симптомы у взрослых, причины, лечение и прогноз жизни

Острый лейкоз — это разновидность лейкемии, при которой нормальное кроветворение замещается аномальным: происходит транспортировка незрелых клеток в русло. Соответственно, процессы, которые обычно присутствуют в организме, не протекают.

Это крайне опасное состояние для здоровья и жизни. Если страдает концентрации лимфоцитов или лейкоцитов — наблюдается снижение иммунитета. Возможна гибель от простой простуды. Таких вариантов десятки и все имеют неблагоприятный исход.

Потому –то так важно своевременно обнаружить патологический процесс и начать его лечение, сначала симптоматическое, поскольку причины зачастую установить невозможно.

Прогнозы во всех случаях довольно туманны. Конечные перспективы зависят от типа патологического процесса, его агрессивности, скорости развития и формы.

Занимается расстройством врач-гематолог. По потребности привлекают онкологов и прочих специалистов.

Механизм развития

Острый лейкоз крови складывается несколькими путями.

• Генетические аномалии. Заболевание, согласно статистическим выкладкам, развивается у нескольких человек на каждые 100 тысяч населения. При этом в основном страдают лица среднего возраста. Около 30-40 лет. Преимущественно женщины. Представители сильного пола болеют втрое реже. Острый лейкоз закодирован на генетическом уровне, потому и кардинально вылечить его не получится. Можно бороться только с симптоматикой. Есть еще один вариант — пересадка костного мозга. Но учитывая, что доноров мало, речь идет скорее о нереальном сценарии.
• Воздействие на организм химических соединений. Всевозможных ядов. Чаще всего острая форма лейкоза развивается в результате влияния мышьяка, свинца. Также паров неметаллов. Или же солей щелочных, щелочноземельных металлов. Отравления провоцируют временные нарушения. Отклонение сходит на нет само, если устранить ядовитые вещества из организма. Проводится такая коррекция строго в стационаре.
• Ятрогенный фактор. Иначе говоря, медицинское воздействие. Например, лечение химиопрепаратами — Цитостатиками. Не менее опасна лучевая терапия. Все эти методы угнетают работу костного мозга. Потому он уже не в силах синтезировать полноценные клетки.
• Ионизирующее излучение. Особенно часто с этим фактором встречаются жители экологически неблагоприятных районов. В России к таковым относят Брянскую область. В Украине — Киев и прилегающие территории. Также сказывается работа на вредных предприятиях, урановых месторождениях, атомных электростанциях и пр. Радиация угнетает функции костного мозга. Вероятность развития острого лейкоза становится в 4-6 раз выше, чем в обычных условиях.
• Перенесенная инфекция. Может стать своеобразным спусковым механизмом для дремлющего патологического процесса. Хотя встречается подобное в основном при тяжелых заболеваниях. Вроде туберкулеза, СПИДа и прочих состояний.

Это основные механизмы. Главная роль отводится именно генетическому, наследственному фактору. Все прочие моменты запускают уже закодированную на молекулярном уровне патологию. Исходить нужно именно из этого положения. 

Чтобы лучше понять суть, нужно рассмотреть анатомические особенности процесса.
Все начинается со стволовой клетки. Она может делиться столько раз, сколько нужно. Срок ее жизни не ограничен.

Дифференциация начинается в костном мозге. Названные структуры делятся еще на два незрелых типа: миелобласты и лимфобласты.

• Из первых получаются гранулоциты. Вроде белых телец, которые отвечают за нормальный иммунный ответ в начальной стадии поражения.
• Из вторых — предшественники лимфоцитов. Которые также относятся к защитным структурам организма.

На этом этапе процесс затормаживается, и клетки не созревают. Они остаются такими, какие есть. В подобном виде, бластные цитологические единицы выходят в кровеносное русло.

Разумеется, предшественники не способны играть роль здоровых клеток. Следовательно, начинаются проблемы с иммунитетом, со свертываемостью крови. Все зависит от того, какие клетки не дозревают.

Патологический процесс подразделяется на несколько степеней тяжести (см. ниже). Исходя из формы, начинаются те или иные нарушения. Порой летальные.

Заболевание к тому же имеет свойство быстро прогрессировать. Потому не стоит медлить с посещением врача.

Иногда заболевание ошибочно называют раком крови. Это не совсем так, хотя суть  схожа.

Классификация

Подразделить заболевание можно по двум основаниям. Первое касается формы клеток, которые подвержены изменениям.

Соответственно называют:

• Лимфобластную разновидность (ОЛЛ). Встречается в 15-20% от общего числа случаев. Характеризуется недозреванием лимфоцитов. Эти клетки ответственны за нормальный вторичный иммунный ответ. Они идут в «бой» позже, после того как среагировали гранулоциты. Патологический процесс не менее опасен, по сравнению со следующим.

• Миелобластную разновидность (ОМЛ). Из этого типа клеток созревают так называемые гранулоциты. К ним относят базофилы, эозинофилы и нейтрофилы. Все три структуры отвечают за нормальный первичный иммунный ответ.

При этом состояние куда опаснее первого, описанного выше. Поскольку нарушается работа всех защитных сил организма. Смертельно опасной может стать даже банальная простуда. Острый миелобластный лейкоз хуже всего  поддается лечению, тем более на выраженных этапах.

Второй способ классификации основан на стадировании. То есть на выделении степени тяжести.

• Острая лейкемия на первой фазе. Сопровождается группой симптомов. Гемопоэз, то есть нормальное кроветворение пока еще не изменено незначительно. Возникают проявления вроде слабости, тошноты, головных болей. Также снижается местный и общий иммунитет. Восстановление пока еще возможно. Прогнозы благоприятные.
• Вторая стадия. Симптоматика недостаточной работы иммунитета уже хорошо заметна. Пациент часто болеет. Присутствуют и прочие типичные черты патологического процесса.
• Третий этап. Это терминальная фаза. Острый лимфобластный лейкоз проявляется менее агрессивно. Хотя бывают и исключения. Гемопоэз серьезно нарушен. Пациента нужно срочно лечить. Вероятность летального исхода максимальная. Перспективы неблагоприятные.

Есть и более дробные классификации расстройства. В рамках острого состояния. Но большого интереса для пациентов они не представляют.

Симптомы

Клиническая картина заболевания неспецифичная. По крайней мере, на ранней стадии расстройства. Отличие острого лейкоза от хронического заключается как раз в симптоматике и ее агрессивности. В развитии болезнь проходит три этапа.

Первый этап — манифестация

В это время возникает группа проявлений:

• Слабость. Ощущение выраженной разбитости. Невозможность что-либо делать. Страдает работа, в том числе по дому. Пациент постоянно хочет прилечь. Присутствует ватность мускулатуры. Необходим постельный режим.
• Потеря аппетита. Вплоть до отвращения к пище. Это может перерасти в полноценную анорексию. Довольно длительную. До тех пор, пока острое состояние не будет скорректировано.
• Повышенная температура тела — характерный симптом острого лейкоза у взрослых. Лихорадка довольно интенсивная: показатели термометра доходят до 38-40 градусов и даже больше. Восстановить нормальные уровни трудно, поскольку начинаются инфекционные процессы.
• Сонливость. Невыносимое желание лечь. Как и слабость, сказывается на работе по дому, на выполнении профессиональных обязанностей.
• Снижение толерантности к физической нагрузке. Одышка на фоне минимальной попытке механической активности. Например, становится невозможным подъем по лестнице и пр.

Как правило, острый лейкоз начинается стремительно. Но бывают исключения. Тогда симптомы и признаки появляются по одному-два, постепенно, пока не сформируется полноценная клиническая картина.

Следующий этап — развернутый

В это время симптоматика усугубляется. Возникает новая группа проявлений:

• Анемия. Со всеми вытекающими отсюда последствиями. Слабостью, сонливостью, бледностью кожных покровов. Дополнительно возникают такие симптомы как выпадение волос, ломкость ногтей и прочие.

Восстановление возможно только при борьбе с основным диагнозом. Нужно справиться с лейкозом, тогда состояние придет в норму. Анемический синдром связан с повышенной кровоточивостью, разрушением мелких сосудов. Отсюда падение количества гемоглобина, железа.

• Геморрагия. В основном она связана с тромбоцитопенией, то есть снижением концентрации здоровых красных кровяных телец. При запущенных формах патологического процесса такое тоже возможно.

Все начинается с появления небольших гематом и синяков. Затем возникают кишечные, прочие кровотечения.

Это крайне опасный синдром, который может привести к гибели пациента от осложнений. Необходимо применение гемостатических препаратов, чтобы справиться с симптомами.

• Гиперпластический синдром. Сопровождается увеличением лимфатических узлов. Также признак острой стадии лейкоза — увеличение селезенки. В конечном итоге, возможен ее разрыв, что приведет к опасным кровотечениям. Вероятен летальный исход. Необходимо начинать еще и симптоматическую коррекцию.

• Интоксикация. Отравление организма продуктами жизнедеятельности бактерий. В норме устранением «мусора» занимаются клетки гранулоцитарного ряда. Но, поскольку гемопоэз нарушен, все становится гораздо хуже.

Также и сами незрелые структуры живут недолго. Отсюда необходимость срочной коррекции состояния здоровья. Искусственное очищение организма. Например, посредством плазмафереза.

Терминальная фаза

Сопровождается теми же самыми явлениями, однако интенсивность их куда больше.

Причины

Факторы развития патологического процесса могут быть такими:

• Воздействие радиации. Особенно опасно постоянное влияние негативного фактора. Например, регулярному облучению подвергаются работники на атомной электростанции, военнослужащие на подлодках и прочий контингент.
• Интоксикация химическими соединениями. Свинцом, мышьяком, солями натрия, калия, щелочных и щелочноземельных металлов. Вариантов может быть много. Пока не проведена детоксикационная терапия, восстановления можно не ждать.
• Генетическая, наследственная обусловленность — основная причина развития лейкоза, как читают ученые медицинского профиля. Однако, одной только предрасположенности мало. Чтобы патологический процесс начался, нужен спусковой механизм. Какой именно — описано в этом разделе.
• Инфекционные расстройства. Например, поражение вирусом гриппа, штаммами герпеса. Вариантов сотни, если не тысячи. Как правило, это не нормально. Развивается гиперсенсибилизация организма. Что в конечном итоге и становится фактором становления острого лейкоза.
• Применение некоторых препаратов. Цитостатики, средства для лечения рака, злокачественной онкологии провоцирует заболевание. Даже если лекарства применяются коротким курсом.
• Сюда же можно отнести экологически неблагоприятную обстановку. Но это скорее фактор риска, а не непосредственная причина нарушения.

Острый лейкоз можно назвать полифакторным заболеванием. Обычно отклонение от нормы формируется в результате сочетания группы причин. Не одной, а сразу нескольких.

Например, генетическая предрасположенность плюс инфекция. Или наследственный фактор + лечение некоторыми препаратами.

Причину нужно точно знать. Поскольку от этого зависит тактика терапии.

Диагностика

Обследование проходит под полным контролем специалиста по гематологии. Перечень мероприятий всегда примерно одинаковый. Однако на глаз определить болезнь невозможно.

Среди способов оценки состояния пациента:

• Устный опрос больного. Нужно выявить все жалобы, потому скрывать ничего не стоит. Отклонения фиксируются письменно. После этого врач имеет полную клиническую картину и может выдвигать гипотезы относительно патологического процесса.
• Сбор анамнеза. Чтобы понять, стало причиной расстройства.
• Общее исследование крови. Важный способ диагностики острого лейкоза. Показывает бластные изменения в картине крови. Типичные черты лаборанты видят сразу же.

• Пункция костного мозга. Проводится с большой осторожностью. Но при подозрениях на описанное расстройство методика обязательная.
  Далее образец с иглы направляют в специальную лабораторию. Там врачи проводят цитологическую, гистологическую оценку тканей. Выносят свой вердикт относительно вероятного состояния пациента.

• Обязательно назначается УЗИ пищеварительного тракта. Как минимум осматривают печень.
• Не обойтись без исследования селезенки. Поскольку на фоне патологического процесса вероятны отклонения по типу роста органа.

Мероприятия могут проводиться неоднократно. Так часто, как того требует ситуация. Особенно важно повторное обследование по мере прохождения терапии. Чтобы оценить качество и характер восстановления.

Методы лечения

Коррекция также проводится под контролем специалиста. Желательно в условиях профильного гематологического стационара. Лечение острого лейкоза занимает от 1 до 3 месяцев. Плюс-минус.

Важно как можно быстрее устранить фактор-провокатор. Тот самый, который стал виновником острой лейкемии.

Ключевой способ терапии нарушения — химиолечение. Применяют иммуносупрессоры, они же называются цитостатиками. В высоких дозировках, чтобы быстрее добиться эффекта.

На протяжении всего периода терапии больной находится в стерильных условиях. Показана систематическая уборка помещения. Обязательно кварцевание. На протяжении курса коррекции врачи проводят санацию ротовой полости, чтобы снизить риски опасных осложнений.

По мере восстановления назначают специальные мероприятия. Переливание тромбоцитарной массы, красных кровяных телец, плазмы. Или же жидкую фракцию крови замещают искусственным раствором. Эти методы могут применяться неоднократно. По потребности.

Достижение стойкой ремиссии — это единственное основание для выписки. В остальное время пациент находится в стационаре.

Метод радикального лечения — это пересадка или трансплантация костного мозга. Имеет смысл провести ее раньше. Если такая возможность в принципе есть.

Прогноз

Перспективы восстановления довольно туманные. Согласно статистическим данным, стойкой ремиссии можно добиться в 80% случаев. Примерно в 20% ситуаций с болезнью справляются полностью. Исход — выздоровление.

Миелобластные формы патологического процесса менее благоприятны в плане результатов.

Прогноз при остром лейкозе условно позитивный. Больше можно узнать у своего лечащего врача.

Последствия

Осложнений довольно много. Среди таковых стоит назвать:

• Кровотечения. Внутренние и внешние. Опасные, порой смертельно. Зависит от интенсивности.
• Пневмония. Воспаление легких. В этом случае потенциально летальное.
• Флегмона. Гнойное воспаление подкожно-жировой клетчатки.
• Возможна гемолитическая анемия.

Как итог — пациенты рискуют остаться инвалидами или погибнуть от описанных осложнений.

Острый лейкоз  — это опасная разновидность лейкемии. Сопровождается недоразвитием белых кровяных телец, которые участвуют в защите тела. Отсюда типичные проявления вроде понижения иммунитета, постоянных воспалительно-инфекционных процессов.

Лечение нужно сразу. Как только болезнь была обнаружена. От момента начала терапии зависит прогноз.

