БРОМГЕКСИН таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

— бромгексина гидрохлорид (bromhexine)

Состав и форма выпуска препарата

◊ Таблетки для детей белого или почти белого цвета, круглые плоскоцилиндрические с фаской и риской.

	1 таб.
бромгексина гидрохлорид	4 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 80.23 мг, крахмал кукурузный — 11.54 мг, повидон К25 — 3.46 мг, магния стеарат — 0.77 мг.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.

20 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
40 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
40 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
40 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
40 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
40 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
40 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
10 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.

Новости по теме

Фармакокинетика

Бромгексин быстро всасывается из ЖКТ и подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет около 20%. У здоровых пациентов C_max в плазме определяется через 1 ч.

Широко распределяется в тканях организма. Около 85-90% выводится с мочой главным образом в форме метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол.

Связывание бромгексина с белками плазмы высокое. T_1/2 в терминальной фазе составляет около 12 ч.

Бромгексин проникает через ГЭБ. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер.

Только небольшие количества выводятся с мочой с T_1/2 6.5 ч.

Клиренс бромгексина или его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.

Показания

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бромгексину.

Дозировка

Внутрь взрослым и детям старше 10 лет — по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет — по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет — по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет — по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям — до 16 мг 2 раза/сут.

В виде ингаляций взрослым — по 8 мг, детям старше 10 лет — по 4 мг, в возрасте 6-10 лет — по 2 мг. В возрасте до 6 лет — применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.

Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.

Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.

Лекарственное взаимодействие

Бромгексин несовместим со щелочными растворами.

Особые указания

При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.

С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.

Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение в детском возрасте

С осторожностью применять у детей — по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Описание препарата БРОМГЕКСИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

инструкция, состав, показания, действие, отзывы и цены

Инструкция по применению

Бромгексин используется в медицине в качестве лекарства, облегчающее отхождение густой мокроты и нормализующее дыхание при заболеваниях респираторного тракта. Помогает при бронхиальной астме, воспалении слизистой бронхов и других патологиях. Возможно применения в детском возрасте под контролем врача.

Воспалительные процессы в бронхах и других отделах респираторной системы часто сопровождаются формированием слизи, затрудняющей дыхание и провоцирующей кашель. Препараты, удаляющие мокроты, улучшают поступление воздуха в легкие и облегчают симптомы болезни.

Состав препарата

Действующий компонент — гидрохлорид бромгексина. Содержание этого вещества и состав дополнительных компонентов зависят от лекарственной формы.

Продается в виде таблетированной формы, в виде сиропа, капель и раствора.

Таблетки Бромгексин

В одной таблетке присутствует четыре или восемь миллиграммов вещества. Также в лекарственной форме присутствуют молочный сахар, крахмал, поливинилпирролидон К25 и магниевая соль стеариновой кислоты. Для приема внутрь.

Упаковка

Сироп Бромгексин

В пяти миллилитрах жидкости присутствует четыре миллиграмма компонента. Подходит для применения в детском возрасте. Нужно уточнить вспомогательные компоненты в инструкции.

Для перорального введения.

Капли Бромгексин

В одном миллилитре присутствует восемь миллиграммов химического соединения. Присутствуют вспомогательные компоненты, включая растительные масла. Для приема внутрь.

Раствор Бромгексин

В пяти миллилитрах жидкости присутствует четыре миллиграмма вещества. Есть вспомогательные компоненты, включая воду и ароматизаторы. Для перорального введения.

Терапевтический эффект

Активный компонент одновременно изменяет структуру жидкости и стимулирует выведение мокроты из респираторного тракта. Образуется более жидкая мокрота, которую легко вывести из полости бронхов. Химическое соединение влияет на полисахариды жидкости и эпителиоциты, отвечающие за выделение мокроты. Общее терапевтическое действие направлено на очищение дыхательного тракта и облегчение поступления воздуха в легочную ткань. Возможна стимуляция образования сурфактанта, поддерживающего функции легких.

Обладает комплексным лекарственным эффектом, облегчающим состояние пациента при заболеваниях бронхов или легких.

