Инструкция на Трависил таблетки для рассасывания без сахара, черносмородиновые, 12 шт. Состав Описание Иммунобиологические свойства Показания к применению Способ применения и дозы Противопоказания Побочное действие Взаимодействие Форма выпуска Условия отпуска …

срок годности и условия хранения

Срок годности бромгексина

Выпускается бромгексин в виде таблеток, драже, капель, сиропа.

• Бромгексин – капли для приема внутрь фл. 10, 20, …100 мл. Срок хранения 2 года, после вскрытия не более 3 месяцев.
• Бромгексин – сироп фл. 50 и 100 мл. Годен к употреблению 2 года, после вскрытия – 3 мес.
• Бромгексин – таб. 8 мг. по 10, 20, 30, 50 шт. Срок годности 5 лет, после вскрытия флакона – 12 мес.
• Бромгексин 8 Берлин-Хеми – драже. (Германия). Срок годности 5 лет. После вскрытия – 12 мес.
• Бромгексин-Эгис – р-р для инъекций. Срок годности 2 года, после вскрытия использовать сразу.

Под воздействием перепадов температуры таблетки и драже трескаются, разлагаются, крошатся, меняют цвет. Сиропы и капли мутнеют, появляется осадок и неприятный запах. При низких температурах замерзают.

Признак бракованности и просроченности препарата:

• деформация твердых форм препарата и упаковки;
• изменение цвета;
• появился запах;
• осадок, помутнение.

По окончании срока употребления препарат нельзя использовать. Снижается лечебные свойства. Могут возникать аллергия и побочные эффекты, которые есть в инструкции.

Со временем таблетки и драже засыхают, крошатся, разлагается. В сиропе и каплях появляется осадок, запах, становится вредными.

Как хранить бромгексин

В домашних условиях ЛП хранятся в недоступном для детей месте. В навесных шкафах и в домашних аптечках. При температуре не выше 25°, в картонной заводской упаковке ( где не попадает солнечный свет). Влажность не выше 60%.

Лучшее место для ЛС это шкафы с дверцей, высоко от пола.

Худшее место морозильники, вблизи отопительных приборов, открытые полки, ванная.

Вскрытые сиропы можно хранить в дверце холодильника.

Препараты-аналоги

Бронхотил, Бронхостоп, Бронхолитин.

Безопасность применения

При приеме совместно с алкоголем реакции не описаны.

Нельзя назначать вместе с кодеиносодержащими лекарствами, с щелочными растворами, с ацетилсалициловой кислотой и бутадионом.

При передозировке наблюдается тошнота, рвота, боли в области желудка.

Все формы лекарства отпускаются из аптек без рецепта.

Правила хранения препарата в аптеках и клиниках

По условиям прописанным ГОСТ Р 57688 – 2017 лекарственные средства следует хранить в тех условиях, которые прописаны заводом изготовителем на упаковке препарата.

Приказ Минздрава от 13.11.1996 №337 п. 4 «Об утверждении инструкции по организации и хранению в аптечных учреждениях». Препараты хранят в сухом, затемненном месте, при температуре не выше 25°. Для этого в аптечных учреждениях используются шкафы, стеллажи, навесные полки и витрины. Допустимая влажность помещения не выше 60%.

Лекарственные препараты с истекшим сроком годности запрещено хранить.

Недопустимо хранить препараты рядом с сильно пахнущими, испаряющими средствами, с продуктами питания, с созвучными по названию препаратами.

Измерение температуры и влажности помещения проводится дважды – утром, и вечером. Показания вносятся в отдельный журнал учета.

Порядок и сроки утилизации просроченного препарата прописаны в «Правилах Санитарно-эпидемиологических норм». Препараты в аптеках собирают в металлические контейнеры, в мешки. Впоследствии вывозят работники учреждений занимающихся сбором и утилизаций.

Транспортировка осуществляется строго по предписанным на упаковке условиям заводом изготовителем.

( Пока оценок нет )

Bisolvon Chesty Kids Strawberry Пероральная жидкость (бромгексина гидрохлорид) Информация о лекарствах / лекарствах

Бромгексина гидрохлорид

Информация о потребительской медицине

Информация о буклете

В этой брошюре даны ответы на некоторые распространенные вопросы о Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid.

