Жаропонижающий порошок: Жаропонижающие средства купить по низкой цене в Москве в интернет аптеке

Содержание

Что делать если у взрослого поднялась температура? Причины высокой температуры при гриппе

26.08.2021 г.

102 708

5 минут

Содержание:

Что происходит при повышении температуры?
Что делать при высокой температуре?

Повышение температуры, головная боль, жар, что делать в такой ситуации? Как правило, при появлении этих симптомов мы стараемся использовать все доступные способы, чтобы сбить высокую температуру. Однако на самом деле температура – это помощник на пути к выздоровлению взрослого человека и ребенка. Ее повышение означает, что организм не просто реагирует на болезнь, но борется с вирусами и бактериями. Чтобы понять, сколько может длиться заболевание, что делать при температуре, если болят голова, горло, глаза, нужно рассмотреть основные причины и механизм появления жара.

Что происходит при повышении температуры?

Обычно при повышенной температуре руки и ноги холодные — больной чувствует озноб, «ломоту» в теле, боль в глазах1.

Поверхность кожи, как правило, становится сухой и горячей. Такому состоянию могут сопутствовать учащение пульса, ощущение боли в мышцах и суставах, в горле, снижение аппетита. Все неприятные ощущения (например, при гриппе, если температура высокая, болят голова и глаза) являются следствием реакции болевых рецепторов, которые сигнализируют мозгу об интоксикации организма1. Учащение пульса в этом случае связано с ускорением обмена веществ и снижением потоотделения – главного механизма охлаждения тела. Потоотделение «включается» только после того, как температура начинает снижаться, а головная и мышечная боль, как правило, уменьшаются. Таким образом, температура, головная боль и «ломота» тесно связаны. 

Наверх к содержанию

Что делать при высокой температуре?

Сбивать только температуру выше 38 °С

Сбивать высокую температуру взрослому при гриппе или простуде с помощью жаропонижающих средств требуется не всегда. Ведь так организм борется с инфекцией естественным путем

2. Если у Вас есть возможность спокойно поболеть, или Вы нормально переносите высокую температуру, можно не предпринимать попыток ее сбить. Но только в том случае, если она ниже 38 °С и нет ухудшения общего состояния2. От того, как протекает заболевание, зависит, сколько дней у взрослого держится температура при гриппе: в среднем это 1-2 дня.

Применять согревающие средства с осторожностью в домашних условиях

Следует быть внимательными при использовании горячих компрессов, горчичников и других согревающих процедур, к которым часто прибегают, если держится повышенная температура, а руки становятся холодными. Применение этих средств оказывает сосудорасширяющее действие, что, в свою очередь, может спровоцировать еще большее повышение температуры и усиление головной боли.

Создать условия для нормального потоотделения

Бороться с высокой температурой организму помогает интенсивное потоотделение. Испаряясь с поверхности тела, пот предохраняет организм от перегревания. Поэтому важно, чтобы для нормального потоотделения не было препятствий: заболевшего не следует плотно укутывать.

Создать комфортный микроклимат в помещении

Если у Вас повысилась температура, болят голова и горло, а в комнате жарко и/или душно, Вы можете приоткрыть форточку или окно. При этом сам заболевший не должен находиться под сквозняком, поскольку это с высокой вероятностью спровоцирует ухудшение течения гриппа или простуды. Считается, что воздух в помещении должен не быть холодным, но и не превышать 25 °С. Проветривать комнату больного рекомендуется в течение примерно 15 минут. В некомфортных условиях и без того высокая температура поднимается дальше, а общее состояние ухудшается еще сильнее. Чтобы тело охлаждалось естественным образом, в течение дня можно раздеться до нижнего белья.

Принимать обильное питье

При высокой температуре и усиленном потоотделении организм теряет много жидкости, недостаток которой необходимо восполнять. Чтобы избежать обезвоживания организма, питье должно быть обильным и несладким, например, подойдет минеральная вода или морс. Важно также, что вместе с жидкостью из организма выводятся токсины1.

Читайте подробнее в материале «Что пить при простуде?»

Таким образом, повышенную температуру не следует считать абсолютным врагом. Снижать ее нужно осторожно и внимательно. Что делать при очень высокой температуре и боли в горле, чем ее можно сбить? Решением могут стать препараты РИНЗА®

3 и РИНЗАсип® c витамином C4. Сбалансированное сочетание активных компонентов, содержащихся в данных средствах, помогает уменьшить проявления простуды и гриппа, когда болят газах при температуре, а также головную боль, насморк и другие симптомы3,4.

Наверх к содержанию

Информация в данной статье носит справочный характер и не заменяет профессиональной консультации врача. Для постановки диагноза и назначения лечения обратитесь к квалифицированному специалисту.

Литература:

  1. Р.В. Горенков. Актуальные вопросы диагностики и лечения острых респираторных заболеваний в практике врача. / Лечащий врач. №11/10.
  2. Л.И. Калюжная. Нарушения теплообмена и лихорадка. / Л.И. Калюжная, Д. А. Земляной // Педиатр том VI №1 2015, с. 124-133.
  3. Инструкция по применению препарата РИНЗА®. Регистрационный номер: П N015798/01.
  4. Инструкция по применению препарата РИНЗАсип® с ВИТАМИНОМ С. Регистрационный номер: ЛС-002579.

Вам также будет интересно:

Жаропонижающие средства

Парацетамол при гриппе и простуде

Как лечить температуру при простудных заболеваниях?

Жаропонижающие средства — цены в аптеках Украины

Абботт Хелскеа Продактс Б.В. 2

Артериум Корпорация 1

Байер Консьюмер Кер АГ 3

Берлин-Хеми АГ 2

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО 2

Вертекс ФФ, ООО 2

Витамины, ПАО 2

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С. А. 2

Гледфарм ЛТД, ООО 2

Дарница, ФФ, ЧАО 4

Дельта Медикел Промоушнз АГ 21

Евро Лайфкер Лтд. 4

Здоровье, ФК, ООО 7

Киевский витаминный завод, АО 2

КРКА, д.

д. 1

Лекхим (группа фарм. компаний) 6

Лубныфарм, АО 2

Мега Лайфсайенсиз Компани Лтд 3

Монфарм, ПАО 3

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд 11

Ронтис Хеллас Медикал енд Фармасьютикал Продактс С. А. 1

Стада Арцнаймиттель АГ 1

Детский жаропонижающий порошок Paburon Kids на основе парацетамола

Дети чаще всего подвержены вирусным заболеваниям, также быстро они схватывают простудные заболевания и невнимательное отношение может привести к нехорошим последствиям. Жар и лихорадка являются первоначальным симптомами заболеваний у детей, организм сам пытается бороться с заболеванием путем повышения температуры но это не всегда удается. В этот момент организм ребенка истощен и требует помощи.

Именно представленное средство обладает быстродействующим эффектом, благодаря которому болезнь быстро проходит и не оставляет после себя осложнения.

Японский детский детский жаропонижающий порошок Paburon Kids является именно таким препаратом. Его основное назначение – быстро снизить высокую температуру у ребенка с максимально мягким и деликатным воздействием на организм. Главным активным компонентом лекарства выступает ацетаминофен, более известный, как парацетамол. Он обладает мощными жаропонижающими свойствами, попутно устраняет вызванные температурой боли в мышцах и суставах, а главное, он признан одним из самых безопасных для детского организма препаратов. Суппозиторий предназначен для детей возрастом от 1 года до 12 лет, в более раннем возрасте от приема препарата стоит воздержаться. Порошок справляется даже с сухим кашлем, выводит мокроту и предотвращает боль в горле.

Способ применения: необходимо содержимое пакетика высыпать в теплую воду и выпить. Принимать препарат следует минимум через 30 минут после приема пищи. Перерыв между приемами лекарства должен составлять не менее 4-х часов.

Состав 1 пакет (0,96 г): Ацетаминофен- 150 мг, хлорфенирамин малеат — 1.2 мг, гвайфенезин -25 мг, типепидин-гибензоат — 12.5 мг

Отзывы о товаре Детский жаропонижающий порошок Paburon Kids на основе парацетамола

Экспериментальное изучение жаропонижающего эффекта амексола

Kharkiv National Medical University Repository

Learn More

Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5357

Title: Экспериментальное изучение жаропонижающего эффекта амексола
Other Titles: Експериментальне вивчення жарознижувального ефекту амкесолу
Еxperimental study of antipyretic effect of amkesol
Authors: Звягинцева, Татьяна Владимировна
Киричек, Людмила Трофимовна
Ганзий, Татьяна Васильевна
Сыровая, Анна Олеговна
Миронченко, Светлана Ивановна
Ермоленко, Тамара Ивановна
Keywords: амексол
комплексный препарат
жаропонижающее действие
эксперимент на крысах
диклофенак
Issue Date: 2009
Citation: Экспериментальное изучение жаропонижающего эффекта амексола / Т. В. Звягинцева, Л. Т. Киричек, Т. В. Ганзий, А. О. Сыровая, С. И. Миронченко, Т. И. Ермоленко // Медицина сьогодні і завтра. – 2009. – № 3/4. – С. 4–10.
Abstract: Изучали жаропонижающее действие комплексного препарата «Амкесол», предлагаемого для лечения бронхолегочной патологии у детей. Эксперименты проводили на 3 возрастных группах крыс линии Вистар (1,2 и 3 месяца) на фоне экспериментальной модели молочной лихорадки. Препарат изучали в двух лекарственных формах: порошок и сироп. Препаратом сравнения служил диклофенак натрия. Показано, что обе лекарственные формы препарата (порошок и сироп) оказывают жаропонижающее действие, причем степень снижения температуры тела зависит от возраста животных и лекарственной формы. Амкесол в форме порошка сильнее действует у 1-месячных крыс, а в форме сиропа- у 2-месячных. По скорости возникновения жаропонижающего эффекта отличаются 3-месячные крысы, у которых в опытах с сиропом снижение температуры происходит уже на 4-й час опыта, у остальных — через 5 и 6 часов после введения молока. Продолжительность эффекта в большинстве случаев составляет 24 часа. Уменьшение дозы амкесола в форме порошка и сиропа приводит к ослаблению эффекта, что проявляется отсутствием повышения температуры тела крыс после введения молока. Жаропонижающий эффект амкесола в некоторых группах животных превосходил эффект диклофенака натрия, в других — не отличался от него.
URI: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5357
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра фармакології та медичної рецептури

