Гиалуроновая кислота

Гиалуроновую кислоту (ГК) вырабатывают клетки соединительной ткани фибробласты. Она является уникальным веществом, способным удерживать воду в тысячи раз больше своего собственного веса. Это ценное качество делает гиалуроновую кислоту основным элементом кожи, слизистых, суставной жидкости, стекловидного тела глаза, связок, суставного хряща, клапанов сердца.

Физико-химические свойства

ГК — это линейный гликозаминогликан, который является основным компонентом внеклеточного матрикса, состоящего из повторяющихся элементов — полимерных дисахаридов D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозаминов, соединенных переменными гликозидными связями ß-1,4 и ß-1,3.

Молекула гиалуроновой кислоты может содержать до 25 000 таких дисахаридных звеньев. Природная гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от 5 000 до 20 000 000 Да. Средняя молекулярная масса полимера, содержащегося в синовиальной жидкости у человека составляет 3 140 000 Да.

Увлажняющие свойства ГК связаны с ее способностью поглощать воду в количестве, превышающем ее собственный вес в 3000 раз. Такое свойство можно назвать «эффектом памперса» — поглощенная вода удерживается внутри в виде геля и не испаряется даже при понижении относительной влажности воздуха. Один грамм ГК поглощает 3 литра воды, что делает ГК исключительно мощным увлажняющим механизмом. Если в 1 л воды добавить всего 2 мг ГК, получится плотная гелеобразная масса. В теле человека весом 70 кг в среднем содержится около 15 грамм гиалуроновой кислоты, треть из которой преобразуется (расщепляется или синтезируется) каждый день. При чрезмерном воздействии на кожу ультрафиолета, происходит её воспаление («солнечный ожог»), при этом в клетках дермы прекращается синтез гиалуроновой кислоты и увеличивается скорость её распада.

Безопасность

ГК является безопасной при ежедневном приеме в пищу. Имеются данные о безопасности ГК различного происхождения и с различной молекулярной массой. При исследовании токсичности ГК, поступающей с пищей, которое продолжалось 28 дней, (Hyabest®(S) LF-P) не было зарегистрировано летальных исходов среди испытуемых животных. В рамках клинических наблюдений не были зафиксированы изменения веса тела и веса органов, не было обнаружено влияние на потребление пищи или ее эффективность.

Безопасность приема ГК была подтверждена и в ходе клинических испытаний с участием людей. В ходе рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования испытуемые люди (средний возраст ± СП; 30,2 ± 9,7), страдающие огрубением и хронической сухостью кожи, в течение 4 недель принимали ГК в малых и больших дозах (Hyaluronsan HA-F, 120 мг/день, n = 17; 360 мг/день, n = 17, соответственно) или плацебо, кристаллическую целлюлозу (n = 18). Влияние принимаемой внутрь ГК на организм человека оценивалось с помощью анализа крови. Изменения не превышали нормальных диапазонов значений и не были оценены как отклонения от нормы. (Hyabest®(J): ММ 9 x 105, Kewpie Co., Токио).

Данные клинические испытания доказывают, что ГК является безопасной пищевой добавкой, которая не оказывает негативного воздействия на организм. Очевидное преимущество применения оральной формы ГК перед другими активными веществами: передозировка практически невозможна.

Фармакологические свойства

При пероральном приеме гиалуроновой кислоты под действием бактериальных гиалуронидаз происходит деградация высокомолекулярных фракций гиалуроновой кислоты. Если низкомолекулярные фракции гиалуроновой кислоты начинают усваиваться уже в желудке, то оставшиеся высокомолекулярные фракции гиалуроновой кислоты усваиваются, претерпевая дальнейшую деградацию под действием гиалуронидаз, вырабатываемых бактероидами, в толстом кишечнике, где их максимальное количество. В результате взаимодействия фрагментов гиалуроновой кислоты с рецепторами гиалуронсвязывающих белков (гиаладгеринов) повышается синтез компонентов внеклеточного матрикса и гиалуроновой кислоты, происходит рост новых сосудов.

Ряд отчетов доказывает, что ГК всасывается и распределяется в тканях организма. В рамках исследования перорального введения радиоактивно меченной ГК с большой молекулярной массой (ММ — 1 x 106), проведенного на крысах, было обнаружено, что около 90% введенной ГК всасывается и используется организмом. Затем 80% метаболитов гиалуроновой кислоты, которая всосалась в организм, расщепляется, абсорбируется и используется в качестве источника энергии, а затем выводится через мочу и при дыхании. 10% метаболитов ГК остается в организме. А около 10% введенной ГК, которая не всосалась в организм, выводится с экскрементами (в случае перорального приема). Кроме того, радиоактивно меченная ГК с большой и малой молекулярной массой (ММ — 1 x 106 и 1 x 105, соответственно) накапливается в тканях кожи. Двойное слепое плацебо контролируемое исследование, в котором участвовало 104 пациента (52 человека — контрольная группа, 52 — исследуемая) показало: при оральном приеме 120 мг/день гиалуроновой кислоты в течение 45 дней достоверно (р<0,05) улучшилось состояние кожи, а уровень увлажненности повысился на 8,08%. В дополнение к ее критически важной роли в гидратации, ГК также служит мощным антиоксидантом, улавливая свободные радикалы и защищая кожу от старения вследствие чрезмерного воздействия солнечного света. Мощные антиоксидантные свойства гиалуроновой кислоты помогают снизить физиологический стресс, нейтрализуя свободные радикалы по всему организму. Регидратирующие и антиоксидантные эффекты ГК помогают остановить и даже обратить вспять процессы преждевременного старения, обеспечивают гораздо лучшее самочувствие, значительно лучший внешний вид и значительно большую жизненную энергию. ГК является также регуляторной молекулой, влияющей на клеточное дыхание, фагоцитоз и формирование кровеносных сосудов.

Она принимает участие в здоровом процессе заживления ран, стимулирует процессы синтеза ДНК и деления клеток фибробластов, необходимые для поддержания здоровой кожи и хрящей. В молодом возрасте синтез и распад ГК происходят в пропорциональном количестве. Однако, содержание ее уменьшается начиная с 20-летнего возраста, и с каждым годом этот процесс ускоряется. (Действительно, у людей в возрасте 50 лет количество гиалуроновой кислоты более чем вдвое меньше, чем в 20 лет.). Уменьшение синтеза гиалуроновой кислоты приводит к снижению ее содержания в межклеточной жидкости. Это приводит к тому, что кожа становится более сухой и уязвимой к различным повреждениям. Лицо приобретает землистый оттенок, раньше появляются морщины, возникают проблемы в организме, связанные с недостатком ГК.

Вопрос о том, проникает ли ГК сквозь эпидермальный барьер, до сих пор не имеет однозначного ответа. В настоящее время существуют две противоположные точки зрения. Согласно одной из них, включение комплекса ГК в косметику (кремы, лосьоны, гели) приводит лишь к поверхностному эффекту – созданию на поверхности кожи проницаемой пленки, под которой в коже активно протекают естественные процессы.

Согласно другой, ГК способна проникать в глубокие слои кожи и, более того, способствует переносу других веществ.

Совсем недавно в авторитетном академическом издании Journal of Investigative Dermatology были опубликованы результаты исследования абсорбции кожей радиоактивномеченого высокомолекулярного комплекса ГК. Опыты проводились in vivo на мышах и людях-добровольцах, которым наносился гель с ГК. Авторадиографическим методом было показано, что уже через 30 минут после аппликации ГК достигает дермы. Было отмечено, что в более глубоких слоях эпидермиса, в дерме и эндотелии лимфатических сосудов часть ГК захватывается клетками. Абсорбция ГК через кожу подтвердилась хроматографическим анализом крови, мочи, печеночной ткани и кожи, в которых были найдены меченые ГК и ее метаболиты, свободные ацетаты и вода. Оказалось, что сквозь кожу проникают не такие уж и маленькие комплексы ГК: в крови и коже были обнаружены комплексы с молекулярной массой 360-400 кДа. Последнее обстоятельство говорит о том, что прохождение ГК сквозь эпидермальный барьер представляет собой скорее активный транспорт, чем пассивную диффузию.

Данный эксперимент подтверждает, что ГК может не только сама достигать глубоких слоев кожи, но и служить переносчиком для других биоактивных компонентов.

История применения

Karl Meyer открыл гиалуронат в 1934 году во время работы в глазной клинике в Университете штата Колумбия. Он выделил это соединение из стекловидного тела глаза коровы в кислых условиях и назвал его гиалуроновой кислотой от греческого hyalos — стекловидный и уроновой кислоты, которая входила в состав этого полимера.

В течение следующих десяти лет Karl Meyer и еще целый ряд авторов выделили гиалуронат из различных тканей. Так, например, он был обнаружен в суставной жидкости, пуповине и ткани петушиного гребня. Самым интересным было то, что в 1937 году Kendall удалось выделить гиалуронат из капсул стрептококков. В дальнейшем практически из всех тканей организма позвоночных был выделен гиалуронат. В 50-ые годы Balazs сконцентрировал усилия на изучении состава стекловидного тела и начал проводить опыты с заменителями для возможного протезирования при лечении отслойки сетчатки. Одним из наиболее серьезных препятствий на пути применения гиалуроновых протезов стала высокая сложность выделения чистого гиалуроната, свободного от всех примесей, вызывающих воспалительную реакцию. Balazs разрешил эту проблему и получившийся в итоге препарат получил название НВФ-NaГУ (невоспалительная фракция гиалуроната натрия). В 1970 гиалуронат был впервые введен в суставы беговым лошадям, страдавшим от артритов, причем был получен клинический выраженный ответ на лечение с уменьшением симптомов заболевания. Двумя годами позже Balazs смог убедить руководство компании Pharmacia AB в г. Уппсала начать производство гиалуроната для использования в клинической и ветеринарной практике. Miller и Stegman по совету д-ра Balazs начали использовать гиалуронат в составе имплантируемых внутриглазных линз и гиалуронат быстро стал одним из самых употребительных компонентов в хирургической офтальмологии, получив торговое название Healon®. С того момента были предложены и испытаны многие другие варианты использования гиалуроната.

