Что такое пцр в медицине: Что такое ПЦР-анализ? Ответы на вопросы о ПЦР-диагностике

Содержание

Что такое ПЦР-анализ? Ответы на вопросы о ПЦР-диагностике

К нам часто поступает множество вопросов, касающихся такого метода лабораторной диагностики как ПЦР. В своей статье, мы постарались рассмотреть самые актуальные из них.

Надеемся наш материал будет полезным для Вас!

Что такое ПЦР-диагностика?

ПЦР-анализ (полимеразная цепная реакция) — это высокоточный метод диагностики многочисленных инфекций, основанный на анализе генетического материала (ДНК и РНК). Для диагностики используется слюна, кровь, мокрота, выделения половых органов и прочее биологические материалы, в зависимости от целей исследования.

Какие опасные инфекции можно выявлять в реанимации методом ПЦР?

Методом ПЦР можно выявлять любые опасные инфекции, которые приводят к критическому состоянию пациента. Своевременное выявление инфекционного агента, вызвавшего данное состояние, позволит правильно скорректировать лечение и спасти жизнь.

Подойдёт ли этот метод для скрининга, для подтверждения диагноза?

Скрининговый анализ, в общем понимании, действительно не совсем подходящий метод для неотложной медицины.

Скрининг, по большей части, является профилактическим мероприятием и представляет собой массовые тотальные исследования по выявлению скрытых, внешне не проявляющихся или недавно начавшихся патологических процессов у пациентов. Например, ПЦР-диагностика прекрасно используется в гинекологической практике для скрининга вируса папиломы человека (ВПЧ) или болезней, передающихся половым путём (ЗППП). Также ПЦР метод широко используется для скринингового тестирования плазмы крови на предмет выявления вирусов гепатита В, С, D, E. И так далее.

Для скрининга эффективнее использовать ныне устаревающий метод ИФА или современной ИХЛА?

С методами ИФА и ИХЛА не всё так однозначно. Они выявляют косвенные признаки патологических изменений и это является их главным недостатком. Организму на вредное воздействие необходимо вначале сформировать иммунный ответ, наработать антитела, которые в последующем возможно выявить только со временем. Может возникнуть ситуация, когда организм уже заражен какой-либо инфекцией, а антител к ней еще нет или их титр находится ниже порога чувствительности тест-набора.

Или наоборот – возбудителя уже нет в организме, а антитела ещё выявляются.

Хронологически метод ПЦР в клинической практике появился позже ИФА и ИХЛА и по факту является более современным. По показателям специфичности и чувствительности ПЦР выше данных иммунологических методов. К тому же ПЦР-анализ выявляет прямую первопричину процессов – их генетическую основу, а не следствие. Для получения нужного результата при постановке ПЦР нет необходимости выявлять весь геном мишени. Задачи по анализу всего генома решаются с помощью других методов (например, таргетный или полногеномный анализ с помощью секвенирования нового поколения – NGS). С помощью ПЦР-теста выявляется высоко консервативный фрагмент ДНК (определённая нуклеотидная последовательность), однозначно характеризующий мишень. А при методе ПЦР в реальном времени можно даже определить изначальное количество мишени в пробе.

Что этот метод даст для лечения и выявления мультирезистентного штама микобактерий?

Выявление мультирезистентных шаммов позволит изначально не использовать те антибиотики, к которым у возбудителя существует генетически обусловленная стойкость, а использовать другие препараты. Например против штаммов Mycobacterium tuberculosis, устойчивых к Изониазиду и Рифампицину сразу применять фторхинолоны или инъекционные препараты.

Можно ли при ВИЧ вылечить чувствительные штаммы?

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) вообще не восприимчив ко антибиотикам и противомикробным препаратам, потому что не является бактерией. Против вирусов необходимо применять противовирусные препараты. Трудность лечения вирусных заболеваний вообще и СПИДа в частности обусловлена их биологической особенностью – активная фаза жизнедеятельности вируса проходит только внутри живой клетки. Поэтому вирусные частицы защищены от воздействий внешней среды. Уничтожить вирус можно только с клеткой, в случае с ВИЧ – с клеткой иммунной системы.

Как исследование соотношения субпопуляций лейкоцитов выявляет онкомаркеры?

Числовое значение соотношения субпопуляций лейкоцитов является индикаторным или маркерным показателем наличия онкологического процесса, т.е. одним из онкомаркеров. В норме и при патологии данное значение отличается. Например, при значениях CD4+/CD8+ в диапазоне от 1,2 до 2,6 может свидетельствовать о возможном наличии в организме множественной миеломы или солидных опухолей. Увеличение значения более до 3 и более может указывать на острый Т-лимфобластный лейкоз или хронический Т-лейкозе. И т.д. Другими словами –в данном случае преобладание Т-хелперов над Т-киллерами специфически информативно.
Но онкомаркеры могут быть и генетическими. На сегодняшний момент обнаружены тысячи мутантных аллелей генов, которые с той или иной вероятностью могут приводить к развитию онкологического процесса. На рынке существует множество тест-систем для выявления онкомаркеров разных производителей.

Рак шейки матки целесообразно предотвращать (или диагностировать на ранней – внутриэпителиальной стадии) до его развития путём разработки и внедрения государственных программ по тотальному скринингу женщин на наличие ВПЧ с регулярными подтверждающими цитологическими исследованиями. Также огромным фактором по своевременному предотвращению данного заболевания будет внедрение вакцинации против ВПЧ всех младенцев при рождении (и мальчиков и девочек).

сферы применения, подготовка к исследованию, анализы на инфекции

Полимеразно-цепная реакция (ПЦР) – это одно из самых ярких достижений в сфере молекулярной биологии. Метод получил широчайшее распространение в разных областях науки. Благодаря очень высокой специфичности и чувствительности, метод ПЦР применяется в медицине, биологии, ветеринарии, криминалистике, санитарной службе и других отраслях деятельности человека.

Для анализа методом ПЦР можно использовать любые биологические материалы, которые содержат нуклеиновые кислоты (молекулу ДНК или РНК).

Принцип ПЦР- исследования

У каждого живого существа, по крайней мере, на нашей планете, есть уникальный «отпечаток» — ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), которая отвечает за передачу наследственных факторов от предков к потомкам. Структурно эта молекула представляет собой две нити из молекул-азотитых оснований, удерживаемые рядом друг с другом химическими связями и скрученные в спираль (считается, что для компактности). Из курса биологии вы можете помнить такие названия, как аденин (А), гуанин (Г), тимидин (Т) и цитозин (ц). Это 4 нуклеотида, которые и создают последовательность ДНК. Вирусы хранят свою генетическую информацию в другой нуклеиновой кислоте – РНК.

Информация об уже изученных ДНК и РНК хранится в научных базах лабораторий. После того, как был изобретен метод ПЦР, для многих возбудителей различных заболеваний (бактерии, грибки и вирусы) были созданы свои специфические генетические детекторы (праймеры) — уникальные последовательности нуклеотидов, характерных только для конкретного возбудителя. И если поместить их в пробирку с исследуемым материалом, при наличии в нем ДНК или РНК «живых» возбудителей, праймеры запускают реакцию репликации – создания огромного числа копий, которое можно идентифицировать визуально.

Т.е. они начинают копировать свою ДНК/РНК десятки раз.
И при подсчете результатов сотрудники лаборатории могут понять, есть ли искомые бактерии и вирусы в исследуемом образце, или нет, именно поэтому результаты ПЦР чаще всего качественные, т.е. «обнаружено» или «не обнаружено».

Кому мы обязаны появлением метода ПЦР?

Со слов американского биохимика Керри Мюллиса (Kary Mullis), идея идентифицировать живые организмы по короткому участку их генетического кода (ДНК) пришла ему в голову в 1983 году, по пути с работы домой. А в основе этой идеи, лежала работа другого американского биохимика, Артура Корнберга (Arthur Kornberg), которая в свое время не нашла отклика у научного сообщества.

Керри допустил возможность того, чтобы взять молекулу ДНК какого-либо организма, с помощью высокой температуры «распустить» ее спираль на две нити, специфическими маркерами-праймеры пометить уникальные для этого микроорганизма участки ДНК и затем, применив фермент ДНК-полимеразу, создать из двух нитей две новые молекулы ДНК.

Но уже содержащие в себе меченные праймеры. И потом останется просто искать эти участки в диагностическом материале.

В итоге, корпорация CETUS, в которой работал Мюлис, выделила ему команду ученых. И в 1985 году, в издании Американского общества генетики человека, появилась публикация с теоретическим обоснованием ПЦР, как метода идентификации генетического материала живых организмов.

Как это все происходит в лаборатории

Выделение ДНК

Сначала пробу биологического материала подготавливают: центрифугируют, осаждают и т.д. Затем лаборантам необходимо выделить ДНК из полученного биологического концентрата.
Амплификация (увеличение числа копий ДНК)
Важнейший этап исследования. Проводится в термоциклере и именно здесь проходят все процессы, подпадающие под определение полимеразно-цепная реакция: денатурация, отжиг, элонгация.
Денатурация
Самый первый этап – развернуть (денатурировать) нуклеиновые кислоты, чтоб сделать их доступными для дальнейшей работы.

Осуществляется путем нагрева реакционной смеси до 80-90 °C.
Отжиг
Денатурированные (распущенные) ДНК/РНК обрабатывают праймерами — изготовленными в лабораторных условиях коротенькими цепочками нуклеиновых кислот. Благодаря запрограммированному участку, праймеры прикрепляются только к тем нуклеиновым кислотам, для которых были созданы. Например, праймер для вируса простого герпеса 1 типа, никогда не свяжется с ДНК другого вируса, микроорганизма или клетки.
Именно праймеры обусловливают крайне высокую специфичность ПЦР – способность реагировать только на нуклеиновые молекулы конкретных типов, видов классов и даже штаммов микроорганизмов. Или отдельные виды клеток живых организмов.

Элонгация

Или синтез. После завершения процесса отжига, в реакционной смеси создают условия для активности полимеразы. Фермент, ориентируясь на молекулы праймеров (а не исходных нуклеиновых кислот), начинает синтез новых ниток ДНК/РНК.

Которые становятся копиями исходных, искомых молекул нуклеиновых кислот.
Такой температурный цикл проводится 30 и более раз. В результате, даже при изначально небольшом количестве искомого генетического материала, в реакционной смеси накапливается значительное число «помеченных» праймерами нуклеиновых кислот (растет экспоненциально, с удвоением при каждом цикле).Обнаружить большие количества ДНК/РНК намного проще, за счет чего реализуется еще одно преимущество ПЦР – высочайшая чувствительность.

Детекция

Оценка результатов ПЦР проводится несколькими путями:

Электрофорез в вязкой среде. Суть в том, что ДНК/РНК заряжены электрически и движутся к одному из электродов. В среду (агар или полиакридный гель) добавляют краситель ДНК (например – бромистый этидий). В процессе сеанса электрофореза, молекулы нуклеиновых кислот движутся и формируют скопления, подкрашенные этидием. Под ультрафиолетом, это выглядит в виде полосок разной толщины и яркости.
Метод гибридизации. Используются праймеры, заранее помеченные люминофором (флуорофором). После нужного числа температурных циклов, применяют специальный прибор – детектор флюоресценции. За счет того, что в образец можно добавлять флуорофоры для разных мишеней (они будут и светиться под ультрафиолетом разным цветом), метод гибридизации подходит для диагностики сразу нескольких мишеней в одном образце.
ПЦР диагностика в реальном времени (real-time PCR). Отличается тем, что детекция проводится прямо в процессе амплификации. Для этого нужны зонды-люминофоры (из предыдущего пункта) и специальные приборы ДНК-амплификаторы. Эти устройства оценивают нарастание яркости люминофора после каждого температурного цикла и впоследствии, вычисляют исходное число искомых нуклеиновых кислот в образце.

Электрофорез и гибридизация подходят только для качественной оценки, то есть дают ответ на вопрос, есть ли в образце искомый материал. ПЦР в реальном времени – единственный доступный метод количественной оценки.

Если мишеней для праймеров в образце не окажется, то температурные циклы пройдут в холостую и при детекции будет получен отрицательный результат.

Преимущества методики ПЦР

Всего разработано более 10 разных методик амплификации, применяемых лабораториями в зависимости от исходных условий и поставленных целей.
Общим для них есть высокая чувствительность (для положительного результата достаточно 40 (!) или менее искомых копий ДНК в 1 мл образца, то есть вероятность ложноотрицательного ответа ничтожно мала. И очень высокая специфичность: вероятность ложноположительного ответа составляет менее 1%.
Но точность результатов сильно зависит от качества сбора диагностического материала, тщательного соблюдения всех технических требований к каждому этапу и качеству оборудования, расходных материалов (буфера, праймеров, раствора для отмывки и т.д.).

Области применения в медицине

В дерматовенерологии ПЦР используют для выявления венерических заболеваний: микоплазменной, хламидийной инфекций, сифилиса, генитального герпеса и др.
Инфекционисты активно используют ПЦР для диагностики туберкулеза, ВИЧ, вирусных гепатитов, герпеса, мононуклеоза, вируса Эпштейн-Барр и др.). А с помощью ПЦР в реальном времени, оценивая вирусную нагрузку, врачи могут составить мнение о динамике заболевания, отклике на лечение, что особенно актуально для пациентов с ВИЧ, принимающих терапию.
Также благодаря ПЦР врачи могут в течение нескольких дней с уверенностью идентифицировать коклюш и паракоклюш, выявить возбудителей эпидемии ОРВИ. Уточняются типы вируса гриппа, циркулирующие на определенной территории, на основании чего появляется возможность разработать эффективную вакцину для каждого сезона гриппа.
В течение суток или быстрее можно установить вид возбудителя кишечной инфекции, а значит – назначить адекватное лечение и обнаружить вероятный источник заражения.
Летом, ПЦР актуальна для диагностики заболеваний, передаваемых иксодовыми клещами: боррелиоза (болезни Лайма), клещевых энцефалитов.
Метод позволяет работать с любым биологическим материалом. Гемотрансмиссивные инфекции (сифилис, ВИЧ, гепатиты, боррелиоз) исследуются по пробе венозной крови или спинномозговой жидкости. Кожные болезни (герпес, грибки) – по соскобу с пораженного участка. Венерические и урологические – по образцу мочи, спермы, влагалищного отделяемого.
Так что в медицине, ПЦР применяется везде, где нужна высокая точность и быстрота получения результатов.

Лабораторные исследования, выполняющиеся методом ПЦР:

пцр диагностика на Инфекции:

ПЦР — диагностика инфекционных заболеваний

ПЦР — диагностика (полимеразная цепная реакция) — высокоточный метод диагностики многочисленных инфекций, который основывается на исследовании генетического материала человека (ДНК и РНК). В зависимости от цели исследования используются кровь, слюна, мокрота, выделения половых органов и прочее биологические материалы.

ПЦР — анализ

Часто бывает, что различные по своей природе вирусы могу вызывать одинаковые симптомы заболевания. ПЦР анализ позволяет определить наличие возбудителя, даже при минимальном содержании его штаммов в биологическом материале, а в отдельных случаях, выявляет даже единичные клетки вирусов или бактерий. Определяется вирус, природа его появления, устанавливается сила его воздействия на организм и количество имеющихся микробов в организме. Эта информация важна для лечащего врача при выборе лекарственных препаратов и назначении методов лечения.

В настоящее время ПЦР тест позволяет выявлять все известные современной медицине вирусные заболевания. В том числе даже те, которые могут годами «жить» в организме человека и не проявлять себя, ожидая наиболее комфортных условий для своей «работы». Диагностика «растущих» длительное время возбудителей особенно актуальна в гинекологии и урологии.

В медицинской лаборатории «Синэво» можно пройти ПЦР — диагностику по следующим заболеваниям:

Гепатит B и C

Проведение ПЦР — диагностики необходимо здесь в силу того, что вирус гепатитов имеет продолжительный инкубационный период (до 180 дней) и достаточно серьезные последствия, вплоть до летального исхода.

ИППП

Заболевания, передающиеся половым путем: уреплазмол половых органов, хламидиоз, трихомониаз, микоплазмоз. Коварство заключается в том, что симптомы данных заболеваний зачастую на ранних стадиях «стерты». Эта группа заболеваний опасна тем, что может вызвать у женщин бесплодие, оказывает серьезное влияние на течение беременности, увеличивает риск развития рака шейки матки. У мужчин снижается подвижность и жизнеспособность сперматозоидов, вызывая мужское бесплодие, поражается мочеиспускательный канал и развивается простатит. Увеличиваются риски заболевания генитальным герпесом, а так же ВИЧ/СПИД. Пакет 18.1 «Обследование на ИППП».

Сдать анализ рекомендуется и супругам, желающим родить здорового ребенка. Ведь только ПЦР — диагностика позволяет выявить скрытые инфекции в организме и предотвратить их проникновение в организм плода.

Герпес

Опасное и устойчивое заболевание. Зачастую болезнь не системна и протекает долгие годы в неактивном режиме. При этом возможны проявления, похожие на симптомы герпеса. Но истекают они так быстро, что не возможно точно поставить диагноз традиционным способом. Опасность герпеса в том, что он может поражать центральную нервную систему и стать причиной развития менингита и энцефалита. См. услуги ДНК вируса простого герпеса 1-го и 2-го типа (соскоб) и ДНК вируса простого герпеса 1-го и 2-го типа (кровь, качественное определение).

Тест на отцовство

Благодаря ПЦР — диагностике инфекции выявляются на начальном этапе их развития, что способствует скорейшему выздоровлению и предотвращению серьезных осложнений.

Что такое ПЦР-анализ?

Что такое ПЦР-анализ?

ПЦР — это метод лабораторной диагностики, направленный на выявление возбудителей инфекционных заболеваний. Трёхбуквенный вариант — это аббревиатура названия «полимеразная цепная реакция». Собственно, в этом названии и отражается суть метода, но для того, чтобы разобраться, придётся основательно вспомнить школьный курс биологии.

Но сначала – немного истории. Метод ПЦР был разработан в 1983 году Кэри Мюллисом, за что он был удостоен Нобелевской премии. Изначально метод использовался в основном для научных целей, но затем, разглядев его перспективность и эффективность, метод стали продвигать в практическую медицину.

В литературе очень часто встречается такое образное описание ПЦР: это метод, с помощью которого учёные могут находить иглу в стоге сена и затем строить стог из этих игл. В принципе, очень точное описание. Если продолжать сравнение, то игла – это небольшой участок генетического материала микроорганизма, а стог сена – это организм человека, в котором данный микроорганизм поселился.

Что показывает анализ ПЦР

Анализ позволяет обнаружить присутствие генетического материала инфекционных возбудителей. ПЦР в гинекологии и в урологии широко применяется для выявления скрытых и труднодиагностируемых инфекций. В том числе выполняется ПЦР и на ВИЧ.

Принцип работы

За генетическую информацию в живом организме любого размера отвечает ДНК — двухспиральная дезоксирибонуклеиновая кислота, состоящая из последовательности четырех нуклеотидов, которые принято обозначать буквами А (аденин), Г (гуанин), Т (тимидин) и Ц (цитозин). Одно из основных правил генетики – правило комплементарности, то есть нуклеотиды соседних спиралей ДНК соединяются только в определеном порядке: А с Т, Г с Ц, и никак иначе.

У каждого живого создания (бактерия, вирус, рыба, зверь) – своя ДНК, причём для выявления конкретного организма достаточно иметь лишь небольшой участок этого хранилища генетической информации. Некоторые виды микроорганизмов, например, вирус иммунодефицита человека, хранят генетическую информацию в другой нуклеиновой кислоте – РНК, но и её фрагменты можно находить с помощью ПЦР.

Именно на обнаружении этого небольшого, но уникального для каждого отдельного организма участка и построен принцип ПЦР. Для каждого возбудителя создан свой специфический генетический детектор, эталонный фрагмент ДНК, который по принципу комплементарности точно обнаруживает «свой» фрагмент ДНК и запускает реакцию создания огромного количества его копий.

Один цикл ПЦР длится около трёх минут, количество копий растёт в геометрической прогрессии. Таким образом, за несколько часов количество фрагментов увеличивается в несколько миллиардов раз. Понятно, что теперь определить, какой возбудитель у данной конкретной инфекции, достаточно легко.

Достоинства

Теория – это, безусловно, замечательно, но что мы имеем на выходе? Какую практическую выгоду получает человек, когда отправляется на поиски вредоносных микроорганизмов, вооруженный ПЦР?

Безусловно, одно из главных достоинств — это универсальностьметода. ПЦР позволяет обнаруживать любые ДНК и РНК, даже когда бессильны другие методы. Оборудование, используемое для ПЦР, стандартно, оно не зависит от того, что именно и где именно мы ищем.
Следующий плюс — высокая специфичность. В материале, направленном на исследование, определяется уникальная последовательность нуклеотидов, характерная только для конкретного возбудителя. Таким образом, можно говорить, что специфичность метода достигает 100%. Кроме того, это позволяет одновременно, в одном и том же материале, проводить поиск нескольких возбудителей без какого-либо ущерба для качества ответа.
Метод обладает высочайшей чувствительностью – мы уже говорили о том, что возможно найти всего один фрагмент генетического материала возбудителя.
Несомненное преимущество метода – оперативность. Постановка реакции занимает несколько часов, таким образом, вся диагностика, от момента сдачи материала на анализ до получения результата, отнимет всего один день.
При помощи ПЦР определяют возбудителя , а не реакцию на его внедрение со стороны организма. Таким образом, появилась возможность точно диагностировать заболевание еще в инкубационном периоде, когда нет никаких клинических или лабораторных признаков болезни.

Медицинский центр в Туле — клиника Л-Мед

Так, к настоящему времени метод амплификации нуклеиновых кислот (НК) полимеразной цепной реакцией (ПЦР) уже достаточно широко используется в практической медицине как эффективный инструмент лабораторной диагностики.

Метод ПЦР при выявлении ДНК включает три стадии:

На первой стадии при температуре 94°С (или выше) происходит денатурация двойной цепи исследуемой ДНК (стадия денатурации).

На второй стадии два олигонуклеотида-праймера, строго специфичные (гомологичные) к определенным участкам антипараллельных цепей исследуемой ДНК, связываются (образуют гибриды с помощью водородных связей) с этими участками ДНК (стадия отжига).

На третьей стадии при температуре 70-72°С с участием термофильной ДНК-полимеразы и дезоксинуклеозид-5ў-трифосфатов происходит синтез новых цепей ДНК. Инициация синтеза ДНК происходит в местах связывания олигонуклеотидов-праймеров с исследуемой ДНК, матрицей для синтеза служат исходные цепи ДНК (стадия полимеризации).

Таким образом, за цикл, включающий три стадии, происходит удвоение каждой из двух антипараллельных цепей ДНК. При проведении 20 таких циклов теоретически происходит увеличение количества исходной ДНК в миллион и более раз.

Наличие специфического продукта ПЦР (ампликона) в подавляющем большинстве случаев детектируют методом электрофореза в агарозном или полиакриламидном гелях. Специфичность полосы амплифицированной ДНК подтверждается ее положением (размерами) по отношению к маркерным фрагментам и положительному ДНК-контролю. Дополнительные доказательства специфичности ампликона получают методами рестрикционного анализа, гибридизации и прямого секвенирования.

Основным достоинством метода ПЦР является чрезвычайно высокая чувствительность анализа – до 1 копии геномной ДНК возбудителя инфекции в исследуемой пробе в «nested»-варианте ПЦР (с «внутренней» и «внешней» парами олигонуклеотидов-праймеров). Чувствительность выявления ДНК в ПЦР с одной парой праймеров составляет обычно 30-100 копий генома в исследуемой пробе.

Для ПЦР-анализа РНК-содержащих инфекционных агентов (например, ВГС, ВКЭ) предварительно проводят стадию обратной транскрипции – получения ДНК, комплементарной вирусной РНК-матрице, для чего используют специфические праймеры к РНК и фермент – РНК-зависимую ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу, ревертазу). Далее ПЦР-анализ проводят по схеме, описанной выше.

Возможности, заложенные в методе ПЦР, позволяют, с одной стороны, достигать максимальной специфичности анализа, т.е. отсутствия перекрестных реакций и способности выявлять ДНК конкретного инфекционного агента в присутствии ДНК других микроорганизмов и ДНК организма-хозяина, а также проводить генотипирование. С другой стороны, соответствующий выбор олигонуклеотидов-праймеров, в основном определяющих специфичность анализа ПЦР, позволяет одновременно выявлять ДНК близкородственных микроорганизмов.

Другим достоинством ПЦР-метода является то, что для ПЦР-диагностики практически всех инфекционных заболеваний может быть использован один набор оборудования, универсальные процедуры подготовки пробы и постановки анализа, а также незначительно отличающиеся (в основном структурой олигонуклеотидов-праймеров) наборы реактивов. К настоящему времени метод автоматизирован и позволяет, при необходимости, получать результаты анализа ПЦР в течение одного рабочего дня.

Высокая чувствительность и специфичность, непосредственное обнаружение инфекционного агента и возможность проведения генотипирования определяют широкую область применения метода ПЦР в клинической диагностике. В настоящее время метод ПЦР используется для:

ранней диагностики инфекционных заболеваний у серонегативных пациентов, когда лечение наиболее эффективно;
выявления персистирующих, латентных и рецидивирующих форм инфекций;
контроля эффективности лечения;
диагностики оппортунистических инфекций, часто протекающих на фоне иммунодефицита, вследствие чего постановка диагноза только по результатам серологических исследований затруднена из-за имеющихся несоответствий между параметрами иммунного ответа и протекания заболевания;
разрешения сомнительных результатов серологических исследований;
эпидемиологических исследований;
выявления наиболее патогенных штаммов инфекционных агентов;
исследования инфекционности пулированных образцов крови и ее продуктов, применяемых в терапии;
определения резистентности к лекарственным препаратам.

Метод ПЦР используется для постановки или подтверждения диагноза, контроля терапии в акушерско-гинекологической практике, неонатологии, педиатрии, урологии, венерологии, нефрологии, гепатологии, пульмонологии, офтальмологии, неврологии, фтизиатрии и др.

Методы ДНК-диагностики незаменимы в пренатальной диагностике наследственных заболеваний (муковисцидоза, фенилкетонурии, гемофилии и пр.), а также при установлении отцовства.

Следует отметить, что широкое использование ДНК-диагностики ни в коей мере не отменяет методы иммунохимических исследований (ИФА, ПИФ, РИФ и др.), а дополняет их. Комплексное обследование пациента различными методами дает возможность врачу-клиницисту получить более полную информацию, как о наличии инфекционного агента, так и об иммунном статусе, что позволяет более точно ставить диагноз, назначать соответствующее этиотропное лечение и вести его последующий контроль.

Организация работ по выявлению ДНК методом ПЦР

В связи с высокой чувствительностью метода ПЦР существует опасность получения ложноположительных результатов в силу переноса через предметы и реагенты как самой ДНК-матрицы, так и продуктов ПЦР – ампликонов, получаемых в больших количествах в течение ежедневной работы. Причинами получения ложноположительных результатов являются три вида контаминаций:

Перекрестная контаминация от пробы к пробе (в процессе обработки клинических образцов или при раскапывании реакционной смеси), приводящая к появлению спорадических ложноположительных результатов.
Контаминация рекомбинантными плазмидами, содержащими клонированные последовательности детектируемого гена, часто использующимися в качестве положительного контроля.
Контаминация продуктами амплификации (ампликонами), являющаяся наиболее частой причиной ложно-положительных результатов, поскольку в процессе ПЦР-генодиагностики ампликоны накапливаются в больших количествах и очень легко переносятся с аэрозолями и через приборы.

Вследствие этого при проведении работ с использованием метода ПЦР необходимо соблюдать следующие правила:

Территориально разделять различные стадии анализа ПЦР, размещая их в различных помещениях:
- помещение для подготовки проб;
- помещение для постановки ПЦР;
- помещение для детекции результатов ПЦР.
Кроме того, подготовку реагентов для выделения НК, проведения ПЦР и детекции результатов ПЦР предпочтительно проводить в отдельном помещении (пре-ПЦР, биохимическая).
Для каждой стадии анализа должен быть свой комплект лабораторной одежды, автоматических пипеток, вспомогательных материалов и оборудования.
Работу на всех этапах проводить только с использованием одноразовых расходных материалов: пробирок, наконечников для пипеток и пр.
Необходима постоянная постановка отрицательных контрольных образцов как на реагенты для подготовки проб (выделение ДНК), так и на реагенты для проведения ПЦР.
Работу должен проводить специально обученный персонал, обладающий достаточной квалификацией в данной области.
Для контроля чувствительности проводимого ПЦР-анализа необходима постоянная постановка положительных контрольных образцов.

Требования к организации работ в ПЦР-лабораториях обобщены и сформулированы в нормативных документах, на основании которых соответствующие комитеты лицензируют их деятельность:

«Методические рекомендации по проведению работ в диагностических лабораториях, использующих метод полимеразной цепной реакции. Основные положения». 1995, Госсанэпиднадзор.
«Требования к планировке помещений и режиму работы в ПЦР-генодиагностической лаборатории». Методические рекомендации, разработаны ЦНИИЭ, РНИПЧИ, ГИСК им. Л.А. Тарасевича.

Эффективный путь в использовании и развитии методов генодиагностики – это создание централизованных ПЦР-лабораторий, оборудованных и организованных в соответствии с необходимыми требованиями и имеющих квалифицированный персонал.

Для получения правильных результатов анализа ПЦР весьма важна организация забора клинических образцов, их хранения и транспортировки. Неправильный забор образцов, некачественное хранение и доставка может привести как к ложноположительным, так и ложноотрицательным результатам, несмотря на безупречно проведенную процедуру анализа.

Забор проб. Для ПЦР анализа используют разнообразный клинический материал: кровь, сыворотку крови, форменные элементы крови, мочу, слюну, соскобы и мазки со слизистых, ликвор, слезную жидкость, содержимое везикул, биоптаты органов и тканей. Для исключения контаминации забор проб производят только одноразовым инструментарием (шприцы, соответствующие зонды, пробоотборники и пр.). Взятый для ПЦР-анализа материал мазка, соскоба помещают в одноразовые пробирки (например, типа «Эппендорф») или тщательно вымытые (хромовой смесью) стеклянные флаконы, а в некоторых случаях в транспортную среду, предоставляемую ПЦР-лабораторией. При необходимости переноса образца используют автоматические микропипетки со сменными одноразовыми наконечниками. Каждый образец для исключения взаимной контаминации хранят и транспортируют в отдельном полиэтиленовом пакете.

Хранение образцов. До транспортировки в ПЦР-лабораторию отобранный биоматериал хранят при температуре 2-4 °С не более 48 ч; для более длительного хранения (до 1 месяца) используют максимально низкую температуру. Необходимо минимизировать время от забора образца до постановки ПЦР-анализа.

Транспортировка образцов.Осуществляется в сумках-холодильниках, термоконтейнерах, термосах с термопакетами, льдом или сухим льдом.

Своевременное выявление этиологических агентов внутриутробных, интранатальных и постнатальных инфекций у новорожденных позволило врачам провести эффективную целенаправленную терапию и значительно снизить тяжелые последствия заболеваний, а также количество летальных исходов. По результатам этих исследований в настоящее время оформляются методические рекомендации по диагностике внутриутробных инфекций методом ПЦР.

ru:about:media:2019:20202401 [Институт химической биологии и фундаментальной медицины]

ТАСС

от 24.01.2020 г.

Оригинал статьи

Эксперт рассказала, как в России проводят диагностику нового типа коронавируса

МОСКВА, 24 января. /ТАСС/. Диагностику нового типа коронавируса в РФ в связи с отсутствием специальных тестов сегодня проводят традиционным методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), сообщила журналистам в пятницу заместитель директора по научной работе Научно-исследовательского института гриппа Минздрава РФ (Санкт-Петербург), кандидат биологических наук Дарья Даниленко. По словам опрошенных ТАСС ученых, такая диагностика может занимать от нескольких часов до 2 дней.

Полимеразная цепная реакция — экспериментальный метод, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определенных фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биологическом материале.

«Есть более традиционные, пускай и долгие, методы диагностики, которые очень точно позволяют установить наличие коронавируса. <…> Это метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием. Это сложный метод, такие исследования проводят специализированные лаборатории, и не все больницы способны проводить такие исследования», — отметила Даниленко.

Сколько длится исследование

Как пояснила ТАСС главный инфекционист Новосибирской области Лариса Позднякова (в Новосибирске расположены уникальные учреждения, ориентированные на разработку и внедрение вакцин и лекарств, в частности Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»), максимальное время диагностики таким методом — до двух суток.

«Время диагностики вируса методом ПЦР зависит от тест-системы, которая используется. Иногда анализ может занимать четыре-восемь часов, максимальное время диагностики — двое суток, но обычно результат готов в течение одних суток», — отметила Позднякова.

Тест-систем, которые позволяют быстро выявлять новый тип коронавируса, в течение нескольких минут, на данный момент нет. Однако эксперты отмечают, что в современных условиях разработать их несложно.

«На самом деле, проблем диагностики нет, системы есть, но, может, они существуют не в таком массовом масштабе, потому что ранее коронавирусная инфекция все-таки больше циркулировала среди животных, и вот только относительно недавно стало известно, что она передается человеку, поэтому ту систему, которая определяет коронавирус, нет проблем сделать. Они есть, их просто нужно массово масштабировать», — уверена Позднякова.

Особенности лечения

На данный момент не существует и специальных противовирусных препаратов, направленных непосредственно на возбудителей нового типа коронавируса. В то же время, по словам Даниленко, лечить зараженных новым типом коронавируса можно.

«Лечение понятно, потому что есть протокол ВОЗ, пациент будет изолирован и дальше в зависимости от тяжести и течения инфекции у него будет противовирусное профилактическое лечение. Но специализированных противовирусных препаратов против коронавируса пока нет», — отметила эксперт, добавив, что большинство пациентов, у которых инфекция была лабораторно подтверждена, выздоравливает. Летальные исходы, как правило, связаны с сопутствующими болезнями зараженных.

«У ряда людей с ослабленным иммунитетом может наблюдаться тяжелое течение болезни. Большинство летальных исходов связаны с тем, что у пациентов были какие-то сопутствующие заболевания, достаточно тяжелые, до того, как они заболели новым возбудителем», — отметила Даниленко.

Опасность коронавирусной инфекции в том, что осложнением является вирусная пневмония, она отличается от бактериальной, поясняет Позднякова. «У нее очень быстрое развитие, она имеет специфическую картину», — отмечает эксперт.

Вакцина от коронавируса

Чтобы разработать вакцину от нового типа коронавируса, может понадобиться несколько лет. «Должно быть проведено серьезно исследование коронавирусов. Такие исследования занимают несколько лет. <…> Это три-пять лет. Но даже разработав такой потенциально профилактический или потенциально терапевтический препарат, потребуются годы на проведение клинических исследований», — считает заведующая лабораторией молекулярной микробиологии Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Нина Тикунова.

Она не сомневается, что российские ученые справятся с этой задачей. В то же время Позднякова отмечает, что вирус может отступить и без вакцины. «Вирус тоже имеет свои циклические законы, поэтому на смену пиковым значениям активности, безусловно, будет и спад инфекции через 3-6 недель, но это закономерный биологический процесс. Естественно, будет снижение, даже без участия вакцинации», — подчеркнула эксперт.

Генетические тесты

Заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ Павел Волчков при этом рассказал, что генетические тесты на базе ПЦР, разработанные в России и Китае, могут находить даже самые незаметные следы нового коронавируса 2019-nCoV всего за три-пять часов, они станут главным инструментом для оценки масштабов распространения инфекции.

«По сравнению со вспышками лихорадки Эбола, в случае с коронавирусом сложность его обнаружения состоит в том, что порождаемые им симптомы схожи с ОРВИ, например, с гриппом. Выявить ложно позитивных-пациентов поможет молекулярно-генетическое тестирование», — сказал Волчков.

Такие системы, как отметил биолог, уже были созданы и развернуты профильными органами Китая, России и других стран. Они основываются на базе так называемой полимеразной цепной реакции (ПЦР).

«Это самый простой и быстрый по ответу тест, который можно создать. Образцом для него может служить сыворотка крови или любые другие физиологические жидкости, например, соскоб со слизистой, слюна. Из них выделяют РНК, производят реакцию обратной транскрипции, чтобы получить ДНК, и используют ее для размножения фрагментов генома вируса с помощью фермента-полимеразы», — пояснил ученый.

Сейчас, как отметил Волчков, медики оценивают масштабы распространения различных опасных инфекций, в том числе птичьего гриппа или лихорадки Эбола, используя инфракрасные камеры и другие системы наблюдений, позволяющие отслеживать внешние симптомы болезни. В случае с коронавирусом 2019-nCoV, для которого характерен длительный инкубационный период и «заурядный» характер течения болезни, схожий с гриппом, сделать это достаточно затруднительно, особенно до того, как его носитель уже успеет вступить в контакт с другими людьми.

«ПЦР-диагностика пока остается самым быстрым способом обнаружения коронавируса. Она позволяет детектировать ничтожные его количества в физиологических жидкостях за очень короткое время. С другой стороны, симптомы могут проявляться не у всех носителей коронавируса из-за инкубационного периода длиной в несколько дней. Поэтому если выяснится, что на борту самолета летел инфицированный пассажир, и его диагноз подтвердится, то в карантин попадут все его попутчики», — подытожил ученый.

ПЦР: сверхчувствительная диагностика инфекций — причины, диагностика и лечение

Что показывает анализ ПЦР

Принцип работы

Достоинства

Безусловно, одно из главных достоинств — это универсальность метода. ПЦР позволяет обнаруживать любые ДНК и РНК, даже когда бессильны другие методы. Оборудование, используемое для ПЦР, стандартно, оно не зависит от того, что именно и где именно мы ищем.
Следующий плюс — высокая специфичность. В материале, направленном на исследование, определяется уникальная последовательность нуклеотидов, характерная только для конкретного возбудителя. Таким образом, можно говорить, что специфичность метода достигает 100%. Кроме того, это позволяет одновременно, в одном и том же материале, проводить поиск нескольких возбудителей без какого-либо ущерба для качества ответа.
Метод обладает высочайшей чувствительностью – мы уже говорили о том, что возможно найти всего один фрагмент генетического материала возбудителя.
Несомненное преимущество метода – оперативность. Постановка реакции занимает несколько часов, таким образом, вся диагностика, от момента сдачи материала на анализ до получения результата, отнимет всего один день.
При помощи ПЦР определяют возбудителя , а не реакцию на его внедрение со стороны организма. Таким образом, появилась возможность точно диагностировать заболевание еще в инкубационном периоде, когда нет никаких клинических или лабораторных признаков болезни.

Недостатки

Безусловно, ПЦР не идеальный метод, имеются и свои недостатки. Но они напрямую связаны с его достоинствами и с так называемым «человеческим фактором». ПЦР – очень высокотехнологичный метод, требующий соблюдения строжайших правил оснащения лаборатории. Достаточно сказать, что в помещении должен быть установлен фильтр биологической очистки со степенью 99,9%. Это связано с тем, что в воздухе постоянно присутствует невероятный коктейль из фрагментов ДНК всевозможных живых организмов, и в процессе подготовки к проведению реакции образец может быть загрязнен — возможно «ложное срабатывание».

Оценивать результаты реакции должен практический врач, который лечит конкретного больного. Дело в том, что далеко не всегда положительный ответ теста означает наличие заболевания. Например, человек пролечился от какого-либо заболевания, но погибший и уже не опасный возбудитель будет еще некоторое время «разбираться на запчасти» защитной системой организма. Если в этот момент сделать ПЦР – результат окажется положительным.

Другой вариант – это отрицательный результат ПЦР при наличии даже явной клинической картины. Одна из наиболее возможных причин – материал для исследования был взят «не оттуда». Образец должен брать квалифицированный врач, строго следуя инструкции, которую ему дает лаборатория.

Когда нужно делать?

Когда следует бежать в лабораторию, чтобы проанализировать итоги вашего летнего отпуска? Специалисты советуют делать это в следующих случаях: выделения, зуд, чувство жжения в области половых органов, резко изменившийся запах от половых органов, дискомфорт при мочеиспускании, необычный характер выделений (цвет, количество, консистенция), случайный половой контакт без применения презерватива.

Безусловно, ПЦР — мощный и эффективный диагностический инструмент, позволяющий быстро и точно найти возбудителей очень многих инфекций. Чаще всего его используют для диагностики именно заболеваний, передающихся половым путем. Причём зачастую клиники и лаборатории уже предлагают своеобразные готовые «наборы» ПЦР на ИППП — 5 инфекций, 13 инфекций. В этих случая обычно материалом для исследования является мазок. Например, мазок на хламидии у женщин берут из влагалища, у мужчин — из уретры. Для анализа биоматериалом могут быть и слюна, и кровь, и моча, и выделения половых органов.

В любом случае нельзя ограничиваться только одним методом. Лучше всего комбинировать различные методы исследования – помимо определения самого возбудителя методом ПЦР необходимо оценивать и иммунный ответ организма, который определяется традиционными уже серологическими методами, например, ИФА.

И помните: положительный ответ любого, даже самого современного лабораторного исследования – это повод не для паники, а для визита к врачу.

Использование ПЦР в медицине — Science Learning Hub

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется для создания миллионов копий целевого фрагмента ДНК. Это незаменимый инструмент в современной молекулярной биологии, который изменил научные исследования и диагностическую медицину.

Проект «Геном человека» был одним из основных факторов, которые способствовали развитию технологии ПЦР, и он позволил нам идентифицировать многие гены, связанные с определенными фенотипами, включая генетические нарушения.

Генетические нарушения вызываются мутациями, которые варьируются от простых изменений в последовательности оснований двойной спирали ДНК до изменений в больших последовательностях ДНК и даже целых хромосомах.

ПЦР помогает сосредоточиться на реальном интересующем сегменте ДНК, а не на всем геноме. На основе небольшого генетического образца теперь можно определить генотипы, и в результате многие генетические нарушения могут быть обнаружены, диагностированы и отслежены. В некоторых случаях доступна генная терапия для лечения этих нарушений, а ПЦР используется для мониторинга функционирования соответствующих генов и генных сегментов.

Генотипирование также используется для определения пола эмбриона, а также для выявления хромосомных и генетических нарушений у плода.

Доступность тестирования личного генома — определения уникальной генетической последовательности человека — также привела к росту индустрии персонализированной медицины. Нутригеномика — это особая форма потребительской геномики, связывающая генетическую информацию с информацией о продуктах, которые могут быть лучше или хуже при определенных состояниях, таких как воспалительное заболевание кишечника.

Возможно, вам будет интересно прочитать эти статьи в Центре научного обучения: Изучение генетических заболеваний: выяснение генов, Младенцы-конструкторы — факт или вымысел?, Генетический тест на непереносимость лактозы, Геном человека — теперь выполняется за один день. , Секвенирование ДНК и генетические заболевания и биотехнологическая терапия.

Патогенные микроорганизмы, в том числе некоторые вирусы, бактерии, паразиты и грибки, вызывают инфекционные заболевания и могут быть идентифицированы с помощью ПЦР, что способствует эффективной диагностике и лечению.На сайте Science Learning Hub можно найти различные статьи, в которых изучаются эти методы, включая методы тестирования на патогены, тестирование на болезнь легионеров, отслеживание зоонозов и поиск вирусов.

ПЦР также используется в молекулярной диагностике и биохимических анализах. Среди прочего, эти методы могут использоваться при разработке лекарств, особенно для измерения эффективности лекарственной терапии и исследований в области обнаружения и лечения рака. Некоторые связанные средства массовой информации и статьи в Science Learning Hub включают «Улучшение ферментов для борьбы с раком», вирусы свиней и тестирование вирусов, выявление генов риска меланомы и мутирующие гены для обнаружения рака.

Технологии, разработанные для создания новых продуктов, отвечающих конкретным потребностям здоровья человека, также часто используют ПЦР как часть процесса.

Например, некоторые лекарственные препараты производятся путем генетической модификации (ГМ) существующих организмов. Сюда входят ГМ-микроорганизмы для массового производства фармацевтических препаратов, таких как инсулин и некоторые антибиотики. Ознакомьтесь с Бактериальными библиотеками для улучшения белков и Направленной эволюцией для получения дополнительной информации.

Иногда генетическая модификация включает перенос генов от одного организма к другому — это называется трансгенизмом.Хотя применение этого метода относительно ново в медицине, это постоянно развивающаяся область исследований. Дополнительную информацию об исследованиях трансгенных животных в Новой Зеландии см. В разделе «Трансгенные коровы — введение».

Технологии трансплантации также могут использовать ПЦР для повышения точности типирования тканей, тем самым снижая вероятность отторжения трансплантата. Трансгенных животных также разводят с целью ксенотрансплантации. Обычно для этой цели используют свиней. Подробнее читайте в этих статьях: Трансплантация свиных клеток — введение, Подтвержденная трансплантация свиных клеток в мозг человека и Испытания трансплантатов свиных клеток.

Этические вопросы

Современные генетические технологии предоставляют потенциально огромный объем генетической информации.

Каковы некоторые из этических соображений относительно использования этой информации?
Какие варианты выбора становятся доступны людям благодаря этой информации?
Какие этические соображения могут возникнуть при использовании этой информации?
Если вы нанесли на карту свой геном, кто, по вашему мнению, должен иметь доступ к вашей информации?

Природа науки

Развитие новых технологий, таких как ПЦР, позволяет делать новые открытия. Также могут быть разработаны другие технологии. Многие разработки, сделанные с помощью ПЦР, относятся к области медицины. См. Что такое ПЦР? и для чего используется ПЦР? для получения дополнительной информации

Что такое ПЦР-тестирование? — Служба здравоохранения Юго-Западного Вермонта,

Вероятно, только с начала пандемии COVID-19 вы слышали о тестировании методом ПЦР. Но, в отличие от многих новых тестов, используемых для обнаружения COVID-19, ПЦР-тестирование используется для точной медицинской диагностики уже почти 30 лет.

До этого момента лабораториям было трудно обнаружить вирус или бактерии в образце, потому что их было просто слишком мало. Клонирование заняло недели или месяцы. Ученым нужен был способ повысить обнаруживаемость небольших количеств патогенов за меньшее время.

Примерно в это же время, в 1983 году, Кэри Б. Маллис, работавшая химиком в Cetus Corporation, биотехнологической фирме в Калифорнии, фактически искала другой способ создания новых диагностических тестов. В качестве побочного эффекта одного из его экспериментов он непреднамеренно удвоил ДНК патогена.

После долгой недели в лаборатории он ехал в свою горную хижину в округе Мендосино, когда ему в голову пришла эта идея. Если бы он мог повторять эти шаги и каждый раз удваивать ДНК, он бы повысил обнаруживаемость патогена.

«В моей каюте были диаграммы реакций ПЦР на каждой поверхности, на которую можно было бы положить карандаш или мелок», — вспоминает Кэри в видеоролике от Biosearch Technologies, компании, которая производит синтезатор ДНК, который Маллис использовал для проверки своей гипотезы.«Я проснулся в новом мире».

Он назвал это полимеразной цепной реакцией или ПЦР. Он полагался на ферменты и температурный цикл, увеличивая и уменьшая температуру снова и снова, чтобы генерировать миллионы копий ДНК за сравнительно короткое время.

Престижные научные журналы Nature и Science отклонили его статью на эту тему для публикации, но к 1987 году все больше ученых говорили о потенциале этой новой реакции. Он подвергся усиленному изучению и усовершенствованию.

К 1988 г. мультиплексная ПЦР позволила тесту обнаруживать несколько мишеней за одну реакцию. К 1992 году ученые смогли измерить амплификацию ДНК в реальном времени по мере развития реакции. А в 1993 году Маллису была присуждена Нобелевская премия по химии, в том же году первый диагностический тест ПЦР был одобрен FDA.

В своей благодарственной речи он сказал: «Инновации также, на первый взгляд, часто отмечены небольшим количеством безумия.Если никто громко не упоминает, что думают, что вы не в своем уме, значит, вы, вероятно, не проявляете новаторства ».

С тех пор ПЦР претерпела множество улучшений. Открытие нового фермента, способного выдерживать высокие температуры, потребовало добавления новых ферментов с каждым тепловым циклом. Это нововведение и разработка новых ферментов сделали процесс быстрее, проще и конкретнее. Дополнительные химические инновации сделали реакцию еще более специфичной и безопасной для ученых, которые ее используют.

ПЦР произвела революцию в диагностике генетических дефектов, СПИДа, гепатитов B и C. Она используется для обнаружения кишечной палочки, вредных бактерий, во время тестирования безопасности пищевых продуктов. В 2009 году он использовался для мониторинга пандемии h2N1, а к 2012 году FDA одобрило более 100 молекулярных диагностических тестов на основе ПЦР для использования в улучшении лечения рака. И список продолжается. ПЦР использовалась для выявления сальмонеллы, малярии и клещевого бабезиоза. Он используется для выявления генетических и аутоиммунных заболеваний.

Для той же цели появились и другие методы амплификации, но в настоящее время ни один из них не получил широкого клинического применения. Тот же метод, который изначально отвергался научным руководством, теперь появился почти в полумиллионе рецензируемых статей, в то время как количество публикаций, содержащих другие методы усиления, немногим превышает 1000.

Интересно, что помимо значительного вклада в медицину, ПЦР позволила добиться огромных успехов в криминологии и археологии, где усиление небольших количеств ДНК помогает поймать преступников и раскрыть тайны нашего древнего прошлого.

Сегодня ПЦР считается одним из самых значительных научных достижений 20 века. Это остается самой клинически проверенной технологией молекулярной диагностики в мире. Благодаря Муллису и его уважаемым коллегам мы можем быстро и точно обнаруживать COVID-19.

Карен Бонд руководит лабораторными услугами в Медицинском центре Юго-Западного Вермонта в Беннингтоне, штат Вирджиния.

4839

Как сегодня в медицине используется технология ПЦР?

Если сегодня молекулярная биология так развита, то это во многом благодаря технологии полимеразной цепной реакции (ПЦР), получившей Нобелевскую премию Кэри Муллис, открытой в 80-х.Почти 30 лет спустя ПЦР является наиболее часто используемым методом для амплификации определенных последовательностей ДНК (а иногда и РНК) для различных целей, в частности, для выявления различных видов рака.

Многократное использование

Цифровая ПЦР произвела революцию в анализе экспрессии генов. Сегодня, благодаря использованию такой машины, как Naica System Workflow от Stilla Technologies, простого в использовании и интегрированного решения, лаборатории по всему миру могут проводить полный анализ за 2 часа 30 минут.Используя уникальный процесс обнаружения с помощью трех цветов, исследователи, ученые и врачи могут анализировать данные с помощью программного обеспечения, которое автоматически измеряет концентрации целевых нуклеиновых кислот.

Этот анализ может использоваться в таких различных областях, как генное картирование, снятие отпечатков ДНК, обнаружение бактериальных / вирусных инфекций или изучение генетических нарушений. Он также служит, как мы объясним ниже, для обнаружения и помощи в выборе терапии для больных раком. ПЦР стала стандартом для молекулярных биологов, которые извлекают выгоду из ее чувствительности и специфичности.

Жидкая биопсия для ПЦР для лечения рака

В лечении рака время имеет решающее значение. Чем раньше вы обнаружите и начнете лечить рак, тем больше шансов на выздоровление пациента. Если онкогенетику придется дождаться результатов биопсии ткани, чтобы принять решение о лечении, это скажется на здоровье пациента. Сегодня с помощью раствора ПЦР результаты можно получить в течение 3 часов. Эта ранняя доступность данных биомаркеров в процессе помогает врачам эффективно рассматривать случаи и быстро начинать лечение.

Благодаря технологии капельной цифровой ПЦР врачи могут точно и быстро анализировать внеклеточную циркулирующую ДНК с высокой чувствительностью и невысокой стоимостью. Это самый чувствительный и самый быстрый тест для изучения соматических мутаций, важных биомаркеров и генетических вариаций, связанных с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Только получив эту информацию, можно определить целевую терапию для пациента.

Другие области применения технологии

ПЦР используется для количественной оценки гибели β-клеток при диабете 1 типа путем оценки уровня неметилированной ДНК.Это также становится все более и более важным в области трансплантации органов, поскольку помогает снизить риск отторжения трансплантата путем мониторинга уровня циркулирующей ДНК пересаженного органа. Не будем забывать о его способности выявлять инфекционные заболевания, что помогло создать первый тест для выявления пациентов, инфицированных коронавирусом.

Полимеразная цепная реакция

Влияние ПЦР на медицину

Развитие полимеразной цепной реакции оказало большое влияние на медицину.Возможность взять очень крошечный образец ДНК, даже из одной клетки, и усилить его, чтобы получить достаточно материала для легкого анализа, открыла многие двери в медицину. ПЦР — и особенно ОТ-ПЦР — положила начало развитию диагностических методов, которые были невозможны всего несколько лет назад.

Медицинские разработки, которые стали результатом или продолжаются в результате ПЦР, включают:

Обнаружение инфекции

Усиление генетического материала одной бактерии или вируса может обеспечить быструю и точную диагностику серьезных инфекций, таких как СПИД, вирусный менингит и туберкулез, где быстрое получение правильного лечения может означать разницу между жизнью и смертью. Более того, RT-PCR позволяет идентифицировать новые патогены со скоростью, которая была немыслима несколько лет назад. Быстрая идентификация вируса SARS (см. Обнаружение инфекции) — один из примеров того, как ПЦР может помочь в борьбе с инфекциями. Еще один пример был объявлен в марте 2017 года, когда ученые ввели секвенирование генома на патогены при подозрении на туберкулез. Бактерии, вызывающие туберкулез, вырастают в культуре за недели, но секвенирование генома после ПЦР позволяет правильно идентифицировать их за несколько дней.В результате людей с туберкулезом можно быстро вылечить с помощью соответствующего антибиотика, чтобы они быстрее поправились и с меньшей вероятностью передали болезнь другим.

Отслеживание источника инфекции

Анализ и идентификация субштаммов бактерий и вирусов позволяет ученым и врачам отследить источник инфекции — иногда до конкретного человека или предприятия по производству пищевых продуктов. В результате они могут предотвратить дальнейшее распространение болезни.

Определение устойчивых к антибиотикам бактерий

Определив, устойчив ли бактериальный патоген к определенным антибиотикам, можно назначить соответствующее лечение и снизить риск дальнейшего развития резистентности.Внедрение ПЦР и секвенирования генома возбудителей туберкулеза в 2017 году позволило врачам точно определить, какой антибиотик эффективен против определенного штамма туберкулеза, быстрее вылечивая пациентов, сокращая распространение болезни и минимизируя дальнейшее развитие устойчивости к антибиотикам.

Генетический скрининг

ПЦР упрощает идентификацию людей, несущих гены, которые могут вызывать такие проблемы, как муковисцидоз и мышечная дистрофия. Это также позволило изучить генетический материал, взятый из одной клетки очень раннего эмбриона во время экстракорпорального оплодотворения, расширить его и относительно легко выявить потенциальные проблемы.В будущем могут быть даже разработаны скрининги на генетические вариации, которые повышают риск развития таких проблем, как сердечные заболевания или высокое кровяное давление. Это позволит людям изменить свой образ жизни, чтобы снизить риск. Скрининг также может указать, является ли конкретное лекарство лучшим для этого человека — эта идея называется «персонализированные лекарства».

Предупреждение о раке

Рак развивается, когда небольшие изменения в ДНК клетки означают, что она теряет нормальный контроль клеточного цикла и слишком быстро растет и делится.Использование ПЦР для амплификации ДНК из фрагментов клеток в крови дает врачам и ученым возможность выявить эти генетические изменения в раковых клетках на ранней стадии развития болезни. Чем раньше обнаружены раковые заболевания, тем выше вероятность их успешного лечения.

Диагностика

Диагностика рака кишечника часто включает исследование образцов толстой кишки и тканей, взятых из любых подозрительных участков. Теперь с помощью ПЦР рак кишечника можно обнаружить по ДНК клеток, выделенных с фекалиями.Это простой, быстрый и ненавязчивый способ (приятный для всех!) Постановки диагноза, который дает гораздо больше шансов на успех лечения.

Соответствие ткани

При трансплантации органов близкое соответствие тканей донора и реципиента снижает вероятность отторжения нового органа. В прошлом это соответствие основывалось на группах крови и некоторых других основных тканевых маркерах. Поскольку банк ДНК всех людей, нуждающихся в трансплантации, может быть создан, ПЦР приведет к все более сложным уровням сопоставления тканей на уровне ДНК.ПЦР позволяет быстро и эффективно провести анализ ткани потенциального донора. Это, в свою очередь, должно привести к более успешным пересадкам.

Действия

Напишите статью о ПЦР и достижениях в медицине для научных / медицинских страниц газеты.

Выберите доклад, который вам нравится читать, и напишите статью в стиле, соответствующем этой статье.

Используйте информацию здесь и любые другие ресурсы, которые вы можете найти, как основу для своей статьи.

Подсказок:

Помните, что люди читают газеты не только для информации, но и для удовольствия — газета — это не учебник.
Многие люди предпочитают читать статьи о жизни других людей.
Не забывайте, что редактор вашей газеты хочет, чтобы читатели заканчивали вашу статью гораздо лучше информированными, чем когда они ее начали.

полимеразная цепная реакция | Определение и шаги

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) , метод, используемый для быстрого и точного создания множества копий определенного сегмента ДНК.Полимеразная цепная реакция позволяет исследователям получать большие количества ДНК, необходимые для различных экспериментов и процедур в молекулярной биологии, судебно-медицинской экспертизе, эволюционной биологии и медицинской диагностике.

Британская викторина

Викторина по генетике

Кто пришел к выводу, что пол человека определяется определенной хромосомой? Сколько пар хромосом находится в организме человека? Проверьте свои знания. Пройдите эту викторину.

ПЦР был разработан в 1983 году Кэри Б. Маллис, американским биохимиком, получившим Нобелевскую премию по химии в 1993 году за свое изобретение. До разработки ПЦР методы, используемые для амплификации или создания копий рекомбинантных фрагментов ДНК, были трудоемкими и трудоемкими. Напротив, машина, предназначенная для проведения реакций ПЦР, может завершить множество циклов репликации, производя миллиарды копий фрагмента ДНК всего за несколько часов.

Метод ПЦР основан на естественных процессах, которые клетка использует для репликации новой цепи ДНК. Для ПЦР требуется всего несколько биологических ингредиентов. Неотъемлемым компонентом является матричная ДНК, то есть ДНК, которая содержит область, которую нужно скопировать, например ген. Всего одна молекула ДНК может служить шаблоном. Единственная информация, необходимая для репликации этого фрагмента, — это последовательность двух коротких участков нуклеотидов (субъединиц ДНК) на обоих концах интересующей области. Эти две короткие матричные последовательности должны быть известны, чтобы можно было синтезировать два праймера — короткие участки нуклеотидов, соответствующие матричным последовательностям. Праймеры связываются или отжигаются с матрицей на своих дополнительных сайтах и служат отправной точкой для копирования. Синтез ДНК на одном праймере направлен навстречу другому, что приводит к репликации желаемой промежуточной последовательности. Также необходимы свободные нуклеотиды, используемые для построения новых цепей ДНК, и ДНК-полимераза, фермент, который выполняет построение путем последовательного добавления свободных нуклеотидов в соответствии с инструкциями шаблона.

ПЦР — это трехэтапный процесс, который выполняется в повторяющихся циклах. Первым шагом является денатурация или разделение двух цепей молекулы ДНК. Это достигается путем нагревания исходного материала до температуры около 95 ° C (203 ° F). Каждая прядь — это шаблон, по которому строится новая прядь. На втором этапе температура снижается примерно до 55 ° C (131 ° F), чтобы праймеры могли отжигаться с матрицей. На третьем этапе температура повышается примерно до 72 ° C (162 ° F), и ДНК-полимераза начинает добавлять нуклеотиды на концы отожженных праймеров.В конце цикла, который длится около пяти минут, температура повышается, и процесс начинается снова. Количество копий удваивается после каждого цикла. Обычно от 25 до 30 циклов вырабатывается достаточное количество ДНК.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишись сейчас

В исходной процедуре ПЦР одна проблема заключалась в том, что ДНК-полимеразу приходилось пополнять после каждого цикла, потому что она нестабильна при высоких температурах, необходимых для денатурации.Эта проблема была решена в 1987 году с открытием термостойкой ДНК-полимеразы под названием Taq, фермента, выделенного из термофильной бактерии Thermus aquaticus , обитающей в горячих источниках. Полимераза Taq также привела к изобретению ПЦР-машины.

Поскольку ДНК из широкого диапазона источников можно амплифицировать, этот метод был применен во многих областях. ПЦР используется для диагностики генетических заболеваний и выявления низких уровней вирусной инфекции. В судебной медицине он используется для анализа мельчайших следов крови и других тканей с целью идентификации донора по его генетическому «отпечатку пальца».Этот метод также использовался для амплификации фрагментов ДНК, обнаруженных в сохранившихся тканях, например, у замороженного шерстистого мамонта возрастом 40 000 лет или человека в возрасте 7500 лет, найденного в торфяном болоте.

приложений ПЦР — семь основных категорий | Thermo Fisher Scientific

ПЦР имеет широкий спектр применения не только в фундаментальных исследованиях, но и в области медицинской диагностики, судебной медицины и сельского хозяйства. Как описано на этой странице, некоторые примеры приложений ПЦР включают:

Типы и приложения ПЦР-реакций

Протоколы для ПЦР могут различаться в зависимости от приложений.В этом видеоролике представлен обзор рутинной ПЦР, ПЦР с горячим стартом, ПЦР с высокой точностью, ПЦР с высоким содержанием ГХ и длительной ПЦР.

Экспрессия гена

Вариации экспрессии генов среди типов клеток, тканей и организмов в определенный момент времени обычно исследуются с помощью ПЦР. В этом процессе РНК выделяется из представляющих интерес образцов, а информационная РНК (мРНК) подвергается обратной транскрипции в комплементарную ДНК (кДНК). Затем исходные уровни мРНК можно определить по количеству кДНК, амплифицированных в ПЦР. Этот процесс также известен как ПЦР с обратной транскрипцией , или RT-PCR ( Рисунок 1, ).

Рисунок 1.ОТ-ПЦР. РНК подвергается обратной транскрипции в кДНК, которая, в свою очередь, амплифицируется с помощью ПЦР (RT = обратная транскрипция, RTase = обратная транскриптаза).

Конечная ПЦР может быть проведена для количественной оценки экспрессии РНК по интенсивности амплифицированных продуктов в геле, хотя это полуколичественный подход.Например, вводимая кДНК последовательно разбавляется, а затем амплифицируется. Конечные выходы различных входных сигналов визуализируются на геле (, рис. 2, ), а затем интенсивности полос количественно оцениваются и нормализуются к значениям эталонного гена для оценки относительного уровня экспрессии амплифицированной мишени [1,2] . Сегодня ПЦР в реальном времени или qPCR в основном заменил ПЦР по конечным точкам для получения более надежных и количественных результатов экспрессии генов (подробнее о количественной ПЦР и обратной транскрипции).

Рисунок 2. Выходы ПЦР, полученные из серийных разведений исходной кДНК, визуализированные окрашиванием продуктов ПЦР на агарозном геле.

Генотипирование

ПЦР можно использовать для обнаружения вариаций последовательности аллелей в конкретных клетках или организмах.Примером может служить генотипирование трансгенных организмов, таких как нокаутные и нокаутные мыши [3]. Наборы праймеров предназначены для фланкирования представляющих интерес областей и оценки генетических вариаций на основе присутствия или отсутствия ампликона и / или его длины (, фиг. 3, ). (Примечание по приложению: генотипирование мышей, обзорная статья: советы pcr по генотипированию мышей)

Рисунок 3. ПЦР для аллельного генотипирования трансгенных организмов. (A) Последовательности дикого типа или трансгенные последовательности в геномном локусе могут быть обнаружены путем конструирования праймеров ПЦР, специфичных для интересующих областей. (B) Продукты ПЦР можно использовать для определения генотипов, как показано на этом изображении геля. В этих экспериментах использовалась геномная ДНК мышей дикого типа (+ / +) и трансгенных (+/– и — / -) мышей.

Шесть советов ПЦР для быстрого генотипирования мышей

Вы тратите слишком много времени на генотипирование трансгенных мышей с помощью ПЦР? Посмотрите это видео с шестью советами по ПЦР, которые помогут вам завершить работу всего за час.

Однако для обнаружения специфических нуклеотидных мутаций амплифицированные последовательности должны быть дополнительно проанализированы. Например, секвенирование ампликонов ПЦР — один из подходов к изучению однонуклеотидных вариаций (SNV) и однонуклеотидных полиморфизмов (SNP).Настоятельно рекомендуется использовать ДНК-полимеразы высокой точности для предотвращения появления нежелательных мутаций во время ПЦР.

Генотипирование с помощью ПЦР также является фундаментальным аспектом генетического анализа мутаций рака и наследственности.

Клонирование

ПЦР широко используется для клонирования представляющих интерес фрагментов ДНК в методике, известной как клонирование ПЦР. При прямом клонировании методом ПЦР желаемый участок источника ДНК (например, гДНК, кДНК, плазмидная ДНК) амплифицируется и вставляется в специально разработанные совместимые векторы. Альтернативно, праймеры могут быть сконструированы с дополнительными нуклеотидами на их 5′-конце для дальнейших манипуляций перед вставкой. Примеры этих дополнительных последовательностей включают сайты рестрикции для клонирования посредством рестрикционного переваривания и лигирования, вектор-совместимые последовательности для , независимого от лигирования клонирования и рекомбинационные последовательности для мультифрагментной сборки ( фиг. 4). (подробнее см. Веб-семинар по клонированию ПЦР)

Фигура 4. Клонирование ПЦР: вставки, полученные с помощью ПЦР, клонированы в совместимые векторы. ( A ) Методы прямого клонирования ПЦР включают ТА и клонирование с тупым концом. ( B ) При непрямом клонировании ПЦР ампликоны модифицируют, например, путем рестрикционного переваривания, перед вставкой в совместимые векторы.

Поскольку праймеры синтезируются в направлении от 3 ‘до 5’, неудачный или неполный синтез этих олигонуклеотидов ДНК будет иметь усеченные 5 ‘последовательности.Поэтому рекомендуется очистка для удаления из синтеза не только избыточных реагентов, но и неполноразмерных олигонуклеотидов ДНК, чтобы гарантировать успешное клонирование желаемого фрагмента ПЦР.

Помимо подготовки вставки, ПЦР является полезным методом после клонирования для скрининга того, несут ли колонии желаемую вставку. Праймеры могут быть разработаны для определения присутствия вставки, а также ориентации в векторе (узнайте больше о скрининге колоний с помощью ПЦР).

Мутагенез

Одним из преимуществ клонирования с помощью ПЦР является способность вводить желаемые мутации в интересующий ген посредством клонирования для исследований мутагенеза.В сайт-направленном мутагенезе праймеры ПЦР конструируются для включения замен, делеций или вставок оснований в определенной последовательности. На схемах, показанных на фиг. 5 , праймеры направлены на последовательность, которая уже была клонирована в плазмиде. Продукт ПЦР, содержащий введенную мутацию, затем самолигируется для регенерации кольцевой плазмиды и используется для трансформации компетентных клеток (примечание к приложению: сайт-направленный мутагенез).

Рисунок 5. ПЦР в сайт-направленном мутагенезе. В этом подходе используются неперекрывающиеся праймеры (красная звездочка = мутантный нуклеотид, серая линия = удаленная последовательность, синяя линия = встроенная последовательность). Также могут быть рассмотрены альтернативные конструкции праймеров, например с 5′-перекрывающимися последовательностями [4-6].

Важные соображения для экспериментов по сайт-направленному мутагенезу включают:

Грунтовка дизайнерская
Выбор ДНК-полимеразы
Параметры ПЦР

Дизайн праймера: При разработке мутагенных праймеров желательно размещать мутированную последовательность ближе к середине праймера или по крайней мере на расстоянии 7-8 нуклеотидов от 3′-конца.Это обеспечивает эффективное 3′-удлинение и предотвращает восстановление ошибочного спаривания (3 ‘→ 5’-экзонуклеазная активность) ДНК-полимеразой. Очистка праймеров ПЦР рекомендуется для максимального повышения эффективности мутагенеза и клонирования (подробнее: технические ресурсы Oligo).

Выбор ДНК-полимеразы: Использование ДНК-полимеразы высокой точности имеет решающее значение для создания фрагментов ПЦР с желаемой мутацией без внесения непреднамеренных ошибок. Кроме того, выбранная ДНК-полимераза должна иметь возможность амплифицировать всю длину матричной ДНК (например,g., чтобы получить полноразмерную мутантную плазмиду).

Параметры ПЦР: Частота ошибок ПЦР ниже при более коротких мишенях ПЦР и меньшем количестве циклов ПЦР. Для сохранения точности последовательности при амплификации более длинной ДНК и / или для получения высоких выходов за счет меньшего количества циклов ПЦР рекомендуется ДНК-полимераза с чрезвычайно высокой точностью воспроизведения и высокой процессивностью (подробнее о характеристиках ДНК-полимеразы).

Чтобы ввести множественные сайты мутаций, для ПЦР могут быть разработаны мутагенные праймеры с перекрывающимися гомологичными последовательностями. Гомологичные концы ампликонов затем рекомбинируют направленно, в результате чего получается плазмида с желаемыми множественными мутациями (, фиг. 6, ). Этому подходу можно следовать не только для создания мутаций в плазмиде, которая слишком длинная для амплификации с помощью одной ПЦР, но и для предотвращения более высокой частоты ошибок при длительной амплификации ПЦР (узнайте больше о длинной ПЦР).

Рисунок 6.Сайт-направленный мутагенез с использованием праймеров ПЦР с мутантными последовательностями и гомологичными концевыми последовательностями. Подход, показанный здесь, описывает механизм наборов для сайт-направленного мутагенеза Invitrogen GeneArt, где квадратные блоки представляют сайты рекомбинации и мутагенные сайты.

Метилирование

ПЦР можно использовать для исследования локус-специфичного метилирования.В методе, называемом специфическая к метилированию ПЦР (MSP) , две пары праймеров конструируются для дифференциации состояния метилирования интересующего локуса [7,8].

В MSP образцы ДНК сначала обрабатывают бисульфитом для преобразования неметилированного цитозина (C) в урацил (U). Обработка бисульфитом не влияет на метилированный цитозин (^m5 C). Для обнаружения метилированных сайтов конструируют одну пару праймеров с гуанином (G) для спаривания с ^m5 C в целевой последовательности; для обнаружения неметилированных сайтов конструируется другая пара праймеров с аденином (A) для спаривания с U в молекулах, преобразованных бисульфитом (а затем спаривается с тимином (T) в последующих циклах ПЦР). Положительная амплификация ПЦР в результате связывания праймера используется для определения состояния метилирования локуса (, фиг. 7, ). (Также узнайте об анализе метилирования рестрикционными ферментами.)

Рисунок 7.ПЦР, специфичная для метилирования. На первом этапе образцы ДНК обрабатывают бисульфитом для преобразования неметилированного цитозина в урацил. Два набора праймеров для ПЦР (метилирование и неметилирование) разработаны для дифференциации состояния метилирования локуса на основе амплификации обработанной бисульфитом ДНК. Неметилированная ДНК присутствует в виде одиночных цепей после обработки бисульфитом из-за несоответствий G-U, и для упрощения здесь показана только одна цепь ДНК.

Поскольку MSP во многом зависит от специфичности праймера по отношению к последовательности, преобразованной в бисульфит, дизайн праймера играет решающую роль в успехе эксперимента.Во-первых, сайты связывания праймера должны содержать чувствительные к метилированию остатки, чтобы можно было обнаружить метилированные или неметилированные последовательности. Во-вторых, неметилированные праймеры обычно богаты АТ и, следовательно, должны быть длинными (например,> 30 нуклеотидов) с T _m ≥60 ° C для обеспечения специфического отжига. Кроме того, последовательности с высоким AT часто способствуют образованию димера праймера, гибридизации с ошибочным спариванием, проскальзыванию ДНК-полимеразы и смещению амплификации. Следовательно, выбранная ДНК-полимераза должна иметь возможность амплифицировать матрицы с широким диапазоном содержания AT / GC.В-третьих, специфичность праймера должна быть эмпирически проверена с контрольными ДНК с известным и неизвестным состоянием метилирования для оценки ложноположительных результатов. Чтобы помочь различать состояния метилирования по несовпадениям пар оснований, рекомендуется конструировать праймеры для метилирования и неметилирования с парой G-A или T-C на их 3′-концах (, рис. 7, ).

Помимо амплификации последовательностей, богатых AT, ДНК-полимераза должна быть способна считывать остатки U в ДНК после обработки бисульфитом. Большинство высокоточных ДНК-полимераз не подходят для MSP (если они специально не модифицированы) из-за наличия урацил-связывающего кармана из их архейского происхождения.Точно так же присутствие U в матричной последовательности не позволяет обрабатывать UDG для предотвращения заражения переносом ПЦР.

Вместо конечной ПЦР можно использовать ПЦР в реальном времени с MSP для более количественного анализа метилирования. С помощью ПЦР в реальном времени анализ кривой плавления ампликонов ПЦР является альтернативным основанным на ПЦР подходом для определения состояния метилирования интересующего локуса.

Последовательность действий

ПЦР — это относительно простой подход к обогащению матричной ДНК для секвенирования. Для подготовки матриц секвенирования настоятельно рекомендуется использовать ПЦР с высокой точностью, чтобы сохранить точность последовательности ДНК.

При секвенировании по Сэнгеру фрагменты, амплифицированные с помощью ПЦР, очищаются и подвергаются реакциям секвенирования. Праймеры ПЦР могут быть помечены на своих 5′-концах обычно используемым сайтом связывания для праймеров секвенирования (например, сайтом связывания «универсального праймера» M13 или T7) для упрощения рабочего процесса секвенирования (, фиг. 8, ).

Рисунок 8.Подготовка ампликонов ПЦР для секвенирования по Сэнгеру. Праймеры для ПЦР могут быть помечены общими сайтами праймеров для секвенирования для облегчения рабочего процесса.

В секвенировании следующего поколения (NGS) ПЦР широко используется для создания библиотек секвенирования ДНК. При подготовке библиотеки NGS образцы ДНК обогащаются с помощью ПЦР (когда начальное количество ограничено) и маркируются адаптерами секвенирования (вместе с уникальными штрих-кодами или индексами для мультиплексирования) (, рис. 9, ).В дополнение к высокой точности используемые ДНК-полимеразы должны демонстрировать минимальное смещение при амплификации, чтобы обеспечить репрезентативный охват библиотек секвенирования.

Рисунок 9. ПЦР при подготовке образцов ДНК для секвенирования следующего поколения.

Медицинские, судебно-медицинские и прикладные науки

Помимо фундаментальных исследований, технологии на основе ПЦР ежедневно используются в клинической диагностике, судебно-медицинских исследованиях и сельскохозяйственных биотехнологиях.Эти приложения требуют надежной работы, превосходной чувствительности и строгих технических характеристик. Таким образом, термоциклеры и реагенты должны соответствовать требованиям и специально разработаны для этих целей. Примеры молекулярной диагностики включают генетическое тестирование, обнаружение онкогенных мутаций и тестирование на инфекционные заболевания. В судебной медицине идентификация человека с помощью ПЦР основана на амплификации уникальных коротких тандемных повторов (STR) на гДНК для дифференциации людей. В сельском хозяйстве ПЦР играет важную роль в обнаружении пищевых патогенов, генотипировании растений для селекции и тестировании на ГМО.

В заключение, с момента своего появления в 1980-х годах, ПЦР продолжает доказывать, что является полезным инструментом с широким применением в биологии открытий, медицинской диагностике, судебной медицине и сельском хозяйстве.

Raeymaekers L (1999) Общие принципы количественной ПЦР. В: Kochanowski B, Reischl U (редакторы), Протоколы количественной ПЦР .Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. С. 31–41.
Siebert PD (1999) Количественная ОТ-ПЦР. В: Kochanowski B, Reischl U (редакторы), Протоколы количественной ПЦР . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. С. 61–85.
Nobel Media AB (2014) Нобелевская премия по физиологии и медицине 2007 г. — Дополнительная информация . nobelprize.org
Zheng L, Baumann U, Reymond JL (2004) Эффективный одностадийный сайт-направленный и сайт-насыщенный протокол мутагенеза. Nucleic Acids Res 32 (14): e115.
Liu H, Naismith JH (2008) Эффективный протокол одноэтапной сайт-направленной делеции, вставки, одно- и многосайтового мутагенеза плазмиды. BMC Biotechnol 8:91.
Xia Y, Chu W, Qi Q et al. (2015) Новое понимание процесса QuikChange ™ помогает использовать ДНК-полимеразу Phusion для сайт-направленного мутагенеза. Nucleic Acids Res 43 (2): e12.
Herman JG, Graff JR, Myöhänen S, Nelkin BD, Baylin SB (1996) ПЦР, специфичная для метилирования: новый анализ ПЦР для определения статуса метилирования CpG-островков. Proc Natl Acad Sci U S A 93 (18): 9821–9826.
Huang Z, Bassil CF, Murphy SK (2013) ПЦР, специфичная для метилирования. Методы Мол Биол 1049: 75–82.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в медицинском приложении

НЬЮ-ЙОРК, 5 июня 2013 г. / PRNewswire / — Reportlinker.com сообщает, что в своем каталоге доступен новый отчет об исследовании рынка:

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в медицине — аналитический отчет, 2009-2015 гг.
http: // www.reportlinker.com/p0687630/Polymerase-Chain-Reaction-PCR-In-Medical-Application—An-Analytical-Report-2009-2015.html#utm_source=prnewswire&utm_medium=pr&utm_campaign=In_Vitro_Diagnostic 90

Global Market Watch:
Согласно прогнозам, к 2015 году мировой рынок ПЦР достигнет около 27,4 млрд долларов США, при этом среднегодовой темп роста (CAGR) составит 13,9% за анализируемый период 2009–2015 годов. Северная Америка оценивается как крупнейший рынок с долей в 40% мирового рынка и оценивается в 10 долларов США.7 миллиардов к концу 2010 года. На Европу и Азиатско-Тихоокеанский регион вместе приходится более 50% доли мирового рынка. Интересно, что Латинская Америка считается самым быстрорастущим рынком с среднегодовым темпом роста 14,8% и стоимостью около 1,3 миллиарда долларов США в 2015 году.

Среди используемых методов Q-PCR оказался самым быстрорастущим рынком с среднегодовым темпом роста 14,9%. Ожидается, что ПЦР с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) и ПЦР сборки будут расти с CAGR 14,3% и 14% соответственно.

На основании классификации по продуктам / инструментам ожидается, что реактивы для ПЦР будут самым быстрорастущим рынком с среднегодовым темпом роста 14.6%. Ожидается, что расходные материалы для ПЦР и машины для ПЦР будут расти со среднегодовым темпом роста 14,2% и 13,1% соответственно.

Global PCR Research прогнозирует среднегодовой темп роста 13,3% в течение аналитического периода 2009-2015 гг. Ожидается, что к 2015 году рынок ПЦР-диагностики составит 29,9%. ПЦР-инфекционные заболевания являются наиболее быстрорастущим рынком.

Фокус отчета:
Отчет «Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в медицинском применении — Аналитический отчет, 2009-2015 гг.» рассматривает последние тенденции рынка ПЦР с проницательной попыткой раскрыть перспективы роста в ближайшем будущем. Углубленный анализ на географической основе обеспечивает стратегическую бизнес-аналитику для инвестиций в медико-биологический сектор. Исследование показывает прибыльные инвестиционные стратегии для фармацевтических производителей, биотехнологических компаний, лабораторий, контрактных исследовательских организаций (CRO) и многих других в предпочтительных местах.
Отчет в первую очередь фокусируется на:
• Тенденции развивающихся рынков
• Достижения в технологическом пространстве
• Рыночный спрос сегментов (по регионам)
• Ключевые области роста и размер рынка
• Край основных конкурентов

Анализ в основном касается трех основных методов ПЦР, продуктов / инструментов и рынка приложений для конечных пользователей.
Далее подразделяются на следующие категории:
Методы ПЦР
• Q-PCR
• ПЦР с обратной транскрипцией (RT-PCR)
• Сборочная ПЦР
• Обратная ПЦР
• Другое (мультиплексная, вложенная, горячий старт и Прочие)

Продукт / инструменты для ПЦР
• Машины для ПЦР
• Реагенты для ПЦР
• Расходные материалы для ПЦР
• Другое (программное обеспечение, робот-дозатор и т. Д.)

Приложение для конечных пользователей ПЦР
• Исследования
— Секвенирование ДНК
— Клонирование ДНК
— Экспрессия гена
— Другое
• Диагноз
— Рак
— Типирование ткани
— Генетические аномалии
— Другие
• Инфекционные болезни
Науки и
• Прочие

Период, рассматриваемый для анализа рынка ПЦР, — 2009-2015 гг.Распределение рынка по регионам включает Северную Америку (США и Канада), Европу (Франция, Германия, Великобритания, Италия, Испания и остальные страны Европы), Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Корея и остальная часть Азии. -Тихоокеанский регион), Латинская Америка (Бразилия, Колумбия, Аргентина и остальная часть Латинской Америки) и остальной мир. Учитывая влияние рецессии на отрасль, темпы роста рынка в крупных экономиках, таких как США, Япония, Китай и т. Д., Оцениваются индивидуально на ближайшие годы.

Выявлено более 850 ведущих игроков рынка и описаны 49 ключевых компаний, которые прогнозируют улучшение рыночной активности в ближайшем будущем. Отчет состоит из 379 диаграмм с данными, описывающими доли рынка, прогнозы продаж и перспективы роста. Кроме того, обсуждаются ключевые стратегические направления деятельности на рынке, включая слияния / поглощения, сотрудничество / партнерство, запуск / разработку продуктов.

Широкое подразделение «науки о жизни» за последние 3-5 лет стало свидетелем быстрого роста и технологических усовершенствований, варьирующихся от сектора к сектору.Ускорение темпов роста отрасли ПЦР даже в годы рецессии подтверждает позитивные перспективы роста в будущем. Среди основных разработок последних лет технология амплификации генов указывает на самый высокий потенциал роста. Молекулярная диагностика и проект «Геном человека» (HGP) — два основных фактора, способствующих развитию технологий амплификации генов. Он охватывает все сегменты, такие как открытие лекарств, амплификация ДНК, судебно-медицинская идентификация, генная терапия и диагностика.Недавно разработанные инструменты ПЦР для выявления большинства опасных для жизни заболеваний также свидетельствуют о положительном росте спроса. Ожидается, что среди типов ПЦР наибольший среднегодовой темп роста в 2009-2015 гг. Будет у q-PCR.

Оценки основаны на онлайн-опросах нашей исследовательской группы с использованием индивидуальных вопросников. Помимо информации из государственных баз данных, для оценок также используются веб-сайты компаний, пресс-релизы и опубликованные отчеты об исследованиях. Оценки включают рецессионное влияние на отрасль ПЦР.

СОДЕРЖАНИЕ

I. ОТЧЕТ ФОКУС
ТЕХНИКА ПЦР
ПРОДУКТ / ИНСТРУМЕНТЫ В ПЦР
ПРИМЕНЕНИЕ ПЦР

A. ВВЕДЕНИЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ полимеразной цепной реакции
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ полимеразной цепной реакции
ИСТОРИИ полимеразной цепной реакции
вариациям полимеразной цепной реакции
аллель-тоЧное ПЦР
РСА (полимеразная ЗАДЕЙСТВУЯ в сборе) или сборки ПЦР
АСИММЕТРИЧЕСКИЙ PCR
хеликазную-RELIANT АМПЛИФИКАЦИИ
горячего старта ПЦР
ПЦР, СПЕЦИФИЧНАЯ ДЛЯ МЕЖПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОБРАТНАЯ ПЦР
ПЦР, ОПРЕДЕЛЯЕМАЯ ЛИГАЦИЕЙ
ПЦР, СПЕЦИФИЧНАЯ ДЛЯ МЕТИЛИРОВАНИЯ
МИНИПРИМЕР ПЦР
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ЛИГАЦИЯ ЗОНД КВАЛИФИКАЦИЯ
EXPENS 9025 PCR
TAIL-PCR
TOUCHDOWN PCR
PAN-AC
UNIVERSAL FAST WALKING

ДОСТОИНСТВА И ДЕМАРИТЫ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРАЗЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРАЗЫ
ТЕРМИЧЕСКИЕ ЦИКЛЕРЫ (РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ)
ФАЗЫ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ И ПАРАМЕТРА ИУБРАЗЫ 9025 ДЛЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО МЕТАЛЛОМА 9025 И КООБРАЗИНА 9025 ДЛЯ ПКФЕСА 9025 III) БУФЕРЫ И СОЛИ ДЛЯ ПЦР
IV) СОЛЬВЕНТЫ

РАБОЧИЕ УСЛОВИЯ ТЕРМИЧЕСКОГО ЦИКЛА
I) СОСУДЫ ПЦР
II) ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВРЕМЕНИ ЦИКЛА
III) НОМЕР ЦИКЛА ПЦР-АМПЛИФИКАЦИИ
IV) ЭНЗИМ / ЦЕЛЬ
V) УСЛОВИЯ ГОРЯЧЕГО ПУСКА

ТЕОРИЯ И МЕТОДОЛОГИЯ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРАЗЫ
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ

ПЦР — УЛУЧШЕННАЯ МЕТОДИКА ИСПЫТАНИЯ ЯДЕРНЫХ КИСЛОТ
КОНЕЧНОЕ УДЛИНЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ ПРИ КЛИНИЧЕСКИХ ОБНАРУЖЕНИЯХ

Б. МЕТОДИКА ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРАЗЫ (ПЦР)
ПЦР в РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ПРЕИМУЩЕСТВА ПЦР в РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ИСТОРИЯ ПЦР в РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

ОБРАТНАЯ ПЦР-ПЦР

СБОРКА PCR
СБОРКА PCR OLIGO MAKER

ОБРАТНАЯ ПЦР

ДРУГАЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ВСТАВЛЕННАЯ ПЦР
ПЦР с горячим запуском

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (PCR) — TECHNIQUE — GEOGRAPHY MARKET BRIEFING
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
Азиатско-Тихоокеанский регион
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
Остальной мир

С.ПРОДУКТ / ИНСТРУМЕНТЫ ДЛЯ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРАЗЫ (ПЦР)
МАШИНЫ ПЦР
МАШИНЫ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ПРИБОР ДЛЯ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

ПЦР-РЕАГЕНТЫ
РОЛЬ ПЦР-РЕАГЕНТОВ
GOTAQ PCR MIX
PRIMERS
ПЦР-РЕАГЕНТЫ СЛЕДУЮЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ
ТЕНДЕНЦИИ НА РЫНКЕ ПЦР-РЕАГЕНТОВ
ШАБЛОН ДНК

РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПЦР

ПРОЧЕЕ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПЦР
РОБОТОТЕХНИКА ПЦР
АВТОМАТИЗАЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РОБОТОТЕХНИКИ В АНАЛИЗАХ АМПЛИФИКАЦИИ
Робототехническая система до ПЦР
РОБОТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ПОСТ-ПЦР
ИНТЕГРИРОВАННАЯ РОБОТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ВЫСОКОГО ОТБОРА ОБРАЗЦОВ ДНК 9025 ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ 9000 ОБРАЗЦОВ ДНК

ПАРАМЕТРЫ ПЦР
НЕОБХОДИМЫЕ ПАРАМЕТРЫ ПЦР
ДОКТИНА АНАЛИЗА КОРРОБОРАЦИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ЯДЕРНОЙ КИСЛОТЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ АНАЛИЗА — ВВЕДЕНИЕ
ВЫБОР АНАЛИЗА, ПОДХОДЯЩИЙ ДЛЯ ЕГО НАЗНАЧЕНИЕ

СООБРАЖЕНИЯ В ОТНОШЕНИИ РАЗРАБОТКИ ПЕРВИЧНЫХ АНАЛИЗОВ
A) УХОД И СРЕДСТВА СРЕДСТВ
B) ЗАЩИТА ОТ ЛОЖНО-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
C) МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ДЛЯ ИЗБЕЖАНИЯ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
D) СТАНДАРТЫ
D) 925

ПОВРЕЖДЕНИЕ АНАЛИЗА — ЧАСТЬ I
1. ОПТИМИЗАЦИЯ РЕАГЕНТОВ ПРЕОДОЛЕНИЕ СТАНДАРТИЗАЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КРИТИЧЕСКИХ ПРОВЕРОЧНЫХ ПАРАМЕТРОВ
2. ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ
3. ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРИОДИЧНОСТИ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНАЛИЗА — ЧАСТЬ 2
1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА
A) ССЫЛКА НАСЕЛЕНИЯ ЖИВОТНЫХ
I) ССЫЛКА НА ОТРИЦАТЕЛЬНОСТЬ ЖИВОТНЫХ
II) ССЫЛКА ЖИВОТНЫХ 9025 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНОСТИ ДРУГИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ

АНАЛИЗ КОРРОБОРАЦИИ — ЧАСТЬ 3
1.ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ НАЧАЛЬНОГО АНАЛИЗА

ПОДТВЕРЖДЕНИЕ АНАЛИЗА

— ЧАСТЬ 4
1. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА
2. ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТЬ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ НАБЛЮДЕНИЯ АНАЛИЗА
A) ОБЪЯСНЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА — ВОПРОСЫ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТЬ АНАЛИЗА 003 B) ПОДДЕРЖАНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРОДУКТ / ИНСТРУМЕНТЫ — ГЕОГРАФИЯ РЫНОК БРИФИНГ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
Остальной мир

Д. ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) НА ОСНОВЕ ПРИЛОЖЕНИЯ
ПРОЕКТ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА
ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ, ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ В ОБЩЕСТВЕННЫХ (HGP) И ЧАСТНЫХ ПРОЕКТАХ
CELERA GENOMICS FENOMICATION FENOMIC PROJECTOR 9025 СЕКТОР ДНК GENOMIC 9025 GENOMIC 9025 СЕКТОР ДНК GENUMAN GENOMIC
И КОЛИЧЕСТВО

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ ПЦР В ОБЫЧНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ
1) ДОКТРИНА ПЦР
МАГНИФИКАЦИЯ ДНК
МАГНИФИКАЦИЯ РНК (ANNULLED PCR TRANSCRIPT)
DETECTING PCR AMPLICON 904EDIONAL 9025 CURRENT 902

ДОСТИЖЕНИЯ В МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ
ПЦР В ПРИЛОЖЕНИИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ МАКСАМА-ГИЛБЕРТА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЦЕПНОГО ТЕРМИНАТОРА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ КРАСИТЕЛЯ-ТЕРМИНАТОРА

ИНСТРУМЕНТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК
БОЛЬШОЙ МАСШТАБ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ПОСЛЕДНИЕ МЕТОДЫ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛОНАЛЬНОЕ УСИЛЕНИЕ IN-VITRO
BRIDGE PCR METHOD
HIGHPUT SEQUENCING
SEQUENCING BY LIGATION
PARALLELIZED SEQUENCING

54 HYBRIDATION

ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК БУДУЩЕГО
ПРОЕКТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ И ЗАВЕРШЕННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
ПЦР И МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
БИОМАРКЕР С ТЕХНОЛОГИЕЙ ПЦР
НЕОБХОДИМЫЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКИЕ КОМПЛЕКТЫ ПЦР ДЛЯ ОТКРЫТИЯ И ВАЛИДАЦИИ БИОМАРКЕРА

ПРОЧЕЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ ПЦР ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПРИМЕНЕНИЕ И ПРИНЯТИЕ ПЦР ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ВМЕШАТЕЛЬСТВА
ПРОЦЕДУРЫ ELISA
ДАННЫЕ ДНК VIS-À-VIS
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР)
КАТЕГОРИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТИРОВКА
ЗАПРЕЩАЕТСЯ ТРАНСПОРТИРОВКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ
ПРОЦЕДУРА ДИАГНОСТИКИ
ПРОЦЕДУРА МИКРОБЕЗОПАСНОСТИ

РАК
ПРИМЕНЕНИЕ ПОЗДНЕЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР) — ОБНАРУЖЕНИЕ РАКА GENOME
ВВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ И ВАЖНОСТЬ
СТРАТАГЕМА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ НАЧАЛЬНОГО РАКА
ЛОГИКА ЗА ПРЕДЕЛАМИ LATE-PCR
РЕЗУЛЬТАТ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
ПЦР ПРИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНОМАЛИЯХ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ (ПЦР)

НАБОР ТКАНИ

ДРУГИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИЧ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ИСПЫТАНИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) В СУДЕБНОЙ НАУКЕ
Типирование ДНК
ПРОФИЛИРОВАНИЕ ДНК
ПРОЦЕСС ПРОФИЛИРОВАНИЯ ДНК
ПЦР-АНАЛИЗ
RFLP-АНАЛИЗ
STR-АНАЛИЗ

ОТПЕЧАТКА ПАЛЬЦА ДНК
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОТПЕЧАТКА ПАЛЬЦА ДНК
СТРУКТУРА ДНК
ПРОЦЕДУРА ПЕЧАТИ ПАЛЬЦА ДНК
(A) СЕГРЕГАЦИЯ ДНК
(B) ВЫРЕЗАНИЕ, РАЗДЕЛЕНИЕ И РАЗМЕР E) ОТПЕЧАТКА ПАЛЬЦА ДНК
ОТПЕЧАТКИ ПАЛЬЦА ДНК ИСПОЛЬЗУЕТ

РАССЛЕДОВАНИЕ И СБОР ДОКАЗАТЕЛЬСТВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОТЦА
ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ОТ РАЗНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧЕЛОВЕКА

СУДЕБНЫЕ МЕДИЦИНА
РОЛЬ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ В криминалистике
АВТОМАТИЗИРОВАННЫХ молекулярная диагностика
ПЦР УВЕЛИЧЕНИЕ И FINGERMARKING
ПРОШЛОЕ криминалистики
РАЗВЕТВЛЯЕТ криминалистики
опровержимых СУДЕБНЫЕ TECHNIQUES
ИСК SCIENCE
СУДЕБНА НАУКА В БАСНЯХ
ПЦР ТЕХНОЛОГИЯ МЕТОД судебно-медицинская экспертиза
КОМПЛЕКТ DO-IT-YOURSELF KIT ПРОТИВ ТЕХНОЛОГИИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПАРАМЕТРЫ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
ДОСТОИНСТВА РАЗРАБОТЧИКА ПЦР
СТОИМОСТЬ ПРОЕКТИРОВАНИЯ ПЦР
РАСЧЕТ РАСХОДОВ ИНЖЕНЕРА ПЦР

ПРОЧЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕРВИЧНАЯ ДНК И АССОЦИАЦИИ РАЗВИТИЯ
ПАЛЕОНТОЛОГИ
ПЦР В ПИЩЕВОЙ МИКРОБИОЛОГИИ
ОБНАРУЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ОРГАНИЗМА (ГМО)
СОВРЕМЕННЫЕ СИСТЕМЫ, БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
‘9

БУДУЩЕЕ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРАЗЫ (ПЦР)
HOME BREW
IN-HOUSE (HOME-BREW) МЕТОДЫ ПЦР
HOME-BREW АНАЛИЗ, ВКЛЮЧАЯ ПЦР в реальном времени

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ — ГЕОГРАФИЯ РЫНКА БРАЙФИНГ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
Азиатско-Тихоокеанский регион
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
Остальной мир

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКИЙ РЕГИОН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
Остальной мир

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
Азиатско-Тихоокеанский регион
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
Остальной мир

II. АНАЛИЗ РЫНКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) В МЕДИЦИНСКОМ ПРИМЕНЕНИИ — ОБЗОР ОТРАСЛИ

A. ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ (ПЦР) В МЕДИЦИНСКОМ ПРИМЕНЕНИИ — СЕГМЕНТАЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ГЛОБАЛЬНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПО СТРАНАМ АНАЛИЗА
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИИ-ТИХООКЕАНСКИЙ РЕГИОН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ — ПО ТЕХНИКЕ — ГЛОБАЛЬНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — МЕТОДИКА — ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

Q-PCR
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
Азиатско-Тихоокеанский регион
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОСТАЛЬНЫЙ МИР

ОБРАТНАЯ-ТРАНСКРИПЦИЯ (ОТ) ПЦР
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХИЙ РЕГИОН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
Остальной мир

СБОРКА PCR
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИЯ-ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОСТАЛЬНЫЙ МИР

ОБРАТНАЯ ПЦР
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИЯ-ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОСТАЛЬНЫЙ МИР

ДРУГАЯ ТЕХНИКА ПЦР
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПО ПРОДУКТАМ / ИНСТРУМЕНТАМ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРОДУКТЫ / ИНСТРУМЕНТЫ — ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ РЕГИОН

ПЦР-МАШИНЫ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
Азиатско-Тихоокеанский регион
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
REST OF WORLD

РЕАГЕНТЫ ПЦР
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИЯ-ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
REST OF WORLD

РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПЦР
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ДРУГИЕ ПРОДУКТЫ / ИНСТРУМЕНТЫ PCR
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИМЕНЕНИЕ — ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

ИССЛЕДОВАНИЕ ПЦР
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИЯ-ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ — ИССЛЕДОВАНИЕ — ПО ВИДУ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИМЕНЕНИЕ — ИССЛЕДОВАНИЕ — ПО ТИПАМ — ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ РЕГИОН

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
Азиатско-Тихоокеанский регион
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
Остаток света

ВЫРАЖЕНИЕ ГЕНА
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ПРОЧЕЕ ПРИЛОЖЕНИЕ НА ИССЛЕДОВАНИЯ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ПЦР-ДИАГНОСТИКА
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИЯ-ТИХООКЕАНСКИЙ РЕГИОН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИМЕНЕНИЕ — ДИАГНОСТИКА — ПО ТИПУ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИМЕНЕНИЕ — ДИАГНОСТИКА- ПО ВИДУ- ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

РАК
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
Азиатско-Тихоокеанский регион
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

НАБОР ТКАНЕЙ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ПРОЧЕЕ ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИЯ-ТИХООКЕАНСКИЙ РЕГИОН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОТДЫХ МИРА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
Азиатско-Тихоокеанский регион
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
Остальной мир

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — СУДЕБНЫЕ НАУКИ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКИЙ ТИХООКЕАН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОСТАЛЬНЫЙ МИР

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ДРУГОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКИЙ РЕГИОН
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ОСТАЛЬНЫЙ МИР

Б. АНАЛИЗ СКОРОСТИ РОСТА
ГЛОБАЛЬНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ (ПЦР) — СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА

РЫНОК ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР) — ТЕХНИКА
ГЛОБАЛЬНАЯ ТЕХНИКА ПЦР — ТЕМПЫ РОСТА

Q-PCR
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ТЕХНИКИ ПЦР — Q-PCR

ПЦР с обратной транскрипцией (RT-PCR)
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ТЕХНИКИ ПЦР — ПЦР с обратной транскрипцией (RT-PCR)

ASSEMBLY PCR
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ТЕХНИКИ ПЦР — ASSEMBLY PCR

ОБРАТНАЯ ПЦР
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ТЕХНИКИ ПЦР — ОБРАТНАЯ ПЦР

РЫНОК ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР) — ПРОДУКТЫ / ИНСТРУМЕНТЫ
ГЛОБАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ / ИНСТРУМЕНТЫ ПЦР — СКОРОСТИ РОСТА

ПЦР-МАШИНЫ
ТЕМПЫ РОСТА РЫНКА ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ ПЦР — ПЦР-МАШИНЫ

РЕАГЕНТЫ ПЦР
СКОРОСТЬ РОСТА РЫНКА ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ ПЦР — РЕАГЕНТОВ ПЦР

РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПЦР
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ ПЦР — РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПЦР

РЫНОК ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР) — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНОГО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
ГЛОБАЛЬНОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНОГО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ПЦР — СКОРОСТИ РОСТА

ИССЛЕДОВАНИЕ ПЦР
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПЦР КОНЕЧНЫМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ — ИССЛЕДОВАНИЕ ПЦР

РЫНОК ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР) — ИССЛЕДОВАНИЯ — ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ ГЛОБАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ТЕМПЫ РОСТА

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК

КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — КЛОНИРОВАНИЕ ДНК

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ТЕМПЫ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

ДИАГНОСТИКА ПЦР
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПЦР КОНЕЧНЫМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ — ДИАГНОСТИКА ПЦР

РЫНОК ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР) — ДИАГНОСТИКА — ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ ГЛОБАЛЬНОЙ ПЦР-ДИАГНОСТИКИ — ТЕМПЫ РОСТА

РАК
ТЕМПЫ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПЦР-ДИАГНОСТИКИ — РАК

ТИП ТКАНИ
СКОРОСТИ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — ТИП ТКАНИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
ТЕМПЫ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПЦР-ДИАГНОСТИКИ — ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ

ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕМПЫ РОСТА РЫНКА ПРИМЕНЕНИЯ КОНЕЧНЫМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ ПЦР — ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

СУДЕБНЫЕ НАУКИ
ТЕМПЫ РОСТА РЫНКА ДЛЯ ПРИЛОЖЕНИЯ ПЦР КОНЕЧНЫМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ — СУДЕБНЫЕ НАУКИ

С. ИНВЕСТИЦИОННЫЙ ФОКУС

III. ОБЗОР ОТРАСЛИ
A. ОТРАСЛЕВАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
СЛИЯНИЯ / ПРИОБРЕТЕНИЯ / СОГЛАШЕНИЯ / ПАТЕНТНЫЕ ГРАНТЫ / СОВМЕСТНЫЕ ПРЕДПРИЯТИЯ / ИННОВАЦИИ / ЗАПУСК ПРОДУКТОВ / И Т. BGI-SHENZHEN ПРИОБРЕТАЕТ COMPLETE GENOMICS INC.
INIBSA GROUP ПРИОБРЕТАЕТ БИОТЕХНИЧЕСКИЕ БИОТУЛЫ.
AFFYMETRIX И ПАРТНЕРСТВО ПОДПИСАТЬСЯ НА ЗНАЧЕНИЕ ДНК ДЛЯ ПРОГРАММЫ PBA ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЧЕЛОВЕКА
MAST ПРЕДСТАВЛЯЕТ НОВЫЕ НАБОРЫ ДЛЯ УСИЛИТЕЛЯ ИЗОТЕРМИЧЕСКОЙ ЯДЕРНОЙ КИСЛОТЫ.
ПОЛНАЯ УСЛУГА ПРОФИЛИРОВАНИЯ МИКРОБНОГО РАЗНООБРАЗИЯ ТЕПЕРЬ ДОСТУПНА.
BIOSEARCH TECHNOLOGIES ОБЪЯВЛЯЕТ О ПРИОБРЕТЕНИИ ОТДЕЛЕНИЙ ТЕХНОЛОГИИ ДНК И VITRABIO.
ПОДСЧИТАЙТЕ ВАШУ ДНК С ПОМОЩЬЮ ЦИФРОВОЙ ПЦР В БИОЦЕНТРЕ TATAA.
MOBIDIAG’S PROVE-IT BONE & JOINT, ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННАЯ МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ДОСТИГАЕТ МАРКИРОВКИ CE-IVD.
НАЧАЛАСЬ ПРОГРАММА РАННЕГО ДОСТУПА SPOTSTUDIO.
ПОЛНАЯ УСЛУГА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ PD + В ТРУБНЫХ ФОРМАТАХ ТЕПЕРЬ ДОСТУПНА.
THERMO FISHER SCIENTIFIC ЗАПУСКАЕТ СИСТЕМУ SURETECT ПЦР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПИЩЕВЫХ ПАТОГЕНОВ
ТЕХНОЛОГИЯ СИГНАЛИЗАЦИИ КЛЕТОК ПОЛУЧАЕТ ПАТЕНТ НА МЕТОДЫ ПЦР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПОДНАБРАЖЕНИЯ ЛЕЧЕБНЫХ НЕМЕЛЫХ КЛЕТОК СЕРВИСНЫЙ РАК ЛЕГКИХ
ACF-ABECA ROCED
НА SLAS 2013
ILLUMINA ПРЕДСТАВЛЯЕТ ИННОВАЦИИ В ТЕХНОЛОГИИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БИОЦЕНТР TATAA ПРЕДСТАВЛЯЕТ РАБОЧИЙ ПОТОК QPCR
TTP LABTECH ВЫСТАВЛЯЕТ ДОСТИЖЕНИЯ В МИНИАТУРИЗАЦИИ АНАЛИЗА С MOSQUITO НА SLAS 2013.
«БЫСТРАЯ ПЦР» С PEQSTAR 2X ТЕПЕРЬ РЕАЛЬНОСТЬ.
AMGEN ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ДЕКОДИРОВАНИЯ.
ТРУДОВАЯ ДИАГНОСТИКА ЛЕЙПЦИГ И QIAGEN ОБЪЕДИНЯЮТ СИЛЫ ДЛЯ ПРЕДЛОЖЕНИЯ РЕШЕНИЙ ДЛЯ ПОРТФЕЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ.
SCIENION И GENOMICA РАСШИРЯЮТ СОТРУДНИЧЕСТВО, ОБЕСПЕЧИВАЯ НОВУЮ ТЕХНОЛОГИЮ ПЕЧАТИ ДЛЯ НЕСКОЛЬКИХ ПРИЛОЖЕНИЙ.
GENEDATA объявила о партнерстве с LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION.
OCIMUM BIOSOLUTIONS ОБРАЩАЕТСЯ ПАРТНЕРОМ ПО ДИСТРИБЬЮТЕ НАБОРЫ ДЛЯ СПОЛИГОТИПОВ В ЕВРОПЕ.
RAINDANCE ТЕХНОЛОГИИ И ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ДНК-ТЕХНОЛОГИИ СОТРУДНИЧАЮТСЯ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ РЕАГЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ЦИФРОВОГО ПЦР
PROMEGA ЗАПУСКАЕТ НОВЫЕ СИСТЕМЫ ПЦР GOTAQ REAL-TIME ДЛЯ ЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОБНАРУЖЕНИЯ И ПЕРЕДАЧИ ИС
НЬЮ-ЙОРКА ДЛЯ ПЕРЕДАЧИ ПЕРЕДАЧИ ПЕРЕДАЧИ ЛИЦА ЦЕНТР СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ В ЛИТВЕ
ABBOTT СОТРУДНИЧАЕТ С ASTELLAS PHARMA ДЛЯ ФАЗЫ 3 КЛИНИЧЕСКОГО ИСПЫТАНИЯ ВАКЦИНЫ ЦМВ.
IDAHO TECHNOLOGY, INC. ПЕРЕИМЕНОВАННАЯ КОМПАНИЯ BIOFIRE DIAGNOSTICS, INC. (TM)
SIGMA LIFE SCIENCE ДОБАВЛЯЕТ ПРАЙМЕРЫ KICQSTART В СВОЙ ПОРТФЕЛЬ QPCR
QUINTILES ПРИОБРЕТАЕТ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ
ДЛЯ AQUA.
ADIAGENE ОБЪЯВЛЯЕТ НОВЫЙ НАБОР ADIAVET BESNOITIA REAL TIME PCR KIT.
TAKEDA РАСШИРЕЛ СВОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО С GENEDATA.
SOL GROUP ПРИОБРЕТАЕТ БОЛЬШОЙ ДЕЙСТВИЯ В ДИАТЕВЕ, ЧТОБЫ ОТМЕТИТЬ ЕЩЕ ОДИН ШАГ В БИОТЕХНИЧЕСКОМ СЕКТОРЕ.
SACACE BIOTECHNOLOGIES ПРЕДСТАВЛЯЕТ SACYCLER-96, НОВУЮ ПЦР-СИСТЕМУ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ.
Beckman Coulter, INC. ПОЛУЧИЛА СЕРТИФИКАТ CLIA и Массачусетский ГОСУДАРСТВЕННАЯ Licensure ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ секвенирования
ПОНЯТНО Biosciences ПРИЗНАКИ соглашение о приобретении некоторых активов Gentel Biosciences
Affymetrix И SCREENCELL ПОДПИСАЛИ СОГЛАШЕНИЕ ПО ВСЕМУ МИРУ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ CTC ТЕХНОЛОГИИ
Vandalia ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛУЧИЛА ПАТЕНТ США ЗАЩИТА крупно- ТЕХНОЛОГИЯ МАСШТАБНОГО ПРОИЗВОДСТВА ДНК
MICROSYNTH AG ОБЪЯВЛЯЕТ О ДВА УЛУЧШЕНИЯХ УСЛУГ В ОБЛАСТИ ОПЕРАТИВНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК.
INTEGROMICS ЗАПУСКАЕТ OMICSOFFICE, ИНСТРУМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ПРИЛОЖЕНИЯ, ПРЕДЛАГАЮЩИЕ НОВЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОНИМАНИЯ.
ANALYTIK JENA ДЛЯ ДАННЫХ ТЕНДЕНЦИЙ В ОБЛАСТИ АНАЛИТИЧЕСКИХ ПРИБОРОВ И БИОТЕХНОЛОГИЙ.
INGENUITY SYSTEMS И LIFE TECHNOLOGIES ЗАПУСКАЮТ ОТЧЕТ INGENUITY ДЛЯ ПЕРСОНАЛА В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
QUEST DIAGNOSTICS ПОЛУЧАЕТ ДОПОЛНИТЕЛЬНОСТЬ FDA ДЛЯ SIMPLEXA C. DIFFICILE LAECULAR TEST НОВЫЙ ПЦР-ТЕСТ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОТИПОВ РНК HCV.
Thermo Fisher Scientific показывает новый ПЦР в реальном время СИСТЕМА
Thermo Fisher Scientific выпускает новый ЛИЧНЫЙ NanoDrop UV-VIS Спектрофотометр
АББОТТ сотрудничать с GENLAB для быстрой молекулярной диагностики серьезного ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ТОКСИКОИНФЕКЦИИ
Chugai Pharmaceutical EXTENDED МНОГОЛЕТНЕЕ лицензионное соглашение С Genedata.
LIFE TECHNOLOGIES ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКИЕ ПАНЕЛИ ION AMPLISEQ ДЛЯ РАЗБЛОКИРОВКИ НЕОБХОДИМЫХ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ АНАЛИЗА КОМПЛЕКТ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПЦР
ADIAGENE ДЛЯ НОВИНКИ ОБНАРУЖЕННОГО ВИРУСА ШМАЛЛЕНБЕРГА.
BECKMAN COULTER ЗАПУСКАЕТ SPRIWORKS HT, АВТОМАТИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ ПОДГОТОВКИ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ СЛЕДУЮЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ, В SLAS2012
ABBOTT подписывает СОГЛАШЕНИЕ С УНИВЕРСИТЕТОМ NORTH TEXAS SCIENCE CENTER ДЛЯ AMD FLEXAS 9025E RALGENCY QEVALGENCY 9025 JR ПАРТНЕРСКАЯ ПРОГРАММА
BORDETELLA REAL-TM: НАБОР ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ СЕМЬИ ЗАБОЛЕВАНИЙ BORDETELLA.
ЕВРОКОМИССИЯ ужесточает меры по импорту ГМ-риса из Китая.
IDT ВЫПУСКАЕТ ПРАЙМЕРЫ QPCR ДЛЯ ВСЕХ ГЕНОМОВ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С ПРОМЕЖУТОЧНЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ
XENETIC BIOSCIENCES PLC ОБЪЯВЛЯЕТ ПРИОБРЕТЕНИЕ SYMBIOTEC GMBH И ЗАВЕРШЕНИЕ ДОГОВОРОВ С ИНСТИТУТОМ СЫВОРОТКИ ИНДИИ.
QUEST DIAGNOSTICS ПРЕДСТАВЛЯЕТ ТЕСТ SIMPLEXA DENGUE В БРАЗИЛИИ
IDT РАСШИРЯЕТ ПОРТФЕЛЬ ZEN PROBES ДЛЯ QPCR
PERKINELMER ПРИОБРЕЛ CALIPER LIFE SCIENCES
УЧЕБНЫЙ И БИОЦЕНТРАЛЬНЫЙ КОММЕРЧЕСКИЙ КОММЕРЧЕСКИЙ БИОЦЕНТР ТАТАА.
ABBOTT РАСШИРЯЕТ СОГЛАШЕНИЕ С GSK, ВКЛЮЧАЯ РАЗРАБОТКУ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ТЕСТА.
SIGMA LIFE SCIENCE ОБНОВЛЯЕТ ОНЛАЙН-ИНСТРУМЕНТ QPCR OLIGOARCHITECT
МИКРОПЛАТЫ ДЛЯ ПЦР GREINER BIO-ONE ПОВЫШАЮТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ПЦР в реальном времени.
SENTINELGX ФАРМАКОГЕНОМИЧЕСКАЯ И ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА BLOODRNA УСЛУГА ТЕПЕРЬ ДОСТУПНА.
АНАЛИЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЫСОКОГОХОДНОГО БУФЕРА ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ PCRS.
SONY ЗАКУПКА Micronics, INC.
GENEWORKS ЦЕПИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ Транскрипт
EPPENDORF GETS ЛИЦЕНЗИИ технологии для термоциклеров К БУЛЬДОГ BIO
СУППОРТ запусков ZEPHYR НГС ПОСТ-ПЦР WORKSTATION
HKSH Selects GE Healthcare’S ПЭТ / КТ + MR для управления ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
Abbott ПРЕДСТАВЛЯЕТ ALK ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ДЛЯ НМРЛ
QIAGEN пРИОБРЕТАЕТ CELLESTIS
АББОТТ получающий FDA УТВЕРЖДЕНИЯ ДЛЯ ALK GENE ТЕСТ
Bioneer РЕЛИЗЫ h2N1 VIRUS ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР
Complete Genomics для секвенирования ДНК NCI’S педиатрического рака STUDY
АББОТТ GetS FDA РАЗРЕШЕНИЕ ДЛЯ Vysis ХЛЛ FISH PROBE KIT
Abbott ОБЪЯВЛЯЕТ ОБ УСПЕШНОМ ЛЕЧЕНИИ ПЕРВОГО ПАЦИЕНТА В ЯПОНИИ С АБСОРБИРУЮЩИМ БИОРЕСОРБИРУЕМЫМ СОСУДИСТЫМ ЛЕСОМ
QIAGEN И PFIZER ОБЪЯВЛЯЮТ О ПАРТНЕРСТВЕ
ABBOTT ПОЛУЧАЕТ ВНУТРЕННЕЕ РАЗРЕШЕНИЕ FDA ДЛЯ СИСТЕМЫ RX HERCULINK-ELITE-ABBOT-RENAL-RENAL RENAL 9025, ГЕРКУЛИНК-ЭЛЕКТРОННОЙ БИОЛОГИИ ГЕРКУЛИНКОВ ИДЕНТИФИКАЦИОННОЙ ИНФОРМАЦИИ ABBOTT
. ВЫБЕРИТЕ ИСПЫТАНИЕ ДЛЯ RRMS
QIAGEN IN ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ КОМПАНИЯ AUGURATES TAIWAN НА ТАЙБЭЕ
QIAGEN ЗАВЕРШАЕТ ВТОРОЙ U.С. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ДЛЯ TheraScreen KRAS RGQ ПЦР НАБОР
ILLUMINA и Университет OXFORD сотрудничать в персонифицированной медицине
GENOVAC переименован ALDEVRON FREIBURG
BD ПРИЗНАКОВ соглашение о приобретении КАРМЕЛЬ PHARMA
ЗАПУСК генотерапии проекта в Китае
PROMEGAPOWERPLEX 18D система получает одобрение для NDIS НАРУШИТЕЛЬ ДНК ПРОФИЛИРОВАНИЕ
Affymetrix НАЧАЛА ПЕРЕСЫЛКУ генного профилирования РЕАГЕНТОВ
Life Technologies ПРЕДСТАВЛЯЕТ Прикладной BIOSYSTEMSVETMAXTM-ГОЛД ВИО Detection Kit
Biotage ПРЕДСТАВЛЯЕТ МИКРОВОЛНОВЫЙ пептидный синтезатор
поднимает планку в микроволновом СИНТЕЗЕ ПО Biotage
Grifols завершает ПРИОБРЕТЕНИЕ Talecris и объявляет листинг своего ADSS ON NASDAQ
COMPLETE GENOMICS ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПРОГРАММУ ГРАНТА НА РАК
PROMEGA ПРЕДСТАВЛЯЕТ АНАЛИЗЫ БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО HDAC
QIAGEN ПОДГОТОВЛЯЕТ ПРЕДЛОЖЕНИЕ ПО ПОЛНОМУ ПРИОБРЕТЕНИЮ IPSOGEN
ENZOBIOCHEM ПОДПИСЫВАЕТ СЕРВИСНОЕ СОГЛАШЕНИЕ НА СЕРВИСЕ HPMARKING
ENZOBIOCHEM ДЛЯ ИННОВАЦИОННЫХ СЕРВИСОВ HPMARKING 9025 ДЛЯ ИНФОРМАЦИИ HPC ЗАГРЯЗНЕНИЕ ДНК ING OF DNA
НОВОЕ ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ СКОРОСТЬ ПРОВЕРКА АВТОМАТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТИ
ABBOTT ПОЛУЧАЕТ МАРКУ CE ДЛЯ СВОЕГО ПЦР-ТЕСТА В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ДЛЯ CMV
BD ДИАГНОСТИКА ЗАПУСКАЕТ BD MAX В США. S.
НАБОР LABSCO ДЛЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ГЕНЭКСПЕРТА CEPHEID? СИСТЕМЫ
АББОТТ ПОЛУЧАЕТ FDA УТВЕРЖДЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО ТЕСТ ДЛЯ ГЕПАТИТА C
AGILENT ОБЪЯВЛЯЕТ 2011 MANFRED Donike ПРЕМИЯ ЗА EXCELLENCE IN SPORTS-ДОПИНГ ОБНАРУЖЕНИЕ
ROCHE ДИАГНОСТИКИ запускает свой новый КРОВИ ГАЗОАНАЛИЗАТОР
ROCHE ДИАГНОСТИКИ Запускает COBAS 8000 MODULAR АНАЛИЗАТОР
LIFE TECHNOLOGIES ПРЕДСТАВЛЯЕТ 7500 БЫСТРО ПРИБОР ДЛЯ ПЦР DX В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР СЕРИИ 3500 DX В ЯПОНИИ
AFFYMETRIX, FIRMETRIX, ПЕРВЫЙ В ОТРАСЛИ, ДОСТИГНУТЬ ДОПУСК FDA ДЛЯ РЕАГЕНТОВ ГЕНОВОЙ ЭКСПРЕССИИ НА ОСНОВЕ MICROARRAY
CALIPER EXPRESSION RESINO CALIPER CHALIPER
CALIPER ANAROUNCOS0
AGILENT TECHNOLOGIES ЗАПУСКАЕТ AGILENT SURECYCLER 8800
INSTEM ПРИОБРЕТАЕТ BIOWISDOM
LIFE TECHNOLOGIES УКРЕПЛЯЕТ СВОЮ ПЛАТФОРМУ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК
GENSCRIPT ЗАПУСКАЕТ НОВУЮ ПЛАТФОРМУ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ GANP-ТЕХНОЛОГИИ GANP-ТЕХНОЛОГИИ GLOBALLY SFOOED
ДЛЯ ПРИЛОЖЕНИЯ GANP ТЕХНОЛОГИИ GLOBALLY SFOOED
ДЛЯ ПК HCV, ОТ-ПЦР KIT V2
BD ПРИОБРЕТАЕТ ACCURI цитометры
Affymetrix пРЕДСТАВЛЯЕТ СНП ОСНОВНОЙ Реагент НАБОР ДЛЯ СНП ARRAY 6. 0 ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ
суппортами и HISTORX СП для ТКАНИ НА ОСНОВЕ интегрированных решений для БЕЛКА квантификации биомаркеров
CYTOCELL РАЗВИВАЕТСЯ НОВЫЙ ФРФР1 FISH PROBE
Affymetrix рАСКРЫВАЕТ РЕШЕНИЕ MICRORNA НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
INTEGENX И CALIPER ПОДПИСЫВАЕТ ЛИЦЕНЗИОННОЕ СОГЛАШЕНИЕ
CYTOCELL НАЧИНАЕТ РАСПРОСТРАНЕНИЕ В БОЛГАРИИ
TAKARA BIO СОЗДАЕТ ДОПОЛНИТЕЛЬНУЮ ЛОГИКУ ГЕНА
ПРЕДСТАВЛЯЕТ ASCENTA 4.0 С ПРЕВОСХОДНОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ
PROMEGA AND FUGENT LLC ПОДПИСЫВАЕТ СОГЛАШЕНИЕ НА ПОСТАВКУ FUGENE 6
ТЕХНОЛОГИЯ ABBOTT IBIS ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЧУМЫ, ВЫЗЫВАЮЩЕЙ ОРГАНИЗМ В АФГАНИСТАНЕ
ABBOTT LAURA ПРЕДСТАВЛЯЕТ ВСЕ ПРОГРАММЫ ПРОГРАММЫ FUGEN 9025, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ CELL 9025 PLEX-ID, ПРЕДСТАВЛЯЕТ НОВУЮ ПРОГРАММУ CLEX-ID. RELIAPREP кровь и ткани GDNAMINIPREP СИСТЕМА
Life Technologies запуски ПЦР ОБНАРУЖЕНИЕ НАБОР ДЛЯ Сальмонеллезных Enteritidis В птицеводстве ЯЙЦО
Affymetrix запускает АКСИОМА (ТМ) общегеномного БОС 1 ARRAY бычьего генотипирование
ILLUMINA приобретающего эпицентра БИОТЕХНОЛОГИЙ
ILLUMINA пОДТВЕРЖДАЕТ MISEQ (ТМ) ЛИЧНОЕ секвенирования ПРЕИМУЩЕСТВА СИСТЕМЫ
ILLUMINA ПРЕДСТАВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ ПОКОЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОГО ГЕНОТИПА ISELECT (R) MARKC CUSTOM GENOTYPING ЗАКРЫВАЕТСЯ $ 8 МЛН. Иллион к топливу будущий рост
СУППОРТ ПРИЗНАКИ соглашения о приобретении CRI
AGILENT И UC Davis Collaborate ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
Life Technologies запусков Прикладной BIOSYSTEMSVETMAX-ГОЛД BVDV Detection Kit
ОНЛАЙН ЦИТАТА СИСТЕМУ ДЛЯ поликлонального АНТИТЕЛА УСЛУГИ ПО GenScript
IMMUNOLOGIX КОМАНДЫ С GenScript
Illumina ПРЕДСТАВЛЯЕТ TRUSEQ (ТМ) ОБРАЗЕЦ PREP И ExoME ОБОГАЩЕНИЕ Kits
сложения гЕНА РЕДАКТИРОВАНИЯ ТЕХНИКИ
АКСИОМА АНАЛИТИЧЕСКИХ точн ТЕРМОКОНТРОЛЕМ оптико-волоконных
QIAGEN запускаемого НЕСТАНДАРТИЗИРОВАННЫМИ РЕШЕНИЙ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО АНАЛИЗА FFPE ОБРАЗЦОВ
ILLUMINA ОБЪЯВЛЯЕТ HISEQ +1000 ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СИСТЕМА
Takara Bio GETS ANTI -РАЗОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
FDA СОГЛАШАЕТСЯ НА ПЦР ROCHE В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ПЦР COBAS TAQMAN HCV TEST, V2.0

B. РЫНОЧНЫЕ ТЕНДЕНЦИИ
SPARTAN BIOSCIENCE DX-12 ДНК-АНАЛИЗАТОР — ПРЕОДОЛЕНИЕ БИОТЕХНОЛОГИИ
REDDYMIX — БУФЕР ДЛЯ РЕАГЕНТОВ ПЦР
ПЦР нового поколения УТВЕРЖДАЕТ ЭВОЛЮЦИОННЫЕ КВИТАРИИ
ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ LYMTERAS LINERATION (AQUA) (AQUA
) ДЛЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАСЛОВ CLEAR CAP STRIPS — ДОПОЛНЕНИЕ К РАСХОДНЫМ МАТЕРИАЛАМ PCR
ТЕХНОЛОГИЯ ЦИФРОВОЙ ПЦР FLUIDIGM
ТЕХНОЛОГИЯ GREENECHIP — НЕПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ ПАТОГЕНОВ
УВЕЛИЧЕНИЕ СПРОСА НА ПРОДУКТЫ QRT-PCR НОВАЯ НОВАЯ НОВАЯ НОВАЯ НОВАЯ НОВАЯ НОВАЯ НОВАЯ PCR 9025 ОТКРЫВАЕТ НОВУЮ ТЕХНИЧЕСКУЮ ПРОДУКЦИЮ 9025 НОВИНКА QIAGY 90 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ И ПРИКЛАДНЫЕ БИОСИСТЕМЫ FISHER
ОБЪЕДИНЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК И ДИОМИКИ FISHER ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ
ПЦР-МАШИНЫ — ВЛИЯНИЕ НА ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ НАУК ЖИЗНИ.

C. ЛИДЕРЫ ОТРАСЛИ
ABBOTT LABORATORIES (США)
AGILENT TECHNOLOGIES INC (США)
BIONEER INC (США)
COMPLETE GENOMICS, INC. (США)
EPICENTER BIOTECHNOLOGIES (США)
EPICENTER BIOTECHNHEROLOGIES (США. БИОТЕК, ИНК (США)
OCIMUM BIOSOLUTIONS LTD.
QIAGEN INC (США)
SACACE BIOTECHNOLOGIES S.R.L. (ИТАЛИЯ)
TAKARA BIO, INC.
THERMO FISHER SCIENTIFIC, INC.
LIGHTUP TECHNOLOGIES AB (ШВЕЦИЯ)
HY LABORATORIES LTD.(ИЗРАИЛЬ)
D. ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ (ПЦР) В МЕДИЦИНСКОМ ПРИМЕНЕНИИ — ПОСМОТРЕТЬ ГОЛОВУ .. !!

E. КЛЮЧЕВЫЕ ПРОФИЛИ КОМПАНИИ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА
ЕВРОПА
Азиатско-Тихоокеанский регион
ОТДЫХ МИРА

F. ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ (ПЦР) — ПАТЕНТЫ
Истечение срока действия патента на ПЦР И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СТРАТЕГИИ РЫНКА
Истечение срока действия патента ПЦР ПРЕДЛАГАЕТ ВОЗМОЖНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ЯДЕРНОЙ КИСЛОТЫ И ТЕХНОЛОГИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ АМЕРТИФИКАЦИИ WOOBOZA
BOOFICATION

Истечение срока действия патента
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕОБХОДИМА
КОНЕЦ ПАТЕНТА НА РЕАКЦИЮ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ: истечение срока действия патента знаменует окончание биотехнологической эры
истекает срок действия патентов, UPTICK В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ЭПОХИ ПАТЕНТУ
УДАЛЯЕТСЯ ПАТЕНТ, ПАТЕНТ В БИОТЕХНОЛОГИИ ПАТЕНТЫ РАСХОДЯТСЯ НА БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКУЮ ПРОЦЕССУ, КУЛД-90, ПРЕОДОЛЕНИЕ КУЛДА 90 , СОБИРАЕТСЯ,. .. ПРОДОЛЖАЕТСЯ

ПОСТПАТЕНТНАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ
ПАТЕНТНЫЕ ВОЙНЫ
ПЦР — ПАТЕНТ, КОТОРЫЙ РЕВОЛЮЦИОНАЛИЗИРУЕТ БИОТЕХНОЛОГИЮ И ЗАПУСКАЕТ ТЕЛЕВИЗОР СЕРИИ
ПАТЕНТНОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ МОЖЕТ УРЕЗАТЬ ЦЕНЫ НА ПЦР-ЭНЗИМ

ПАТЕНТНЫЕ ВОПРОСЫ ПЦР
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ПРАВА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
3. НАВИГАЦИЯ ПО ПАТЕНТУ ПЦР MINEFIELD
3.1. ПОЛУЧЕНИЕ ПРАВА НА ПРАКТИКУ PCR
3.2. ИССЛЕДОВАТЕЛИ БОНА-ФИДЕ НЕ НАРУШАЮТ
3.3. НЕ КАЖДЫЙ ПАТЕНТ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫМ ПАТЕНТОМ

IV.БАЗА ДАННЫХ ПРОМЫШЛЕННОЙ КОМПАНИИ

V. ПРИЛОЖЕНИЕ
A. ФОКУС ИССЛЕДОВАНИЙ
B. О КОМПАНИИ AXIS RESEARCH MIND
C. ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ
D. ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ

СПИСОК ТАБЛИЦ / ДИАГРАММ

I. ФОКУС ОТЧЕТА
1. БРЕНДЫ ТЕРМОЦИКЛЕРОВ ПЦР КЛЮЧЕВЫМИ ИГРОКАМИ
2. ДОЛЯ РЕАГЕНТОВ Q-PCR НА МИРОВОМ РЫНКЕ КЛЮЧЕВЫХ ИГРОКОВ — (2009-2010)

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (PCR) — TECHNIQUE — GEOGRAPHY MARKET BRIEFING
3. РЫНОК PCR TECHNIQUE — Q-PCR, REVERSE-TRANSCRIPTION (RT) PCR, Assembly PCR, INVERSE PCRIC IN NOR МЛН $)
4.РЫНОК PCR TECHNIQUE — Q-PCR, REVERSE-TRANSCRIPTION (RT) PCR, ASSEMBLY PCR, INVERSE PCR И ДРУГИЕ — СТОИМОСТЬ РЫНКА СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ — (2010-2015) (RT) ПЦР, ПЦР в сборе, обратная ПЦР И ДРУГИЕ ДЛЯ ЕВРОПЫ — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
6. РЫНОК ТЕХНИКИ ПЦР — Q-ПЦР, ПЦР с обратной транскрипцией, ПЦР в сборе, обратная ПЦР И ПРОЧЕЕ -% ЕВРОПЕЙСКОЙ СТОИМОСТИ — (2010 — 2015)
7. РЫНОК PCR TECHNIQUE — Q-PCR, REVERSE-TRANSCRIPTION (RT) PCR, ASSEMBLY PCR, INVERSE PCR И ДРУГИЕ ДЛЯ АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОГО ТИПА — (2009-2015, IN МЛН ДОЛЛАРОВ США)
8.РЫНОК PCR TECHNIQUE — Q-PCR, REVERSE-TRANSCRIPTION (RT) PCR, ASSEMBLY PCR, INVERSE PCR И ДРУГИЕ -% СТОИМОСТИ АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОГО РЫНКА — (2010-2015)
9. РЫНОК PCR TECHNIQUE — Q-PCR, REVERSE- ТРАНСКРИПЦИОННАЯ (ОТ) ПЦР, СБОРНАЯ ПЦР, ОБРАТНАЯ ПЦР И ДРУГИЕ ДЛЯ ЛАТИНСКОЙ АМЕРИКИ — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
10. РЫНОК ТЕХНИКИ ПЦР — Q-ПЦР, ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ (ОТ) ПЦР, СБОРНАЯ ПЦР, обратная ПЦР И ПРОЧИЕ -% ЛАТИНО-АМЕРИКАНСКОЙ СТОИМОСТИ РЫНКА — (2010 — 2015)
11. РЫНОК PCR TECHNIQUE — Q-PCR, REVERSE-TRANSCRIPTION (RT) PCR, Assembly PCR, INVERSE PCR И ДРУГИЕ ДЛЯ ОСТАЛЬНОГО МИРА — (2009- 2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
12.РЫНОК PCR TECHNIQUE — Q-PCR, REVERSE-TRANSCRIPTION (RT) PCR, ASSEMBLY PCR, INVERSE PCR И ДРУГИЕ -% ОТ СТОИМОСТИ МИРОВОГО РЫНКА — (2010-2015)

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРОДУКТ / ИНСТРУМЕНТЫ — ОБЗОР РЫНКА ГЕОГРАФИИ
13. РЫНОК ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ ПЦР — ПЦР-МАШИНЫ, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПЦР И ДРУГИЕ ДЛЯ СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ — (2009-2015 гг.,
МЛН ДОЛЛАРОВ США) РЫНОК ТОВАРОВ / ИНСТРУМЕНТОВ — ПЦР-МАШИНЫ, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПЦР И ДРУГИЕ -% СТОИМОСТИ РЫНКА СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ — (2010 — 2015)
15.РЫНОК ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ ПЦР — МАШИНЫ ПЦР, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПЦР И ДРУГИЕ ДЛЯ ЕВРОПЫ — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
16. РЫНОК ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ ПЦР — МАШИНЫ ПЦР, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПЦР И ДРУГИЕ -% СТОИМОСТИ ЕВРОПЕЙСКОГО РЫНКА — (2010-2015)
17. РЫНОК ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ ПЦР — ПЦР-МАШИНЫ, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПЦР И ДРУГИЕ ДЛЯ АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОГО СТРАНА — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
18. ПРОДУКТЫ / ИНСТРУМЕНТЫ РЫНОК — АППАРАТЫ ДЛЯ ПЦР, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПЦР И ДРУГИЕ -% СТОИМОСТИ РЫНКА АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОГО ТИПА — (2010-2015)
19.РЫНОК ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ — МАШИНЫ ПЦР, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПЦР И ДРУГИЕ ДЛЯ ЛАТИНСКОЙ АМЕРИКИ — (2009-2015, В МЛН ДОЛЛАРОВ США)
20. РЫНОК ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ — МАШИНЫ ПЦР, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПЦР И ДРУГИЕ -% ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКАНСКАЯ СТОИМОСТЬ — (2010-2015)
21. РЫНОК ПРОДУКТОВ / ИНСТРУМЕНТОВ — ПЦР-МАШИНЫ, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПЦР И ДРУГИЕ ДЛЯ ОСТАЛЬНОЙ МИРА — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
22. РЫНОК ПРОДУКЦИИ / ИНСТРУМЕНТОВ — ПЦР-МАШИНЫ, РЕАГЕНТЫ ПЦР, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПЦР И ДРУГИЕ -% ОТ ОСТАВШЕЙСЯ СТОИМОСТИ МИРОВОГО РЫНКА — (2010-2015)

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ — ГЕОГРАФИЯ РЫНКА
23. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СУДЕБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ДРУГИЕ ДЛЯ СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
24. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ДРУГИЕ АМЕРИКИ РЫНОЧНАЯ СТОИМОСТЬ — (2010 — 2015)
25. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СУДЕБНАЯ НАУКА И ДРУГИЕ ДЛЯ ЕВРОПЫ — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
26. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ИНФЕКЦИЯ , СУДЕБНЫЕ НАУКИ И ДРУГИЕ -% ОТ СТОИМОСТИ ЕВРОПЕЙСКОГО РЫНКА — (2010-2015)
27.РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СУДЕБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ДРУГИЕ ДЛЯ АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОГО ТИПА — (2009-2015, В МЛН ДОЛЛАРОВ США)
28. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ДРУГИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -Тихоокеанский рынок — (2010-2015)
29. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СУДЕБНАЯ НАУКА И ДРУГИЕ ДЛЯ ЛАТИНСКОЙ АМЕРИКИ — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
30. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ , ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СУДЕБНЫЕ НАУКИ И ДРУГИЕ -% ЛАТИНО-АМЕРИКАНСКОЙ СТОИМОСТИ РЫНКА — (2010-2015)
31.РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ, ДИАГНОСТИКИ, ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СУДЕБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ДРУГОГО ДЛЯ REST OF WORLD — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
32. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ — ИССЛЕДОВАНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ДРУГИЕ СУДЕБНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СТОИМОСТИ МИРОВОГО РЫНКА — (2010-2015)

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
33. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПЦР — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРОВАНИЕ ДНК, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ И ДРУГИЕ ДЛЯ СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ — (2009-2015 гг.,
МЛН ДОЛЛАРОВ США) .РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРОВАНИЕ ДНК, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ И ДРУГИЕ — СТОИМОСТЬ РЫНКА СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ — (2010-2015 гг.)
35. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРОВАНИЕ ДНК, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ И ДРУГИЕ 2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
36. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРОВАНИЕ ДНК, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ И ДРУГИЕ — СТОИМОСТЬ ЕВРОПЕЙСКОГО РЫНКА — (2010–2015 гг.)
37. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРОВАНИЕ ДНК, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ И ДРУГИЕ ДЛЯ АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОГО СТРАНА — (2009-2015 гг., В МЛН ДОЛЛАРОВ США)
38.РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРОВАНИЕ ДНК, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ И ДРУГИЕ -% ОТ АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОГО РЫНКА — (2010–2015 гг.) — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
40. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРОВАНИЕ ДНК, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ И ДРУГИЕ -% ЛАТИНСКОЙ СТОИМОСТИ РЫНКА — (2010–2015 гг.)
41. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ PCR — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРОВАНИЕ ДНК, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ И ДРУГИЕ ДЛЯ REST OF WORLD — (2009-2015 гг., В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
42.РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЦР — ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРОВАНИЕ ДНК, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ И ДРУГИЕ -% ОТ ОСТАВШЕЙСЯ СТОИМОСТИ МИРОВОГО РЫНКА — (2010-2015 гг. )

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ КОНЕЧНЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ — ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
43. РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — РАК, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ, ТИПЫ ТКАНИ И ПРОЧИЕ ДОЛЛАРОВ ДЛЯ СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ В ИНТЕРНАТЕ — (2009-2015 ГГ. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — РАК, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ТИПЫ ТКАНЕЙ И ДРУГИЕ -% СТОИМОСТИ РЫНКА СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ — (2010-2015)
45.РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — РАК, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ТИПЫ ТКАНЕЙ И ДРУГИЕ ДЛЯ ЕВРОПЫ — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
46. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — РАК, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ И ДРУГИЕ% ТКАНИ В ЕВРОПЕ — (2010–2015 гг.)
47. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — РАК, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ТИПЫ ТКАНЕЙ И ДРУГИЕ ДЛЯ АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКИХ СТРАН — (2009-2015 гг., В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
48. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — РАК, ГЕРМАНИЯ , ТКАНИ И ДРУГИЕ -% В СТОИМОСТИ АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОГО РЫНКА — (2010-2015)
49.РЫНОК ПРИЛОЖЕНИЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — РАК, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ТИПЫ ТКАНЕЙ И ДРУГИЕ ДЛЯ ЛАТИНСКОЙ АМЕРИКИ — (2009-2015, В МИЛЛИОНАХ ДОЛЛАРОВ США)
50. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — РАК, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ДРУГИЕ ТКАНИ, ПРОЧИЕ ТКАНИ РЫНОЧНАЯ СТОИМОСТЬ — (2010 — 2015)
51. РЫНОК ПРИМЕНЕНИЯ ДИАГНОСТИКИ ПЦР — РАК, G

Чтобы заказать этот отчет:
In_Vitro_Diagnostic Industry: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в медицине — аналитический отчет, 2009-2015 гг.

__________________________
Связаться с Клэр: [электронная почта]
США: (339) 368 6001
Международный: +1 339 368 6001

ИСТОЧНИК Reportlinker