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

Профилактическое применение лекарств при фебрильных судорогах у детей

Актуальность

Судороги, возникающие на фоне лихорадки у детей, являются распространенным явлением и встречаются примерно у одного из тридцати детей в возрасте до шести лет. В среднем у одного из трех детей повторный эпизод фебрильных судорог наблюдается как минимум еще один раз. Мы проанализировали данные о влиянии лекарств, обладающих профилактическим действием на развитие судорог (противоэпилептические препараты), жаропонижающих средств (антипиретики) и цинка у детей с фебрильными судорогами.

Цель

Мы хотели узнать, у какого числа детей эти препараты будут предотвращать развитие рецидива судорог или вызывать нежелательные эффекты.

Методы

Мы включили в обзор 30 исследований, в которых приняли участие 4256 детей. Дети, у которых были хотя бы однажды фебрильные судороги, были распределены в группы, в которых они либо получали лечение, либо нет. В исследованиях фиксировали любые эпизоды судорог в дальнейшем с различными временными интервалами от 6 месяцев до 6 лет в каждой группе. Также регистрировали нежелательные лекарственные эффекты.

Результаты

Качество дизайна исследований и полученных доказательств в этих исследованиях было оценено как низкое или очень низкое для противоэпилептических препаратов. Были использованы некачественные методы, которые, как известно, ведут к очевидному риску смещения (систематической ошибки). Это было связано с тем, каким образом дети были распределены по группам, и насколько случайным было это распределение. Другие проблемы касались того, знали ли родители и / или врачи, в какой группе находился каждый ребенок, или, возможно, если исследование проводили путем сравнения лечения и отсутствия лечения. Качество испытаний антипиретиков или цинка было лучше, при этом качество доказательств было оценено от среднего до высокого.

Терапия цинком не давала пользы. Также не было пользы от лечения детей во время лихорадки, как жаропонижающими препаратами, так и с применением большинства противоэпилептических препаратов.

Иногда отмечался статистически значимый результат. В статистике это означает, что вероятность того, что это произойдет случайно, составляет менее 1 из 20. Например, в период между 6 и 48 месяцами наблюдения, прерывистый режим приема диазепама (противоэпилептический препарат) приводил к снижению числа рецидивов судорог примерно на треть. Применение фенобарбитала приводило к значительно меньшему числу рецидивов судорог на сроке 6, 12 и 24 месяца, но не на сроках 18 и от 60 до 72 месяцев.

Однако, поскольку повторные приступы наблюдаются только у примерно трети детей, это означает, что необходимо пролечить до 16 детей в течение года или двух, чтобы предотвратить эпизоды судорог только у одного ребенка в дальнейшем. Так как фебрильные судороги не являются опасным состоянием, мы рассматриваем эти значимые результаты (в статистическом смысле) неважными. Это особенно важно, поскольку побочные эффекты лекарств были широко распространены. В двух исследованиях были получены более низкие показатели понимания у детей, получавших фенобарбитал. В целом побочные эффекты были зарегистрированы примерно у трети детей в группе, получавшей как фенобарбитал, так бензодиазепины. Преимущество лечения клобазамом, выявленное в одном исследовании, опубликованном в 2011 году, необходимо повторить, чтобы показать, что этот результат является достоверным.

Выводы авторов

Ни постоянное, ни прерывистое лечение цинком, противоэпилептическими или жаропонижающими препаратами не может быть рекомендовано детям с фебрильными судорогами. Фебрильные судороги могут напугать очевидцев (свидетелей). Родителей и семьи следует поддерживать путем предоставления адекватных контактных данных о медицинском обслуживании и информации о рецидиве, оказании первой помощи и, что наиболее важно, о доброкачественном течении этого состояния (феномена).

Эти доказательства актуальны по 21 июля 2016 года.

Ветеринарные препараты (лекарства) для животных от производителя NITA FARM

На настоящий момент каталог ветеринарных препаратов NITA-FARM содержит более 85 наименований лекарств для животных в различных фармакологических группах.

Около трети ассортимента всех лекарственных средств для животных, представленных на нашем сайте, занимают собственные уникальные разработки компании NITA-FARM. Благодаря прекрасной работе научно-исследовательского отдела ассортимент постоянно пополняется новинками. К каждому лекарству прикладывается официальная инструкция по применению и дается подробное описание.

На сайте вы можете приобрести лекарственные средства для свиней, КРС, МРС, птиц, лошадей и других животных. Все наши средства для животных защищены от подделок — на каждую упаковку нанесены специальные отличительные элементы.

Процесс изготовления в NITA-FARM контролируется на всех этапах. Производство и продажа лекарственных средств для животных в РФ сертифицированы в соответствии с мировыми стандартами качества GMP-EU (ГОСТ P 52249-2009) и DIN EN ISO 9001:2015. Заказывая продукцию у NITA-FARM, вы приобретаете только качественные сертифицированные лекарства.

Как найти нужное лекарство в каталоге

Если вы точно знаете название, то просто введите его в строку поиска. Кроме этого, быстро найти нужное средство можно при помощи системы фильтров. Рассчитать необходимую дозировку вам поможет онлайн-калькулятор.

Как купить

Продукция компании широко представлена во всех регионах РФ, а также продается за рубежом (включая страны бывшего СССР). Узнать контакты ближайшего к вам представителя компании NITA-FARM можно в разделе «Где купить».

Липецкие врачи объяснили, какие жаропонижающие следует принимать во время инфекционных заболеваний

Управление здравоохранения подготовило рекомендации по использованию жаропонижающих препаратов:

Если у вас температура, помните, что жаропонижающим эффектом обладает большая группа нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Эти лекарственные средства могут быть в различных формах: таблетки, суспензии, свечи, растворы для внутримышечного введения.

Жаропонижающие назначают пациентам при температуре выше 38 градусов. Если человек плохо переносит лихорадочный синдром, его мучают головные боли, повышается давление, начинается сильное сердцебиение (выраженная тахикардия), то жаропонижающие используют и при более низких цифрах температуры.

Наиболее безопасными препаратами являются ибупрофен и парацетамол. Однако надо помнить каждый из этих препаратов имеет свои противопоказания, особенности применения, дозирования и побочные эффекты!

Парацетамол (Эффералган, Панадол и др.) разрешен к применению у детей с 3 месяцев, он имеет ряд противопоказаний: повышенная чувствительность, тяжелые нарушения функции почек и печени. Следует принимать наименьшую эффективную дозу, у детей доза рассчитывается на килограмм веса, поэтому применение только по назначению врача! Обязательны интервал между приемами не менее 4 часов! Выдерживание интервала очень важно, т.к. высока вероятность побочных эффектов! Продолжительность не более 3 дней.

Парацетамол нельзя применять одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, так как он имеет ряд побочных эффектов основным из которых является нарушение функции печени (гепатотоксичность).

19 марта ВОЗ отменила ранее распространенную рекомендацию не использовать ибупрофен при лечении пациентов с коронавирусом. По данным организации, врачи, лечащие пациентов COVID-19, не сообщают о каких-либо негативных эффектах ибупрофена, помимо обычных известных побочных эффектов.

Ибупрофен (Нурофен, Долгит, Ибуфен, МИГ и др.) также разрешен к применению с 3 месяцев, у него есть противопоказания: эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ в фазе обострения, «аспириновая» бронхиальная астма и др. По сравнению с парацетамолом более длительный эффект, назначается 2-3 раза в сутки.

В РФ зарегистрированы комбинированные препараты парацетамола и ибупрофена (Ибуклин, Некст).

В качестве жаропонижающих препаратов можно использовать другие нестероидные НПВП, чаще всего это диклофенак (Вольтарен, Ортафен и др., в том числе и в свечах), индометацин, кетопрофен (ОКИ, Кетонал, Артрозилен и др), мелоксикам (Мовалис, Артрозан, Амелотекс, Моовасин и др, нимесулид (Нимесил, Найз, Нимулид, Немулекс и др. )

Все препараты из группы НПВП имеют противопоказания, при их применении могут возникнуть побочные эффекты, чаще всего это поражение желудочно-кишечного тракта.

Необходимо помнить, что перед применением этих препаратов необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, четко соблюдать режим дозирования: максимально низкие эффективные дозы и короткий курс!

Жаропонижающий анальгетик — обзор

3. Терапевтическая активность и побочные эффекты анальгетиков, жаропонижающих и противовоспалительных средств

Анальгетические, жаропонижающие и противовоспалительные препараты по-разному влияют на боль, температуру тела и воспаление. Например, ацетаминофен обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием, но обладает лишь слабым противовоспалительным действием (Capetola et al., 1983).

