Заеда стрептококковая: Заеды в уголках рта — причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения

Содержание

Губа не дура: врачи рассказали об опасности заедов | Статьи

Врач-терапевт медицинской компании «Инвитро» Екатерина Терентьева рассказала об опасности трещин в углах рта, которые часто появляются у многих людей в холодное время года. По словам специалиста, такие повреждения могут означать начало грибковой или бактериальной инфекции. Подробности — в материале «Известий».

Почему они появляются

Трещинки в углах рта и на губах — причина огорчения для многих, особенно женщин, в холодное время года. Заеды, как их называют в просторечии, часто считают незначительным нарушением здоровья организма, однако это не так. В эксклюзивном интервью каналу 5-tv.ru врач-терапевт медицинской компании «Инвитро» рассказала о том, какую опасность могут представлять такие повреждения кожного покрова в далеко идущей перспективе.

Как указала врач, в научной литературе подобные расстройства именуются ангулярным хейлитом, ангулитом или угловым стоматитом. Причины возникновения могут быть разнообразны: иногда это бактериальная инфекция, в других случаях грибковое поражение. Но главное, что способствует возникновению заедов любого происхождения, — снижение иммунитета. Именно это обычно и случается со многими из нас осенью. Сниженный иммунитет дает зеленый свет размножению патогенной микрофлоры, чаще всего это стрептококки и грибки рода кандида. Симптоматика такого заболевания хорошо знакома почти всем.

«Как правило, заеды начинаются с шелушения, покраснения кожи в уголках рта, затем развиваются кровоточащие трещинки. Часто заеды сопровождаются жжением при зевоте, при приеме пищи, при разговоре, и помимо эстетических неудобств заеды становятся входными воротами для проникновения в организм различных инфекций», — пояснила Терентьева.

Фото: TASS/DPA/Frank May

О чем свидетельствуют повреждения губ

Врач призвала быть особо внимательными к состоянию своих губ тех, кто пользуется зубными протезами, часто кусает губы или вынужден пренебрегать гигиеной рта. Также сыграть роковую роль может резкая смена климатических условий. При поражении губ стрептококком ощущения неприятные и болезненные.

«Покраснение сменяется пузырьками с гнойным содержимым, которые затем лопаются, и на их месте образуются долго заживающие трещинки. Пациентов, как правило, беспокоят сильный зуд, невозможность безболезненно открыть рот, слюнотечение», — рассказала о симптоматике такого заболевания врач.

Однако, если на губах и в углах рта просто появился безболезненный белый налет, повода успокаиваться нет. Напротив, именно такое на первый взгляд безобидное внешнее проявление свидетельствует о наличии в организме грибковой инфекции, которая в свою очередь может быть симптомом тяжелейших заболеваний.

Фото: РИА Новости/Виталий Белоусов

«Ангулярный хейлит часто возникает после курсов антибактериальной гормональной цитостатической терапии. Заеды в уголках рта могут появиться при некоторых заболеваниях — например, железодефицитная анемия, сахарный диабет, патология желудочно-кишечного тракта, недостаток витамина А, витаминов группы B, иммунодефицитное состояние, в том числе ВИЧ-инфекция», — предупредила Терентьева.

Как сохранить иммунитет

Таким образом, безобидные на первый взгляд заеды могут быть признаком серьезных патологических расстройств. Врач рекомендует при обнаружении симптоматики, не мешкая, обратиться к врачу за консультацией. В ожидании приема, разумеется, стоит самостоятельно принять определенные, доступные каждому меры.

«При появлении хейлита в первую очередь следует скорректировать питание, отказаться от слишком соленой пищи, от острых и жгучих приправ, от продуктов, которые вызывают раздражение кожи и слизистых, например ананаса. Кроме того, следует прекратить воздействие травмирующего фактора, будь то косметика или зубная паста, а также необходимо помнить о ежедневной гигиене полости рта», — советует специалист.

Простейшее первоначальное средство сохранения иммунитета — оптимизация питания. Врач-диетолог, член Национальной ассоциации диетологов и нутрициологов Наталья Круглова обращает особое внимание на

опасность переедания, особенно в осенне-зимний период. Дело в том, что избыточное потребление продуктов питания значительно увеличивает нагрузку на пищеварительную систему, что приводит к нарушению усвоения питательных веществ. Непосредственным следствием переедания становится и ожирение, которое само по себе ведет к снижению иммунитета.

Фото: TASS/UIG/Natasha Breen

«При ожирении снижается иммунный ответ, снижается выработка тех составляющих, которые помогают бороться с инфекционными агентами. И есть такое понятие, как «системная воспалительная реакция». Она характерна для людей с ожирением, с метаболическими нарушениями, такими как сахарный диабет 2-го типа», — сказала Круглова.

При этом Круглова предостерегла от чересчур ретивого подхода к похудению. По словам врача, слишком резкое ограничение себя в пище приводит к уничтожению не жира, а мышечной ткани и впоследствии выливается еще в больший набор массы тела. Врачи подчеркивают, что для обеспечения правильного сбалансированного питания и поддержания иммунитета в осенне-зимний период необходимо помнить о витаминах.

Так, аллерголог-иммунолог, заведующая отделением аллергологии и иммунологии ЦКБ РАН, ассистент кафедры иммунологии РНИМУ им. Н. И. Пирогова Евгения Паршина обращает особое внимание на пользу овощей и фруктов, в том числе быстрозамороженных.

«Это касается и всеми любимого витамина С (аскорбиновая кислота), который в достаточном количестве содержится в таких продуктах, как шиповник, сладкий перец, смородина, облепиха, зелень (петрушка, укроп), капуста брюссельская, белокочанная или цветная, яблоки, ананасы, цитрусовые и так далее», — уточнила врач.

Осложненные формы атопического дерматита / КонсультантПлюс

Осложненные формы атопического дерматита

Течение атопического дерматита часто осложняется присоединением вторичной инфекции (бактериальной, микотической или вирусной). Эта особенность, свойственная пациентам с атопическим дерматитом, отражает нарушение противоинфекционной защиты, обусловленное нарушением синтеза антимикробных пептидов и эпидермального барьера.

1. Наиболее частое инфекционное осложнение атопического дерматита присоединение вторичной бактериальной инфекции. Оно протекает в виде стрепто- и/или стафилодермии с характерными кожными проявлениями на фоне обострения атопического дерматита. Пиококковые осложнения проявляются в виде различных форм пиодермии: остиофолликулитов, фолликулитов, вульгарного, реже стрептококкового импетиго, иногда — фурункулов.

2. Разнообразная микотическая инфекция (дерматофиты, дрожжеподобные, плесневые и другие виды грибов) также часто осложняет течение атопического дерматита, приводит к более продолжительным обострениям, отсутствию улучшения или к ухудшению состояния. Заболевание приобретает персистирующий характер. Наличие микотической инфекции может изменить клиническую картину атопического дерматита: появляются очаги с четкими фестончатыми, несколько приподнятыми краями, часто рецидивируют заеды (хейлит), отмечаются поражения заушных, паховых складок, ногтевого ложа, гениталий.