Клиническое применение

Основной прорыв в медицинском использовании гиалуроната целиком является заслугой д-ра Balazs. Он разработал основные положения и идеи, первым синтезировал форму гиалуроната, которую хорошо переносили больные, продвигал идею промышленного производства гиалуроната и популяризовал идею применения полисахаридов в качестве лекарственных средств.

Рост интереса связан, во многом, с успешными работами Endre Balazs, который сделал очень много в области исследования свойств гиалуроната, получил самые первые данные о нем, указал на возможность клинического применения гиалуроната и является вдохновителем, подвигающим научное сообщество на новые исследования.

Швейцарская фирма PRINCIPIUM S.A. рекомендует использование ГК в виде добавки к пище в дозировках: для ухода за кожей — 80÷150 мг/день, для ухода за суставами — 100÷200 мг/день.

В косметологии ГК используется в инъекционных препаратах, либо входит в состав многих косметических средств: кремов, концентратов, гелей и т. п. Косметические средства с содержанием ГК рекомендуется использовать в любом возрасте и при любом типе кожи для увлажнения, а в зимний период, когда проводятся активные процедуры в виде химических пилингов, лазерных процедур, шлифовок и т.п. средства с ГК входят в программы реабилитация кожи.

Литература
И.А.Буторова, П.Б.Авчиева «Косметическое средство для профилактики старения кожи», RU 2338514 C1, 21.06.2007.
Н.А.Чекальская, врач-эндокринолог, член Американской академии медицина антистарения «Интересные факты о гиалуронке, коллагене и механизме старения кожи». Украина.
Медицинская микробиология под ред. Покровского В.И., Поздеева О.К. «Количественнй состав микрофлоры желудка и кишечника у здорового взрослого человека», 05/11/2008.
Материалы исследований фирмы PRINCIPIUM S.A., Швейцария
Н.П.Михайлова, И.В.Кочурова, В.В.Базарный «Иммунотропные эффекеты гиалуроновой кислоты в дерматологии» Журнал «Мезотерапия», № 1/2012 (17).
Прием гиалуроновой кислоты внутрь способствует увлажнению сухой кожи. Тинацу Кавада, Такуси Ёсида, Хидето Ёсида, Рёске Мацуока, Вакако Сакамото, Ватару Оданака, Тосихиде Сато, Такеси Ямасаки, Томоюки Канемицу, Ясунобу Масуда и Осаму Урусибата // Эстетическая медицина, том XV № 3, 2016, Москва
Brown T.J., Alcorn D., Frazer J.R. “Absorption of hyaluronan applied to the surface of intact skin”. J. Invest. Dermatol. 1999; 113 (5): 740-746.

Входит в состав следующих препаратов:

Уроновая кислота — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Уроновая кислота

Cтраница 1

Уроновые кислоты широко распространены в природе.  [1]

Уроновые кислоты весьма важны в биологическом отношении, многие из них являются компонентами полисахаридов.  [2]

Уроновые кислоты также находятся в щелоке в виде открытоцепной формы и у-лактона в массовой доле несколько меньшей, чем альдоновые кислоты. Основную массу уроновых кислот составляет 4 — О-метил-глюкуроновая кислота. Для раскрытия лактонов этих оксикислот необходим перевод раствора в щелочную зону.  [3]

Уроновые кислоты — это моносахариды, в которых первичноспирто-вая группа окислена в карбоксильную группу.  [4]

Уроновые кислоты широко распространены в природе и имеют важное биологаческое значение.  [5]

Уроновые кислоты представляют собой кристаллические или аморфные твердые вещества со свойствами, характерными для полигидр-оксильных соединений: они практически нелетучи, нерастворимы в малополярных растворителях, но прекрасно растворяются в воде и некоторых Других сильнополярных растворителях, относительно высокоплавки.  [6]

Уроновые кислоты первоначально изомеризуются в соответствующие 2-кетокислоты ( D-фруктуроновую или D-тагатуроновую), которые восстанавливаются далее в D-манноновую и D-альтроновую кислоты соответственно; последние дегидратируются с образованием 2-кето — З — дезокси-глюконовой кислоты.  [7]

Уроновые кислоты еще определяют колориметрическим методом. В основу этого метода положена реакция с карбозолом, в результате которой образуется соединение фиолетово-розового цвета. Колориметрический метод дает возможность определить небольшие количества уроновых кислот. Но применение его ограничено, так как хорошие результаты получаются с относительно чистыми растительными материалами, например с полиуранидами, полисахаридами и др. Кроме этих методов, пектиновые вещества можно определить по степени метокси-лирования пектиновой кислоты.  [8]

Уроновые кислоты при нагревании их солей с металлами икель, магний) подвергаются декарбоксилированию.  [9]

Уроновые кислоты выполняют в организме важную функцию: они образуют с лекарственными веществами, их метаболитами, токсичными веществами водорастворимые гликозиды и выводят их из организма с мочой.  [10]

Уроновые кислоты, образующиеся при гидролитической дест рукции полнуронидов, легко декарбоксилируются до пентоз.  [11]

Уроновые кислоты — сахара, в которых первичная спиртовая группа заменена на карбоксильную.  [12]

Уроновые кислоты находятся в раэчичных природных источниках, главным образом в связанном виде — Так, D глюкуроновая кислота входит в состав многочисленных растительных гликозидов ( глюкуронидов), например тритерпеновых сапонинов, а также встречается в ряде растительных и бактериальных полисахаридов и в таких мукополисахаридах, как гиалуроновая кислота, гепарин, хондроитнн-сульфзты.  [13]

Уроновые кислоты — производные моносахаридов, у которых концевая оксиметильная группа окислена до карбоксигруппы. Названия уроно-вых кислот формируются от названия соответствующего моносахарида с заменой окончания — оза на — уроновая.  [14]

Уроновые кислоты, как и обычные моносахариды, способны к цикло-цепной таутомерии.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

Гиалуроновая кислота – один из основных компонентов косметических средств FEMEGYL®

к.м.н. Н.Ю. Уколова, к.м.н. А.В. Дирш, Е.А. Косткина
Департамент Трихологии, Косметологии и Нутрицевтики

Гиалуроновая кислота, если говорить о ней с позиций химии, представляет собой анионный несульфатный полисахарид гликозаминогликан, который можно называть также гиалуронаном или гиалуронатом.

Гиалуроновая кислота входит в состав многих тканей организма: это роговица глаза, стекловидное тело, хрящи, слюна, кости, соединительная ткань, нервная и эпителиальная (кожа и слизистые оболочки). В теле женщины, весящей около 70 килограммов, содержится приблизительно 15 граммов чистой гиалуроновой кислоты, треть из которой преобразуется (расщепляется или синтезируется) каждый день.

Гиалуроновую кислоту впервые выделили в 1934 году из хрусталика глаза коровы ученые Колумбийского университета Карл Майер и Джон Палмер. Дать такому полисахариду название «гиалуроновая кислота» предложили эти же исследователи: оно пошло от слова hyaloid  — стекловидное тело и  uronicacid  — уроновая кислота.

В течение второй половины ХХ века гиалуроновую кислоту удалось обнаружить во многих тканях и жидкостях позвоночных, включая человека.

Изначально гиалуроновая кислота стала клинически использоваться в глазной хирургии, лечении суставных заболеваний и позже — в эстетической медицине.

В коррекции депрессивных возрастных изменений микроимпланты на основе гиалуроновой кислоты используются уже более 25 лет.

Гиалуроновая кислота в первую очередь поддерживает аморфное вещество дермы и нормальный уровень увлажненности эпидермиса. В дерме человека ее содержится 70 %, в эпидермисе —13 %. Одна молекула гиалуроновой кислоты способна удерживать около себя от 200 до 1000 молекул воды. В зависимости от источника и технологии получения, молекулярный вес ее варьируется от 40 до 4000 кДа. Гиалуроновая кислота вырабатывается основной клеточной формой соединительной ткани — фибробластами.

В детстве и в юности фибробласты вырабатывают достаточное количество гиалуроновой кислоты, но уже после 25 лет в связи с воздействием различных неблагоприятных факторов на организм количество вырабатываемой гиалуроновой кислоты постепенно начинает снижаться, что приводит к истончению кожи, разрушению связей между клетками поверхностного и более глубокого слоев кожи, нарушению кровоснабжения тканей, снижению их сопротивляемости внешним воздействиям. Как следствие, на коже появляются морщины, теряется естественный молодой цвет лица, кожа становится тусклой и бледной.

В продуктах FEMEGYL высококачественная гиалуроновая кислота входит в состав интенсивно-увлажняющей маски, деликатных пилингов, конъюгированных с гиалуроновой кислотой, и препаратов для интрадермального введения.

Интенсивно увлажняющая маска с коллагеном воздействует на эпидермис за счет активного увлажнения рогового слоя, устраняя признаки шелушения и стянутости. Ведь в коже гиалуронат в высокой концентрации обнаруживается не только в дерме, но в первую очередь в базальном слое эпидермиса, где он играет ключевую роль в процессе пролиферации и миграции кератиноцитов. Именно характеристики гиалуроновой кислоты базального слоя эпидермиса во многом определяют параметры рогового слоя кожи и способность эпидермиса к реэпителизации.

Маска на нетканой основе позволяет лучше распределять гиалуроновую кислоту по всей поверхности кожи, образуя легкую пленку, которая активно всасывает влагу из воздуха. Это способствует увеличению содержания свободной воды в роговом слое, а также создает эффект «дополнительной влажности», который помогает снизить испарение воды с поверхности кожи.

В состав маски входит низко- и высокомолекулярная гиалуроновая кислота. Небольшой размер молекулы (от 5000 до 20000 Dа) позволяет гиалуроновой кислоте проникать в глубокие слои эпидермиса, что создает эффект стимуляции базального слоя эпидермиса и воздействует на дермальный матрикс. В целом, низкомолекулярные формы гиалуроновой кислоты способствуют повышению тонуса кожи и даже создают эффект частичного заполнения сформировавшихся морщин при регулярном применении. Относительно крупные молекулы гиалуроновой кислоты, имеющие размер порядка 500000 Dа, не проникают в глубокие слои, но при этом обладают противовоспалительным и успокаивающим эффектом.