Он не содержит всей доступной информации и не заменяет собой разговор к своему врачу или фармацевту.

Последний раз листовка обновлялась на дату, указанную в конце листовки. Более свежий информация может быть доступна. Доступна последняя информация о потребительской медицине. от вашего фармацевта, врача или с сайта www.medicines.org.au и может содержать важные информация о лекарстве и его применении, о которой вам следует знать.

Храните эту информацию вместе с жидкостью для перорального применения Bisolvon Chesty Kids.

Возможно, вам придется перечитать его позже.

Чтобы узнать больше о Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid:

Если у вас есть вопросы о Бисолвоне, обратитесь к врачу или фармацевту. Chesty Kids Oral Liquid, или если у вас возникли проблемы до, во время или после использования Жидкость для перорального применения Bisolvon Chesty Kids.

What Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid используется для

Жидкость для перорального применения Bisolvon Chesty Kids используется при затрудненном дыхании. потому что в дыхательных путях много выделений (также называемых слизью).К таким условиям относятся:

насморк

грипп

инфекции дыхательных путей.

Жидкость для перорального применения Bisolvon Chesty Kids содержит гидрохлорид бромгексина, который разжижает и разжижает слизь, помогая убрать заложенность грудной клетки. Снимает грудной кашель и дыхание трудности из-за избытка слизи при простуде, гриппе и инфекциях дыхательных путей.

Перед приемом жидкости для перорального приема Bisolvon Chesty Kids

Когда нельзя принимать Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid

Не принимайте жидкость для перорального приема Bisolvon Chesty Kids, если у вас аллергия на бромгексин или к любому из других ингредиентов в Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid.

Эти ингредиенты полностью перечислены в конце этой брошюры (см. «Ингредиенты»).

Не принимайте жидкость для перорального применения Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid, если у вас непереносимость фруктозы.

Если вы не уверены, есть ли у вас эта аллергия или это заболевание, вам следует поднять эти проблемы с вашим врачом или фармацевтом.

Не используйте продукты Bisolvon Chesty у детей младше 6 лет (см. Дети).

Вы не должны использовать Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid после СРОКА ГОДНОСТИ, указанного на упаковке. или бутылка.

Если вы примете это лекарство по истечении срока годности, оно также может не подействовать.

Не используйте жидкость для перорального применения Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid, если крышка крышки сломана или упаковка порвана или имеет признаки взлома.

Перед тем, как начать принимать жидкость для перорального приема Bisolvon Chesty Kids

Если у вас постоянный или хронический кашель, например кашель, связанный с курением, астмой, хронический бронхит, эмфизема или кашель, сопровождающийся избытком мокроты, проконсультируйтесь с вашим перед приемом жидкости для перорального приема Бисолвон Чести Кидс.

Перед приемом жидкости для перорального применения Bisolvon Chesty Kids необходимо сообщить об этом своему врачу или фармацевту. если у вас было или было одно из следующих условий:

проблемы с печенью

проблемы с почками

язвы желудка.

Если вы не уверены, есть ли у вас какое-либо из этих состояний, вам следует: сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Перед использованием жидкости для перорального применения Bisolvon Chesty Kids необходимо сообщить об этом своему врачу. или фармацевт, если вы принимаете какие-либо другие лекарства, полученные с помощью врача или без него. рецепт.

Жидкость для перорального применения Bisolvon Chesty Kids может увеличить проникновение антибиотика. Антибиотики — это лекарства, используемые для лечения инфекций.

Беременность

Обратитесь за советом к врачу, если вы беременны или можете забеременеть во время беременности. ваш курс лечения.

Во время беременности рекомендуется особый уход. Преимущества Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid необходимо оценивать на предмет любых рисков.Ваш врач обсудит риски и преимущества использования пероральной жидкости Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid во время беременности.

Не рекомендуется использовать Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid в течение первого триместра.

Грудное вскармливание

Обратитесь за советом к врачу, если вы кормите грудью или собираетесь кормить грудью во время кормления грудью. ваш курс лечения.

Ожидается, что жидкость для перорального применения Bisolvon Chesty Kids проникает в грудное молоко.

Не рекомендуется принимать Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid женщинам, которые кормят грудью.

Детский

Не используйте Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid у детей младше 6 лет. Использовать у детей в возрасте от 6 до 11 лет только по рекомендации врача, фармацевта или медсестры практикующий.

Принимая жидкость для перорального приема Bisolvon Chesty Kids

Рекомендуемая доза

Используйте прилагаемый мерный стакан для правильного измерения доз.

Рекомендуемые дозы для пероральной жидкости Bisolvon Chesty Kids для взрослых и детей указаны ниже:

Дети 6-11 лет:

10 мл трижды в день при необходимости.

Взрослые и дети от 12 лет:

10 мл трижды в день при необходимости.

Эту дозу можно увеличить до 20 мл три раза в день в течение первых 7 дней.

Обратитесь к врачу или фармацевту за дополнительной информацией, если вам посоветовали принимать другая доза.

Если вы приняли слишком много жидкости для перорального приема Bisolvon Chesty Kids

Немедленно позвоните своему врачу, фармацевту или в Информационный центр по ядам (телефон 13 11 26 в Австралии), если вы считаете, что вы или кто-либо другой, возможно, приняли слишком много бисолвона. Жидкость для перорального применения Chesty Kids.

Делайте это, даже если нет признаков дискомфорта или отравления.

Пока вы принимаете жидкость для перорального приема Bisolvon Chesty Kids

Когда вы принимаете пероральную жидкость Bisolvon Chesty Kids, вы можете заметить увеличение водянистая слизь из дыхательных путей.Это обычное явление, когда вы принимаете Бисолвон Чести. Жидкость для перорального введения для детей, благодаря тому, как действует жидкость для перорального приема Bisolvon Chesty Kids, помогая чтобы удалить слизь, облегчая откашливание.

Максимальная рекомендуемая суточная доза жидкости для перорального применения Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid для детей 6-11 лет (30 мл) содержит не менее 7,5 г мальтита и до 1,2 г сорбитол.

Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых (60 мл) пероральной жидкости Bisolvon Chesty Kids содержит не менее 15 г мальтита и до 2.4 г сорбита.

Продукты, содержащие мальтит и сорбит, могут оказывать слабительное действие или вызывать диарею. у некоторых людей. Это более вероятно, если несколько продуктов, содержащих мальтит, сорбитол или родственные вещества потребляются одновременно.

То, что вы должны сделать

Если симптомы не исчезнут, обратитесь к врачу за дополнительной консультацией.

Ваш врач оценит ваше состояние и решит, следует ли вам продолжать прием Бисолвона. Chesty Kids Oral Liquid или если требуется новый план лечения.

Прекратите принимать жидкость для перорального приема Bisolvon Chesty Kids и немедленно обратитесь к врачу, если вы испытываете кожную реакцию с сильными волдырями и кровотечением на губах, глазах, рот, нос или гениталии. Это могут быть симптомы тяжелой аллергической реакции, которая требует срочной медицинской помощи.

Были очень редкие сообщения о серьезных кожных реакциях, таких как Стивенс Джонсон. Синдром и синдром Лайелла с продуктами, содержащими бромгексин.

Влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами

При правильном применении и отсутствии побочных эффектов Bisolvon Chesty Kids Неизвестно, что жидкость для перорального приема оказывает какое-либо влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Побочные эффекты

Вы должны знать, что все лекарства несут в себе определенные риски и что все возможные риски могут быть неизвестны на данном этапе, несмотря на тщательное тестирование.

Обратитесь за советом к своему врачу или фармацевту, если у вас есть какие-либо опасения по поводу последствия приема пероральной жидкости Bisolvon Chesty Kids.

Побочные эффекты от пероральной жидкости Bisolvon Chesty Kids включают:

тошнота

понос

рвота

боль в животе

другие легкие проблемы с желудком

головная боль

головокружение

потливость

временное повышение уровня некоторых ферментов печени.

Серьезные аллергические реакции возникли при использовании Bisolvon Chesty Kids Oral Жидкость. Симптомы аллергических реакций могут включать:

кожные высыпания, включая розоватые зудящие отеки (также называемые крапивницей)

затруднение дыхания

отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхание.

Сообщите своему врачу или фармацевту как можно скорее, если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты. во время или после приема пероральной жидкости Bisolvon Chesty Kids, так что они могут быть правильно обрабатывали.

Кроме того, любое лекарство может вызвать непредвиденные эффекты, не указанные выше.

Вы должны сообщить своему врачу или фармацевту, если заметите что-нибудь необычное, во время или после приема жидкости для перорального применения Бисолвон Чести Кидс.

После приема жидкости для перорального применения Bisolvon Chesty Kids

Хранилище

Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid следует хранить в сухом прохладном месте, где температура остается ниже 25C.

Не хранить под прямыми солнечными лучами или в тепле.

Например, не оставляйте его в машине в жаркие дни.

Храните жидкость для перорального применения Bisolvon Chesty Kids в местах, недоступных для детей.

Описание продукта

Что такое Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid

Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid — это торговая марка вашего лекарства.Пероральная жидкость от прозрачного до почти прозрачного и от бесцветного до почти бесцветного раствора с фруктовым ароматный запах клубники.

Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid выпускается во флаконах по 200 мл с крышка с защитой от вскрытия. На каждой коробке указан австралийский регистрационный номер. AUST R 182576.

Состав

Каждые 5 мл жидкости для перорального применения Bisolvon Chesty Kids содержат гидрохлорид бромгексина 4. мг.

Прочие ингредиенты, содержащиеся в жидкой пероральной жидкости Bisolvon Chesty Kids:

раствор мальтита

сукралоза

бензойная кислота

гидроксиэтилцеллюлоза

клубничный ароматизатор -1200M

вишневый вкус 96323-33

вода очищенная.

Производитель

Жидкость для перорального применения Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid производится во Франции.

Bisolvon Chesty Kids Oral Liquid поставляется в Австралию по:

Sanofi Consumer Healthcare,

87 Ярраман Плейс, Вирджиния,

Qld 4014 Австралия.

Бесплатный звонок: 1800 818 806

Регистрационный номер AUST R 182576

Дата подготовки: 25 октября 2019 г.

bisolcheskidstrawliq-ccds0052-09-cmiv04-25oct19

Бромгексин — обзор | Темы ScienceDirect

3.5 Амброксол

Амброксол, активный метаболит бромгексина, является сильнодействующим муколитиком и мукокинетиком, используемым в терапии заболеваний дыхательных путей более трех десятилетий. Пастилки амброксола одобрены для лечения боли в горле с 2002 года, и препарат доступен в нескольких странах, однако в настоящее время он не одобрен для каких-либо показаний в США. Также было показано, что препарат блокирует нейрональные потенциал-управляемые натриевые и кальциевые каналы и рецепторы глутамата типа α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолепропионовой кислоты (AMPA).Он смягчает хроническую, воспалительную и невропатическую боль на моделях грызунов (Weiser, 2008).

Болезнь Гоше (БГ), наиболее распространенное лизосомное нарушение накопления, характеризуется дефицитом фермента глюкоцереброзидазы (GCase) и накоплением глюкоцереброзида в клетках системы макрофаг-моноцит. GCase кодируется геном глюкоцереброзидазы (GBA), и его мутации наблюдаются как при GD, так и при PD (O’Regan et al., 2017). Как и ожидалось, пациенты с БГ, а также гетерозиготные носители, по оценкам, имеют в 20–30 раз более высокий риск развития БП по сравнению с населением в целом (Anheim et al., 2012; О’Реган и др., 2017; Рана и др., 2013). Кроме того, почти 5–25% пациентов с идиопатическим БП несут мутации GBA, что делает их единственным крупнейшим фактором риска, выявленным на сегодняшний день (Neumann et al., 2009; O’Regan et al., 2017). Точные механизмы, лежащие в основе, пока неясны, и считается, что PD, связанная с GBA (GBA-PD), практически неотличима от идиопатической PD в рутинной клинической практике, патологически, фармакологически, а также при визуализации. Он характеризуется несколько более ранним возрастом начала и более частой когнитивной дисфункцией.Недавние исследования показали обратную зависимость между активностью GCase и уровнями α-синуклеина (Gegg et al., 2012; Mazzulli et al., 2011). Было обнаружено, что активность GCase наиболее значительно снижена в черной субстанции головного мозга GBA-PD при патологоанатомическом исследовании (Gegg et al., 2012). Было обнаружено, что даже в головном мозге пациентов с БП без мутаций GBA активность GCase снижена, что подчеркивает более широкую применимость нацеливания на низкую функцию GCase для улучшения и модификации PD (Alcalay et al., 2015). На основании вышеизложенных результатов были предприняты усилия по разработке шаперонов с небольшими молекулами, которые могут способствовать укладке мутантных молекул GCase в эндоплазматическом ретикулуме, способствуя их переходу в лизосомы и последующему увеличению активности GCase.

Амброксол, один из таких шаперонов, был охарактеризован как усиливающая терапия болезни Гоше путем скрининга библиотеки, одобренной Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (Maegawa et al., 2009). В нескольких недавних исследованиях была сделана попытка выяснить его роль в модификации болезни как на доклинических моделях, так и на пациентах.Амброксола гидрохлорид вводили мышам дикого типа, трансгенным мышам с гетерозиготной мутацией L444P в гене GBA мыши и трансгенным мышам со сверхэкспрессией α-синуклеина человека (Migdalska-Richards et al., 2016). Амброксол пересекал ГЭБ и приводил к увеличению активности GCase во всех трех подгруппах и снижению уровней α-синуклеина, а также уровней фосфорилированного α-синуклеина у трансгенных мышей, сверхэкспрессирующих этот белок. Продолжая исследования с участием нечеловеческих приматов, амброксол, вводимый перорально в дозе 100 мг в течение 28 дней здоровым макакам-яванцам, приводил к увеличению активности GCase в среднем мозге, коре и полосатом теле примерно на 20%, но не в мозжечке.Также более низкая доза 22,5 мг не могла вызвать повышение активности фермента (Migdalska-Richards et al., 2017). В другом исследовании фибробласты пациентов с БП с гетерозиготными мутациями GBA обрабатывались молекулярными шаперонами, амброксолом и изофагомином, что приводило к увеличению активности GCase, а также мРНК GBA. Точно так же в модели дефицита GCase у Drosophila амброксол снижает стресс эндоплазматического ретикулума (ER) и предотвращает потерю двигательной функции (Whitworth et al., 2016). На людях амброксол был апробирован в качестве фармакологического шаперона у 12 пациентов с БГ типа 1 в дозе 75 мг два раза в день в течение 6 месяцев.Было обнаружено, что амброксол безопасен и обладает специфической активностью (Zimran et al., 2013). В другом открытом пилотном исследовании с участием 5 пациентов оценивалась безопасность и эффективность высоких доз амброксола в сочетании с заместительной ферментной терапией у пациентов с нейронопатическим БГ. Тестируемое лекарство проникало через ГЭБ и, как было обнаружено, обладало хорошей безопасностью и переносимостью, увеличивало активность ГКазы лимфоцитов и привело к заметному улучшению симптомов у всех пациентов (Narita et al., 2016). Что касается БП, то в настоящее время начаты два клинических испытания амброксола фазы 2.В первое исследование будут включены 75 пациентов с PD-деменцией на 52 недели и рандомизированы для получения амброксола 1050 мг (высокая доза), 525 мг (низкая доза) или плацебо. Группы активных лекарств будут подвергаться титрованию начальными низкими дозами каждые 2 недели для достижения целевых доз. Пациенты будут проходить клиническую, нейропсихологическую и визуализационную оценку на протяжении всего исследования (Clinicaltrials.gov, 2016). Другое предлагаемое исследование представляет собой открытое исследование для оценки безопасности, переносимости и фармакодинамики амброксола у пациентов с БП.- как GBA положительный, так и GBA отрицательный. В исследование войдут 20 пациентов, которые будут самостоятельно вводить амброксол в 5 дозах, начиная с 60 мг и увеличиваясь до 420 мг в течение 6 месяцев. Пациенты будут проходить клиническую и когнитивную оценку и анализ биомаркеров на протяжении всего исследования, и основным критерием оценки является уровень амброксола и глюкоцереброзидазы в крови и спинномозговой жидкости (AiM-PD, 2016). Амброксол, как и симвастатин, был признан комитетом LCT приоритетным в 2014 году и в настоящее время входит в фазу официальных клинических исследований у пациентов с БП.Однако механизмы, которые связывают мутации GBA с повышенным риском БП, нуждаются в дальнейшем выяснении, чтобы лучше управлять взаимодействием GCase-синуклеин для разработки эффективных модифицирующих заболевание терапий для этих пациентов.

Протокол метаанализа и систематического обзора

точность. Что касается литературного отбора, сначала будут прочитаны заголовок и

аннотации исследования, полученного в процессе поиска,

, затем тексты, идентифицированные как связанные исследования, будут прочитаны в

полностью.Между двумя исследователями должно быть достигнуто соглашение, чтобы

решило, следует ли включать текст или нет, при этом очевидно нерелевантная литература

немедленно исключена. Если есть какие-либо возражения, будет проведена консультация с третьим исследователем

для оказания помощи в вынесении суждения.

Excel 2019 будет использоваться для создания таблицы извлечения данных, а

извлечет связанные данные. Процедура выбора исследования представлена ​​на

Рисунок 1.

2.3.2. Извлечение данных и управление.2 рецензента будут независимо извлекать соответствующие данные из соответствующих критериям исследований

, и любые возражения

будут разрешены путем обсуждения с третьим рецензентом

. Извлеченные данные исследования будут в основном включать первых

авторов, год публикации, место проведения исследования, исходные характеристики

участников, размер выборки, время вмешательства, последующее наблюдение, индикаторы измерения результатов

и нежелательные явления. При необходимости

sary с автором исследования свяжутся для получения дополнительной информации.

2.4. Оценка риска систематической ошибки

Два исследователя будут независимо оценивать риск систематической ошибки при включении

исследований из Кокрановской библиотеки в соответствии с рекомендациями

руководства по оценке системы вмешательств РКИ.

Будут рассмотрены следующие элементы: случайная последовательность

генерация, сокрытие распределения, слепота участников и

персонала, слепота оценки результатов, неполный результат

данных, выборочная отчетность и другие источники систематической ошибки.Качество

исследования будет классифицировано как «высокое», «неясное» или «низкое» смещение.

риск. Если есть какие-либо возражения, с третьим исследователем будет проведена консультация

, и окончательное решение будет принято по мере необходимости.

2.5. Количественный синтез данных и статистические методы

2.5.1. Количественный синтез данных. Программное обеспечение RevMan 5.3

(предоставленное Cochrane Collaboration) будет использоваться для статистического анализа

. Для дихотомических переменных для относительного риска было выбрано

, и все они будут представлены значением эффекта

и 95% доверительными интервалами.

2.5.2. Оценка неоднородности. Q-тест будет использоваться для качественного определения неоднородности между исследованиями

, и если P ≥ 1, то

будет указывать на отсутствие гетерогенности между исследованиями. Однако

, если P <.1, это будет означать наличие неоднородности между исследованиями

. В то же время статистика I

2

будет использоваться для количественной оценки неоднородности между исследованиями

. Если I

2



50%, неоднородность будет считаться низкой, и для использования будет принята модель фиксированного эффекта

.И наоборот, если I

2

> 50%, это

Таблица 1

Стратегия поиска в базе данных PubMed.

# 1 Бромгексин

[Сетка]

# 2 Марка бромгексина гидрохлорида 3 M

[Заголовок / Аннотация]

# 3 Апарсонин № 3 [Заголовок / Аннотация]

# 4 Торговая марка Apex гидрохлорида бромгексина [Название / Абстракция ]

# 5 Бренд бромгексина гидрохлорида Берлин-Хеми

[Название / Аннотация]

# 6 Бисолвон [сетка]

№ 7 Берингер Ингельхайм Бренд бромгексина гидрохлорида [Название / Резюме]

№ 8 Бромхлорид Гидрохлорид [Заголовок / Резюме]

# 9 Boots Торговая марка бромгексина гидрохлорида [Заголовок / Резюме]

# 10 Бромгексин [Заголовок / Резюме]

# 11 Бромгексин BC [Заголовок / Резюме]

# 12 Бромгексин Berlin-Chemie [ Title / Abstract]

# 13 Bromhexin-ratiopharm [Title / Abstract]

# 14 Bromhexine Hydrochloride [Title / Abstract]

# 15 Bromhexine Monohydrochloride [Title / Abstract]

# 16 Brotussol [Title / Abstract]

# 17 Даролан [Название / А bstract]

# 18 Dur-Elix [Title / Abstract]

# 19 Famel Bromhexine [Title / Abstract]

# 20 Другая марка бромгексина гидрохлорида [Название / Аннотация]

# 21 Flegamin [Title / Abstract]

# 22 Flubron [Title / Abstract]

# 23 Hoechst Brand of Bromhexine Hydrochloride [Title / Abstract]

# 24 Hustentabs-ratiopharm [Title / Abstract]

# 25 Krewel Brand of Bromhexine Hydrochloride [Название / Резюме]

# 26 Merckle Brand of Bromhexine Hydrochloride [Название / Аннотация]

# 27 Mucohexine [Title / Abstract]

# 28 NA-274 [Заголовок / Аннотация]

# 29 Novartis Brand of Bromhexine Hydrochloride [Title / Abstract]

# 30 Бренд бромгексина гидрохлорида Омниафарм [Название / Резюме]

# 31 Бренд Бромгексина гидрохлорида Промеко [Название / Резюме]

# 32 Квентан [Название / Резюме]

# 33 Бренд Бромгексина гидрохлорида SB-CH [Название / Аннотация]

# 34 Tesacof [Title / Abstrac t]

# 35 bromhexin von ct [Название / Резюме]

# 36 ct-Arzneimittel Торговая марка бромгексина гидрохлорида [Заголовок / Аннотация]

# 37 ratiopharm Торговая марка бромгексина гидрохлорида [Заголовок / Резюме]

# 38 BC, Бромгексин [Название / Аннотация]

# 39 Berlin Chemie Brand of Bromhexine Hydrochloride [Название / Аннотация]

# 40 Bromhexin Berlin Chemie [Заголовок / Аннотация]

# 41 Bromhexin BerlinChemie [Название / Аннотация]

# 42 Bromhexin rati [Title / Abstract]

# 43 Bromhexine, Famel [Title / Abstract]

# 44 Bromhexinratiopharm [Title / Abstract]

# 45 Dur Elix [Title / Abstract]

# 46 DurElix [Title / Abstract]

# 47 Hustentabs ratiopharm [Название / Аннотация]

# 48 Hustentabsratiopharm [Название / Аннотация]

# 49 Гидрохлорид, бромгексин [Название / Аннотация]

# 50 Моногидрохлорид, бромгексин [Название / Аннотация]

# 52 NA274 [Заголовок / Тезисы ract]

# 53 SB CH Торговая марка бромгексина гидрохлорида [Название / Резюме]

# 54 ct Торговая марка Arzneimittel бромгексина гидрохлорида [Название / Резюме]

# 55 ct, bromhexin von [Название / Резюме]

# 56 von ct, bromhexin [Название / Аннотация]

# 57 # 1OR # 2OR # 3OR # 4OR # 5OR # 6OR # 7OR # 8OR # 9OR # 10OR # 11

OR # 12OR # 13OR # 14OR # 15OR # 16OR # 17OR # 18O

R # 19OR # 20OR # 21OR # 22OR # 23OR # 24OR # 25OR #

26OR # 27OR # 28OR # 29OR # 30OR # 1OR # 32OR # 33O

R # 34OR # 35OR # 36OR # 37OR # 38OR # 39OR # 40OR # 41OR # 42OR # 43

(продолжение)

Таблица 1

(продолжение).

OR # 44OR # 45OR # 56OR # 47OR # 48OR # 49

OR # 50OR # 51OR # 52OR # 53OR # 54OR # 55OR # 56

# 58 Corona Virus Disease 2019 [Название / Аннотация]

# 59 COVID -19 [Название / Аннотация]

# 60 новый коронавирус [Название / Аннотация]

# 61 Новая коронавирусная пневмония [Название / Аннотация]

# 62 # 58OR # 59OR # 60OR # 61

# 63 Дети [Title / Abstract]

# 64 Child [Mesh]

# 65 # 63OR # 64

# 66 # 57AND # 62AND # 65

Wang et al.Медицина (2020) 99:37 www.md-journal.com

3

Хлорфенирамин-фенилэфрин Пероральный: использование, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка

Принимайте это лекарство внутрь в соответствии с указаниями врача. Если вы занимаетесь самолечением, следуйте всем указаниям на упаковке продукта. Если у вас есть вопросы, спросите своего врача или фармацевта.

Это лекарство можно принимать во время еды при расстройстве желудка. Пейте много жидкости, если врач не назначил иное.

Если вы используете жидкую форму этого лекарства, тщательно измерьте дозу с помощью специального мерного устройства / ложки. Не используйте бытовую ложку, потому что вы можете получить неправильную дозу. Если ваша жидкая форма представляет собой суспензию, хорошо встряхивайте флакон перед каждой дозой.

Не раздавливайте и не жуйте таблетки или капсулы с расширенным высвобождением. Это может привести к высвобождению всего препарата сразу, увеличивая риск побочных эффектов. Кроме того, не разделяйте таблетки с пролонгированным высвобождением, если на них нет отметки, и ваш врач или фармацевт не скажут вам об этом.Проглотите целую или разделенную таблетку, не измельчая и не разжевывая.

Если вы используете жевательные таблетки, тщательно разжуйте каждую таблетку перед проглатыванием.

Если вы используете продукт, предназначенный для растворения во рту (таблетки / полоски), вытрите руки перед использованием лекарства. Поместите каждую дозу на язык и дайте ей полностью раствориться, затем проглотите ее со слюной или водой.

Дозировка зависит от продукта, который вы принимаете, а также от вашего возраста, состояния здоровья и реакции на лечение.Не увеличивайте дозу и не принимайте это лекарство чаще, чем указано в инструкции, без одобрения врача. Неправильное использование (злоупотребление) этим лекарством может привести к серьезному ущербу (например, галлюцинациям, судорогам, смерти).

Если ваш врач рекомендует вам принимать это лекарство ежедневно, принимайте его регулярно, чтобы получить от него максимальную пользу. Чтобы помочь вам запомнить, принимайте его в одно и то же время каждый день.

Сообщите своему врачу, если ваше состояние сохраняется более 1 недели, если оно ухудшается или проявляется лихорадкой, сыпью или постоянной головной болью.Это могут быть симптомы серьезной проблемы со здоровьем и должны быть проверены врачом.

Bisolvon Chesty Kids | healthdirect

Для чего используется

Для использования в качестве муколитика для разрушения слизи и очищения грудной клетки в условиях, сопровождающихся чрезмерным выделением слизи, например, при простуде, гриппе, инфекциях дыхательных путей или в других состояниях, при которых выделяется избыточное количество слизи.

Как брать

Способ приема этого лекарства: Оральный. Это лекарство принимают внутрь.

• Хранить при температуре ниже 25 градусов Цельсия
• Срок хранения 36 месяцев.

Вам следует обратиться за медицинской помощью в отношении лекарств и их использования только по указанию медицинского работника.

Всегда читайте этикетку. Если симптомы не исчезнут, обратитесь к врачу.

Внешний вид

От прозрачного до почти прозрачного и от бесцветного до почти бесцветного раствора

Нужен ли рецепт?

Какой график приема лекарств и ядов?

Все лекарства и яды в Австралии классифицируются по тому, как они становятся доступными для населения.Лекарства с низким риском безопасности обычно менее жестко контролируются, чем лекарства с более высоким риском безопасности. Эта система называется «планирование».

Вы можете узнать больше о планировании лекарств, а также о различных категориях планирования на нашей информационной странице «Планирование лекарств и ядовитых веществ».

Это лекарство можно приобрести в аптеке без рецепта.это График 2: Аптека Медицина. откройте всплывающую подсказку, чтобы узнать больше

Беременные или планируете беременность?

Для активного ингредиента бромгексина

Это лекарство обычно считается безопасным во время беременности, если принимать по назначению.Во время беременности вам следует обсудить использование лекарств со своим врачом или фармацевтом.

Информация о потребительских лекарствах (CMI)

При побочных эффектах, приеме других лекарств и др.

Распечатайте CMI.

Слушайте CMI.

Ваш браузер не поддерживает аудио в формате HTML5.