Как класс, эти препараты считаются эффективными против боли от низкой до умеренной интенсивности.Однако при оценке анальгетической эффективности важно учитывать тип и интенсивность боли. Эти препараты особенно эффективны при контроле боли, связанной с ноцицепторами, которые были сенсибилизированы к обычно безболезненным механическим, термическим или химическим раздражителям. Согласно Insel (1990), обезболивающие, жаропонижающие и противовоспалительные препараты могут превосходить опиоидные анальгетики при некоторых формах послеоперационной боли. Хотя обычно считается, что боль, возникающая из-за полых внутренних органов, обычно не снимается препаратами, подобными аспирину, будущие исследования в этой исключительно активной и интенсивной области исследований могут изменить это мнение (Strigo et al., 2005).

Фармакокинетические параметры анальгетиков, жаропонижающих и противовоспалительных препаратов зависят от того, являются ли они кислыми (большинство НПВП) или некислотными (феназон, ацетаминофен, целекоксиб, рофекоксиб) (Brune and Zeilhofer, 1999). Некислотные препараты не обладают противовоспалительной активностью, а противовоспалительная активность кислых препаратов объясняется их концентрацией в воспаленной кислой ткани (Graf et al. , 1975). Это демонстрирует, что фармакокинетические, а также фармакодинамические факторы определяют клиническую реакцию на обезболивающие, жаропонижающие и противовоспалительные препараты.

Все обезболивающие, жаропонижающие и противовоспалительные препараты обладают жаропонижающим действием, предположительно за счет предотвращения выработки PGE 2 в гипоталамусе, который регулирует заданное значение, при котором поддерживается температура тела (Saper and Breder, 1994). Ингибирование продукции PGE 2 возвращает заданное значение к норме (Dascombe, 1985).

Общие побочные эффекты обезболивающих, жаропонижающих и противовоспалительных средств показаны в Таблице 4-2. Считается, что все эти эффекты опосредованы ингибированием ЦОГ.Хотя язва желудка может быть вызвана местным раздражающим действием перорально вводимого лекарственного средства, парентеральное введение обезболивающих, жаропонижающих и противовоспалительных веществ также может вызывать язвы желудка и кишечника. PG ингибируют секрецию кислоты в желудке и способствуют секреции цитопротекторной слизи в кишечнике. Эта защитная функция блокируется, если синтез PG ингибируется (Roberts and Morrow, 2001). Некоторые обезболивающие, жаропонижающие и противовоспалительные препараты также вызывают адгезию нейтрофилов в брыжеечных кровеносных сосудах (Kirchner et al., 1997). Возможно, что происходит диапедез этих клеток в ткани, что приводит к воспалению и, следовательно, к изъязвлению.

ТАБЛИЦА 4-2. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИ-ПРОТИВОПИРЕТИЧЕСКИХ И ПРОТИВОВоспалительных препаратов

Изъязвление желудка или кишечника

Нарушение функции тромбоцитов

Нарушение функции тромбоцитов

Продление родов

Снижение почечного кровотока и клубочковой фильтрации

Повышение действия антидиуретического гормона

Повышение абсорбции хлорида

Повышение K + реабсорбция

Подавление секреции ренина

Синтез тромбоксана A 2 (TxA 2 ), агрегирующего тромбоциты агента, ингибируется обезболивающими, жаропонижающими и противовоспалительными препаратами, что приводит к увеличению времени кровотечения. Фототоксичность кожи — это описанный семейный эффект, но, по-видимому, наблюдается только при высоких дозах и не наблюдается при применении всех классов анальгетиков, жаропонижающих и противовоспалительных препаратов. Благоприятный побочный эффект ингибирования синтеза PG, экспериментально продемонстрированный для некоторых из этих препаратов, заключается в предотвращении канцерогенеза толстой кишки (Ota et al., 2002).

Следует проявлять осторожность при назначении обезболивающих, жаропонижающих и противовоспалительных препаратов ослабленным животным, поскольку эти препараты могут повлиять на их функцию почек.У нормальных людей эти препараты мало влияют на функцию почек. Однако почечные эффекты могут возникать у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени с асцитом и хроническим заболеванием почек или у пациентов с гиповолемией по любой причине. В этих условиях почечная перфузия зависит от PG-индуцированной вазодилатации, которая противостоит опосредованной норэпинефрином и ангиотензином-II вазоконстрикции, возникающей в результате активации прессорных рефлексов. Хроническое злоупотребление любым обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным препаратом или смесью анальгетиков может вызвать повреждение почек у восприимчивых людей, хотя нефропатия обычно не связана с использованием этих препаратов.

Анальгетическая и жаропонижающая активность экстракта метанола и его фракции из корня Schoenoplectusrossus

Целью исследования является оценка анальгезирующего и жаропонижающего действия экстракта метанола и его различных фракций из корня Schoenoplectusrossus с использованием корков, вызванных уксусной кислотой и Метод лучистого теплового движения хвоста на моделях боли у мышей и вызванная дрожжами гипертермия у крыс в дозах 400 и 200 мг / кг. В тесте на корки с уксусной кислотой фракции метанольного экстракта, петролейного эфира и четыреххлористого углерода вызывали значительное (и) подавление реакции корч в зависимости от дозы.Метанольный экстракт в дозах 400 и 200 мг / кг является более защитным с ингибированием 54% и 45,45% по сравнению с диклофенаком натрия 56%, за которым следуют фракции петролейного эфира 49,69% и 39,39% при тех же дозах. Экстракты не проявляли какой-либо значительной антиноцицептивной активности в тесте взмахом хвоста, за исключением стандартного морфина. При исследовании дрожжевой гипертермии фракции метанола и петролейного эфира значительно снижали ректальную температуру в зависимости от времени аналогично стандартному лекарственному средству парацетамолу и значительно более значимо () через второй час.Эти данные свидетельствуют о том, что экстракты корня S.rossus обладают значительным обезболивающим действием периферического действия и жаропонижающими свойствами. Фитохимический скрининг показал наличие флавоноидов, алкалоидов и дубильных веществ.

1. Введение

Различные травмы и заболевания чаще всего проявляются болью и лихорадкой. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) обычно назначают для их лечения, но серьезные желудочно-кишечные осложнения, такие как перфорация, кровотечение, пептические язвы и непроходимость, ограничивают их использование в клинических условиях [1, 2]. Селективные ингибиторы ЦОГ-2 обладают некоторыми преимуществами в плане снижения таких побочных эффектов, в то время как риск сердечно-сосудистых побочных эффектов требует серьезного рассмотрения [3–6]. Социальное насилие и другие побочные эффекты, такие как психологическая зависимость, привыкание, толерантность, седативный эффект, запор и угнетение дыхания, связанные с наркотическими анальгетиками, играют негативную роль в лечении хронической боли, а иногда и являются неадекватными [7]. Негативные последствия боли еще шире: огромное экономическое и социальное бремя для человека и общества влияет на общее качество жизни и рабочий статус [8].Более того, доступные в настоящее время обезболивающие не так эффективны в ослаблении боли, способствуя облегчению только 50% примерно у 30% пациентов в некоторых случаях, что указывает на острую необходимость в эффективных анальгетиках [9]. С такими недостатками и другими проблемами, связанными с анальгетиками, очень важен поиск новых лекарств для лечения боли и лихорадки. Альтернативные лекарства из природных источников являются важными вариантами в этом отношении, поскольку около 25% всех доступных в настоящее время синтетических лекарств прямо или косвенно основаны на лекарственных растениях [10].Меньшие побочные эффекты, широкое распространение и традиционное использование лекарственных растений обеспечивают подходящие источники для разработки новых лекарств.

Schoenoplectusrossus (син. Actinoscirpusrossus ), более известный как Kesur на бенгальском языке, принадлежит к семейству Cyperaceae. Обычно встречается в пресноводных болотах, краях водоемов и влажных местах. Это растение произрастает в Бангладеш, Непале, Индии и других странах Юго-Восточной Азии. Корень этого растения традиционно используется как мочегонное средство и против различных инфекций, жжения, гонореи и лихорадки [11].Поскольку это растение не исследовалось на предмет такой активности, настоящее исследование было разработано для оценки анальгетической активности экстракта метанола и его фракций из корня Schoenoplectusrossus ( S. Grossus ) с использованием двух животных моделей боли у мышей, уксусной кислоты. кислотно-индуцированные корчи и лучистое тепловое движение хвоста, и в то же время жаропонижающее действие против вызванной дрожжами гипертермии у крыс.

2. Материалы и методы
2.1. Растительные материалы

Корни растения Schoenoplectusrossus были собраны в районе Барисал, Бангладеш.Завод был подтвержден опытным систематиком, и образец, представляющий эту коллекцию, был депонирован в гербарии Университета Дакки, Дакка, для дальнейшего использования (инвентарный номер DUSh2247).