Наш продукт содержит несколько форм гиалуроновой кислоты одновременно и обладает достаточно универсальным действием. Интенсивно увлажняющую маску можно использовать с целью коррекции возрастных изменений кожи, повышения ее тонуса, увлажнения, реабилитации после агрессивных процедур.

Отдельное внимание в марке FEMEGYL заслуживают продукты, направленные на пилинговый уход. Линейка пилингов FEMEGYL — это жемчужина бренда. В линейке представлены два уникальных пилинга: деликатный пилинг Азелогерманий с гиалуроновой кислотой и деликатный пилинг Лактогерманий с гиалуроновой кислотой.

Деликатные пилинги в FEMEGYL, благодаря входящим в состав, помимо кислот (молочной или азелаиновой), германий-органическому хелатному комплексу и гиалуроновой кислоте, бережно воздействуют на кожу. Гиалуроновая кислота сразу восстанавливает водно-липидную мантию, а германий-органический хелатный комплекс улучшает микроциркуляцию и тканевое дыхание. Во время процедуры неприятные субъективные ощущения отсутствуют, а эффект сохраняется в полном объеме. Деликатный пилинг Лактогерманий с гиалуроновой кислотой оказывает отшелушивающее, увлажняющее действие. Деликатный пилинг Азелогерманий с гиалуроновой кислотой мягко отбеливает кожу, используется для устранений последствий угревой сыпи, пигментации.

В настоящее время трудно представить работу врача-косметолога без применения препаратов для интрадермального введения.

Инъекционная коррекция морщин, контурная пластика, изменение объемов лица, а также введение препаратов гиалуроновой кислоты методом мезотерапии для общего увлажнения и оживления кожи, вероятно, самые популярные процедуры эстетической медицины в последние годы.

В препаратах для интрадермального введения марки FEMEGYL используется качественная высокомолекулярная гиалуроновая кислота, а ведь именно качество препарата всегда определяет характер эффекта процедуры.

Препараты для интрадермального введения марки FEMEGYL сохраняются в организме достаточно долго, не вызывают аллергических реакций и побочных эффектов, просты в применении. При этом они прекрасно выполняют свою основную функцию — создание дополнительного объема в зонах морщин, складок и коррекции других возрастных или косметических дефектов. Они стимулируют выработку коллагена и эластина, активность фибробластов.

Гиалуроновая кислота в наших препаратах заполняет пространство между длинноцепочечными молекулами коллагена и эластина и удерживает весь сложный коллагеново-эластиновый каркас в надлежащем положении.

Таким образом, гиалуроновая кислота в препаратах для интрадермального введения FEMEGYL выполняет следующие функции:

1)образует каркас соединительной ткани и, естественно, кожи человека;

2)сохраняет влагу в коже, предотвращает ее дегидратацию;

3)стимулирует регенерацию и заживление ран без рубцов;

4)оказывает противовоспалительное и противомикробное действие;

5)улучшает трофику тканей, усиливает микроциркуляцию.

При далеко зашедших возрастных изменениях специалисты прибегают к другой косметической процедуре, появившейся в их арсенале в последние годы, — гиалуронопластике. В нашей линейке препаратов для интрадермального введения также присутствуют филлеры. Их введение позволяет восстановить оптимальную физиологическую среду, характерную для молодой кожи, скорректировать глубокие носогубные складки, увеличить объем губ и улучшить контуры лица.

Отличительной особенностью наших препаратов для интрадермального введения является «сшивка» ее с германийорганическим хелатным комплексом, конъюгированным с гамма-аминомасляной кислотой. Благодаря этому уникальному комплексу улучшается тканевое дыхание, так как германий является антигипоксантом и антиоксидантом. Поскольку гиалуроновая кислота соединена с германийорганическим хелатным комплексом, она меньше подвергается воздействию гиалуронидазы и дольше находится в тканях. Поэтому результат после введения филлеров сохраняется до 10 месяцев. За счет гамма-аминомасляной кислоты освобождаются поверхностные релаксанты мышц, проникающие глубоко под кожу. Она является важным заменителем передачи нервных импульсов, вследствие которого снижается степень возбуждения мышечных клеток. Такое снижение активности клеток вызывает расслабление мышц, что в свою очередь способствует уменьшению глубины морщин и возвращает кожу в состояние физиологического покоя.

Отличительной особенностью препаратов FEMEGYL с гиалуроновой кислотой является способность стимулировать клетку самостоятельно вырабатывать гиалуроновую кислоту. Таким образом, кожа насыщается влагой и остается молодой и упругой более длительное время, замедляется процесс старения!

Литература
1.Федорищев И.А. Гиалуроновая кислота: монография. Книга 1. Тула: ТулГУ, 2011. — 237 с.
2.Антипов Е.В. Лазерофорез гиалуроновой кислоты в коррекции возрастных изменений микроциркуляции и кислородного обмена клеток кожи. Автореф. дисс. … канд. биол. наук. М., 2013. — 23 с.
3. Руководство по дерматокосметологии / под ред. Е.Р. Аравийской, Е.В. Соколовского. СПб.: Фолиант, 2008.
4.Эрнандес Е.И. Липидный барьер кожи и косметические средства / Е.И. Эрнандес, А.А. Марголина // Косметика и медицина 1998. — № 2.- С.29.
5.Хабаров В.Н., Бойков П.Я., Селянин М.А. Гиалуроновая кислота: получение, свойства, применение в биологии и медицине. М: Практическая медицина, 2012. — 164 с.
6. Stern R., Frost G. I., Shuster S., Shuster V., Hall J., Wong T., Gacunda P. Hyaluronic acid and skin / Cosm &Toil, 1998. — V.113. — P. 43-48.
7. Brown T.J., Alcorn D., Fraser J.R. Absorption of hyaluronan applied to the surface of intact skin // J. Invest. Dermatol. — 1999. — V. 113. — № 5. — P. 746.
8. Meyer K., Palmer J.W. The polysaccharide of the vitreous humor // J. Biol. Chem. 1934. V. 107. P. 629-634.
9. Bettinger J, Mailbach HI. «SC water-binding capacity». Cosm &Toil, 1997; V. 112. P. 49-53.
10. Iordanov I, Bainova A, Chipilska L. «A hygienic study of new raw materials for cosmetic agents and household chemical preparations». Probl Khig, 1990; V.15. P.30-38.
11. Manuskiatti W, Maibach HI. «Hyaluronic acid and skin: wound healing and aging». Int J Dermatol, 1996; 35(8). P. 539-544.

Консультация по продукту KWC Гиалуроновая кислота

KWC Гиалуроновая кислота: применение в медицине и косметологии

  Шепелева Валерия Викторовна,  

  фармаколог, канд. биол. наук, Санкт-Петербург,

  научный консультант KWC  

 

Гиалуроновая кислота (ГК) – самое удачное научное открытие в косметологии, где она используется в качестве идеального материала для коррекции морщин и других дефектов кожи, возникающих в результате старенцция, а также в медицине как средство с широким спектром действия при различных заболеваниях.

Название «гиалуроновая кислота» (от греч. hyalos — стекловидный и уроновая кислота) этому веществу было дано в 1934 году К. Мейером и Дж. Палмером, которые впервые выделили его из стекловидного тела глаза коров. Уже в 1943 году была предпринята попытка использования ГК, выделенной из пуповины, в практической медицине для лечения поражений кожи. Основной прорыв в медицинском использовании гиалуроната целиком является заслугой д-ра Балатса. Первый разработанный им биомедицинский продукт, Healon® (натрия гиалуронат 10мг/мл) был одобрен для использования в хирургии глаза, такой как трансплантация роговицы, хирургия катаракты, глаукомы и при отслойке сетчатки. Сегодня чаще всего гиалуроновую кислоту получают из петушинных гребней, что позволяет избежать инфицирования сырья ВИЧ. В последнее время гиалуроновую кислоту все чаще получают биотехнологическим путем из растительного сырья с использованием бактериальных культур в основном для инъекционных препаратов.

В организме несульфированный гликозаминогликан, а именно им является ГК, присутствует в виде гиалуроната натрия и в максимальных концентрациях содержится в кожных покровах, синовиальной жидкости, стекловидном теле, хрящевой ткани и пуповине. Симптомами недостатка ГК в организме могут быть исключительно эстетические признаки такие, как сухость и шелушение кожи, ее истончение, появление морщин, а также более серьезные, скажем, при недостатке ее в синовиальной жидкости наблюдаются проблемы с суставами, а при дефиците в стекловидном теле глаза — повышение внутриглазного давления.

Поскольку гиалуронат является веществом, ответственным за заполнение межклеточного пространства и за механическую защиту клеток, долгое время ее биологическую роль считали неспецифической и чисто механической. Однако в результате последних исследований была доказана ее активная роль как внеклеточного матрикса, обеспечивающего среду для диффузионных процессов, необходимых для клеточного дыхания. Взаимодействие ГК с клетками осуществляется при участии рецепторов, например с CD44 и RHAMM, специфически связывающихся с ГК. Состояние этих рецепторов существенным образом отражается на скорости заживления кожи, когда отмечается повышенная концентрация ГК, что подтверждает ее участие также в процессах регенерации. При этом ГК связывается с фибриновой сетью, образуя переходный матрикс, который стимулирует активацию гранулоцитов, макрофагов и фибробластов, улучшается перенос факторов роста, высвобождающихся из клеток, усиливается миграция фибробластов и пролиферация эпителиальных клеток. Мелкие молекулы ГК, образующиеся при распаде и перестройке матрикса (ГК-фибрин), обладают действием, усиливающим ангиогенез. Кроме того, ГК принадлежат к системе врождённого иммунитета.

Тот факт, что ГК входит в состав многих тканей (кожа, хрящи, стекловидное тело), обусловливает её применение в лечении заболеваний, связанных с этими тканями (катаракта, переломы, остеоартрит и др.): хирургическая среда для офтальмологических операций; как вископротектор, в дерматологии для заживления рубцов и шрамов, при лечении угревой сыпи, как стимулятор иммунной системы, при воспалительных  заболеваниях кишечника, травмах мягких тканей (порванные связки и сухожилия), может использоваться для диагностики рака простаты и молочной железы как опухолевый маркер, а также как препараты для мягкого увеличения тканей и заполнения морщин (косметическая хирургия). Кроме того, используют способность ГК увлекать за собой вещества, ковалентно связанные с ней или просто включенные в ее сетчатую структуру. Например, можно использовать комбинацию нестероидных противовоспалительных препаратов– диклофенака и индометацина с 2,5% ГК местно в виде геля при лечении заболеваний кожи (псориаза, базальноклеточной карциномы, плоскоклеточного рака, рака шейки матки и др.), что повышает терапевтическую эффективность лекарств, уменьшает побочные эффекты и токсичность их, увеличивает продолжительность действия.

ГК, входящая в состав косметических средств, имеет ряд преимуществ, таких как физиологичность и гипоаллергенность. При нанесении на кожу образуется пленка ГК, которая помогает быстрому заживлению кожи без образования рубцов. Это свойство особенно ценно в средствах для лечения угревой сыпи, для ухода за кожей после бритья и принятия солнечных ванн. После применения косметики с гиалуроновой кислотой кожа выглядит более мягкой, гладкой и нежной, однако в ее усиленном применении есть свои минусы. Наша кожа очень быстро реагирует на избыточное поступление ГК извне, через непродолжительное время перестает ее вырабатывать самостоятельно и после прекращения внешней подпитки начинает выглядеть сморщенной и вялой. Поэтому лучше использовать средства для ежедневного применения с небольшим количеством ГК, а более радикальные косметические процедуры, например, мезотерапию с использованием ГК, повторять через определенные, довольно большие промежутки времени. Применение ГК перорально обеспечивает поступление в организм строительного материала для синтеза собственной кислоты и не приводит к угнетению ее выработки даже при длительном применении. А учитывая, что синтез гиалуроновой кислоты уменьшается с возрастом (в 60 лет ее уровень составляет 20% от количества ее в 20 лет), необходимо постоянное ее применение в качестве нутрицевтика. Биодобавки, в отличие от местных инъекций, снабжают гиалуроновой кислотой весь организм. Ведь она необходима не только коже: это очень важный компонент внутрисуставной жидкости и хряща.

Такой биологически активной добавкой является KWC Гиалуроновая кислота (Япония), представляющая из себя сбалансированный комплекс ГК, полученной из куриных гребешков, с антиоксидантами — витаминами С, Е и бета-каротином, которые работают как единая система, поддерживая друг друга в борьбе с разрушительным действием свободных радикалов, позволяющие воздействовать на все уровни старения организма и патогенез многих заболеваний. Кроме того, данный комплекс включает в себя антистрессовый компонент — витамин В5 (пантотеновая кислота), играющий важную роль в формировании антител и способствующий усвоению витаминов. Нутрицевтик восстанавливает уровень влажности, эластичности и тонуса кожи, работая как «косметика изнутри», эффективно разглаживает морщины. Он обеспечивает упругость суставного хряща, поэтому может применяться для нормализации работы опорно-двигательного аппарата.Гиалуроновая кислота принимает участие в миграции и образовании клеток, тем самым обеспечивая обновление тканей. Все данные эффекты предупреждают процессы преждевременного старения организма.

Таким образом, применение ГК в медицине и косметологии бесконечно велико. Для сохранения красоты и молодости можно применять крема, гели, лосьоны с ГК. что может привести к угнетению выработки собственной кислоты. Применение инъекций оказывает практически мгновенный результат, но требует регулярного повторения, а наиболее эффективным с точки зрения достижения долговременного результата является прием биодобавок, содержащих гиалуроновую кислоту, воздействующих на весь организм и участвующих в нормализации работы всех органов и тканей.

 

Уроновые кислоты в природе — Справочник химика 21

    Полисахариды, составляющие гемицеллюлозную часть растительных тканей, являются полимерными соединениями, макромолекулы которых составлены из остатков гексоз, пентоз, метилпен-тоз и уроновых кислот. В зависимости от природы растительной ткани полисахариды гемицеллюлоз имеют различный химический состав и неодинаковую структуру молекул, обусловленную различным сочетанием компонентов в макромолекуле и характером связи между ними. Макромолекулы полисахаридов отличаются также неодинаковым молекулярным весом и степенью разветвленности. [c.9]
    Полисахариды гемицеллюлоз в значительной мере различаются по химическому составу, природе и соотношению моносахаридных остатков, содержанию уроновых кислот, метоксильных и ацетильных групп. Поэтому для наиболее полной характеристики гемицеллюлоз необходимо определить содержание перечисленных выше компонентов. [c.55]

    Выделенные из кукурузной кочерыжки кислые и нейтральные полисахариды имеют аналогичную общую структуру молекул. Основная цепь их макромолекул построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1->-4 гликозидными связями. Основная цепь молекул имеет ответвления, которые могут заканчиваться остатками D-ксилозы, L-арабинозы и уроновой кислоты. Различие полисахаридов обусловлено неодинаковым числом и природой остатков боковых ответвлений, а также различными видами связи в боковых цепях. [c.256]

    Уроновые кислоты широко распространены в природе. Они входят как мономерные единицы в различные полисахариды особенно широко представлены они в полисахаридах некоторых морских водорослей- [c.104]

    Полисахариды представляют собой высокомолекулярные соединения, образующиеся в результате реакций конденсации, при которых обычные нейтральные моносахариды (или такие моносахариды, как 2-амино-2-дезоксигексозы или соответствующие гекс-Уроновые кислоты) соединяются путем образования гликозидных связей между гидроксильной группой у С-1 одного моносахаридного звена и свободной гидроксильной группой другого звена с Отщеплением воды. Связи между остатками моносахаридов имеют ту же природу, что и в олигосахаридах, и эти два типа соединений отличаются друг от друга лишь молекулярной массой. [c.207]

    Роль различных моносахаридов во всех этих процессах, естественно, неодинакова. Поэтому более подробно вопрос о роли, а следовательно, и распространении моносахаридов в природе рассмотрен в гл. 13, посвященной биохимии моносахаридов, и в главах, касающихся отдельных групп моносахаридов, а именно кетоз, уроновых кислот, аминосахаров, дезоксисахаров и т. д. [c.15]

    Номенклатура, распространение в природе. Уроновые кислоты входят в состав многих жизненно важных биополимеров. Их химия и биохимия изучены еще совершенно недостаточно из-за больших экспериментальных трудностей, возникающих при работе с этими соединениями, которые отличаются чрезвычайно своеобразным и сложным химическим поведением. Поэтому имеющийся в литературе материал, отчасти противоречивый, относящийся к уроновым кислотам, рассмотрен в настоящей главе несколько более подробно, чем данные о других классах моносахаридов. [c.298]

    Кг меди — соединения углеводной природы, получаемые из растений. К. представляют собой нейтральные соли высокомолекулярных соединений, состоящих из остатков пентоз, метилпентоз, гексоз и уроновых кислот. К. выделяются из надрезов или поврежденных участков коры некоторых деревьев. [c.134]

    Исследования А. М. Кузина показали, что в качестве первых продуктов фотосинтеза растения образуют уроновые кислоты. Это было подтверждено Е. А. Бойченко, осуществившей восстановление СОз при участии гидрогеназы изолированных хлоропластов в темноте. Эта работа имеет исключительно важное значение, освещая, во-нервых, вопрос о природе одного из ферментов, участвующих в переносе водорода на СО2, и, во-вторых, доказывая, что реакции восстановительного конца фотосинтеза осуществляются темновым путем. [c.13]

    Становится все более очевидным, что, кроме целлюлозы, в составе клеточной стенки нет ни одного линейного полимера, который состоял бы из моносахаридных звеньев одного типа, а если такие полимеры и суш ествуют, то они составляют лишь незначительную часть клеточной оболочки. Как правило, для нецеллюлозных полисахаридов оболочки независимо от лх происхождения (будь то полисахариды хвойных, полисахариды из древесины лиственных пород, злаковых трав или из двудольных растений) характерно следующее строение их молекула представляет собой линейную основную цепь, от которой ответвляются многочисленные боковые цепи, состоящие из одного остатка. Эта основная цепь (скелет молекулы) обычно составлена из однотипных единиц, чаще всего это пентозан с р-связями. В качестве боковых цепей часто служат остатки двух и более различных сахаров один из них, по-видимому,— уроновая кислота. Это, конечно, всего лишь схематичное изображение. Мы его здесь приводим для того, чтобы дать общее представление о природе макромолекул, которые нам предстоит рассмотреть. На самом деле, как мы увидим далее, нам придется иметь дело с чрезвычайно разнообразными макромолекулами. [c.171]

    Растительные камеди — вещества углеводной природы, выделяющиеся в виде прозрачных густеющих масс при повреждении растений (механических повреждениях или патологических процессах, вызываемых бактериями или грибками). Таковы гуммиарабик, камедь трагаканта, вишневый клей и др. Обычно камеди представляют собой нейтральные соли (Са, Мд, К) высокомолекулярных кислот, состоящих из остатков гексоз, пентоз, метилпентоз я уроновых кислот. Во всех камедях содержатся остатки О-галактозы и /.-арабинозы в большинстве камедей содержится глюкуроновая кислота, иногда (в камеди трагаканта) — галактуроновая кислота. [c.278]

    Сахара, оптическая изомерия. Сахара, их распространение в природе и биологическая роль. Понятие о фотосинтезе. Классификация сахаров простые и сложные (олиго- и полисахариды) тстрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. альдозы и кетозы. Пространственная конфигурация моносахаридов D- и -ряды. Химические свойства моносахаридов. Окисление до -оновых и уроновых кислот, восстановление, удлинение цепи действием синилгной кислоты, укорачивание цени альдоз. Качественные реакции иа сахара. Инверсия сахаров. Замещение атомов водорода п гидроксильных группах получение сахаратов, сложных эфиров моноз, их простых эфиров, глико шдон. [c.248]

    Полисахариды гемицеллюлоз из различных растительных тканей весьма разнообразны. Они различаются по составу образующих их моносахаридов, содержанию уроновых кислот, метоксильных и ацетильных групп. Наиболее характерна для данного полисахарида природа моносахарида, образующего основную цепь его макромолекулы. Исходя из этой основной характеристики, полисахариды подразделяют на следующие основные группы маннаны, кси-ланы, галактаны, арабаны и глюканы. Однако такое общее наименование характеризует группу полисахаридов, но не определяет особенности отдельных полисахаридов, составляющих эту группу и резко отличающихся друг от друга. Поэтому обычно в номенклатуре полисахаридов применяется более точное наименование полимера, включающее наличие других характерных групп, остатков и их местоположение в макромолекуле [30]. [c.17]

    Очищенный полисахарид содержал 86,14% D-ксилозы, 12,05% уроновых кислот и 1,34% примесей лигниновой природы. Расчет степени этерификации уроновых кислот с учетом поправки на метоксильные группы негидролизуемого остатка показал, что в исследуемом полисахариде в основном присутствует неметилированная D-глюкуроновая кислота (9,26%) и в меньшем количестве (2,76%) содержится 4-O-MeTHfl-D-rnroKyp0H0Bafl кислота. Среднечисловая степень полимеризации глюкуроноксилана, определенная вискози-метрически, составляет 220, [а =—96,5°. [c.261]

    Полиурониды, т. е. полисахариды, состоящие из остагкав уроновых кислот, также широко распространены в природе и имеют в ряде случаев техническое значение. Сюда, например, относится так называемая пектиновая кислота, находяидаяся во многих фруктах и молодых растительных тканях. Пектиновая кислота состоит из остатков галактуроновой кислоты, и для нее предложено строение (IX), [c.161]

    Уроновые кислоты широко распространены в природе и имеют важное биологическое значение. Из природных источников в настоящее время выделено восемь уроновых кислот D-глюкуроновая 1, 4-0-метил-D-глюкуроновая, D-галактуроновая П, D-маннуроновая П1, /.-гулурО новая IV, L-идуроновая V, 2-амино-2-дезокси-0-галактуроновая VI -и 2-амино-2-дезокси-0-глюкуроновая VII  [c.298]

    Полисахариды могут состоять из одного или нескольких типов моносахаридов, и в зависимости от этого различают гомо- и гетерополисахариды. По-видимому, даже самые сложные полисахариды редко содержат больше пяти — шести различных моносахаридов. К самым распространенным из них относятся гексозы — глюкоза, галактоза, манноза, пентозы — арабиноза, ксилоза. Кетозы в полисахаридах встречаются значительно реже альдоз. Широко распространены 6-дезоксигексозы — рамноза, фукоза, 2-аминосахара — глюкозамин, галактозамин, а также уроновые кислоты и нейраминовая кислота. Кроме того, многие полисахариды содержат заместители неуглеводной природы — остатки серной или фосфорной кислот, органических кислот, обычно уксусной. Смешанные биополимеры кроме углеводной части содержат белковую или липидную компоненты. [c.477]

    Гиалуроновая кислота. Гиалуроновая кислота широко распространена в тканях животных организмов. Она выделена из пупочных канати ков , стекловидного тела глаза , синовиальной жидкости , некоторых опухолей присутствие гиалуроновой кислоты показано в коже , плазме крови и т. д. Полный кислотный гидролиз зтого полисахарида дает глюкозамин, уксусную кислоту, а также двуокись углерода в результате декарбоксилирования уроновой кислоты. Гидролиз в более мягких условиях позволяет получить с выходом до 30% 3-0-(Р-0-глюкуронопира-нозил)-0-глюкозамин (гиалобиоуроновую кислоту VU), строение которого доказывает природу связи глюкуроновой кислоты с глюкоз-амином  [c.542]

    Другой хемотип — сложные высокоразветвленные соединения. Центральная цепь этих соединений не обязательно полисахаридной природы. Она может быть полипептидной, рибитфосфатной или состоять из смешанных полимеров. Определяющее значение для биологической функции имеют концевые олигосахаридные цепи, в состав которых обычно не входят уроновые кислоты или сульфоэфиры. Носителем отрицательных зарядов являются лишь остатки сиаловых кислот. Примерами таких соединений могут служить групповые вещества крови, муцин подчелюстной железы, 0-антиген грамотрицательных бактерий, полисахарид капсулы пневмококков типа XIV, декстраны. [c.609]

    Альдоновые кислоты не следует путать с урановыми кислотами — производными моносахаридов, которые довольно широко распространены в природе. Уроновые кислоты являются полиоксиальдегидокислотами, например  [c.469]

    В ряду б могут существовать восемь уроновых кислот (но одной из каждой альдозы). Наиболее важными из них являются глюкуроновая, галактуроновая и мапнуроновая кислоты. Хотя они и не находятся в свободном состоянии, однако все эти кислоты, как будет указано ниже, широко распространены в природе в виде нолисахаридов (полиуронидов) [c.220]

    Кажди — вещества углеводной природы, выделяющиеся в виде прозрачных густеющих масс при повреждении растений (механических повреждениях или патологических процессах, вызываемых бактериями или грибами). Таковы гуммиарабик (или аравийская камедь), камедь трагаканта, вишневый клей. Обычно камеди представляют собой нейтральные соли (Са, Mg, К) высокомолекулярных кислот, состоящих из остатков гексоз, пентоз, метилпентоз и уроновых кислот. Наиболее изученная аравийская камедь состоит из остатков Ь-арабинозы, О-галактозы, метилпентозы — рамнозы и О-глюкуроновой кислоты. Эта камедь применяется в медицине, являясь одним из лучших эмульгаторов при приготовлении эмульсий. [c.367]

    Ксилан относится к углеводам, называемым также гемицеллюлозами. Они не родственны целлюлозе ни по своему строению, ни по природе структурных компонентов и растворимы (по крайней мере частично) воде и щелочах. Геми-целлюлозы состоят из пентоз (ксилозы, арабинозы) или гексоз (глюкозы, ман-нозы, галактозы), а также уроновых кислот, В растениях они играют роль запасных или опорных веществ. Название гемицеллюлозы предпочитают теперь не употреблять, так как много аналогичных полисахаридов было найдено у грибов и бактерий. [c.408]

    Повышенная прочность к гидролизу наблюдается у гликозидных связей уроновых кислот и 2-де-3 о к с и -2-а миносахаров (объяснение с точки зрения электронного механизма см ч. I Моносахариды ). Там же рассмотрены причины, почему гликозидные связи Ы-ацетил производных 2-дезокси—2-аминосахаров гидролизуются легче, чем у остатков аминосахаров со свободными аминогруппами. Поэтому для того чтобы воспользоваться для избирательного гидролиза трудной гидролизуёмостью связей аминосахаров, встречающихся в природе преимущественно в виде Ы-ацетил-производных, необходимо провести снятие ацетильных групп. Указанной повышенной прочностью гликозидных связей практически давно пользуются при получении дисахаридов, содержащих остатки уроновых кислот (альдобиуроновых кислот) или остатки аминосахаров. [c.81]

    Количество фурфурола находят по количеству израсходованного брома, которое эквивалентно оттитрованному йоду. Теоретический выход фурфурола из пентоз составляет 64%. Практический выход фурфурола зависит от природы пентоз и от источника их получения. При дегидратации ксилозы выход фурфурола колеблется в пределах 46—56%, при дегидратации арабинозы он составляет 43—467о. При получении фурфурола из уроновых кислот его выход составляет 21—29% [21]. [c.43]

    Ход анализа. Все высушенные хроматограммы проявляют анилинфталатом. Условия проявления хроматограмм зависят от природы определяемого вещества. При определении пентоз и уроновых кислот хроматограмму проявляют при температуре 70°С, при определении гексоз — при 100°С в течение 10 мин (см. табл. 5). Из приведенных хроматограмм вырезают кусочки с пятном интересующего вещества, каждый кусочек разрезают на мелкие тонкие полосочки, которые кладут в пробирку и заливают 8 мл ледяной уксусной кислоты или 8 мл спиртового раствора соляной кислоты. Элюирование ведут 1 ч при комнатной температуре. Через каждые 5—10 мин пробирки с кусочками хроматограмм энергично взбалтывают для ускорения элюации. Через 1 ч элюат осторожно сливают в подготовленную сухую пробирку и измеряют его оптическую плотность на фотоколориметре. Если пользуются фотоэлектроколориметром ФЭК-М, то интенсивность окраски измеряют в кювете шириной 10 мм. Светофильтр подбирают в зависимости от цвета анализируемого раствора, определяемого по табл. 17 (с. 294). [c.96]

    Каждая клетка имеет оболочку — клеточную стенку и полость. Клеточные стенки состоят в основном из органических веществ различного строения, образующих вещество древесины. Они включают в себя углеводы — полисахариды (в среднем около 70%) с различной длиной цепных молекул и вещества ароматической природы, составляющие до 30% от древесины. Вся углеводная часть древесины называется холо-целлюлозой, а комплекс ароматических веществ — лигнином. В состав холоцеллюлозы входят целлюлоза и гемицеллюлозы (гексозаны, пентозаны, связанные с пентоза-нами уроновые кислоты и пектиновые вещества). Клеточные стенки удерживают в своем составе незначительные количества минеральных веществ. Полости клеток часто содержат сложные химические вещества, которые можно извлекать из древесины (экстрагировать) нейтральными растворителями (водой и органическими растворителями). Поэтому они получили название экстрактивных веществ. Иногда эти вещества пропитывают и стенки клеток. [c.7]

    Уроновые кислоты, поскольку они содержат одновременно альдегидную, спиртовые и карбоксильную группы, обладают всеми свойствами моносахаридов и кислот. Как моносахариды они существуют и в цепной, и в циклических полуацеталь-ных формах (см. ниже). Широло распространены в природе, имеют большое биологическое значение. О-Галактуроновая кислота входит в состав пектиновых веществ (см.). [c.246]

    Из семян злаков, бобовых, масличных и других растений водой извлекаются клееобразные вещества, которые называются слизями. Основной составной частью этих веществ являются протеины с примесью полисахаридов. Эти полисахариды по химическому составу и строению напоминают камеди. Слизи, так же как и камеди, состоят из нескольких моноз с различными типами связей элементарных звеньев. В настоящее время изучено очень ограниченное число представителей этого типа полисахаридов. Известно, что по.лисахарид семян вяза состоит из остатков -галактозы, /-рамнозы и -галактуроновой кислоты. При частичном гидролизе полисахарида образуются -галактоза и альдобионовая кислота, состоящая из остатков /-рамнозы и -галактуроновой кислоты. Структурная формула альдобионовой кислоты выведена на основании состава продуктов гидролиза метилированной кислоты. На примере этой кислоты впервые показана возможность существования в природе альдобионовой кислоты, состоящей из уроновой кислоты и метилпентоз со связью 1—2 [c.557]

    Как известно, в природе часто встречаются полисахариды, содержащие чередующиеся остатки уроновых Кислот и сахаров или аминосахаров. То, что при гидролизе таких полимеров образуются обычно альдо-биуроновые, а не псевдоальдобиуроновые кислоты, связан с значительной легкостью гидролиза последних. [c.134]

    ГЕКСУРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ СН0(СН0Н)4С00Н, мол. в. 194,14 — стереоизомерные уроновые кислоты называют Г. к. по соответствующим альдогексозам (см. Гексозы), от к-рых Г. к. отличаются тем, что в положении 6 находится карбоксильная группа СООН, вместо СН ОН. В природе встречаются D-глюкуроновая (I), D-галактуроновая (И), D-ман нуроновая (III) и L-идуроновая (IV) кислоты [c.412]

    Уроновые кислоты входят в состав многих встречаюи1ихся в природе полисахаридов, например пектиновых веществ и пекоторых растительных камедей (стр. 306), мукополисахаридов, откуда они могут быть получены после гидролиза. [c.281]

---

Гиалуроновая кислота и другие варианты не-хирургического лечения остеоартрита голеностопного сустава

Кокрейновские исследователи провели обзор влияния нехирургического лечения для людей старше 18 лет с остеоартритом голеностопного сустава, чтобы обеспечить синтез доказательств в качестве основы для будущих руководящих принципов лечения (рекомендаций по лечению). После поиска всех соответствующих исследований до сентября 2014 года, ни одно исследование с использованием любого другого нехирургического лечения, помимо использования гиалуроновой кислоты, при остеоартрите голеностопного сустава не было выявлено. Они обнаружили шесть исследований по оценке гиалуроновой кислоты в общей сложности у 240 людей. Их результаты суммированы ниже.

Пять исследований показали результаты использования гиалуроновой кислоты при остеоартрите голеностопного сустава по сравнению с другими вариантами лечения (физические упражнения (30 человек) или инъекции ботулинического токсина типа А (75 человек) или с плацебо (поддельные инъекции) (3 исследования, 109 человек). Одно исследование было исследованием по выяснению дозы (26 человек). Последующее наблюдение составило от трех до шести месяцев. Качество доказательств оценивалась как низкое из-за неясного риска смещения и малого числа участников.

У людей с остеоартритом голеностопного сустава:

— Не было выявлено исследований для поддержки использования любого другого не-хирургического метода лечения.

— Мы не уверены, есть ли польза от гиалуроновой кислоты для лечения остеоартрита голеностопного сустава по сравнению с плацебо.

— Результаты сравнения гиалуроновой кислоты с другими вариантами лечения не убедительны.

— Результаты по выяснению лучшего режима дозирования гиалуроновой кислоты не убедительны.

— Возможные побочные эффекты гиалуроновой кислоты могут включать отек и болезненность суставов, которые уменьшаются в течение нескольких дней.

— Инъекции гиалуроновой кислоты могут быть условно рекомендованы, после выявленной неудачи использования простых анальгетиков.

Что такое остеоартрит, что такое гиалуроновая кислота, и какие другие варианты не-хирургического лечения существуют?

Остеоартроз (ОА) является заболеванием суставов. Когда сустав теряет хрящ, растет (врастает) кость, чтобы попытаться возместить повреждение. Однако, вместо того, чтобы сделать лучше, кость растёт неправильно и ухудшает состояние. Например, кость может деформироваться и сделать сустав болезненным и неустойчивым. Это может повлиять на физическую функцию или возможность использования голеностопа (лодыжки).

Гиалуроновая кислота является естественным компонентом синовиальной жидкости. Инъекции гиалуроновой кислоты (также называемые «Дополнение смазкой») являются инъекциями гелеобразной жидкости, которая помогает смазывать сустав и выполнять функцию амортизатора при нагрузках на сустав. Эти инъекции используются в условиях стационара, когда простые анальгетики не помогают.

Другие не-хирургические варианты лечения при остеоартрите голеностопного сустава, например, использование различных видов анальгетиков и использование немедикаментозной терапии, как, например, специальная обувь, накладки, потеря веса и физические упражнения, или комбинации любого из них.

Что происходит с людьми с остеоартритом голеностопного сустава, которые получают инъекции гиалуроновой кислоты по сравнению с плацебо?

После шести месяцев (45 человек) боль и физические функции были измерены с помощью комбинированного счета (шкала от 0 до 100; 0 — это лучший результат и 100 худший):

— Люди, которые получили инъекции гиалуроновой кислоты, оценивали свою боль и физические функции на 12.3 бала ниже по сравнению с плацебо (12% абсолютного улучшения).

— Люди, которые получили инъекции гиалуроновой кислоты, оценили свою боль и физические функции на 24.4 бала ниже.

— Люди, которые получили инъекции плацебо, оценивали свою боль и физические функции на 12.1 бала ниже.

Рентгенологические изменения суставных структур:

— Не было найдено исследований, которые бы изучали этот исход.

Качество жизни

— Не имеется данных, чтобы сделать заключение о качестве жизни.

Число людей, испытывающих какие-либо серьезные неблагоприятные события (109 человек):

— Ни один пациент в каждой группе не испытал серьезного неблагоприятного события.

Число людей, испытывающих любое неблагоприятное событие (109 человек):

— на 35 из 1000 человек больше, которые лечатся гиалуроновой кислотой, будут испытывать неблагоприятные события по сравнению с плацебо (3,5% абсолютного прироста).

— 78 человек из 1000, которые лечатся гиалуроновой кислотой, будут испытывать неблагоприятное событие.

— 43 человек из 1000, которые лечатся плацебо, будут испытывать неблагоприятное событие.

Люди, которые отказались от лечения из-за неблагоприятного события (109 человек):

— Не было участников, которые бы отказались от лечения, ни в одной из групп.

что такое гиалуроновая кислота и в чем ее потенциал

Недавно мы опубликовали материал об открытии учеными из ИТМО нановолокон на основе гиалуроновой кислоты. Что это за вещество, чем оно интересно и как применяется в медицине и биоинженерии — объясняем вместе с автором исследования, аспирантом факультета прикладной оптики Университета ИТМО Петром Снетковым.

Гиалуроновая кислота ― природный линейный полисахарид, который состоит из регулярно чередующихся остатков глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина. Название происходит от греч. hyalos — стекловидный + уроновая кислота.

На самом деле более корректное название — гиалуронан, хотя практически всегда речь идет об одном и том же материале. Это обобщающее понятие семейства соединений, которые могут быть представлены в виде кислоты или соли. Дальнейшее наименование уже зависит от того, что именно изучают или используют ученые. Например, гиалуронат натрия — это натриевая соль гиалуроновой кислоты. Гиалуроновая кислота — природный полимер, который можно обнаружить в клетках, околоклеточном или межклеточном пространстве человека или животного.

Для живых организмов гиалуроновая кислота выполняет важные функции: участвует в процессе деления клеток, способствует переносу питательных веществ из клетки, а также удалению метаболитов из клетки, удерживает большое количество воды, участвует в процессах заживления, и так далее. Благодаря природному происхождению, она является универсальным, безопасным и биосовместимым веществом. 

Гиалуроновая кислота

Гиалуроновую кислоту впервые обнаружили и выделили из стекловидного тела глаза крупного рогатого скота К. Мейер и Джон У. Палмер в 1934 году. Источники животного происхождения, например, гребни кур, кожа акул, пуповина млекопитающих, до сих пор являются важным ресурсом для ее выделения.

Однако использование гиалуроновой кислоты, полученной из тканей живых организмов, может вызвать аллергическую реакцию по причине наличия эндотоксинов и белковых компонентов, которые не удалось удалить в процессе очистки.

Другим методом является бактериальный синтез: бактерии определенных штаммов выращиваются в питательной среде, за счет чего происходит биосинтез гиалуроновой кислоты. Такой метод даже интереснее с научной точки зрения, потому что позволяет получить гиалуроновую кислоту в широких пределах молекулярных масс. Однако стоит отметить, что только источники животного происхождения могут позволить получить гиалуроновую кислоту с наибольшей молекулярной массой.

Получение нановолокон на основе гиалуроновой кислоты в Университете ИТМО

От нее зависят структурные, биологические, химические, химико-физические и другие свойства вещества, а соответственно ― возможности и сферы его применения. Например, гиалуроновая кислота с молекулярной массой 20–200 кДа (кило Дальтон; Дальтон ― единица массы, применяемая для масс молекул, атомов, атомных ядер и элементарных частиц) участвует процессах эмбрионального развития, заживление ран и овуляции.

Напротив, гиалуроновая кислота с более высокой молекулярной массой (> 500 кДа) может действовать как естественный иммунодепрессант и обладает противовоспалительными свойствами.

Терапевтический эффект препаратов на основе гиалуроновой кислоты также напрямую зависит от молекулярной массы. А от ее способности к деградации будет зависеть длительность действия инъекции гиалуроновой кислоты или срока службы протеза, сделанного на ее основе. Чтобы восполнить пробел в исследованиях характеристик гиалуроновой кислоты, Пётр Снетков и его коллеги подготовили и опубликовали обзор, раскрывающий их зависимость от молекулярной массы биополимера.

Получение нановолокон на основе гиалуроновой кислоты в Университете ИТМО

Начнем с простого. Присутствие гиалуроновой кислоты во многих тканях и жидкостях определяет ее использование в медицине и косметологии. Однако даже в этих сферах ее применение очень широко: от биоревитализирующей косметики для кожи и эндопротезов внутрисуставной жидкости до полимерных каркасов и заживляющих повязок для ран.

Благодаря свойству гиалуроновой кислоты образовывать прочные межмолекулярные и внутримолекулярные водородные связи, в том числе с использованием воды в качестве «мостика», обеспечивается впитывание и удержание воды в структуре полимерной сетки, что используют для создания увлажняющих косметических средств.

Исследование растворов для создания нановолокон

Перспективы применения гиалуроновой кислоты очень широки. Она привлекает внимание химиков, биохимиков и биоинженеров. Ученые считают, что с ее помощью можно будет создавать искусственные сосуды и каркасы для выращивания клеток, органов и тканей.

Другое прикладное направление разработок — раневые и ожоговые повязки из нановолокон на основе гиалуроновой кислоты, которые также смогут способствовать ускорению заживления послеоперационных швов.

Также гиалуроновая кислота может помочь в борьбе со злокачественными опухолями. Исследования уже подтвердили чувствительность раковых опухолей к наночастицам из полимеров. Создание наночастиц на основе биосовместимой и биодеградируемой гиалуроновой кислоты может обеспечить не только адресную доставку лекарств к пораженным участкам, но и пролонгированное действие применяемых фармацевтических субстанций.

Благодаря отрицательному заряду полимера, вокруг такой частицы не будет образовываться липидная оболочка, которая может закупоривать мелкие сосуды. Это может обеспечить возможность, в том числе внутривенного введения препаратов. Таким образом, нановолокна и наночастицы  — наиболее интересная, перспективная и актуальная сфера прикладных исследований.

Пётр Снетков в лаборатории

Несмотря на то, что нановолокна и наночастицы успешно получают и исследуют в лабораториях, существует ряд нерешенных фундаментальных вопросов, связанных со свойствами гиалуроновой кислоты.

Полимер является гидрофильным, то есть растворяется только в воде. Внесение в раствор любого другого вещества, например сорастворителя, или неорганической соли, может заметно изменить физические и физико-химические свойства полимера. Актуальность исследований фундаментального характера можно объяснить также тем, что любой препарат или косметический продукт содержит, помимо самого биополимера, другие добавки (консерванты, биологически активные вещества и так далее), которые могут влиять в том числе на продолжительность терапевтического эффекта.

Также процесс электроспиннинга (метод, который используют ученые для создания нановолокон на основе гиалуроновой кислоты) накладывает определенные ограничения на прядильные растворы.

Водные растворы гиалуроновой кислоты обладают низкой скоростью испарения растворителя, высокими значениями вязкости и электропроводности при низкой концентрации полимера, что является препятствием для процесса электроформования.

Получение нановолокон на основе гиалуроновой кислоты в Университете ИТМО

Однако ученые из ИТМО нашли способ преодолеть это препятствие. Они впервые использовали в качестве сорастворителя диметилсульфоксид — широко распространенный лекарственный препарат для наружного применения. Его включение сделало нановолокна не только абсолютно безопасными для человека, но также добавило им антисептический и анестезирующий эффекты.

Разработки подобного рода имеют большой потенциал в создании лекарственных препаратов, которые будут иметь высокую эффективность, низкий уровень системного воздействия, направленное действие на пораженные участки организма, и при этом не обладать побочными действиями.

Перейти к содержанию

уроновая кислота — обзор

5.10.3.1.2 Синтез гликозаминогликанов

Гликозаминогликаны (ГАГ) — это гетерополисахариды, содержащие гексозамин и уроновую кислоту. ГАГ обычно присоединяются к различным белкам с образованием протеогликанов. Протеогликаны, коллагены и фибронектины заполняют интерстициальное пространство между живыми клетками, называемое внеклеточным матриксом (ЕСМ), и действуют как буфер сжатия против стресса, воздействующего на ЕСМ. ГАГ играют важную роль в живых организмах и часто используются в качестве терапевтических материалов и пищевых добавок. ⁵

Гиалуронан (гиалуроновая кислота, ГК) представляет собой несульфатированный ГАГ и один из основных компонентов ЕСМ. HA имеет дисахаридную повторяющуюся структуру d-глюкуроновой кислоты (GlcA) и GlcNAc, GlcAβ (1 → 3) GlcNAc, связанных через β (1 → 4) гликозидную связь. Гиалуронидаза (HAase) представляет собой гликозидгидролазу эндотипа, которая гидролизует β (1 → 4) гликозидную связь между GlcNAc и GlcA. Новое производное оксазолина GlcAβ (1 → 3) GlcNAc было разработано в качестве мономера TSAS, и его полимеризация, катализируемая HAase, вызвала полимеризацию мономера, давая HA с M _n значением 1.74 × 10 ⁴ с выходом 52%. Регио- и стереохимия полученного ГК полностью контролировалась («синтетический ГК») ( Схема 31, ). ⁶⁸ Синтетическая ГК представляет собой пример полимера, имеющего одну из самых сложных структур, когда-либо полученных in vitro .

Схема 31. Катализируемое гиалуронидазой полиприсоединение с раскрытием цикла мономера оксазолина GlcAβ (1 → 3) GlcNAc к «синтетическому гиалуронану».

Получено производных

НА, имеющих этильную, n, -пропильную и винильную группы вместо метильной группы.Производное НА, имеющее N -акрилоильную группу, имеет реактивную винильную группу и, следовательно, действует как макромономер, что в конечном итоге приводит к телехелическим соединениям и привитым сополимерам. ⁶⁹

Хондроитин (Ch) представляет собой сульфатированный ГАГ, состоящий из чередующихся N -ацетил-d-галактозамина (GalNAc) и GlcA. В зависимости от места сульфатирования в природе существует четыре типа хондроитинсульфата (ХС). ХС, сульфатированные по C-4 GalNAc, C-6 GalNAc, C-2 GlcA и C-6 GalNAc, а также C-4 и C-6 GalNAc, известны как ChS-A, ChS-C, ChS- Д и ЧС-Э соответственно.Было опубликовано множество статей, описывающих функции ХС на молекулярном уровне и то, как различные модели сульфатирования придают определенные биологические активности.

Новые производные оксазолина, 2-метил (для Ch), а также 2-этил, 2- n -пропил, 2-изопропил, 2-фенил и производные 2-винилоксазолина, были разработаны как новые мономеры TSAS для HAase ( схема 32, ). ⁷⁰ Полимеризация оксазолинового мономера GlcAβ (1 → 3) GalNAc, катализируемая HAase, дает соответствующий несульфатированный Ch.Значение «синтетического Ch» M _n достигло 5,0 × 10 ³ , что соответствует значению встречающегося в природе Ch. Были получены неприродные N -пропионильные и N -акрилоильные производные Ch с M _n , равными 2700 и 3400, соответственно.

Схема 32. Катализируемое гиалуронидазой полиприсоединение с раскрытием цикла мономера оксазолина GlcAβ (1 → 3) GalNAc к «синтетическому хондроитину».

ХС с четко выраженной структурой получали с использованием катализатора НАаза.Были синтезированы три мономера оксазолина, сульфатированные по C-4 GalNAc, C-6 GalNAc и C-4,6 GalNAc. Среди них мономер TSAS, сульфатированный по C-4, давал ChS с хорошим выходом. Полученный ChS имел сульфонатную группу исключительно в C-4 единицы GalNAc и представлял собой чистый ChS-A. Значение M _n варьировалось от 4,0 × 10 ³ до 1,8 × 10 ⁴ . ⁷¹

Метаболизм уроновых кислот в тканях растений

Plant Physiol. 1975 Apr; 55 (4): 602–606.

Частичная очистка и свойства оксидазы уроновой кислоты из листьев цитрусовых ¹

^a Департамент садоводства Иерусалимского еврейского университета, Реховот, Израиль

² Текущий адрес: Школа лесоводства Университета Миссури, Колумбия, Mo. 65201.

¹ Эта работа была частично поддержана грантом Фонда Бат-Шева де Ротшильд по развитию науки и технологий.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Новый фермент, названный оксидазой уроновой кислоты, был экстрагирован и очищен в 67 раз с помощью (NH ₄ ) ₂ SO ₄ фракционирования и колоночной хроматографии на CM-Sephadex из обработанного этиленом апельсина Shamouti ( Citrus sinensis L. Osbeck) листья. Фермент катализирует окисление d-галактуроновой кислоты и d-глюкуроновой кислоты до соответствующих гексариновых кислот в присутствии молекулярного кислорода с образованием H ₂ O ₂ .Оптимум pH для окисления d-галактуроновой кислоты и d-глюкуроновой кислоты составляет от 7 до 8. Фермент очень специфичен для d-галактуроновой кислоты и d-глюкуроновой кислоты. Он также окисляет полигалактуроновую кислоту. Кажущиеся значения константы Михаэлиса фермента для d-галактуроновой кислоты и d-глюкуроновой кислоты составляют 0,13 и 0,5 мм соответственно. Молекулярная масса фермента, определенная с помощью гель-фильтрации, составляет около 98000. Фермент ингибируется гидросульфитом натрия и другими сульфитами, что указывает на то, что он содержит простетическую группу флавинов.

Полный текст

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (949K) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей. Ссылки на PubMed также доступны для Избранные ссылки .

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.

• Bateman DF, Kosuge T, Kilgore WW.Очистка и свойства уронатдегидрогеназы из Pseudomonas syringae. Arch Biochem Biophys. 1970 Янв; 136 (1): 97–105. [PubMed] [Google Scholar]
• BLUMENTHAL HJ, FISH DC. Бактериальное превращение D-глюкарата в глицерат и пируват. Biochem Biophys Res Commun. 1963 г. 3 мая, 11: 239–243. [PubMed] [Google Scholar]
• Чанг Ю.Ф., Фейнгольд Д.С. Дегидрогеназа гексуроновой кислоты Agrobacterium tumefaciens. J Bacteriol. 1969 Сен; 99 (3): 667–673. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Chang YF, Feingold DS.Катаболизм D-глюкаровой кислоты и галактарной кислоты, вызываемый Agrobacterium tumefaciens. J Bacteriol. 1970 Апрель; 102 (1): 85–96. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• KESSLER G, NEUFELD EF, FEINGOLD DS, HASSID WZ. Метаболизм D-глюкуроновой кислоты и D-галактуроновой кислоты проростками Phaseolus aureus. J Biol Chem. 1961 Февраль; 236: 308–312. [PubMed] [Google Scholar]
• LOEWUS FA, KELLY S. Метаболизм п-галактуроновой кислоты и ее метилового эфира в отделенной созревающей клубнике. Arch Biochem Biophys.1961 декабрь; 95: 483–493. [PubMed] [Google Scholar]
• ЛОУРИ ОХ, РОЗБРОУ, штат Нью-Джерси, Фарр А.Л., РЭНДАЛЛ Р.Дж. Измерение содержания белка с помощью фенольного реагента Folin. J Biol Chem. 1951 ноябрь; 193 (1): 265–275. [PubMed] [Google Scholar]
• MASSEY V, GIBSON QH. РОЛЬ ПОЛУХИНОНОВ В КАТАЛИЗЕ ФЛАВОПРОТЕИНОВ. Fed Proc. 1964, январь-февраль, 23: 18–29. [PubMed] [Google Scholar]
• Massey V, Müller F, Feldberg R, Schuman M, Sullivan PA, Howell LG, Mayhew SG, Matthews RG, Foust GP. Реакционная способность флавопротеидов с сульфитом.Возможное отношение к проблеме реакционной способности кислорода. J Biol Chem. 1969, 10 августа; 244 (15): 3999–4006. [PubMed] [Google Scholar]
• Садахиро Р., Хинохара Ю., Ямамото А., Кавада М. Некоторые аспекты дегидрирования D-глюкуронолактона ферментом печени морской свинки [EC 1.1.1.70]. J Biochem. Март 1966 г., 59 (3): 216–222. [PubMed] [Google Scholar]
• ТРЕВЕЛЬЯН МЫ, PROCTER DP, HARRISON JS. Обнаружение сахаров на бумажных хроматограммах. Природа. 1950, 9 сентября; 166 (4219): 444–445. [PubMed] [Google Scholar]

---

Здесь представлены статьи по физиологии растений, любезно предоставленные Oxford University Press

---

% PDF-1.4 % 207 0 объект > эндобдж xref 207 112 0000000016 00000 н. 0000003226 00000 н. 0000003430 00000 н. 0000003457 00000 н. 0000003506 00000 н. 0000003542 00000 н. 0000003846 00000 н. 0000003957 00000 н. 0000004068 00000 н. 0000004179 00000 н. 0000004319 00000 н. 0000004399 00000 н. 0000004479 00000 н. 0000004560 00000 н. 0000004640 00000 н. 0000004720 00000 н. 0000004801 00000 п. 0000004880 00000 н. 0000004960 00000 н. 0000005040 00000 н. 0000005118 00000 п. 0000005197 00000 н. 0000005277 00000 н. 0000005356 00000 н. 0000005436 00000 н. 0000005515 00000 н. 0000005594 00000 н. 0000005672 00000 н. 0000005751 00000 п. 0000005830 00000 н. 0000005909 00000 н. 0000005988 00000 н. 0000006066 00000 н. 0000006144 00000 н. 0000006221 00000 н. 0000006301 00000 п. 0000006381 00000 п. 0000006461 00000 н. 0000006707 00000 н. 0000007394 00000 н. 0000007862 00000 н. 0000008219 00000 н. 0000008601 00000 п. 0000008878 00000 н. 0000010784 00000 п. 0000011156 00000 п. 0000011429 00000 п. 0000011507 00000 п. 0000011865 00000 п. 0000018220 00000 н. 0000018763 00000 п. 0000018906 00000 п. 0000019319 00000 п. 0000024485 00000 п. 0000024886 00000 п. 0000026002 00000 п. 0000026152 00000 п. 0000026495 00000 п. 0000026716 00000 п. 0000026777 00000 п. 0000027147 00000 п. 0000028286 00000 п. 0000028470 00000 п. 0000028684 00000 п. 0000029900 00000 н. 0000030474 00000 п. 0000035110 00000 п. 0000035501 00000 п. 0000035890 00000 п. 0000036167 00000 п. 0000037323 00000 п. 0000037400 00000 п. 0000038578 00000 п. 0000039545 00000 п. 0000040059 00000 н. 0000040933 00000 п. 0000041806 00000 п. 0000042279 00000 п. 0000059468 00000 п. 0000061683 00000 п. 0000065462 00000 п. 0000065714 00000 п. 0000066077 00000 п. 0000066215 00000 п. 0000068211 00000 п. 0000068470 00000 п. 0000068813 00000 п. 0000068935 00000 п. 0000069473 00000 п. 0000069590 00000 н. 0000069648 00000 п. 0000069904 00000 п. 0000070007 00000 п. 0000070111 00000 п. 0000070272 00000 п. 0000070397 00000 п. 0000070518 00000 п. 0000070677 00000 п. 0000070776 00000 п. 0000070891 00000 п. 0000071050 00000 п. 0000071193 00000 п. 0000071334 00000 п. 0000071465 00000 п. 0000071596 00000 п. 0000071713 00000 п. 0000071839 00000 п. 0000071978 00000 п. 0000072125 00000 п. 0000072261 00000 п. 0000072380 00000 п. 0000002536 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 318 0 объект > поток xb«f`

Уроновая кислота | » » » » » » » » » » » » ‘Benton Aerospace’ » » » » » » » » » ‘ » » » » ‘»……. Если картинка стоит 1000 слов, Что стоит кино и песня? »

Уроновая кислота

31 января 2010 г., воскресенье

6:19

Собственность из ©

Benton Aerospace и

Кристофер Э. Бентон

Уроновая кислота

α-D форма глюкуроновой кислоты (после окисления).

Глюкоза (до окисления.Обратите внимание на разницу в «6».)

Проекции Фишера глюкозы и глюкуроновой кислоты. Гидроксильная группа концевого углерода глюкозы окислена до карбоновой кислоты.

A уроновая кислота представляет собой сахарную кислоту с карбонильной и карбоновой функциональными группами. Его лучше всего рассматривать как сахар, в котором гидроксильная функция концевого углерода окислена до карбоновой кислоты. (Окисление концевого альдегида вместо этого дает альдоновую кислоту, тогда как окисление как концевой гидроксильной группы, так и альдегида дает альдаровую кислоту.Названия уроновых кислот обычно основаны на их родительских сахарах, однако некоторые из наиболее распространенных не имеют прямых родителей и образуются путем эпимеризации (например, идуроновая кислота является эпимером глюкуроновой кислоты). Некоторые из этих соединений выполняют важные биохимические функции; например, многие отходы в организме человека выводятся с мочой в виде их глюкуронатных солей, а идуроновая кислота является компонентом некоторых структурных комплексов, таких как протеогликаны.

Внешние ссылки

Эта статья об органическом соединении незавершена.Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Категории: Заготовки органических соединений | Карбоновые кислоты | Сахарные кислоты

Нравится:

Нравится Загрузка …

Связанные

Пока комментариев нет.

Стратегический анализ доли поставщиков, рост к 2026 году на рынке уроновой кислоты — SoccerNurds

Обзор отрасли по производству уроновой кислоты 2021-2026:

Это повлекло за собой ряд изменений. В этом отчете также рассматривается влияние COVID-19 на мировой рынок.

Отчет предлагает подробный обзор отрасли по производству уроновой кислоты и основных рыночных тенденций. Исследование рынка включает исторические и прогнозируемые рыночные данные, спрос, детали применения, ценовые тенденции и акции компании-лидера Uronic Acid по географическому признаку. В отчете размер рынка разбивается по объему и стоимости в зависимости от типа приложения и географии.

Основными ключевыми поставщиками на рынке уроновой кислоты являются: — Corneal (Allergan), Galdermal (Q-Med), LG Life Science, Bohus BioTech, IMEIK, Bloomage Freda

.

Получите образец отчета о рынке Uronic Acid в формате PDF. @ https: // www.reportsinsights.com/sample/498710

В этом исследовательском отчете глобальный рынок уроновой кислоты классифицируется по основным игрокам / брендам, регионам, типам и конечным пользователям. В этом отчете также изучается состояние мирового рынка уроновой кислоты, конкурентная среда, доля рынка, темпы роста, будущие тенденции, движущие силы рынка, возможности и проблемы, каналы продаж и дистрибьюторов.

Показатели отрасли производства уроновой кислоты по регионам

В этом отчете изучается состояние и прогноз мирового рынка уроновой кислоты, размер глобального рынка кабельных каналов (стоимость и объем) классифицируется по ключевым игрокам, типу, применению и региону.В этом отчете основное внимание уделяется ведущим игрокам в Северной Америке, Европе, Китае, Японии, Юго-Восточной Азии, Индии и других регионах (Ближний Восток и Африка, Центральная и Южная Америка).

Чтобы получить этот отчет по выгодной цене: https://www.reportsinsights.com/discount/498710

Целями исследования данного отчета являются:

• Основное внимание уделяется ключевым мировым компаниям, производящим уроновую кислоту, для определения, описания и анализа объема продаж, стоимости, доли рынка, рыночной конкуренции и последних разработок.
• Спрогнозировать стоимость и объем продаж субрынков уроновой кислоты по ключевым регионам.
• Для анализа конкурентных событий, таких как расширения, соглашения, запуск новых продуктов и приобретения на рынке.
• Для изучения и анализа глобального размера рынка уроновой кислоты (стоимость и объем) по компаниям, ключевым регионам, продуктам и конечным пользователям, разбивке данных за последние пять лет и прогнозу до 2026 года.
• Чтобы понять структуру рынка уроновой кислоты, определив его различные подсегменты.
• Поделиться подробной информацией о ключевых факторах, влияющих на рост рынка (потенциал роста, возможности, драйверы, отраслевые проблемы и риски).

Объем отчета: —

Объем отчета объединяет подробное исследование Global Uronic Acid Market 2021 с опасениями по поводу развития отрасли в определенных регионах.

Отчет о ведущих компаниях предназначен для того, чтобы наши покупатели могли получить представление о самых влиятельных игроках отрасли.Кроме того, информация об эффективности различных компаний, прибыли, валовой прибыли, стратегической инициативе и т. Д. Представлена ​​с помощью различных ресурсов, таких как таблицы, диаграммы и информационные графики.

Доступ к полному описанию отчета, оглавлению, таблице рисунков, диаграмм и т. Д. @ https://www.reportsinsights.com/industry-forecast/uronic-acid-market-statistics-498710

О нас:

Reports Insights — это ведущая исследовательская отрасль, которая предлагает своим клиентам по всему миру услуги контекстного и ориентированного на данные исследования.