3. Пациенты с атопическим дерматитом, независимо от остроты процесса, склонны к поражению вирусной инфекцией (чаще вирусом простого герпеса, вирусом папилломы человека, вирусом контагиозного моллюска). Герпетическая суперинфекция может привести к редкому, но тяжелому осложнению — герпетической экземе Капоши. Заболевание характеризуется распространенными пузырьковыми высыпаниями, сильным зудом, повышением температуры, быстрым присоединением пиококковой инфекции. Возможно поражение центральной нервной системы, глаз, развитие сепсиса.

4. Доброкачественная лимфоаденопатия, как правило, связана с обострениями атопического дерматита и проявляется в виде увеличения лимфатических узлов в шейной, подмышечной, паховой и бедренной областях. Величина узлов может варьировать, они подвижны, эластичной консистенции, безболезненны. Доброкачественная лимфоаденопатия проходит самостоятельно при улучшении состояния, либо на фоне проводимого лечения. Сохраняющееся, несмотря на уменьшение активности заболевания, выраженное увеличение лимфатических узлов требует проведения диагностической биопсии для исключения лимфопролиферативного заболевания.

5. Осложнения атопического дерматита со стороны глаз проявляются в виде рецидивирующих кератоконъюнктивитов, сопровождающихся зудом. В тяжелых случаях хронический конъюнктивит может прогрессировать в эктропион и вызывать постоянное слезотечение. Возможно формирование ранней катаракты, как правило, связанное с частым использованием топических стероидов в периорбитальной зоне.

Открыть полный текст документа

Заеда — это… Что такое Заеда?

За́еда (лат. angulus infectiosus; синоним: ангулит, ангулярный стоматит, ангулярный хейлит) — заболевание слизистой оболочки и кожи углов рта, вызываемое стрептококками (стрептококковая заеда) или дрожжеподобными грибками рода Candida (дрожжевая, или кандидамикотическая, заеда).

Возникновению способствуют недостаточность витамина В2, сахарный диабет, мацерация кожи и слизистой оболочки углов рта слюной, что часто имеет место при снижающемся прикусе в связи с образованием глубоких кожных складок, начинающихся у углов рта. Кандидамикотическая заеда может наблюдаться при длительном лечении антибиотиками, цитостатиками и кортикостероидами.

Ангулит

Морфология

Стрептококковая заеда — чаще отмечается у детей; начинается с появления в углу рта фликислотены (пузыря) с вялой тонкой покрышкой; на месте пузыря быстро образуется щелевидной формы эрозия, покрывающаяся гнойно-кровянистой коркой. После её удаления обнажается красная влажная легко кровоточащая поверхность нередко с трещиной в центре; спустя 1—2 ч заеда вновь покрывается коркой. Процесс может сопровождаться небольшой болезненностью при открывании рта.

Кандидамикотическая заеда — характеризуется образованием в углу рта лаково-красной эрозии, окруженной бахромкой мацерированного эпителия. Иногда эрозия покрыта легко снимающимся серовато-беловатым налетом. В отличие от стрептококковой заеды при кандидамикотической отсутствуют корки на поверхности эрозии и обычно, когда рот больного закрыт, она маскируется нависающей кожной складкой.

Заболевание нередко имеет хроническое рецидивирующее течение.

Диагноз устанавливают на основании клинической картины. Форму заеды подтверждают лабораторными анализами; в соскобе с поверхности эрозии при бактериоскопическом исследовании обнаруживают большое число почкующихся дрожжевых клеток или стрептококки. При кандидамикотической заеде одновременно могут наблюдаться другие проявления кандидамикоза. Заеду необходимо дифференцировать с эрозивными папулами при сифилисе, которые отличаются наличием уплотнения в основании эрозии, бледных трепонем в отделяемом, а также другими признаками сифилиса, например положительными серологическими реакциями на сифилис.

Лечение

При лечении назначают смазывание одним из спиртовых растворов анилиновых красителей или фукорцином 2—3 раза в день; при стрептококковой заеде — в комбинации с мазями, содержащими антибиотики, при кандидамикотической заеде — с нистатиновой, левориновой или 2 % серно-салициловой мазью. Кожу вокруг заеды протирают дезинфицирующим раствором. Показаны витамины группы В, особенно В2, и РР; нистатин или леворин внутрь при длительно текущей кандидамикотической заеде. При снижающемся прикусе рекомендуется рациональное протезирование. Для предотвращения рецидива лечение должно продолжаться 7—10 дней после клинического излечения.

Прогноз благоприятный. Профилактика заключается в правильном уходе за полостью рта, восстановлении нормального прикуса. При длительном лечении антибиотиками, цитостатиками и кортикостероидами следует назначать витамины группы В и нистатин (леворин).

В легких случаях у детей и подростков (с обветренными лишь губами) бывает достаточно запретить облизывать губы и применить мазь на парафиновой основе (например, вазелин) или губной бальзам.

См. также

Ссылки

  Воспалительные заболевания
Нервная система
Центральная нервная система Абсцесс головного мозга  • Энцефалит  • Миелит  • Менингит  • Менингоэнцефалит  • Арахноидит • Энцефалит Расмуссена • Клещевой энцефалит
Периферическая нервная система Неврит
Глаз и ухо Глаз: Дакриоцистит  • Эписклерит  • Кератит  • Ретинит  • Блефарит  • Конъюнктивит  • Иридоциклит  • Увеит
Ухо: Отит (наружный, средний)  • Лабиринтит  • Мастоидит  • Евстахиит
Сердечно-сосудистая система
Сердце Эндокардит  • Миокардит  • Перикардит
Артерии, Вены, Капилляры Артериит  • Флебит  • Капиллярит
Дыхательная система
Дыхательные пути Верхние дыхательные пути: Синусит  • Ринит  • Фарингит  • Ларингит  • Назофарингит
Нижние дыхательные пути: Трахеит  • Бронхит  • Бронхиолит  • Альвеолит • Пневмония  • Плеврит (Эмпиема плевры)  • Абсцесс лёгкого
Другое Медиастинит
Пищеварительная система
Желудочно-кишечный тракт Полость рта: Стоматит  • Гингивит  • Глоссит  • Тонзиллит (острый, хронический)  • Паротит  • Пульпит  • Периостит  • Воспаление челюсти  • Заглоточный абсцесс
Другие отделы ЖКТ: Эзофагит  • Гастрит  • Энтерит  • Дуоденит  • Колит  • Гастроэнтероколит  • Аппендицит  • Аппендажит  • Проктит
Другое Пищеварительные железы: Гепатит (Вирусный гепатит (A, B, C, D, E, F, G, TTV), Токсический гепатит, Лучевой гепатит, Аутоимунный гепатит, Стеатогепатит)  • Панкреатит (острый, хронический)
Желчевыводящие пути: Холецистит (острый, хронический)  • Холангит
Брюшина: Перитонит
Мочеполовая система
Органы мочеотделения Нефрит (Гломерулонефрит, Пиелонефрит, Паранефрит)  • Цистит  • Уретрит
Женская половая система Аднексит  • Эндометрит  • Параметрит  • Цервицит  • Вагинит  • Вульвит  • Вульвовагинит  • Мастит
Мужская половая система Орхит  • Эпидидимит  • Простатит  • Баланит
Зародышевые ткани Хориоамнионит  • Омфалит
Другие системы и органы
Опорно-двигательная система Артрит  • Миозит  • Бурсит  • Остеохондрит (рассекающий)  • Тендинит  • Фасциит  • Остеомиелит  • Эпикондилит  • Панникулит
Кожа Дерматит  • Гидраденит  • Заеда  • Акне
Кровь Бактериемия  • Сепсис
Лимфатические узлы, Лимфатические сосуды Лимфаденит  • Лимфангит

Импетиго что это за болезнь? Лечение, причины, профилактика, осложнения

Автор: врач, научный директор АО «Видаль Рус», Жучкова Т. В., [email protected]

Оглавление:

Что такое импетиго?

Импетиго — это заболевание, характеризующееся образованием поверхностных пузырьково-гнойничковых высыпаний. Импетиго обычно начинается с появления болезненных красных пятен, превращающихся через стадию пузырьков в струпы типа медовых корочек.

Возникает чаще у детей; у взрослых обычно заражаются мужчины при бритье; нередко возникает как осложнение других заболеваний (кожный зуд и т. д.).

Различают несколько форм импетиго: стрептококковое, стафилококковое, вульгарное (смешанное).

Заболевание очень заразно.

Импетиго чаще всего становится бичом детских коллективов, особенно часто оно возникает в коллективах маленьких, ясельных детей. Нередко наблюдается в виде домашних и школьных эпидемий. Импетиго опасно тем, что может давать осложнения со стороны внутренних органов, поэтому любая вспышка этого заболевания тщательно расследуется, а дети пролечиваются.

Причины, приводящие к образованию импетиго

Более чем в 80% случаев возбудитель импетиго представлен золотистым стафилококком или бета-гемолитическим стрептококком. Возбудитель проникает через трещины и ссадины кожи, устья волосяных фолликулов.

Импетиго может возникать как первичное заболевание или являться осложнением уже существующего дерматоза, например экземы, нейродермита (вторичное импетиго). Факторы риска развития импетиго:

  1. Тропический или субтропический климат (тёплые влажные условия).
  2. Лето или сезон дождей.
  3. Небольшое повреждение кожных покровов, укусы насекомых и др. (микротравмы).
  4. Неудовлетворительные гигиенические условия, эпидемии, войны и др.
  5. Наличие импетиго в семье.
  6. Слабое здоровье в связи с анемией и недостаточностью питания, гиповитаминозом.
  7. Обменные нарушения (сахарный диабет).
  8. Импетиго может развиться как осложнение педикулёза, чесотки, ветряной оспы, экземы.
  9. Контактный дерматит.

Проявления импетиго

При стрептококковом импетиго на коже появляются болезненные красные пятнисто-бугорковые высыпания. Последние превращаются в небольшие пузырьки до 0,5—1 см в диаметре , наполненных светлым, постепенно мутнеющим содержимым, и далее в обычно безболезненные пузыри. Высыпания рассеяны или скучены группами, окружены узким ободком покрасневшей кожи.. Они быстро вскрываются. После разрыва пузырей появляются мокнущие поверхностные красные язвы, позднее их покрывают корочки медового цвета, отпадающие через 5—7 дней.

Наиболее часто высыпания появляются на открытых частях тела — лице, голенях, кистях, но могут быть и на других участках кожи, на месте повреждения кожных покровов.

Высыпания могут развиваться быстро или медленно.

У детей особенно часто поражаются углы рта — стрептококковая заеда, крылья носа, складки кожи за ушными раковинами. Начинаются они с появления в углу рта пузыря с вялой тонкой кожей, на его месте быстро образуется щелевидная эрозия, после удаления которой, обнаруживается красная влажная легко кровоточащая поверхность с трещиной в центре. Спустя 1-2 часа заеда вновь покрывается коркой. Процесс может сопровождаться небольшой болезненностью при открывании рта. Процесс часто распространяется на слизистую оболочку полости рта. Иногда импетиго возникает изолированно во рту, где на месте быстро вскрывающихся пузырей образуются болезненные эрозии, покрывающиеся гнойным налетом.

Атипичной разновидностью стрептококкового импетиго является простой лишай лица или сухая пиодермия, при котором на коже (обычно у детей) появляются розовые пятна различной величины с мелкими чешуйками; на месте разрешившихся высыпаний остается временная депигментация (обесцвечивание кожи).

Разновидностью пузырного импетиго является и поверхностный панариций, при котором пузырек возникает на ногтевом валике дугообразно вокруг ногтя на месте заусениц при травмах (например, во время маникюра), уколе иглой и т.д. При травмировании такая фликтена вскрывается и образуется мокнущая эрозия в большим количеством стрептококков в отделяемом.

При стафилококковом импетиго (фолликулит) в устьях сально-волосяных фолликулов появляются пустулы (гнойнички), достигающие величины горошины.

Фолликулит может быть поверхностным или глубоким.

Поверхностный фолликулит характеризуется образованием множественных небольших (1-2 мм, отдельные могут достигать 5 мм) гнойничков, пронизанных в центре волосом и окруженных узкой розовой каймой. На 3-4 день их содержимое подсыхает, появляются желтые корочки, после отпадения которых, на коже не остается следов.

При глубоком фолликулите на коже образуются болезненные узелки красного цвета величиной 5 мм и больше в диаметре, иногда с гнойничком посредине. Через несколько дней узелок рассасывается или нагнаивается, а затем вскрывается. После заживления такого узелка часто остается рубчик.

При сочетании стрептококковой и стафилококковой инфекции развивается смешанное (вульгарное) импетиго, при котором содержимое пузырьков бывает гнойным, а корки — массивными. Вульгарное импетиго чаще всего возникает на коже лица, реже — туловища и конечностей. Высыпания множественны. Без лечения рядом с бывшими высыпаниями или на отдаленных участках кожи возникают новые высыпания, процесс нередко принимает распространенный характер. При снятии корок обнажается влажная эрозированная поверхность. Имеет значение перенос инфекции на новые участки через руки и белье. Регионарные лимфатические узлы становятся болезненными при пальпации и несколько припухшими.

Осложнения

Чаще всего заболевание заканчивается без последствий, но могут быть и осложнения. Одними из самых неприятных осложнений являются осложнения на почки (нефриты) и на сердце (миокардиты).

Стафилококковое импетиго может осложниться распространенными гнойными процессами — абсцессами и флегмонами.

Профилактика

Профилактика заключается в лечении заболеваний, способствующих развитию импетиго, в соблюдении правил личной гигиены, обработке микротравм антисептическими средствами, заболевших детей не следует водить в детский сад. В детских учреждениях необходим систематический санитарно-эпидемический надзор.

Течение и прогноз при импетиго

Полное выздоровление в течение 7—10 дней на фоне проводимого лечения.

Что может сделать Ваш врач?

Диагноз устанавливают на основании клинической картины.

Лечение импетиго обычно проводится в поликлинике (амулаторно).

Больному или матери (если болен ребенок) объясняют, что пораженные и прилегающие к ним участки кожи нельзя мыть водой, их следует протирать два раза в день дезинфицирующими растворами (например, салициловым или камфорным спиртом). Отдельные пузырьки вскрывают и обрабатывают зеленкой (бриллиантовый зеленый), после чего наносят мазь с антибиотиками (например, эритромициновую). Такую обработку проводят 3-4 раза в день в течение 7-10 дней, не накладывая на кожу повязки. После лечения в течение 1-2 недель область поражения протирают спиртом.

При тяжелом течении инфекции у маленьких детей им назначаются антибиотики (внутрь или внутримышечно).

Диагностика импетиго основана на выделении возбудителя. Забор материала для исследования производят со дна язвы после удаления корочки.

Что можете сделать Вы?

Оценить тяжесть состояния больного и определить объем неоходимых лечебных мероприятий может только врач. Поэтому при появление первых же симптомов нужно обратиться к врачу за консультацией во избежание нежелательных осложнений.

Нельзя целоваться с больными, пользоваться его посудой, бельем, туалетными принадлежностями; ребенок с импетиго не может посещать школы, детские сады, ясли и пр.

Трещины в уголках рта

Брест

Витебск

Гомель

Гродно

Минск

Могилев

Аксаковщина

Андраны

Антополь

Атолино

Бабиничи

Бабичи

Бакшты

Барановичи

Бараново

Барань

Бегомль

Бездедовичи

Бездеж

Белица

Беличи

Беловежский

Белоозерск

Белыничи

Белынковичи

Бенякони

Береза

Березино

Березинское

Березки

Березовка

Бешенковичи

Бигосово

Бобовня

Бобрик

Бобровичи

Бобруйск

Богушевичи

Богушевск

Большая Берестовица

Большая Крапивня

Большевик

Большие Мотыкалы

Большие Новоселки

Большие Эйсмонты

Борисов

Борковичи

Боровики

Боровка

Боровляны

Бочейково

Бояры

Брагин

Браслав

Бродец

Бродница

Буда-Кошелево

Быстрица

Бытень

Быхов

Быхов-1

Ваверка

Василевичи

Василишки

Велешковичи

Великие Дольцы

Велятичи

Верейки

Вертелишки

Верхнедвинск

Верховичи

Ветка

Ветрино

Видзы

Вилейка

Витьба

Вишневец

Войстом

Волковыск

Волколата

Волма

Воложин

Волпа

Волынцы

Вороничи

Вороново

Воропаево

Высокое

Гайтюнишки

Ганцевичи

Гатово

Гезгалы

Гиновичи

Гловсевичи

Глубокое

Глуск

Глуша

Глыбочка

Гнезно

Годылево

Голдово

Головчин

Голынка

Гольчицы

Гольшаны

Горбовичи

Горки

Городея

Городище

Городище

Городок

Горы

Гребенка

Греск

Грицевичи

Грозово

д. Бацевичи

д. Белоуша

д. Бережное

д. Большие Чучевичи

д. Бороньки

д. Ботвиновка

д. Вендорож

д. Вишов

д. Волчин

д. Вольно

д. Голынец

д. Городец

д. Грудиновка

д. Дивин

д. Доманово

д. Заелица

д. Звенчатка

д. Клепачи

д. Копачи

д. Коптевка

д. Кривошин

д. Ласицк

д. Лахва

д. Линово

д. Лядец

д. Молчадь

д. Мотоль

д. Мышковичи

д. Новоселки

д. Новые Лыщицы

д. Овсянка

д. Одрижин

д. Ольгомель

д. Орля

д. Остров

д. Остромечево

д. Охово

д. Первомайская

д. Плотница

д. Погост-Загородский

д. Подгорная

д. Полонечка

д. Полонка

д. Поречье

д. Рубель

д. Рясно

д. Семукачи

д. Синкевичи

д. Солы

д. Столовичи

д. Струга

д. Телеханы

д. Тешевле

д. Федоры

д. Ходосы

д. Хотислав

д. Хотыничи

д. Черни

д. Щорсы

д.Ореховка

д.Тюхиничи

Давид-Городок

Дараганово

Дашковка

Демброво

Деревная

Деревное

Деревянчицы

Деречин

Дзержинск

Дисна

Дмитровичи

Добромысли

Добруш

Докшицы

Долгиново

Долгое

Долгое

Домоткановичи

Достоево

Дражно

Дрибин

Дрогичин

Дружный

Друя

Дубно

Дубровка

Дубровно

Дуниловичи

Дятлово

Езерище

Елизово

Елизово

Елка

Ельск

Жабинка

Ждановичи

Желудок

Жиличи

Жировичи

Житковичи

Жлобин

Жодино

Жодишки

Забашевичи

Заболоть

Заболотье

Заборье

Задорье

Зазерье

Занарочь

Заостровечье

Заполье

Заполье 1

Заречье

Заславль

Засулье

Заширье

Зеленая Дубрава

Зеленый Бор

Зельва

Зембин

Знамя

Иваново

Ивацевичи

Ивенец

Ивье

Ижа

Илья

Индура

Исерно

Калинковичи

Каменец

Квасовка

Кирово

Кировск

Клецк

Климовичи

Кличев

Княжицы

Кобрин

Ковали

Козловщина

Колодищи

Комарин

Коммунар

Копаткевичи

Копыль

Кореличи

Корма

Короватичи

Коссово

Костеневичи

Костени

Костровичи

Костюковичи

Костюковка

Коханово

Красная Слобода

Краснополье

Красносельский

Красный Берег

Кривичи

Кричев

Круглое

Крулевщизна

Крупица

Крупки

Круча

Кузьмичи

Куриловичи

Курино

Лаздуны

Лапичи

Лебедево

Лельчицы

Ленино

Лепель

Лесковка

Лесной

Лида

Лиозно

Липень

Липово

Логойск

Лоев

Лошница

Луговая слобода

Лужки

Лунинец

Лунно

Лынтупы

Любань

Любиж

Любоничи

Любча

Лядно

Ляды

Лясковичи

Ляховичи

Малая Берестовица

Малеч

Малорита

Малые Жуховичи

Марьина Горка

Маслаки

Матвеевцы

Мачулищи

Межево

Мелешки

Мелешковичи

Микашевичи

Милославичи

Миоры

Мир

Михалево

Михановичи

Мишневичи

Мозырь

Молодечно

Молотковичи

Мосты

Мошканы

Мстиславль

Мухавец

Мядель

Наровля

Нарочь

Негневичи

Несвиж

Николаево

Новая Гожа

Новка

Новогрудок

Новодруцк

Новое поле

Новоельня

Новолукомль

Новополоцк

Новоселье

Новый Быхов

Новый Двор

Новый двор

Оболь

Обухово

Обчуга

Озеро

Озерцо

Озеры

Октябрьский

Омговичи

Ореховск

Орша

Освея

Осинторф

Осиповичи

Осовец

Осовец

Острино

Островец

Островно

Острошицкий городок

Ошмяны

п. Берестье

п. Детковичи

п. Домачево

п. Жемчужный

п. Костюковка

п. Ленинский

п. Логишин

п. Парохонск

п. Речица

п. Томашовка

п. Шерешево

п. Энергетиков

Париж

Паричи

Пелище

Першаи

Пески

Песочное

Петриков

Пинск

Пиревичи

Пламя

Плещеницы

Погост

Пограничный

Подсвилье

Положевичи

Полота

Полоцк

Поречье

Порозово

пос. Бараново

пос. Ленино

Поставы

Правдинский

Прибытки

Привольный

Прозороки

Пружаны

Пудовня

Пышно

Радошковичи

Радунь

Раков

Ратичи

Ратомка

Речень

Речица

Рованичи

Рогачев

Рогинь

Рожанка

Россоны

Россь

Руба

Рубежевичи

Руденск

Рудня

Ружаны

Савичи

Самохваловичи

Сватки

Светиловичи

Светлогорск

Свирь

Свислочь

Свислочь

Свислочь

Селец

Селявичи

Семежево

Семково

Сеница

Сенно

Сеньковщина

Сестренки

Симоничи

Синявка

Скидель

Скородное

Скрибовцы

Славгород

Славное

Слобода

Слободка

Слоним

Слуцк

Смиловичи

Смолевичи

Сморгонь

Снов

Солигорск

Соничи

Сопоцкин

Сосновка

Сосновый Бор

Сосны

Старая Дубовая

Старица

Старобин

Стародевятковичи

Старое Село

Старые Дороги

Старые Дятловичи

Стеневичи

Столбцы

Столин

Стрешин

Субботники

Сураж

Суринка

Сухари

Сухополь

Таль

Тальковщина

Тарново

Татарка

Телуша

Тимковичи

Толочин

Трабы

Трилесино

Турец

Туров

Уваровичи

Удело

Узда

Улла

Уречье

Урочь

Ухвала

Ушачи

Фаниполь

Ходевичи

Хойники

Холмеч

Холопеничи

Хоростово

Хорошевичи

Цирин

Чаусы

Чашники

Чемеры

Червень

Чернавчицы

Черницкий

Чечерск

Чисть

Чуриловичи

Шарковщина

Шацк

Шершуны

Шиловичи

Шклов

Шумилино

Шундры

Щитковичи

Щомыслица

Щучин

Юратишки

Юхновка

Язно

Яновичи

Яново

Янушковичи

Иммуногенность и защитная способность RpoE против Streptococcus suis серотипа 2

Цели: RpoE является достаточно иммуногенным и может использоваться в качестве вакцины-кандидата от инфекции Streptococcus suis с помощью иммунопротеомики, как сообщалось в наших предыдущих исследованиях. В этом исследовании мы стремились проверить иммуногенность рекомбинантного RpoE и его защитный эффект против S. suis.

Методы и результаты: Белок RpoE был успешно экспрессирован в Escherichia coli, и очищенный рекомбинантный белок был смешан с ISA206 для получения S.suis субъединичная вакцина. Мышей иммунизировали вакциной на основе субъединиц RpoE, а затем инфицировали вирулентным штаммом S. suis ZY05719. Мыши, иммунизированные субъединичной вакциной, достигли 50% защиты, меньшего патологического повреждения и меньшего бактериального распределения в каждом органе по сравнению с контрольными мышами. Кроме того, культивирование in vitro показало, что мышиные антисыворотки значительно (P <0,001) ингибировали рост S. suis, а результаты qRT-PCR показали, что RpoE успешно индуцировал повышающую регуляцию цитокинов IL-6 и TNF-α.

Выводы: Мышей RpoE вакцинировали для получения иммунной защиты, которая может быть кандидатом на субъединичную вакцину S. suis.

Значение и влияние исследования: Результаты этого исследования предоставят новые идеи для разработки безопасных и эффективных рекомбинантных субъединичных вакцин против S.suis.

Ключевые слова: Streptococcus suis; RpoE; цитокин; иммуногенность; вакцина.

Карвакрол проявляет быстрое бактерицидное действие против Streptococcus pyogenes за счет повреждения клеточной мембраны

Среда, химические вещества и бактериальные штаммы

Карвакрол, натриевая соль пенициллина G, ДМСО (≥ 99,8%), LTA, бромистый этидий (3,8-диамино- 5-этил-6-фенилфенантридиния бромид,> 95%), поли-1-лизин (PLL), [3- (4,5-диметилтиазол-2-ил) -5- (3-карбоксиметоксифенил) -2- (4 -сульфофенил) -2H-тетразолий] (MTS) и метосульфат феназина (PMS) были получены от Sigma-Aldrich Ltd. , Oakville, ON, Canada, и пептидогликан (PGN) были от Cedarlane Laboratories, Burlington, ON, Канада. Четыре штамма S. pyogenes ATCC 19615 и ATCC 49399, клинический изолят (полученный от пациента с фарингитом) и устойчивый к эритромицину штамм ( Spy 1558, erm) были использованы в исследовании и были выращены в инфузии сердца мозга. (BHI), Oxoid Ltd., Непин, Онтарио, Канада. Хранение культур, субкультивирование и приготовление инокулята (1 × 10 6 КОЕ / мл) выполняли, как описано ранее 22 .

Анализы ингибирования роста

Метод макроразбавления

МИК определяли в соответствии с методом Института клинических и лабораторных стандартов (CLSI). Двукратные серийные разведения карвакрола (от 0,125 до 2000 мкг / мл) были сделаны из исходного материала в ДМСО и объединены с суспензией S. pyogenes . Пробирка, содержащая бактерии в 1% ДМСО, служила контролем. МИК была самой низкой концентрацией карвакрола без видимого роста в пробирках после 24 ч инкубации при 37 ° C.

Метод микроразбавления

Анализ разведения в микробульоне проводили так же, как описанный выше метод, но в 96-луночных планшетах в соответствии с рекомендациями CLSI. Карвакрол (от 0,125 до 2000 мкг / мл) инкубировали вместе с бактериями в 200 мкл общего объема. Поглощение измеряли при OD 600 после 24 ч инкубации при 37 ° C.

Бактерицидная активность

МБК определяли путем внесения пипеткой 30 мкл из лунок, которые не показали визуального роста в экспериментах с МИК, на агар BHI, и планшеты инкубировали при 37 ° C в течение 24 часов.Самая низкая концентрация карвакрола без видимых бактериальных колоний (предполагаемая для уничтожения ≥ 99,9% исходного инокулята) считалась МБК.

Синергетический эффект карвакрола

Синергетический эффект карвакрола с антибиотиками оценивали методом шахматной доски 57 . Вкратце, 50 мкл каждого антибиотика и карвакрола (из двукратных серийных разведений) добавляли к 100 мкл бактериальной суспензии в 96-луночном планшете. OD 600 измеряли после 24 ч инкубации.Индекс фракционной ингибирующей концентрации (FICI) рассчитывался по формуле: FICI A = [(комбинация MIC A) / MIC A вдоль]

$$ {\ text {FICI}} _ {{\ text {A}} } = {\ text {MIC}} _ ​​{{{\ text {A}} + {\ text {B}}}} / {\ text {MIC}} _ ​​{{\ text {A}}}, {\ текст {FIC}} _ ​​{{\ text {B}}} = {\ text {MIC}} _ ​​{{{\ text {B}} + {\ text {A}}}} / {\ text {MIC} } _ {{\ text {B}}}, $$

$$ {\ text {FICI}} = {\ text {S}} \ left [{\ left ({{\ text {MIC}} _ ​​{ {\ text {A}}} \; {\ text {комбинация}}} \ right) / {\ text {MIC A along}}} \ right] \, + \, \ left ({{\ text {MIC} } _ {{\ text {B}}} \; {\ text {комбинация}}} \ right) / {\ text {MIC B}} \; {\ text {Вдоль}} $$

$$ {\ text {FICI}} = {\ text {FICI}} _ {{\ text {A}}} + {\ text {FICI}} _ {{\ text {B}}} $$

где MIC A Значение представляет собой MIC соединения A вместе, значение MIC B представляет собой MIC только соединения B, а значение MIC A + B представляет собой MIC соединения A в присутствии соединения B, и наоборот для MIC . Б + А .Значения FICI интерпретировались соответственно как синергия (FICI ≤ 0,5), аддитивная синергия (> 0,5, FICI ≥ 1,0), безразличие / отсутствие взаимодействия (> 1,0, FICI ≥ 4,0) и антагонизм (FICI> 4,0).

Анализ времени уничтожения

Спектрофотометрический метод

Бактерицидный эффект карвакрола на рост планктона S. pyogenes (АТСС 19615, клинический изолят и Spy 1558) определяли анализом кривой времени уничтожения, как ранее описан 22 . S. pyogenes выращивали с (1/4 × МИК, 1/2 × МИК, МИК и 2 × МИК) или без карвакрола в 100 мкл BHI в 96-луночных планшетах. Вводили бактериальную суспензию и инкубировали при 37 ° C. Динамику роста измеряли спектрофотометрически (при оптической плотности = 600 нм) каждый час в течение 24 часов.

Метод подсчета жизнеспособных клеток

Суспензии клеток S. pyogenes (ATCC 19615, клинический изолят и Spy 1558) (100 мкл) инкубировали в присутствии карвакрола или пенициллина G в 96-луночных планшетах. Бактерии в DMSO (носитель) и BHI (необработанные) служили контролями. Планшеты инкубировали при 37 ° C во влажной атмосфере, обогащенной 5% CO 2 , при встряхивании. За ростом бактерий наблюдали в течение 6 часов. В выбранные моменты времени количество жизнеспособных бактерий измеряли с использованием ранее описанного метода 58 с некоторыми модификациями. Бактериальные суспензии разбавляли стерильным физиологическим раствором (1: 9) и капельно наносили 20 мкл на агар BHI. Колонии подсчитывали после 24 ч инкубации.Время, необходимое для уничтожения начальной бактериальной нагрузки, оценивали путем построения графика зависимости log КОЕ / мл от времени инкубации.

Просвечивающая электронная микроскопия (ТЕМ)

Морфологические изменения S. pyogenes наблюдали после инкубации с карвакролом (1/4 × МИК, 1/2 × МИК и МИК). Через 16 ч образцы центрифугировали (5000 × г, , 10 мин, 4 ° C), промывали фосфатно-солевым буфером (PBS, 0,1 M, pH 7,4) и фиксировали 2,5% (об. / Об.) Глутаровым альдегидом в 0.1 М буфер тригидрата какодилата натрия в течение 2 ч при 4 ° C. Затем клетки фиксировали 1% (мас. / Об.) Тетроксидом осмия (в 0,1 М какодилатном буфере) в течение 4 ч при комнатной температуре. Повторно промытые клетки обезвоживали ацетоном (50%, 70%, 95% и 100%), а затем этанолом (30%, 50%, 70% и 90%). Затем добавляли 100% смолу Epon Araldite и отверждали в течение 48 часов в печи с температурой 60 ° C. Тонкие срезы вырезали с помощью микротома (Reichert-Jung Ultracut E Ultramicrotome, EquipNet Inc., Кантон, Массачусетс, США) алмазным ножом (толщиной примерно 100 нм) и помещали на медные сетки 300 меш, которые затем окрашивали следующим образом : 2% водный раствор уранилацетата в течение 10 минут, полоскание дистиллированной водой в течение 2 × 5 минут, цитрат свинца в течение 4 минут, быстрое ополаскивание дистиллированной водой и высушивание на воздухе.Образцы наблюдали с помощью просвечивающего электронного микроскопа (JEM 1230, JEOL Inc., Пибоди, Массачусетс, США) при 80 кВ, а изображения получали с помощью цифровой камеры (ORCA-HR, Hamamatsu Photonics, Япония). В среднем 200 клеток из двух независимых экспериментов анализировали для каждой обработки. Морфологические изменения количественно оценивали как процент разорванных и мертвых клеток.

Утечка цитоплазматического содержимого

Высвобождение поглощающих материалов с длиной волны 260–280 нм

Целостность клеточной мембраны обработанных карвакролом клеток оценивали путем измерения высвобождения клеточных компонентов при 260 и 280 нм.Вкратце, 10 мл клеточных культур инкубировали при 37 ° C при перемешивании в течение 24 ч в присутствии карвакрола (от 1/8 × МИК до 4 × МИК) и без карвакрола в качестве контроля. Образцы центрифугировали (5000 × г, , 10 мин), и оптическую плотность супернатантов измеряли при 260 нм и 280 нм с использованием планшета NanoQuant Plate (Tecan Infinite ™ M200 PRO, Моррисвилл, Северная Каролина, США) и анализировали с помощью агарозного геля. электрофорез.

Высвобождение цитоплазматических нуклеиновых кислот

Бактерии из логарифмической фазы роста собирали и центрифугировали (10 000 × г, , 10 мин), промывали один раз 10 мМ. PBS (pH 7,2) и ресуспендировали до OD 600 = 0,6. Суспензии объемом 1 мл обрабатывали карвакролом (1/8 × MIC, 1/4 × MIC, 1/2 × MIC, MIC, 2 × MIC и 4 × MIC) при 37 ° C в течение 2 часов и центрифугировали (10000 × g , 5 мин). Супернатанты анализировали электрофорезом в агарозном геле. Осаждение этанолом проводили для выделения высвободившихся нуклеиновых кислот, и осажденные осадки растворяли в 10 мкл буфера Трис-ЭДТА (ТЕ) (10 мМ Трис-HCl, pH 7,5). Затем 10 мкл каждого образца смешивали с 2 мкл красителя с 6-кратной загрузкой геля (B7024S, New England Biolabs, Ипсвич, Массачусетс, США).Утечка нуклеиновых кислот, вызванная карвакролом, была визуализирована с помощью системы Bio-Rad ChemiDoc XRS + после электрофореза в 0,8% агарозном геле, содержащем бромид этидия, с 1 × буфером TAE [40 мМ трис-основания, 0,5 мМ EDTA (pH 8,0) и 20 мМ ледяной уксусной кислоты. кислота] при 120–140 В в течение 40–45 мин. ДНК-лестницу длиной 100 п.н. (UBPBio, Lucerna-Chem AG, CH, Люцерн, Швейцария) использовали в качестве маркера размера молекулярной массы.

Анализ цитотоксичности клеток

Цитотоксичность клеток определяли с использованием эпителиальных клеток миндалин (HTonEpiCs) (Исследовательская лаборатория ScienCell, Сан-Диего, Калифорния, США) 59 .Вкратце, клетки TonEpiC (6000 клеток / 100 мкл) высевали в покрытые поли-L-лизином 96-луночные планшеты, и среду отбрасывали после 24-часовой инкубации (5% CO 2 при 37 ° C), не нарушая прилипший клеточный слой. Добавляли 100 мкл свежей среды, содержащей карвакрол. Смесь LTA и PGN (по 5 мг / мл от каждого) использовали в качестве контроля бактериального антигена. После 24-часовой инкубации добавляли 10 мкл MTS: PMS (20: 1). Поглощение измеряли при 490 нм после инкубации в течение 2,5 ч, и результаты выражали как процент жизнеспособности клеток по сравнению с необработанными клетками.

Высвобождение цитоплазматического ЛДГ для бактерий и клеток миндалин

Активность ЛДГ в клеточном супернатанте измеряли с использованием набора CytoTox 96 для нерадиоактивной цитотоксичности (Promega Corporation, Фитчбург, Висконсин, США) в соответствии с протоколом производителя. Клетки, засеянные через 24 часа (6000 клеток / плотность 100 мкл), промывали и заменяли 100 мкл свежей питательной среды. И клетки, и бактериальные суспензии обрабатывали ДМСО или карвакролом (1/2 × МИК, МИК, 2 × МИК) при 37 ° C. После 4 ч инкубации клетки / бактерии центрифугировали и 100 мкл супернатанта смешивали со 100 мкл реагента CytoTox96.Через 30 мин при комнатной температуре добавляли уксусную кислоту (1 М), чтобы остановить реакцию, и измеряли оптическую плотность при 490 нм. Высвобождение ЛДГ рассчитывали путем сравнения клеточного / бактериального ЛДГ, полученного с помощью супернатанта, обработанного карвакролом, с буфером для лизиса (9% Тритон Х-100).

Статистический анализ

Статистический анализ выполняли с использованием статистического программного обеспечения MINITAB (версия 17.0; Inc., Чикаго, Иллинойс, США) и GraphPad Software 5.0 (La Jolla, San Diego, CA, USA). Все эксперименты были выполнены трижды с трехкратной повторностью.Данные были представлены как среднее значение ± стандартная ошибка. Средние разделения анализировали с использованием t-критерия Стьюдента и одностороннего дисперсионного анализа с использованием критерия Тьюки; Различия считались статистически значимыми при * P <0,05, ** P <0,01 и *** P <0,001.

Как цинк «заклинивает» эти устойчивые к лекарствам микробы

Поделиться
Артикул

Вы можете поделиться этой статьей с указанием авторства 4.0 Международная лицензия.

Цинк может «голодать» Streptococcus pneumoniae микробов, предотвращая поглощение ими необходимого металла.

Открытие открывает путь для дальнейшей работы по разработке антибактериальных агентов для борьбы со смертельными микробами, которые вызывают более миллиона смертей в год. Бактерии могут убивать детей, пожилых людей и других уязвимых людей, вызывая пневмонию, менингит и другие серьезные инфекционные заболевания.

[связанные]

Руководитель проекта

Кристофер Макдевитт из Исследовательского центра инфекционных заболеваний Университета Аделаиды говорит, что исследование показало, что цинк «закрывает» переносчик белка в бактериях, поэтому он не может поглощать марганец.

Марганец является важным металлом, который нужен Streptococcus pneumoniae для вторжения в организм человека.

«Давно известно, что цинк играет важную роль в способности организма защищаться от бактериальной инфекции, но это первый раз, когда кто-либо смог показать, как цинк на самом деле блокирует важный путь, вызывая голод бактерий», — Макдевитт. говорит.

Профессор Бостиан Кобе из школы химии и молекулярных биологических наук Университета Квинсленда говорит: «Теперь мы можем увидеть на атомарном уровне деталей, как этот транспортный белок отвечает за сохранение жизни бактерий, убирая один важный металл (марганец). ), но в то же время делает бактерии уязвимыми для уничтожения другим металлом (цинком) ».

Профессор Мэтт Купер из Института молекулярной биологии (IMB) говорит, что устойчивые к антибиотикам штаммы Streptococcus pneumoniae появились более 30 лет назад, и до 30 процентов этих бактериальных инфекций теперь считаются устойчивыми к множественным лекарствам.

«Центры по контролю за заболеваниями классифицируют Streptococcus pneumoniae с множественной лекарственной устойчивостью как серьезную угрозу, с более чем одним миллионом случаев в год только в США», — говорит Купер.

«Срочно необходимы новые методы лечения, и наши исследования позволили понять, как поглощение ионов металлов влияет на способность Streptococcus pneumoniae вызывать заболевание».

Заклинило

Исследование показывает, что переносчик бактерий (PsaBCA) использует механизм «пружина-молот», который связывает цинк и марганец по-разному из-за их разницы в размере.

Меньший размер цинка означает, что, когда он связывается с транспортером, механизм слишком плотно закрывается вокруг цинка, в результате чего существенная пружина в белке разматывается слишком далеко, заклинивая его и не позволяя транспортеру принимать марганец.

Макдевитт говорит, что без марганца иммунная система могла бы легко очистить организм от этих бактерий.

«Мы впервые понимаем, как работают эти типы транспортеров», — говорит он.

«С этой новой информацией мы можем приступить к разработке нового поколения антибактериальных агентов для нацеливания и блокирования этих важных переносчиков.”

Исследование, финансируемое Австралийским исследовательским советом и Национальным советом по исследованиям в области здравоохранения и медицины, опубликовано в журнале Nature Chemical Biology .

Источник: Квинслендский университет

Влияние этанольного экстракта листьев Mirabilis jalapa на Streptococcus pyogenes

  • Багус Сатрио Памбуди Махасисва Факултас Кедоктеранский университет Джембер
  • Энни Сусвати Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Jember
  • Джаухар Фирдаус Laboratorium Fisiologi Fakultas Kedokteran Uiversitas Jember

Абстрактные

Streptococcus pyogenes — грамположительные бактерии, которые обычно вызывают болезни у человека.Если не лечить немедленно, эти бактерии могут вызвать серьезные осложнения, такие как ревматическая лихорадка, вызывающая повреждение ткани сердечного клапана. Пеницилин, препарат выбора для уничтожения S. pyogenes, часто вызывает различные побочные эффекты, такие как анафилаксия. Это исследование было направлено на изучение действия спиртового экстракта листьев Mirabilis jalapa на рост S. pyogenes с использованием методов vitro. План исследования был квазиэкспериментальным. Культура S. pyogenes в качестве объекта исследования была разделена на группу положительного контроля (пеницилин V 100 МЕ), группу отрицательного контроля (NaCMC 0,5%) и восемь групп обработки, которым вводили M.этанольный экстракт листьев халапы до 0,1 мг / мл, 1 мг / мл, 5 мг / мл, 10 мг / мл, 20 мг / мл, 30 мг / мл, 40 мг / мл и 50 мг / мл. После 24 часов инкубации зоны ингибирования были обнаружены во всех группах обработки, за исключением концентрации 0,1 мг / мл. Это исследование показало, что этанольный экстракт листьев M. jalapa может подавлять рост S. pyogenes. Обнаружена достоверная корреляция между концентрацией спиртового экстракта листьев M. jalapa и диаметром зоны ингибирования (p = 0,00), более высокая концентрация M.jalapa, больший диаметр зоны ингибирования S. pyogenes.

Ключевые слова : Mirabilis jalapa, экстракт листьев, антимикробная активность

Влияние производных ксантина и дексаметазона на стимулированную Streptococcus pneumoniae продукцию фактора некроза опухоли альфа, интерлейкина-1β (IL-1β) и IL-10 лейкоцитами человека

TY — JOUR

T1 — Эффект производных ксантина и дексаметазона на Streptococcus pneumoniae-стимулированное производство фактора некроза опухоли альфа, интерлейкина-1β (IL-1β) и IL-10 лейкоцитами человека

AU — Van Furth, A.M.

AU — Seijmonsbergen, E. M.

AU — Langermans, J. A.M.

AU — Van Der Meide, PH

AU — Van Furth, R.

PY — 1995/1/1

Y1 — 1995/1/1

N2 — Настоящее исследование касается высвобождения провоспалительных цитокинов интерлейкин-1β (IL-1β) и фактор некроза опухоли альфа и противовоспалительный цитокин IL-10 лейкоцитами человека в цельной крови во время стимуляции Streptococcus pneumoniae и эффекты различных производных ксантина, т.е.е., пентоксифиллин (PTX), кофеин и теофиллин, а также дексаметазон (DXM). Все три производных ксантина и DMM ингибировали высвобождение фактора некроза опухоли альфа, причем PTX был наиболее эффективным. PTX, теофиллин и ДХМ ингибировали высвобождение IL-1β, но кофеин не влиял на высвобождение IL-1β. Высвобождение интерлейкина-10 было значительно снижено под действием РТХ через 24 часа и кофеина через 48 часов, но ДХМ увеличивал высвобождение этого цитокина. В итоге результаты этого исследования демонстрируют, что ДХМ подавляет высвобождение только провоспалительных цитокинов, но не противовоспалительного цитокина IL-10 лейкоцитами человека, в то время как PTX является наиболее мощным ингибитором как провоспалительных, так и противовоспалительных цитокинов.

AB — Настоящее исследование касается высвобождения провоспалительных цитокинов интерлейкина-1β (IL-1β) и фактора некроза опухоли альфа, а также противовоспалительного цитокина IL-10 лейкоцитами человека в цельной крови во время стимуляции Streptococcus pneumoniae и эффекты различных производных ксантина, например, пентоксифиллина (PTX), кофеина и теофиллина, а также дексаметазона (DXM). Все три производных ксантина и DMM ингибировали высвобождение фактора некроза опухоли альфа, причем PTX был наиболее эффективным.PTX, теофиллин и ДХМ ингибировали высвобождение IL-1β, но кофеин не влиял на высвобождение IL-1β. Высвобождение интерлейкина-10 было значительно снижено под действием РТХ через 24 часа и кофеина через 48 часов, но ДХМ увеличивал высвобождение этого цитокина. В итоге результаты этого исследования демонстрируют, что ДХМ подавляет высвобождение только провоспалительных цитокинов, но не противовоспалительного цитокина IL-10 лейкоцитами человека, в то время как PTX является наиболее мощным ингибитором как провоспалительных, так и противовоспалительных цитокинов.

UR — http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0028793175&partnerID=8YFLogxK

M3 — Артикул

C2 — 8574830

VL — 2

SP000 689 9000 692 9

JO — Клинико-диагностическая лабораторная иммунология

JF — Клинико-диагностическая лабораторная иммунология

SN — 1071-412X

IS — 6

ER —

% PDF-1.7 % 1 0 объект > эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > эндобдж 4 0 объект > эндобдж 5 0 объект [6 0 R 8 0 R 9 0 R 10 0 R 11 0 R 12 0 R 13 0 R 14 0 R 15 0 R 16 0 R 17 0 R 18 0 R 19 0 R 20 0 R 21 0 R 22 0 R 24 0 R 26 0 R 28 0 R 30 0 R 32 0 R 34 0 R 36 0 R 38 0 R 40 0 ​​R] эндобдж 6 0 объект > / Граница [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [407.225 618.746 415.276 626.287] / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 7 0 объект > эндобдж 8 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref001) / F 4 / P 4 0 R / Rect [243.893 430.129 248.598 440.164] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 9 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref002) / F 4 / P 4 0 R / Rect [315.326 365.159 320.088 375.137] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 10 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref005) / F 4 / P 4 0 R / Rect [325.247 365.159 330.009 375.137] / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 11 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.g001) / F 4 / P 4 0 R / Rect [427.068 339.137 446.627 349.115] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 12 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref006) / F 4 / P 4 0 R / Rect [455.641 339.137 460.403 349.115] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 13 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref007) / F 4 / P 4 0 R / Rect [462.671 339.137 467.433 349.115] / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 14 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref008) / F 4 / P 4 0 R / Rect [366.35 300.132 371.112 310.167] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 15 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref009) / F 4 / P 4 0 R / Rect [373.323 300.132 378.085 310.167] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 16 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref006) / F 4 / P 4 0 R / Rect [416.92 261.128 421.682 271.162] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 17 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref010) / F 4 / P 4 0 R / Rect [399.855 235.162 409.38 245.14] / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 18 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref012) / F 4 / P 4 0 R / Rect [414.539 235.162 424.063 245.14] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 19 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref011) / F 4 / P 4 0 R / Rect [472.422 209.14 481.89 219.118] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 20 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref010) / F 4 / P 4 0 R / Rect [427.521 196.157 436.989 206.135] / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 21 0 объект > / Border [0 0 0] / Dest (Rppat.1007342.ref012) / F 4 / P 4 0 R / Rect [224.391 105.165 233.915 115.143] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 22 0 объект > / Border [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [102.047 34.0157 256.195 42.0094] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 23 0 объект > эндобдж 24 0 объект > / Border [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [36 472.819 87.874 482.854] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 25 0 объект > эндобдж 26 0 объект > / Граница [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [36 461.31 87.874 471.345] / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 27 0 объект > эндобдж 28 0 объект > / Border [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [36 449.802 87.874 459.836] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 29 0 объект > эндобдж 30 0 объект > / Border [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [36 438.35 87.874 448.328] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 31 0 объект > эндобдж 32 0 объект > / Border [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [36 426,841 87,874 436.819] / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 33 0 объект > эндобдж 34 0 объект > / Border [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [36 450.085 90.4252 460.12] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 35 0 объект > эндобдж 36 0 объект > / Border [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [69.4488 319.975 161.972 328.025] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 37 0 объект > эндобдж 38 0 объект > / Border [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [36 308.976 77.2724 317.027] / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 39 0 объект > эндобдж 40 0 объект > / Border [0 0 0] / F 4 / P 4 0 R / Rect [36 225.014 149.669 233.008] / Subtype / Link / Type / Annot >> эндобдж 41 0 объект > эндобдж 42 0 объект > поток х \ [sFv / cWM;

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

.

Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *