Парацетамол инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Paracetamol таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 10000 шт. (15767)
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.
При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.
При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.
При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.
Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.
Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.
При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.
При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.
При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.
При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном — возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.
Описание ПАРАЦЕТАМОЛ показания, дозировки, противопоказания активного вещества PARACETAMOL
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.
При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.
При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.
При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.
Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.
Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.
При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.
При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.
При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.
При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном — возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.
📜 Инструкция по применению Эффералган® 💊 Состав препарата Эффералган® ✅ Применение препарата Эффералган® 📅 Условия хранения Эффералган® ⏳ Срок годности Эффералган® Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Дата обновления: 2020.02.26 Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эффералган®Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и риской на одной стороне; при растворении в воде наблюдается интенсивное выделение пузырьков газа.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 1114 мг, натрия гидрокарбонат- 942 мг, натрия карбонат безводный — 332 мг, сорбитол — 300 мг, натрия сахаринат — 7 мг, натрия докузат — 0.227 мг, повидон K30 — 1.287 мг, натрия бензоат — 60.606 мг. 4 шт. — стрипы (4) — пачки картонные. Фармакологическое действиеПарацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях. Осутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ. ФармакокинетикаВсасывание При приеме внутрь парацетамол абсорбируется быстро и полностью. Сmax (максимальная концентрация парацетамола в плазме) достигается через 10-60 мин после приема. Распределение Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрация в крови, слюне и плазме одинакова. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Связывание с белками плазмы незначительно. Метаболизм Парацетамол в основном метаболизируется в печени. Существуют два основных пути метаболизма с образованием глюкуронидов и сульфатов. Последний, в основном, используется, если принятая доза парацетамола превышает терапевтическую. Незначительное количество парацетамола метаболизируется с помощью изофермента цитохрома Р450 с образованием промежуточного соединения N-ацетилбензохинонимина, который в нормальных условиях подвергается быстрой детоксикации с помощью глутатиона и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при массивной интоксикации содержание этого токсичного метаболита возрастает. Выведение Осуществляется в основном с мочой. 90% принятой дозы парацетамола выводится почками в течение 24 ч, в основном в виде глукуронида (от 60% до 80%) и сульфата (от 20% до 30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Т1/2 составляет около 2 ч. Фармакокинетика у особых групп пациентов При тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается. Показания препарата Эффералган®
Режим дозированияПрепарат принимают внутрь. Таблетку следует растворить в стакане воды (200 мл). Не жевать и не глотать таблетки. Обычно применяют по 1-2 таб. 2-3 раза/сут с интервалами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза составляет 2 таб. (1 г), максимальная суточная — 8 таб. (4 г), что соответствует разовой дозе 10-15 мг/кг массы тела. Как правило, нет необходимости превышать рекомендованную суточную дозу парацетамола равную 3 г. Суточная доза может быть увеличена до максимальной (4 г) только в случае сильной боли. При нарушении функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч при КК менее 10 мл/мин, не менее 6 ч — при КК 10-50 мл/мин. У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени), синдромом Жильбера (наследственной гипербилирубинемией), обезвоживанием или массой тела менее 50 кг доза препарата должна быть уменьшена или увеличен интервал между приемами. Суточная доза не должна превышать 2 г, т.е. 4 таб. Препарат следует использовать с осторожностью у детей и пациентов с массой тела менее 50 кг для исключения риска превышения рекомендованной дозы. Режим дозирования у детей старше 12 лет и массой тела более 43 кг такой же, как у взрослых, при этом интервал должен составлять предпочтительно 6 ч (строго не менее 4 ч). Продолжительность приема без консультации с врачом — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства. Побочное действиеПри применении препарата отмечались указанные ниже побочные эффекты (частота не установлена). Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых (эритема или крапивница), отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок, острый генерализованный экзантематозный пустулез. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм. Со стороны центральной и периферической нервной системы (при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и времени. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект), гепатит, тенезмы, печеночная недостаточность. Со стороны почек и мочевыводящих путей: повышение креатинина. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы. Со стороны системы кроветворения: анемия (цианоз), сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия (одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения. Прочие: снижение АД (как симптом анафилаксии), изменение протромбинового времени и МНО. Противопоказания к применению
С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубинина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, пожилой возраст. Применение при беременности и кормлении грудьюВ исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска применения препарата у беременных женщин или вредного воздействия препарата на развитие эмбриона и плода. Парацетамол можно применять во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом. В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено вредного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании. Применение при нарушениях функции печениПротивопоказано применение препарата при выраженной печеночной недостаточности или декомпенсированных заболеваниях печени в острой стадии. С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почекС осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности (КК <30 мл/мин). Применение у детейПротивопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет. Применение у пожилых пациентовС осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста. Особые указанияВо избежание передозировки следует учитывать содержание парацетамола в других препаратах, которые принимает пациент одновременно с препаратом Эффералган®. Прием парацетамола в дозах, превышающих рекомендованные, может вызывать тяжелые поражения печени. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача. Прием препарата Эффералган® может искажать показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития поражений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. У пациентов с дефицитом питания (низкий запас глутатиона печени) парацетамол следует применять с осторожностью, уменьшая суточную дозу и/или увеличивая интервал между приемами. При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено. Применение парацетамола следует прекратить в случае обнаружения у пациента острого вирусного гепатита. Препарат Эффералган® содержит 412.4 мг натрия на 1 таблетку, что должны учитывать пациенты, соблюдающие строгую низкосолевую диету. Поскольку препарат содержит сорбитол, его не следует применять при дефиците сахаразы/изомальтазы, непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При применении парацетамола в рекомендуемом диапазоне доз влияние на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций не установлено. Если пациент испытывает головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени, ему не рекомендуется управлять автомобилем и другими механизмами во время лечения препаратом. ПередозировкаПри передозировке возможна интоксикация, особенно у детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы ферментов, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола. Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и/или абдоминальная боль), бледность кожных покровов, потливость, недомогание. При одномоментном введении взрослым 7.5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 1-2 сут после передозировки препарата и достигают максимума на 3-4 день. Лечение: немедленная госпитализация; определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки; промывание желудка; введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — в течение 8 ч после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения; симптоматическое лечение; печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 ч. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Лекарственное взаимодействиеИндукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, этанол, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин) повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксических дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени. Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Парацетамол может увеличивать риск повышения концентрации хлорамфеникола и как следствие, может увеличиваться риск развития нейтропении, в связи с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение этих двух препаратов возможно лишь после консультации врача. Пробенецид уменьшает почти в 2 раза клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола. Многократный прием парацетамола в течение более 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг МНО во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. При необходимости проводят коррекцию дозы антикоагулянтов. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния на действие антикоагулянтов. Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта. Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола и, соответственно начало обезболивающего и жаропонижающего действия. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата. Салициламид может увеличивать Т1/2 парацетамола. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и флуклоксациллина, что связано с повышением риска развития метаболического ацидоза с высокой анионной разницей, особенно у пациентов с фактором риска развития дефицита глутатиона (в т.ч. пациенты с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, нарушением питания и хроническим алкоголизмом). Рекомендован тщательный мониторинг с целью выявления признаков нарушения кислотно-щелочного баланса, а именно метаболического ацидоза с выской анионной разницей, включая определение 5-оксопролина в моче. Условия хранения препарата Эффералган®Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре 15-30°C. Срок годности препарата Эффералган®Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия реализацииПрепарат отпускается без рецепта. Контакты для обращений
Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности |
АджиКолд®-Плюс | Мазь д/наружн. прим. и ингаляций: контейнер 20 г 1 шт. рег. №: ЛСР-002601/10 от 30.03.10 | |||
Аквацитрамон | Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт. рег. №: Р N003404/01 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 06.12.17 | |||
Алвипсал® | Мазь д/наружн. прим.: тубы 30 г или 35 г рег. №: Р N001469/01 от 10.06.10 | |||
Алгезир Ультра | Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20 | |||
Аленталь® | Крем д/наружн. прим. 1.5%: туба 20 г, 30 г или 50 г рег. №: ЛП-006774 от 11.02.21 | |||
Алка-Зельтцер | Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт. рег. №: П N014962/01 от 26.12.11 | |||
АМБЕНИУМ®-ТРИВИУМ® | Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банка 20 г рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19 | |||
Аналгос | Крем д/наружн. применения 2%: 50 г тубы рег. №: П N014525/01-2002 от 23.03.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: ЛС-002527 от 03.04.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002942/10 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 02.10.19 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000102/08 от 21.01.08 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001942/01 от 09.12.11 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000047 от 25.04.07 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000597/01 от 29.02.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003966 от 16.11.16Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003966 от 16.11.16 | Произведено: ОЗОН (Россия) | ||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003782 от 12.08.16Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003782 от 12.08.16 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000904 от 18.08.10 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001780/01 от 12.05.10 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000047 от 25.04.07 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000597/01 от 29.02.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005063 от 24.09.18 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003777 от 10.08.16 | |||
Адвил | Таб. шипучие 400 мг: 2, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001362 от 15.12.11 | |||
Адвил | Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-000824/08 от 18.02.08 | |||
Адвил для детей | Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14 | Произведено: FAMAR LYON (Франция) | ||
Адвил Максимум | Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата перерегистрации: 27.05.15 | |||
Актасулид | Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000865 от 03.11.05 | |||
Альгофетин | Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001769 от 19.02.09 | |||
Альдоспрей | Аэрозоль д/наружн. прим. 10%: баллон 90 г рег. №: П N014359/01-2002 от 02.10.02 | |||
Алька-Прим® | Таб. шипучие 330 мг+100 мг: 2 или 10 шт. рег. №: П N013287/01 от 10.10.11 | |||
Анаколд | Таб. 325 мг+5 мг+2 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014205/01-2002 от 04.07.02 |
АджиКолд®-Плюс | Мазь д/наружн. прим. и ингаляций: контейнер 20 г 1 шт. рег. №: ЛСР-002601/10 от 30.03.10 | |||
Аквацитрамон | Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт. рег. №: Р N003404/01 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 06.12.17 | |||
Алвипсал® | Мазь д/наружн. прим.: тубы 30 г или 35 г рег. №: Р N001469/01 от 10.06.10 | |||
Алгезир Ультра | Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20 | |||
АМБЕНИУМ®-ТРИВИУМ® | Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банка 20 г рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19 | |||
Амитриптилин | Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002756/02 от 19.03.14 | |||
Амитриптилин | Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт. рег. №: ЛСР-005402/08 от 14.07.08 | |||
Амитриптилин | Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002756/01 от 12.09.13 | |||
Амитриптилин | Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N000221/02-2001 от 12.01.12 | |||
Амитриптилин | Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003754/01 от 28.09.09 | |||
Амитриптилин | Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003295/01 от 09.02.09 | |||
Амитриптилин Гриндекс | Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12 | |||
Амитриптилин Гриндекс | Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12 | |||
Амитриптилин Никомед | Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 | |||
Амитриптилин Никомед | Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 | |||
Амитриптилин-Ферейн | Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08 | |||
Амитриптилин-Ферейн | Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08 | |||
Аналгос | Крем д/наружн. применения 2%: 50 г тубы рег. №: П N014525/01-2002 от 23.03.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: ЛС-002527 от 03.04.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002942/10 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 02.10.19 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000102/08 от 21.01.08 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001942/01 от 09.12.11 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000047 от 25.04.07 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000597/01 от 29.02.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17 | |||
Адвил | Таб. шипучие 400 мг: 2, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001362 от 15.12.11 | |||
Адвил | Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-000824/08 от 18.02.08 | |||
Адвил для детей | Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14 | Произведено: FAMAR LYON (Франция) | ||
Адвил Максимум | Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата перерегистрации: 27.05.15 | |||
Альдоспрей | Аэрозоль д/наружн. прим. 10%: баллон 90 г рег. №: П N014359/01-2002 от 02.10.02 | |||
Алька-Прим® | Таб. шипучие 330 мг+100 мг: 2 или 10 шт. рег. №: П N013287/01 от 10.10.11 | |||
Амбене | Р-р д/в/м введения А и В 2 мл/1 мл: 2-камерный шприц 3 шт. в компл. с иглой одноразовой, салфеткой и пластырем рег. №: П N012045 от 08.12.06 | Произведено: MERCKLE (Германия) | ||
Амбене | Р-р д/в/м введения А и В в двойных амп. 2 мл/1 мл: комплекты 6 шт. рег. №: П N012045 от 08.12.06 | Произведено: MERCKLE (Германия) | ||
Амитриптилин Зентива | Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015860/01 от 26.06.09 | ZENTIVA (Чешская Республика) | ||
Амитриптилин Зентива | Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015860/01 от 01.11.12 | ZENTIVA (Чешская Республика) | ||
Амитриптилин-АКОС | Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002755/01 от 30.11.09 | |||
Амитриптилин-Гриндекс | Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 29.12.06 | |||
Амитриптилин-Гриндекс | Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 29.12.06 |
Аквацитрамон | Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт. рег. №: Р N003404/01 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 06.12.17 | |||
Акупан®-Биокодекс | Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-000181 от 20.01.11 Дата перерегистрации: 02.02.18 | Произведено и расфасовано: DELPHARM TOURS (Франция) Выпускающий контроль качества: BIOCODEX (Франция) или ОРТАТ (Россия) | ||
Алгезир Ультра | Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20 | |||
Аленталь® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 24.04.20 | |||
Алка-Зельтцер | Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт. рег. №: П N014962/01 от 26.12.11 | |||
Амбениум® парентерал | Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006040 от 15.01.20 | |||
АМБЕНИУМ®-ТРИВИУМ® | Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банка 20 г рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19 | |||