2.2. Экстракция растительного материала

Корни растения сушили на солнце в течение нескольких дней и измельчали ​​до крупнозернистого порошка на высокопроизводительной измельчающей машине. Порошкообразный материал (600 г) помещали в отдельную чистую круглодонную колбу и пропитывали 2,5 мл метанола.Контейнер с его содержимым закрывали ватной пробкой и алюминиевой фольгой и выдерживали в течение 15 дней, периодически встряхивая и перемешивая. Затем всю смесь фильтровали через хлопок, а затем фильтровальную бумагу Whatman № 1. Полученный фильтрат концентрировали при 39 ° C на роторном испарителе Heidolph при низкой температуре и давлении с получением метанольного экстракта. (Неочищенный) метанольный экстракт затем сушили на воздухе до твердого остатка и хранили в стандартных условиях. Затем метанольный экстракт разделяли между петролейным эфиром, дихлорметаном, этилацетатом и четыреххлористым углеродом в различных растворителях с помощью модифицированного метода разделения Купчана [12].Затем разделенные фракции сушили на воздухе до твердого остатка и хранили для дальнейшего изучения.

2.3. Chemicals

Используемые парацетамол и диклофенак натрия были получены от ACI Pharmaceuticals Ltd .; морфин и дрожжи были приобретены у Gonoshasthaya Pharmaceuticals Ltd., Дакка, Бангладеш. Уксусная кислота, ДМСО и Твин-80 принадлежали Merck Chemicals Ltd., Германия, в то время как для исследования использовался стерильный физиологический раствор (0,9% Nacl, Beximco Infusions Ltd. , Бангладеш). Все использованные растворители и химические вещества были стандарта аналитической чистоты.Все растворы были приготовлены в один день экспериментов.

2.4. Экспериментальное животное

Крысы-альбиносы Wistar (120–150 г) и швейцарские мыши-альбиносы (25–30 г) любого пола, приобретенные в отделении животноводства Университета Джахангирнагар, Дакка, были использованы для исследования. Животных содержали в стандартных условиях окружающей среды при комнатной температуре, влажности (50 ± 5%) и 12-часовом цикле свет-темнота в продезинфицированных полипропиленовых клетках, содержащих стерильную рисовую шелуху в качестве подстилки. У них был свободный доступ к стандартным гранулам в качестве основного рациона и воде ad libitum .Перед исследованием все животные были акклиматизированы в течение семи дней. Животные были рандомизированы в экспериментальную и контрольную группы, и им давали воду ad libitum , но корм забирали за 12 часов до и во время экспериментальных часов. Все протоколы экспериментов соответствовали этическому комитету Университета Дакки по исследованиям на животных, а также международно признанным принципам использования и ухода за лабораторными животными. Этика использования экспериментальных животных строго соблюдалась.

2,5. Фитохимический скрининг

Предварительный фитохимический скрининг метанольного экстракта корня и его различных фракций проводили по стандартным протоколам [13].

2.6. Анальгетическая активность
2.6.1. Тест на спазмы, вызванные уксусной кислотой

Метод, описанный Koster et al. был использован для оценки анальгетической активности у мышей [14]. Подопытные животные были взвешены и случайным образом разделены на 10 групп по 5 мышей в каждой.Группа I (контроль) получала 1% Твин-80 в физиологическом растворе (10 мл / кг) перорально. Группа II (положительный контроль) получала стандартный препарат диклофенак натрия в дозе 50 мг / кг внутрь. Остальные группы получали пероральное лечение следующим образом: Группы IIIA и IIIB: они получали экстракт метанола в дозах 400 и 200 мг / кг. Группы IVA и IVB: получали фракцию петролейного эфира в дозах 400 и 200 мг / кг. Группы VA и VB: получали фракцию четыреххлористого углерода в дозах 400 и 200 мг / кг. Группы VIA и VIB: получали дихлорметановую фракцию в дозах 400 и 200 мг / кг.Группы VIIA и VIIB: получали этилацетатную фракцию в дозах 400 и 200 мг / кг. Все виды лечения проводились перорально. Через 45 минут после введения стандартного лекарственного средства и исследуемых образцов каждой мыши внутрибрюшинно вводили 0,7% уксусную кислоту в дозе 10 мл / кг массы тела. Количество корчущихся реакций, производимых каждой мышью, регистрировали в течение 15 минут, начиная всего через 5 минут после инъекции уксусной кислоты. Процент анальгетической активности рассчитывали следующим образом: где — количество корчей, — контроль, — тест.

2.6.2. Тест с движением хвоста лучистого тепла

Обезболивающую активность в отношении тепловых раздражителей оценивали с использованием метода, описанного D’amour и Smith [15], на мышах с небольшими модификациями процедуры. Анальгезиометр с выбросом теплового хвоста (Medicraft, Индия) использовали для измерения латентности реакции. Источник лучистого тепла (55 ° C ± 2) поддерживался, и дистальная часть хвоста на расстоянии 2,5 см, измеренная от основания хвоста, была помещена в источник для регистрации времени реакции, и время, затрачиваемое мышами на удаление его хвоста, было определено. принимается за конечную точку.Подопытные животные были взвешены и случайным образом разделены на 10 групп по 5 мышей в каждой. Группа I (контроль) получала 1% Твин-80 в физиологическом растворе (10 мл / кг) перорально. Группа II (положительный контроль) получала стандартное лекарственное средство сульфат морфина (2 мг / кг) подкожно. Остальные группы получали пероральное лечение следующим образом: Группы IIIA и IIIB: они получали экстракт метанола в дозах 400 и 200 мг / кг. Группы IVA и IVB: получали фракцию петролейного эфира в дозах 400 и 200 мг / кг.Группы VA и VB: получали фракцию четыреххлористого углерода в дозах 400 и 200 мг / кг. Группы VIA и VIB: получали дихлорметановую фракцию в дозах 400 и 200 мг / кг. Группы VIIA и VIIB: получали фракцию этилацетата в дозах 400 и 200 мг / кг. Латентный период реакции взмахивания хвоста определяли через 30, 60 и 90 минут после введения препаратов и исследуемых образцов. Во избежание повреждения кожи время отсечки выдерживалось на уровне 16 секунд. Затем рассчитывали процент удлинения времени реакции для оценки антиноцицептивной активности.

2.7. Жаропонижающее действие
2.7.1. Гипертермия, индуцированная дрожжами у крыс

Жаропонижающая активность оценивалась на лихорадке, вызванной пивными дрожжами, в соответствии с установленным методом [16, 17] у крыс с некоторыми модификациями. В нулевой час регистрировали базальную ректальную температуру каждой крысы с помощью клинического цифрового термометра. Гирексию вызывали подкожной инъекцией 15% (вес. / Об.) Суспензии пивных дрожжей в дистиллированной воде в дозе 10 мл / кг веса тела.Через 18 часов инъекции пивных дрожжей регистрировали повышение ректальной температуры, и для исследования были выбраны только животные, показавшие повышение температуры не менее чем на 0,6 ° C (или 1 ° F). Животные были случайным образом разделены на четыре группы, каждая из которых состояла из пяти крыс. Группа I получала 1% Твин-80 в физиологическом растворе перорально. Группа II получала стандартный препарат парацетамол в дозе 100 мг / кг перорально. Группы IIIA и IIIB получали метанольный экстракт в пероральной дозе 400 мг / кг и 200 мг / кг. Группы IVA и IVB получали экстракт петролейного эфира в дозах 400 мг / кг и 200 мг / кг перорально.После обработки температуру всех крыс в каждой группе регистрировали через 0 часов, 1 час, 2 часа, 3 часа и 4 часа.

2,8. Статистический анализ

Все значения были выражены как среднее ± стандартная ошибка среднего (SEM), и результаты были проанализированы статистически с помощью однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) для анальгетической активности и многомерного дисперсионного анализа (MANOVA) для жаропонижающего действия. через время, за которым последовал апостериорный множественный сравнительный тест Даннета с использованием SPSS ver. 16. Для MANOVA был проведен тест Левена на равенство ошибок дисперсии. считался статистически значимым.

3. Результат
3.1. Фитохимический скрининг

Фитохимический анализ экстракта корня метанола из Schoenoplectusrossus , а также фракций петролейного эфира показал присутствие алкалоидов, дубильных веществ и флавоноидов, тогда как фитосоставы других фракций показаны в таблице 1.


Фитохимия Метанол Петролейный эфир Тетрахлорид углерода Дихлорметан Этилацетат

Алкалоиды + 900 +
Флавоноиды + + + + +
Танины + + +
Стероиды –9 0066

«+» = наличие; «-» = отсутствие.
3.2. Тест на спазмы, вызванные уксусной кислотой

Влияние метанольного экстракта и его фракции Schoenoplectusrossus на корчи, вызванные уксусной кислотой, представлено на рисунках 1 и 2. Метанольный экстракт и фракция петролейного эфира в дозах 400 мг / кг и 200 мг. мг / кг веса тела приводило к очень значительному (и) уменьшению количества корчей, вызываемых уксусной кислотой у мышей по сравнению с группой, не получавшей лечения. Количество сокращений с фракцией четыреххлористого углерода 400 мг / кг также было значительным ().Точно так же фракция петролейного эфира 200 мг / кг и фракция дихлорметана 400 мг / кг демонстрировали значительное () ингибирование. Метанольный экстракт в дозе 400 мг / кг подавлял корки на 54%, что было сравнимо с диклофенаком натрия на 56%. Среди других фракций фракция петролейного эфира в количестве 400 мг / кг давала 49,69% ингибирования, затем фракция четыреххлористого углерода 40% и 27,27% фракции дихлорметана в той же дозе. Процент подавления корчей при дозе 200 мг / кг для метанола, петролейного эфира и фракции четыреххлористого углерода составляет 45.45%, 39,39% и 31,51%, соответственно, с метанолом, имеющим наивысшую защиту от корчей (рис. 1). Фракции дихлорметана (200 мг / кг) и этилацетата в обеих дозах не показали какого-либо значительного уменьшения корчей, вызванных уксусной кислотой.