Фармакокинетические особенности

Лекарство преодолевает барьер стенки кишечника и попадает в кровоток. Преобразуется в печеночной ткани во время первого прохождения. Показатель биологической доступности достигает двадцати процентов. Наивысший уровень вещества в норме возникает в крови через час после приема. Попадает в различные ткани и органы. Большая часть (до девяноста процентов) удаляется из организма через почки в форме метаболитов. Сильное связывание с плазменными протеинами. Период полувыведения до двенадцати часов.

Проникает через барьер мозговой ткани и попадает в секрет молочных желез. При нарушении деятельности почек или печени выведение вещества замедляется.

Показания для Бромгексина

• Патология респираторной системы с формированием вязкой мокроты.
• Воспалительный процесс в бронхах или трахее.
• Хроническое воспаление бронхиального дерева с обструкцией респираторного тракта.
• Бронхиальная астма.
• Хроническая форма воспаления легочной ткани.
• Муковисцидоз.

Желательно пройти обследование у врача перед приемом симптоматических средств. Врач подберет правильные медикаменты с учетом состояния пациента. Это лекарство не устраняет причину формирования вязкой жидкости в бронхах, поэтому часто помимо муколитических медикаментов требуются другие лекарства, вроде антибиотиков. Лечение должно быть комплексным.

Противопоказания

Не применяется только при непереносимости компонентов или при иммунной чувствительности к веществам. Нужно уточнить состав конкретной формы выпуска и исключить аллергию.

Для детей

Побочные эффекты

• Органы пищеварения: позывы к выделению рвоты, болезненность в области живота, снижение аппетита, диспепсия, увеличение уровня ферментных веществ печеночного происхождения.
• Центральная нервная система: цефалгия, головокружение.
• Кожный покров: высыпания, избыточное выделение пота.
• Респираторная система: кашель, спазмирование бронхиального дерева.

При обнаружении не указанных в описании негативных последствий или признаков аллергии следует незамедлительно прекратить прием средства и обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Пациентам старше десяти лет принимать от четырех до восьми миллиграммов до четырех раз в день. Ребенку до двух лет два миллиграмма трижды в день. Ребенку от двух до шести лет четыре миллиграмма трижды в день. Ребенку от шести до десяти лет от шести до восьми миллиграммов трижды в день. Врач может повысить дозировку взрослому до шестнадцати миллиграммов четыре раза в день или ребенку до шестнадцати миллиграммов дважды в сутки.

Ингаляционное введение: восемь миллиграммов взрослому, четыре миллиграмма ребенку старше десяти лет, два миллиграмма ребенку от шести до десяти лет, менее двух миллиграммов пациентам до шести лет. Процедура проводится дважды в сутки. Лекарственный эффект появляется примерно через четыре дня использования.

Под контролем врача возможно использование внутримышечных или внутривенных инъекций при выраженных нарушениях и после проведения операции. Вводится два миллиграмма дважды или трижды в сутки на протяжении двух-трех минут. Особенности примене

инструкция по применению и аннотация

Препарат: БРОМГЕКСИН (BROMHEXINE)

Активное вещество: bromhexine
Код АТХ: R05CB02
КФГ: Муколитический и отхаркивающий препарат
Рег. номер: Р N001921/01
Дата регистрации: 12.09.08
Владелец рег. удост.: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)

 

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

? Таблетки	1 таб.
бромгексина гидрохлорид	8 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

 

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Бромгексин быстро всасывается из ЖКТ и подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет около 20%. У здоровых пациентов C_max в плазме определяется через 1 ч.

Широко распределяется в тканях организма. Около 85-90% выводится с мочой главным образом в форме метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол.

Связывание бромгексина с белками плазмы высокое. T_1/2 в терминальной фазе составляет около 12 ч.

Бромгексин проникает через ГЭБ. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер.

Только небольшие количества выводятся с мочой с T_1/2 6.5 ч.

Клиренс бромгексина или его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.

 

ПОКАЗАНИЯ

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Внутрь взрослым и детям старше 10 лет — по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет — по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет — по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет — по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям — до 16 мг 2 раза/сут.

В виде ингаляций взрослым — по 8 мг, детям старше 10 лет — по 4 мг, в возрасте 6-10 лет — по 2 мг. В возрасте до 6 лет — применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.

Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.

Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к бромгексину.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

При беременности и лактации бромгексин применяют в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.

С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.

Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Бромгексин несовместим со щелочными растворами.

БРОМГЕКСИН сироп — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

— бромгексина гидрохлорид (bromhexine)

Состав и форма выпуска препарата

◊ Сироп	5 мл
бромгексина гидрохлорид	4 мг

50 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.

Новости по теме

Фармакокинетика

Бромгексин быстро всасывается из ЖКТ и подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет около 20%. У здоровых пациентов C_max в плазме определяется через 1 ч.

Широко распределяется в тканях организма. Около 85-90% выводится с мочой главным образом в форме метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол.

Связывание бромгексина с белками плазмы высокое. T_1/2 в терминальной фазе составляет около 12 ч.

Бромгексин проникает через ГЭБ. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер.

Только небольшие количества выводятся с мочой с T_1/2 6.5 ч.

Клиренс бромгексина или его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.

Показания

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бромгексину.

Дозировка

Внутрь взрослым и детям старше 10 лет — по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет — по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет — по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет — по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям — до 16 мг 2 раза/сут.

В виде ингаляций взрослым — по 8 мг, детям старше 10 лет — по 4 мг, в возрасте 6-10 лет — по 2 мг. В возрасте до 6 лет — применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.

Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.

Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.

Лекарственное взаимодействие

Бромгексин несовместим со щелочными растворами.

Особые указания

При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.

С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.

Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение в детском возрасте

С осторожностью применять у детей — по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Описание препарата БРОМГЕКСИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛИН-ХЕМИ драже — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

— бромгексина гидрохлорид (bromhexine)

Состав и форма выпуска препарата

◊ Драже от желтого до зеленовато-желтого цвета двояковыпуклой формы с почти белым ядром.

	1 драже
бромгексина гидрохлорид	8 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 34.4 мг, крахмал кукурузный — 14.6 мг, желатин — 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.6 мг, магния стеарат — 0.6 мг.

Состав оболочки: сахароза — 27.704 мг, кальция карбонат — 4.326 мг, магния карбонат — 1.507 мг, тальк — 1.507 мг, макрогол 6000 — 1.75 мг, повидон К25 — 0.243 мг, глюкозный сироп — 1.639 мг, карнаубский воск — 0.012 мг, титана диоксид (Е171) — 1.166 мг, хинолиновый желтый (Е104) — 0.146 мг.

25 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.

Новости по теме

Фармакокинетика

Бромгексин быстро всасывается из ЖКТ и подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет около 20%. У здоровых пациентов C_max в плазме определяется через 1 ч.

Широко распределяется в тканях организма. Около 85-90% выводится с мочой главным образом в форме метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол.

Связывание бромгексина с белками плазмы высокое. T_1/2 в терминальной фазе составляет около 12 ч.

Бромгексин проникает через ГЭБ. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер.

Только небольшие количества выводятся с мочой с T_1/2 6.5 ч.

Клиренс бромгексина или его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.

Показания

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бромгексину.

Дозировка

Внутрь взрослым и детям старше 10 лет — по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет — по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет — по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет — по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям — до 16 мг 2 раза/сут.

В виде ингаляций взрослым — по 8 мг, детям старше 10 лет — по 4 мг, в возрасте 6-10 лет — по 2 мг. В возрасте до 6 лет — применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.

Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.

Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.

Лекарственное взаимодействие

Бромгексин несовместим со щелочными растворами.

Особые указания

При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.

С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.

Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение в детском возрасте

С осторожностью применять у детей — по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Описание препарата БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛИН-ХЕМИ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

МЕДЦЕНТРЫ

Стоматологии

Анализы и диагностика

Поликлиники и больницы

Беременность и роды

Психологическая помощь

B2B. Оборудование

БРОМГЕКСИН раствор — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

— бромгексина гидрохлорид (bromhexine)

Состав и форма выпуска препарата

◊ Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной, слегка вязкой жидкости, с характерным абрикосовым запахом.

	5 мл
бромгексина гидрохлорид	4 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 1250 мг, сорбитол — 2000 мг, концентрат ароматического вещества с запахом абрикоса — 2.5 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М — 7.8 мг, вода очищенная — до 5 мл.

10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
30 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
40 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
60 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
70 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
80 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
90 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
110 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
120 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
130 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
140 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
150 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
200 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
250 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.