Амелотекс® | Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 15.05.20 | |||
Амелотекс® | Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19 | |||
Амелотекс® | Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18 | |||
Амелотекс® | Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19 | |||
Аминазин | Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11 | |||
Аминазин | Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11 | |||
Аминазин | Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11 | |||
Аминазин | Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11 | |||
Аминазин | Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11 | |||
Аминазин | Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11 | |||
Аминазин | Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11 | |||
Аминазин | Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14 | |||
Аминазин | Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14 | |||
Аминазин | Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14 | |||
Адвил | Таб. шипучие 400 мг: 2, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001362 от 15.12.11 | |||
Адвил | Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-000824/08 от 18.02.08 | |||
Адвил для детей | Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14 | Произведено: FAMAR LYON (Франция) | ||
Адвил Максимум | Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата перерегистрации: 27.05.15 | |||
Актасулид | Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000865 от 03.11.05 | |||
Альгерика | Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 | |||
Альгерика | Капс. 25 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 | |||
Альгерика | Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 | |||
Альгерика | Капс. 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 | |||
Альгерика | Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 | |||
Альгофетин | Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001769 от 19.02.09 | |||
Альдоспрей | Аэрозоль д/наружн. прим. 10%: баллон 90 г рег. №: П N014359/01-2002 от 02.10.02 | |||
Амелотекс® | Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10 | |||
Амелотекс® | Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10 | |||
Аминазин-Ферейн | Р-р д/инъекц. 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05 | |||
Аминазин-Ферейн | Р-р д/инъекц. 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05 | |||
Аминазин-Ферейн | Р-р д/инъекц. 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05 | |||
Аминазин-Ферейн | Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05 | |||
Аминазина драже | Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70 |
Аквацитрамон | Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт. рег. №: Р N003404/01 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 06.12.17 | |||
Алка-Зельтцер | Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт. рег. №: П N014962/01 от 26.12.11 | |||
АМБЕНИУМ®-ТРИВИУМ® | Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банка 20 г рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: ЛС-002527 от 03.04.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002942/10 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 02.10.19 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000102/08 от 21.01.08 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001942/01 от 09.12.11 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000047 от 25.04.07 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000597/01 от 29.02.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003966 от 16.11.16Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003966 от 16.11.16 | Произведено: ОЗОН (Россия) | ||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003782 от 12.08.16Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003782 от 12.08.16 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000904 от 18.08.10 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001780/01 от 12.05.10 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000047 от 25.04.07 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000597/01 от 29.02.12 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005063 от 24.09.18 | |||
Анальгин | Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003777 от 10.08.16 | |||
Анальгин | Р-р д/инъекц. 25% (250 мг/1 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N001051/02-2002 от 23.05.08 | |||
Анальгин | Р-р д/инъекц. 25% (500 мг/2 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N001051/02-2002 от 23.05.08 | |||
Анальгин | Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N001051/02-2002 от 23.05.08 | |||
Анальгин | Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001074/02 от 16.01.09 | |||
Анальгин | Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N001051/02-2002 от 23.05.08 | |||
Анальгин | Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001074/02 от 16.01.09 | |||
Адвил | Таб. шипучие 400 мг: 2, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001362 от 15.12.11 | |||
Адвил | Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-000824/08 от 18.02.08 | |||
Адвил для детей | Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14 | Произведено: FAMAR LYON (Франция) | ||
Адвил Максимум | Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата перерегистрации: 27.05.15 | |||
Актасулид | Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000865 от 03.11.05 | |||
Альгофетин | Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001769 от 19.02.09 | |||
Алька-Прим® | Таб. шипучие 330 мг+100 мг: 2 или 10 шт. рег. №: П N013287/01 от 10.10.11 | |||
Анаколд | Таб. 325 мг+5 мг+2 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014205/01-2002 от 04.07.02 |
Таблетки парацетамола 500 мг — Информационный буклет для пациентов (PIL)
Что такое информационный буклет для пациента и чем он полезен?
Информационный буклет для пациента (PIL) — это листок, который входит в комплект с лекарством. Он написан для пациентов и содержит информацию о приеме или использовании лекарств. Возможно, что информационный листок в вашей упаковке с лекарствами может отличаться от этой версии, потому что он мог быть обновлен с момента упаковки вашего лекарства.
ПАРАЦЕТАМОЛ 500 мг ТАБЛЕТКИ
- Сохраните эту брошюру.Возможно, вам придется прочитать его еще раз.
- Если у вас есть дополнительные вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
- Не передавайте это лекарство другим людям. Это может нанести им вред, даже если их признаки болезни такие же, как у вас.
- Если у вас появятся какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Сюда входят любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке.
1. Что такое парацетамол и для чего он применяется
2. Что следует знать перед приемом парацетамола
3.Как принимать парацетамол
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить парацетамол
6. Содержимое упаковки и прочая информация
Ваше лекарство называется Парацетамол в таблетках по 500 мг (в данном информационном листке называется парацетамолом). Это лекарство содержит парацетамол. Он принадлежит к группе лекарств, называемых анальгетиками (обезболивающими), и используется для лечения боли (включая головную, зубную, спину и менструальную боль), а также симптомов простуды или гриппа.
- У вас аллергия на активное вещество или какие-либо другие ингредиенты вашего лекарства (перечисленные в Разделе 6).
Признаки аллергической реакции включают сыпь и проблемы с дыханием. Также может наблюдаться отек ног, рук, лица, горла или языка.
Парацетамол 500 мг Таблетки нельзя давать детям младше 10 лет.
Не принимайте парацетамол, если к вам относится что-либо из вышеперечисленного. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать парацетамол.
Соблюдайте особую осторожность и проконсультируйтесь с врачом перед приемом парацетамола, если:
- У вас серьезные проблемы с почками или печенью
- У вас проблемы с печенью, вызванные алкоголем
Если вы не уверены в любом из вышеперечисленных Обратитесь к вам, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства. Сюда входят лекарства, отпускаемые без рецепта, в том числе лекарственные травы. Это связано с тем, что парацетамол может повлиять на действие некоторых других лекарств. Кроме того, некоторые другие лекарства могут влиять на действие парацетамола.
Во время приема парацетамола нельзя принимать другие лекарства, содержащие парацетамол.
Сюда входят некоторые обезболивающие, средства от кашля и простуды.Он также включает в себя широкий спектр других лекарств, которые можно приобрести у врача или в магазинах.
Сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:
- Лекарства, используемые для разжижения крови, такие как варфарин
- Метоклопрамид или домперидон — используются для остановки вашего плохого самочувствия (тошноты) или тошноты (рвоты)
- Колестирамин — для снижения уровня холестерина в крови
Если вы не уверены, применимо ли к вам что-либо из вышеперечисленного, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать парацетамол.
Вы не должны пить, пока принимаете эти таблетки. Употребление алкоголя с парацетамолом может увеличить ваши шансы на побочные эффекты.
Проконсультируйтесь с врачом перед приемом этих таблеток, если:
- Вы беременны, думаете, что беременны, или планируете забеременеть.
- Вы кормите грудью или планируете кормить грудью
При необходимости можно использовать парацетамол во время беременности. Вам следует использовать минимально возможную дозу, которая уменьшает вашу боль и / или жар, и использовать ее в течение как можно более короткого времени.Обратитесь к врачу или акушерке, если боль и / или жар не уменьшаются или вам нужно чаще принимать лекарство.
Всегда принимайте парацетамол точно в соответствии с инструкциями в данном информационном листке. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом.
- Не принимайте больше рекомендованной дозы
- Если вам необходимо принимать это лекарство более трех дней за раз, обратитесь к врачу
- Обычная доза парацетамола составляет 2 таблетки
- Глотать таблетки целиком, запивая водой
- Подождите не менее 4 часов, прежде чем принимать следующую дозу
- Не принимайте более 4 доз в любой 24-часовой период
Принимайте по одной таблетке каждые четыре-шесть часов, когда необходимо максимум четыре дозы в 24 часа.
Таблетки парацетамола 500 мг нельзя давать детям младше 10 лет.
- Немедленно обратитесь к врачу, если вы приняли слишком много этого лекарства, даже если вы чувствуете себя хорошо. Это связано с тем, что слишком много парацетамола может вызвать отложенное серьезное повреждение печени.
- Не забудьте взять с собой все оставшиеся таблетки и упаковку. Это делается для того, чтобы врач знал, что вы приняли.
Если вы забыли принять дозу в нужное время, примите ее, как только вспомните.Однако не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Не забудьте оставить по крайней мере 4 часа между приемами.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, но не у всех.
При приеме этого лекарства могут возникать следующие побочные эффекты:
- Вы получаете отек рук, ног, лодыжек, лица, губ или горла, что может вызвать затруднения при глотании или дыхании. Вы также можете заметить зудящую комковатую сыпь (крапивницу) или крапивницу (крапивницу).Это может означать, что у вас аллергическая реакция на парацетамол.
- У вас серьезные кожные реакции. Сообщалось об очень редких случаях.
- Вы можете получить инфекции или синяки быстрее, чем обычно. Это может быть из-за проблемы с кровью (например, агранулоцитоза, нейтропении или тромбоцитопении). Этот побочный эффект наблюдался только у нескольких человек, принимавших парацетамол.
Если у вас возникнут побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Сюда входят любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке.Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через схему желтых карточек по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard или выполнить поиск желтой карточки MHRA в Google Play или Apple App Store.
Сообщив о побочных эффектах, вы предоставите дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.
- Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
- Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
- Храните лекарство в оригинальной упаковке во избежание попадания влаги.
- Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не применяете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
- Действующее вещество — парацетамол. Каждая таблетка содержит 500 мг парацетамола.
- Другие ингредиенты: кукурузный крахмал, сорбат калия, очищенный тальк, стеариновая кислота, повидон и растворимый крахмал.
Таблетки парацетамола 500 мг поставляются в картонных коробках по 16, 32 и 100 штук. Не все размеры упаковки могут быть проданы.
Zentiva Pharma UK Limited
12 New Fetter Lane
London
EC4A 1JP
United Kingdom
Zentiva Pharma UK Limited
Office 136-152
Austen House
Station View Units AJ
Guildford
GU1 4AR
UK
Этот буклет был обновлен в феврале 2021 г.
[924040] [1065024146]
Парацетамол
ПарацетамолСлучайное открытие
Обезболивающие свойства парацетамола были обнаружены случайно, когда примерно 100 лет назад к рецепту пациента была добавлена аналогичная молекула (ацетанилид).Но поскольку ацетанилид токсичен в умеренных дозах, химики изменили его структуру, чтобы попытаться найти соединение, которое было бы менее вредным, но все же сохраняло бы анальгетические свойства. Одним из этих соединений является N -ацетил- пара -аминофенол, который также известен как ацетаминофен в США и парацетамол (из пара -ацет ил- am ино-фен ол ) в Объединенное королевство. При смешивании с кодеином он получает торговое название Тайленол .
Ацетанилид | Парацетамол | Анилин |
---|
Фактически, в организме исходное соединение, ацетанилид, частично превращается в смесь парацетамола и анилина.Парацетамол обладает болеутоляющими свойствами, но анилин токсичен. Парацетамол имеет структуру, очень похожую на аспирин, и поэтому они распознаются одним и тем же ферментом. Этот фермент отвечает за биосинтез простогландинов, которые участвуют в расширении кровеносных сосудов, что вызывает боль, возникающую при головной боли. Таким образом, уменьшение количества простогландина помогает предотвратить головные и другие боли.
Как это сделано
Парацетамол — одно из самых распространенных лекарств, используемых в мире, и производится в огромных количествах.Исходным материалом для промышленного производства парацетамола является фенол, который нитрируют с получением смеси орто и пара -нитротолуола. o -изомер удаляется перегонкой с водяным паром, и p -нитрогруппа восстанавливается до p -аминогруппы. Затем его ацетилируют с образованием парацетамола.
Парацетамол как яд
Поскольку парацетамол — сильнодействующее лекарство, отпускаемое без рецепта, его часто используют в попытках суицида, и в этом отношении он потенциально более опасен, чем другие лекарства, отпускаемые без рецепта, такие как аспирин.Это связано с тем, что передозировки парацетамола часто вызывают печеночную недостаточность, и было много случаев, когда попытки самоубийства просыпались от передозировки и передумали, но все же умирали через несколько дней от повреждения печени.
Причины отравления связаны с процессом вывода парацетамола из организма. Сначала он метаболизируется до хинонимина:
.Это соединение чрезвычайно токсично и, как и другие подобные соединения, выводится в печени путем реакции с трипептидом, глутатионом.Если доступно недостаточное количество глутатиона, токсичный хинон не выводится и начинает реагировать с клеточными белками и нуклеиновыми кислотами в печени, в конечном итоге вызывая непоправимый ущерб.
Однако два соединения, метионин и N -ацетилцистеин, могут повышать уровень жизненно важного глутатиона в печени, и поэтому могут использоваться в качестве антидотов при отравлении парацетамолом, если передозировка обнаружена вовремя.В Великобритании сейчас продается новая форма парацетамола, в состав которой входит метианин, так что это лекарство несет в себе свой собственный антидот!
Артикул:
- Молекулы , P.W. Аткинс (W.H. Freeman and Co, Нью-Йорк, 1987)
- Pharmaceutical Chemicals in Perspective , Reuben and Wittkoff, (Wiley, New York, 1989).
Ацетаминофен: Информация о лекарствах MedlinePlus
Ацетаминофен выпускается в виде таблеток, жевательных таблеток, капсул, суспензии или раствора (жидкости), таблеток с пролонгированным высвобождением (длительного действия) и таблеток, распадающихся при пероральном приеме (таблетка, которая быстро растворяется в рот), принимать внутрь, с пищей или без нее.Ацетаминофен отпускается без рецепта, но ваш врач может назначить ацетаминофен для лечения определенных состояний. Тщательно следуйте инструкциям на упаковке или этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.
Если вы даете ацетаминофен своему ребенку, внимательно прочтите этикетку на упаковке, чтобы убедиться, что это продукт, соответствующий возрасту ребенка. Не давайте детям ацетаминофен, предназначенный для взрослых.Некоторые продукты для взрослых и детей старшего возраста могут содержать слишком много парацетамола для детей младшего возраста. Проверьте этикетку на упаковке, чтобы узнать, сколько лекарства нужно ребенку. Если вы знаете, сколько весит ваш ребенок, укажите дозу, соответствующую весу, указанному в таблице. Если вы не знаете вес своего ребенка, дайте дозу, соответствующую его возрасту. Если вы не знаете, сколько лекарств давать ребенку, спросите лечащего врача.
Ацетаминофен сочетается с другими лекарствами для лечения симптомов кашля и простуды.Посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, какой продукт лучше всего подходит для лечения ваших симптомов. Перед тем, как использовать два или более продуктов одновременно, внимательно проверьте этикетки на безрецептурных продуктах от кашля и простуды. Эти продукты могут содержать одни и те же активные ингредиенты, и их совместное использование может привести к передозировке. Это особенно важно, если вы будете давать ребенку лекарства от кашля и простуды.
Глотать таблетки расширенного выпуска целиком; не раскалывайте, не жуйте, не раздавливайте и не растворяйте их.
Поместите таблетку, распадающуюся при пероральном введении (Meltaways), в рот и дайте ей раствориться или разжевывайте перед тем, как проглотить.
Тщательно встряхивайте суспензию перед каждым применением, чтобы лекарство было равномерно перемешано. Всегда используйте мерный стакан или шприц, предоставленный производителем, для измерения каждой дозы раствора или суспензии. Не переключайте дозаторы между разными продуктами; всегда используйте устройство, которое идет в упаковке продукта.
Прекратите принимать ацетаминофен и позвоните своему врачу, если ваши симптомы ухудшатся, у вас появятся новые или неожиданные симптомы, включая покраснение или отек, ваша боль длится более 10 дней или ваша температура усиливается или длится более 3 дней.Также прекратите давать ребенку ацетаминофен и обратитесь к врачу, если у вашего ребенка появятся новые симптомы, включая покраснение или припухлость, или если боль вашего ребенка длится более 5 дней, или лихорадка усиливается или длится дольше 3 дней.
Не давайте ацетаминофен ребенку, у которого сильная или не проходит боль в горле, которая возникает вместе с лихорадкой, головной болью, сыпью, тошнотой или рвотой. Немедленно позвоните детскому врачу, потому что эти симптомы могут быть признаками более серьезного заболевания.
История ацетаминофена — A-Plus Corporation
Ацетаминофен — относительно безопасный препарат, используемый для снятия боли и снижения температуры. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США впервые выдало патент на него в 1951 году, 1 , хотя его происхождение простирается еще дальше — примерно в конце 19, и веках. 2 Другие названия ацетаминофена включают тайленол, парацетамол и панадол (продается в Европе, Азии и Австралии).
Препарат используется во многих рецептурных анальгетиках (обезболивающих) и безрецептурных продуктах от простуды и гриппа при головных болях, незначительных болях в суставах и мышцах, а также при лихорадке; это обычный продукт, который можно заказать в компании по распространению лекарств.
Что такое ацетаминофен?
Органическое соединение, ацетаминофен, отличается от других распространенных анальгетиков тем, что не обладает противовоспалительными свойствами. Это менее вероятно, чем нестероидные противовоспалительные препараты, чтобы раздражать слизистую оболочку желудка, повредить почки или повлиять на свертываемость крови.
Ацетаминофен также не является опиоидом, поэтому его употребление не вызывает эффектов изменения настроения, таких как эйфория. Торговые марки включают Тайленол и варианты этого названия, Детское лихорадочное / обезболивающее средство Little Fevers, Neopap, Средство от лихорадки PediaCare и обезболивающее лекарство для детей, Однодозный ацетаминофен для лихорадки и Infants Feshops.
Что такое тайленол? Химическое название тайленола — N-ацетил-параминофенол (APAP) или пара-цетиламинофенол. Парацетамол, по сути, является побочным продуктом метаболизма фенацетина, препарата, который был произведен из каменноугольной смолы и который больше не используется из-за его канцерогенных свойств. Однако не доказано, что парацетамол вызывает рак.
На молекулярном уровне структура ацетаминофена состоит из ядра бензольного кольца. Он содержит гидроксильную группу и атом азота амидной группы или ацетамида.Некоторые из атомов молекулы сопряжены, то есть двойные или тройные связи разделены одинарной связью, а электроны разделяются по этой связи.
Есть два активирующих компонента, которые делают бензольное кольцо очень реактивным, но температура плавления ацетаминофена составляет 336,2 ° F. Молекулярная структура описывает, из чего состоит тайленол.
Как производится ацетаминофен? Во-первых, парацетамол получают путем нитрования фенола с использованием серной кислоты или нитрата натрия и разделения пара- и орто-изомеров.Затем 4-нитрофенол восстанавливают до 4-аминофенола, который затем реагирует с уксусным ангидридом с образованием желаемого соединения. Парацетамол также можно сочетать с кодеином, опиоидом; в США и Канаде это называется Тайленол №1 / 2/3/4.
Откуда это взялось?
Ацетаминофен был случайным открытием, сделанным в конце 19 -х годов века. До этого было не так много вариантов лечения кого-то с головной или зубной болью, и было мало средств от таких состояний, как артрит.Некоторые наркотики были доступны, но у них было много побочных эффектов.
Это открытие произошло после того, как пациенту, у которого были кишечные паразиты, было введено неправильное химическое вещество (ацетанилид). Хотя паразиты остались, температура у пациента снизилась. Раньше это соединение никогда не тестировалось на людях, но стало предметом исследований, которые привели к созданию широко применяемого обезболивающего. Только в 1955 году в США начались продажи парацетамола под названием Тайленол. 3 Разработан McNeil Laboratories.
Жаропонижающие или жаропонижающие соединения, содержащиеся в коре деревьев, использовались со времен средневековья. Кора дерева хинного дерева собиралась обычно, но ее стало труднее найти. Это привело к разработке различных жаропонижающих средств, в том числе:
- Ацетанилид в 1886 г.
- Фенацетин в 1887 г.
- Ацетаминофен в 1873 г.
После того, как ацетаминофен был синтезирован Хармоном Нортропом Морсом, он не будет использоваться в медицине какое-то время. Однако к 1893 году он был обнаружен в моче людей, употреблявших фенацетин.Затем новое вещество было выделено и сконцентрировано, приняв форму белого кристаллического соединения.
Исследования анальгетиков продолжались в 1940-х годах, и исследователи обнаружили связь между ацетанилидом и состоянием крови, известным как метгемоглобинемия. Ученые обнаружили, что ацетаминофен не обладает такими токсическими эффектами.
Ацетаминофен был представлен в Соединенном Королевстве в 1956 году (как Панадол®) и добавлен в журнал British Pharmacopoeia в 1963 году.Препарат, первоначально доступный по рецепту, был произведен там компанией Frederick Stearns and Co. Разработанный для детей препарат Panadol Elixir® был представлен в 1958 году. Закон о конкуренции цен на лекарства и восстановлении срока действия патента 1984 года привел к истечению срока действия Патент FDA на ацетаминофен, но допускает использование различных дженериков этого препарата.
Ацетаминофен Механизм действия
Ученые до сих пор спорят о механизме действия ацетаминофена. По общему мнению, он действует на центральную нервную систему, подавляя синтез простагландинов, биологических соединений, которые играют роль в развитии лихорадки, боли и воспаления.Ацетаминофен не действует на очаг воспаления; скорее, он избирательно ингибирует два типа ферментов циклооксигеназы и, следовательно, оказывает незначительное влияние на желудочно-кишечную систему.
Тайленол используется для уменьшения боли и жара. Воздействие препарата на центральную нервную систему увеличивает болевой порог человека. Ацетаминофен также действует на центр регуляции температуры мозга; так он снижает жар.
Метаболизируется в печени, превращается в неактивные соединения.Сам по себе не оказывает токсического действия. Тем не менее, второстепенный алкилирующий метаболит, образующийся в процессе метаболизма, есть, но он обычно детоксифицируется естественными процессами в организме, прежде чем выводится почками. Детоксикация обычно происходит, когда промежуточный метаболит вступает в реакцию с глутатионом, соединением, обычно обнаруживаемым в достаточных количествах в печени. Отравление ацетаминофеном, вызванное передозировкой, может вызвать массовую гибель гепатоцитов или клеток печени.
Дозировки
Сегодня люди, которым требуется болеутоляющее или жаропонижающее средство, знакомы с этим препаратом и обычно не спрашивают «Что такое тайленол?» Но им нужно знать правильную дозировку, которая составляет от 500 до 1000 миллиграммов четыре раза в день для взрослого.Для детей рекомендуемая дозировка Тайленола зависит от возраста и веса. Поражение печени возможно при дозах от 7,5 г в сутки и выше. 4 Риск передозировки увеличивается с употреблением алкоголя. Тем не менее, ацетаминофен считается безопасным для всех (от младенцев до взрослых), если принимать его в рекомендуемых дозах.
Побочные эффекты
У некоторых людей может быть аллергическая реакция на тайленол или ацетаминофен. Симптомы, на которые следует обратить внимание, включают:
- Зуд
- Крапивница
- Отек рта или горла
- Покалывание во рту / горле
- Отек лица или рук
- Стеснение в груди
- Проблемы с дыханием
Ацетаминофен также может вызывать раздражение. серьезные побочные эффекты, такие как потеря аппетита, тошнота и рвота.Это также может вызвать сильную боль в животе. Другие побочные эффекты включают затрудненное мочеиспускание, головокружение, обмороки, потливость, слабость или необычные синяки или кровотечения. Препарат также может вызывать пожелтение кожи или белков глаз, что является признаком поражения печени.
Симптомы передозировки могут не проявляться в течение от 24 часов до четырех дней. 5 Тяжелая передозировка может вызвать появление симптомов раньше, возможно, всего через 12 часов. Первые признаки могут не указывать на проблему; тошнота, рвота и другие симптомы могут исчезнуть через несколько часов.Фактически, вы можете почувствовать себя лучше на некоторое время, прежде чем токсическое действие вызовет печеночную и, возможно, почечную недостаточность. Возможна также полиорганная недостаточность.
При возникновении некроза печени могут возникнуть такие осложнения, как кровотечение, гипогликемия, отек мозга и сепсис. Функция печени может вернуться в течение нескольких недель; в противном случае смерть может наступить в течение нескольких дней. То, что содержится в тайленоле, не вызывает токсичности, если его не принимать в очень высоких дозах. Лечение включает дезактивацию желудочно-кишечного тракта, промывание желудка (откачивание желудка) или использование Paradote для уменьшения повреждения печени.
Показания к применению
Помимо головных болей и незначительных болей и болей, ацетаминофен можно использовать для лечения зубной боли, остеоартрита, менструальных спазмов, боли в носовых пазухах и боли в бедрах, плечах и шее. Его также можно использовать при болях, вызванных растяжениями и растяжениями, а также при прорезывании зубов, укусах насекомых и укусов.
Лекарства, которые могут взаимодействовать с парацетамолом, включают:
- Лекарства, которые увеличивают активность ферментов печени, снижая их эффективность (карбамазепин, рифампин и изониазид).
- Холестирамин, который снижает всасывание парацетамола из кишечника, тем самым снижая его эффективность.
- Варфарин, разжижитель крови, действие которого может быть усилено ацетаминофеном (избегайте более высоких доз тайленола во время терапии).
- Алкоголь и другие наркотики, вызывающие поражение печени.
Парацетамол безопасен для беременных и кормящих матерей, но содержится в грудном молоке. Поэтому во время приема препарата следует избегать грудного вскармливания.Ацетаминофен доступен в виде таблеток и жидкости, которые следует хранить при температуре от 59 до 86 ° F, а также в виде суппозиториев, которые лучше всего хранить при температуре от 35 до 80 ° F.
Ацетаминофен безопасен
Когда препарат принимается в рекомендуемых дозах и соблюдаются надлежащие показания, у ацетаминофена обычно относительно мало побочных эффектов. Уже много десятилетий его успешно применяют для лечения боли и лихорадки. Медицинские работники обычно предпочитают его противовоспалительным препаратам, которые имеют больше побочных эффектов и рисков.
Ацетаминофен, широко доступный препарат, контролируемый по схеме V, можно заказать для вашей медицинской практики или учреждения через компанию по распространению лекарств, такую как A-Plus Corporation. Заказы могут быть отправлены в США, Канаду и по всему миру. Для получения дополнительной информации о наших продуктах, размещении заказа и наших различных экспортных услугах свяжитесь с нами через Интернет или позвоните сегодня по телефону 909-597-8818.
Источники
- https://medicinereport.com/?q=article/history-acetaminophen
- http: // historyhole.com / history-acetaminophen-tylenol
- http://www.newworldencyclopedia.org/entry/Acetaminophen
- http://www.newworldencyclopedia.org/entry/Acetaminophen
- http://www.newworldencyclopedia.org/entry / Ацетаминофен
Dolo 650 MG Tablet — Применение | Дозировка | Побочные эффекты
Обзор:
Доло 650 — это наиболее распространенное лекарство, которое используется во время лихорадки и для облегчения легкой и умеренной боли. Эта таблетка эффективно снижает жар и легкую или умеренную боль.Лихорадочное действие достигается за счет подавления выработки определенных химических веществ в организме и увеличения потери тепла организмом. Эта таблетка подавляет сигналы боли, которые посылаются в мозг, в результате чего боль, испытываемая человеком, уменьшается после ее приема.
Парацетамол является основным компонентом Dolo 650. Он также используется для уменьшения боли в теле во время лихорадки. Парацетамол назначают отдельно или в комбинации с другими лекарственными средствами для лечения рака и послеоперационных больных для снятия боли.Обычная доза для взрослых составляет от 1 до 2 таблеток каждые четыре часа при необходимости, но не должна превышать 4000 мг в день.
Из чего состоит Dolo 650?
Dolo 650 содержит парацетамол (ацетаминофен), который принадлежит к группе анилиновых анальгетиков. Он не относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВП), поскольку не очень эффективен против воспаления. Парацетамол обычно используется для снижения температуры и боли.
Считается самым безопасным препаратом и препаратом первой линии лечения лихорадки, поскольку побочные эффекты очень редки.Это наиболее легко доступный безрецептурный препарат.
Для чего используется Dolo 650?
В основном используется для снижения температуры (жаропонижающее) и боли (обезболивающее). Он в основном используется как болеутоляющее при умеренной боли. Dolo 650 можно использовать в следующих условиях:
Как работает Dolo 650?
Dolo 650 действует как жаропонижающее (против лихорадки), подавляя синтез простагландинов, которые являются медиаторами воспаления. Они снижают концентрацию простагландинов.А анальгетическое (болеутоляющее) действие является результатом ингибирования каскадных путей циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и ЦОГ-2. Обезболивающее действие заключается в активации нисходящих серотонинергических путей лекарством.
Начало действия:
При пероральном приеме Доло он активно всасывается из пищеварительного тракта, и для начала действия требуется примерно 1 час. Акция длится около 6 часов. Между двумя последовательными дозами должен быть промежуток не менее 4 часов.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени, и от 85 до 95% препарата выводится в течение 24 часов с мочой.
Формирование привычки:
Нет сообщений о тенденциях к формированию привыкания с Dolo 650.
Срок годности:
Срок годности Dolo 650 составляет 4 года с даты производства. Прежде чем принимать это лекарство, ознакомьтесь с инструкциями на листовке.
Какая дозировка Dolo 650?
Торговая марка Dolo производится Micro Labs Ltd. Он доступен в дозировках Dolo 500 мг, Dolo 650 мг и Dolo 1000 мг.
Обычно дозировка рассчитывается врачом в зависимости от веса и возраста пациента. Итак, дозировка варьируется от человека к человеку. Но рекомендуемая доза составляет от 500 до 1000 мг каждые 4-6 часов для взрослых, пока симптомы не исчезнут. Максимальная дозировка — 4000 мг в сутки.
Пропущенная доза:
Отсутствует побочный эффект при пропуске дозы, поэтому вы можете принять следующую дозу, когда вспомните.
Для детей дозировка рассчитывается по их весу.Рекомендуемая дозировка составляет 15 мг Парацетамола на килограмм веса ребенка.
Проконсультируйтесь с врачом, чтобы узнать дозировку для младенцев до 1 года.
Каковы предупреждения и меры предосторожности в отношении лекарств?
Как и все другие препараты, есть несколько вещей, которые следует учитывать перед приемом этой таблетки. Сообщите врачу, если у вас есть одно из следующих состояний:
Заболевание печени. Поскольку эта таблетка метаболизируется в печени, не рекомендуется принимать ее, если у вас уже имеется заболевание печени.
Употребление алкоголя. Во время приема планшета следует избегать употребления алкоголя. Это может вызвать повреждение печени, что может быть опасным для жизни.
Заболевание почек. Если у вас нарушена функция почек, не рекомендуется принимать обезболивающие, так как это ухудшит состояние.
Беременность — считается относительно безопасным при беременности, но следует принимать под наблюдением врача.
Грудное вскармливание — обычно принимать парацетамол во время грудного вскармливания безопасно, но важно сообщить об этом своему врачу, если вы кормите грудью.
Аллергия — аллергическая реакция возникает очень редко, но если у вас аллергия на парацетамол, не принимайте Dolo 650.
Другие препараты — Это лекарство взаимодействует с такими лекарствами, как нитрат натрия, фенитоин, лефлуномид, прилокаин, варфарин и карбамазепин, в организме и может вызывать некоторые побочные эффекты. Итак, сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо другие лекарства.
Каковы побочные эффекты Dolo 650?
При приеме парацетамола в рекомендованной дозировке серьезных побочных эффектов не наблюдалось.Неизбирательное и длительное использование Dolo 650 может вызвать следующие побочные эффекты:
1. Тошнота.
2. Рвота.
3. Боль в желудке.
4. Затруднение дыхания.
5. Аллергическая кожная сыпь.
6. Повреждение печени.
7. Поражение почек.
Dolo 650 Передозировка:
Dolo 650 при приеме в течение короткого периода времени выше рекомендованной дозировки приводит к отравлению или токсичности парацетамола. Отравление парацетамолом — серьезное заболевание, требующее немедленной медицинской помощи.Токсичность парацетамола проявляется в три стадии. Обычно явных симптомов не наблюдается в первые 24 часа после передозировки, что является первой стадией отравления.
На второй стадии, которая длится от 24 до 78 часов после передозировки, у пациента могут появиться следующие симптомы:
1. Сильная боль в животе.
2. Потеря аппетита.
3. Потливость.
4. Кожа становится бледной.
5. Рвота.
6. Кома.
Если не лечить на третьем этапе, это может привести к нарушению функции печени, снижению функции почек, полиорганной недостаточности, повреждению головного мозга и, в конечном итоге, к смерти. Третий этап длится с третьего по пятый день.
N-Ацетилцистеин используется для лечения отравления парацетамолом. Его можно использовать в течение 24 часов после передозировки, но лучше всего он действует в течение 8 часов.
Как работает Dolo 650?
Все лекарства взаимодействуют с другими лекарствами, продуктами питания или добавками и вызывают определенные побочные эффекты.Поэтому, если вы принимаете несколько таблеток или у вас есть заранее диагностированное состояние, от которого вы принимаете лекарства, лучше всего рассказать о них своему врачу. Затем врач назначит препараты-заменители или соответственно изменит дозировку. Типичные взаимодействия:
При болезни:
Алкоголизм — У хронических потребителей алкоголя это лекарство увеличивает риск серьезных повреждений печени. Если у вас заболевание печени и вы принимаете Доло, врач будет внимательно следить за функцией печени на предмет каких-либо отклонений.Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили необычные симптомы. При необходимости врач назначит другие препараты или изменит дозировку.
Почечная недостаточность — это лекарство может усугубить ранее существовавшее заболевание печени, так как большая часть его метаболизируется в печени. Поэтому избегайте этого лекарства, если у вас нарушение функции печени или активные заболевания печени. Если вы заметили такие симптомы, как тошнота, лихорадка, сыпь, желтуха, темная моча, бледный стул и т. Д., Немедленно обратитесь к врачу.
Хроническое недоедание — Хроническое недоедание обычно связано с хроническими заболеваниями и алкоголизмом.Эти условия увеличивают риск отравления парацетамолом.
С медициной:
Карбамазепин.
Фенитоин.
Антигипертензивные средства.
Нитрит натрия.
Лефлуномид прилокаин.
Кортикостероиды.
Аспирин.
Метотрексат.
Антикоагулянты.
Какие есть заменители планшета Dolo 650?
Другие лекарственные средства того же состава:
Таблетка П 650.
Таблетка Калпол 650.
Таблетка Кроцин 650
Таблетка Альгина 650.
Таблетка Пакимол 650.
Таблетка Paracip 650.
Таблетка Долопар 650.
Таблетка Фебринил 650.
Таблетка Пакимол 650.
Планшет Parafizz 650.
Прием только парацетамола может не полностью вылечить вашу болезнь, поэтому рекомендуется проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать эту или любую другую таблетку. При сильной боли парацетамол назначают в сочетании с кофеином, поскольку он увеличивает его обезболивающее. Поскольку он взаимодействует с другими лекарствами и вызывает некоторые побочные эффекты, всегда безопасно узнать мнение врача, прежде чем принимать лекарство Доло.
Часто задаваемые вопросыУчебное пособие по химии парацетамола или ацетаминофена
Свойства парацетамола (ацетаминофена)
Кислотность
Парацетамол (ацетаминофен) — слабая кислота.
Положение равновесия находится очень лево.
Подавляющее большинство молекул парацетамола в водном растворе находится в виде недиссоциированных молекул парацетамола.
При 25 o C парацетамол (ацетаминофен) имеет 3 K a = 3,09 x 10 -10
Растворимость
растворитель | холодная вода | горячая вода | этанол | Разница в растворимости парацетамола (ацетаминофена) в воде при разных температурах может использоваться для отделения парацетамола (ацетаминофена) от коммерчески доступного панадола® или тайленола®, как описано ниже. |
---|---|---|---|---|
растворимость (г / 100 мл) | 1,43 | 5 | 14 |
Таблетки, такие как панадол, обычно содержат 500 мг парацетамола (ацетаминофена). Методика определения содержания парацетамола (ацетаминофена) в имеющихся в продаже таблетках:
|
|
Можно купить таблетки парацетамола шипучие.
В этих таблетках парацетамол смешан с лимонной кислотой (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислотой) и гидрокарбонатом натрия (бикарбонатом натрия).
При помещении в воду лимонная кислота и гидрокарбонат натрия в таблетке реагируют с образованием пузырьков диоксида углерода.
Пузырьки углекислого газа помогают разбить таблетку на более мелкие кусочки, которые легче проглотить.
Синтез парацетамола (ацетаминофена)
Парацетамол (ацетаминофен) можно синтезировать из фенола в три этапа:Шаг 1: нитрование фенола
Фенол (гидроксибензол) будет реагировать с нитратом натрия (окислитель) в присутствии серной кислоты с образованием смеси структурных изомеров нитрофенола.
H 2 SO 4 → NaNO 3 (водн.) | + | |||
фенол (гидроксибензол) | 4-нитрофенол ( p -нитрофенол) Выход 25% | 2-нитрофенол ( o -нитрофенол) Выход 36% |
При добавлении концентрированной серной кислоты (H 2 SO 4 ) к нитрату натрия (NaNO 3 ) происходит следующая реакция:
H 2 SO 4 + 2NaNO 3 → Na 2 SO 4 + 2HNO 3
Затем в избытке серной кислоты образуется реактивный ион нитрония NO 2 + :
HNO 3 + H 2 SO 4 → NO 2 + + HSO 4 — + H 2 O
Ион нитрония, NO 2 + , атакует бензольное кольцо фенола с образованием смеси различных структурных изомеров нитрофенола.
Говорят, что функциональная группа ОН (гидроксильная) фенола (гидроксибензол) активирует бензольное кольцо в положениях 2 и 4. Это приводит к образованию 2-нитрофенола и 4-нитрофенола.
Позиции 3 и 5 бензольного кольца не активируются, поэтому 3-нитрофенол и 5-нитрофенол НЕ образуются.
4-нитрофенол можно выделить из смеси, содержащей 2-нитрофенол:
- путем паровой дистилляции: 2-нитрофенол образует меньше водородных связей с водой или другими молекулами нитрофенола, чем 4-нитрофенол, поэтому он более летуч в паре, чем 4-нитрофенол
- или с помощью колоночной хроматографии: 2-нитрофенол менее полярен, чем 4-нитрофенол, поэтому он имеет меньшее сродство к диоксиду кремния, чем 4-нитрофенол.
Этап 2: восстановление нитрогруппы до амина
В химии углерода (органическая химия) реакция восстановления произошла, если 4 :
- молекула теряет кислород
ИЛИ
- молекула получает водород
В реакции, показанной ниже, кислород теряется из нитрогруппы 4-нитрофенола, и водород добавляется с образованием 4-аминофенола, поэтому реакция является реакцией восстановления:
В лаборатории: | Промышленное приготовление: | |||||
NaBH 4 → Pd / 1 М NaOH | H 2 → Pt катализатор | |||||
4-нитрофенол | 4-аминофенол Выход 74% | 4-нитрофенол | 4-аминофенол |
Катализатор, такой как палладий в лабораторной реакции или платина в промышленной реакции, необходим для обеспечения поверхности, на которой может происходить реакция.
Молекулы 4-нитрофенола удерживаются на поверхности катализатора за счет слабых сил притяжения, которые затем ослабляют сильные ковалентные связи в нитрогруппе, делая его уязвимым для атаки водородом.
Шаг 3: образование амида
За исключением третичных аминов, амины вступают в реакцию с ангидридами с образованием амидов.
4-аминофенол, амин, суспендированный в воде при комнатной температуре, легко реагирует с этановым ангидридом (уксусным ангидридом) с образованием осадка амидпарацетамола (ацетаминофена), как показано ниже:
амин | уксусный ангидрид | амид |
→ вода комнатной температуры | ||
4-аминофенол | парацетамол (ацетаминофен) |
Парацетамол как жаропонижающее и обезболивающее средство — Просмотр полного текста
Хотя современная терапия нацелена на продление выживаемости, несмотря на основное заболевание, она также нацелена на улучшение качества жизни.Два основных симптома значительно влияют на качество жизни: жар и боль. Оба симптома являются общими знаменателями огромного количества клинических ситуаций, некоторые из которых имеют хороший прогноз, а некоторые нет. Среди них преобладают такие ситуации, как инфекционные заболевания, гематологические злокачественные новообразования, злокачественные новообразования солидных опухолей, нарушения соединительной ткани и факторы, связанные с хирургическими операциями. Послеоперационная боль длится слишком долго и серьезно влияет на послеоперационное течение пациента.
Для снятия лихорадки и боли был разработан ряд соединений, наиболее успешными из которых являются нестероидные противовоспалительные препараты. Они существуют в различных формах для различных типов управления. Те, которые вводятся парентерально, считаются более эффективными, чем те, которые вводятся перорально, с точки зрения скорости достигаемого клинического эффекта. Кроме того, при некоторых условиях требуется парентеральное введение.
Парацетамол — хорошо известное жаропонижающее и обезболивающее средство, доступное в течение многих лет для перорального применения, поскольку внутривенное вливание затрудняется нерастворимостью в воде.Его пролекарство, а именно пропарацетамол, применялось для внутривенной инфузии, где количество 2 г было равно силе 1 г парацетамола. Пропарацетамол с успехом применялся в качестве обезболивающего препарата у женщин, перенесших лапароскопическую операцию, в качестве жаропонижающего средства у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, в качестве жаропонижающего средства у детей с инфекционными заболеваниями и в качестве жаропонижающего средства у тяжелобольных пациентов.
Готовый парацетамол для внутривенного вливания продается в некоторых европейских странах.Он прошел четыре клинических испытания. В первом испытании он применялся в качестве послеоперационной анальгезии в дозе 1 г x 4 у 80 пациентов, перенесших лапароскопическую холецистэктомию.