3.3. Тест на удаление хвоста лучистым теплом

Результат метанольного экстракта и его различных фракций из корней Schoenoplectusrossus , подвергнутых скринингу на центрально действующую антиноцицептивную активность по методу удаления хвоста лучистым теплом, представлен в таблицах на рисунках 3 и 4.Тест проводился путем отбора проб в дозах 200 и 400 мг / кг массы тела. Фракции дихлорметана (200 мг / кг) и этилацетата в обеих дозах, в которых не наблюдалось значительного снижения вызванных уксусной кислотой корчей, были исключены из этого теста. Необработанные животные в контрольной группе не показали каких-либо значительных различий во времени реакции в течение 90-минутного периода. Стандартный лекарственный препарат сульфат морфина вызывал только значительное () увеличение времени реакции на, и через 30 минут, 60 минут и 90 минут, соответственно, в то время как время задержки реакции других протестированных фракций Купчана не было обнаружено значимым.Стандартный лекарственный препарат морфин показал высокий процент удлинения на 144,41 через 30 минут, 101,27 через 60 минут и 75,07 через 90 минут. Процент удлинения времени реакции фракции четыреххлористого углерода и метанольного экстракта при 400 мг / кг массы тела был немного выше среди всех фракций, которые были очень низкими по сравнению со стандартным морфином (рис. 4). Никаких значительных результатов не наблюдалось для лечения, за исключением сульфата морфина.



3.4. Жаропонижающее действие

Жаропонижающее действие метанольного экстракта из корня Schoenoplectusrossus и его различных фракций на ректальную температуру представлено в Таблице 2 и на Рисунке 5. Подкожная инъекция дрожжей заметно увеличивала ректальную температуру, и зарегистрированное среднее увеличение составило 1,24–2 ° F после 18 часов введения. Группы лечения экстрактом и парацетамолом показали значительное влияние на ректальную температуру (MANOVA, = 2,953, Wilk’s) со значительным снижением температуры в течение периода времени от 1 часа до 4 часов (MANOVA и). Фракции метанольного экстракта и петролейного эфира в дозе 400 мг / кг и 200 мг / кг массы тела значительно ослабляли гипертермию у крыс за 1 час наблюдения (), а снижение температуры было еще более значительным () от 2 до 4 часов наблюдения. период по сравнению с контролем.Стандартный препарат парацетамол также значительно подавлял гипертермию (и) в ранние и поздние часы интервалов времени наблюдения. Различные лечебные фракции S. Grossus и парацетамол снижали ректальную температуру в зависимости от времени.


Лечение Доза (мг / кг) Базальная темп. ° F Ректальная температура (° F)
0 час (через 18 часов) 1 час 2 часа 3 часа 4 часа

Контроль 99.0 100,6 ± 0,300 100,7 ± 0,277 100,7 ± 0,187 100,68 ± 0,191 100,66 ± 0,194
Парацетамол 100 98,56 100,56 ± 0,326 99,82 ± 0,124 900,2 ± 0,192 98,86 ± 0,051 98,32 ± 0,097
Метанол 400 98,42 99,68 ± 0,193 99,54 ± 0,229 99.06 ± 0,266 98,70 ± 0,210 98,3 ± 0,214
Метанол 200 98,52 99,76 ± 0,229 99,5 ± 0,207 98,9 ± 0,217 98,88 ± 0,206 98,26 ± 0,378
Петролейный эфир 400 98,54 99,88 ± 0,097 99,56 ± 0,117 99,28 ± 0,116 98,92 ± 0,193 98,34 ± 0,189
Петролейный эфир 200 98. 48 99,82 ± 0,169 99,62 ± 0,188 99,04 ± 0,250 98,7 ± 0,263 98,40 ± 0,230

Значения представлены в виде среднего ± SEM (). Для анализа этого набора данных было выполнено MANNOVA, за которым последовали множественные сравнения Даннета. считался значимым по сравнению с контролем; , , а также .

4. Обсуждения

Метанольный экстракт, а также его различные фракции из корня Schoenoplectusrossus оценивали на обезболивающее действие против висцеральной боли, вызванной уксусной кислотой, и фракция, которая проявляла значительную активность в этом тесте, была далее скринировали на антиноцицептивную активность на мышах с использованием метода лучистого теплового удара хвостом.Характеристика болевой активности, вызванной внутрибрюшинной инъекцией уксусной кислоты, представлена ​​сокращением мышц живота с последующим разгибанием задних конечностей и удлинением части тела, и считается, что такое сокращение опосредуется местным перитонеальным рецептором [18]. Спровоцированные уксусной кислотой судороги — простой и широко используемый метод проверки анальгетиков [19]. Введение уксусной кислоты отвечает за высвобождение эндогенных веществ, которые должны возбуждать нервные окончания, вызывающие боль [19, 20].Исследования показали накопление более высоких уровней простагландинов, особенно PGE2, PGF2 α [21], PGI2 [22], продуктов липоксигеназы [23] и тучных клеток брюшины [24], в перитонеальных жидкостях, обработанных альгогенной уксусной кислотой. Уксусная кислота дополнительно усиливает боль за счет проницаемости капилляров [25].

Основной вклад простагландинов в выработку болевой реакции в основном обусловлен взаимодействием с эндогенными медиаторами, такими как гистамин, серотонин, брадикинин и вещество P, которые дополнительно стимулируют сенсибилизацию болевых рецепторов к этим медиаторам [26].Хорошо известно, что НПВП ослабляют болевой ответ периферически, подавляя выработку простагландинов, тромбоксана и других медиаторов воспаления, воздействуя на ферменты циклооксигеназы. Любое вещество, уменьшающее количество сокращений, вызванных уксусной кислотой, может рассматриваться как обладающее анальгетическим потенциалом. Метанольный экстракт S. Grossus и его фракция значительно снижали количество корчей в зависимости от дозы. Это убедительно свидетельствует о том, что исследуемое растение обладает периферическими анальгетическими свойствами, возможно, опосредованными тем же механизмом ингибирования путей образования простагландинов и местного воспаления брюшины.

Централизованно опосредованная антиноцицептивная активность оценивалась с использованием метода толчка хвоста [27], который измеряет время, необходимое для удаления хвоста от теплового источника, регистрируемое как время реакции, и опиоидоподобные анальгетики увеличивают пороговое время такого толчка хвоста [28]. Поведение боли в результате этого метода основано на рефлексе, опосредованном на уровне позвоночника, который считается более чувствительным к другим тепловым ноцицептивным моделям, таким как метод горячей пластины [29, 30]. Этот метод также имеет преимущество дифференциации центральных опиоидных анальгетиков от периферических анальгетиков [31].В нашем исследовании метанольный экстракт и его фракция существенно не продлевали время реакции взмахивания хвоста во время всех наблюдений, что указывает на то, что растительный экстракт, возможно, не действует спинально, за исключением морфина. Эти результаты исследования предполагают, что растение лишено центральной антиноцицептивной активности, а наблюдаемый обезболивающий эффект, как предполагается, опосредуется периферически. Антиноцицептивное исследование, проведенное на Acanthus montanus , показало аналогичный тип результата с положительным эффектом на метод, индуцированный уксусной кислотой, но отсутствие активности в методе движения хвостом подтверждает наши выводы [32].

Дрожжевая лихорадка, которая представляет собой патогенную лихорадку, представляет собой экономичный и надежный метод оценки новых жаропонижающих средств [16]. В этом методе присутствие белков в дрожжах связано с лихорадкой через воспалительную реакцию [33]. Кроме того, производство провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин-1 β (IL-1 β ) и IL-6, интерферон- α (IFN- α ) и фактор некроза опухоли α ( TNF- α ) и простагландины, такие как PGE2 и PGI2, ответственны за повышение температуры тела, воздействуя на мозг [34–36].Жаропонижающие средства, такие как парацетамол, используемые при лихорадке, действуют несколькими путями, снижая уровни простагландинов, действующих на ферменты циклооксигеназы, усиливая жаропонижающий эффект в головном мозге и стимулируя противовоспалительные сигналы в месте повреждения [37]. Фракции метанола и петролейного эфира S. Grossus значительно снижали температуру вызванного дрожжами пирексии. Снижение температуры происходило почти так же, как и у контрольного препарата, парацетамола, что позволяет предположить, что растение обладает жаропонижающим свойством, которое, как можно предположить, опосредовано вмешательством в синтез простагландинов и ингибированием высвобождения цитокинов.Из разделенных фракций метанольные экстракты и фракции петролейного эфира, оказывающие значительное влияние на вызванные уксусной кислотой корки, были включены только в оценку жаропонижающей активности, в то время как фракции четыреххлористого углерода, дихлорметана и этилацетата были исключены. Исследования, проведенные различными исследователями, показали, что лекарственные растения, проявляющие анальгетические свойства, также продемонстрировали жаропонижающее, а также противовоспалительное действие [38, 39], поскольку механизм подавления боли, лихорадки и воспаления может быть коррелирован через ингибирование воспалительного процесса. посредники.Это еще больше подтверждает оценку противовоспалительного потенциала экстракта корня этого растения.