Новости по теме

Фармакокинетика

Бромгексин быстро всасывается из ЖКТ и подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет около 20%. У здоровых пациентов C_max в плазме определяется через 1 ч.

Широко распределяется в тканях организма. Около 85-90% выводится с мочой главным образом в форме метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол.

Связывание бромгексина с белками плазмы высокое. T_1/2 в терминальной фазе составляет около 12 ч.

Бромгексин проникает через ГЭБ. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер.

Только небольшие количества выводятся с мочой с T_1/2 6.5 ч.

Клиренс бромгексина или его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.

Показания

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бромгексину.

Дозировка

Внутрь взрослым и детям старше 10 лет — по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет — по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет — по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет — по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям — до 16 мг 2 раза/сут.

В виде ингаляций взрослым — по 8 мг, детям старше 10 лет — по 4 мг, в возрасте 6-10 лет — по 2 мг. В возрасте до 6 лет — применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.

Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.

Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.

Лекарственное взаимодействие

Бромгексин несовместим со щелочными растворами.

Особые указания

При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.

С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.

Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение в детском возрасте

С осторожностью применять у детей — по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Описание препарата БРОМГЕКСИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Амброксол и лекарства, содержащие бромгексин | Европейское агентство по лекарственным средствам

Перейти к основному содержанию Поиск Поиск Меню

• Лекарства
• Человеческое регулирование Человеческое регулирование
  • Обзор
  • Исследования и разработки
  • Разрешение на продажу
  • Пост-авторизация
  • Травяные продукты
• Ветеринарное регулирование Ветеринарное регулирование
  • Обзор
  • Исследования и разработки
  • Разрешение на продажу
  • Пост-авторизация
• Комитеты Комитеты
  • Как работают комитеты
  • CHMP
  • CVMP
  • PRAC
  • КОМП
  • HMPC
  • КОШКА
  • PDCO
  • Рабочие группы и другие группы
• Новости и события Новости и события
  • Новости и пресс-релизы
  • События
  • Что нового
  • Ключевые моменты комитета
  • Лечебные направления: последние обновления
  • Публикации
  • Пресса и социальные сети
  • Открытые консультации
  • RSS-каналы
• Партнеры и сети Партнеры и сети
  • Партнеры ЕС
  • Международная деятельность
  • Пациенты и потребители
  • Медицинские работники
  • Академия
  • Фармацевтическая индустрия
  • Сети
  • Органы по оценке медицинских технологий
• О нас О нас

.

Спектрофотометрическое определение бромгексина HCl в чистых и фармацевтических формах

Было разработано, утверждено и применено пять спектрофотометрических методов для определения бромгексина HCl для анализа препарата в фармацевтических препаратах. Методы A, B и C основаны на ионно-парном комплексообразовании лекарственного средства в кислых буферах с трифенилметановыми красителями, а именно бромтимоловым синим (BTB), бромфеноловым синим (BPB) и бромкрезоловым зеленым (BCG). Комплексы экстрагируются хлороформом, и поглощение измеряется при 415 нм как функция концентрации лекарственного средства.В каждом случае стехиометрия комплекса составляет 1: 1. Метод D зависит от комплексообразования нейтрализованного лекарственного средства с йодом с переносом заряда, в результате чего образуется йодид-ион, поглощение которого при 366 нм измеряется как функция концентрации лекарственного средства. Этот комплекс также имеет состав 1: 1, как определено методом Иова. Метод E разработан на основе окисления лекарства щелочным KMnO ₄ , который генерирует манганат-ион зеленого цвета с длиной волны 610 нм. По мере того как интенсивность зеленого цвета увеличивается с увеличением времени, отслеживают кинетику реакции и строят калибровочные кривые с использованием методов начальной скорости и фиксированного времени.Превосходные исследования восстановления с высокой точностью показывают, что эти методы могут быть успешно использованы в промышленности для анализа лекарств в чистом виде и фармацевтических препаратов.

1. Введение

Бромгексин HCl (BRH), химически названный гидрохлорид 2-амино-3,5-дибром-N-циклогексил-N-метилбензолметанамина, является муколитическим агентом, используемым при лечении респираторных заболеваний, связанных с вязкостью или вязкостью. чрезмерная слизь [1, 2]. Препарат официально зарегистрирован в ИП [3] и БП [4]. Из-за его физиологической важности количественная оценка препарата проводилась по его химическим [5, 6] и физическим свойствам [7-25].Различные аналитические методы, используемые для количественной оценки лекарственного средства как отдельного активного фармацевтического ингредиента, включают анализ проточной инъекции с ионоселективными электродами [7], масс-спектрометрию с индуктивно связанной плазмой [8], электрокинетическую хроматографию [9], электрохимическое окисление на стеклоуглеродном электроде. [10], жидкостная хроматография [11], жидкостно-газовая хроматография [12], газовая хроматография с масс-детектированием [13] и вольтамперометрия [14]. Препарат также был количественно определен в его комбинированных препаратах с помощью ВЭЖХ [15–18], прямой и производной УФ-спектрофотометрии [19–23].Эти методы включают труднодоступное дорогостоящее оборудование и утомительные эксперименты. Также были разработаны простые, точные и точные методы с использованием спектрофотометрии, основанные на производстве хромофора путем взаимодействия лекарства с аналитическим реагентом, таким как хромоген [24–26]. Доступность огромного количества аналитических реагентов в качестве хромогенов всегда оставляет много возможностей для фармацевтического анализа. Тщательный обзор литературы показал, что интересующие нас методы количественной оценки еще не описаны, и, следовательно, в настоящем сообщении мы сообщаем о пяти методах количественной оценки, а именно, A, B, C, D и E, которые были разработаны и проверены для количественное определение бромгексина HCl как в чистом, так и в фармацевтическом виде.

2. Эксперимент

2.1. Инструменты

Спектры образцов в УФ-видимой области регистрировали на двухлучевых спектрофотометрах SHIMADZU 140, однолучевых спектрофотометрах Thermo Nicolet 1000 и ELICO 159 УФ-видимого диапазона с использованием кварцевых кювет с длиной пути 10 мм. Для измерения pH использовался pH-метр Elico модели Li-120.

2.2. Материалы

Хлороформ для ВЭЖХ, 1,2-дихлорэтан (DCE), HCl аналитической чистоты (AR), ацетат натрия, KMnO ₄ , гидроксид натрия и красители , а именно ., (a) BTB (b) BPB (c) BCG, поставляемый Sd Fine Chemicals, Mumbai, был использован в исследовании. Йод (BDH, Poole, UK) дважды сублимировали и хранили в вакуум-эксикаторе (т.пл.113,6–3 ° C). Йод в 1,2-дихлорэтане (DCE) был свежеприготовленным (ежедневно) путем растворения 254 мг растворенного вещества в 50 мл растворителя (4,0 × 10 ^-3 M). Препарат был приобретен в Aurobindo Pharmaceuticals, Хайдарабад, в качестве подарочного образца.

2.3. Методы A, B и C

Методы A, B и C основаны на взаимодействии лекарства с бромтимоловым синим (BTB), бромфеноловым синим (BPB) и бромкрезоловым зеленым (BCG) соответственно с образованием хлороформа. -экстрагируемые комплексы ионных пар (схема 1), которые поглощают около 415 нм (рис. 1).Поглощение этой полосы увеличивается с увеличением концентрации лекарственного средства и является основой для количественной оценки лекарственного средства. Красители использовали в виде 0,025% растворов в бидистиллированной воде. Буферы соляной кислоты и ацетата натрия с pH 2,8, 2,5 и 3,5 были приготовлены путем смешивания 50 мл 1,0 М раствора ацетата натрия с 49,50 мл, 50,50 мл и 46,25 мл 1,0 М раствора HCl, соответственно, и разбавлены до 250 мл дважды дистиллированная вода. PH каждого раствора доводили до подходящего значения с помощью pH-метра.

2.4. Метод D Взаимодействие йода с лекарством

Метод зависит от взаимодействия нейтрализованного лекарства с йодом, который генерирует ион йода, имеющий полосу поглощения при 366 нм (рис. 2). Поглощение этой полосы увеличивается с увеличением концентрации лекарственного средства и является основой для количественной оценки лекарственного средства. Смешивание раствора йода, приготовленного в DCE, с BRH привело к изменению фиолетовой окраски йода с светло-коричневой на бледно-желтой, и, как следствие, в спектрах поглощения появилась новая полоса 366 нм.Это объясняется наличием иона, образующегося при взаимодействии йода с лекарственным средством (схема 2).

2.5. Метод E: Кинетический метод

Метод зависит от окисления лекарственного средства щелочным KMnO ₄ (1 × 1 ^-2 M) с образованием манганат-иона, который абсорбируется при 610 нм (Рисунок 3) и является основой для количественное определение препарата. Раствор 0,45 М NaOH используется для получения необходимой щелочности. При смешивании растворов перманганата и лекарственного средства медленно появлялся зеленый цвет, и поэтому кинетику реакции отслеживали спектрофотометрически с целью разработки метода количественного определения лекарственного средства спектрофотометрически.Для определения BRH используются методы начальной скорости и фиксированного времени.

2.6. Калибровочные кривые для методов A, B и C

Различные аликвоты раствора лекарственного средства переносили в делительную воронку объемом 125 мл. К этим 5 мл буфера добавляли 5 мл красителя, и общий объем доводили до 20 мл водой. Добавляли 10 мл хлороформа, и содержимое встряхивали в течение 5 мин. Два слоя разделялись на 5 мин. Органический слой отделяли и измеряли оптическую плотность раствора желтого цвета, который стабилен по меньшей мере в течение 3 часов, при 415 нм против холостого опыта, приготовленного аналогичным образом.Такая же процедура анализа применяется как для анализа чистого лекарственного средства, так и для дозированной формы. График калибровки является линейным для препарата, анализируемого с использованием этих красителей (рис. 4).

2.7. Калибровочная кривая для метода D

В отдельные мерные колбы объемом 10 мл переносили разные аликвоты раствора BRH с последующим добавлением 1 мл раствора йода. Объем был завершен с использованием того же растворителя, и оптическая плотность измерялась относительно бланка реагента при 366 нм.

2,8. Калибровочная кривая для метода E

2.8.1. Метод начальной скорости

Аликвоты от 1 до 8 мл раствора бромгексина HCl, содержащего 2,5 мг / мл ^-1 лекарственного средства, пипетировали в серию стандартных колб на 10 мл. В каждую колбу последовательно добавляли 1,0 мл 0,45 М NaOH и 1 мл перманганата калия, а затем разбавляли дистиллированной водой при температуре 25 ° С. Содержимое каждой колбы хорошо перемешивали, и увеличение оптической плотности как функцию времени измеряли при 610 нм.Начальную скорость реакции () при различных концентрациях оценивали путем измерения наклона касательной к графику зависимости поглощения от времени. Градуировочные графики были получены путем построения графика зависимости начальной скорости реакции () от концентрации бромгексина HCl.

2.8.2. Метод фиксированного времени

Для метода фиксированного времени было выбрано фиксированное время 20 минут. В это время измеряют оптическую плотность реакционной смеси по сравнению с холостым реагентом, приготовленным аналогичным образом. Калибровочную кривую получали путем построения графика зависимости поглощения от начальной концентрации бромгексина HCl.В таблице 1 приведены пределы закона Бера, предел обнаружения (LOD), предел количественного определения (LOQ), молярная поглощающая способность, уравнение регрессии, коэффициенты корреляции и относительные стандартные отклонения.

Параметры BTB (A) BPB (B) BCG (C) I 2 (D) KMnO 4 (E)

.

Бромгексин — Информация о веществе — ECHA

В разделе «Классификация и маркировка опасностей» показаны опасности вещества на основе стандартизированной системы формулировок и пиктограмм, установленной в соответствии с Регламентом CLP (Классификационная маркировка и упаковка). Регламент CLP гарантирует, что опасности, связанные с химическими веществами, четко доведены до сведения рабочих и потребителей в Европейском Союзе. В Регламенте CLP используются Глобальная гармонизированная система ООН (GHS) и Заявления об особых опасностях Европейского Союза (EUH).

Этот раздел основан на трех источниках информации (гармонизированная классификация и маркировка (CLH), регистрации REACH и уведомления CLP). Источник информации указан во вводном предложении краткой характеристики опасности. Когда информация доступна во всех источниках, первые два отображаются как приоритетные.

Обратите внимание:

Целью информации, представленной в этом разделе, является выделение опасности вещества в удобочитаемом формате.Он не представляет собой новую маркировку, классификацию или заявление об опасности, а также не отражает других факторов, которые влияют на восприимчивость описанных эффектов, таких как продолжительность воздействия или концентрация вещества (например, в случае потребительского и профессионального использования). Другая важная информация включает следующее:

• Вещества могут содержать примеси и добавки, которые приводят к различным классификациям. Если хотя бы одна компания указала, что на классификацию веществ влияют примеси или добавки, это будет указано в информативном предложении.Однако уведомления о веществах в InfoCard агрегируются независимо от примесей и добавок.
• Формулировки опасностей были адаптированы для облегчения чтения и могут не соответствовать тексту с описанием кодов формулировок опасности в Заявлениях об особых опасностях Европейского Союза (EUH) или Глобальной гармонизированной системе ООН (GHS).

Чтобы увидеть полный список заявленных классификаций и получить дополнительную информацию о примесях и добавках, относящихся к классификации, пожалуйста, обратитесь к Реестру C&L.

Более подробная информация о классификации и маркировке доступна в разделе «Правила» на веб-сайте ECHA.

Дополнительная помощь доступна здесь.

Гармонизированная классификация и маркировка (CLH)

Гармонизированная классификация и маркировка — это юридически обязательная классификация и маркировка вещества, согласованная на уровне Европейского сообщества. Гармонизация основана на оценке физической, токсикологической и экотоксикологической опасности вещества.

В разделе «Классификация опасностей» и маркировки в качестве основного источника информации используются сигнальное слово, пиктограмма (и) и краткие сведения об опасности вещества в соответствии с Согласованной классификацией и маркировкой (CLH).

Если вещество охвачено более чем одной записью CLH (например, тетраборат динатрия EC № 215–540–4, охватывается тремя гармонизациями & двоеточие; 005–011–00–4; 005–011–01–1 и 005– 011–02–9), информация о CLH не может быть отображена в InfoCard, поскольку различие между классификациями CLH требует ручной интерпретации или проверки. Если вещество классифицируется по нескольким записям CLH, предоставляется ссылка на C&L Inventory, чтобы пользователи могли просматривать информацию CLH, связанную с веществом, и никакой текст для InfoCard автоматически не создается.

Возможно, что гармонизация будет введена путем внесения поправки в Регламент CLP. В этом случае отображается номер ATP (адаптация к техническому прогрессу).

Более подробную информацию о CLH можно найти здесь.

Классификация и маркировка согласно REACH

Дополнительная информация о классификации и маркировке (C&L), если таковая имеется, получена из регистрационных досье REACH, представленных отраслями промышленности. Эта информация не проверялась и не проверялась ECHA и может быть изменена без предварительного уведомления.Регистрационные досье REACH содержат более строгие требования к данным (например, подтверждающие исследования), чем к уведомлениям согласно CLP.

Уведомления в соответствии с Положением о классификационной маркировке и упаковке (CLP)

Если не существует гармонизированной классификации и маркировки ЕС и вещество не было зарегистрировано в соответствии с REACH, информация, полученная из уведомлений о классификации и маркировке (C&L) в ECHA в соответствии с Регламентом CLP, является отображается в этом разделе. Эти уведомления могут быть предоставлены производителями, импортерами и последующими пользователями.ECHA ведет реестр C&L, но не проверяет и не проверяет точность информации.

Обратите внимание, что для удобства чтения отображаются только пиктограммы, сигнальные слова и предупреждения об опасности, упомянутые в более чем 5% уведомлений в рамках CLP.

.

доза | Побочный эффект | Сироп

Бромгексин — препарат из группы отхаркивающих средств. Отхаркивающие средства помогают откашлять мокроту. Поскольку мокрота возникает только при продуктивном кашле, это лекарство следует использовать только для лечения продуктивного кашля и не следует использовать для лечения сухого кашля. Бромгексин — синтетическое вещество, полученное как синтетический аналог вазицина — вещества, которое содержится в растении под названием Adhtoda vasica.Механизм действия основан на разложении мокроты, что облегчает кашель.

Меры предосторожности

Бромгексин следует избегать у пациентов с аллергией на это лекарство. Симптомы аллергии включают:

1. кожная сыпь,
2. зуд,
3. отек лица,
4. отек языка,
5. затрудненное дыхание.

Сообщите своему врачу, если вы испытываете какие-либо из вышеупомянутых симптомов.

Если вы заметили какие-либо изменения кожи, обратитесь к врачу. Бромгексин может вызывать синдром Стивенса-Джонсона ( , но очень редко ). Этот синдром представляет собой опасное для жизни кожное заболевание и проявляется в появлении красных пятен на коже. Через некоторое время на этих красных пятнах появляются волдыри, которые затем лопаются и оставляют язвочки. Пятна обычно сначала появляются на лице, а затем распространяются на грудь и другие части тела.

Бромгексин может вызвать повреждение желудка , поэтому его следует избегать у пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки.

Пациентам с заболеваниями печени или почек следует избегать использования сиропа бромгексина , таблеток или ингаляторов, если это не рекомендовано врачом.

Использование бромгексина во время беременности и кормления грудью

Бромгексин следует применять во время беременности, только если польза для матери превышает риск для плода. Исследования на животных показали неблагоприятное воздействие ингалятора, сиропа и таблеток бромгексина на будущего ребенка. Его не следует использовать в течение первых трех месяцев беременности, если это не рекомендовано врачом.

Бромгексин проникает в грудное молоко. Избегайте грудного вскармливания при использовании этого лекарства.

Доза бромгексина

Бромгексин встречается в форме сиропа, ингалятора и таблеток. Его не следует использовать более 5 дней, если это не рекомендовано врачом. Сироп обычно поставляется с ложкой, которая поможет вам отмерить необходимую дозу. Если у вас нет ложки, можно использовать чайную ( 5 мл, ) или столовую ( 10 мл ).

Дозировка

Бромгексин 2 мг / мл сироп:

Пациенты старше 14 лет	4-8 мл каждые 8 ​​часов ( трижды в день )
Дети 6-14 лет	4 мл каждые 8 ​​часов ( трижды в день )
Дети 2-6 лет	2,5 мл каждые 8 ​​часов ( трижды в день )

Бромгексин 4 мг / 5 мл сироп:

Пациенты старше 14 лет	10-20 мл, трижды в день ( каждые 8 ​​часов )
Дети 6-14 лет	10 мл трижды в день ( каждые 8 ​​часов )
Дети 2-6 лет	5 мл трижды в день ( каждые 8 ​​часов )

Бромгексин при вдыхании:

Взрослые	4 мл каждые 12 часов ( два раза в день )
Пациенты старше 14 лет	2 мл каждые 12 часов ( два раза в день )
Дети 6-14 лет	1 мл каждые 12 часов ( 2 раза в день )
Дети 2-6 лет	10 капель каждые 12 часов ( 2 раза в день )

Таблетки бромгексина:

Пациенты старше 14 лет	8-16 мг трижды в день ( каждые 8 ​​часов )
Дети от 6 до 14 лет	Бромгексин 8 мг трижды в день ( каждые 8 ​​часов )

Таблетки бромгексина необходимо запивать не менее 250 мл воды.Проглотите таблетку целиком. Не жуйте и не раздавливайте таблетку, так как это может повлиять на действие бромгексина. Таблетки нужно принимать после еды, чтобы минимизировать повреждение слизистой оболочки желудка.

Использование с другими лекарствами ( Взаимодействие )

Сообщите своему врачу обо всех лекарствах и растительных лекарствах, которые вы принимаете для лечения кашля, потому что одновременный прием сиропа бромгексина, ингаляций или таблеток с другими лекарствами от кашля может привести к накоплению слизи в легких.

Побочные эффекты бромгексина

Бромгексин может вызывать следующие побочные эффекты:

• сужение бронхов ( бронхоспазм ),
• затрудненное дыхание,
• тошнота,
• рвота,
• диарея,
• боль в животе,
• лихорадка,
• Синдром Стивенса-Джонсона ( опасное для жизни заболевание кожи ),
• и аллергия.

Сообщите своему врачу, если вы испытываете какие-либо из вышеупомянутых побочных эффектов.

Информация на этом веб-сайте предназначена только для образовательных целей и не предназначена для медицинских консультаций, диагностики или лечения.

Если у вас есть какие-либо опасения или вопросы по поводу своего здоровья, вам всегда следует проконсультироваться с врачом или другим медицинским работником.

.