.contraception.2015.01.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Мюллер К.Е., Плано Г.В., Филдс К.А. Новые рубежи в биологии секреции типа III: хламидии перспектива. Infect Immun. 2014; 82 (1): 2–9. DOI: 10.1128 / IAI.00917-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Омсланд А, Сикст Б.С., Хорн М, Хакштадт Т.Новый взгляд на метаболизм хламидий: межвидовой метаболизм вариабельность и физиологические виды деятельности. FEMS Microbiol Rev.2014; 38 (4): 779–801. DOI: 10.1111 / 1574-6976.12059. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Bastidas RJ, Elwell CA, Engel JN, Valdivia RH. Стратегии внутриклеточного выживания хламидий. Cold Spring Harb Perspect Med. 2013; 3 (5): a010256. DOI: 10.1101 / cshperspect.a010256. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Rank RG, Whittum-Hudson JA.Защитный иммунитет к хламидийной генитальной инфекции: доказательства из исследований на животных. J Infect Dis. 2010; 201 (Приложение 2): S168–177. DOI: 10,1086 / 652399. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 63. Ранг РГ. Модели на животных для урогенитальных инфекций. Метод Энзимол. 1994; 235 (83-93) DOI: 10.1016 / 0076-6879 (94) 35133-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 64. Кари Л., Саутерн Т.Р., Дауни С.Дж., Уоткинс Х.С., Рэндалл Л.Б., Тейлор Л.Д., Стердевант Г.Л., Уитмайр В.М., Колдуэлл HD. Полиморфный мембранный белок D Chlamydia trachomatis представляет собой фактор вирулентности, участвующий в ранних взаимодействиях с клетками-хозяевами.Заразить. 2014; Иммун. DOI: 10.1128 / IAI.01686-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Moelleken K, Hegemann JH. Белок внешней мембраны хламидий OmcB необходим для адгезия и проявляет биовар-специфические различия в гликозаминогликанах привязка. Mol Microbiol. 2008. 67 (2): 403–419. DOI: 10.1111 / j.1365-2958.2007.06050.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 66. Stallmann S, Hegemann JH. Инвазин Ctad1 Chlamydia trachomatis эксплуатирует человека рецептор интегрина бета1 для входа в клетку-хозяин.Cell Microbiol. 2016; 18 (5): 761–775. DOI: 10,1111 / cmi.12549. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 67. Феррелл Дж., Филдс К.А. Рабочая модель механизма секреции типа III у Хламидиоз. Микробы заражают. 2016; 18 (2): 84–92. DOI: 10.1016 / j.micinf.2015.10.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 68. Мур ER, Ouellette SP. Реконцептуализация на хламидийное включении в качестве патоген-специфическая паразитарная органелла: расширенная роль Inc белки. Front Cell Infect Microbiol. 2014; 4 (157) DOI: 10.3389 / fcimb.2014.00157. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 69. Миррашиди К.М., Элвелл, Калифорния, Вершуерен Э., Джонсон Дж. Р., Франдо А., Фон Доллен Дж., Розенберг О., Гулбахче Н., Джанг Дж., Джонсон Т., Ягер С., Гопалакришнан А. М., Шерри Дж., Данн Дж. Д., Олив А., Пенн Б., Шейлз M, Cox JS, Starnbach MN, Derre I, Valdivia R, Krogan NJ, Engel J. Глобальное картирование взаимодействия Inc-человека показывает, что ретромер ограничивает заражение хламидиозом. Клеточный микроб-хозяин. 2015; 18 (1): 109–121. DOI: 10.1016 / j.chom.2015.06.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 70. Бейли Р.Л., Нативидад-Санчо А., Фаулер А., Пилинг Р.В., Маби, округ Колумбия, Уиттл ХК, Джепсон А.П. ). Генетический вклад хозяина в клеточный иммунный ответ на Chlamydia trachomatis: оценка наследственности от гамбийского близнеца учиться. Front Cell Infect Microbiol. 2009; 45 (Приложение B): 45–50. [PubMed] [Google Scholar] 71. Стивенс Р.С., Калман С., Ламмел С., Фан Дж., Марат Р., Аравинд Л., Митчелл В., Олингер Л., Татусов Р.Л., Чжао К., Кунин Е.В., Дэвис Р.У. Последовательность генома облигатного внутриклеточного возбудителя человека: Chlamydia trachomatis.Наука. 1998. 282 (5389): 754–759. DOI: 10.1126 / science.282.5389.754. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 72. Harris SR, Clarke IN, Seth-Smith HM, Solomon AW, Cutcliffe LT, Marsh P, Skilton RJ, Holland MJ, Mabey D, Peeling RW, Lewis DA, Spratt BG, Unemo M, Persson K, Bjartling C, Brunham R, де Фрис Х. Дж., Морре С. А., Спекснейдер А., Бебир С. М., Клерк М., де Барбейрак Б., Паркхилл Дж., Томсон Н. Р.. Полногеномный анализ различных штаммов Chlamydia trachomatis определяет филогенетические отношения, замаскированные текущими клиническими набор текста.Нат Жене. 2012. 44 (4): 413–419. DOI: 10,1038 / нг.2214. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 73. Joseph SJ, Didelot X, Rothschild J, de Vries HJ, Morre SA, Read TD, Dean D. Популяционная геномика Chlamydia trachomatis: понимание дрейфа, отбор, рекомбинация и популяционная структура. Mol Biol Evol. 2012. 29 (12): 3933–3946. DOI: 10,1093 / molbev / mss198. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 74. Джозеф С.Дж., Диделот X, Ганди К., Дин Д., Читать TD. Взаимодействие рекомбинации и отбора в геномах Chlamydia trachomatis.Биол Директ. 2011; 6 (1): 28. DOI: 10.1186 / 1745-6150-6-28. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 75. Сет-Смит ИМБ, Харрис С.Р., Перссон К., Марш П., Бэррон А., Бигнелл А., Бьяртлинг С., Кларк Л., Катклифф Л.Т., Лэмбден П.Р., Леннард Н., Локки С.Дж., Перепел М.А., Салим О., Скилтон Р.Дж., Ван Й.Б., Голландия MJ, Parkhill J, Thomson NR, Clarke IN. Совместная эволюция геномов и плазмид внутри Chlamydia trachomatis и появление в Швеции нового варианта штамма. BMC Genomics. 2009; 10 (1): 239. DOI: 10.1186 / 1471-2164-10-239.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 76. Сонг Л., Карлсон Дж. Х., Чжоу Б., Виртанева К., Уитмайр В. М., Стердевант Г. Л., Порселла С.Ф., Макларти Дж., Колдуэлл HD. Плазмид-опосредованный тропизм трансформации хламидий биовары. Pathog Dis. 2014; 70 (2): 189–193. DOI: 10.1111 / 2049-632X.12104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 77. Нунес А., Ногейра П.Дж., Боррего М.Дж., Гомеш ДжП. Адаптивная эволюция доминантного антигена Chlamydia trachomatis раскрывает различные сценарии эволюции В- и Т-клеточных эпитопов: всемирный опрос.PLoS One. 2010; 5 (10) DOI: 10.1371 / journal.pone.0013171. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 78. Феррейра Р., Антило М., Нуньес А., Борхес В., Дамиао В., Боррего М. Дж., Гомеш Дж. П. In silico исследование генов, выявляющее филогенетическую конгруэнтность с клинической распространенностью или свойствами тропизма Chlamydia trachomatis штаммы. G3 (Bethesda) 2014; 5 (1): 9–19. DOI: 10.1534 / g3.114.015354. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 79. Андерссон П., Харрис С. Р., Сет Смит Х. М., Хадфилд Дж., О’Нил С., Катклифф Л. Т., Дуглас Ф. П., Аше Л. В., Мэтьюз Дж. Д., Хаттон С. И., Сарович Д. С., Тонг С. И., Кларк И. Н., Томсон Н. Р., Джиффард П. М..Chlamydia trachomatis от австралийских аборигенов с трахомы полифилетичны, состоят из множества отличительных родословные. 2016; (7): 10688. DOI: 10,1038 / ncomms10688. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 80. Caldwell HD, Wood H, Crane D, Bailey R, Jones RB, Mabey D, Maclean I, Mohammed Z, Peeling R, Roshick C, Schachter J, Solomon AW, Stamm WE, Сухленд RJ, Taylor L, West SK, Quinn TC , Belland RJ, McClarty G. Полиморфизмы генов триптофансинтазы Chlamydia trachomatis различать генитальные и глазные изоляты.J Clin Invest. 2003. 111 (11): 1757–1769. DOI: 10,1172 / JC17993. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 81. Fehlner-Gardiner C, Roshick C, Carlson JH, Hughes S, Belland RJ, Caldwell HD, McClarty G. Молекулярная основа, определяющая ткань Chlamydia trachomatis человека тропизм. Возможная роль триптофансинтазы. . J Biol Chem. 2002. 277 (30): 26893–26903. DOI: 10.1074 / jbc.M203937200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 82. Битти В.Л., Белэнджер Т.А., Десаи А.А., Моррисон Р.П., Бирн Г.И.. Истощение запасов триптофана как механизм действия гамма-интерферона хламидийная стойкость.Infect Immun. 1994. 62 (9): 3705–3711. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 83. Сокуренко Е.В., Спешка Д.Л., Дыхуизен Д.Е. Патоадаптивные мутации: потеря генов и вариабельность бактериального возбудители. Trends Microbiol. 1999; 7 (5): 191–195. DOI: 10.1016 / s0966-842x (99) 01493-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 84. Carlson J, Porcella S, McClarty G, Caldwell H. Сравнительный геномный анализ окулотропных Chlamydia trachomatis и генитотропные штаммы. Infect Immun. 2005. 73: 6407–6418. DOI: 10.1128 / IAI.73.10.6407-6418.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 85. Саров I, Герон Э., Шемер-Авни Й., Манор Э., Звиллич М., Валлах Д., Шмитц Э., Холтман Х. Последствия для стойких хламидийных инфекций фагоцитов. взаимодействие микроорганизмов. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1991; 10: 119–123. DOI: 10.1007 / bf01964423. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 86. Усадьба Е., Саров И. Судьба Chlamydia trachomatis в моноцитах человека и макрофаги, происходящие из моноцитов. Infect Immun. 1986. 54 (1): 90–95.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 87. Моррисон Р.П. Различная чувствительность штаммов Chlamydia trachomatis к угнетающее действие гамма-интерферона. Infect Immun. 2000. 68 (10): 6038–6040. DOI: 10.1128 / iai.68.10.6938-6040.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 88. Поля К.А., Маккормак Р., де Армас Л. Р., Подак ER. Перфорин-2 ограничивает рост Chlamydia trachomatis в макрофаги. Infect Immun. 2013. 81 (8): 3045–3054. DOI: 10.1128 / IAI.00497-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 89.Borges V, Gomes JP. Глубокая сравнительная геномика Chlamydia trachomatis изоляты венерической лимфогранулемы выделяют гены, потенциально участвующие в патоадаптация. Заразить Genet Evol. 2015; 32: 74–88. DOI: 10.1016 / j.meegid.2015.02.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 90. Гомес Дж. П., Бруно В. Дж., Нуньес А., Сантос Н., Флориндо С., Боррего М. Дж., Дин Д. Эволюция разнообразия Chlamydia trachomatis происходит за счет широко распространенных рекомбинация между штаммами с участием горячих точек. Геном. 2007; Res17 (1): 50–60. DOI: 10,1101 / гр.5674706. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 91. Нунес А., Боррего М.Дж., Гомеш Дж. П. Геномные особенности, выходящие за рамки фенотипов Chlamydia trachomatis: что значит мы думаем, что знаем? Заразить Genet Evol. 2013; 16: 392–400. DOI: 10.1016 / j.meegid.2013.03.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 92. O’Connell CM, Ingalls RR, Andrews Jr CW, Skurlock AM, Darville T. Плазмид-дефицитный Chlamydia muridarum не индуцирует иммунную реакцию. патологии и защиты от заболеваний яйцеводов. J Immunol. 2007. 179 (6): 4027–4034. DOI: 10.4049 / jimmunol.179.6.4027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 93. Рассел М., Дарвилл Т., Чандра-Кунтал К., Смит Б., Эндрюс-младший С.В., О’Коннелл С.М. Инфекционность действует как отбор in vivo для поддержания хламидийная криптическая плазмида. Infect Immun. 2011. 79 (1): 98–107. DOI: 10.1128 / IAI.01105-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 94. Кари Л., Уитмир В. М., Оливарес-Завалета Н., Гохин М. М., Тейлор Л. Д., Карлсон Дж. Х., Стердевант Г. Л., Лу С., Бакиос Л. Е., Рэндалл Л. Б., Парнелл М. Дж., Чжун Дж., Колдуэлл HD.Живая аттенуированная хламидийная вакцина защищает от трахомы у нечеловеческие приматы. J Exp Med. 2011. 208 (11): 2217–2223. DOI: 10.1084 / jem.20111266. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 95. Qu Y, Frazer LC, O’Connell CM, Tarantal AF, Andrews Jr CW, O’Connor SL, Russell AN, Sullivan JE, Poston TB, Vallejo AN, Darville T. Сопоставимые инфекции половых путей, патология и иммунитет в макаки-резус, инокулированные хламидиями дикого типа или с дефицитом плазмид trachomatis серовар D. Infect Immun.2015; 83 (10): 4056–4067. DOI: 10.1128 / IAI.00841-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 96. Мацумото А., Идзуцу Х., Мияшита Н., Охучи М. Образование зубного налета и клонирование зубного налета Chlamydia trachomatis биовар трахома. J Clinical Microbiol. 1998. 36 (10): 3013–3019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 97. О’Коннелл CM, Никс KM. Вылеченный плазмидой штамм Chlamydia muridarum показывает измененные морфология бляшек и снижение инфекционности в культуре клеток. Microbiol. 2006. 152 (6): 1601–1607.DOI: 10.1099 / mic.0.28658-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 98. Карлсон Дж. Х., Уитмайр В. М., Крейн Д. Д., Вик Л., Виртанева К., Стурдевант Д. Е., Купко Дж. Д. III, Порселла С.Ф., Мартинес-Оренго Н., Хайнцен Р. А., Кари Л., Колдуэлл HD. Плазмида Chlamydia trachomatis является регулятором транскрипции. хромосомных генов и вирулентного фактора. Infect Immun. 2008. 76 (6): 2273–2283. DOI: 10.1128 / iai.00102-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 99. Сонг Л., Карлсон Дж. Х., Уитмайр В. М., Кари Л., Виртанева К., Стердевант Д. Е., Уоткинс Н., Чжоу Б., Стердевант Г. Л., Порселла С.Ф., МакКларти Дж., Колдуэлл HD.Pgp4, кодируемый плазмидой Chlamydia trachomatis, является транскрипционным регулятор генов, связанных с вирулентностью. Infect Immun. 2013. 81 (3): 636–644. DOI: 10.1128 / IAI.01305-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 100. О’Коннелл С.М., Абдель Рахман Ю.М., Грин Э., Дарвилл Г.К., Сайра К., Смит Б., Дарвилл Т., Скарлок А.М., Мейер С.Р., Белланд Р.Дж. Активация Toll-подобного рецептора 2 Chlamydia trachomatis плазмидозависимые и зависимые от плазмиды хромосомные локусы согласованно регулируется в ответ на ограничение глюкозы C.trachomatis, но не C. muridarum. . Infect Immun. 2011. 79 (3): 1044–1056. DOI: 10.1128 / IAI.01118-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 101. Лю И, Хуан И, Ян З, Сунь И, Гонг С., Хоу С., Чен С, Ли З, Лю Q, Ву И, Бейсман Дж, Чжун Г. Кодируемый плазмидой Pgp3 является основным фактором вирулентности хламидиоза. muridarum для индукции гидросальпинкса у мышей. Infect Immun. 2014. 82 (12): 5327–5335. DOI: 10.1128 / IAI.02576-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 102. Ли З, Чен Д., Чжун Й, Ван С., Чжун Г.Белок pgp3, кодируемый хламидийной плазмидой, секретируется в цитозоль инфицированных хламидиями клеток. Infect Immun. 2008. 76 (8): 3415–3428. DOI: 10.1128 / IAI.01377-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 103. Hou S, Dong X, Yang Z, Li Z, Liu Q, Zhong G. Фактор вирулентности, кодируемый хламидийной плазмидой, Pgp3 нейтрализует антихламидийная активность человеческого кателицидина LL-37. Infect Immun. 2015; 83 (12): 4701–4709. DOI: 10.1128 / IAI.00746-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 104.Беллэнд Р.Дж., Нельсон Д.Е., Вирок Д., Крейн Д.Д., Хоган Д., Стердевант Д., Битти В.Л., Колдуэлл HD. Транскриптомный анализ роста хламидий во время IFN-гамма-опосредованная персистенция и реактивация. Proc Natl Acad Sci USA. 2003. 100 (26): 15971–15976. DOI: 10.1073 / pnas.2535394100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 105. Николсон Т., Стивенс Р.С. Материалы десятого заседания Международного общества прав человека Хламидийные инфекции. Сан-Франциско, Калифорния, США:> Schachter, J, Christiansen, G et.al. (Ред.), Международный Симпозиум по хламидиям; 2002. Профиль транскрипции генома хламидий для индуцированного пенициллином упорство. С. 611–614. [Google Scholar] 106. Карраско Дж. А., Тан С, Ранг РГ, Хсиа РС, Бавойл ПМ. Измененная экспрессия полиморфных мембранных белков в процессе развития у Chlamydia trachomatis, подверженной стрессу пенициллина. Cell Microbiol. 2011. 13 (7): 1014–1025. DOI: 10.1111 / j.1462-5822.2011.01598.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 107. Беллэнд Р.Дж., Чжун Дж., Крейн Д.Д., Хоган Д., Стердевант Д., Шарма Дж., Битти В.Л., Колдуэлл HD.Геномное транскрипционное профилирование цикла развития Chlamydia trachomatis. Proc Natl Acad Sci USA. 2003. 100 (14): 8478–8483. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 108. Водстрцил Л.А., Макивер Р., Хьюстон В.М., Тебризи С.Н., Тиммс П., Хокинг Дж. С.. Эпидемиология нагрузки на организм Chlamydia trachomatis во время генитальная инфекция: систематический обзор. J Infect Dis. 2015; 211 (10): 1628–1645. DOI: 10.1093 / infdis / jiu670. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 109. Рассел А.Н., Чжэн Х, О’Коннелл С.М., Тейлор Б.Д., Визенфельд ХК, Хиллиер С.Л., Чжун В., Дарвилл Т.Анализ факторов, определяющих происшествие и восходящую инфекцию, и роль сывороточных антител в генитальном тракте Chlamydia trachomatis инфекционное заболевание. 2016; (4): 523–531. DOI: 10.1093 / infdis / jiv438. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 110. Yeow TC, Wong WF, Sabet NS, Sulaiman S, Shahhosseini F, Tan GM, Movahed E, Looi CY, Shankar EM, Gupta R, Arulanandam BP, Hassan J, Abu Bakar S. Распространенность хламидий, несущих и не содержащих плазмиды trachomatis среди женщин, обратившихся в акушерско-гинекологический кабинет клиники Малайзии.BMC Microbiol. 2016; 16 (1): 45. DOI: 10.1186 / s12866-016-0671-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 111. Льюис М. Е., Белланд Р. Дж., Абдель Рахман Ю. М., Битти В. Л., Айяр А. А., Зеа А. Х., Грин С. Дж., Марреро Л., Бакнер Л. Р., Тейт Д. Дж., Макгоуин С. Л., Козловски П. А., О’Брайен М., Лиллис Р. А., Мартин Д. Д., Куэйл А. Дж.. Морфологическая и молекулярная оценка Chlamydia trachomatis рост эндоцервикса человека выявляет различные модели роста. Front Cell Infect Microbiol. 2014; 4 (71) DOI: 10.3389 / fcimb.2014.00071. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 112.Кавана К., Куэйл А.Дж., Фикарра М., Ибана Дж.А., Шен Л., Кавана И., Ян Х., Марреро Л., Явагал С., Грин С.Дж., Чжан Ю.Х., Пайлес Р.Б., Блумберг Р.С., Шуст DJ. Деградация CD1d в эпителии, инфицированном Chlamydia trachomatis клетки являются результатом как клеточного, так и хламидийного протеасомного деятельность. J Biol Chem. 2007. 282 (10): 7368–7375. DOI: 10.1074 / jbc.M610754200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 113. Zheng XOC CM, Nagarajan U, Wiesenfeld H, Hillier S, Darville T. Труды тринадцатого собрания Международного общества людей. Хламидийные инфекции.Сан-Франциско, Калифорния, США: Schachter, J, Christiansen, G et. al. (Ред.), Международный Симпозиум по хламидиям; 2014. Идентификация подписи транскрипции крови для хламидийный ВЗОМТ. [Google Scholar] 114. Баламут Ф., Чжан З., Раппапорт Э., Хейс К., Моллен С., Салливан К. Биосигнатуры РНК у пациентов подросткового возраста в условиях неотложной педиатрической помощи отделение с воспалительными заболеваниями органов малого таза. Педиатр Emerg Care. 2015. 31 (7): 465–472. DOI: 10.1097 / PEC.0000000000000483. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 115.Уоллес Н.А., Робинсон К., Галлоуэй Д.А. Экспрессия бета-вируса папилломы человека E6 ингибирует стабилизацию p53 и увеличивает устойчивость к геномной нестабильности. J Virol. 2014. 88 (11): 6112–6127. DOI: 10.1128 / JVI.03808-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 116. Grieshaber SS, Grieshaber NA, Miller N, Hackstadt T. Chlamydia trachomatis вызывает центросомные дефекты, приводящие к аномалии хромосомной сегрегации. Движение. 2006; 7 (8): 940–949. DOI: 10.1111 / j.1600-0854.2006.00439.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 117.Джонсон К.А., Тан М., Саттерлин С. Центросомные аномалии во время инфекции Chlamydia trachomatis вызваны нарушением регуляции нормальной дупликации путь. Cell Microbiol. 2009. 11 (7): 1064–1073. DOI: 10.1111 / j.1462-5822.2009.01307.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 118. Ноултон А.Е., Браун Х.М., Ричардс Т.С., Андреолас Л.А., Патель Р.К., Гришабер С.С. Инфекция Chlamydia trachomatis вызывает митотический полюс веретена дефекты независимо от его воздействия на центросому усиление.Движение. 2011; 12 (7): 854–866. DOI: 10.1111 / j.1600-0854.2011.01204.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 119. Mital J, Miller NJ, Fischer ER, Hackstadt T. Специфические белки мембран включения хламидий связываются с активные киназы семейства Src в микродоменах, которые взаимодействуют с хозяином сеть микротрубочек. Cell Microbiol. 2010. 12 (9): 1235–1249. DOI: 10.1111 / j.1462-5822.2010.01465.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 120. Ричардс Т.С., Ноултон А.Е., Гришабер СС.Гомотипическому слиянию включений Chlamydia trachomatis способствует перенос микротрубочек хозяина. BMC микробиология. 2013; 13 (185) DOI: 10.1186 / 1471-2180-13-185. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 121. Дюму М., Мэнни А., Делакур Д., Хейворд Р. Д.. Эффектор Chlamydia привлекает CEP170 для перепрограммирования хозяина организация микротрубочек. J Cell Sci. 2015; 128 (18): 3420–3434. DOI: 10.1242 / jcs.169318. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 122. Нигг EA. Центросомные аберрации: причина или следствие рака прогрессия? Нат Рев Рак.2002. 2 (11): 815–825. DOI: 10,1038 / nrc924. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 123. Bolgioni AF, Ganem NJ. Взаимодействие между центросомами и супрессором опухолей Hippo путь. Chromosome Res. 2016; 24 (1): 93–104. DOI: 10.1007 / s10577-015-9502-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 124. Чумдури К., Гурумурти Р.К., Задора П.К., Ми Й., Мейер Т.Ф. Инфекция хламидиозом способствует повреждению и распространению ДНК хозяина но ухудшает реакцию на повреждение ДНК. Клеточный микроб-хозяин. 2013. 13 (6): 746–758. DOI: 10.1016 / j.chom.2013.05.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 125. Гонсалес Э., Ротер М., Керр М.К., Аль-Зеер М.А., Абу-Любад М., Кесслер М., Бринкманн В., Ловер А., Мейер Т.Ф. Инфекция хламидиозом зависит от функционального MDM2-p53. ось. Nat Commun. 2014; 5: 5201. DOI: 10,1038 / ncomms6201. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 126. Siegl C, Prusty BK, Karunakaran K, Wischhusen J, Rudel T. Подавитель опухолей p53 изменяет метаболизм клетки-хозяина, чтобы ограничить Инфекция Chlamydia trachomatis. Cell Rep.2014; 9 (3): 918–929.DOI: 10.1016 / j.celrep.2014.10.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 127. Ноултон А.Е., Фаулер Л.Дж., Пател Р.К., Кошелек С.М., Гришабер СС. Хламидиоз вызывает независимость закрепления в клетках 3T3 и вредные цитологические дефекты в модели инфекции. PLoS One. 2013; 8 (1): e54022. DOI: 10.1371 / journal.pone.0054022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 128. Merbah M, Introini A, Fitzgerald W, Grivel JC, Lisco A, Vanpouille C, Margolis L. Цервико-вагинальная ткань ex vivo как модель для изучения ранних событий при ВИЧ-1-инфекции.Репрод иммунол. 2011. 65 (3): 268–278. DOI: 10.1111 / j.1600-0897.2010.00967.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 129. Бакнер Л.Р., Амеди А.М., Альбриттон Х.Л., Козловски П.А., Лакур Н., МакГовин С.Л., Шуст Д.Дж., Куэйл А.Дж. Chlamydia trachomatis инфекция эндоцервикальных эпителиальных клеток усиливает случаи ранней передачи ВИЧ. PLoS One. 2016; 11 (1): e0146663. DOI: 10.1371 / journal.pone.0146663. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 130. Gaydos CA, Crotchfelt KA, Howell MR, Kralian S, Hauptman P, Quinn TC.Анализы молекулярной амплификации для выявления хламидийных инфекций в образцы мочи у учениц старших классов и для мониторинга сохранение хламидийной ДНК после терапии. J Infect Dis. 1998. 177 (2): 417–424. DOI: 10,1086 / 514207. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 131. Geisler WM. Диагностика и лечение неосложненного Chlamydia trachomatis инфекции у подростков и взрослых: сводка данных, рассмотренных для 2015 Центры по контролю и профилактике заболеваний, передающихся половым путем рекомендации по лечению заболеваний.Clin Infect Dis 61 Suppl. 2015; 8: S774 – S784. DOI: 10,1093 / cid / civ694. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 133. Бине Р., Маурелли А.Т. Частота развития и связанные с ней физиологические издержки устойчивость к азитромицину у Chlamydia psittaci 6BC и C. trachomatis L2. Антимикробные агенты Chemother. 2007. 51 (12): 4267–4275. DOI: 10.1128 / AAC.00962-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 134. Бине Р., Маурелли А.Т. Стоимость приспособленности из-за мутаций в 16S рРНК, связанной с устойчивость к спектиномицину у Chlamydia psittaci 6BC.Антимикробные агенты Chemother. 2005. 49 (11): 4455–4464. DOI: 10.1128 / AAC.49.11.4455-4464.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 135. Golden MR, Whittington WL, Handsfield HH, Hughes JP, Stamm WE, Hogben M, Clark A, Malinski C, Helmers JR, Thomas KK, Holmes KK. Влияние ускоренного лечения половых партнеров на рецидивирующие или стойкая гонорея или хламидийная инфекция. N Engl J Med. 2005. 352 (7): 676–685. DOI: 10.1056 / NEJMoa041681. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 136. Ранг Р.Г., Ерува Л.Скрытые на виду: хламидийная желудочно-кишечная инфекция и его значение для сохранения инфекции половых органов человека. Infect Immun. 2014. 82 (4): 1362–1371. DOI: 10.1128 / IAI.01244-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 137. Йерува Л., Спенсер Н., Боулин А. К., Ван Й., Ранг Р. Хламидийная инфекция желудочно-кишечного тракта: резервуар при стойкой инфекции. Pathog Dis. 2013. 68 (3): 88–95. DOI: 10.1111 / 2049-632X.12052. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 138.Dai J, Zhang T, Wang L, Shao L, Zhu C, Zhang Y, Failor C, Schenken R, Baseman J, He C, Zhong G. Внутривенное введение Chlamydia muridarum приводит к длительная инфекция, ограниченная желудочно-кишечным трактом тракт. Infect Immun. 2016; 84 (8): 2382–2388. DOI: 10.1128 / IAI.00432-16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 139. Ерува Л., Мельник С., Спенсер Н., Боулин А., Ранг Р.Г. Различная восприимчивость к лечению азитромицином хламидийная инфекция желудочно-кишечного тракта и шейка матки.Антимикробные агенты Chemother. 2013. 57 (12): 6290–6294. DOI: 10.1128 / AAC.01405-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 140. Wang L, Zhang Q, Zhang T, Zhang Y, Zhu C, Sun X, Zhang N, Xue M, Zhong G. Организмы Chlamydia muridarum не могут автоматически прививать половые пути мыши после колонизации в желудочно-кишечном тракте на 70 дней. PLoS One. 2016; 11 (5): e0155880. DOI: 10.1371 / journal.pone.0155880. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 141. Борел Н., Леонард С., Слэйд Дж., Шоборг Р.В.Устойчивость к хламидийным антибиотикам и неэффективность лечения ветеринария и медицина. Curr Clin Microbiol Rep., 2016; 3: 10–18. DOI: 10.1007 / s40588-016-0028-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 142. Леонхардт Р.М., Ли С.Дж., Каватас П.Б., Крессвелл П. Тяжелое голодание по триптофану блокирует начало обычных стойкость и снижает реактивацию хламидиоза trachomatis. Infect Immun. 2007. 75 (11): 5105–5117. DOI: 10.1128 / IAI.00668-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 143.Леонард К.А., Шоборг Р.В., Борель Н. Молекулярные паттерны, связанные с повреждением / опасностью (DAMP), модулируют Развитие инклюзии серовара E Chlamydia pecorum и C. trachomatis в пробирка. . PLoS One. 2015; 10 (8): e0134943. DOI: 10.1371 / journal.pone.0134943. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 144. Гусева Н.В., Найт С.Т., Уиттимор Д.Д., Уайрик ПБ. Первичные культуры генитальных эпителиальных клеток самок свиней в vitro: новый подход к изучению гормональной модуляции хламидиоза инфекционное заболевание. Infect Immun.2003. 71 (8): 4700–4710. DOI: 10.1128 / IAI.71.8.4700-4710.2003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 145. Кинтнер Дж., Шоборг Р.В., Вайрик П.Б., Холл СП. Прогестерон противодействует положительному влиянию эстрогена на Серовар E Chlamydia trachomatis в совместной культуре Ishikawa / SHT-290 модель. Pathog Dis. 2015; 73 (4) DOI: 10.1093 / femspd / ftv015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 146. Холл СП, Шелл М., Дессус-Бабус С., Мур К.Г., Уиттимор Д.Д., Сал М., Дилл Б.Д., Уайрик ПБ. Многогранная роль эстрогена в усилении хламидиоза trachomatis в поляризованном эпителии эндометрия человека клетки.Cell Microbiol. 2011; 13 (8): 1183–1199. DOI: 10.1111 / j.1462-5822.2011.01608.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 147. Дека С., Вановер Дж., Дессус-Бабус С., Уиттимор Дж., Хоуетт М.К., Вайрик ПБ, Шоборг Р.В. Chlamydia trachomatis входит в жизнеспособный, но не культивируемый (постоянное) состояние при коинфекции вирусом простого змея типа 2 (ВПГ-2) клетки-хозяева. Cell Microbiol. 2006. 8 (1): 149–162. DOI: 10.1111 / j.1462-5822.2005.00608.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 148. Романо Дж. Д., де Бомонт К., Карраско Дж. А., Эренман К., Бавой П. М., Коппенс И.Новая модель коинфекции токсоплазмой и хламидиозом trachomatis подчеркивает важность манипуляции клетками-хозяевами для получения питательных веществ. уборка мусора. Cell Microbiol. 2013. 15 (4): 619–646. DOI: 10,1111 / cmi.12060. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 149. Келл Д., Потгитер М., Преториус Э. Индивидуальность, фенотипическая дифференциация, покой и «устойчивость» в культивируемых бактериальных системах: общие черты экологическая, лабораторная и клиническая микробиология. F1000Res. 2015; 4 (179) DOI: 10.12688 / f1000research 6709.2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 150. Kint CI, Verstraeten N, Fauvart M, Michiels J. Новые основы устойчивости бактерий. Trends Microbiol. 2012. 20 (12): 577–585. DOI: 10.1016 / j.tim.2012.08.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 151. Фоварт М., Де Гроот В.Н., Михильс Дж. Роль клеток-персистеров в хронических инфекциях: клиническая значимость и перспективы анти-персистирующей терапии. J Med Microbiol. 2011; 60 (Pt 6): 699–709. DOI: 10,1099 / ммм.0,030932-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 152. Wyrick PB, Knight ST. Предварительное воздействие на инфицированные эпителиальные клетки эндометрия человека пенициллин in vitro делает Chlamydia trachomatis невосприимчивой к азитромицин. J Antimicrob Chemother. 2004. 54 (1): 79–85. DOI: 10.1093 / jac / dkh383. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 153. Ревено Н, Крейн Д.Д., Фишер Э., Колдуэлл HD. Бактерицидная активность антибиотиков первого выбора в отношении гамма-излучения индуцированная интерфероном стойкая инфекция эпителиальных клеток человека путем Chlamydia trachomatis.Антимикробные агенты Chemother. 2005. 49 (5): 1787–1793. DOI: 10.1128 / AAC.49.5.1787-1793.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 154. Филлипс-Кэмпбелл Р., Кинтнер Дж., Шоборг Р.В. Индукция реакции стресса / настойчивости Chlamydia muridarum увеличивает неэффективность лечения азитромицином на мышиной модели инфекционное заболевание. Антимикробные агенты Chemother. 2014. 58 (3): 1782–1784. DOI: 10.1128 / AAC.02097-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 155. Unemo M, Endre KM, Moi H. Пятидневный режим лечения Mycoplasma genitalium азитромицином инфекция также эффективно уничтожает Chlamydia trachomatis.Acta Derm Venereol. 2015; 95 (6): 730–732. DOI: 10.2340 / 00015555-2108. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 156. Lanjouw E, Ouburg S, de Vries HJ, Stary A, Radcliffe K, Unemo M. Европейское руководство по лечению хламидиоза, 2015 г. trachomatis инфекции. Int J ЗППП, СПИД. 2016; 27 (5): 333–348. DOI: 10.1177 / 0956462415618837. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 157. Lanjouw E, Ouburg S, de Vries HJ, Stary A, Radcliffe K, Unemo M. Обзор оснований для Европейского руководства 2015 г. лечение инфекций, вызванных Chlamydia trachomatis ».Int J ЗППП, СПИД. 2015; pii: 0956462415618838 DOI: 10.1177 / 0956462415618838. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 158. Schwebke JR, Rompalo A, Taylor S, Sena AC, Martin DH, Lopez LM, Lensing S, Lee JY. Переоценка лечения негонококкового уретрита: акцент на новых патогенных микроорганизмах — рандомизированное клиническое испытание. Clin Infect Dis. 2011. 52 (2): 163–170. DOI: 10,1093 / cid / ciq074. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 159. Бьяртлинг С., Оссер С., Перссон К. Mycoplasma genitalium при цервиците и воспалении органов малого таза заболевание у женщин в гинекологической амбулатории.Am J Obstet Gynecol. 2012; 206 (6): e471 – e478. DOI: 10.1016 / j.ajog.2012.02.036. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 160. McGowin CL, Anderson-Smits C. Mycoplasma genitalium: новая причина передачи половым путем болезнь у женщин. PLoS Pathog. 2011; 7 (5): e1001324. DOI: 10.1371 / journal.ppat.1001324. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 161. Биссессор М., Табризи С.Н., Близнец Дж., Абдо Х., Фэрли К.К., Чен М.Ю., Водстерсил Л.А., Дженсен Дж.С., Хокинг Д.С., Гарланд С.М., Брэдшоу К.С. Устойчивость к макролидам и недостаточность азитромицина при микоплазме genitalium-инфицированная когорта и ответ на неэффективность азитромицина альтернативные схемы приема антибиотиков.Clin Infect Dis. 2015; 60 (8): 1228–1236. DOI: 10,1093 / cid / ciu1162. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 162. Понд М.Дж., Нори А.В., Уитни А.А., Лопеман Р.С., Мясник П.Д., Садик С.Т. Высокая распространенность устойчивой к антибиотикам Mycoplasma genitalium в негонококковый уретрит: необходимость регулярных анализов и неадекватность текущие варианты лечения. Clin Infect Dis. 2014. 58 (5): 631–637. DOI: 10,1093 / cid / cit752. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 163. Tagg KA, Jeoffreys NJ, Couldwell DL, Donald JA, Gilbert GL.Мутации, связанные с устойчивостью к фторхинолонам и макролидам, у Mycoplasma genitalium. J Clin Microbiol. 2013. 51 (7): 2245–2249. DOI: 10.1128 / JCM.00495-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 164. Хорнер П., Бли К., Адамс Э. Пора лечить Mycoplasma genitalium как ИППП: но не с азитромицин 1 г! Curr Opin Infect Dis. 2014; 27 (1): 68–74. DOI: 10.1097 / QCO.0000000000000030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 165. Окшотт П., Керри С., Агаизу А., Атертон Х., Хэй С., Тейлор-Робинсон Д., Симмс И., Хэй П.Рандомизированное контролируемое исследование скрининга на хламидиоз trachomatis для предотвращения воспалительных заболеваний органов малого таза: POPI (предотвращение тазовая инфекция) BMJ. 2010; 340: c1642. DOI: 10.1136 / bmj.c1642. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 166. Готтлиб С.Л., Сюй Ф., Брунхэм Р.С. Скрининг и лечение генитальной инфекции Chlamydia trachomatis для предотвратить воспалительные заболевания органов малого таза: интерпретация результатов рандомизированные контролируемые испытания. Sex Transm Dis. 2013. 40 (2): 97–102. DOI: 10.1097 / OLQ.0b013e31827bd637. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 167. Aghaizu A, Adams EJ, Turner K, Kerry S, Hay P, Simms I, Oakeshott P. Сколько стоит воспалительное заболевание органов малого таза и сколько можно ли предотвратить с помощью скрининга на Chlamydia trachomatis? Анализ затрат исследование «Профилактика тазовых инфекций» (POPI). . Половая трансмиссия. 2011. 87 (4): 312–317. DOI: 10.1136 / sti.2010.048694. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 168. Brunham RC, Rekart ML. Гипотеза арестованного иммунитета и эпидемиология борьба с хламидиозом.Sex Transm Dis. 2008. 35 (1): 53–54. DOI: 10.1097 / OLQ.0b013e31815e41a3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 169. Арно Дж. Н., Кац Б. П., Макбрайд Р., Карти Г. А., Баттейгер Б. Е., Кейн В. А., Джонс РБ. Возраст и клинический иммунитет к инфекциям хламидиозом trachomatis. Sex Transm Dis. 1994. 21 (1): 47–52. [PubMed] [Google Scholar] 170. Batteiger BE, Xu F, Johnson RE, Rekart ML. Защитный иммунитет к генитальной инфекции Chlamydia trachomatis: данные исследований на людях. J Infect Dis. 2010; 2 (S178-189) DOI: 10.1086 / 652400.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 171. Рэмси К.Х., ранг RG. Разрешение хламидийной генитальной инфекции с помощью антигенспецифических Линии Т-лимфоцитов. Infect Immun. 1991. 59 (3): 925–931. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 172. Riley MM, Zurenski MA, Frazer LC, O’Connell CM, Andrews Jr CW, Mintus M, Darville T. Реакция воспоминаний, вызванная генитальной стимуляцией хламидиозом muridarum защищает яйцевод от патологии, но не от повторное заражение. Infect Immun. 2012. 80 (6): 2194–2203.DOI: 10.1128 / IAI.00169-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 173. Мурти А.К., Чемберс Дж. П., Мейер П. А., Чжун Дж., Аруланандам Б. П.. Интраназальная вакцинация секретируемым хламидийным белком rповышает разрешение генитальной инфекции Chlamydia muridarum, защищает против патологии яйцевода и сильно зависит от эндогенного гамма производство интерферона. Infect Immun. 2007. 75 (2): 666–676. DOI: 10.1128 / IAI.01280-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 174. Конг Й., Джупелли М., Гюнцель М.Н., Чжун Дж., Мурти А.К., Аруланандам Б.П.Интраназальная иммунизация хламидийной протеазоподобной активностью фактор и дезоксинуклеотиды CpG усиливают защитный иммунитет против генитального Инфекция Chlamydia muridarum. Вакцина. 2007. 25 (19): 3773–3780. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2007.02.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 175. Ю Х, Цзян Х, Шен К., Карунакаран К. П., Цзян Дж., Розин Н. Л., Брунхэм Р. Т-клеточные антигены Chlamydia muridarum, приготовленные с адъювантом DDA / TDB индуцируют иммунитет против инфекции, которая коррелирует с высоким частота гамма-интерферона (IFN-гамма) / фактора некроза опухоли альфа и IFN-гамма / интерлейкин-17 двойные положительные CD4 + Т-клетки.Infect Immun. 2010. 78 (5): 2272–2282. DOI: 10.1128 / IAI.01374-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 176. Olsen AW, Follmann F, Jensen K, Hojrup P, Leah R, Sorensen H, Hoffmann S, Andersen P, Theisen M. Идентификация CT521 как частой мишени Th2-клеток в пациенты с урогенитальной инфекцией Chlamydia trachomatis. J Infect Dis. 2006. 194 (9): 1258–1266. DOI: 10,1086 / 508203. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 177. Gervassi AL, Grabstein KH, Probst P, Hess B, Alderson MR, Fling SP.CD8 + Т-клетки человека распознают богатую цистеином внешнюю оболочку массой 60 кДа. мембранный белок из Chlamydia trachomatis. J Immunol. 2004. 173 (11): 6905–6913. DOI: 10.4049 / jimmunol.173.11.6905. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 178. Коэн ЧР, Кочесфахани К.М., Мейер А.С., Шен Ц., Карунакаран К., Ондондо Б., Киньяри Т., Муго Н.Р., Нгути Р., Брунхам Р.С. Иммуноэпидемиологический профиль инфекции Chlamydia trachomatis: важность белка теплового шока 60 и гамма-интерферона. J InfectDis. 2005. 192 (4): 591–599. DOI: 10,1086 / 432070.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 179. Моррисон С.Г., Моррисон Р.П. Преобладающая роль антител в приобретенном иммунитете к хламидийная реинфекция половых путей. J Immunol. 2005. 175 (11): 7536–7542. DOI: 10.4049 / jimmunol.175.11.7536. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 180. Брэди LJ. Опосредованная антителами иммуномодуляция: стратегия улучшения состояния организма-хозяина ответы против микробных антигенов. Infect Immun. 2005. 73 (2): 671–678. DOI: 10.1128 / IAI.73.2.671-678.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 181.Пуннонен Р., Терхо П., Никканен В., Меурман О. Серологические исследования хламидий у женщин с бесплодием. иммунофлуоресценция. Fert Steril. 1979; 31 (656-659) DOI: 10.1016 / S0015-0282 (16) 44056-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 182. Brunham RC. Иммунитет к Chlamydia trachomatis. J Infect Dis. 2013. 207 (12): 1796–1797. DOI: 10.1093 / infdis / jit095. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 183. Poston TB, Darville T. Chlamydia trachomatis: защитные адаптивные реакции и перспективы вакцины. Curr Top Microbiol Immunol. 2016 г. doi: 10.1007 / 82_2016_6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 184. Lorenzen E, Follmann F, Boje S, Erneholm K, Olsen AW, Agerholm JS, Jungersen G, Andersen P. генитальный иммунитет через секреторный IgA у мини-свиней, инфицированных хламидиозом trachomatis. Фронт Иммунол. 2015; 6: 628. DOI: 10.3389 / fimmu.2015.00628. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 185. Olsen AW, Follmann F, Erneholm K, Rosenkrands I, Andersen P. Защита от инфекции Chlamydia trachomatis и верхних патологические изменения половых путей путем нейтрализации, стимулируемой вакциной антитела, направленные на VD4 главной наружной мембраны белок.J Infect Dis. 2015; 212 (6): 978–989. DOI: 10.1093 / infdis / jiv137. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 186. Boje S, Olsen AW, Erneholm K, Agerholm JS, Jungersen G, Andersen P, Follmann F. Многосубъединичная вакцина против хламидиоза, индуцирующая нейтрализацию антитела и сильные ответы IFN-гамма (+) CMI защищает от генитального заражение мини-свиней. Immunol Cell Biol. 2016; 94 (2): 185–195. DOI: 10.1038 / icb.2015.79. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 188. Карунакаран КП, Ю Х, Цзян Х, Чан Кью, Мун К.М., Фостер Л.Дж., Брунхэм Р.С.Белки внешней мембраны предпочтительно загружают MHC класса II пептиды: значение для Т-лимфоцитов Chlamydia trachomatis вакцина. Вакцина. 2015. 33 (18): 2159–2166. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2015.02.055. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 189. Старый Дж., Олив А., Радович-Морено А. Ф., Гондек Д., Альварес Д., Басто П. А., Перро М., Врбанак В. Д., Тагер А. М., Ши Дж., Йетон Дж. А., Фарохзад О. К., Лангер Р., Штарнбах М. Н., фон Андриан Ю. Х. ВАКЦИНА. Вакцина для слизистых оболочек против Chlamydia trachomatis генерирует две волны защитных Т-клеток памяти.. Наука. 2015; 348 (6241): ааа8205. DOI: 10.1126 / science.aaa8205. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Проблемы и травмы мужских половых органов
Есть ли у вас проблемы в области гениталий?
Сюда входят проблемы с половым членом или мошонкой.
Есть
Проблема в области половых органов
№
Проблема в области половых органов
Сколько тебе лет?
Менее 12 лет
Менее 12 лет
12 лет и старше
12 лет и старше
Вы мужчина или женщина?
Почему мы задаем этот вопрос?
- Если вы трансгендер или небинарный, выберите пол, который соответствует вашим частям тела (например, яичникам, яичкам, простате, груди, пенису или влагалищу), которые у вас сейчас в районе, где у вас наблюдаются симптомы.
- Если ваши симптомы не связаны с этими органами, вы можете выбрать свой пол.
- Если у вас есть органы обоих полов, вам может потребоваться дважды пройти через этот инструмент сортировки (один раз как «мужские» и один раз как «женские»). Это гарантирует, что инструмент задает вам правильные вопросы.
У вас проблемы с мочеиспусканием?
Есть
Проблемы с мочеиспусканием
№
Проблемы с мочеиспусканием
Вы повредили мошонку или пенис?
Есть
Травма мошонки или полового члена
№
Травма мошонки или полового члена
Есть ли глубокий порез или отрезаны ли какие-либо части полового члена или мошонки?
Есть
Глубокий разрез или ампутация
№
Глубокий разрез или ампутация
Были ли у вас проблемы с эрекцией после травмы?
Есть
Импотенция после травмы
№
Импотенция после травмы
Боль в паховой области?
Сюда входят половой член, мошонка или яички.
Насколько сильна боль по шкале от 0 до 10, если 0 — это отсутствие боли, а 10 — наихудшая боль, которую вы можете себе представить?от 8 до 10: сильная боль
Сильная боль
от 5 до 7: умеренная боль
Умеренная боль
от 1 до 4: легкая боль
Легкая боль
Имеет боль:
Стало хуже?
Боль усиливается
Остались примерно такими же (не лучше и не хуже)?
Боль без изменений
Стало лучше?
Боль проходит
Вы вообще можете мочиться?
У вас болит одна сторона спины, чуть ниже грудной клетки?
Это называется болью в боку.Иногда это симптом проблемы с почками.
Как вы думаете, у вас может быть температура?
Есть ли красные полосы, отходящие от пораженного участка, или вытекающий из него гной?
У вас диабет, ослабленная иммунная система, заболевание периферических артерий или какое-либо хирургическое оборудование в этом районе?«Оборудование» включает в себя такие вещи, как искусственные суставы, пластины или винты, катетеры и медицинские насосы.
Есть
Диабет, проблемы с иммунитетом, заболевание периферических артерий или хирургическое оборудование в зоне поражения
№
Диабет, проблемы с иммунитетом, заболевание периферических артерий или хирургическое оборудование в зоне поражения
Появляются ли новые выделения из отверстия полового члена?
Это может быть гной, кровь, прозрачные выделения или кровавая сперма.
Это единственная проблемная кровь в вашей сперме?
Как вы думаете, проблема гениталий могла быть вызвана жестоким обращением?
Есть
Генитальная проблема могла быть вызвана жестоким обращением
№
Генитальная проблема могла быть вызвана жестоким обращением
Есть ли какой-либо предмет вокруг или в половом члене или мошонке?
Есть
Посторонний предмет вокруг или в половом члене или мошонке
№
Посторонний предмет вокруг или в половом члене или мошонке
Есть ли у вас эрекция, которая длилась более 3 часов и не проходит?
Есть
Продолжительность эрекции более 3 часов
№
Продолжительность эрекции более 3 часов
Есть проблема с крайней плотью полового члена?
Есть
Проблема с крайней плотью
Крайняя плоть отодвинута, опухла или препятствует оттоку мочи?
Есть
Крайняя плоть оттянута, опухла или блокирует отток мочи
№
Крайняя плоть оттянута, опухла или блокирует отток мочи
Можно ли вернуть крайнюю плоть в нормальное положение?
Есть
Возможность вернуть крайнюю плоть в нормальное положение
№
Невозможно вернуть крайнюю плоть в нормальное положение
У вас возникли новые проблемы с отводом крайней плоти?
Есть
Новая проблема втягивания крайней плоти
№
Новая проблема втягивания крайней плоти
Как вы думаете, могли ли вы заразиться ИППП (инфекцией, передающейся половым путем)?
Это означает, что у вас был половой контакт (включая оральный секс) с кем-то, кого вы знаете или думаете, что он заражен ИППП.
Есть сыпь в области паха?
Это может быть сыпь, волдыри или открытая рана в паховой области.
Есть ли волдыри на половом члене?
У вас открытая рана?
Есть ли опухоль, выпуклость, опухоль или другие изменения в области яичка, мошонки или паха?
Есть
Шишка, выпуклость, припухлость или другое изменение в области яичка, мошонки или паха
№
Шишка, выпуклость, припухлость или другое изменение в области яичка, мошонки или паха
Шишка, выпуклость или припухлость новая или меняется?
Есть
Шишка, выпуклость или припухлость новые или изменяющиеся
№
Шишка, выпуклость или припухлость новые или изменяющиеся
Были ли у вас проблемы в области половых органов более 2 недель?
Есть
Генитальные проблемы более 2 недель
№
Генитальные проблемы более 2 недель
Многие вещи могут повлиять на то, как ваше тело реагирует на симптом, и какой уход может вам понадобиться.К ним относятся:
- Ваш возраст . Младенцы и пожилые люди, как правило, быстрее заболевают.
- Общее состояние вашего здоровья . Если у вас есть такое заболевание, как диабет, ВИЧ, рак или болезнь сердца, вам, возможно, придется уделять больше внимания определенным симптомам и как можно скорее обратиться за помощью.
- Лекарства, которые вы принимаете . Некоторые лекарства, такие как разжижители крови (антикоагулянты), лекарства, подавляющие иммунную систему, такие как стероиды или химиотерапия, лечебные травы или добавки, могут вызывать симптомы или усугублять их.
- Недавние события со здоровьем , такие как операция или травма. Подобные события могут впоследствии вызвать симптомы или сделать их более серьезными.
- Ваше здоровье и образ жизни , такие как привычки в еде и физических упражнениях, курение, употребление алкоголя или наркотиков, половой анамнез и путешествия.
Попробуйте домашнее лечение
Вы ответили на все вопросы.Судя по вашим ответам, вы сможете решить эту проблему дома.
- Попробуйте домашнее лечение, чтобы облегчить симптомы.
- Позвоните своему врачу, если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы (например, если симптомы не улучшаются, как вы ожидали). Вам может потребоваться помощь раньше.
Симптомы инфекции могут включать:
- Усиление боли, отека, тепла или покраснения в области или вокруг нее.
- Красные полосы, ведущие из зоны.
- Гной, истекающий из области.
- Лихорадка.
Боль у взрослых и детей старшего возраста
- Сильная боль (от 8 до 10) : Боль настолько сильна, что вы не можете выдержать ее более нескольких часов, не можете спать и не можете делать ничего, кроме как сосредоточиться на боли.
- Умеренная боль (от 5 до 7) : Боль достаточно сильная, чтобы нарушить вашу нормальную деятельность и ваш сон, но вы можете терпеть ее часами или днями. Умеренная также может означать боль, которая приходит и уходит, даже если она очень сильная.
- Легкая боль (от 1 до 4) : Вы замечаете боль, но ее недостаточно, чтобы нарушить ваш сон или деятельность.
Мочевые симптомы могут включать:
- Боль при мочеиспускании.
- Проблемы с мочеиспусканием.
- Отсутствие мочеиспускания.
- Кровь в моче.
Определенные состояния здоровья и лекарства ослабляют способность иммунной системы бороться с инфекциями и болезнями. Некоторые примеры у взрослых:
- Заболевания, такие как диабет, рак, болезни сердца и ВИЧ / СПИД.
- Длительные проблемы с алкоголем и наркотиками.
- Стероидные лекарства, которые можно использовать для лечения различных состояний.
- Химиотерапия и лучевая терапия рака.
- Другие лекарства, применяемые для лечения аутоиммунных заболеваний.
- Лекарства, принимаемые после трансплантации органов.
- Отсутствие селезенки.
Обратитесь за помощью сейчас
На основании ваших ответов, вам может потребоваться немедленная помощь . Без медицинской помощи проблема может усугубиться.
- Позвоните своему врачу, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
- Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью в течение следующего часа.
- Вам не нужно вызывать скорую помощь, кроме случаев, когда:
- Вы не можете безопасно передвигаться, ведя машину самостоятельно или попросив кого-нибудь отвезти вас.
- Вы находитесь в районе, где интенсивное движение транспорта или другие проблемы могут замедлить работу.
Назначить встречу
Судя по вашим ответам, проблема не может быть улучшена без медицинской помощи.
- Запишитесь на прием к врачу в ближайшие 1-2 недели.
- Если возможно, попробуйте лечение в домашних условиях, пока вы ждете приема.
- Если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы, позвоните своему врачу. Вам может потребоваться помощь раньше.
Обратитесь за помощью сегодня
На основании ваших ответов, вам может скоро потребоваться медицинская помощь .Проблема, вероятно, не исчезнет без медицинской помощи.
- Позвоните своему врачу сегодня, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
- Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью сегодня.
- Если сейчас вечер, наблюдайте за симптомами и обращайтесь за помощью утром.
- Если симптомы ухудшаются, скорее обратитесь за помощью.
Позвоните 911 сейчас
Судя по вашим ответам, вам нужна неотложная помощь.
Позвоните 911 или в другие службы экстренной помощи сейчас .
Иногда люди не хотят звонить в службу 911.Они могут думать, что их симптомы несерьезны или что они могут просто попросить кого-нибудь их водить. Или они могут быть обеспокоены стоимостью. Но, судя по вашим ответам, самый безопасный и быстрый способ получить необходимую помощь — это позвонить в службу 911, чтобы доставить вас в больницу.
Проблемы и травмы мочеиспускания, возраст 11 лет и младше
Проблемы и травмы мочеиспускания, возраст от 12 лет и старше
Антибиотики для лечения генитальной инфекции Chlamydia trachomatis у мужчин и небеременных женщин
Обзорный вопрос
В этом систематическом обзоре оценивалась эффективность и безопасность лечения антибиотиками Chlamydia trachomatis (CT) с точки зрения микробиологической или клинической картины. сбой у мужчин и небеременных женщин.
Предпосылки
КТ — наиболее частая причина инфекций мочевыводящих путей и половых органов у женщин и мужчин. Однако при инфицировании женщины часто не проявляют никаких симптомов. КТ-инфекция может привести к осложнениям или вызвать дополнительные проблемы с репродуктивным здоровьем у женщин (бесплодие, воспалительные заболевания органов малого таза, хроническая тазовая боль) и мужчин (простатит (опухоль предстательной железы) или хроническая тазовая боль. Клинические рекомендации по лечению КТ не рекомендуются предпочтительное лечение антибиотиками.В этом Кокрановском обзоре оцениваются все рандомизированные контролируемые исследования (в которых участники случайным образом распределяются по одному из видов лечения), которые включали антибиотики для лечения генитальной КТ-инфекции, рекомендованные самыми современными клиническими руководствами.
Дата поиска
Мы провели поиск исследований, опубликованных до июня 2018 г., которые предоставили информацию о неспособности устранить КТ-инфекцию или улучшить симптомы, о наличии побочных эффектов, устойчивости к противомикробным препаратам и повторной инфекции.в качестве исходов лечения
Характеристики исследования
Мы выбрали 14 исследований, в которых приняли участие 2715 мужчин и небеременных женщин с КТ-инфекцией, которые лечились любым антибиотиком, рекомендованным клиническими руководствами (2147 (79,08%) мужчин и 568 (20,92%) женщины). У женщин не было симптомов или был цервицит матки, а у мужчин — негонококковый уретрит (воспаление уретры, не вызванное гонорейной инфекцией). У всех участников был положительный тест на КТ.Исследования длились от 7 до 84 дней после окончания лечения, в среднем 28 дней. Большинство исследований проводилось в клиниках США по лечению заболеваний, передающихся половым путем. Исследования сравнивали антибиотики доксициклина с азитромицином и доксициклина с офлоксацином.
Источники финансирования исследования
В одном исследовании сообщалось о финансировании за счет академических грантов, в других четырех исследованиях заявлено, что они получали спонсорство или гранты от фармацевтических компаний. В других исследованиях заявлено, что они были самофинансируемыми, или вообще не упоминалось о финансировании.
Ключевые результаты (статистика)
Мы разработали метаанализ (способ объединения результатов исследований) для двух сравнений: однократная доза азитромицина 1 г и доксициклина 100 мг два раза в день в течение семи дней и доксициклина 100 мг два раза в день в течение семи дней по сравнению с офлоксацином от 300 до 400 мг один раз в день или два раза в день в течение семи дней.
Мы обнаружили, что микробиологическая неудача была менее вероятна у мужчин, получавших доксициклин, чем у мужчин, получавших азитромицин, и было меньше нежелательных явлений (побочных эффектов) у мужчин и женщин при приеме азитромицина.Не было различий в клинической неудаче у женщин или мужчин в группе доксициклина по сравнению с азитромицином, а также в группе доксициклина по сравнению с офлоксацином. Это означает, что согласно имеющимся в настоящее время данным, доксициклин будет первым вариантом лечения мужчин с уретритом. Для небеременных женщин с инфекциями CT нет никаких преимуществ ни от одного из включенных антибиотиков. Однако врачи могут рассмотреть вариант однократного приема азитромицина, поскольку он вызывает меньше побочных эффектов.
Качество доказательств
Во включенных исследованиях использовались некачественные методы, что могло означать, что их результаты были необъективными (неправильное предпочтение одного препарата другому).Это означает, что мы думали, что доказательства, которые они предоставили для микробиологической неудачи у мужчин и для нежелательных явлений у мужчин и женщин при сравнении азитромицина с доксициклином, были среднего качества, а для всех исходов, когда доксициклин сравнивали с офлоксацином, мы думали, что это очень низкое качество.