Несколько исследований, проведенных на лекарственных растениях, выявивших присутствие вторичных метаболитов, таких как флавоноиды и алкалоиды, были связаны с их обезболивающими, жаропонижающими и другими свойствами [38, 40]. Есть также аналогичные исследования лекарственных растений, предполагающие роль дубильных веществ в подавлении боли и воспалительной активности [31, 41]. Флавоноиды являются основными составляющими, которые способны вмешиваться в пути биосинтеза эйкозаноидов [42–44] и, как предполагается, уменьшают высвобождение арахидоновой кислоты за счет ингибирования дегрануляции нейтрофилов [45].Оба эти действия приводят к подавлению медиаторов воспаления, таких как простагландины и конечные продукты липоксигеназы, ответственных за воспаление, боль и лихорадку. Вышеупомянутые фитохимические компоненты были подтверждены при предварительном фитохимическом скрининге S. Grossus . Таким образом, как анальгетическая, так и жаропонижающая активность, наблюдаемая в этом исследовании, можно предположить из-за присутствия одного или нескольких фитосоставов, обнаруженных в растении. Различные компоненты каждого экстракта и их биологически активные соединения не были разделены, что остается ограничением в исследовании.

5. Заключение

Метанольный экстракт и его различные фракции из корня S.rossus проявили значительный периферический анальгетический потенциал и жаропонижающие свойства. Центральная антиноцицептивная активность отсутствовала. Поскольку это новаторская работа, необходимы дальнейшие исследования для подтверждения этого результата, а другие подробные исследования по идентификации и выделению соединений и лежащему в основе механизму наблюдаемого эффекта необходимы, чтобы гарантировать его клиническое использование.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в отношении публикации данной статьи.

Благодарности

Авторы благодарны кафедре клинической фармации и фармакологии фармацевтического факультета Университета Дакки, Дакка 1000, и Университета Север-Юг, кафедра фармации, Дакка 1229, Бангладеш, за их поддержку и помощь.

Аспирин против ацетаминофена (тайленола) Безрецептурное лечение боли: различия и побочные эффекты

Вся информация о лекарствах, представленная на RxList.com, взята непосредственно из монографий по лекарствам, опубликованных U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).

Любая информация о лекарствах, опубликованная на RxList.com относительно общей информации о лекарствах, побочных эффектах лекарств, их использовании, дозировке и т. Д., Получена из оригинальной документации о лекарствах, содержащейся в его монографии FDA о лекарствах.

Информация о лекарствах, содержащаяся в сравнениях лекарств, опубликованных на RxList.com, в основном получена из информации о лекарствах FDA. Информация о сравнении лекарств, содержащаяся в этой статье, не содержит данных клинических испытаний с участием людей или животных, проведенных любым из производителей лекарств, сравнивающих лекарства.

Приведенная информация о сравнении лекарств не распространяется на все потенциальные применения, предупреждения, взаимодействия с лекарствами, побочные эффекты, а также побочные или аллергические реакции. RxList.com не несет ответственности за медицинское обслуживание, оказываемое человеку на основании информации, размещенной на этом сайте.

Поскольку информация о лекарствах может и будет изменяться в любое время, RxList.com прилагает все усилия для обновления своей информации о лекарствах. В связи с тем, что информация о лекарствах зависит от времени, RxList.com не дает никаких гарантий, что предоставленная информация является самой последней.

Отсутствие предупреждений о наркотиках или информации никоим образом не гарантирует безопасность, эффективность или отсутствие побочных эффектов любого лекарства. Предоставленная информация о лекарствах предназначена только для справки и не может использоваться вместо медицинских рекомендаций.

Если у вас есть конкретные вопросы относительно безопасности препарата, побочных эффектов, использования, предупреждений и т. Д., Вам следует обратиться к своему врачу или фармацевту или обратиться к подробным сведениям о конкретных препаратах, которые можно найти в FDA.gov или RxList.com для получения дополнительной информации.

Вы также можете сообщить об отрицательных побочных эффектах отпускаемых по рецепту лекарств в FDA, посетив веб-сайт FDA MedWatch или позвонив по телефону 1-800-FDA-1088.

(PDF) Оценка жаропонижающей эффективности традиционных лекарственных трав

Journal of Pharmacy Research Том 4. Выпуск 11 ноября 2011 г.

Sohini Majumdar et al. / Journal of Pharmacy Research 2011,4 (11), 3985-3988

3985-3988

Исследовательская статья

ISSN: 0974-6943 Доступно в Интернете по адресу

www.jpronline.info

* Автор, ответственный за переписку.

Доктор Мраду Гупта,

Читатель, Отдел Дравьягуны (Медицинская фармакология),

Институт последипломного аюрведического образования и

Исследования, 294/3/1, APC Road,

Калькутта — 700009, Западная Бенгалия , Индия.

Тел .: +91-9433665125

Электронная почта: [email protected]

ВВЕДЕНИЕ

Оценка жаропонижающего действия традиционных лекарственных трав.

Сохини Маджумдар, Саумьяканти Сасмал, Аруп Мукерджи, * Мраду Гупта,

Отделение Дравьягуны, Институт последипломного аюрведического образования и исследований, Калькутта, Западная Бенгалия.

Отделение Дравьягуны, Институт последипломного аюрведического образования и исследований, Калькутта, Западная Бенгалия.

Кафедра химической технологии, Университетский колледж науки и технологий, Университет Калькутты, Калькутта, Западная Бенгалия.

Отделение Дравьягуны (лекарственная фармакология), Институт последипломного аюрведического образования и исследований, Калькутта, Западная Бенгалия.

Поступила 19.05.2011; Дата последней редакции: 06.08.2011; Принято: 01-07-2011

РЕЗЮМЕ

Целью настоящего исследования было провести фитохимический и фармакогностический скрининг, исследования эффективности и безопасности одного из традиционно используемых

аюрведических многогранников (Drug-PD).Это соединение описано Чараком и состоит из стеблей гудучи, плодов амлаки и корневищ

мустака. Для целей данного исследования исследуемое лекарство обозначено как «PD». Различные экстракты были приготовлены из PD, и биоактивность наблюдалась в экстракте ацетона

. Эта часть была подробно исследована на предмет жаропонижающей и родственной активности у грызунов. Ацетоновый экстракт лекарства PD был исследован на его жаропонижающее действие

на крысах, а острая пероральная токсичность была определена на мышах.Физическая и фармакогностическая параметризация лекарственного сырья представлена ​​как маркер качества

. Тест на фитокомпоненты в биоактивном экстракте показал присутствие флавоноидов, дубильных веществ и углеводов. Было обнаружено, что экстракт

демонстрирует значительную жаропонижающую активность при дозах 400 мг / кг и 600 мг / кг массы тела, и реакция зависела от дозы. Исследование острой токсичности показало отсутствие токсического действия

на мышей в дозе 1000 мг / кг. Систематические наблюдения наводят на мысль о стандартизации качества традиционных жаропонижающих препаратов на практике.В работе

также сообщается, что максимальная жаропонижающая эффективность сохраняется при дозе 600 мг / кг исследуемого препарата. Кроме того, исследуемый препарат безопасен для дальнейших

усовершенствованных разработок рецептур на основе традиционных знаний.

Ключевые слова: жаропонижающее, острая токсичность, порошковая микроскопия, фенол общий, аспирин.

Аюрведические писания, такие как Чарак Самхита, предписывают различные виды трав

и лечебно-минеральные препараты для лечения лихорадки (ДЖАВАРА).[1]

Интересно, что некоторые из этих препаратов хотя и используются традиционными врачами

, но до сих пор не проводилась научная параметризация. Препарат polyherbal

, использованный в этом исследовании, является одним из таких составов, первоначально описанных в

Charak. Настоящее исследование направлено на оценку научной основы

жаропонижающей эффективности конкретного препарата PD.

Многогранный традиционный лекарственный препарат PD, имеющий определенную комбинацию стеблей

гудучи (Tinospora cordifolia Willd), плодов амлаки (Emblica officinalis

Gaertn) и корневищ мустака (Cyperus rotundus Linn), которые вместе были описаны как

лекарство от первичных и сопутствующих симптомов Jwar (лихорадка).

Emblica officinalis Gaertn (Euphorbiaceae), местное название «Амлаки» или

«Амла» — лиственное дерево небольшого или среднего размера, которое встречается по всей Индии.

Сушеные плоды растения от коричневого до черновато-коричневого цвета с характерным запахом

и кисло-терпким вкусом. Плоды являются богатым источником витамина C,

, кроме того, они содержат танин, эллаговую кислоту и галловую кислоту, филлембины. [2] Они

также используются при диабете, анемии, язвенной болезни, воспалениях, кожных заболеваниях и

сердечных заболеваниях.Фруктовый сок

обладает антиатеросклеротическим эффектом и снижает уровень липидов. [3] Tinospora cordifolia (Menispermaceae), местное название

, известное как «Гудучи» или «Гуланча», — это голый вьющийся кустарник, встречающийся на всей территории

Индии, обычно растущий в лиственных и сухих лесах. Суккулент имеет цвет

от кремово-белого до серого, с глубокими трещинами, покрытыми чечевицами, часто

, дающими воздушные корни. [4] Основными составляющими стебля являются тиноспорин,

тинокордизид, тинокордифолиозид, кордиозид и алкалоиды, такие как берберин,

пальматин.[2] Это растение используется в аюрведической практике для лечения

различных заболеваний, таких как проказа, лихорадка, астма, желтуха, диабет, кожные инфекции, диарея

и дизентерия. Обычно его считают омолаживающим и мочегонным средством. [5] Cyperus

rotundus Linn (Cyperaceae), в местном масштабе известный как «Мустак» или пурпурный орех, или

нутграсс, является многолетним сорняком. Это растение произрастает в Индии, но в настоящее время его

произрастают в тропических, субтропических и умеренных регионах.Корневища тупоконические

различаются по размеру и толщине, увенчаны остатками стебля и листьев

, образующими чешуйчатый покров, темно-коричневого или черного снаружи, кремово-желтого

внутри и имеют приятный запах. Корневище содержит полифенолы, такие как

Cyperone, Cyperenone и Cyperene, углеводы, такие как D-глюкоза и D-

фруктоза. [6] В индийской системе медицины корневище растения

рекомендовано для использования при различных клинических состояниях, включая лихорадку и артрит.

Корневища являются охлаждающими, нервными тонизирующими и мочегонными средствами и традиционно используются для лечения диареи, дизентерии, проказы, бронхита и заболеваний крови. Сообщается, что корневище

обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.

[2]

Таким образом, настоящее исследование было проведено для определения предварительных химических

компонентов лекарственного средства-PD, оценки заявленного жаропонижающего действия с использованием метода

пивоваренных дрожжей, индуцированного пирексией, после скрининга острой токсичности.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Растительный материал

Свежие плоды Emblica officinalis, стебли Tinospora cordifolia и корневища

Cyperus rotundus были приобретены у поставщика лекарственного сырья в аптеке

больницы SVSP, они были аутентифицированы Сотрудник по исследованиям

в Ботанической службе Индии в Шибпуре, Ховра (Ссылка № BSI / CNH / AD / Tech /

2010, дата — 21.07.2010). Гербарий из вышеупомянутых растений

хранится в музее отдела Дравьягуна IPGAER, Калькутта, Индия.

Chemicals

Химикаты для фитохимического скрининга вместе со стандартными реагентами

были закуплены у Merck Specialties Pvt. Ltd, Мумбаи и Сиско Research

Laboratories Pvt. Ltd, Мумбаи. Все использованные химические вещества были аналитической чистоты.

Животные

Эксперимент с жаропонижающим проводился на взрослых крысах линии Вистар любого пола

(возраст 1 месяц и вес 80–120 г). Для исследования острой токсичности использовали швейцарских мышей-альбиносов массой 20-30 г

.Все животные были приобретены у M / S

Ghosh Scientific, Калькутта. Все животные, использованные для этого эксперимента, содержались

в полипропиленовых клетках и содержались в помещении с контролируемой средой

, снабженном 12: 12-часовым световым и темным циклом для каждых 24-часового периода при температуре

приблизительно 25 ° C. Их кормили стандартной пеллетной диетой

и водой ad libitum. Все экспериментальные исследования проводились в подходящих условиях

в птичнике IPGAER, зарегистрированном в соответствии с CPCSEA

(рег.No-1180 / ac / 08 / CPCSEA) после получения разрешения от Комитета по этике животных Intuitional

. Перед экспериментом животные не голодали

в течение ночи, но имели свободный доступ к воде.

Экстракция лекарственного средства PD

Все сырые лекарственные средства были промыты для удаления посторонних веществ, таких как грязь,

посторонних веществ и примесей, высушены на солнце и измельчены до размера частиц 40

меш. Порошкообразные плоды Emblica officinalis, стебли Tinospora cordifolia,

и корневища Cyperus rotundus смешивали в равных долях для получения

Research Drug PD.Затем лекарственное средство PD последовательно экстрагировали в петролейном эфире

(60-80 °), хлороформе, ацетон, метаноле и воде с использованием аппарата Сокслета

. Полученные экстракты фильтровали, концентрировали в роторном испарителе

и, наконец, хранили в холодильнике для дальнейшего анализа.

Химия аспирина | Международный фонд аспирина

Аспирин получают путем химического синтеза из салициловой кислоты путем ацетилирования уксусным ангидридом.Молекулярная масса аспирина составляет 180,16 г / моль. Он без запаха, от бесцветных до белых кристаллов или кристаллического порошка.

Аспирин — пероральный нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), который быстро всасывается из желудка и тонкого кишечника. Это неселективный НПВП, поскольку он необратимо ингибирует ферменты циклооксигеназы (ЦОГ), участвующие в превращении арахидоновой кислоты в простагландины и тромбоксан 3 .

Простагландины встречаются по всему телу и помогают справиться с травмами или инфекциями.Простагландины повышают чувствительность болевых рецепторов. В качестве механизма контроля они действуют локально в месте синтеза, что ограничивает степень их активности. Они также быстро расщепляются организмом. Ферменты, вырабатывающие простагландины, — это циклооксигеназа-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназа-2 (ЦОГ-2), они выполняют различные функции и широко рассредоточены по тканям организма. ЦОГ-1 выполняет защитную роль для слизистой оболочки желудка, а ЦОГ-2 участвует в боли и воспалении. Аспирин связывается с остатками серина (аминокислота, используемая организмом для производства белков) и ацетилирует их в активном центре ферментов циклооксигеназы, что приводит к снижению выработки простагландина.Это, в свою очередь, способствует уменьшению воспаления и боли в пораженных тканях аспирина. Кроме того, аспирин воздействует на простагландины в гипоталамусе, восстанавливая и снижая повышенную температуру тела. Важно отметить, что аспирин не снижает нормальную температуру тела 1,2,3 .

С точки зрения сердечно-сосудистой системы аспирин также играет важную роль: тромбоксан A2 (TXA2) — это липид, который стимулирует образование новых тромбоцитов и увеличивает агрегацию тромбоцитов. Аспирин подавляет выработку тромбоксана А2 (ТХА2), останавливая превращение арахидоновой кислоты в ТХА2.Этот эффект аспирина опосредован ингибированием ЦОГ-1 внутри тромбоцитов и помогает предотвратить прилипание тромбоцитов друг к другу или к бляшкам внутри артерии, что снижает риск образования тромба (тромба) в кровотоке. Таким образом, аспирин может помочь снизить риск инфаркта миокарда (ИМ) или инсульта в будущем. 1,3 .

Таким образом, аспирин обладает анальгетическим (уменьшает боль), противовоспалительным (уменьшает покраснение и отек), антитромбоцитарным (уменьшает сгустки крови) и жаропонижающим (снижает температуру) эффектами 1,2,3 .

Считается, что при раке аспирин влияет на ряд сигнальных путей рака и может индуцировать или активировать гены-супрессоры рака. 3 .

Поскольку аспирин является неселективным ингибитором ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также обладает благоприятным обезболивающим, противовоспалительным, антиагрегантным и жаропонижающим действием, его использование также может привести к развитию язвенной болезни и желудочному кровотечению. Одновременный прием аспирина и алкоголя может увеличить риск желудочного кровотечения 1,3 .

Внутри организма аспирин превращается в его активный метаболит салицилат. В основном это происходит в печени. Пиковая концентрация салицилата в плазме наблюдается примерно через 1-2 часа после приема внутрь. Выведение из организма в основном происходит через почки. Щелочная моча ускоряет выведение аспирина. Чтобы полностью вывести аспирин, требуется около 48 часов. Период полураспада аспирина в кровотоке составляет 13-19 минут, а период полураспада его метаболита салицилата составляет около 3.5-4,5 часа. Ингибирование СОХ-1 аспирином приводит к снижению агрегации тромбоцитов в течение 7-10 дней средней продолжительности жизни тромбоцитов 1 .

Существует 60% структурного сходства между активными центрами ЦОГ-1 и ЦОГ-2: активный центр ЦОГ-2 больше, и это позволяет предшественнику простагландинов, арахидоновой кислоте, иметь возможность обходить молекулы аспирина при более низких дозах. . Следовательно, для его обезболивающего и противовоспалительного действия требуется более высокая доза аспирина по сравнению с его антиагрегантным действием 1 .Тот факт, что ферменты ЦОГ-1 и ЦОГ-2 имеют разные уровни чувствительности к аспирину и с разной скоростью восстанавливают свою циклооксигеназную активность после приема аспирина, помогает объяснить различные режимы дозирования аспирина при различных клинических показаниях 1 .

Аспирин не следует применять детям, так как он может вызвать редкий, но опасный синдром Рея, приводящий к коме и поражению печени, которое может оказаться фатальным. 1,3 .

Некоторые лекарственные взаимодействия могут возникать при назначении аспирина с другими лекарствами.Аспирин может вытеснять лекарства из их участков связывания в плазме и таким образом может усиливать действие антикоагулянтов и пероральных гипогликемий. Он также может подавлять секрецию уратов, и его следует избегать при подагре. 3 .