Лейкоз у взрослых: симптомы, виды, прогноз онкозаболевания

На самом деле лейкоз в последнее время стал все больше поражать именно взрослое население. И сейчас около 75 % всех заболевших старше 40 лет. Ежегодно по всему миру данным заболеванием болеют более 280 000 человек, а умирают приблизительно 190 000. С каждым годом появляются все новые способы и типы лечения, которые уменьшили процент смертности.

Лейкоз крови или как ее еще называют лейкемия — это онкологическое заболевание, патологический процесс которого поражает кроветворную систему, находящуюся в костном мозге. При этом в крови начинает увеличиваться количество незрелых и мутированных лейкоцитов. В простонародье эту болезнь еще называют белокровием. Разделяют острый и хронический лейкоз.

Обычно частота этим заболеванием растет у более взрослых людей старше 55-60 лет. Чаще всего пожилые люди болеют острым миелобластным лейкозом. Более молодые, на 10-20 лет, страдают уже хронической лимфобластной патологией. Для лиц старше 70 лет, обычно характерна другая форма рака крови — миелобластным лейкозоз.

Если брать детей, то у них встречается одна из самых опасных видов онкологии крови — острый лимфобластный лейкоз и чаще ею белеют мальчишки от 2 до 5 лет. Острая форма миелобластного лейкоза уже имеет 27 % от всех онкологических заболеваний среди детей и ими болеют детки от 1 до 3 лет. И чаще всего прогноз очень неутешительный, так как болезнь очень агрессивная и быстро протекает.

Хронический

Формы рака	Болезнь
Лимфопролиферативный	миеломная патология
	болезнь тяжелых цепей
	хронический лимфолейко
	миеломная болезнь
Миелопролиферативный	эссенциальная тромбоцитемия
	эритремия
	сублейкемический миелоз
	хронический миелолейкоз

Причины возникновения

Ученые, медики до сих пор спорят, что именно влияет на возникновение раковых и злокачественных клеток. Но большинство докторов уже на пути открытия, так как большинство считают, что как острая, так и хроническая форма лейкоза возникает в результате патологии на уровне хромосом внутри клеток.

Недавно ученые открыли так называемую «филадельфийскую хромосому», которая находится в костном мозге и может привести к раку крови — мутации клеток красного костного мозга. Но как показали исследования, данная хромосома становится приобретенной в течение жизни человека, то есть ее нельзя получить от родителей.

Острый миелобластный лейкоз появляется у людей с синдромами Блума, Дауна, при Анемии Фанкони и у пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича. Давайте поподробнее рассмотрим все остальные факторы, которые могут влиять на возникновение этой болезни:

• Курение. Дым от сигарет содержит в себе огромное количество химических реагентов, которые напрямую влияют на клетки крови при вдыхании.
• Алкоголь и питание. Один из эндогенных факторов, которые влияют на весь организм и на каждую клетку. У людей с плохим питание и проблемами с алкоголем риск возникновения рака любого класса, повышается в полтора раза.
• Работа с опасными химическими реагентами. У людей, которые работают на заводе, в лабораториях, с пластиком, бензином или другими нефтяными продуктами, шанс заболеть увеличивается.
• Химиотерапия и Радиотерапия. Бывает, что при лечении опухоли возникают осложнения и появляется другой рак.
• Иммунный дефицит. Любые болезни, которые ослабляют иммунитет, могут привести к раку.
• Генетика. У детей, чьи родители болели лейкозом, шанс заболеть выше чем у обычного ребенка. Таких людей обычно вносят в группу риска, и они должны ежегодно проходить необходимые обследования.

Если говорить проще, то сначала происходит какое-то внешнее или внутреннее воздействие на клетку. Потом внутри на хромосомном уровне, она меняется и мутируют. После деления этой клетки, их становится больше. При мутации программа деления ломается, сами клеточки начинают делиться быстрее. Так же ломается программа смерти, и в итоге они становятся бессмертными. И все это происходит в тканях в красном костном мозге, которые воспроизводит клетки крови.

В итоге сама опухоль начинает вырабатывать недоразвитые лейкоциты, которые просто заполняют всю кровь. Они мешают работе эритроцитов и тромбоцитов. А позже красных кровяных клеток становится в разы меньше.

Симптомы

Симптоматика в первую очередь зависит от вида лейкоза и стадии самого рака. Понятно, что на более поздних стадиях симптомы более яркие и проявляются сильнее. Плюс могут появляться и другие симптомы болезни. Общие признаки лейкоза у взрослых:

• Боли в костях и мышцах.
• Лимфатические узлы по всему телу сильно увеличиваются и при надавливании болят.
• Больной чаще начинает болеть обычным простудными, вирусными заболеваниями — из-за ухудшения состояния иммунной системы.
• Из-за поражения инфекциями — повышенная температура, появляется озноб.
• Резкая потеря веса до 10-15 кг у взрослого.
• Потеря аппетита.
• Слабость и быстрая усталость.
• Постоянно хочется спать.
• Кровотечения долго не останавливаются и раны на теле плохо заживают.
• Боли в ногах.
• Синяки на теле.
• У взрослых женщин могут появляться кровотечения из влагалища.

Первые симптомы

Проблема в том, что на начальном этапе болезнь слабо себя проявляет, а больной думает, что это обычная болезнь. Из-за чего идет потеря времени. Первые симптомы лейкоза у взрослых:

• Увеличение размеров печени и селезенки.
• Можно заметить небольшое вздутие живота.
• Появление сыпи, красных пятен на теле.
• Могут появляться кровоподтеки.
• Симптоматика схожа с простудой.
• Небольшое головокружение.
• Боли в суставах.
• Общее недомогание.

Первые признаки лейкоза не такие яркие, поэтому в первую очередь нужно обратить внимание на резкий упадок иммунитета и частые болезни. Больной может заболеть, вылечиться, а через пару дней опять начать болеть. Связано это с тем, что в крови много незрелых лейкоцитов-мутантов, которые не выполняют свою функцию.

Понижение количества тромбоцитов приводит к кровоточивости, сыпи, на кожных покровах появляются звездочки или подкожных кровотечений. У острой формы лейкоза сначала появляется озноб, повышение температуры, а после начинают болеть кости и мышцы.

Симптомы острого лейкоза

Острый лейкоз обычно протекает стремительно и агрессивно. Зачастую до 4 стадии болезнь может развиться уже за 6-8 месяцев, из-за чего процент смертности у данной патологии выше чем у хронической формы. Но при этом рак начинает проявлять себя раньше, поэтому в этом случае нужно вовремя попасть к врачу и диагностировать рак. Симптомы острого лейкоза у взрослых:

• Слабость, тошнота, рвота.
• Головокружение
• Судороги в теле
• Ухудшение памяти
• Частые головные боли
• Диарея и понос
• Бледная кожа
• Сильное потоотделение
• Учащенное сердцебиение. ЧСС 80 -100

Симптомы хронического лейкоза

Это медленный и не агрессивный рак, который развивается в течение нескольких лет. На первых стадиях его распознать практически невозможно.

• Частые простудные заболевания
• Твердый и увеличенный живот — из-за увеличенной селезенки и печени.
• Больной быстро худеет, без всяких диет.

Симптомы хронического лимфобластного лейкоза

Лимфолейкоз возникает чаще во взрослом возрасте после 50 лет. При этом идет увеличение в крови лимфоцитов. При увеличении -лимфоцитов имеет форму лимфоцитарного лейкоза.

• Нарушение всей лимфатической системы.
• Анемия.
• Долгие простудные заболевания.
• Боль в селезенке.
• Нарушение зрения.
• Шум в ушах.
• Может привести к инсульту.
• Желтуха.
• Кровотечение из носа.

Диагностика

Обычно при любом раке в крови сильно падает уровень тромбоцитом и эритроцитов. И это отлично видно на общем анализе крови. Плюс обычно сдается дополнительный анализ на биохимию, и там можно увидеть отклонения при увеличенной печени и селезенки.

Далее при диагностировании врач обычно назначает МРТ и рентген всех костей, чтобы выявить очаг самого заболевания. Как только рак будет найден, нужно выяснить характер злокачественного новообразования. Для этого проводится пункция спинного или костного мозга.

Очень болезненная процедура, когда толстой иглой протыкают кость и берут образец костной ткани. Далее сами ткани идут на биопсию, где смотрят степень дифференцированности рака — то есть на сколько сильно отличаются раковые клетки от обычных. Чем больше отличий, тем агрессивнее и опаснее рак. И уже потом назначается лечение.

Терапия

Само лечение в основном направлено на уничтожение раковых клеток, а также снижение уровня незрелых лейкоцитов в крови. Сам характер лечения может зависеть от стадии рака, вида и классификации лейкоза, а также от размера поражения костного мозга.

Самыми основными методами лечения являются: химиотерапия, иммунотерапия, облучение и трансплантация костного мозга. Если идет полное поражение селезенки, то ее могут полностью удалить.

В первую очередь больной проходит полную диагностику, для того, чтобы выяснить степень поражения и стадию заболевания. Все же самым основным методом является именно химиотерапия, когда в тело больного вводят вещество, направленное на уничтожение только патологических клеток рака.

Химиотерапия

Перед этим врач проводит биопсию и исследование самих тканей и клеток на чувствительность к разным реагентам. Но делается это не всегда, иногда врач уже изначально пробует вводить какой-то из видов химических веществ, а дальше смотрит на реакцию самого рака.

К химиотерапии пациентам назначаются препараты, которые уменьшают рвотные позывы и обезболивающие, при сильной симптоматики.  Обычно назначают несколько препаратов, как в качестве таблеток, так и в качестве инъекций.

При поражении спинного мозга, используют спинномозговую пункцию, когда сам препарат вводят в нижнюю часть спины спинномозговой канал. Резервуар Оммайя — похожая процедура, которая устанавливает катетер в ту же область, а конец закрепляют на голове.

Сама химиотерапия делается курсами в течение длительного времени 6-8 месяцев. Между инъекциями обычно идет восстановительный период, когда больному дают отдохнуть. Больного могут отпускать домой, если у него нет сильного снижения иммунитета, в противном случае его могут поместить стерильную палату с постоянным наблюдением.

 Побочные эффекты

• Понижение иммунитета. В результате — инфекционные осложнения.
• Риск внутреннего кровотечения.
• Анемия.
• Выпадение волос и ногтей. Позже они вырастают.
• Тошнота, рвота, понос.
• Снижение веса.

Иммунотерапия

Направлено на повышение иммунной системы больного для борьбы с раковыми клетками. Обязательная процедура после химиотерапии, так как после нее иммунитет пациента сильно падает. Используют моноклинальные антитела, которые нападают на раковые ткани и Интерферон — он уже тормозит рост и снижает агрессию рака.

Побочные эффекты

• Появление грибка
• Заеды на губах, небе и слизистых оболочках
• Сыпь
• Зуд

Радиотерапия

Облучение больного приводит к разрушению и смерти лейкемоидных клеток. Часто используют перед пересадкой костного мозга, чтобы добить остатки опухолевых тканей. Обычно данный тип лечения применяется только как вспомогательный метод, так как имеет небольшую силу в борьбе с лейкозом.

• Усталость
• Сонливость
• Сухость кожи, слизистых оболочек.

Пересадка костной ткани

Для начала врачам нужно полностью уничтожить раковые ткани в костном мозге, для этого используют хим. реагенты. После чего остатки уничтожаются лучевой терапией. Позже происходит пересадка костного мозга.

После этого еще используют пересадку стволовых клеток периферической крови, через любую из крупных вен. Как только клетки попадают в кровь, через небольшой промежуток времени они превращаются в обычные клетки крови.

Побочные эффекты

• Отторжение донорских клеток
• Поражение печени, ЖКТ и кожи.

Последующее лечение

Врачи назначают: Соблюдение диеты.

• Обезболивающие препараты.
• Противорвотные лекарства.
• Комплекс витаминов.
• Антианемического терапия.
• Противовирусные, антигрибковые препараты, антибиотики, при понижении иммунитета.

Прогноз и выживаемость

Пятилетняя выживаемость – срок, в течение которого живет пациент после обнаружения болезни.

Тип лейкоза	Процент
Хронический миелобластный	58 %
Хронический лимфобластный	85%
Острый миелобластный	24%
Острый лимфобластный	65%

Врачи не используют понятие «вылечиться», так как болезнь всегда может снова вернуться. Именно поэтому после полной терапии пациент ежегодно раз в полгода сдает биохимический, общий и окномаркерный анализ крови.

ПРИМЕЧАНИЕ! Взрослые гораздо хуже поддаются лечению чем дети при лейкозе. Связано это с тем, что молодой организм быстрее адаптируется, регенерирует. Также восстановление при химиотерапии происходит значительно быстрее, особенно это важно при острой форме, так как частота курсов выше из-за высокой скорости развития болезни.

Питание при лейкемии

Нельзя употреблять

• Фаст-фуд
• Жареная, копченая еда
• Алкоголь
• Сильносоленая еда
• Кофе и кофеиносодержащие продукты и еда

Нужно употреблять

• Фрукты: яблоки, апельсины, груши.
• Морковь, помидоры
• Чеснок, лук
• Ягоды: клубника, черника, смородина
• Морская капуста
• Мидии
• Орехи
• Рыба
• Гречневая, овсяная каша
• Селен
• Бобовые
• Мед

Загрузка…

тревожные симптомы, ранее диагностирование заболевания

Лейкоз или лейкемия, который в простонародье также называют раком крови, относится к злокачественным заболеваниям кроветворной системы человека. В процессе его развития первыми поражаются клетки крови и костного мозга.

По данным статистики заболевание поражает каждые 25 взрослых на 100 тысяч человек. При этом мужчины подвержены этой злокачественной патологии в полтора раза чаще, чем женщины. А среди детей лейкоз считается наиболее часто встречающейся разновидностью онкологии.

Успешность лечения и дальнейший прогноз напрямую зависят от того, насколько рано было выявлено заболевание. Поэтому важно обратить внимание на первые симптомы лейкоза у взрослых, не затягивать с визитом к онкологу и как можно скорее получить адекватные терапевтические назначения.

Виды лейкемии

В зависимости от того, какие клетки поражаются злокачественным процессом, рак крови классифицируют на острый и хронический.

При острой форме процесс начинается в одной стволовой клетке костного мозга. Мутировав, она создает неполноценное потомство – молодые клетки уже не могут стать полноценными стволовыми и продолжают существовать в недозрелом виде.

Как правило, признаки острого лейкоза проявляются резко и являются ярко выраженными.

Хроническая лейкемия диагностируется в том случае, если уже созревшие клетки крови начинают мутировать одна за другой. Такая форма заболевания характеризуется менее выраженной симтоматикой, а также чередованием ремиссий и обострений.

И в первом, и во втором случае раковые клетки из костного мозга попадают в кровь и воздействуют на различные органы и ткани. Таким образом и развивается лейкемия.

По происхождению мутирующих стволовых клеток острые лейкозы бывают лимфобластными и миелобластными, хронические имеют лимфоцитарное, миелоцитарное либо моноцитарное происхождение. А по степени дифференцированности пораженных стволовых клеток выделяют недифференцированную, бластную и цитарную формы.

Несмотря на довольно сложную классификацию, признаки лейкоза у взрослых мало зависят от его разновидности и являются общими для всех форм рака крови. Далее об этом – более подробно.

Типичные симптомы лейкоза у взрослых в начальной стадии

Состояния, позволяющие заподозрить развитие в организме пациента рака кроветворной системы, неспецифичны. Это значит, что они могут свидетельствовать о целом ряде иных заболеваний. Так наиболее частые признаки лейкемии в своем большинстве аналогичны симптомам, проявляющимся при тромбоцитопенической пурпуре – аутоиммунной патологии совершенно иного происхождения и течения, инфекционном мононуклеозе, ревматоидном артрите, нейробластоме и других. Поэтому для пациента крайне важно обратиться к врачу как можно раньше – дабы провести качественную и тщательную дифференциальную диагностику и точно выявить причину плохого самочувствия.

Итак, первые признаки лейкоза у взрослых пациентов – это:

• субфебрильная температура более недели, причину которой выяснить не удается;
• склонность к частым простудным заболеваниям;
• обильное потоотделение во время сна и сразу после пробуждения;
• общая слабость, утомляемость, головокружения, потери сознания;
• снижение аппетита и, как следствие, потеря веса;
• сонливость, слабость и усталость, ощущаемые сразу же после ночного сна;
• побледнение кожных покровов;
• увеличение лимфатических узлов. При этом органы, увеличиваясь в размере, остаются мягкими и безболезненными, а кожные покровы над ними сохраняют привычный оттенок;
• постоянные беспричинные головные боли разной степени интенсивности.

Все вышеперечисленные признаки лейкемии у взрослых свидетельствуют об общей интоксикации организма, одной из причин которой как раз и может быть злокачественный процесс в системе кроветворения человека.

К более поздним симптомам лейкемии у взрослых больных относят:

• боли в костях, суставах и позвоночнике. Особенно часто болезненные ощущения возникают в трубчатых костях – начиная от бедренной, мало- и большеберцовой, лучевых, локтевых, плечевых и заканчивая более мелкими пястными и плюсневыми. Боль может ощущаться даже в фалангах пальцев;
• значительное увеличение печени и селезенки;
• иногда – болезненные ощущения по типу сдавливания в области средостения. Они вызваны гипертрофией тимуса (вилочковой железы), являющейся частью лимфатической системы человека и продуцирующей Т-лимфоциты;
• кровотечение из десен и носа, кровоподтеки, появляющиеся сами по себе, а не вследствие внешних воздействий, внутренние кровотечения, а также точечные подкожные покраснения. Симптомы лейкоза крови этой группы возникают вследствие нарушения свертываемости крови – одного из сопутствующих признаков болезни.

Вышеописанная симптоматика проявляется и при острой, и при хронической формах онкопатологии – разница лишь в ее выраженности.

Дабы не довести заболевание до запущенной стадии с неблагоприятным прогнозом, важно знать о том, как проявляется лейкемия. Это позволит своевременно обратиться за медицинской помощью. Поскольку, как уже было сказано ранее, симптоматика является крайне неспецифичной, целесообразно начать с визита к терапевту или семейному врачу для исключения иных заболеваний и состояний.

Первые признаки лейкемии у взрослых

Обнаружив у пациента первые признаки лейкоза, лечащий врач обязан как можно более оперативно назначить всесторонне обследование, включающее в себя:

• общеклинический анализ крови;
• биохимию крови;
• рентгенологию костей и позвоночника;
• КТ-исследование;
• биопсию костного мозга. Полученный материал исследуется цитохимическим методом с последующим подсчетом миелограммы. Это позволяет предметно определить количество и качество стволовых клеток.

Наиболее показательными на ранних стадиях заболевания являются общий и биохимический анализы периферической крови пациента. Эти исследования дают возможность выявить следующие характерные изменения в составе крови, которые можно также отнести к первым признакам лейкемии:

• пониженный гемоглобин – анемию средней и тяжелой степени;
• тромбоцитопению – снижение уровня тромбоцитов в крови. Именно это состояние провоцирует различные кровотечения;
• лимфоцитоз – увеличение количества лимфоцитарных клеток;
• нейтропению – снижение количества клеток-нейтрофилов, являющихся одной из разновидностей зернистых лейкоцитов;
• наличие бластных и зрелых клеток при отсутствии переходных форм – так называемый «лейкемический провал».

Некоторые из вышеперечисленных пунктов являются практически однозначными симптомами лейкоза у взрослых, другие, такие как анемия и тромбоцитопения, могут иметь и иные причины. Однако в комплексе с остальными исследованиями они выступают в качестве диагностических признаков с высокой достоверностью.

В целом, при своевременно начатом лечении, отсутствии серьезных сопутствующих патологий и позитивной реакции организма пациента на терапевтические мероприятия прогноз при лейкозе у взрослых достаточно обнадеживающий, хотя рецидивы при этом заболевании – не редкость.

Таким образом, если ознакомиться с достоверной информацией о том, как проявляется лейкоз, постоянно отслеживать изменения в своем состоянии и при появлении угрожающих симптомов сразу же обратиться в медицинское учреждение, вполне реально максимально сохранить продолжительность и качество жизни, сведя последствия патологии к минимуму.

Острый лейкоз — причины, симптомы, диагностика и лечение

Острый лейкоз – опухолевое поражение кроветворной системы, морфологической основой которого выступают незрелые (бластные) клетки, вытесняющие нормальные гемопоэтические ростки. Клиническая симптоматика острого лейкоза представлена прогрессирующей слабостью, немотивированным подъемом температуры, артралгиями и оссалгиями, кровотечениями различных локализаций, лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, гингивитами, стоматитами, ангинами. Для подтверждения диагноза необходимо исследование гемограммы, пунктата костного мозга, биоптата подвздошной кости и лимфоузлов. Основу лечения острых лейкозов составляют химиотерапевтические курсы и сопроводительная терапия.

Общие сведения

Острый лейкоз — форма лейкемии, при которой нормальное костномозговое кроветворение вытесняется мало дифференцированными клетками-предшественниками лейкоцитов с их последующим накоплением в периферической крови, инфильтрацией тканей и органов. Термины «острый лейкоз» и «хронический лейкоз» отражают не только длительность течения заболевания, но также морфологическую и цитохимическую характеристику опухолевых клеток. Острый лейкоз является наиболее частой формой гемобластозов: он развивается у 3-5 из 100 тыс. человек; соотношение взрослых и детей – 3:1. При этом у лиц старше 40 лет статистически чаще диагностируется острый миелоидный лейкоз, а у детей – острый лимфобластный лейкоз.

Острый лейкоз

Причины острого лейкоза

Первопричиной острого лейкоза является мутация гемопоэтической клетки, дающей начало опухолевому клону. Мутация кроветворной клетки приводит к нарушению ее дифференцировки на ранней стадии незрелых (бластных) форм с дальнейшей пролиферацией последних. Образующиеся опухолевые клетки замещают нормальные ростки гемопоэза в костном мозге, а в дальнейшем выходят в кровь и разносятся в различные ткани и органы, вызывая их лейкемическую инфильтрацию. Все бластные клетки несут в себе одинаковые морфологические и цитохимические признаки, что свидетельствует в пользу их клонального происхождения от одной клетки-родоначальницы.

Причины, запускающие мутационный процесс, не известны. В гематологии принято говорить о факторах риска, повышающих вероятность развития острого лейкоза. В первую очередь, это генетическая предрасположенность: наличие в семье больных с острым лейкозом практически утраивает риск заболевания у близких родственников. Риск возникновения острого лейкоза повышается при некоторых хромосомных аномалиях и генетических патологиях — болезни Дауна, синдроме Клайнфельтера, Вискотта-Олдрича и Луи-Барра, анемии Фанкони и др.

Вероятно, что активация генетической предрасположенности происходит под действием различных экзогенных факторов. В числе последних могут выступать ионизирующая радиация, химические канцерогены (бензол, мышьяк, толуол и др.), цитостатические препараты, используемые в онкологии. Нередко острый лейкоз становится следствием противоопухолевой терапии других гемобластозов – лимфогранулематоза, неходжкинских лимфом, миеломной болезни. Подмечена связь острых лейкозов с предшествующими вирусными инфекциями, угнетающими иммунную систему; сопутствующими гематологическими заболеваниями (некоторыми формами анемий, миелодисплазиями, пароксизмальной ночной гемоглобинурией и др.).

Классификация острого лейкоза

В онкогематологии общепринята международная FAB-классификация острых лейкозов, дифференцирующая различные формы заболевания в зависимости от морфологии опухолевых клеток на лимфобластные (вызываемые низкодифференцированными предшественниками лимфоцитов) и нелимфобластные (объединяющие остальные формы).

1. Острые лимфобластные лейкозы взрослых и детей:

• пре-В-форма
• В-форма
• пре-Т-форма
• Т-форма
• ни Т ни В-форма

2. Острые нелимфобластные (миелоидные) лейкозы:

• о. миелобластный (вызван неконтрорлируемой пролиферацией предшественников гранулоцитов)
• о. моно- и о. миеломонобластный (характеризуются усиленным размножением монобластов)
• о. мегакариобластный (связан с преобладанием недифференцированных мегакариоцитов – предшественников тромбоцитов)
• о. эритробластный (обусловлен пролиферацией эритробластов)

3. Острый недифференцированный лейкоз.

Течение острых лейкозов проходит ряд стадий:

• I (начальную) — преобладают общие неспецифические симптомы.
• II (развернутую) — характеризуется четко выраженными клиническими и гематологическими симптомами гемобластоза. Включает: дебют или первую «атаку», неполную или полную ремиссию, рецидив или выздоровление
• III (терминальную) – характеризуется глубоким угнетением нормального гемопоэза.

Острый лейкоз

Симптомы острого лейкоза

Манифестация острого лейкоза может быть внезапной или стертой. Типично начало, характеризующееся высокой лихорадкой, интоксикацией, потливостью, резким упадком сил, анорексией. Во время первой «атаки» больные отмечают упорные боли в мышцах и костях, артралгии. Иногда начальная стадия острого лейкоза маскируется под ОРВИ или ангину; первыми признаками лейкемии могут быть язвенный стоматит или гиперпластический гингивит. Довольно часто заболевание обнаруживается случайно при профилактическом исследовании гемограммы или ретроспективно, когда острый лейкоз переходит в следующую стадию.

В развернутом периоде острого лейкоза развиваются анемический, геморрагический, интоксикационный и гиперпластический синдромы.

Анемические проявления обусловлены нарушением синтеза эритроцитов, с одной стороны, и повышенной кровоточивостью – с другой. Они включают бледность кожных покровов и слизистых, постоянную усталость, головокружение, сердцебиение, повышенное выпадение волос и ломкость ногтей и др. Усиливается выраженность опухолевой интоксикации. В условиях абсолютной лейкопении и упадка иммунитета легко присоединяются различные инфекции: пневмонии, кандидоз, пиелонефрит и т. д.

В основе геморрагического синдрома лежит выраженная тромбоцитопения. Диапазон геморрагических проявлений колеблется от мелких единичных петехий и синяков до гематурии, десневых, носовых, маточных, желудочно-кишечных кровотечений и пр. По мере прогрессирования острого лейкоза кровотечения могут становиться все массивнее вследствие развития ДВС-синдрома.

Гиперпластический синдром связан с лейкемической инфильтрацией как костного мозга, так и других органов. У больных острым лейкозом наблюдается увеличение лимфоузлов (периферических, медиастинальных, внутрибрюшных), гипертрофия миндалин, гепатоспленомегалия. Могут возникать лейкозные инфильтраты кожи (лейкемиды), оболочек мозга (нейролейкоз), поражение легких, миокарда, почек, яичников, яичек и др. органов.

Полная клинико-гематологическая ремиссия характеризуется отсутствием внекостномозговых лейкемических очагов и содержанием бластов в миелограмме менее 5% (неполная ремиссия – менее 20%). Отсутствие клинико-гематологических проявлений в течение 5 лет расценивается как выздоровление. В случае увеличения бластных клеток в костном мозге более 20%, их появления в периферической крови, а также выявления внекостномозговых метастатических очагов диагностируется рецидив острого лейкоза.

Терминальная стадия острого лейкоза констатируется при неэффективности химиотерапевтического лечения и невозможности достижения клинико-гематологической ремиссии. Признаками данной стадии служат прогрессирование опухолевого роста, развитие несовместимых с жизнью нарушений функции внутренних органов. К описанным клиническим проявлениям присоединяются гемолитическая анемия, повторные пневмонии, пиодермии, абсцессы и флегмоны мягких тканей, сепсис, прогрессирующая интоксикация. Причиной смерти больных становятся некупируемые кровотечения, кровоизлияния в мозг, инфекционно-септические осложнения.

Диагностика острого лейкоза

Во главе диагностики острых лейкозов стоит оценка морфологии клеток периферической крови и костного мозга. Для гемограммы при лейкемии характерна анемия, тромбоцитопения, высокая СОЭ, лейкоцитоз (реже лейкопения), присутствие бластных клеток. Показателен феномен «лейкемического зияния» — промежуточные стадии между бластами и зрелыми клетками отсутствуют.

С целью подтверждения и идентификации разновидности острого лейкоза выполняется стернальная пункция с морфологическим, цитохимическим и иммунофенотипическим исследованием костного мозга. При исследовании миелограммы обращает внимание увеличение процента бластных клеток (от 5% и выше), лимфоцитоз, угнетение красного ростка кроветворения (кроме случаев о. эритромиелоза) и абсолютное снижение или отсутствие мегакариоцитов (кроме случаев о. мегакариобластного лейкоза). Цитохимические маркерные реакции и иммунофенотипирование бластных клеток позволяют точно установить форму острого лейкоза. При неоднозначности трактовки анализа костного мозга прибегают к проведению трепанобиопсии.

С целью исключения лейкемической инфильтрации внутренних органов производится спинномозговая пункция с исследованием ликвора, рентгенография черепа и органов грудной клетки, УЗИ лимфатических узлов, печени и селезенки. Кроме гематолога, больные острым лейкозом должны быть осмотрены неврологом, офтальмологом, отоларингологом, стоматологом. Для оценки тяжести системных нарушений может потребоваться исследование коагулограммы, биохимического анализа крови, проведение электрокардиографии, ЭхоКГ и др.

Дифференциально-диагностические мероприятия направлены на исключение ВИЧ-инфекции, инфекционного мононуклеоза, цитомегаловирусной инфекции, коллагенозов, тромбоцитопенической пурпуры, агранулоцитоза; панцитопении при апластической анемии, В12 и фолиеводефицитной анемии; лейкемоидных реакций при коклюше, туберкулезе, сепсисе и др. заболеваниях.

Миелограмма ребенка с острым миелоидным лейкозом

Лечение острого лейкоза

Пациентов с острым лейкозом лечат в стационарах онкогематологического профиля. В палатах организуется усиленный санитарно-дезинфекционный режим. Больные с острым лейкозом нуждаются в проведении гигиенической обработки полости рта, профилактики пролежней, туалета половых органов после физиологических отправлений; организации высококалорийного и витаминизированного питания.

Непосредственно лечение острых лейкозов проводится последовательно; основные этапы терапии включают достижение (индукцию) ремиссии, ее закрепление (консолидацию) и поддержание, профилактику осложнений. Для этого разработаны и используются стандартизированные схемы полихимиотерапии, которые подбираются гематологом с учетом морфологической и цитохимической формы острого лейкоза.

При благоприятной ситуации ремиссия обычно достигается в течение 4-6 недель усиленной терапии. Затем, в рамках консолидации ремиссии проводится еще 2-3 курса полихимиотерапии. Поддерживающая противорецидивная терапия осуществляется еще в течение не менее 3-х лет. Наряду с химиотерапией при остром лейкозе необходимо проведение сопроводительного лечения, направленного на предупреждение агранулоцитоза, тромбоцитопении, ДВС-синдрома, инфекционных осложнений, нейролейкемии (антибиотикотерапия, переливание эритроцитарной, тромбоцитарной массы и свежезамороженной плазмы, эндолюмбальное введение цитостатиков). При лейкемической инфильтрации глотки, средостения, яичек и др. органов проводится рентгенотерапия очагов поражения.

В случае успешного лечения достигается уничтожение клона лейкозных клеток, нормализация кроветворения, что способствует индукции длительного безрецидивного периода и выздоровления. Для предупреждения рецидивов острого лейкоза может быть проведена трансплантация костного мозга после предварительного кондиционирования путем химиотерапии и тотального облучения.

По имеющимся статистическим сведениям, использование современных цитостатических средств приводит к переходу острого лейкоза в фазу ремиссии у 60-80% больных; из них у 20-30% удается добиться полного выздоровления. В целом прогноз при острых лимфобластных лейкозах более благоприятен, чем при миелобластных.

Лейкоз: симптомы, лечение, прогноз | Азбука здоровья

Лейкоз – это онкологическое заболевание, являющееся разновидностью рака крови или костного мозга, характеризующееся патологическим увеличением количества лейкоцитов (белых клеток) в крови. Около 90% лейкозов диагностируется у взрослых пациентов. В 2000 году во всем мире диагноз «лейкоз» был подтвержден приблизительно у 256 000 больных. Из них от данного заболевания (и его осложнений) скончались 209 000.

Примерно каждые 4 минуты в США лейкоз подтверждается у очередного больного. В данный момент в США проживает более 1 миллиона людей, страдающих от той или иной формы рака крови, в том числе лейкоза. У людей старше 50 лет значительно возрастает частота заболеваемости хроническим лимфобластным и острым миелобластным лейкозом. Старше 65 лет – хроническим миелобластным лейкозом.

Наиболее подверженными заболеванию остаются европейцы (13,6 на 100 000 населения). Наименьшая частота заболеваемости лейкозом отмечается среди азиатов и жителей тихоокеанских островов (7,4 на 100 000), а также среди американских индейцев и представителей коренных национальностей Аляски (7,3 на 100 000).

Лейкоз у детей

Лейкоз – самая распространенная форма рака у детей и подростков, занимая по частоте, в различных странах, одну из трех лидирующих позиций. Примерно 75% лейкозов у детей составляет острый лимфобластный лейкоз. Данная форма чаще диагностируется у детей в возрасте от 2 до 4 лет. Чаще болеют мальчики.

Острый миелобластный лейкоз занимает большую часть из оставшихся 25%. Этот тип распространен в более широком возрастном диапазоне, но частота его выявления несколько увеличивается в первые 2 года жизни, а также у подростков.

В период с 2006 по 2010 годы частота развития острого лимфобластного лейкоза среди тинейджеров 15-19 лет вдвое превысила частоту острого миелобластного лейкоза. В то же время, в возрастной группе от 25 до 29 лет частота развития острого миелобластного лейкоза оказалась на 57% выше, чем лимфобластного.

Причины

Установить конкретную причину развития лейкоза до сих пор не удалось. Отмечается некоторая связь заболевания с хромосомными аномалиями. В частности, у всех больных хроническим миелобластным лейкозом и у некоторых больных острой формой данного заболевания в лейкоцитах и костном мозге обнаруживается патологическая «Филадельфийская хромосома». Данная патология относится к разряду приобретенных. Она не является врожденной и не передается от родителей к детям.

Также выявлена связь с острым миелобластным лейкозом таких заболеваний, как:

• Синдром Дауна;
• Синдром Блума;
• Анемия Фанкони;
• Синдром Вискотта-Олдрича и другие иммунодефицитные состояния.

Факторами риска развития лейкоза являются:

• Радиация. Люди, подвергшиеся воздействию высоких доз радиации, имеют повышенный риск развития различных форм лейкозов. В данный момент проводится ряд исследований, призванных определить степень влияния рентгеновского излучения (рентгенологическое исследование и компьютерная томограмма) на развитие лейкоза;
• Курение повышает риск развития острого миелобластного лейкоза;
• Бензин. Длительное воздействие паров бензина повышает риск развития хронического или острого миелобластного лейкоза;
• Химиотерапия. Онкологические больные, получающие лечение специальными противораковыми препаратами, имеют повышенный риск развития острого миелобластного или лимфобластного лейкоза;
• Миелодиспластический синдром и другие гематологические заболевания.

Наличие одного или даже нескольких факторов из перечисленных не означает, что человек заболеет лейкозом. У большинства таких людей никогда не отмечается развитие характерных для лейкоза симптомов.

Симптомы

Симптомы лейкоза варьируют в зависимости от типа и течения заболевания. Лейкозы классифицируются на 4 основных группы:

• Острый миелобластный лейкоз
• Хронический миелобластный лейкоз
• Острый лимфобластный лейкоз
• Хронический лимфобластный лейкоз

Кроме того, течение лейкоза во многом зависит от таких факторов, как возраст больного и причина, приведшая к заболеванию.

Симптомами, общими для всех типов лейкоза, являются:

• Частые инфекционные заболевания
• Простуда, лихорадка
• Озноб
• Потеря аппетита, истощение, снижение массы тела
• Боль в животе
• Увеличение лимфатических узлов
• Общее недомогание
• Частые боли в костях и суставах

Ранние симптомы лейкоза

Первые симптомы лейкоза являются неспецифичными и могут не восприниматься, как серьезное заболевание.

Начало лейкоза обычно напоминает простуду. Кроме симптомов перечисленных выше, больной отмечает появление сыпи в виде небольших красных пятен на коже и увеличение печени или селезенки. Обычно этого достаточно, чтобы обратиться за помощью к врачу. Характерными дополнительными симптомами для лейкоза на данном этапе являются анемия и повышенная потливость.

Симптомы лейкоза у детей

При постановке диагноза острый лейкоз симптомы у детей проявляются по типу неврологических расстройств (сонливость, вялость, ухудшение аппетита, недостаток массы тела), после чего состояние ребенка резко ухудшается и развивается характерная картина заболевания.

При подозрении на лейкоз у детей симптомы могут проявляться в виде:

• Рвоты
• Потери аппетита
• Снижения массы тела без видимой причины
• Головной боли
• Неконтролируемых припадков, сопровождаемых кожными проявлениями (подкожные кровоизлияния)

В некоторых случаях отмечается увеличение печени и селезенки, которое внешне проявляется выпячиванием и уплотнением живота.

Дети с лейкозом в большей степени подвержены различным инфекционным заболеваниям, при этом применение антибактериальных препаратов может не привести к улучшению состояния больного.

Такие больные более тяжело переносят даже мелкие царапины и порезы. Кровь сворачивается гораздо дольше, чем у здорового человека, что приводит к частым кровотечениям.

Если у ребенка, больного лейкозом, появились боли в суставах и костях, то это может указывать на распространение раковых клеток в эти участки тела.

Симптомы лейкоза у взрослых

Симптомы лейкоза у взрослых схожи с описанными выше симптомами у детей. Лейкоз начинается с гриппоподобных проявлений. Больной подвержен частым инфекционным заболеваниям, появляется лихорадка, озноб, повышенная утомляемость.

Частые инфекции являются следствием нарушения функций лейкоцитов. Патологические иммунные клетки, продуцируемые в большом количестве, являются неактивными и не способны адекватно бороться с вирусами и бактериями, поступающими в организм. Накопление таких клеток в красном костном мозге является причиной снижения продукции тромбоцитов. В результате их недостаток приводит к повышенной кровоточивости и появлению подкожных кровоизлияний (петехиальная сыпь).

Симптомы острого лимфобластного лейкоза на ранней стадии проявляются в виде ОРВИ (общее недомогание, слабость, лихорадка). В дальнейшем появляются характерные признаки онкологического заболевания. Боль в костях и суставах постепенно усиливается и становится более выраженной, чем у детей. Отмечается ухудшение аппетита, снижение массы тела и боль в животе из-за увеличения печени и селезенки. У больного увеличиваются лимфатические узлы. Их пальпация может быть болезненной. Также, повышается кровоточивость из мест травм и порезов.

Симптомы лейкоза развиваются в зависимости от места накопления патологических клеток. По мере прогрессирования лейкоза появляется мозговая симптоматика, характеризующаяся размытостью зрения, рвотой и вестибулярными расстройствами. У всех больных развивается одышка, продолжительные приступы кашля.

Симптомы острого лейкоза включают:

• Головные боли
• Рвота
• Спутанность сознания
• Снижение тонуса мышц, невозможность контролировать движения конечностей
• Судороги

В зависимости от поражаемого органа отмечаются признаки поражения пищеварительной системы, почек, легких, сердца и половых органов.

Отличием острого лейкоза является стремительное развитие симптомов и, как следствие, быстрая диагностика заболевания. У больных хроническим лейкозом симптомы проявляются только в поздних стадиях, что обусловливает запоздалую диагностику. Основываясь на собственном опыте и на многочисленных исследованиях, исследователи выяснили, что патологические лейкоциты обнаруживаются в крови пациентов уже за 6 лет до развития клинических проявлений лейкоза.

Характеризующие хронический лейкоз симптомы развиваются постепенно, что делает данное заболевание непохожим на другие виды рака. Начальными признаками хронического лейкоза являются:

• Частые инфекционные заболевания (снижение уровня гаммаглобулинов, отвечающих за поддержание работы иммунной системы, приводит к развитию ее несостоятельности и делает невозможным сопротивление болезнетворным возбудителям)
• Кровоточивость, сложно останавливаемые кровотечения (из-за снижения количества здоровых тромбоцитов)
• Увеличение селезенки
• Чувство распирания в желудке, быстрое насыщение
• Беспричинное снижение веса

У больных хроническим миелобластным лейкозом клинические проявления развиваются на более поздних стадиях. Среди них выделяют (в дополнение к описанным выше):

• Высокий уровень лейкоцитов в крови и костном мозге
• Повышенное потоотделение, особенно в ночное время
• Головная боль, лихорадка
• Бледность кожных покровов

Единственным ранним признаком хронического лимфобластного лейкоза является повышенный уровень лимфоцитов в крови. По мере прогрессирования заболевания больные отмечают ухудшение самочувствия и увеличение лимфатических узлов.

При переходе к более поздним стадиям к описанным симптомам присоединяется анемия. Из-за недостаточного количества производимых антител к патогенным микроорганизмам риск развития инфекционных осложнений значительно повышается. Эта стадия также характеризуется увеличением и ощущением болезненности в области селезенки.

Патологически высокий уровень лейкоцитов может привести к развитию нарушений зрения (кровоизлияние в сетчатку), появлению «звона в ушах», появлению неврологических изменений, продолжительной эрекции (приапизм) и развитию инсульта.

Лечение

Лечение лейкоза должно проводиться только в специализированных центрах врачом, имеющим соответствующий сертификат. Если выполнить данные правила не представляется возможным, лечащий врач должен обязательно обсудить и составить план лечения совместно с таким специалистом.

Выбор плана лечения зависит от типа лейкоза, возраста пациента, наличия патологических лейкоцитов в спинномозговой жидкости, а также от проводившегося ранее лечения.

Методы лечения

К основным методам лечения лейкоза относятся:

• Химиотерапия
• Биологический метод лечения
• Лучевая терапия
• Трансплантация костного мозга (стволовых клеток)

Если заболевание диагностировано на поздних стадиях, и у пациента отмечается увеличение селезенки, то дополнительным методом лечения является удаление селезенки.

Лечение больных острым лейкозом необходимо начинать незамедлительно. Цель терапии – достижение ремиссии. В последующем, после исчезновения клинических проявлений заболевания, пациент продолжает получать профилактическое лечение. Это называют поддерживающей терапией.

Больные бессимптомным хроническим лейкозом могут не нуждаться в немедленном лечении. Таким пациентам назначается наблюдение и тщательный мониторинг состояния. Лечение начинают при появлении или ухудшении симптомов заболевания.

В настоящее время проводится ряд крупных клинических исследований по применению новых методов и препаратов для лечения лейкоза. По желанию пациента, он может принять участие в исследовании. Для получения большей информации проконсультируйтесь с лечащим врачом.

В дополнение к основному курсу пациенту может понадобиться прием анальгетиков и другое симптоматическое лечение для борьбы с проявлениями заболевания, побочными эффектами химиотерапии или нормализации эмоционального состояния.

Химиотерапия- наиболее распространенный метод лечения лейкоза. Он предполагает применение лекарственных средств для подавления роста или разрушения измененных раковых лейкоцитов. В зависимости от типа лейкоза пациенту назначается одно- или многокомпонентная химиотерапия.

Введение препаратов может производиться различными методами, в том числе и напрямую в спинномозговой канал. Это может осуществляться двумя способами:

• Спинномозговая пункция (введение лекарственного средства через специальную иглу в нижней, поясничной, части спинномозгового канала)
• Резервуар Оммайя – специальный катетер, устанавливаемый в спинномозговой канал, конец которого выводится и укрепляется на волосистой части головы. Он позволяет производить многократное введение препаратов без необходимости повторных пункций спинномозгового канала

Химиотерапия проводится в виде циклических курсов: между курсами лечения обязательно присутствуют восстановительные паузы. Допускается проведение химиотерапии амбулаторно или на дому (в зависимости от типа и методов введения лекарств).

Новое слово в лечении лейкоза – направленная терапия – это метод, при котором производится воздействие только на патологические клетки без нанесения вреда здоровым тканям организма. Первый разрешенный метод направленной терапии получил название Gleevec.

Биологические методы

Данный метод предполагает стимуляцию естественных защитных механизмов для борьбы с раком. В зависимости от типа лейкоза применяются:

• Моноклональные антитела (связываются с патологическими лейкоцитами в крови и костном мозге и вызывают их гибель)
• Интерферон (натуральный препарат, тормозящий рост раковых клеток)

Лучевая терапия (радиотерапия)

Это метод, основанный на применении высокочастотного радиационного облучения для воздействия на раковые клетки. В ходе облучения специальное устройство посылает пучки сквозь селезенку, мозг и другие части тела, где накапливаются лейкемоидные клетки. Некоторые пациенты получают облучение всего тела. Обычно тотальное облучение производится перед пересадкой костного мозга.

Пересадка стволовых клеток

Пересадка стволовых клеток позволяет проводить лечение повышенными дозами химиопрепаратов или усиленной радиотерапии. После того, как были разрушены и патологические, и нормальные клетки, производится пересадка здоровых стволовых клеток в костный мозг. В дальнейшем пациенту переливают стволовые клетки через катетер, устанавливаемый в крупную вену (на шее или в области груди). Из пересаженных клеток развиваются новые, здоровые клетки крови.

Среди методов трансплантации выделяют:

• Пересадку костного мозга
• Пересадку стволовых клеток периферической крови
• Переливание крови из пуповины (для детей без подходящего донора)

Кроме донорских могут быть использованы собственные клетки больного. Перед началом лечения производится забор стволовых клеток из костного мозга пациента. После проведения химио- или радиотерапии клетки размораживают и пересаживают обратно пациенту.

Побочные эффекты лечения

Химиотерапия	Побочным эффектом химиотерапии является повреждение: Клеток крови. Результат – повышение частоты инфекционных заболеваний, кровточивость, анемия; Волосяных фолликулов. Химиотерапия часто приводит к облысению. Обычно волосы отрастают заново, но могут иметь другой цвет и структуру; Клеток, выстилающих слизистую кишечника. Результат – появление язв на губах, тошнота, рвота, ухудшение аппетита.
Биологические методы	Биологические методы могут вызывать гриппоподобные симптомы, сыпь, кожный зуд.
Радиотерапия	Последствиями радиотерапии являются: чувство усталости, покраснение, сухость кожи.
Трансплантация стволовых клеток	Наиболее тяжелым осложнением является реакция «трансплантат-против-хозяина». Это состояние возникает у пациентов, получивших донорские стволовые клетки. Оно проявляется острым необратимым поражением различных органов, в том числе печени, кожи и желудочно-кишечного тракта. Эффективность лечения данного состояния не превышает 10-15%.

Остальные последствия зависят от области облучения.

Поддерживающая терапия

Как сам лейкоз, так и его лечение могут вызывать различные серьезные проблемы со здоровьем. Для контроля данных проявлений и улучшения качества жизни больным назначается поддерживающая терапия. Она включает применение:

• Антибактериальных препаратов
• Антианемического лечения
• Переливания препаратов крови
• Стоматологического лечения
• Специального питания

Прогноз

В целом, пятилетняя выживаемость увеличилась в четыре раза по сравнению с показателями 1960 года (от 14% до 59,2%). Пятилетняя выживаемость по типам лейкозов составляет:

• Острый лимфобластный лейкоз – 68,8%
• Хронический лимфобластный лейкоз – 83,1%
• Острый миелобластный лейкоз – 24,9%
• Хронический миелобластный лейкоз – 58,6%

Пятилетняя выживаемость детей с острым лимфобластным лейкозом составляет более 85% и продолжает повышаться с каждым годом. Сейчас считается, что дети, перенесшие лейкоз и достигшие выздоровления, имеют положительный прогноз, так как вероятность рецидива данного вида рака через такой промежуток времени приближается к нулю.

Пятилетняя выживаемость детей с острым миелобластным лейкозом также продолжает постепенно повышаться, и на данный момент составляет 60-70%.

Показатели выживаемости больных с хроническим лейкозом менее достоверны, так как некоторые пациенты живут с таким диагнозом в течение длительного времени. Пятилетняя выживаемость при данном типе лейкоза составляет, по различным данным от 60% до 80%. Учитывая недавнее появление новых лекарств для лечения лейкоза, в последующие годы показатели выживаемости значительно повысятся, но на данный момент нет достоверных данных, подтверждающих это утверждение.

Лейкоз крови – симптомы у взрослых: как проявляется заболевание

Под лейкозом понимают группу злокачественных заболеваний костного мозга, лимфатической системы и крови. Другое наименование патологии – лейкемия. Первичный очаг поражения находится в костном мозге. Из его незрелых бластов, лейкоцитов и эритроцитов и образуются раковые клетки.

Статьи по теме

Первые признаки

Интенсивность первых симптомов болезни у взрослых определяется индивидуальными особенностями организма, в том числе состоянием иммунитета и общим физическим здоровьем. К характерным признакам относятся проявления, похожие на простуду. Это неспецифичный симптом лейкемии, поэтому взрослые часто его игнорируют. Обратить внимание стоит на следующие признаки:

• сильная потливость по ночам;
• мышечная слабость;
• общая вялость;
• сонливость;
• головная боль;
• слезоточивость;
• увеличение лимфоузлов;
• боль в костях;
• сильная потливость по ночам.

Симптомы

Прогрессируя, лейкоз вызывает более яркую симптоматику. В медицине существует несколько классификаций этого заболевания системы кроветворения. По характеру течения заболевание делится на острое и хроническое. В первом случае болезнь развивается остро и стремительно, во втором – прогрессирует постепенно. По этой причине симптомы лейкемии у взрослых несколько отличаются для острой и хронической форм, но существуют и общие признаки. Заподозрить лейкемию можно по следующим проявлениям:

• внезапно появляющиеся кровоподтеки и синяки;
• обильные менструации и спонтанные маточные кровотечения у женщин;
• кровотечения даже из небольших ран и царапин;
• боли в суставах;
• хроническая лихорадка, сопровождающаяся постоянно повышенной температурой тела;
• учащенное сердцебиение;
• частые инфекционные заболеваний;
• постоянное ощущение недомогания;
• бледность кожи;
• усталость и потеря аппетита;
• высыпания пурпурного цвета;
• нарушение дыхательной функции;
• снижение веса.

Острый лейкоз у взрослых

По другой классификации лейкоз делится на виды в зависимости от того, какой тип клеток был поражен. Если наблюдается дефект лимфоцитов, то имеет место лимфобластная лейкемия, или лимфолейкоз. При остром течении она вызывает у взрослых следующие симптомы:

• нарушение дыхательной функции;
• сердечную недостаточность;
• неконтролируемый рвотный рефлекс;
• наличие в рвотных массах примеси крови;
• выраженную интоксикацию организма в виде частых вирусных и бактериальных инфекций.

При нарушении нормального созревания гранулоцитарных лейкоцитов у пациента диагностируют миелобластный, или миелолейкоз. Острая форма такого заболевания сопровождается:

• высоким внутричерепным давлением;
• болью в животе;
• дегтеобразными испражнениями;
• резким снижением массы тела примерно на 10% за короткие сроки.

Хронический лейкоз

Течение хронического лейкоза менее прогрессивное. В начале развития миелобластной формы клинические симптомы либо неспецифические, либо вовсе отсутствуют. Болезнь сопровождается потливостью, субфебрилитетом, болью в левом подреберье, нарастанием слабости. К специфичным симптомам миелобластной лейкемии относятся:

• грибковые поражения полости рта в виде ангины или стоматита;
• замедленный сердечный ритм или, наоборот, учащенное сердцебиение;
• почечная недостаточность;
• анорексия;
• выраженные боли в костях;
• артралгии.

Хронический лимфобластный лейкоз долгое время сопровождается только лимфоцитозом (увеличенным количеством лимфоцитов крови) и увеличением 1-2 групп лимфоузлов. Затем лимфаденит перетекает в генерализованную форму, т. е. увеличиваются не только периферические узлы. В дальнейшем у взрослых появляются и другие симптомы:

• легочные поражения: бронхиты, туберкулезные плевриты, бактериальная пневмония;
• слабость;
• потливость;
• обморочные состояния;
• сердцебиение;
• головокружение;
• десневые, носовые, маточные кровотечения;
• грибковые поражения кожи;
• опоясывающий лишай, герпетическая инфекция;
• проблемы с мочеполовой системой: уретрит или цистит;
• флегмоны мягких тканей.

Признаки по анализу крови

При подозрении на лейкоз взрослым назначают обычный общий и биохимический анализы крови. В случае острого течения болезни клетки крови становятся основой клеточного субстрата. Хронический лейкоз развивается долго, но по анализу крови врачи могут обнаружить, что заболевание начало свое разрушительное действие. Это возможно, даже если недуг развивался в течение нескольких лет. Симптомы у взрослых по анализу крови:

Показатель	Как изменяется при лейкозе
Эритроциты	Резкое снижение до 1-1,5х10^12 г/л
Ретикулоциты	Их количество снижается на 10-27%
Тромбоциты	Их число значительно уменьшается
Лейкоциты	Их уровень бывает заниженным – 0,1х10^9 г/л, или завышенным – 200-300х10^9 г/л
Характер клеток крови	При лейкозе в крови присутствуют только молодые недозрелые или немного зрелые клетки
Гемоглобин	Снижается до уровня 20 г/л
Гематокрит	Снижается ниже 25%
Базофилы и эозинофилы	Не обнаруживаются
Скорость оседания эритроцитов	Резко увеличивается

Признаки лейкемии у женщин

Общее состояние женщины становится очень апатичным и вялым. Пациентка ощущает себя разбитой и эмоционально подавленной. Женщине становится сложно сконцентрироваться. Все это объясняется недостатком кислорода в организме. Из-за нарушения работы системы кроветворения у женщин появляются проблемы с менструациями. Месячные становятся более обильными и длительными. Возможны и спонтанные маточные кровотечения. Они характерны для женщин преклонного возраста. Более молодых девушек мучают обильные менструации. К основным симптомам заболевания у женщин относятся:

• резкое беспричинное снижение массы тела;
• отсутствие аппетита;
• повышение температуры без явных причин;
• одышка без физической нагрузки;
• увеличение лимфоузлов;
• отечность паховой зоны;
• снижение остроты зрения;
• суставная боль;
• судорожные припадки;
• затуманенность зрения;
• беспричинное появление синяков;
• нарушение вкусовых рефлексов, отвращение к пище, рвотный рефлекс.

Видео

Что такое лейкоз, какие признаки и как самостоятельно обнаружить лейкоз крови? Смотреть видео

Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Нашли в тексте ошибку? Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим! Рассказать друзьям:

причины развития и основные симптомы болезни, виды лейкемии, диагностика и методы лечения

Лейкоз крови — болезнь, носящая злокачественный характер. Такой патологический процесс характеризуется появлением в кровеносной системе множественных злокачественных клеток. Заболевание встречается как у взрослых, так и у детей. Симптомы лейкоза у взрослых отличаются в зависимости от формы заболевания и пораженного органа.

Причины развития

Все клетки кровеносной системы выполняют определенные функции. Под влиянием некоторых негативных факторов в организме может произойти функциональный сбой. Молодые кровяные тельца не дозревают, вследствие чего полностью теряют свои основные функции. Процесс деления незрелых клеток происходит очень быстро. Через какое-то время такие патологические клетки превращаются в раковые.

Точную причину возникновения лейкоза установить невозможно. Однако существует несколько факторов, которые способствуют развитию патологических клеток. Самые распространенные среди них:

• Генетическая предрасположенность — одна из основных причин онкологии. Риск появления лейкоза у людей, чьи родственники перенесли данное заболевание, значительно возрастает.
• Ионизирующее и радиоактивное облучение.
• Непосредственный контакт с некоторыми токсическими веществами — формальдегидом и бензолом.
• Генетические заболевания — анемия Фанкони, синдром Дауна.
• Постоянный прием специфических лекарственных средств, особенно при проведении химиотерапии.
• Тяжелые вирусные инфекции.
• Заболевания кровеносной системы — анемия, миелодиспластический синдром.

На все эти факторы следует обращать внимание, поскольку лейкемия может носить не только острый, но и хронический характер. В этом случае симптомы могут быть скрытыми, и вовремя диагностировать болезнь не всегда удается.

Основные симптомы

Симптомы лейкоза крови у взрослых на ранних стадиях проявляются незначительно. Именно поэтому не всегда удается вовремя провести диагностические мероприятия и начать необходимое лечение. Симптомы лейкемии у взрослых проявляются по-разному. Все зависит от стадии заболевания и самого типа лейкемии. При хронической форме лейкоз протекает длительно и вяло. Острая форма заболевания характеризуется быстрым развитием основных его признаков.

Первые признаки лейкоза на начальных стадиях относят к неспецифическим. У пациента могут быть те или иные жалобы, но они часто возникают и при других заболеваниях, среди которых отмечают такие:

• начинается общее недомогание и сильная апатия;
• повышение температуры тела, которое часто указывает на обычный грипп или ОРВИ;
• боль в крупных суставах;
• отсутствие аппетита, сопровождающееся быстрой потерей массы тела;
• повышенная потливость;
• небольшие кровоподтеки на теле, которые появляются без какой-либо причины.

Если заболевание будет диагностировано на ранних стадиях при наличии лишь первичных симптомов, то правильно проведенное лечение может гарантировать выздоровление пациента.

Главные признаки

Со временем симптомы лейкемии у взрослых только нарастают. Начинают появляться специфические признаки заболевания. При этом жалобы больных отличаются в зависимости от того, какой именно орган кроветворения поражен патологическим процессом.

К специфическим симптомам лейкоза относят:

• множественные синяки на поверхности кожи, которые со временем увеличиваются в размерах и появляются чаще;
• кровотечения из носа и слизистых оболочек;
• повышенная сухость поверхностного слоя кожи, появление специфических высыпаний;
• кожа приобретает желтоватый оттенок;
• повреждения кожных покровов заживают очень медленно;
• увеличиваются в размерах лимфатические узлы в подмышечных впадинах, в паху и на шее;
• быстро ухудшается зрение;
• появляется сильная одышка даже в состоянии покоя.

В самых запущенных случаях белокровия отмечается увеличение печени и селезенки.

Хронический миелобластный лейкоз

При хроническом течении заболевания, кроме основных признаков лейкоза, отмечают снижение сердечного ритма или же, наоборот, учащение сердцебиения. Кроме этого, часто наблюдаются грибковые поражения ротовой полости, проявляющиеся в виде ангины или острого стоматита. На последних стадиях появляется почечная недостаточность.

Хронический лимфобластный

Одно из проявлений неходжинской лимфомы. Главной причиной развития заболевания считают генетическую предрасположенность. На фоне расстройства системы кроветворения нарушается иммунная защита организма. Общее состояние здоровья значительно ухудшается, что приводит к дисфункции жизненно важных органов.

Наблюдается патологические изменения в мочеполовой системе. Развивается уретрит и цистит. В подкожной жировой клетчатке на месте поражений кожных покровов начинает скапливаться гной. На фоне лейкоза часто развиваются поражения легочной ткани. Именно это может стать причиной летального исхода. Нередко у пациентов появляется опоясывающий лишай. Протекает он в тяжелой форме, охватывает большое количество тканей, иногда переходит на слизистые оболочки.

Острый лимфобластный

Острый лимфобластный лейкоз сопровождается сильной интоксикацией организма. У пациентов наблюдаются частые вирусные и бактериальные инфекции, а также хронические воспалительные процессы. Больные жалуются на неконтролируемый рвотный рефлекс. В рвотных массах присутствует большое количество фрагментов крови. Развивается сердечная недостаточность и нарушается дыхательная функция.

Острый миелобластный

Отличается от других видов лейкоза стремительным течением. Симптомы рака становятся заметными еще на стадии формирования опухоли. Происходит быстрое снижение веса, которое сопровождается потерей практически всей жировой массы. Возникают постоянные сильные боли в области живота. Возможны кровотечения из органов желудочно-кишечного тракта, что сопровождается появлением дегтеобразных испражнений. Внутричерепное давление значительно повышается, что приводит к головным болям и отеку зрительных нервов.

Диагностика заболевания

Перед назначением основного лечения проводят тщательную диагностику лейкемии. Назначаются такие лабораторные исследования:

• общий и биохимический анализ крови;
• иммунологический и цитохимический анализы;
• пункции из лимфатических узлов, печени, селезенки и костного мозга;
• ультразвуковое исследование внутренних органов;
• рентген и томография грудной клетки.

Такое комплексное обследование помогает наиболее точно поставить диагноз и определить дальнейшую тактику лечения.

Лечение лейкоза у взрослых

Лечение рака крови всегда должно быть комплексным. При хронической форме медикаментозная терапия направлена на поддержание стабильного состояния и предотвращение бластного криза. В активной фазе и при острой форме применяются такие методы лечения:

• химиотерапия;
• лучевой метод;
• хирургическое вмешательство;
• пересадка стволовых клеток.

Выбор метода лечения всегда остается за лечащим врачом и зависит от выраженности симптомов и скорости развития заболевания.

Медикаментозная терапия

Основной метод лечения при болезнях крови — химиотерапия. Назначается курс специфической медикаментозной терапии, который включает в себя прием таблеток и проведение внутривенных инъекций. Для лечения в данном случае применяют препараты, которые блокируют развитие и размножение злокачественных клеток. Проводится трансфузионная терапия эритроцитами и тромбоцитами.

Пациентам назначают гомеопатические средства, а также лекарства, поддерживающие функцию печени в норме. В курс лечения входит введение иммуноглобулинов для снижения риска развития инфекционных заболеваний. Назначаются также витаминные комплексы, компенсирующие нехватку некоторых витаминов и минералов. Обязательным является прием противорвотных средств.

Хирургическое лечение

Хирургический метод лечения подразумевает под собой трансплантацию костного мозга. При этом можно делать пересадку как донорского, так и собственного материала. Процедуру проводят под общим наркозом. Во время хирургического вмешательства пациент не испытывает совершенно никаких неприятных ощущений. Такое лечение не дает стопроцентного результата, но значительно повышает шанс выздоровления больного.

Вероятный прогноз

Прогноз при симптомах острого лейкоза у взрослых вполне может быть благоприятным. Все зависит от возраста пациента, стадии и формы заболевания. Процент выздоровления детей с острой формой лейкоза довольно высокий, у взрослых он значительно снижается. Летальный исход чаще всего наблюдается при хронических формах лейкоза и является результатом развития осложнений в период бластного криза. Чем раньше будет выявлен патологический процесс и начато необходимое лечение, тем выше шансы пациента на выздоровление.

Причины, лечение и первые признаки

Лейкемия — это рак крови или костного мозга. Костный мозг производит клетки крови. Лейкемия может развиться из-за проблем с производством клеток крови. Обычно это влияет на лейкоциты или белые кровяные тельца.

Лейкозом чаще всего болеют люди старше 55 лет, но это также наиболее распространенный вид рака у людей в возрасте до 15 лет.

По оценкам Национального института рака, в 2019 году диагноз лейкемии поставят 61 780 человек.Они также предсказывают, что лейкемия станет причиной 22 840 смертей в том же году.

Острый лейкоз быстро развивается и быстро ухудшается, но хронический лейкоз со временем ухудшается. Существует несколько различных типов лейкемии, и лучший курс лечения и шансы человека на выживание зависят от того, какой у него тип.

В этой статье мы даем обзор лейкемии, причин, лечения, типа и симптомов.

Лейкоз развивается, когда ДНК развивающихся кровяных телец, в основном лейкоцитов, подвергается повреждению.Это заставляет клетки крови бесконтрольно расти и делиться.

Здоровые клетки крови умирают, и их заменяют новые. Они развиваются в костном мозге.

Аномальные клетки крови не умирают в естественный момент своего жизненного цикла. Вместо этого они увеличиваются и занимают больше места.

По мере того, как костный мозг производит больше раковых клеток, они начинают переполнять кровь, препятствуя нормальному росту и нормальному функционированию здоровых лейкоцитов.

В конце концов, раковых клеток в крови больше, чем здоровых.

Существует ряд факторов риска лейкемии. Некоторые из этих факторов риска имеют более значительную связь с лейкемией, чем другие:

Искусственное ионизирующее излучение: Это может включать получение лучевой терапии от предыдущего рака, хотя это более значительный фактор риска для некоторых типов, чем для других.

Определенные вирусы: Т-лимфотропный вирус человека (HTLV-1) связан с лейкемией.

Химиотерапия: Люди, которые прошли курс химиотерапии от ранее перенесенного рака, имеют более высокий шанс развития лейкемии в более позднем возрасте.

Воздействие бензола: Это растворитель, который производители используют в некоторых чистящих химикатах и ​​красках для волос.

Некоторые генетические состояния: У детей с синдромом Дауна есть третья копия хромосомы 21. Это увеличивает риск острого миелоидного или острого лимфолейкоза до 2–3%, что выше, чем у детей без этого синдрома.

Еще одно генетическое заболевание, связанное с лейкемией, — это синдром Ли-Фраумени. Это вызывает изменение гена TP53.

Семейный анамнез: наличие братьев и сестер с лейкемией может привести к низкому, но значительному риску лейкемии. Если у человека есть идентичный близнец, заболевший лейкемией, вероятность того, что он сам заболеет раком, составляет 1 из 5.

Унаследованные проблемы с иммунной системой: Определенные унаследованные иммунные состояния повышают риск как тяжелых инфекций, так и лейкемии. К ним относятся:

• атаксия-телеангиэктазия
• Синдром Блума
• Синдром Швахмана-Даймонда
• Синдром Вискотта-Олдрича

Подавление иммунитета: Детский лейкоз может развиться из-за преднамеренного подавления иммунной системы.Это может произойти после трансплантации органа, когда ребенок принимает лекарства, чтобы его тело не отторгало орган.

Некоторые факторы риска требуют дальнейших исследований для подтверждения их связи с лейкемией, например:

• воздействие электромагнитных полей
• воздействие определенных химических веществ на рабочем месте, таких как бензин, дизельное топливо и пестициды
• курение
• с использованием волос красители

Существует четыре основных категории лейкемии:

• острый
• хронический
• лимфоцитарный
• миелогенный

Хронический и острый лейкоз

На протяжении своей жизни лейкоцит проходит несколько стадий.

При остром лейкозе развивающиеся клетки быстро размножаются и накапливаются в костном мозге и крови. Они слишком рано выходят из костного мозга и не работают.

Хронический лейкоз прогрессирует медленнее. Это позволяет производить более зрелые и полезные клетки.

Острый лейкоз захватывает здоровые клетки крови быстрее, чем хронический лейкоз.

Лимфоцитарные и миелогенные лейкозы

Врачи классифицируют лейкоз в соответствии с типом клеток крови, на которые они влияют.

Лимфоцитарный лейкоз возникает, если раковые изменения влияют на тип костного мозга, который производит лимфоциты. Лимфоцит — это лейкоцит, который играет роль в иммунной системе.

Миелогенный лейкоз возникает, когда изменения затрагивают клетки костного мозга, которые производят клетки крови, а не сами клетки крови.

Острый лимфолейкоз

Дети в возрасте до 5 лет подвергаются наибольшему риску развития острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Однако он также может поражать взрослых, как правило, старше 50 лет.Из каждых пяти смертей от ОЛЛ четыре приходится на взрослых.

Подробнее про ВСЕ.

Хронический лимфолейкоз

Чаще всего встречается у взрослых старше 55 лет, но может развиться и у более молодых людей. Около 25% взрослых больных лейкемией страдают хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Это чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и редко поражает детей.

Узнайте больше о CLL здесь.

Острый миелолейкоз

Острый миелогенный лейкоз (ОМЛ) чаще встречается у взрослых, чем у детей, но в целом это редкий рак.Он чаще развивается у мужчин, чем у женщин.

Развивается быстро, симптомы включают жар, затрудненное дыхание и боль в суставах. Факторы окружающей среды могут вызвать этот тип.

Узнайте больше о ПОД.

Хронический миелоидный лейкоз

Хронический миелолейкоз (ХМЛ) чаще всего развивается у взрослых. Около 15% всех случаев лейкемии в США приходится на ХМЛ. У детей этот вид лейкемии развивается редко.

Варианты лечения зависят от типа лейкемии, возраста и общего состояния здоровья человека.

Основное лечение лейкемии — химиотерапия. Специалисты по лечению рака подберут его в соответствии с типом лейкемии.

Если лечение начнется раньше, вероятность достижения ремиссии выше.

Типы лечения включают:

Бдительное ожидание: Врач не может активно лечить медленно растущие лейкозы, такие как хронический лимфолейкоз (ХЛЛ).

Химиотерапия: Врач вводит лекарства внутривенно (в / в) с помощью капельницы или иглы.Они нацелены и убивают раковые клетки. Однако они также могут повредить доброкачественные клетки и вызвать серьезные побочные эффекты, включая потерю волос, потерю веса и тошноту.

Химиотерапия является основным методом лечения ОМЛ. Иногда врачи могут порекомендовать пересадку костного мозга.

Таргетная терапия: В этом типе лечения используются ингибиторы тирозинкиназы, которые воздействуют на раковые клетки, не затрагивая другие клетки, что снижает риск побочных эффектов. Примеры включают иматиниб, дазатиниб и нилотиниб.

Многие люди с ХМЛ имеют мутацию гена, которая отвечает на иматиниб. Одно исследование показало, что люди, получавшие лечение иматинибом, имели 5-летнюю выживаемость около 90%.

Терапия интерфероном: Это замедляет и в конечном итоге останавливает развитие и распространение лейкозных клеток. Этот препарат действует аналогично веществам, которые естественным образом вырабатываются иммунной системой. Однако это может вызвать серьезные побочные эффекты.

Лучевая терапия: Людям с определенными типами лейкемии, такими как ОЛЛ, врачи рекомендуют лучевую терапию для разрушения ткани костного мозга перед трансплантацией.

Операция: Операция часто включает удаление селезенки, но это зависит от типа лейкемии у человека.

Трансплантация стволовых клеток: В этой процедуре бригада по лечению рака разрушает существующий костный мозг с помощью химиотерапии, лучевой терапии или того и другого. Затем они вводят новые стволовые клетки в костный мозг, чтобы создать доброкачественные клетки крови.

Эта процедура может быть эффективной при лечении ХМЛ. Более молодые люди с лейкемией с большей вероятностью перенесут успешную трансплантацию, чем пожилые люди.

Симптомы лейкемии включают следующие:

Плохая свертываемость крови: Это может вызвать у человека легкие синяки или кровотечения и медленное заживление. У них также могут развиваться петехии — маленькие красные и пурпурные пятна на теле. Это указывает на то, что кровь не свертывается должным образом.

Петехии развиваются, когда незрелые белые кровяные тельца вытесняют тромбоциты, которые имеют решающее значение для свертывания крови.

Частые инфекции: Лейкоциты имеют решающее значение для борьбы с инфекциями.Если белые кровяные клетки не работают должным образом, у человека могут часто развиваться инфекции. Иммунная система может атаковать собственные клетки организма.

Анемия: По мере того, как становится доступным меньше эффективных красных кровяных телец, у человека может развиться анемия. Это означает, что в их крови недостаточно гемоглобина. Гемоглобин переносит железо по телу. Нехватка железа может привести к затрудненному или затрудненному дыханию и бледности кожи.

Другие симптомы могут включать:

• тошноту
• лихорадку
• озноб
• ночная потливость
• гриппоподобные симптомы
• потеря веса
• боль в костях
• усталость

Если печень или селезенка опухают, a человек может чувствовать сытость и меньше есть, что приводит к потере веса.

Потеря веса может происходить даже без увеличения печени или селезенки. Головная боль может указывать на попадание раковых клеток в центральную нервную систему (ЦНС).

Однако все это может быть симптомами других болезней. Для подтверждения диагноза лейкемии необходимы консультация и обследование.

Поделиться на PinterestВрач проведет медицинский осмотр, чтобы помочь диагностировать лейкемию.

Врач проведет медицинский осмотр и спросит о личном и семейном анамнезе.Они будут проверять наличие признаков анемии и прощупывать увеличенную печень или селезенку.

Они также возьмут образец крови для оценки в лаборатории.

Если врач подозревает лейкемию, он может предложить исследование костного мозга. Хирург извлекает костный мозг из центра кости, обычно из бедра, с помощью длинной тонкой иглы.

Это может помочь им определить наличие и тип лейкемии.

Прогноз для людей с лейкемией зависит от типа.

Прогресс медицины означает, что теперь люди могут достичь полной ремиссии с помощью лечения.Ремиссия означает, что больше нет признаков рака.

В 1975 году шансы выжить в течение 5 и более лет после постановки диагноза лейкемии составляли 33,4%. К 2011 году этот показатель вырос до 66,8%.

Когда человек достигает ремиссии, ему по-прежнему требуется наблюдение, и он может сдать анализы крови и костного мозга. Врачам необходимо провести эти тесты, чтобы убедиться, что рак не вернулся.

Врач может решить сократить частоту обследований, если лейкемия не вернется со временем.

.

Причины, симптомы и варианты лечения

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление 5 февраля 2020 г.

Что такое острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых?

Острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) — это разновидность лейкемии. Лейкоз — это рак крови или костного мозга. ОЛЛ также известен как острый лимфобластный лейкоз и острый лимфоидный лейкоз.

ALL — это рак кроветворной системы организма. Клетки крови производятся в костном мозге, мягкой внутренней части костей.

Слово «острый» при остром лимфоцитарном лейкозе относится к тому факту, что заболевание может быстро прогрессировать и что симптомы заболевания проявляются в течение относительно короткого периода времени. Слово «лимфоцитарный» означает, что рак развивается из лимфоцитов, типа лейкоцитов.

Организм производит три типа лимфоцитов, борющихся с инфекциями:

• В-лимфоцитов, вырабатывающих антитела, помогающие защитить организм от микробов.

• Т-лимфоцитов, которые могут уничтожать инфицированные вирусом клетки, чужеродные и раковые клетки.

• Естественные клетки-киллеры, которые также могут убивать раковые клетки и вирусы.

При ОЛЛ организм производит слишком много незрелых лимфоцитов (лимфобластов). Эти клетки не могут бороться с инфекцией так же хорошо, как нормальные клетки. Вместо созревания во взрослые лимфоидные клетки, эти клетки являются незрелыми клетками и продолжают расти и размножаться как незрелые клетки.

Кроме того, поскольку эти лимфоциты быстро размножаются, они вытесняют здоровые лейкоциты, эритроциты и тромбоциты в крови и костном мозге. Это может привести к инфекции, анемии и легкому кровотечению.

Определенные генетические изменения также связаны с ALL.

Острый лимфолейкоз обычно быстро проникает в кровь. Он может поражать другие части тела, такие как лимфатические узлы, печень, селезенку, головной и спинной мозг (центральная нервная система) и яички.

Симптомы

Среди возможных признаков и симптомов ВСЕГО:

• Необъяснимая и стойкая лихорадка

• Выраженная утомляемость и слабость

• Неожиданная потеря веса при плохом аппетите

• Легко появляются синяки или кровотечения из-за низкого содержания тромбоцитов в крови (тромбоциты — это маленькие клетки, участвующие в свертывании крови).

Клетки лейкемии, которые распространяются на головной и спинной мозг, могут вызывать:

ОЛЛ не является распространенным заболеванием у взрослых. Поэтому чаще всего вышеуказанные симптомы вызваны каким-либо другим заболеванием.

Чаще всего вышеуказанные симптомы вызваны каким-либо другим заболеванием, а не ВСЕМИ. Однако вам всегда следует обращаться к врачу, если вы испытываете какие-либо из них.

Диагностика

Первым шагом в диагностике обычно является медицинский осмотр и сбор истории болезни.Ваш врач проверит наличие признаков болезни. Он или она спросит о вашем здоровье, перенесенных заболеваниях и лечении.

Чтобы определить, есть ли у вас ОЛЛ, вашему врачу также необходимо будет исследовать вашу кровь и костный мозг и, возможно, другие клетки и ткани. Могут использоваться следующие тесты и процедуры:

• Подсчет клеток крови и другие анализы крови — Кровь будет взята из вашей руки для проверки количества и внешнего вида клеток крови.

• Аспирация и биопсия костного мозга — Небольшой образец кости и жидкого костного мозга берется из бедренной или грудной кости с помощью длинной иглы. Специально обученный врач проверяет наличие аномальных клеток.

• Цитогенетический анализ — Этот тест ищет специфические изменения в генетическом материале ВСЕХ клеток.

• Проточная цитометрия (иммунофенотипирование) — исследует характеристики клеток пациента.При ОЛЛ он может помочь определить, возникли ли раковые клетки из В-лимфоцитов или Т-лимфоцитов.

Эти и другие лабораторные тесты помогут вашему врачу определить ваш подтип ALL и ваш прогноз.

После того, как вам поставили диагноз ALL, вам может потребоваться несколько дополнительных анализов и процедур. Это поможет определить, распространился ли рак за пределы крови и костного мозга. Результаты также помогут спланировать курс лечения.Эти дополнительные тесты могут включать:

• Визуализирующие обследования, такие как рентген грудной клетки, компьютерная томография (КТ) и УЗИ.

• Люмбальная пункция / спинномозговая пункция, при которой используется игла для сбора жидкости из позвоночника. Это делается для поиска лейкозных клеток в жидкости, омывающей спинной и головной мозг. Если они присутствуют, химиотерапию можно вводить прямо в жидкость.

Если вам поставили диагноз лейкоз, вас могут направить к гематологу / онкологу, врачу, который специализируется на лечении рака и болезней крови.

Ожидаемая длительность

Острый лимфолейкоз обычно быстро ухудшается, если его не лечить.

Профилактика

Нет известных способов предотвратить ВСЕ.

Несколько факторов могут увеличить риск развития ОЛЛ, но большинство из них невозможно избежать. К ним относятся:

• Мужчина.

• Быть белым.

• Воздействие высоких уровней радиации, например, от атомной бомбы.

• Воздействие определенных химикатов, в том числе прошедшее лечение некоторыми химиотерапевтическими препаратами.

• Определенные наследственные заболевания, такие как синдром Дауна или анемия Фанкони.

Наличие одного или нескольких из этих факторов риска не означает, что у вас разовьется ВСЕ. Многие люди с этим заболеванием не имеют факторов риска.

Лечение

ALL классифицируется как:

• Без обработки. Необработанный ВСЕ впервые диагностирован.

• В ремиссии. ВСЕ, находящиеся в стадии ремиссии, прошли курс лечения. В настоящее время у пациента нет никаких признаков или симптомов лейкемии.

• Рецидивирующий. Рецидивирующий ВСЕ был вылечен. Он вернулся после ремиссии.

Обычно есть две фазы лечения ОЛЛ у взрослых.Цель первой фазы лечения — убить как можно больше лейкозных клеток в костном мозге, крови и жидкости вокруг спинного и головного мозга. Это переводит болезнь в ремиссию. Цель второй фазы — убить оставшиеся лейкозные клетки, которые могут быть неактивными, но которые могут начать расти и вызвать рецидив. Общее лечение может занять два или три года.

Во время этих фаз пациенты также получают терапию для профилактики или лечения лейкемии головного и спинного мозга.

Основным стандартным лечением ОЛЛ является химиотерапия. Химиотерапия при ОЛЛ обычно назначается в виде комбинированной химиотерапии. Это означает, что используется более одного противоопухолевого препарата. Другие методы лечения могут использоваться при других обстоятельствах.

Ниже приведены некоторые из наиболее часто используемых методов лечения ОЛЛ:

• Химиотерапия использует лекарства, чтобы остановить рост раковых клеток, убивая их или препятствуя их делению.Химиотерапевтические препараты можно принимать внутрь или вводить в вену или мышцу. Они путешествуют по кровотоку и телу. Химиотерапия, направленная непосредственно на позвоночник, может использоваться для лечения ВСЕХ, которые распространились или могут распространиться на головной и спинной мозг.

• Лучевая терапия использует высокоэнергетическое излучение для уничтожения раковых клеток или остановки их роста. Радиация может быть доставлена ​​из аппарата вне тела (внешняя лучевая терапия).Или он может исходить от радиоактивного вещества, помещенного в местное скопление раковых клеток или рядом с ним.

Раковый препарат винкристин был основным химиотерапевтическим средством, используемым для лечения ОЛЛ у взрослых. Новая форма винкристина позволяет вводить большее количество препарата. Его назначают людям с определенными типами ОЛЛ, у которых был неполный ответ на другие методы лечения.

Более новым методом лечения ОЛЛ является трансплантация стволовых клеток. Трансплантация стволовых клеток заменяет кроветворные клетки человека.При трансплантации стволовых клеток можно использовать стволовые клетки вашего собственного тела или донора. Трансплантация донорских стволовых клеток может потребоваться, если собственные стволовые клетки пациента являются ненормальными или были разрушены в результате лечения рака.

Стволовые клетки (незрелые клетки крови) удаляются из крови или костного мозга пациента или донора. После удаления их исследуют под микроскопом и подсчитывают количество клеток. Стволовые клетки сохраняются для будущего использования.

Затем пациент проходит курс высокодозной химиотерапии для уничтожения лейкозных клеток, заселяющих костный мозг.Затем сохраненные стволовые клетки вводятся в кровоток пациента. Они мигрируют в пространство костного мозга. Поскольку это стволовые клетки, они могут регенерироваться и превращаться во множество различных клеток, которые обычно населяют костный мозг.

Для трансплантации стволовых клеток требуется очень высокая доза химиотерапии, чтобы избавить организм от лейкемии. При этом пациент не может производить никаких клеток крови, пока стволовые клетки не созреют. Это подвергает пациента высокому риску инфицирования и кровотечения.Помимо краткосрочных рисков, существуют также долгосрочные побочные эффекты. Пересадку стволовых клеток следует проводить только в специализированных центрах.

Новым подходом к лечению ОЛЛ является использование так называемой CAR-T терапии. Собственные клетки крови пациента удаляются, а затем модифицируются, чтобы позволить им идентифицировать аномальные лейкозные клетки и устранить их. Хотя эта терапия еще не одобрена FDA, она, скорее всего, будет одобрена в ближайшее время.

Пациенты, закончившие лечение, должны продолжать регулярно посещать своих врачей для проверки.Некоторые тесты, проводимые для диагностики ОЛЛ, могут быть повторены во время и после лечения, чтобы увидеть, насколько хорошо работает терапия и / или изменилось ли ваше состояние.

Побочные эффекты

Некоторые люди, получающие ВСЕ лечение, могут не испытывать побочных эффектов. Другие могут столкнуться с краткосрочными или долгосрочными побочными эффектами. Среди возможных побочных эффектов лечения:

Есть много способов справиться с этими побочными эффектами. Например, регулярное мытье рук может снизить риск заражения.

При рассмотрении варианта лечения важно спросить своего врача об ожидаемых преимуществах и рисках конкретной терапии. Как это лечение повлияет на мой прогноз? Каким будет качество моей жизни во время и после лечения?

Когда звонить профессионалу

Обратитесь к своему врачу или поставщику медицинских услуг, если вы испытываете какие-либо симптомы ALL, например:

• Необъяснимая и стойкая лихорадка

• Выраженная утомляемость и слабость

• Неожиданная потеря веса при плохом аппетите

• Легкие синяки или кровотечения

Прогноз

Перспективы человека со ВСЕМ зависят от нескольких факторов, в том числе:

• Возраст пациента

• Количество лейкоцитов на момент постановки диагноза

• Подтип ВСЕХ

• Распространяется ли лейкемия на головной или спинной мозг

• Наличие специфического изменения в генетическом материале пациента

• Насколько хорошо пациент реагирует на химиотерапию

• Вернулась ли болезнь

• Реагирует ли пациент на переливание тромбоцитов при уменьшении количества тромбоцитов

Узнайте больше об остром лимфоцитарном лейкозе (ОЛЛ) у взрослых

Сопутствующие препараты

IBM Watson Micromedex

Mayo Clinic Reference

Внешние ресурсы

Национальный институт рака (NCI)
Офис общественных запросов NCI
6116 Executive Boulevard
Room 3036 A
Bethesda, MD 20892-8322
1-800-4-CANCER (1-800-422-6237)
TTY: 1 -800-332-8615
http: // www.Cance.gov/

Американское онкологическое общество (ACS)
P.O. Box 56566
Atlanta, GA 30343
Бесплатный звонок: 1-800-ACS-2345 (1-800-227-2345)
TTY: 1-866-228-4327
http://www.cancer.org/

Общество лейкемии и лимфомы
1311 Mamaroneck Ave,
White Plains, NY 10605
(914) 949-5213; Бесплатный номер: 1-800-955-4572
http://www.leukemia-lymphoma.org

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

.

СИМПТОМОВ ЛЕЙКЕМИИ У ВЗРОСЛЫХ. ЛЕЙКЕМИЯ У ВЗРОСЛЫХ

СИМПТОМЫ ЛЕЙКЕМИИ У ВЗРОСЛЫХ. КАКОВЫ СИМПТОМЫ PAD. СИМПТОМЫ РАКА СОБАКИ.

Симптомы лейкемии у взрослых

у взрослых
• Программы голосовой терапии обычно включают обучение голосу и обучение техническим навыкам. В рамках образовательного компонента рассматриваются две основные темы.

симптомы
• Физическая или психическая особенность, которая рассматривается как указывающая на состояние болезни, особенно такая особенность, которая очевидна для пациента
• (симптом) все, что сопровождает X и рассматривается как указание на существование X
• (симптом) (лекарство) любое ощущение или изменение функций организма, которое испытывает пациент и связано с определенным заболеванием
• Симптомы — британский фильм ужасов 1974 года режиссера Хосе Рамона Ларраса.Он был включен в Каннский кинофестиваль 1974 года. Хотя оригиналы и распространялись частным образом через бутлеги, они отсутствуют, и последний раз их показывали на британском телевидении в 1983 году.
• Признак существования чего-то, особенно. нежелательной ситуации

лейкоз
• злокачественное новообразование кроветворных тканей; характеризуется аномальным разрастанием лейкоцитов; один из четырех основных типов рака
• Leukemia — рецензируемый медицинский журнал, издаваемый Nature Publishing Group.Журнал был основан в 1987 году Николь Мюллер-Берат Киллман и Свен-Оге Киллман, а в настоящее время редактируется Мюллер-Берат Киллманн. В журнале публикуются исследования по всем аспектам лейкемии.
• Злокачественное прогрессирующее заболевание, при котором костный мозг и другие кроветворные органы производят повышенное количество незрелых или аномальных лейкоцитов. Они подавляют выработку нормальных клеток крови, что приводит к анемии и другим симптомам
• Лейкемия (американский английский) или лейкемия (британский английский; греч. Leukos ‘, «белый»; aima’, «кровь») — это рак крови или костного мозга, характеризующийся аномальным увеличением клеток крови, обычно лейкоцитов (лейкоцитов). ячеек).Лейкемия — это широкий термин, охватывающий спектр заболеваний.

Симптомы лейкемии у взрослых — СДВГ у

СДВГ у взрослых: что говорит наука

Предлагая новый взгляд на СДВГ у взрослых, эта убедительная книга анализирует результаты двух крупных исследований, проведенных под руководством ведущего авторитета Рассела А. Баркли. Представлена ​​новаторская информация о значительных нарушениях, вызванных расстройством в основных функциональных областях и жизненной деятельности, включая результаты обучения, работу, отношения, поведение в отношении здоровья и психическое здоровье.Вдумчиво рассматривая последствия этих открытий для лечения, книга также демонстрирует, что существующие диагностические критерии не точно отражают то, как СДВГ переживают взрослые, и указывает путь к разработке более эффективных критериев, основанных на дефиците управляющих функций. Доступные таблицы, рисунки и боковые панели содержат результаты исследования

.

Причины, симптомы и варианты лечения

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление 4 мая 2020 г.

Что такое лейкемия?

Лейкемия — это форма рака, которая влияет на способность организма вырабатывать здоровые клетки крови. Он начинается в костном мозге, мягком центре различных костей. Здесь производятся новые клетки крови. Клетки крови включают

• Красные кровяные тельца, которые переносят кислород из легких в ткани тела и переносят углекислый газ в легкие для выдоха
• Тромбоциты, способствующие свертыванию крови
• Лейкоциты, которые помогают бороться с инфекциями, вирусами и болезнями.

Хотя рак может поражать эритроциты и тромбоциты, лейкоз обычно относится к раку лейкоцитов. Заболевание обычно поражает один из двух основных типов лейкоцитов: лимфоциты и гранулоциты. Эти клетки циркулируют по всему телу, чтобы помочь иммунной системе бороться с вирусами, инфекциями и другими вторгающимися организмами. Лейкозы, вызванные лимфоцитами, называются лимфолейкозами; лейкозы из гранулоцитов называются миелоидными или миелогенными лейкозами.

Лейкоз бывает острым (возникает внезапно) или хроническим (длится долгое время). Кроме того, тип лейкемической клетки определяет, является ли это острым лейкозом или хроническим лейкозом. Хронический лейкоз редко поражает детей; острый лейкоз поражает взрослых и детей.

На лейкоз приходится около 2% всех онкологических заболеваний. У мужчин больше шансов заболеть этим заболеванием, чем у женщин, а у белых — больше, чем у людей других расовых или этнических групп. Взрослые гораздо чаще заболевают лейкемией, чем дети.На самом деле лейкоз чаще всего встречается у пожилых людей. Заболевание возникает у детей, как правило, в возрасте до 10 лет.

Лейкоз имеет несколько возможных причин. К ним относятся

• Воздействие радиации и химических веществ, таких как бензол (содержится в неэтилированном бензине) и других углеводородов
• Воздействие агентов, используемых для лечения других видов рака или борьбы с ними, включая радиацию
• Определенные генетические аномалии, например синдром Дауна.

Считается, что лейкемия не передается по наследству; большинство случаев происходит у людей, у которых не было семейной истории болезни. Однако некоторые формы лейкемии, такие как хронический лимфолейкоз, иногда поражают близких родственников в одной семье. Но в большинстве случаев конкретную причину установить невозможно.

Острый лейкоз
При остром лейкозе незрелые белые кровяные тельца быстро размножаются в костном мозге. Со временем они вытесняют здоровые клетки.(Пациенты могут заметить, что в результате они сильно кровоточат или страдают от инфекций.) Когда эти клетки достигают большого количества, они могут иногда распространяться на другие органы, вызывая повреждения. Особенно это актуально при остром миелоидном лейкозе. Два основных типа острого лейкоза связаны с разными типами клеток крови:

• Острый лимфолейкоз (ОЛЛ) — наиболее распространенный тип лейкемии у детей, поражающий в основном детей младше 10 лет. Иногда у взрослых развивается ОЛЛ, но у людей старше 50 лет он встречается редко.ОЛЛ возникает, когда примитивные кроветворные клетки, называемые лимфобластами, воспроизводятся, не превращаясь в нормальные клетки крови. Эти аномальные клетки вытесняют здоровые клетки крови. Они могут накапливаться в лимфатических узлах и вызывать отек.
• На острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) приходится половина случаев лейкемии, диагностируемых у подростков и людей в возрасте от 20 лет. Это самый распространенный острый лейкоз у взрослых. ОМЛ возникает, когда примитивные кроветворные клетки, называемые миелобластами, воспроизводятся, не превращаясь в нормальные клетки крови.Незрелые миелобласты переполняют костный мозг и мешают выработке нормальных клеток крови. Это приводит к анемии — состоянию, при котором у человека не хватает эритроцитов. Это также может привести к кровотечению и синякам (из-за нехватки тромбоцитов, которые способствуют свертыванию крови) и частым инфекциям (из-за отсутствия защитных белых кровяных телец).

И ALL, и AML имеют несколько подтипов. Лечение и прогноз могут несколько отличаться в зависимости от подтипа.

Хронический лейкоз
Хронический лейкоз — это когда организм производит слишком много клеток крови, которые развиваются лишь частично. Эти клетки часто не могут функционировать как зрелые клетки крови. Хронический лейкоз обычно развивается медленнее и является менее тяжелым заболеванием, чем острый лейкоз. Существует два основных типа хронического лейкоза:

• Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) редко встречается у людей в возрасте до 30 лет. Вероятность его развития возрастает с возрастом.Большинство случаев встречается у людей в возрасте от 60 до 70 лет. При ХЛЛ аномальные лимфоциты не могут бороться с инфекцией так же хорошо, как нормальные клетки. Эти раковые клетки живут в костном мозге, крови, селезенке и лимфатических узлах. Они могут вызвать опухоль, которая проявляется в виде опухших желез. Люди с ХЛЛ могут жить долго даже без лечения. Чаще всего ХЛЛ обнаруживается, когда человек сдает обычный анализ крови, который показывает повышенный уровень лимфоцитов. Со временем этот тип лейкемии может потребовать лечения, особенно если у человека есть инфекции или повышенное количество лейкоцитов.
• Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) чаще всего встречается у людей в возрасте от 25 до 60 лет. При ХМЛ аномальные клетки представляют собой тип клеток крови, называемых миелоидными клетками. ХМЛ обычно включает дефектную цепочку ДНК, называемую филадельфийской хромосомой. (Это заболевание не передается по наследству; изменение ДНК, вызывающее его, происходит после рождения.) Генетический дефект приводит к выработке аномального белка. Препараты, называемые ингибиторами тирозинкиназы, блокируют функцию этого аномального белка, улучшая показатели крови человека.В некоторых случаях кажется, что аномальный генетический дефект даже исчезает. В качестве альтернативы некоторые случаи CML можно вылечить с помощью трансплантации костного мозга.

И CLL, и CML имеют подтипы. Они также имеют некоторые общие характеристики с другими формами лейкемии. Лечение и прогноз могут различаться в зависимости от подтипа.

Редкие формы лейкемии

Наиболее распространены лимфатические и миелогенные лейкозы. Однако может развиться рак других типов клеток костного мозга.Например, мегакариоцитарный лейкоз возникает из мегакариоцитов, клеток, которые образуют тромбоциты. (Тромбоциты способствуют свертыванию крови.) Другой редкой формой лейкемии является эритролейкоз. Он возникает из клеток, которые образуют красные кровяные тельца. Подобно хроническим и острым лейкозам, редкие формы заболевания можно разделить на подтипы. Подтип зависит от того, какие маркеры клетки несут на своей поверхности.

Симптомы

Ранние симптомы лейкемии включают

• Лихорадка
• Усталость
• Боль в костях или суставах
• Головные боли
• Кожные высыпания
• Увеличение желез (лимфатических узлов)
• Необъяснимая потеря веса
• Кровоточащие или опухшие десны
• Увеличение селезенки или печени или ощущение распирания живота
• Медленно заживающие порезы, кровотечения из носа или частые синяки.

Многие из этих симптомов сопровождают грипп и другие общие медицинские проблемы. Если у вас есть какие-либо из этих симптомов, обратитесь к врачу. Он или она может диагностировать проблему.

Диагностика

Ваш врач может не заподозрить лейкемию только на основании ваших симптомов. Однако во время вашего медицинского осмотра он или она может обнаружить, что у вас увеличены лимфатические узлы или увеличена печень или селезенка. Обычные анализы крови, особенно количество клеток крови, могут дать ненормальные результаты.

На этом этапе ваш врач может назначить другие тесты, включая

• Биопсия костного мозга (образец костного мозга взят и исследован)
• Дополнительные анализы крови на наличие аномальных клеток
• Тесты на генетические аномалии, такие как хромосома Филадельфии.

Генетические тесты могут помочь точно определить, какой у вас лейкоз. (У каждого из четырех основных типов есть подтипы.) Эти сложные тесты также могут дать подсказки относительно того, как вы будете реагировать на конкретную терапию.

Ожидаемая продолжительность

В целом хронический лейкоз прогрессирует медленнее, чем острый лейкоз. Без лекарств, называемых ингибиторами тирозинкиназы, или без трансплантата костного мозга люди с ХМЛ могут прожить несколько лет, пока болезнь не начнет действовать как ОМЛ. Еще предстоит выяснить, могут ли ингибиторы тирозинкиназы задерживать или предотвращать превращение хронического лейкоза в острый лейкоз.

Профилактика

Невозможно предотвратить большинство форм лейкемии.В будущем генетическое тестирование может помочь выявить людей, у которых выше вероятность развития болезни. А пока близкие родственники людей, больных лейкемией, должны проходить плановые медицинские осмотры.

Лечение

Лечение лейкемии — одно из самых интенсивных методов лечения рака. Лейкоз — это рак костного мозга. Это место в организме, которое производит большинство клеток, борющихся с болезнями. Лечение лейкемии уничтожает эти клетки вместе с раковыми.

Лечение часто серьезно подрывает иммунную функцию и способность организма бороться с инфекциями. Чтобы полностью выздороветь, пациенты нуждаются в огромной поддерживающей терапии. Вот почему людей с этим заболеванием следует лечить в медицинских центрах, которые регулярно занимаются лечением больных лейкемией и обеспечивают отличную поддерживающую терапию, особенно в периоды подавления иммунитета.

Острые лейкозы
В отличие от других видов рака, лечение острого лейкоза зависит не от того, насколько далеко зашла болезнь, а от состояния человека.У человека только что диагностировали болезнь? Или болезнь вернулась после ремиссии (периода, когда болезнь находится под контролем)?

При ОЛЛ лечение обычно проводится поэтапно. Однако не все пациенты проходят все эти фазы:

• На этапе 1 (индукционная терапия) используется химиотерапия в больнице, чтобы попытаться контролировать болезнь.
• Фаза 2 (консолидация) продолжается, но в амбулаторных условиях для поддержания ремиссии болезни.Это означает, что человек возвращается в больницу для лечения, но не остается там на ночь.
• Фаза 3 (профилактика) использует различные химиотерапевтические препараты для предотвращения попадания лейкемии в мозг и центральную нервную систему. Химиотерапию можно сочетать с лучевой терапией.
• Фаза 4 (поддерживающая) включает регулярные медицинские осмотры и лабораторные анализы после лечения лейкемии, чтобы убедиться, что она не вернулась.
• Recurrent ALL использует разные дозы различных химиотерапевтических препаратов для борьбы с заболеванием, если оно возвращается.Людям может потребоваться несколько лет химиотерапии, чтобы сохранить ремиссию лейкемии. Некоторым людям может быть сделана пересадка костного мозга.

Лечение ОМЛ обычно зависит от возраста пациента и общего состояния здоровья. Это также зависит от количества клеток крови пациента. Как и при ОЛЛ, лечение обычно начинается с индукционной терапии, чтобы направить лейкоз в состояние ремиссии. Когда лейкозные клетки больше не видны, начинается консолидирующая терапия. Трансплантация костного мозга также может быть включена в план лечения.

Хронические лейкозы
Для лечения ХЛЛ ваш врач должен сначала определить степень рака. Это называется постановкой. Есть пять стадий CLL:

• Стадия 0. В крови слишком много лимфоцитов. Как правило, других симптомов лейкемии нет.
• Стадия I. Лимфатические узлы увеличены из-за слишком большого количества лимфоцитов в крови.
• II этап. Лимфатические узлы, селезенка и печень увеличены из-за слишком большого количества лимфоцитов.
• III этап. Анемия возникла из-за того, что в крови слишком мало эритроцитов.
• IV этап. В крови слишком мало тромбоцитов. Лимфатические узлы, селезенка и печень могут увеличиваться. Может присутствовать анемия.

Лечение ХЛЛ зависит от стадии заболевания, а также от возраста человека и общего состояния здоровья. На стадии 0 лечение может не потребоваться, но за здоровьем человека будут внимательно следить. На стадии I или II обычным лечением является наблюдение (под тщательным наблюдением) или химиотерапия.На стадии III или IV стандартным лечением является интенсивная химиотерапия одним или несколькими препаратами. Некоторым людям может потребоваться пересадка костного мозга.

При ХМЛ ингибиторы тирозинкиназы стали стандартной терапией, особенно для людей на ранней стадии заболевания. Будет ли сделана трансплантация костного мозга, зависит от стадии заболевания, состояния здоровья человека и наличия подходящего донора костного мозга.

Использование таргетной терапии резко изменило прогноз для многих людей с ХМЛ.Пациенты могут жить с этими лекарствами в течение длительного периода времени. Они специально исправляют химические дефекты в раковых клетках, которые позволили им бесконтрольно расти.

Когда звонить профессионалу

Позвоните своему врачу, если у вас есть симптомы лейкемии. Сюда может входить

• Аномальный синяк или кровотечение
• Стойкие опухшие железы
• Необъяснимая потеря веса
• Стойкая лихорадка
• Постоянное утомление.

Если вам поставили диагноз лейкемия, подумайте о переводе вашего лечения в специализированный онкологический центр.

Прогноз

Долгосрочная выживаемость лейкемии сильно различается в зависимости от множества факторов, включая тип лейкемии и возраст пациента.

• ВСЕ: В целом почти у всех детей болезнь переходит в стадию ремиссии. Более четырех из пяти детей живут не менее пяти лет. Прогноз для взрослых не такой благоприятный.Только от 25% до 35% взрослых живут пять лет или дольше.
• AML: при правильном лечении у большинства людей с этим раком может наступить ремиссия. Около 80% пациентов, достигших ремиссии, достигают этого в течение 1 месяца после индукционной терапии. Однако у некоторых людей болезнь возвращается, что снижает вероятность излечения.
• CLL: В среднем люди с этим раком выживают 9 лет, хотя некоторые живут десятилетиями. Ремиссия возникает у большинства людей с I или II стадией заболевания, которые лечатся химиотерапией, хотя в какой-то момент рак всегда возвращается.
• CML: Перспективы для людей с хроническим миелоидным лейкозом резко улучшились за последние 10 лет. Сообщается, что выживаемость более 5 лет у людей, получавших ингибитор тирозинкиназы, достигает 90%.

Узнать больше о лейкемии

Сопутствующие препараты

Справочная информация клиники Мэйо

Внешние ресурсы

Общество лейкемии и лимфомы
https: // www.lls.org/

Национальный институт рака (NCI)
http://www.nci.nih.gov/

Американское онкологическое общество (ACS)
http://www.cancer.org/

Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)
http://www.nhlbi.nih.gov/

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

.