Разное

Из миелоидной стволовой клетки образуются: Миелоидные клетки как основа врожденного иммунитета. Кроветворные клетки и миелопоэз.

Содержание

Взрослый острый миелоидный лейкоз — Обзор

Общая информация о взрослом остром миелоидном лейкозе

Взрослый острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – это онкологическое заболевание, при котором спинной мозг продуцирует аномальные миелобластные клетки (вид лейкоцитарных клеток), эритроциты или тромбоциты.

C чего начинать

Взрослая острая миелоидная лейкемия – онкологическое заболевание крови и костного мозга. Такой вид онкологического заболевания относится к быстропрогрессирующим, и поэтому при возникновении ОЛЛ необходимо своевременное лечение. Это наиболее часто встречающийся острой лейкемии у взрослых. ОМЛ также называют острым миелобластным лейкозом, острым гранулоцитарным лейкозом и острым нелимфоцитарным лейкозом.

В норме у человека в костном мозгу образуются стволовые клетки крови (так называемые незрелые клетки), из которых постепенно развиваются зрелые форменные элементы крови. Из стволовой клетки крови может образоваться стволовая миелоидная клетка или стволовая лимфоидная клетка. В свою очередь из стволовой лимфоидной клетки формируется лейкоцит. Из миелоидной клетки развивается один из трех типов зрелых клеток:

  • Эритроциты (красные клетки крови), основной функцией которых является перенос кислорода и других веществ к тканям организма.
  • Лейкоциты (белые клетки крови), их главная функция – это защита организма от чужеродных агентов и участие в борьбе с инфекционными заболеваниями.
  • Тромбоциты (кровяные пластинки). Главная функция тромбоцитов- участие в процессе свёртывания крови- важной защитной реакции организма, предотвращающей большую кровопотерю при ранении сосудов.

Образование клеток крови. Перед тем, как из стволовой клетки крови образуется полноценный эритроцит, тромбоцит или лейкоцит, данная стволовая клетка крови должна пройти несколько этапов созревания.

При ОМЛ из миелоидной стволовой клетки обычно развиваются незрелые лейкоциты, называемые миелобластными клетками (или миелоидными бластами). Миелобластные клетки при ОМЛ аномальны и из них не могут образовываться здоровые полноценные лейкоциты. Иногда при ОМЛ образуется слишком большое количество аномальных эритроцитов или тромбоцитов. Аномальные лейкоциты, эритроциты или тромбоциты называются лейкозными клетками или бластами. Лейкозные клетки могут накапливаться в спинном мозгу и крови и вытеснять полноценные лейкоциты, эритроциты и тромбоциты. Вследствие этого процесса снижается количество здоровых клеток крови и у пациентов наблюдаются более частые инфекционные заболевания, анемия и легковозникающие кровотечения. Лейкозные клетки могут распространяться по всему организму и оседать в различных тканях и органах, включая ЦНС (мозг и спинной мозг), кожу и мочеполовую систему.

Существуют различные подвиды ОМЛ.

Подтипы ОМЛ определяют в зависимости от того, какие раковые клетки были выявлены на момент постановки диагноза и насколько они отличаются от нормальных клеток. Острый промиелоцитаный лейкоз (ОПЛ) – это подвид острого миелоидного лейкоза. Причиной ОПЛ является соединение участков одного гена с участком другого гена. ОПЛ обычно встречается у взрослых людей среднего возраста. Симптомами ОПЛ могут быть как кровотечения, так и образование тромбов, кровяных сгустков.

Курение, лечение химиотерапией, радиоактивное облучение может увеличивать риск возникновения взрослого ОМЛ.

Фактором риска называют воздействие чего-либо, в результате которого увеличивается вероятность развития у человека определенного заболевания. Если человек подвергался факторам риска, это еще не означает, что у него обязательно возникнет онкологическое заболевание. Но и если влияния факторов риска не было, это также не означает, что возникновение онкологического заболевания исключено. Людям, которые предполагают, что подвергаются влиянию фактора риска, следует проконсультироваться по этому поводу у врача. К возможным факторам риска, вызывающим заболевание ОМЛ, относятся:

  • Половая дифференциация: мужчины болеет чаще.
  • Курение, особенно после 60
  • Прохождение раннее курса лечения химиотерапией и лучевой терапией
  • Пациенты, которые проходили курс лечения детского острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ).
  • Люди, находившиеся вблизи взрыва атомной бомбы (воздействие ионизирующего излучения) или воздействие химических веществ, например, бензол.
  • Пациенты с заболеваниями крови, такие как миелодисплатический синдром.

Возможные признаки взрослого острого миелоидного лейкоза (ОМЛ): температура, чувство усталости, и легко возникающие кровотечения или легко образующиеся кровоподтеки.

Ранние признаки ОМЛ могут быть похожими на те, которые вызывает грипп или общие заболевания. В случае, если возникают какие-либо из нижеперечисленных симптомов, необходимо обратиться к врачу:

  • Высокая температура
  • Нехватка воздуха
  • Легко возникающие синяки или кровотечения
  • Петехия (плоские точечные пятна под кожей в результате мелких капиллярных кровотечений)
  • Слабость или повышенная утомляемость
  • Потеря веса и потеря аппетита

Диагноз взрослый острый миелоидный лейкоз ставится на основании результатов анализов крови и костного мозга.

При постановке диагноза проводят следующее обследование:

Осмотр и изучение истории болезни пациента. Осмотр пациента производится с целью установить его общее состояние здоровья, выявить признаки заболевания, такие как увеличение лимфоузлов, новообразования или что-либо другое, что может вызвать подозрение у врача. При постановке диагноза необходимо учитывать образ жизни пациента, его общее состояние здоровья, перенесенные заболевания и лечение, которое получал пациент.

Общий анализ крови:

Анализ крови, который показывает:

  • Количество эритроцитов, лейкоцитов, и тромбоцитов
  • Количество гемоглобина (протеин, который транспортирует кислород) в эритроцитах
  • СОЭ

Общий анализ крови. Забор крови из вены производиться шприцом. Образец крови отправляют в лабораторию, где и подсчитывают количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Результаты общего анализа крови учитывают при постановке диагноза. Общий анализ крови используют также для диагностики других заболеваний.

Биохимическое исследование крови.

Определение в крови количества определенных биохимических веществ, вырабатываемых различными органами и тканями организма. Отклоняющийся от нормы (слишком высокий или низкий) уровень биохимического вещества может свидетельствовать о заболевании органа или ткани, которые это вещество вырабатывают.

Мазок периферической крови. Процедура, при которой образец крови проверяется на наличие бластных клеток, количество и вид лейкоцитов, количество тромбоцитов и изменения формы клеток крови.

Аспирация костного мозга и биопсия. Процедура взятия костного мозга, крови и маленького кусочка кости производится посредством введения полой иглы в тазовую кость или грудину. Цитолог исследует взятый материал (спинной мозг, кровь и кость) под микроскопом. Цель данного анализа – обнаружить признаки онкологического заболевания.


Аспирация костного мозга и биопсия. Данная процедура проводится посредством введения иглы Джамшиди (длинная, полая игла) в тазовую кость пациента. Перед проведением процедуры пациентам делают местную анестезию. Образец крови, кости и костного мозга берут для микроскопического исследования.

Цитогенетический анализ. Лабораторный анализ, при котором образец крови или костного мозга исследуют под микроскопом. Цель анализа выявить определенные изменения в хромосомах.

Иммунофенотипирование. Используется для идентификации клеток. Метод основывается на реакции (присоединении) антител к антигенам или маркерам на поверхности клеток. Иммунофенотипирование используется для диагностики подвида острого миелоидного лейкоза методом сопоставления раковых клеток с нормальными клетками иммунной системы.

Полимеразноцепная реакция (ПЦР) с использованием обратной транскриптазы

. Образец ткани обрабатывается специальными химическими веществами. Цель данного лабораторного анализа обнаружить определенные изменения в структуре или функции генов. Данный анализ используется для диагностики острого промиелоцитарного лейкоза.

Определенные факторы влияют на клинический прогноз и выбор способа лечения.

Клинический прогноз иметод лечения зависят от:

  • Возраста пациента
  • Подвида ОМЛ
  • Проходил ли пациент в прошлом курс лечения химиотерапией другого онкозаболевания.
  • Наличия заболеваний крови, таких как миелодисплатический синдром.
  • Степени распространения онкологического заболевания в ЦНС.
  • Онкозаболевание возникло впервые или же это рецидив.

Пациенты с острой формой лейкемии нуждаются в немедленном лечение.

Лимфоидные клетки, дифференцировка стволовые — Справочник химика 21

    В-клетки образуются и развиваются в костном мозге. Этот процесс не зависит от антигена, однако дифференцировка лимфоцитов во вторичных лимфоидных органах тесно связана с наличием антигена, под влиянием которого В-клетки синтезируют антитела, блокирующие данный антиген. Из стволовых клеток костного мозга образуются предшественники В-клеток, так называемые пре-В-клетки. Их мембраны не имеют еще рецепторов для антигенов, но в цитоплазме уже имеются тяжелые цепи будущих иммуноглобулинов М-клас-са. Затем пре-В-клетки уменьшаются в размерах и в них начинается синтез легких цепей Ig. 
[c.481]
    СТВОЛОВАЯ КРОВЕТВОРНАЯ КЛЕТКА И ЕЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В МИЕЛОИДНОМ И ЛИМФОИДНОМ НАПРАВЛЕНИЯХ [c.102]

    Эти опыты не только подтверждают, что все классы клеток крови — и миелоидных, и лимфоидных — происходят от общей стволовой клетки (рис. 17-32), но и позволяют прослеживать родословные этих клеток крови в течение долгого времени. Через 1-2 месяца после пересадки костного мозга большинство клеток крови облученной мыши-реципиента -это потомки не более чем полудюжины плюрипотентных стволовых клеток, так же обстоит дело и спустя несколько недель, но тогда уже клетки крови — это потомство другой группы стволовых клеток. Эти наблюдения заставляют думать, что отдельная стволовая клетка в данный отрезок времени только с очень низкой вероятностью может начать образование клона дифференцированного потомства и что между начальным этапом и конечной дифференцировкой происходит мно- 

[c.182]

    Различают несколько форм иммунной недостаточности. Одна из них, называемая острой комбинированной обусловливает повышенную восприимчивость к заражению самыми разнообразными бактериями, вирусами и грибами. При этой форме нарушены функции как В-, так и Т-лимфоцитов. Иногда оказываются дефектными только Т-лимфоциты. Оказалось, что в основе таких дефектов лежит нарушение дифференцировки стволовых клеток в зрелые лимфоидные клетки [1274 1267]. Эта группа заболеваний гетерогенна по этиологии, поскольку известны как случаи с аутосомно-рецессивным наследованием, так и варианты, которые наследуются сцепленно с Х-хромосомой. Среди вариантов с аутосомно-рецессивным наследованием обнаружена дополнительная гетерогенность. Так, комбинированная иммунная недостаточность может быть вызвана дефектом аденозиндезаминазы (24275) или нуклеозидфосфори-лазы (16405) [1294]. [c.48]

    Культуры кроветворной ткани представляют исключительно благоприятную модель для анализа гистогенетиче-ского действия и точек приложения таких веществ, как эритро- и лейкопоэтины, и открывают новые экспериментальные возможности для изучения факторов, определяющих выбор направления дифференцировки стволовыми кроветворными клетками. Они могут быть успешно ис пользованы и для анализа действия проникающей радиации на кроветворную и лимфоидную ткань. В культура легко изучить клеточную кинетику этих тканей, т. е. про цессы пролиферации и дифференцировки их клеток. [c.4]

    По аналогии с исключением профага X (гл. 15, разд. Г, 8) из хромосомы Е. oli такая потеря генов должна происходить в специфических сайтах (участках) ДНК. Постоянная потеря генетического материала может, по-видимому, происходить при дифференцировке плюрипотентных стволовых клеток, образующих клетки крови. Из указанных плюрипотентных клеток сначала формируются три другие линии стволовых клеток, а именно, миелоидные, эритрондные и лимфоидные, которые подвергаются дальнейшей дифференцировке, как показано на схеме. [c.364]


    Т-клеточнояцг данный росток дифференцировки на территории костного мозга проходит только самый начальный этап развития — формирование от лимфоидной стволовой клетки предшественника Т-клеток (пре-Т-кл.) основные события процесса созревания различных су популяций клоноспецифических Т-клеток разворачиваются в тимусе  [c.140]

    На первом этапе дифференцировки образуются полипотент-ные предшественники миелопоэза (КОЕ) и лимфопоэза — лимфоидная стволовая клетка (ЛСК). КОЕ дает начало формированию мегакариоцитам, эритроцитам и гранулоцитам (бахилам, эозино-филам, нейтрофилам), а также моноцитам. ЛСК обеспечивает развитие В-клеток и самых ранних предшественников Т-клеток (пре-Т-кл.), мигрирующих в тимус

ГЕМОПОЭЗ ИЛИ КРОВЕТВОРЕНИЕ: КАК ЗАРОЖДАЕТСЯ КРОВЬ В НАШЕМ ОРГАНИЗМЕ?

Кровь – это уникальная жидкая соединительная ткань, в структуре которой выделяют жидкую среду – плазму, красные и белые форменные элементы крови. Ее движение по замкнутой системе осуществляет сердце. Но откуда появляется кровь в организме? Как происходит этот процесс?

Гемопоэз или как зарождается кровь

Кровь не может возникать ниоткуда. Это сложный процесс, который контролируется многими органами и системами и называется гемопоэзом. В ходе этого процесса происходит превращение стволовой в зрелые клетки крови. Когда рождаются эритроциты, этот процесс называется эритропоэом, лейкоциты – лейкпоэзом, тромбоциты – тромбоцитопоэзом и др.

Стволовые гемопоэтические клетки, то есть те, из которых организм может сделать кровь, сосредоточены в красном костном мозге, но их циркуляция может осуществляться в органах, не относящихся к кроветворению.

Содержание клеток в крови у относительно здорового человека стабильно, но при некоторых адаптационных процессах, например, в условиях высокогорья, кровопотери или инфекции, дифференцировка этих клеток ускоряется, что и отображается в анализе крови.

Известно, что ежедневно теряется 2-5 миллиардов клеток, но они замещаются равным количеством новых. Поэтому гемопоэз не прекращается на протяжении всей жизни. Учеными был подсчитан общий вес клеток, которые образуются за всю жизнь (примерно 70 лет): 460 кг эритроцитов, 40 кг тромбоцитов и 275 кг лимфоцитов.

Представление о гемопоэзе основано не теории А.А. Максимова о стволовых клетках. Согласно этой теории, существует одна клетка-прародитель, которая впоследствии может превратиться в любую клетку крови, будь то эритроцит, тромбоцит или лимфоцит. Существует 2 основные линии, схемы кроветворения: лимфоидная, в ходе которой образуются различные виды лимфоцитов, и миелоидная, ведущая к образованию всех остальных клеток крови.

Гемопоэтические стволовые клетки


Стволовые клетки уникальны по своей природе, они могут превращаться не только в клетки крови, но и в клетки других тканей, например, воспроизводить все ткани плода во время внутриутробного развития, уже после рождения строить ткани внутренних органов, крови и т.д.

Для всех стволовых клеток характерен ряд общих свойств:

  • их строение уникально, т.к. отсутствуют структурные компоненты. А вот строение клетки крови значительно отличаются, ее компоненты выполняют определенные функции;

  • способны делиться на десятки, сотни и тысячи клеток;

  • могут перерождаться и превращаться в зрелые клетки, а их строение соответствует ее типу;

  • способны к асимметричному делению: если в этом процессе образуется одна стволовая клетка, то вторая превращается в специализированную;

  • могут перемещаться в очаги повреждения и в буквальном смысле латать дыры, так и происходит регенерация тканей, например, кожи при ее повреждениях.

Где получается кровь?

После рождения главным органом гемопоэза является красный костный мозг, который сосредоточен в большинстве костей, например, ребрах, грудине, а также эпифизе трубчатых костей.

Регуляция процесса образования крови происходит в соответствии с потребностями организма. Чтобы запустить процесс дифференцировки стволовых клеток, нужен сигнал, который поступает от цитокинов, гормонов, которые «рассказывают» о составе крови. И именно они тормозят или ускоряют процесс кроветворения.

В этом процессе принимают участие и играют важную роль витамины, макро- и микроэлементы и, конечно, вода.

Витамин В12 и В9 (фолиевая кислота) участвуют в процессе созревания и деления клеток. Железо и медь необходимы для синтеза гемоглобина, а также для созревания эритробластов – предшественников эритроцитов.

Эритропоэз


Или формирование эритроцитов, которое происходит в костном мозге тазовых и других костей, а у малышей – в эпифизе трубчатых костей. Срок жизни эритроцитов 3-4 месяца, а их утилизация (апоптоз) происходит в печени и селезенке.

Прежде чем выходить в кровь, будущие эритроциты проходят через последовательные стадии созревания, соответствующие красному ростку кроветворения.

Стволовая клетка дает клетку-предшественник – унипотентную клетку, которая имеет рецепторы к эритропоэтину – гормону, вырабатываемому почками, он и контролирует созревание красных кровяных клеток.

Колониеобразующая единица эритроцитов дает начало эритробласту, и через несколько стадий развития они дают «потомство» по следующей схеме:

  • эритробласт;

  • пронормоцит;

  • несколько последовательных форм нооцитов;

  • ретикулоцит;

  • нооцит – зрелый эритроцит, когда он выходит в кровоток и за непродолжительное время становится полноценным эритроцитом.

Лейкопоэз

Лейкоциты могут образовываться в ходе последовательных клеточных превращений, происходящих в органах кроветворения, он начинается в красном костном мозге.

Различают 5 типов лейкоцитов: гранулоциты – это нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, и агранулоциты, к числу которых относят моноциты и лимфоциты. Они и составляют лейкоцитарную формулу.

Из стволовой клетки I класса образуется клетка-предшественник миелопоэза или лимфопоэза. И уже эти клетки через определенное число делений и этапов дифференцировки превращаются в зрелые лейкоциты, причем у каждого вида лейкоцита количество этих стадий неодинаково.

Регуляция процесса кроветворения – сложнейшая и генетически обусловленная система. Любые нарушения в этой системе, будь то нарушения выработки гормонов или же болезни, приводят к нарушению нормального состава крови и развитию тех или иных заболеваний.

Так как циркулирует кровь по всему организму, она, можно сказать, является переносчиком информации и может многое рассказать о состоянии здоровья, главное – уметь интерпретировать полученные результаты, но об этом в других материалах.

Текст: Юлия Лапушкина

Органы кроветворения и иммунной защиты (часть 1)

Слушать (7 122 Кб):

Часть первая – общая характеристика, классификация; красный костный мозг

К системе органов кроветворения и иммунной защиты относят красный костный мозг, тимус (вилочковая железа), селезенку, лимфатические узлы, а также лимфатические узелки в составе слизистых оболочек (например, пищеварительного тракта — миндалины, лимфатические узелки кишечника, и других органов). Это совокупность органов, поддерживающих гомеостаз системы крови и иммунокомпетентных клеток.

Различают центральные и периферические органы кроветворения и иммунной защиты.

К центральным органам кроветворения и иммунной защиты у человека относятся красный костный мозг и тимус. В красном костном мозге образуются эритроциты, тромбоциты, гранулоциты и предшественники лимфоцитов. Тимус — центральный орган лимфопоэза.

В периферических кроветворных органах (селезенка, лимфатические узлы, гемолимфатические узлы) происходят размножение приносимых сюда из центральных органов Т- и В-лимфоцитов и специализация их под влиянием антигенов в эффекторные клетки, осуществляющие иммунную защиту, и клетки памяти (КП). Кроме того, здесь погибают клетки крови, завершившие свой жизненный цикл.

Органы кроветворения функционируют содружественно и обеспечивают поддержание морфологического состава крови и иммунного гомеостаза в организме. Координация и регуляция деятельности всех органов кроветворения осуществляются посредством гуморальных и нервных факторов организма, а также внутриорганных влияний, обусловленных микроокружением.

Несмотря на различия в специализации органов гемопоэза, все они имеют сходные структурно-функциональные признаки. В основе большинства их лежит ретикулярная соединительная ткань, которая образует строму органов и выполняет роль специфического микроокружения для развивающихся гемопоэтических клеток и лимфоцитов. В этих органах происходят размножение кроветворных клеток, временное депонирование крови или лимфы. Кроветворные органы благодаря наличию в них специальных фагоцитирующих и иммунокомпетентных клеток осуществляют также защитную функцию и способны очищать кровь или лимфу от инородных частиц, бактерий и остатков погибших клеток.

Костный мозг

Костный мозг (medulla osseum, bone marrow) — центральный кроветворный орган, в котором находится самоподдерживающаяся популяция стволовых кроветворных клеток (СКК) и образуются клетки как миелоидного, так и лимфоидного ряда.

Развитие

Костный мозг у человека появляется впервые на 2-м месяце внутриутробного периода в ключице эмбриона, затем на 3-4 -м месяце он образуется в развивающихся плоских костях, а также в трубчатых костях конечностей — лопатках, тазовых костях, затылочной кости, ребрах, грудине, костях основания черепа и позвонках, а в начале 4-го месяца развивается также в трубчатых костях конечностей. До 11-й недели это остеобластический костный мозг, который выполняет остеогенную функцию. В данный период костный мозг накапливает стволовые клетки, а клетки стромы с остеогенными потенциями создают микросреду, необходимую для дифференцировки стволовых кроветворных клеток. У 12—14-недельного эмбриона человека происходят развитие и дифференцировка вокруг кровеносных сосудов гемопоэтических клеток. У 20—28-недельного плода человека в связи с интенсивным разрастанием костного мозга отмечается усиленная резорбция костных перекладин остеокластами, в результате чего образуется костномозговой канал, а красный костный мозг получает возможность расти в направлении эпифизов. К этому времени костный мозг начинает функционировать как основной кроветворный орган, причем большая часть образующихся в нем клеток относится к эритроидному ряду гемопоэза.

У зародыша 36 нед развития в костном мозге диафиза трубчатых костей обнаруживаются жировые клетки. Одновременно появляются очаги кроветворения в эпифизах.

Строение

Во взрослом организме человека различают красный и желтый костный мозг.

Красный костный мозг

Красный костный мозг (medulla ossium rubra) является кроветворной частью костного мозга. Он заполняет губчатое вещество плоских и трубчатых костей и во взрослом организме составляет в среднем около 4 – 5% общей массы тела. Красный костный мозг имеет темно-красный цвет и полужидкую консистенцию, что позволяет легко приготовить из него тонкие мазки на стекле. Он содержит стволовые кроветворные клетки (СКК) и диффероны гемопоэтических клеток эритроидного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного ряда, а также предшественники В- и Т-лимфоцитов. Стромой костного мозга является ретикулярная соединительная ткань, образующая микроокружение для кроветворных клеток. В настоящее время к элементам микроокружения относят также остеогенные, жировые, адвентициальные, эндотелиальные клетки и макрофаги.

Ретикулярные клетки благодаря своей отростчатой форме выполняют механическую функцию, секретируют компоненты основного вещества — преколлаген, гликозаминогликаны, проэластин и микрофибриллярный белок и участвуют в создании кроветворного микроокружения, специфического для определенных направлений развивающихся гемопоэтических клеток, выделяя ростовые факторы.

Остеогенными клетками называют стволовые клетки опорных тканей, остеобласты и их предшественники. Остеогенные клетки входят в состав эндоста и могут быть в костномозговых полостях. Остеогенные клетки также способны вырабатывать ростовые факторы, индуцировать родоначальные гемопоэтические клетки в местах своего расположения к пролиферации и дифференцировке. Наиболее интенсивно кроветворение происходит вблизи эндоста, где концентрация стволовых клеток примерно в 3 раза больше, чем в центре костномозговой полости.

Адипоциты (жировые клетки) являются постоянными элементами костного мозга.

Адвентициальные клетки сопровождают кровеносные сосуды и покрывают более 50% наружной поверхности синусоидных капилляров. Под влиянием гемопоэтинов (эритропоэтин) и других факторов они способны сокращаться, что способствует миграции клеток в кровоток.

Эндотелиальные клетки сосудов костного мозга принимают участие в организации стромы и процессов кроветворения, синтезируют коллаген IV типа, гемопоэтины. Эндотелиоциты, образующие стенки синусоидных капилляров, непосредственно контактируют с гемопоэтическими и стромальными клетками благодаря прерывистой базальной мембране. Эндотелиоциты способны к сократительным движениям, которые способствуют выталкиванию клеток крови в синусоидные капилляры. После прохождения клеток в кровоток поры в эндотелии закрываются. Эндотелиоциты выделяют колониестимулирующие факторы (КСФ) и белок фибронектин, обеспечивающий прилипание клеток друг к другу и субстрату.

Макрофаги в костном мозге представлены неоднородными по структуре и функциональным свойствам клетками, но всегда богатыми лизосомами и фагосомами. Некоторые из популяций макрофагов секретируют ряд биологически активных веществ (эритропоэтин, колониестимулирующие факторы, интерлейкины, простагландины, интерферон и др.). Макрофаги при помощи своих отростков, проникающих через стенки синусов, улавливают из кровотока железосодержащее соединение (трансферрин) и далее передают его развивающимся эритроидным клеткам для построения геминовой части гемоглобина.

Межклеточное вещество — В костном мозге это вещество содержит коллаген II, III и IV типа, гликопротеины, протеогликаны и др.

Гемопоэтические клетки или кроветворные диффероны составляют паренхиму красного костного мозга.

Рассмотрим подребнее образование эритроцитов, гранулоцитов и тромбоцитов в красном костном мозге.

Эритроцитопоэз

Эритропоэз у млекопитающих и человека протекает в костном мозге в особых морфофункциональных ассоциациях, получивших название эритробластических островков.
Эритробластический островок состоит из макрофага, окруженного эритроидными клетками. Эритроидные клетки развиваются из колониеобразующей эритроидной клетки (КОЕ-Э), вступившей в контакт с макрофагом костного мозга. КОЕэ и образующиеся из нее клетки — от проэритробласта до ретикулоцита — удерживаются в контакте с макрофагом его рецепторами — сиалоадгезинами.

Макрофаги служат своего рода «кормильцами» для эритробластов, способствуют накоплению в непосредственной близости от эритробластов и поступлению в них эритропоэтина, витаминов кроветворения (витамина D3), молекул ферритина. Макрофаги островков фагоцитируют ядра, вытолкнутые эритробластами при их созревании и способны повторно присоединять КОЕэ и формировать вокруг себя новый очаг эритропоэза.

По мере созревания эритробласты отделяются от островков и после удаления ядра (энуклеации) проникают через стенку венозных синусов в кровоток. Стенки синусов состоят из эндотелиальных уплощенных клеток, пронизанных щелевидными отверстиями, или порами, в которые проникают форменные элементы крови и плазма. Среди эндотелиальных клеток есть фиксированные макрофаги.

Гранулоцитопоэз

Гранулоцитопоэтические клетки также образуют островки, главным образом по периферии костномозговой полости. Незрелые клетки гранулоцитарных рядов окружены протеогликанами. В процессе созревания гранулоциты депонируются в красном костном мозге, где их насчитывается примерно в 3 раза больше, чем эритроцитов, и в 20 раз больше, чем гранулоцитов в периферической крови.

Тромбоцитопоэз

«Гиганты красного костного мозга дают карликов крови» — Мегакариобласты и мегакариоциты располагаются в тесном контакте с синусами так, что периферическая часть их цитоплазмы проникает в просвет сосуда через поры. Отделение фрагментов цитоплазмы в виде тромбоцитов (кровяных пластинок) происходит непосредственно в кровяное русло.

Лимфоцитопоэз и моноцитопоэз

Среди островков клеток миелоидного ряда встречаются небольшие скопления костномозговых лимфоцитов и моноцитов, которые окружают кровеносный сосуд.

В обычных физиологических условиях через стенку синусов костного мозга проникают лишь созревшие форменные элементы крови. Миелоциты и эритробласты попадают в кровь только при патологических состояниях организма. Причины такой избирательной проницаемости стенки сосудов остаются недостаточно ясными, но факт проникновения незрелых клеток в кровяное русло всегда служит верным признаком расстройства костномозгового кроветворения.

Желтый костный мозг

Желтый костный мозг (medulla ossium flava) у взрослых находится в диафизах трубчатых костей. В его составе находятся многочисленные жировые клетки (адипоциты).

Благодаря наличию в жировых клетках пигментов типа липохромов костный мозг в диафизах имеет желтый цвет, что и определяет его название. В обычных условиях желтый костный мозг не осуществляет кроветворной функции, но в случае больших кровопотерь или при некоторых патологических состояниях организма в нем появляются очаги миелопоэза за счет дифференцировки приносимых сюда с кровью стволовых и полустволовых клеток крови.

Резкой границы между желтым и красным костным мозгом не существует. Небольшое количество адипоцитов постоянно встречается и в красном костном мозге. Соотношение желтого и красного костного мозга может меняться в зависимости от возраста, условий питания, нервных, эндокринных и других факторов.

Васкуляризация. Иннервация. Возрастные изменения. Регенерация.

Васкуляризация. Костный мозг снабжается кровью посредством сосудов, проникающих через надкостницу в специальные отверстия в компактном веществе кости. Войдя в костный мозг, артерии разветвляются на восходящую и нисходящую ветви, от которых радиально отходят артериолы. Сначала они переходят в узкие капилляры (2—4 мкм), а затем в области эндоста продолжаются в широкие тонкостенные с щелевидными порами синусы (диаметром 10—14 мкм). Из синусов кровь собирается в центральную венулу. Постоянное зияние синусов и наличие щелей в эндотелиальном пласте обусловливаются тем, что в синусах гидростатическое давление несколько повышено, так как диаметр выносящей вены меньше по сравнению с диаметром артерии. К базальной мембране с наружной стороны прилежат адвентициальные клетки, которые, однако, не образуют сплошного слоя, что создает благоприятные условия для миграции клеток костного мозга в кровь. Меньшая часть крови проходит со стороны периоста в каналы остеонов, а затем в эндост и синус. По мере контакта с костной тканью кровь обогащается минеральными солями и регуляторами кроветворения.

Кровеносные сосуды составляют половину (50%) массы костного мозга, из них 30% приходится на синусы. В костном мозге разных костей человека артерии имеют толстую среднюю и адвентициальную оболочки, многочисленные тонкостенные вены, причем артерии и вены редко идут вместе, чаще врозь. Капилляры бывают двух типов: узкие 6—20 мкм и широкие синусоидные (или синусы) диаметром 200—500 мкм. Узкие капилляры выполняют трофическую функцию, широкие являются местом дозревания эритроцитов и выхода в кровоток разных клеток крови. Капилляры выстланы эндотелиоцитами, лежащими на прерывистой базальной мембране.

Иннервация. В иннервации участвуют нервы сосудистых сплетений, нервы мышц и специальные нервные проводники к костному мозгу. Нервы проникают в костный мозг вместе с кровеносными сосудами через костные каналы. Далее покидают их и продолжаются как самостоятельные веточки в паренхиме в пределах ячеек губчатого вещества кости. Они ветвятся на тонкие волоконца, которые либо вновь вступают в контакт с костномозговыми сосудами и оканчиваются на их стенках, либо заканчиваются свободно среди клеток костного мозга.

Возрастные изменения. Красный костный мозг в детском возрасте заполняет эпифизы и диафизы трубчатых костей и находится в губчатом веществе плоских костей. Примерно в 12—18 лет красный костный мозг в диафизах замещается желтым. В старческом возрасте костный мозг (желтый и красный) приобретает слизистую консистенцию и тогда называется желатинозным костным мозгом. Следует отметить, что этот вид костного мозга может встречаться и в более раннем возрасте, например при развитии костей черепа и лица.

Регенерация. Красный костный мозг обладает высокой физиологической и репаративной регенерационной способностью. Источником образования гемопоэтических клеток являются стволовые клетки, находящиеся в тесном взаимодействии с ретикулярной стромальной тканью. Скорость регенерации костного мозга в значительной мере связана с микроокружением и специальными ростстимулирующими факторами гемопоэза.

Некоторые термины из практической медицины:
  • миелограмма (миело- + греч. gramma запись) — выраженный в форме таблицы или диаграммы результат микроскопии мазка пунктата костного мозга, отражающий качественный и количественный состав ядросодержащих клеток миелоидной ткани.;
  • миелоидная реакция (миело- + греч. —eides подобный) — появление в периферической крови малодифференцированных клеток, относящихся к грануло- и эритропоэтическому ряду; наблюдается при метастазах злокачественной опухоли в костный мозг, а также при сепсисе, туберкулезе и некоторых других болезнях;
  • остеомиелит (osteomyelitis; остео- + греч. myelos костный мозг + ит; син.: костоеда — устар., паностит) — воспаление костного мозга, обычно распространяющееся на компактное и губчатое вещество кости и надкостницу;
 

ИММУНОЦИТЫ • Большая российская энциклопедия

  • В книжной версии

    Том 11. Москва, 2008, стр. 143

  • Скопировать библиографическую ссылку:

Авторы: А. А. Ярилин

ИММУНОЦИ́ТЫ, клет­ки им­мун­ной сис­те­мы ор­га­низ­ма, обес­пе­чи­ваю­щие им­му­ни­тет. И. про­ис­хо­дят от кро­ве­твор­ной ство­ло­вой клет­ки и от­но­сят­ся к мие­ло­ид­но­му или лим­фо­ид­но­му ря­ду кро­ве­тво­ре­ния. Все И. про­хо­дят ста­дию цир­ку­ля­ции в кро­ви, а за­тем миг­ри­ру­ют в тка­ни, где вы­пол­ня­ют свои за­щит­ные функ­ции.

К И. мие­ло­ид­но­го ря­да кро­ве­тво­ре­ния от­но­сят­ся мо­но­ци­ты и их тка­не­вая фор­ма – мак­ро­фа­ги, ней­тро­филь­ные и эо­зи­но­филь­ные гра­ну­ло­ци­ты, ден­д­рит­ные и туч­ные клет­ки. Все они уча­ст­ву­ют в ре­ак­ци­ях вро­ж­дён­но­го им­му­ни­те­та. В свя­зи с ма­лым ко­ли­че­ст­вом этих кле­ток в тка­нях при раз­ви­тии вос­па­ле­ния мие­ло­ид­ные И. мо­би­ли­зу­ют­ся из кро­во­то­ка с по­мо­щью ци­то­ки­нов, вы­де­ляе­мых мак­ро­фа­га­ми (в оча­ге вос­па­ле­ния), ко­то­рые иг­ра­ют центр. роль в ре­ак­ци­ях вро­ж­дён­но­го им­му­ни­те­та. Они осу­ще­ст­в­ля­ют фа­го­ци­тоз, вос­па­ли­тель­ную фор­му им­мун­но­го от­ве­та (в коо­пе­ра­ции с Т-хел­пе­ра­ми), уча­ст­ву­ют в пре­зен­та­ции ан­ти­ге­на, про­ти­во­опу­хо­ле­вой за­щи­те, вы­пол­ня­ют го­мео­ста­тич. функ­цию, уда­ляя ста­рые клет­ки. Ней­тро­фи­лы об­ла­да­ют бо­лее вы­со­кой фа­го­ци­тар­ной ак­тив­но­стью по срав­не­нию с мак­рофа­га­ми, но ко­рот­ким сро­ком жиз­ни. Эо­зи­но­фи­лы и туч­ные клет­ки иг­ра­ют ве­ду­щую роль в раз­ви­тии ал­лер­гич. про­цес­сов, за­щи­те от па­ра­зи­тов. Ден­д­рит­ные клет­ки вы­пол­ня­ют роль ан­ти­ген­пред­став­ляю­щих кле­ток и уча­ст­ву­ют в за­пус­ке им­мун­но­го от­ве­та, яв­ля­ясь свя­зую­щим зве­ном ме­ж­ду вро­ж­дён­ным и при­об­ре­тён­ным им­му­ни­те­том.

К И. лим­фо­ид­но­го ря­да кро­ве­тво­ре­ния от­но­сят­ся ес­теств. кил­ле­ры (NK-клет­ки, от англ. natural killer – ес­теств. ис­тре­би­тель), Т- и В-лим­фо­ци­ты, ден­д­рит­ные лим­фо­ид­ные клет­ки. По­след­ние, цир­ку­ли­руя в кро­ви, слу­жат ис­точ­ни­ком ин­тер­фе­ро­нов, уча­ст­вую­щих в про­ти­во­ви­рус­ной за­щи­те. Ес­теств. кил­ле­ры ли­ше­ны ан­ти­ген­рас­поз­наю­щих ре­цеп­то­ров и от­но­сят­ся к фак­то­рам вро­ж­дён­но­го им­му­ни­те­та; они осу­ще­ст­в­ля­ют ли­зис кле­ток-ми­ше­ней без пред­ва­рит. диф­фе­рен­ци­ров­ки. Т-лим­фо­ци­ты (от пер­вой бу­к­вы лат. назв. ти­мус­ной же­ле­зы – thymus) и В-лим­фо­ци­ты (от пер­вой бу­к­вы лат. назв. фаб­ри­цие­вой сум­ки – bursa Fabricius) не­сут на по­верх­ности ан­ти­ген­рас­поз­наю­щие ре­цеп­то­ры; их по­пу­ля­ции име­ют кло­наль­ную струк­ту­ру (кло­ны от­ли­ча­ют­ся по спе­ци­фич­но­сти ре­цеп­то­ра). Часть лим­фо­ци­тов, об­ла­даю­щих ог­ра­ни­чен­ной спо­соб­но­стью к рас­по­зна­ва­нию ан­ти­ге­нов и не тре­бую­щих диф­фе­рен­ци­ров­ки для реа­ли­за­ции сво­их функ­ций, уча­ст­ву­ет в ре­ак­ци­ях вро­ж­дён­но­го им­му­ни­те­та. К ним от­но­сят­ся γδТ-лим­фо­ци­ты (их ан­ти­ген­рас­поз­наю­щий гли­ко­про­теи­но­вый ре­цеп­тор об­ра­зо­ван по­ли­пеп­тид­ны­ми γ- и δ-це­пя­ми) и В1-лим­фо­ци­ты. αβТ-лим­фо­ци­ты (их ре­цеп­тор со­сто­ит из α- и β-це­пей) и «обыч­ные» В (или В2)-лим­фо­ци­ты яв­ля­ют­ся клет­ка­ми при­об­ре­тён­но­го им­муни­те­та и про­яв­ля­ют свои за­щит­ные функ­ции по­сле диф­фе­рен­ци­ров­ки в эф­фек­тор­ные (ис­пол­ни­тель­ные) клет­ки при им­мун­ном от­ве­те. В-лим­фо­ци­ты рас­по­зна­ют сво­бод­ный ан­ти­ген и диф­фе­рен­ци­ру­ют­ся в плаз­ма­тич. клет­ки, ко­то­рые сек­ре­ти­ру­ют ан­ти­те­ла. αβТ-лим­фо­ци­ты рас­по­зна­ют фраг­мент ан­ти­ге­на, вклю­чён­ный в со­став мо­ле­кул глав­но­го ком­плек­са гис­то­сов­ме­сти­мо­сти и пре­зен­ти­руе­мый им ан­ти­ген­пред­став­ляю­щи­ми клет­ка­ми. Име­ет­ся неск. раз­но­вид­но­стей (суб­по­пу­ля­ций) αβТ-лим­фо­ци­тов. Т-хел­пе­ры сек­ре­ти­ру­ют ци­то­ки­ны, по­мо­га­ют осу­ще­ст­в­ле­нию диф­фе­рен­ци­ров­ки В-лим­фо­ци­тов, ак­ти­ви­ру­ют мак­ро­фа­ги. Ци­то­ток­си­че­ские Т-лим­фо­ци­ты (Т-кил­ле­ры) уби­ва­ют чу­же­род­ные и ин­фи­ци­ров. клет­ки-ми­ше­ни. Ре­гу­ля­тор­ные Т-лим­фо­ци­ты пре­дот­вра­ща­ют раз­ви­тие им­мун­но­го от­ве­та на ау­то­ан­ти­ге­ны и ог­ра­ни­чи­ва­ют раз­ви­тие нор­маль­но­го им­мун­но­го от­ве­та. В хо­де им­мун­но­го от­ве­та об­ра­зу­ют­ся клет­ки им­му­но­ло­ги­че­ской па­мя­ти Т- и В-ти­пов, ко­то­рые обес­пе­чи­ва­ют бо­лее бы­ст­рый и эф­фек­тив­ный от­вет при по­втор­ной встре­че с ан­ти­ге­ном.

стволовых клеток | Определение, типы, использование, исследования и факты

Эмбриональные стволовые клетки (часто называемые ES-клетками) — это стволовые клетки, которые происходят из внутренней клеточной массы эмбриона млекопитающего на очень ранней стадии развития, когда он состоит из полой сферы делящихся клеток (бластоцисты). . Эмбриональные стволовые клетки эмбрионов человека и эмбрионов некоторых других видов млекопитающих можно выращивать в культуре тканей.

эмбриональные стволовые клетки

Эмбриональные стволовые клетки, дифференцирующиеся в нейроны.

Скотт К. Вермилиа, Скотт Гатри, Тед Г. Голос и Марина Э. Эмборг

Эмбриональные стволовые клетки мыши

Наиболее изученными эмбриональными стволовыми клетками являются эмбриональные стволовые клетки мыши, о которых впервые было сообщено в 1981 году. Этот тип стволовых клеток может бесконечно культивироваться в присутствии фактора ингибирования лейкемии (LIF), гликопротеинового цитокина. Если культивируемые мышиные эмбриональные стволовые клетки вводятся раннему эмбриону мыши на стадии бластоцисты, они интегрируются в эмбрион и производят клетки, которые дифференцируются в большинство или все типы тканей, которые впоследствии развиваются.Эта способность повторно заселять мышиные эмбрионы является ключевым определяющим признаком эмбриональных стволовых клеток, и поэтому они считаются плюрипотентными, то есть способными давать начало любому типу клеток взрослого организма. Если эмбриональные стволовые клетки сохраняются в культуре в отсутствие LIF, они будут дифференцироваться в «эмбриональные тельца», которые несколько напоминают ранние эмбрионы мыши на стадии яйцевидного цилиндра, с эмбриональными стволовыми клетками внутри внешнего слоя энтодермы. Если эмбриональные стволовые клетки привиты взрослой мыши, они разовьются в тип опухоли, называемой тератомой, которая содержит множество дифференцированных типов тканей.

Эмбриональные стволовые клетки мыши широко используются для создания генетически модифицированных мышей. Это осуществляется путем введения новых генов в эмбриональные стволовые клетки в культуре ткани, выбора конкретного желаемого генетического варианта и затем вставки генетически модифицированных клеток в эмбрионы мыши. Полученные «химерные» мыши частично состоят из клеток-хозяев и частично из донорских эмбриональных стволовых клеток. Пока некоторые из химерных мышей имеют половые клетки (сперматозоиды или яйцеклетки), полученные из эмбриональных стволовых клеток, можно вывести линию мышей, которые имеют такую ​​же генетическую конституцию, что и эмбриональные стволовые клетки, и, следовательно, включают генетическая модификация, сделанная in vitro.Этот метод был использован для создания тысяч новых генетических линий мышей. Во многих таких генетических линиях отдельные гены были удалены с целью изучения их биологической функции; в других случаях были введены гены с теми же мутациями, что и при различных генетических заболеваниях человека. Эти «мышиные модели» болезни человека используются в исследованиях для изучения как патологии болезни, так и новых методов терапии.

Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 с вашей подпиской.Подпишитесь сегодня

Эмбриональные стволовые клетки человека

Обширный опыт работы с эмбриональными стволовыми клетками мыши позволил ученым вырастить человеческие эмбриональные стволовые клетки из ранних человеческих эмбрионов, и первая линия человеческих стволовых клеток была создана в 1998 году. Человеческие эмбриональные стволовые клетки во многих отношениях похожи на эмбриональные стволовые клетки мыши. , но для их обслуживания не требуется LIF. Эмбриональные стволовые клетки человека образуют широкий спектр дифференцированных тканей in vitro, и они образуют тератомы при пересадке мышам с подавленным иммунитетом.Неизвестно, могут ли клетки колонизировать все ткани человеческого эмбриона, но исходя из других их свойств предполагается, что они действительно являются плюрипотентными клетками, и поэтому они рассматриваются как возможный источник дифференцированных клеток для клеточной терапии — замены дефектного типа клеток пациента со здоровыми клетками. Большие количества клеток, таких как нейроны, секретирующие дофамин, для лечения болезни Паркинсона и секретирующие инсулин бета-клетки поджелудочной железы для лечения диабета, могут быть получены из эмбриональных стволовых клеток для трансплантации клеток.Клетки для этой цели ранее можно было получить только из очень ограниченных источников, таких как бета-клетки поджелудочной железы, полученные из трупов доноров человеческих органов.

Использование эмбриональных стволовых клеток человека вызывает этические проблемы, потому что эмбрионы на стадии бластоцисты разрушаются в процессе получения стволовых клеток. Эмбрионы, из которых были получены стволовые клетки, производятся путем экстракорпорального оплодотворения, и люди, считающие человеческие эмбрионы перед имплантацией человеческими существами, обычно считают, что такая работа является морально неправильной.Другие принимают это, потому что они считают бластоцисты просто клубками клеток, а человеческие клетки, используемые в лабораториях, ранее не получали никакого особого морального или юридического статуса. Более того, известно, что ни одна из клеток внутренней клеточной массы не предназначена исключительно для того, чтобы стать частью самого эмбриона — все клетки вносят часть или все свое клеточное потомство в плаценту, что также не получило особого разрешения. правовой статус. Расхождение во взглядах на этот вопрос иллюстрируется тем фактом, что использование эмбриональных стволовых клеток человека разрешено в одних странах и запрещено в других.

В 2009 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первое клиническое испытание, предназначенное для проверки терапии на основе эмбриональных стволовых клеток человека, но испытание было остановлено в конце 2011 года из-за отсутствия финансирования и изменения бизнеса ведущей американской биотехнологической компании Geron. директивы. Тестируемая терапия была известна как GRNOPC1, которая состояла из клеток-предшественников (частично дифференцированных клеток), которые, попав в организм, созревали в нервные клетки, известные как олигодендроциты. Олигодендроциты-предшественники GRNOPC1 были получены из эмбриональных стволовых клеток человека.Терапия была разработана для восстановления функции нервов у лиц, страдающих острым повреждением спинного мозга.

Эмбриональные половые клетки

Эмбриональные зародышевые (ЭГ) клетки, полученные из примордиальных зародышевых клеток, обнаруженных в гонадном гребне позднего эмбриона, обладают многими свойствами эмбриональных стволовых клеток. Изначальные половые клетки эмбриона развиваются в стволовые клетки, которые у взрослого человека производят репродуктивные гаметы (сперматозоиды или яйца). У мышей и людей можно выращивать эмбриональные половые клетки в культуре ткани с соответствующими факторами роста, а именно, LIF и другим цитокином, называемым фактором роста фибробластов.

Взрослые и эмбриональные стволовые клетки

Автор: Ян Мурнаган, бакалавр (с отличием), магистр наук — Обновлено: 27 января 2020 г. | * Обсудить

Исследования продолжаются в течение многих лет, поскольку ученые пытались определить, обладают ли стволовые клетки из взрослых тканей такими же возможностями и потенциалом, как эмбриональные стволовые клетки. Исследования постоянно открывают новую информацию, и есть надежда, что терапевтические приложения будут разрабатываться из обоих источников. Однако, возможно, остается вопрос: какой источник имеет преимущество?

Потенциал развития
Взрослые стволовые клетки обычно менее гибки и универсальны, чем эмбриональные стволовые клетки.Эмбриональные стволовые клетки обладают гораздо большим потенциалом дифференцировки, чем взрослые стволовые клетки, просто потому, что эмбриональные стволовые клетки могут развиваться почти в любой тип клеток в организме человека. И наоборот, взрослые стволовые клетки могут развиваться только в ограниченное количество типов клеток, поэтому их потенциальное применение не так велико, как эмбриональные стволовые клетки. Однако более новые исследования предполагают, что взрослые стволовые клетки могут обладать большей пластичностью, чем предполагалось изначально, а это означает, что они могут дифференцироваться в более широкий спектр специализированных типов клеток.В настоящее время, однако, кажется, что эмбриональные стволовые клетки все еще обладают преимуществом в их способности к более быстрой дифференцировке, чем взрослые стволовые клетки.
Лучше?
В случае стволовых клеток ответ — да, если предположить, что большее количество стволовых клеток по-прежнему означает жизнеспособные и высококачественные. Эмбриональные стволовые клетки способны к почти неограниченному делению или пролиферации при помещении в культуру, тогда как взрослые стволовые клетки не так легко размножаются. Уровень сложности также варьируется; эмбриональные стволовые клетки можно довольно легко выращивать в лаборатории, тогда как взрослые стволовые клетки нелегко выращивать после выделения из зрелых взрослых тканей.Для лечения замещения стволовых клеток требуется большое количество клеток, и текущая сложность выращивания большого количества взрослых клеток означает, что их использование для терапии в настоящее время ограничено.
Влияние на иммунную систему реципиента
Взрослые стволовые клетки обладают явным преимуществом в том, что собственные клетки пациента идентифицируются, выделяются, выращиваются и трансплантируются обратно пациенту. Иммунная система реципиента не отвергает клетки, потому что они совместимы с телом этого человека. В случае эмбриональных стволовых клеток потенциал иммунного отторжения потребует сильных иммуносупрессивных препаратов для борьбы с отторжением новых клеток.Это подвергает пациента риску любых микроскопических заболеваний, которые могут присутствовать в трансплантированных клетках, а также других заболеваний, которые могут присутствовать в больничной среде.
Вопрос о молодости клеток
Взрослые стволовые клетки, скорее всего, будут иметь аномалии из-за мутаций ДНК, которые могут возникать из-за любого количества факторов. «Молодость» эмбриональных стволовых клеток означает, что они с меньшей вероятностью несут мутации, а также регенерируют намного быстрее, чем взрослые стволовые клетки.
Этика
Поскольку взрослые стволовые клетки получают из взрослых тканей и, конечно, с согласия пациента, существует небольшая этическая дилемма для лечения взрослых стволовыми клетками, если таковая вообще существует.С другой стороны, эмбриональные стволовые клетки вызвали огромные споры из-за разрушения эмбриона после экстракции клеток. Кроме того, разрушение эмбриона стало неотъемлемой частью дискуссии об абортах, вызвав массу споров между религиозными лидерами, политиками и общественностью.
Вердикт
Несмотря на этические проблемы, эмбриональные стволовые клетки обладают гораздо более высоким потенциалом лечения заболеваний. Однако исследования взрослых стволовых клеток все же следует продолжить. Возможно, исследователи найдут способы более успешного развития взрослых стволовых клеток, а также найдут способы улучшить их функционирование после трансплантации в человеческий организм.Недавние данные, указывающие на то, что взрослые стволовые клетки могут иметь больший потенциал, чем считалось ранее, означают, что взрослые стволовые клетки следует продолжать исследовать наряду с эмбриональными стволовыми клетками. В конечном счете, это тот случай, когда оба источника стволовых клеток могут быть полезны для продления и спасения человеческой жизни.

Вам также может понравиться …

Поделитесь своей историей, присоединитесь к обсуждению или обратитесь за советом ..

Пора догнать новых ученых! Мезенхимальные стволовые клетки успешно используются с сертификацией FDA (лекарства и медицинское оборудование требуют одобрения FDA).Их берут из пуповинной крови. Матери живорожденных здоровых детей могут спасти их от пуповины, заморозив их на срок до 22 лет. Некоторые лаборатории замораживают половину пуповинных стволовых клеток для использования матерями, а вторую половину жертвуют в лабораторию. Отсюда «морально-этический принцип». Проблема не является проблемой, так как нет разрушенного плода. СЕЙЧАС мы находимся на переднем крае восстановительной медицины. Будьте очень осторожны, когда вы исследуете мезенхимальные стволовые клетки, вы ищете стволовые клетки «пуповинной крови», которые являются мезенхимальными .

DrMsFit — 30 мая 17 в 17:29

Эта статья — полная чушь. Студентам было бы разумно не делать этого с сайта, поскольку он полон предвзятости и дезинформации. Несмотря на громкие призывы к исследованиям эмбриональных стволовых клеток (включая публичную кампанию Майкла Дж. Фокса), все клинические достижения были достигнуты благодаря исследованиям стволовых клеток взрослых. В то время было известно, что это более публичный вопрос, что ASC имеет больший потенциал для медицины, но ученым приходилось ткнуть глаза людям, выступающим против исследований ESC по этическим и научным причинам.Не только религиозные люди испытывают этические опасения по поводу извлечения клеток из эмбрионов, и этические последствия такой практики не обсуждались честно и не получали должного внимания, которое должно было вызвать эксперименты с зарождающейся человеческой жизнью. Учтите, что ученые только что превысили 14-дневное правило выращивания человеческих эмбрионов в лаборатории и теперь хотят его превысить, чтобы превратить полностью человеческие эмбрионы в монстров (формально то, что они есть) для выращивания органов для взрослых. Как ученые, мы не можем отрицать, что оплодотворенная яйцеклетка человека такая же человеческая, как и мы, только на другой стадии развития, и нет другого момента, который можно было бы окончательно наблюдать, кроме первого и последнего вдоха.Все точки между ними — это постоянный процесс жизни и смерти. Должно быть гораздо больше публичных и научных дебатов об этике использования ESC и людей, которые выступают против на научных основаниях (потому что ESC до сих пор доказали свою бесполезность для лечения заболеваний, а ASC разработали десятки клинических приложений, и другие в разработке) или этические соображения не следует называть религиозными чокнутыми. В самом деле, те, кто продолжает выступать за исследования ESC, должны признать, что выступление налажено и их линия бесполезна, вместо того, чтобы тратить драгоценные деньги на исследования, чтобы тыкать в глаза религиозным людям, когда их работа не принесла ничего полезного.И нет, дело не в том, на что были потрачены деньги, а в том, что было успешным — Майкл Дж. Фокс пел бы перед каждым ток-шоу, если бы ESC принесло что-то полезное за последние 10 лет. Его молчание по этому поводу говорит о многом! Ужасная статья без обоснования, оправдания или обоснования своих утверждений. Ученики должны быть предупреждены, использование этого для работы должно дать вам плохую оценку.

Джули Кац — 25 мая 17 в 16:47

JB — Ваш вопрос:

Единственная причина, по которой вы не знаете о лечении эмбриональными стволовыми клетками, — это все люди, которые против этого.В некоторых областях они не могут сделать это лечением из-за этических проблем, однако на самом деле есть следы, и большинство из них были успешными; как и лечение стволовыми клетками взрослых, иногда это работает, а иногда нет. Я говорю по собственному опыту. В отличие от клеток AS, клетки ES обладают способностью даже предотвращать возникновение заболеваний. ES-клетки могут пролить свет на все еще необъяснимые события раннего детского развития, когда возникает большинство опасных для жизни дефектов. Возможно, что, обладая этими знаниями, ученые смогут предотвратить врожденные дефекты и остановить аборты, вызванные аномалиями плаценты.Они могли бы прекратить тестирование фармацевтических препаратов на животных (что вызывает у них боль, а иногда и смерть, и вместо этого использовать ES-клетки. ES-клетки также могут использоваться для скрининга потенциальных токсинов внутри организма. различия, которые могут иметь клетки ES

Наш ответ:

Большое спасибо за ваши комментарии, я уверен, что они заинтересуют наших читателей.

ExploreStemCells — 23 августа 16 в 10:13

Единственная причина, по которой вы не знаете о лечении эмбриональными стволовыми клетками, — это все люди, которые против этого.В некоторых областях они не могут сделать это лечением из-за этических проблем, однако на самом деле есть следы, и большинство из них были успешными; как и лечение стволовыми клетками взрослых, иногда это работает, а иногда нет. Я говорю по собственному опыту. В отличие от клеток AS, клетки ES обладают способностью даже предотвращать возникновение заболеваний. ES-клетки могут пролить свет на все еще необъяснимые события раннего детского развития, когда возникает большинство опасных для жизни дефектов. Возможно, что, обладая этими знаниями, ученые смогут предотвратить врожденные дефекты и остановить аборты, вызванные аномалиями плаценты.Они могут прекратить тестирование фармацевтических препаратов на животных (которые вызывают у них боль, а иногда и смерть), и вместо этого использовать ES-клетки. ES-клетки также можно использовать для скрининга потенциальных токсинов внутри тела. С моей точки зрения, стоит провести некоторое исследование различий, которые могут сделать ES-клетки.

JB — 22 августа 16 в 8:32

thatoneguy — Ваш вопрос:

Это отличный источник информации для моего проекта, спасибо

Наш ответ:

Добро пожаловать, рад, что он вам пригодился.

ExploreStemCells — 11 января 16 в 14:44

это отличный источник информации для моего проекта, спасибо

thatoneguy — 10 января 16 в 20:22

mywords

spursup — 8 января 16 в 19:41

Это могло показаться тем, что человек хотел использовать мрионические стволовые клетки, но хотел быть уверенным в отсутствии отказа, он мог зачать ребенка, женщина или женщина могла оплодотвориться, и они удалили эмбрион, имеющий эту информацию.Правильно ли я думаю об этом. не

spursup — 8 января 16 в 19:37

каковы плюсы и минусы различных типов стволовых клеток? наука по максимуму !!!

pop — 25 октября 15 в 23:44

Привет, я просто хочу знать, что делает взрослые стволовые клетки более предпочтительными, чем эмбриональные стволовые клетки?

is — 3 августа 15 в 18:21

Привет, я просто пытался процитировать это как источник для моей исследовательской работы, но я не мог узнать, кто был издателем или дату публикации.Было бы здорово, если бы вы могли вернуться ко мне относительно скоро. Благодарность!

Джон — 9 марта 15 в 16:25

Эй, серьезно нужна твоя помощь для моего задания Вопрос В чем важное различие в ценности двух видов стенокардии для лечения пациентов?

LeighLove — 6 марта 15 в 15:49

В то время как взрослые стволовые клетки представляют собой сложную задачу, когда их собирают, обрабатывают и хирургическим путем переносят в проблемные для здоровья области, они намного более эффективны, когда стимулируются естественное усиление взрослых стволовых клеток человека.Это называется «Питание стволовыми клетками» и в настоящее время доступно в 44 странах мира. См. Всемирную паутину на 3 j v 2 dot com

Ян — 28 сен 14 в 15:49

Для тех из вас, кто, кажется, не понимает причину того, почему взрослые стволовые клетки вылечили больше болезней, чем ESC (эмбриональные стволовые клетки), это просто из-за людей, которые создают этические проблемы. Другими словами, финансирование ограничено, поэтому изучение ESC — значительно более медленный процесс.Кроме того, подумай об этом. Многие беременные женщины не хотят детей и отказываются их заводить. Почему бы не сделать аборт на благое дело (потенциально спасение реальной человеческой жизни). В конце концов, вы не можете заставить беременную женщину родить ребенка, если она этого не хочет. Она могла вызвать выкидыш «Упс, я упала с лестницы». Будьте реалистами. Прежде чем вы все начнете обсуждать этот аргумент, вам нужно взглянуть на обе стороны, а не только на одну.

Т.С. — 4 мая 14 в 6:28

Меня поражает, сколько статей продолжают восхвалять эмбриональные стволовые клетки и уделять мало внимания взрослым стволовым клеткам.Эмбриональные стволовые клетки могут быть предпочтительными для их дифференцировки, когда в будущем ученые узнают, как защитить себя от их нестабильности. В настоящее время, похоже, гораздо больше работы проводится в области взрослых стволовых клеток. Настоящие успехи достигаются в таких местах, как Институт стволовых клеток в Панаме и в клинических испытаниях в США. После того, как долгосрочная безопасность этих процедур будет полностью выяснена по мере того, как исследования будут продолжать набирать обороты, будет удивительно увидеть, на что способны взрослые стволовые клетки. достичь — и, вероятно, в следующем десятилетии у нас будет лучшее понимание.

Маргарет — 19 августа 13 в 22:10

Я не знаю, что делать с этой статьей. Существует очевидная предвзятость независимо от того, преднамерен ли уклон или нет. «Вердикт» заключает, что «несмотря на этические проблемы, эмбриональные стволовые клетки демонстрируют значительно более высокий потенциал для лечения болезней». ПОТЕНЦИАЛ ?! Исследования взрослых стволовых клеток УЖЕ дали более 70 терапевтических преимуществ для людей, в то время как НИ ОДИН не был получен из ESCR.Более того, даже самые оптимистичные сторонники ES признают, что до таких событий от ESCR осталось ДЕСЯТИЛЕТИЕ. В 1998 году Джеймс Томсон (Университет штата Висконсин) заметил, что в отношении ESCR «до клинических применений, возможно, осталось целое десятилетие», а в 2007 году он пересмотрел свой прогноз на «десятилетия вперед». Зачем? Отсутствие федерального финансирования? Нет. Вмешательство со стороны государственной политики или правил? Нет. Такова природа самих ЭС.ESCR страдают от гротескных опухолей (некоторые злокачественные, некоторые нет), потому что обратная сторона «плюрипотентности» ES заключается в том, что это делает их нестабильными и опасными. Более того, даже когда ЭС не вызывают тератомы, опасные иммунодепрессанты являются нормой, чтобы избежать отторжения ткани (что признается в статье выше, но почти не обращает внимания на серьезность этого недостатка). С другой стороны, взрослые стволовые клетки используются с 1956 года в трансплантатах для регенерации костного мозга у больных раком; а в последние годы были зарегистрированы случаи, когда подобная трансплантация вылечила троих мужчин от ВИЧ.Что касается пластичности или мультипотентности взрослых стволовых клеток (или «менее гибкого или универсального» потенциала, как описано в этой статье), проведите поиск на сайте clinictrials.gov, и вы найдете почти 4000 исследований, посвященных взрослым стволовым клеткам, но относительно следующие никому не с помощью эмбрионов. Даже CIRM (который финансирует больше исследований стволовых клеток, чем NIH), который был создан специально для поддержки ESCR, изменил свои приоритеты сейчас, чтобы финансировать больше неэмбриональных исследований, чем ESCR.Доказано, что взрослые стволовые клетки стабильны, но способны формировать все типы тканей человеческого тела. Действительно, ВСЕ ОРГАНЫ были выращены с использованием взрослых стволовых клеток, включая человеческое сердце и трахею. И это очень важное сравнение. Взрослые стволовые клетки ПОДТВЕРЖДАЛИ свою жизнеспособность при создании лечения или лечения

| Lonza

text.skipToContent text.skipToNavigation