Индонезия Обрабатывающая промышленность: лекарства: обезболивающие или жаропонижающие средства в порошке | Экономические показатели

Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 98,172 2011 г. ежегодно 1999 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: слабительное в табл … (млрд рупий) 0,054 2011 г. ежегодно 1999 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: Лекарства и лекарственные средства: Наркотическая медицина в Табл… (млрд IDR) 6,095 2015 г. ежегодно 1999 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные средства и лекарственные средства: наркотические средства в табл … (млрд рупий) 2,060 2008 г. ежегодно 2008 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: лекарственная вакцина на основе сыворотки крови… (млрд IDR) 243,458 2005 г. ежегодно 2001 — 2005 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: лекарственные средства с сывороточной вакциной в … (млрд IDR) 25,816 2010 г. ежегодно 2002 — 2010 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминная медицина (млрд рупий) 10.961 2012 г. ежегодно 2001 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминная медицина: объем в … (млрд рупий) 6,219 2005 г. ежегодно 2001 — 2005 гг.
Индонезия Обрабатывающая промышленность: Лекарства и медикаменты: Витаминная медицина: Vol im… (млрд IDR) 0,765 2012 г. ежегодно 2001 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминная медицина в табл … (млрд рупий) 51 572 2013 ежегодно 1999 — 2013 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: витаминная медицина в табл… (млрд IDR) 0,360 2012 г. ежегодно 2008 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминная медицина в табл … (млрд рупий) 4,419 2012 г. ежегодно 2000 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: витаминная медицина в табл… (млрд IDR) 0,001 2003 г. ежегодно 2000 — 2003 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминные препараты в капсулах … (млрд рупий) 1,133,716 2012 г. ежегодно 2006 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминные препараты в капсулах… (млрд IDR) 0,002 2003 г. ежегодно 2000 — 2003 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминная медицина в порошко … (млрд рупий) 617,996 2003 г. ежегодно 2001 — 2003 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: витаминная медицина в порошке… (млрд IDR) 14 261 2011 г. ежегодно 2003 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминные препараты в жидком … (млрд рупий) 6,920 2013 ежегодно 2000 — 2013 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: Лекарства и лекарственные средства: Витаминная медицина в жидком виде… (млрд IDR) 4,548 2010 г. ежегодно 2001 — 2010 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминная медицина в Серу … (млрд рупий) 44,926 2011 г. ежегодно 1999 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: витаминная медицина в Серу… (млрд IDR) 36,118 2011 г. ежегодно 2000 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: витаминная медицина в других … (млрд рупий) 41,799 2012 г. ежегодно 1999 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: витаминная медицина в других странах… (млрд IDR) 41,799 2012 г. ежегодно 2007 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: сосудорасширяющие средства в США (млрд рупий) 0,007 2003 г. ежегодно 2003 — 2003 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: сульфаниламидная медицина в S… (млрд IDR) 0,002 2006 г. ежегодно 2000 — 2006 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: сульфаниламидная медицина в … (млрд IDR) 1.064 2008 г. ежегодно 2000 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: сульфаниламидная медицина в O… (млрд IDR) 0,161 2009 г. ежегодно 1999 — 2009 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: гипотензивная медицина (млрд рупий) 0,865 2012 г. ежегодно 2003 — 2012 гг.
Промышленность Индонезии: лекарства и лекарства: гипотензивная медицина i… (млрд IDR) 48,164 2012 г. ежегодно 1999 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: гипотензивная медицина и … (млрд рупий) 1.900 2012 г. ежегодно 2000 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики (млрд рупий) 0.354 2013 ежегодно 1999 — 2013 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в Та … (млрд рупий) 1 368 879 2015 г. ежегодно 1999 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотикотерапия в Та… (млрд IDR) 1 377 336 2015 г. ежегодно 2001 — 2015 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в Та … (млрд рупий) 0,247 2004 г. ежегодно 2000 — 2004 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотикотерапия в Та… (млрд IDR) 41 543 2015 г. ежегодно 1999 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в Канаде (млрд рупий) 43,774 2014 г. ежегодно 2001 — 2014 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в прим… (млрд IDR) 0,502 2009 г. ежегодно 2000 — 2009 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в Польше (млрд рупий) 22,454 2011 г. ежегодно 1999 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в Польше… (млрд IDR) 3,849 2004 г. ежегодно 2002 — 2004 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в Польше (млрд рупий) 58 571 2007 г. ежегодно 2006 — 2007 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в лити… (млрд IDR) 17,948 2015 г. ежегодно 1999 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в лити … (млрд рупий) 1,440 2008 г. ежегодно 1999 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в Sa… (млрд IDR) 190,551 2012 г. ежегодно 1999 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в Са … (млрд рупий) 0,793 2014 г. ежегодно 2000 — 2014 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в Sa… (млрд IDR) 48,609 2012 г. ежегодно 2008 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в Са … (млрд рупий) 70,313 2012 г. ежегодно 1999 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в су… (млрд IDR) 0,050 2006 г. ежегодно 2006 — 2006 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в … (млрд рупий) 409,352 2011 г. ежегодно 1999 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в сек… (млрд IDR) 1,681 2006 г. ежегодно 2002 — 2006 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в … (млрд рупий) 109 426 2013 ежегодно 1999 — 2013 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в сек… (млрд IDR) 27,234 2011 г. ежегодно 2002 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в … (млрд рупий) 40,614 2009 г. ежегодно 2009 — 2009 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в сек… (млрд IDR) 40,743 2009 г. ежегодно 2004 — 2009 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в других странах (млрд рупий) 25,156 2012 г. ежегодно 2000 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: антибиотики в Ot… (млрд IDR) 2,774 2005 г. ежегодно 2004 — 2005 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные средства и лекарственные средства: противоапилептические и анальпет … (млрд IDR) 32,499 2005 г. ежегодно 2005 — 2005 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства: противоэпилептические и анальпет… (млрд IDR) 3,069 2010 г. ежегодно 2009 — 2010 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: производство антикоагул … (млрд рупий) 0,314 2008 г. ежегодно 2007 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные средства и лекарственные средства: антикоагулянтное производство… (млрд IDR) 0,000 2003 г. ежегодно 2003 — 2003 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: противоэпилептические и противоэпилептические … (млрд IDR) 0,755 2008 г. ежегодно 2003 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства: противоэпилептические и анальпет… (млрд IDR) 10,800 2008 г. ежегодно 2008 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: противоаритмические препараты … (млрд рупий) 31,190 2008 г. ежегодно 2000 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антиаритмическая медицина… (млрд IDR) 31,190 2008 г. ежегодно 2007 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: противоаритмические препараты … (млрд рупий) 0,000 2003 г. ежегодно 2000 — 2003 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антиаритмическая медицина… (млрд IDR) 0,018 2008 г. ежегодно 1999 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: гипогликемическая медицина в … (млрд IDR) 59,880 2004 г. ежегодно 2000 — 2004 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: Лекарства и медикаменты: противозачаточные средства или антипрегн… (млрд IDR) 1,847 2012 г. ежегодно 1999 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты и лекарственные средства: противозачаточные средства или антипрегн … (млрд рупий) 0,294 2012 г. ежегодно 1999 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: Лекарства и медикаменты: противозачаточные средства или антипрегн… (млрд IDR) 26 459 2006 г. ежегодно 1999 — 2006 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарства и лекарственные средства: антибиотики в других странах (млрд рупий) 2,302 2011 г. ежегодно 2002 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 14,519 2013 ежегодно 2001 — 2013 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 0,567 2012 г. ежегодно 2006 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 29 549 2012 г. ежегодно 2009 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 84,010 2015 г. ежегодно 1999 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 84,010 2015 г. ежегодно 2003 — 2015 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 27 238 2014 г. ежегодно 1999 — 2014 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 1,591 2010 г. ежегодно 2003 — 2010 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 0,336 2009 г. ежегодно 2009 — 2009 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 0,645 2010 г. ежегодно 1999 — 2010 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 27,564 2009 г. ежегодно 2001 — 2009 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 0,009 2003 г. ежегодно 2000 — 2003 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 68,512 2009 г. ежегодно 1999 — 2009 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 73,758 2015 г. ежегодно 1999 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 1,460 2014 г. ежегодно 1999 — 2014 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 0,132 2003 г. ежегодно 2000 — 2003 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 14,909 2011 г. ежегодно 1999 — 2011 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 0,122 2010 г. ежегодно 2004 — 2010 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 0,101 2005 г. ежегодно 2004 — 2005 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 71,965 2015 г. ежегодно 1999 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 71,965 2015 г. ежегодно 2006 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 0,972 2003 г. ежегодно 2000 — 2003 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 0,445 2008 г. ежегодно 2000 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 13,417 2008 г. ежегодно 2008 — 2008 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 33,082 2004 г. ежегодно 2000 — 2004 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 0,149 2014 г. ежегодно 2002 — 2014 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 2,554 2015 г. ежегодно 1999 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 0,223 2015 г. ежегодно 1999 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 0,002 2012 г. ежегодно 2000 — 2012 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 0,079 2013 ежегодно 1999 — 2013 гг.
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: обезболивающие или жаропонижающие … (млрд IDR) 0,223 2015 г. ежегодно 2008 — 2015
Обрабатывающая промышленность Индонезии: лекарственные препараты: болеутоляющие или жаропонижающие… (млрд IDR) 0,553 2013 ежегодно 2000 — 2013 гг.

99,7% чистый порошок фенилбутазона жаропонижающее обезболивающее, 125, 1400 рупий / грамм

99,7% чистый порошок фенилбутазона жаропонижающее обезболивающее, 125, 1400 рупий / грамм | ID: 23880238330

Спецификация продукта

Чистота 99.7%
Номер CAS 125
Форма Порошок
Размер упаковки кг
Тип упаковки кг
Вместимость 1000
Растворимость да
Использование / применение Анальгетик

Описание продукта

обезболивающее

Заинтересовались данным товаром? Получите последнюю цену у продавца

Связаться с продавцом

Изображение продукта


О компании

Год основания 1999

Юридический статус фирмы Частное общество с ограниченной ответственностью

Характер бизнеса Производитель

Количество сотрудников от 26 до 50 человек

Годовой оборот10-25 крор

Участник IndiaMART с апреля 2021 г.

Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован.