Ифа кровь: Иммуноферментные исследования (ИФА)

Содержание

Анализ на антитела к коронавирусу COVID-19 ИФА методом

Подготовка к тесту:

Никакой специальной подготовки не требуется (сдавать кровь натощак не обязательно, курить можно). Анализ к коронавирусу можно сдать в течение дня, не ранее чем через 3 часа после приема пищи.
У человека, который сдает тесты для определения наличия антител к коронавирусу Covid-19, не должно быть клинических проявлений инфекционного заболевания: повышенной температуры, кашля, насморка, мышечных болей. Если выявлены симптомы Covid-19, просим вас сообщить об этом администратору до визита в клинику и сдачи анализа.
Забор анализа не производится в случае нахождения пациента на самоизоляции по заболеванию.

Интерпретация результатов анализов:

Антитела IgG к коронавирусу SARS-CoV-2 (тест-система пр-во Германия).

КП менее 0,8  - отрицательный результат.
КП в интервале от 0,8 до 1,1  - пограничный результат.
КП более 1,1 - положительный результат.

Отрицательный результат: антитела класса IgG не выявлены. Это может быть в двух случаях:

Пациент не встречался с инфекционным агентом.
В случае острого заболевания или бессимптомного течения, в фазе иммунологического ответа, когда еще нет выработки антител класса IgG (первые 3-5 недель от контакта с возбудителем). При подозрении на возможную инфекцию целесообразно сдать мазок на выявление вируса и проверить наличие антител класса IgA.

Пограничный результат: наиболее вероятно, что антитела класса IgG присутствуют в незначительном количестве, в этом случае необходимо повторно провести анализы через 10-14 дней. Пограничный результат возможен в двух случаях:

Начало инфекционного процесса, в этом случае могут быть обнаружены также антитела класса IgA или IgM и выявлен сам вирус методом ПЦР.

Неспецифическая реакция компонентов крови пациента с тест- системой. В случае неспецифической реакции при повторном взятии крови через 2 недели антитела класса G не будут выявлены.

Положительный результат: антитела класса IgG обнаружены. Это возможно в двух случаях:

При отсутствии белков IgA или IgM, а также при отрицательном результате мазка ПЦР обнаружение только антител класса IgG считается признаком перенесенного ранее заболевания.

В случае сочетания с IgA или IgM может быть признаком текущей в настоящее время инфекционной болезни.

Антитела IgA к коронавирусу SARS-CoV-2 (тест-система пр-во Германия).

КП менее 0,8 - отрицательный результат.
КП в интервале от 0,8 до 1,1 - пограничный результат.
КП более 1,1 - положительный результат.

Отрицательный результат: антитела класса IgA не выявлены.

Это может быть в двух случаях:

Пациент не встречался с инфекционным агентом. Антитела к коронавирусу не выявлены, так как не было заражения.
В случае острого заболевания или его бессимптомного течения, в фазе иммунологического ответа, когда нет выработки белков IgА. При подозрении на развитие заболевания целесообразно сдать мазок на выявление вируса ПЦР-диагностикой.

Пограничный результат: наиболее вероятно, белки IgА присутствуют в незначительном количестве, в этом случае необходимо повторить исследование уровня антител через 10-14 дней. При клинических показаниях целесообразно проверить показатели IgG, сдать мазок на выявление вируса методом ПЦР.

Положительный результат: антитела класса IgA обнаружены, что является признаком текущего заболевания. Также при текущем заражении возможно одновременное выявление антител класса IgA и класса IgG. Выявленные антитела говорят о том, что человек является носителем коронавируса и может стать источником заражения других людей.

Антитела IgG к коронавирусу SARS-CoV-2 (тест-система пр-во РФ).

Референсные значения:

<0,9 - отрицательный результат
0,9-1,0 - пограничный результат
>1,0 - положительный результат

Предлагаем записаться на диагностику на коронавирус методом ИФА по телефону кол-центра: +7 495 790-35-53.  

По этому же номеру вы можете позвонить, чтобы получить более подробную информацию о проводимых исследованиях, свободных часах, консультациях специалистов, стоимости диагностики. Наши сотрудники ознакомят вас с подробностями оказания услуги и ответят на все вопросы, касающиеся сдачи анализов.

* В разделе Цены указана минимальная стоимость на услугу вызова на дом.

Для расчета стоимости вызова медицинской сестры по Вашему адресу необходимо обратиться по телефону единого колл-центра, указанному на сайте.

кровь на ИФА — Клиника «Мерси»

Анализ методом ИФА – это лабораторное исследование, позволяющее выявить и измерить количественное содержание антител в сыворотке крови. Выработка этих специфических белков-иммуноглобулинов инициируется иммунной системой при атаке организма патогенами. Для всех вирусов, микроорганизмов и паразитов иммунитет вырабатывает специфические антитела. Информация об их концентрации и титре в крови позволяет узнать стадию болезни.

Отбор крови и подготовка к анализу ИФА

Анализ выполняется в утренние часы строго натощак. Для проведения исследования ИФА используется сыворотка, плазма венозной крови или цельная кровь. Отбор материала для обследования осуществляется из локтевой вены при помощи одноразовой иглы и вакуумной пробирки. Количество необходимой крови для ИФА составляет 5–10 мл.

Иммунологические исследования не предполагают специфической подготовки. Однако перед сдачей анализа необходимо соблюсти ряд правил:

  • не курить и не употреблять алкогольные напитки за сутки до сдачи анализа;
  • ограничить физические нагрузки;
  • соблюдать эмоциональное спокойствие;
  • по согласованию с врачом прекратить прием лекарственные средств минимум за 10 суток до того, как сдавать кровь на ИФА.

Показания для назначения

Полный список возможных показаний чрезвычайно обширен. Наиболее часто требуется сдать анализ ИФА с такими целями, как:

  • диагностика острой или хронической формы вирусных гепатитов, ИППП, токсоплазмоза, герпетических инфекций, паразитарных и других заболеваний;
  • поиск онкомаркеров;
  • выявление маркеров аутоиммунных патологий;
  • общая оценка работы иммунной системы человека;
  • определение содержания пролактина, тестостерона, прогестерона и других гормонов в сыворотке крови.

Расшифровка результатов анализа крови на ИФА

ИФА анализ показывает наличие или отсутствие, а также количество определенных классов иммуноглобулинов в крови:

  • IgM – это показатель острой фазы инфекции;
  • IgG – это показатель наличия устойчивого иммунитета к инфекции;
  • IgA – это показатель присутствия местного инфекционного процесса.

На бланке результатов будут проставлены соответствующие знаки присутствия антител («+» или «-») и соответствующий им титр.

С учетом полученных значений врач может сделать вывод о состоянии иммунитета пациента:

  • все показатели (IgM, IgG, IgA) отрицательные – отсутствие иммунитета к инфекции;
  • все показатели (IgM, IgG, IgA) положительные – острая фаза хронической инфекции;
  • положительный IgG, отрицательные IgM и IgA – имеется постинфекционный или поствакцинальный иммунитет;
  • положительный IgM при любом значении IgG и IgA – острая инфекция;
  • отрицательный IgM при любом значении IgG и IgA – хроническая инфекция.

Как записаться на обследование

В медицинском центре «Клиника «Мерси» можно сдать кровь на ИФА без предварительной записи. Мы ждем Вас в любой удобный день с 8.00 до 11.00. Цена анализа ИФА указана на сайте клиники.

Сопутствующие услуги

Исследования методом ИФА | UNIMED

 

Иммуноферментный анализ (ИФА) — метод лабораторной диагностики, позволяющий обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях.

Современная диагностика в медицине немыслима без высокочувствительных лабораторных анализов. Прежде для установления причин тех или иных симптомов врачи были вынуждены ориентироваться на косвенные признаки болезни, а также проводить многоступенчатые микроскопические исследования в попытке обнаружить возбудителя инфекции. Сегодня достаточно одного-единственного теста — такого как иммуноферментный анализ — чтобы подтвердить или опровергнуть первоначальный диагноз.

 

Основные понятия и принцип метода иммуноферментного анализа

Иммуноферментный анализ (ИФА) — это метод лабораторной диагностики, основанный на реакции «антиген-антитело», который позволяет выявить вещества белковой природы (в том числе ферменты, вирусы, фрагменты бактерий и другие компоненты биологических жидкостей).

Чтобы понять, как устроен иммуноферментный анализ, попробуем разобраться в сути реакции «антиген-антитело». Антиген — это чужеродная для организма молекула, как правило, белкового происхождения, которая может попасть в тело человека вместе с инфекционным агентом. Частицы чужой крови (если она не совпадает с нашей по группе) также являются антигенами. В организме антигены способны вызывать иммунную реакцию, направленную на защиту целостности внутренней среды от чужеродных веществ. Поэтому наше тело синтезирует особые вещества — антитела (иммуноглобулины), способные по принципу «ключ к замку» соединяться с антигенами, связывая их в иммунный комплекс (этот процесс как раз называется реакцией «антиген-антитело»). Такие иммунные комплексы легче распознаются и уничтожаются клетками иммунитета.

Существует несколько разновидностей антител, каждая из которых вступает в действие на определенном этапе иммунного ответа. Так, первыми в ответ на проникновение антигена в организм синтезируются иммуноглобулины класса М (IgM). Содержание этих антител наиболее высоко в первые дни инфекционного процесса.

Следом за ними иммунная система выбрасывает в кровь иммуноглобулины класса G (IgG), которые помогают уничтожать антигены до полной победы над инфекцией, а также продолжают циркулировать по сосудам в дальнейшем, обеспечивая иммунитет к повторному заражению. На этом явлении основана вакцинация: благодаря прививкам, содержащим ослабленные антигены микробов и вирусов, в нашей крови появляется большое количество IgG, которые при контакте с реальной угрозой быстро подавляют инфекцию — до того, как она нанесет вред здоровью.

Также существуют иммуноглобулины класса А (они в большом количестве содержатся в слизистых оболочках, защищая «подступы» к организму), Е (борются с паразитарными инфекциями) и другие. В лабораторной диагностике объектами интереса чаще всего являются IgM, IgG и IgA: по их концентрации можно оценить, на какой стадии находится инфекционный процесс, а также узнать, болел ли когда-либо человек тем или иным недугом (например, краснухой или ветряной оспой).

Анализируемый биоматериал и особенности его забора

Основной биоматериал для проведения ИФА — это сыворотка крови: в лаборатории у пациента берут образец крови из вены, из которого в дальнейшем удаляют форменные элементы, затрудняющие проведение анализа. В некоторых других случаях для анализа используется спинномозговая жидкость, околоплодные воды, мазки слизистых оболочек и т.д.

Для того чтобы избежать искажений в результатах, рекомендуется сдавать кровь натощак, а за две недели до исследования (если целью является диагностика хронических, скрыто протекающих инфекционных заболеваний) необходимо отказаться от приема антибиотиков и противовирусных препаратов.

Сроки готовности результатов ИФА

При наличии необходимых реактивов и хорошей организации работы лаборатории результат анализа вы получите в течение 1–2 суток после забора крови. В некоторых случаях, при необходимости получения экстренного ответа, этот срок может быть сокращен до 2–3 часов.

 

Исследование крови на инфекции методом ИФА (иммуноферментный анализ) Выявление антител (Ig - иммуноглобулины)

Выбрана услуга:

Выбор услуги специлиста Нажмите для выбора услуги

Выбрать дату и адрес

Назад

Повторной считается консультация одного специалиста в течение 30 дней с даты предыдущего приёма. На 31-й день от предыдущего посещения специалиста данного профиля конультация будет первичной.

Метод ИФА диагностики Ижевск, где сдать кровь на ИФА, как подготовиться к исследованию

Запись на прием Вызов врача на дом Заказать звонок

Иммуноферментный анализ (ИФА)

До появления высокочувствительных методов диагностики, для постановки точного диагноза, биоматериал долго изучали под микроскопом.

К ним относится метод ИФА или иммуноферментный анализ. Он основывается на реакции «антиген-антитело», с помощью которой можно определить уровень гормонов, иммуноглобулинов и других веществ в крови.

Что определяет ИФА

ИФА-диагностика позволяет устанавливать наличие антигенов возбудителей инфекции и антител, которые вырабатывает иммунная система, чтобы бороться с ними. В основном определяют классы антител IgA, IgM, IgG.

Анализ назначают, чтобы выявить заболевание на ранних стадиях, определить скрытые патологии или проконтролировать реакцию иммунитета после проведения вакцинации. Чаще всего проводится при подозрении на:

  • ВИЧ;
  • сифилис и хламидиоз;
  • герпес, краснуху, токсоплазмоз;
  • оспу, корь, гепатит;
  • пневмонию и менингит;
  • паразитов.

Преимущества ИФА

По сравнению с другими методами иммуноферментный анализ обладает следующими достоинствами:

  • Высокая чувствительность. Это означает, что распознавать антиген можно при минимальной концентрации в крови;
  • Ранняя диагностика. Заболевание можно определять на начальной стадии и своевременно принимать меры для успешного выздоровления;
  • Технологичность. Практически полная автоматизация проведения анализа исключает влияние человеческого фактора и гарантирует точность результатов.
Важно! Направление на ИФА даётся, если есть предполагаемый диагноз. То есть нужно знать, антигены какого возбудителя следует искать.

Как подготовиться к анализу

Иммуноферментный анализ предполагает забор крови из вены в утренние часы на голодный желудок. Чтобы подготовиться:

  • за 24 часа исключите из рациона жирные блюда и спиртное;
  • не курите перед исследованием;
  • не ешьте минимум за 8 часов до исследования.

Где сделать

Нужны быстрые и точные результаты? Тогда сдайте кровь на ИФА в многопрофильной клинике «Юнимед» в Ижевске. Чтобы проконсультироваться и задать вопросы звоните по одному из телефонов, указанных в разделе «Контакты». Администратор сориентирует по ценам ИФА и подберёт оптимальное время для посещения.

Иммуноферментные исследования (ИФА) | «РЖД-Медицина»

Иммуноферментные исследования (ИФА)

Среди лабораторных исследований важное место отводится иммуноферментным анализам. В большинстве случаев методом ИФА исследуют кровь пациента. Цель исследования заключается в определении в крови различных соединений и веществ.

Что «видит» ИФА

Методом ИФА устанавливается уровень иммунологических комплексов, иммуноглобулинов, гормонов и проч. Кровь, взятая на анализ, обрабатывается с помощью специальных реагентов, после чего анализируется при помощи сложной диагностической аппаратуры.

В лаборатории Железнодорожной больницы г. Тюмень можно сдать кровь для исследования методом ИФА.

Перечень предоставляемых услуг&nbsp, достаточно широк, стоимость каждого вида обследования можно посмотреть здесь: Цены амбулаторно-поликлинической помощи.

Наши специалисты определят наличие или отсутствие антител к следующим&nbsp, видам возбудителей:

  1. К вирусу клещевого энцефалита &nbsp,и лаймборрелиозу.
  2. К эхинококку.
  3. К трихенелле.
  4. К лямблиям, аскаридам, токсокарам.
  5. К описторхам.
  6. К токсоплазме, хламидиям.
  7. К хеликобактер пилори, вирусу Эпштейна – Барра.
  8. К краснухе.
  9. К мукоплазме, трепонеме, кандидам, вирусу герпес и др.

Обнаружение некоторых иммуноглобулинов может свидетельствовать о том, что человек перенес инфекционно заболевание в прошлом, либо страдаем им в данное время. Одного только присутствие антител нельзя считать достоверным заключением об обнаружении той или иной инфекции, требуется дообследование.

ЧУЗ «Клиническая больница «РЖД-Медицина» города Тюмень», адрес: Магнитогорская, 8 тел: 8 (3452) 560-150, 8-800-234-31-90

Возврат к списку

Перечень предоставляемых услуг и их цены

ИФА на COVID-19

В процессе диагностики лаборанты определяют в крови человека антитела класса IgM и IgG – проводят качественный и количественный анализы.

ИФА-тест на «ковид-19»: как берут анализ и что исследуют

Для точной диагностики используют кровь из вены. Квалифицированные медсестры «ЛМ-клиники» аккуратно и безболезненно берут необходимый объем и отправляют биоматериал в лабораторию клиники. Там проводят исследование на наличие антител класса М и G – показатели IgM, IgG.

Иммунная система человека начинает выработку антител (Ig, иммуноглобулинов), как только определяет наличие коронавируса в организме. По количеству и виду маркеров в крови можно сделать ряд выводов. Среди них – протекает ли инфекционный процесс в настоящем, был ли в прошлом, а также стадию болезни.

Относительно нового вируса SARS-CoV-2 различают иммуноглобулины:

  • IgM – самые первые антитела, выработкой которых организм отвечает на коронавирусную инфекцию SARS-CoV-2. Формируются они через 1-2 недели после заражения и сохраняются до 3 месяцев. После полностью заменяются антителами IgG. Наличие в организме антител IgM указывает на инфицирование и наличие болезни в текущий момент времени. Даже если видимые симптомы отсутствуют.
  • IgG – вырабатываются позже, не ранее 3 недель с момента появления вируса в организме и сохраняются надолго. Наличие антител указывает на формирующийся иммунитет, способность противостоять вирусу при повторной встрече с ним.

Кому рекомендован ИФА-тест на коронавирус

Определение иммунитета в условиях активно распространяющейся инфекции играет важную роль. Анализ показан:

  • Здоровым людям – для подтверждения наличия иммунитета при бессимптомном или слабо выраженном течении болезни.
  • Медицинским работникам и работникам социальной сферы – для понимания ситуации внутри коллектива и правильного перераспределения трудовых ресурсов.
  • Условно здоровым людям – когда ПЦР на «ковид» уже не результативен, и есть подозрение на заражение новой короновирусной инфекцией.

Результаты ИФА-теста на COVID-19: как трактовать показатели

В связи с недостаточным изучением вируса SARS-CoV-2 нет точной информации, как долго сохраняется иммунный ответ. Есть данные о том, что только у 9-10% переболевших новой короновирусной инфекцией появляется стойкий долговременный иммунитет.

Иммуноферментный анализ крови позволяет оценить ситуацию со здоровьем пациента в настоящем. Возможные варианты готовых результатов:

  • IgM < 1, IgG < 10 – антител к вирусу нет, стоит соблюдать повышенную осторожность во избежание заражения;
  • IgM = 1-2, IgG < 10 – подозрение на бессимптомное протекание болезни, что требует минимизации контактов с окружающими и усиление профилактических мер;
  • IgM ≥ 2, IgG < 10 – все указывает на заболевание коронавирусом, что обязывает соблюдать самоизоляцию с усилением профилактических мероприятий.
  • IgM ≥ 2, IgG ≥ 10 – пограничный результат, указывающий на наличие антител, но также и на то, что вирус все еще присутствует в организме.
  • IgM < 2, IgG ≥ 10 – определены антитела к вирусу, стойкий иммунитет в текущий момент времени.

Медицинский центр «ЛМ-клиника» оказывает услуги частным лицам и организациям – предлагает корпоративное проведение ИФА-теста в плановом порядке. С пациентами работают квалифицированные медсестры и опытные лаборанты, что гарантирует высокую точность каждого проводимого анализа. Клиенты медцентра отмечают аккуратность и вежливость персонала – безупречное взятие анализа, минимум неприятных ощущений. Для записи на ИФА-тест на антитела достаточно позвонить по телефону или оставить заявку на сайте «ЛМ-клиники».

ANA Screen IFA с рефлексом на титр и анализом крови по образцу

Анализ крови ANA-IFA используется в качестве основного теста для оценки аутоиммунных заболеваний человека, поражающих многие ткани и органы по всему телу.

Описание

Тест на антинуклеарные антитела (ANA) проводится для диагностики аутоиммунного заболевания. Антинуклеарные антитела обнаруживаются у людей, иммунная система которых не может отличить их здоровые клетки от вирусных и бактериальных клеток.Когда это произойдет, ваше тело будет производить белки, которые атакуют ваши здоровые клетки. Эти белки также называют антителами.

Покраснение и отек, известные как воспаление, возникают, когда белки атакуют клетки тела.

Антинуклеарные антитела могут быть обнаружены при многих аутоиммунных заболеваниях, в том числе:

  • Склеродермия
  • Ревматоидный артрит
  • Волчанка

Симптомы аутоиммунных заболеваний, которые могут вызывать антинуклеарные антитела, включают:

  • усталость
  • потеря веса
  • боль в суставах
  • лихорадка
  • Сыпь на коже

Есть три элемента, которые следует учитывать в результате с помощью методологии непрямых флуоресцентных антител (IFA).

Отрицательная или положительная флуоресценция. Отрицательный тест является существенным доказательством против диагноза системной красной волчанки (СКВ), но не окончательным.

Титр - титр (разведение), до которого флуоресценция остается положительной (отображение концентрации или авидности антитела). Многие люди, особенно пожилые, после обследования могут иметь низкий титр АНА без подтвержденного заболевания.

Паттерн ядерной флуоресценции (который представляет специфичность различных заболеваний) - гомогенный и / или ядерный (периферический) паттерн соответствует нативной ДНК и дезоксинуклеопротеину и связан с ассоциацией СКВ, СКВ и волчаночного нефрита.СКВ или другие заболевания соединительной ткани проявляются однородным (диффузным) рисунком. Пятнистый рисунок соответствует антителам к ядерным антигенам, экстрагируемым физиологическим раствором; он обнаруживается при многих болезненных состояниях, включая СКВ и склеродермию. Когда присутствуют антитела к ДНК и дезоксирибонуклеопротеину (ободок и однородный рисунок), возможно, что это может помешать обнаружению пятнистого рисунка. Ядрышковый узор наблюдается в сыворотках пациентов с прогрессирующим системным склерозом и синдромом Шегрена.Паттерн центромеры наблюдается при синдроме CREST.

Антинуклеарные антитела (ANA) | Лабораторные тесты онлайн

Получение результатов испытаний

Время получения результатов теста может варьироваться. Результаты могут быть доступны в течение нескольких рабочих дней, и врачи могут обсудить результаты тестирования ANA с пациентом после завершения дополнительных тестов. Когда результаты тестов доступны, они могут быть переданы по телефону, по почте или в электронном виде.

Интерпретация результатов испытаний

Существует несколько методов измерения ANA.Наиболее широко используемый метод - это тест на флуоресцентные антинуклеарные антитела (FANA). Отчет об испытании FANA включает в себя отрицательную или положительную интерпретацию, уровни ANA и образцы антител во время теста.

Отрицательная интерпретация указывает на то, что аутоантитела не были обнаружены в образце крови пациента и наличие аутоиммунного заболевания менее вероятно. Положительная интерпретация указывает на то, что аутоантитела были обнаружены в образце крови пациента.

Положительный результат теста ANA не всегда указывает на то, что у пациента есть аутоиммунное заболевание.Многие здоровые пациенты имеют положительный результат теста на АНА. Положительные результаты также могут быть связаны с вирусной инфекцией, приемом лекарств и другими состояниями здоровья. Если результаты анализов положительные, врач может назначить повторное обследование, особенно если у пациента есть симптомы аутоиммунного расстройства.

Результаты тестирования ANA могут включать титр. При тестировании титра антител измеряется количество антител в крови, которое часто указывается в виде отношения, например 1: 160. Референсные диапазоны указывают минимальное соотношение титров, которое считается положительным результатом этого теста.

Референсные диапазоны для тестов ANA спорны. Лаборатории могут варьироваться в зависимости от того, какое соотношение они интерпретируют как положительные для ANA. Пациентам может быть полезно обсудить контрольные диапазоны со своим врачом.

В большинстве отчетов об испытаниях FANA также описываются образцы окрашивания, полученные во время испытаний. Во время тестирования FANA к антителам прикрепляется флуоресцентный краситель, который выявляет закономерности при просмотре под специальным микроскопом. Хотя образец окрашивания не может однозначно диагностировать состояние здоровья, некоторые образцы слабо связаны с определенными заболеваниями.Они также дают врачам подсказки о типе ANA, присутствующего в крови пациента, и могут сигнализировать о необходимости дополнительного тестирования. Схемы окраски включают:

  • Однородный
  • Крапчатый
  • Centromere
  • Ядрышковые

Другой метод анализа ANA - твердофазный анализ. Твердофазные анализы представляют собой набор методов, используемых для оценки образцов крови и идентификации конкретных аутоантител. Этот тест можно заказать одновременно с тестированием ANA, называемым панелью ANA, или после теста ANA, чтобы более точно определить типы присутствующих аутоантител.

Аутоиммунные расстройства бывает трудно диагностировать, и пациенты могут счесть полезным работать с ревматологом в дополнение к своему лечащему врачу при интерпретации результатов теста ANA. Ревматологи - это специалисты, специализирующиеся на аутоиммунных заболеваниях и состояниях мышц, суставов и костей. Ревматологи могут ответить на вопросы об аутоиммунных заболеваниях и интерпретировать результаты теста ANA.

Точны ли результаты испытаний?

Тестирование на антинуклеарные антитела - полезный тест для выявления пациентов, у которых может быть аутоиммунное заболевание.Однако, как и другие анализы крови, анализ ANA не является точным на 100%. При интерпретации результатов тестирования ANA следует помнить о нескольких важных моментах, касающихся точности теста:

  • Положительные результаты у здоровых пациентов: От 3 до 15% здоровых пациентов могут иметь положительный результат теста на ANA. Положительный результат теста даже чаще встречается у пациентов старше 65 лет, примерно от 10 до 37% пациентов в этой возрастной группе дают положительный результат, несмотря на отсутствие аутоиммунного заболевания. Положительный результат теста ANA у здорового пациента иногда называют ложноположительным.
  • Отсутствие стандартизации: Уровень ANA, который интерпретируется как положительный результат теста, варьируется в зависимости от лаборатории. Некоторые лаборатории могут интерпретировать более низкие уровни ANA как положительные, что делает этот тест более чувствительным для аутоиммунных заболеваний, но также увеличивает количество ложноположительных результатов. Другие лаборатории могут интерпретировать только более высокие уровни ANA как положительные, что увеличивает риск получения ложноотрицательных результатов, когда у человека есть отрицательный результат, несмотря на аутоиммунное заболевание.
  • Ограничения твердофазных анализов: По сравнению с тестированием FANA, твердофазные анализы способны обнаруживать меньшее количество типов аутоантител в образце крови. Это ограничение означает, что пациенты с типами аутоантител, не обнаруженными в твердофазном анализе, могут иметь ложноотрицательные результаты теста на ANA.

Чтобы снизить риск получения неточных или ложноположительных результатов, врачи ограничивают тестирование на ANA пациентами, у которых есть признаки и симптомы аутоиммунного расстройства.Если врачи назначают тестирование на ANA пациентам без симптомов, существует повышенный риск ложноположительных результатов теста.

Нужны ли мне дополнительные анализы?

Пациентам часто требуется повторное обследование после теста на антинуклеарные антитела. Конкретные последующие тесты зависят от результатов теста ANA, а также результатов других тестов и симптомов пациента.

Последующее тестирование может включать твердофазный анализ, если он еще не проведен в рамках панели ANA, и другие анализы крови для выявления антител, специфичных для отдельных аутоиммунных заболеваний.Панель экстрагируемых ядерных антигенных антител (ENA) - это один из тестов, используемых для идентификации специфических аутоантител.

Дополнительные контрольные анализы крови могут включать тест на ревматоидный фактор, тест на антитела к циклическому цитруллинированному пептиду, тестирование на инфекции (включая тестирование на гепатит B и гепатит C), тестирование на креатинкиназу и тестирование содержания белка в моче на креатинин.

Если у пациента отрицательный результат на АНА, но врач продолжает подозревать аутоиммунное заболевание, может быть рекомендовано последующее тестирование.Последующие тесты после отрицательного результата могут включать биопсию, диагностические визуализационные тесты и анализы крови, аналогичные тем, которые используются у пациентов с положительным результатом на ANA.

Вопросы к врачу о результатах анализов

Пациентам, обсуждающим тестирование на антинуклеарные антитела со своим врачом, может быть полезно ответить на следующие вопросы:

  • Как мне подготовиться к этому тесту?
  • Будут ли проводиться дополнительные тесты или панели одновременно с тестом на антинуклеарные антитела?
  • Как результат моего теста помогает мне понять причину моих симптомов?
  • Нужны ли мне дополнительные тесты на основе результатов моего теста?

Синдром Шегрена | Лабораторные тесты онлайн

Источники, использованные в текущем обзоре

(9 августа 2017 г. ) Персонал клиники Мэйо.Синдром Шегрена. Доступно в Интернете по адресу https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/sjogrens-syndrome/symptoms-causes/syc-20353216. По состоянию на февраль 2020 г.

(27 марта 2017 г.). Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. Информационная страница о синдроме Шегрена. Доступно в Интернете по адресу https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Sj%C3%B6grens-Syndrome-Information-Page. По состоянию на февраль 2020 г.

(11 февраля 2018 г.) Ранатунга СК. Синдром Шегрена. Доступно на сайте https: // emedicine.medscape.com/article/332125-overview. По состоянию на февраль 2020 г.

Центр Джонса Хопкинса Сьегрена. Диагностика синдрома Шегрена. Доступно в Интернете по адресу https://www.hopkinssjogrens.org/disease-information/diagnosis-sjogrens-syndrome/. По состоянию на февраль 2020 г.

Рамос-Казальс М., Брито-Зерон П., Сисо-Альмиралл А. Глава 26. Первичный синдром Шегрена. В: Imboden JB, Hellmann DB, Stone JH. ред. ТЕКУЩИЕ Диагностика и лечение: ревматология, 3e New York, NY: McGraw-Hill; 2013. Доступно в Интернете по адресу http: // accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=506§ionid=42584911. По состоянию на 07 апреля 2020 г.

Маслинска М. Вступительная глава: Аутоиммунный эпителит - Обсуждение синдрома Шегрена и первичного билиарного холангита. Доступно в Интернете по адресу https://www.intechopen.com/books/chronic-autoimmune-epithelitis-sjogren-s-syndrome-and-other-autoimmune-diseases-of-the-exocrine-glands/introductory-chapter-autoimmune-epithelitis -discussion-about-sj-gren-s-Syndrome-and-primary-bilial-
Доступно 8 апреля 2020 г.

Патель Р., Шахан А. Эпидемиология синдрома Шегрена. Clin Epidemiol. 2014; 6: 247–255. Опубликовано 30 июля 2014 г. doi: 10.2147 / CLEP.S47399. Доступно на сайте https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4122257/pdf/clep-6-247.pdf. По состоянию на 8 апреля 2020 г.

Vivinoa FB, Bunyab VY, Massaro-Giordanob G, et al. Синдром Шегрена: обновленная информация о патогенезе заболевания, клинических проявлениях и лечении. Clin Immunol. 2019; 203: 81-121. Доступно в Интернете по адресу https: // www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1521661619302001?via%3Dihub. По состоянию на 8 апреля 2020 г.

Фонд Сьегрена. Понимание Sjögrens. Доступно на сайте www.sjogrens.org/understanding-sjogrens/. По состоянию на 8 апреля 2020 г.

Источники, использованные в предыдущих обзорах

(1 февраля 2003 г., с изменениями). Синдром Шегрена. Руководство Merck Home Edition [Электронная информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.merck.com/mmhe/print/sec05/ch068/ch068d.html.

(25 января 2006 г., обновлено).Информационная страница NINDS Sjogren's Syndrome. Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS) [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.ninds.nih.gov/disorders/sjogrens/sjogrens.htm.

(январь 2001 г. , в настоящее время обновляется). Вопросы и ответы о синдроме Шегрена. Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS) [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.niams.nih.gov/hi/topics/sjogrens/.

(© 2006). Что такое синдром Шегрена? Фонд синдрома Шегренса [Он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.sjogrens.org/syndrome/.

(© 2003). Диагностика. Фонд синдрома Шегренса [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.sjogrens.org/syndrome/diagnosis.html.

(© 2006). Уход. Фонд синдрома Шегренса [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.sjogrens.org/syndrome/treatment.html.

Klippel JH, Weyand GM, Wortmann RL (ред.). Букварь по ревматическим болезням. Издание 11. С. 283-290, 1997.

Фелан, Д.(20 ноября 2009 г.). Синдром Шегрена. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/809290-overview. По состоянию на октябрь 2010 г.

(проверено в мае 2010 г.). Вопросы и ответы о синдроме Шегрена. Национальный институт артрита, опорно-двигательного аппарата и кожных заболеваний [он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Sjogrens_Syndrome/default.asp. По состоянию на октябрь 2010 г.

(обзор июль 2010 г.). Что такое синдром Шегрена? Краткие факты: серия легко читаемых публикаций для Государственного национального института артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний [онлайн-информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Sjogrens_Syndrome/sjogrens_syndrome_ff.asp. По состоянию на октябрь 2010 г.

Чанг, Х. (28 июля 2010 г.). Синдром Шегрена. JAMA Страница пациента Том 304, № 4 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://jama.ama-assn.org/cgi/reprint/304/4/486. По состоянию на октябрь 2010 г.

Персонал клиники Мэйо (6 августа 2009 г.). Синдром Шегрена. MayoClinic.com [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/health/sjogrens-syndrome/DS00147/METHOD=print.По состоянию на октябрь 2010 г.

Пагана, К. Д. и Пагана, Т. Дж. (© 2007). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 8-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. Стр. 100-101.

Ву, А. (© 2006). Клиническое руководство Tietz по лабораторным испытаниям, 4-е издание: Saunders Elsevier, Сент-Луис, Миссури. Стр. 136-139.

(май 2008 г.) Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS). Информационная страница о синдроме Сьоргрена. Доступно в Интернете по адресу http://www.ninds.nih.gov/disorders/sjogrens/sjogrens.htm. По состоянию на январь 2011 г.

Крушка П., О'Брайан Р. Диагностика и лечение синдрома Шегрена. Ам Фам Врач . 2009 15 марта; 79 (6): 465-470. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/2009/0315/p465.html. По состоянию на январь 2011 г.

Американский колледж ревматологии. (2012) Синдром Шегрена. Доступно в Интернете по адресу https://www.rheumatology.org/Practice/Clinical/Patients/Diseases_And_Conditions/Sjögren_s_Syndrome/. Дата обращения 02.03.2015.

Национальный институт неврологических расстройств и инсульта.(Октябрь 2012 г.). Информационная страница NINDS Sjögren's Syndrome. Доступно в Интернете по адресу http://www.ninds.nih.gov/disorders/sjogrens/sjogrens.htm. Дата обращения 01.03.2015.

Национальный институт артрита, опорно-двигательного аппарата и кожных заболеваний. (Июнь 2013). Вопросы и ответы о синдроме Шегрена. Доступно в Интернете по адресу http://www.niams.nih.gov/health_info/Sjogrens_Syndrome/default.asp. Дата обращения 02.03.2015.

Фонд синдрома Сьегрена. (2014). О синдроме Шегрена. Доступно в Интернете по адресу http: // www.sjogrens.org/home/about-sjogrens-syndrome/diagnosis. Дата обращения 02.03.2015.

(обновлено 20 апреля 2014 г.) Starkebaum G, Sjögren Syndrome, MedlinePlus Medical Encyclopedia. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000456.htm. По состоянию на май 2015 г.

(9 июля 2014 г.) Синдром Миллера А. Шегрена. Ссылка на Medscape. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/332125-overview. По состоянию на май 2015 г.

Фонд артрита. Синдром Шегрена.Доступно в Интернете по адресу http://www.arthritis.org/about-arthritis/types/sjogrens-syndrome/symptoms.php. По состоянию на май 2015 г.

Lupus | Лабораторные тесты онлайн

Источники, использованные в текущем обзоре

Американский колледж ревматологии. (Обновлено в июне 2015 г.) Волчанка. Доступно в Интернете по адресу http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Lupus. По состоянию на 22 марта 2017 г.

Центры по контролю и профилактике заболеваний. (Обновлено 30 января 2017 г.) Подробный информационный бюллетень по волчанке. Доступно в Интернете по адресу http://www. rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Lupus. По состоянию на 22 марта 2017 г.

Национальный ресурсный центр по волчанке. (Обновлено 20 июня 2013 г.) Что такое волчанка? Доступно в Интернете по адресу http://www.resources.lupus.org/entry/what-is-lupus. По состоянию на 27 марта 2017 г.

Клиника Мэйо. (Обновлено 18 ноября 2014 г.) Волчанка. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/lupus/basics/definition/con-20019676.По состоянию на 22 марта 2017 г.

Американский фонд волчанки. (Обновлено 8 июля 2013 г. Лабораторные тесты на волчанку. Доступно на сайте http://www.resources.lupus.org/entry/lab-tests. Проверено 22 марта 2017 г.

Бартельс К.М., Мюллер Д. Системная красная волчанка (СКВ). (Обновлено 19 сентября 2016 г.). Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/332244-overview#a1. По состоянию на 27 марта 2017 г.

Бартлс К.М., Даймонд, Мюллер Д. Системная красная волчанка (СКВ). Обследование. (Обновлено 19 сентября 2016 г.) Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/332244-workup. По состоянию на 27 марта 2017 г.

Источники, использованные в предыдущих обзорах

(август 2003 г.). Раздаточный материал по здоровью: системная красная волчанка. Национальный институт артрита, опорно-двигательного аппарата и кожных заболеваний [он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.niams.nih.gov/hi/topics/lupus/slehandout/index.htm.

Гинзлер Э. и Тайар Дж. (2004 г., май). Системная красная волчанка. Американский колледж ревматологии [Он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.rheumatology.org/public/factsheets/sle_new.asp?aud=pat.

(12 января 2007 г.) Волчанка. MayoClinic.com [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/health/lupus/DS00115.

Nan ​​Gustafson. Директор по вопросам образования и обслуживания пациентов Фонда волчанки Миннесоты.

(апрель 2009 г.). Раздаточный материал по здоровью: системная красная волчанка. Национальный институт артрита, опорно-двигательного аппарата и кожных заболеваний [он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Lupus/default.asp. По состоянию на сентябрь 2010 г.

Боригини, М.Дж. (обновлено 7 февраля 2010 г.). Системная красная волчанка. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000435.htm. По состоянию на сентябрь 2010 г.

(© 2010). Лабораторные тесты на волчанку. Lupus Foundation of America, Inc. [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/templates/new_learndiagnosing.aspx? articleid = 2242 & zoneid = 524. По состоянию на сентябрь 2010 г.

Персонал клиники Мэйо (20 октября 2009 г.). Волчанка. MayoClinic.com [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www. mayoclinic.com/print/lupus/DS00115/DSECTION=all&METHOD=print. По состоянию на сентябрь 2010 г.

Hill, H. и Tebo, A (обновлено в ноябре 2009 г.). Системная красная волчанка - СКВ. ARUP Consult [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/SLE.html?client_ID=LTD. По состоянию на сентябрь 2010 г.

Бартельс, К. и Мюллер, Д. (Обновлено 21 сентября 2010 г.). Системная красная волчанка. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/332244-overview. По состоянию на сентябрь 2010 г.

Klippel JH, Weyand CM, Wortmann RL, eds. Букварь по ревматическим болезням . Глава 19. Arthritis Foundation, 1997.

.

Cervera R et al. Антихроматиновые антитела при системной красной волчанке: полезный маркер волчаночной нефропатии. Ann Rheum Dis 2003; 62: 431-434 DOI: 10.1136 / ard.62.5.431.

Получение и проверка критериев классификации системной красной волчанки в международных сотрудничающих клиниках. Научное собрание ACR / ARHP 2011. Доступно в Интернете по адресу http://acr.confex.com/acr/2011/webprogram/Paper18294.html. По состоянию на март 2014 г.

Национальный институт артрита, опорно-двигательного аппарата и кожных заболеваний. Раздаточный материал по здоровью: системная красная волчанка. Доступно в Интернете по адресу http: // www.niams.nih.gov/Health_Info/Lupus/default.asp. По состоянию на март 2014 г.

Национальный институт артрита, опорно-двигательного аппарата и кожных заболеваний. Факты о волчанке. Доступно в Интернете по адресу http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Lupus/lupus_ff.asp. По состоянию на март 2014 г.

MayoClinic.com. Волчанка. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/health/lupus/DS00115. По состоянию на март 2014 г.

Центры по контролю и профилактике заболеваний. Системная красная волчанка (СКВ или волчанка).Доступно в Интернете по адресу http://www.cdc.gov/arthritis/basics/lupus.htm. По состоянию на март 2014 г.

MedlinePlus. Волчанка. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/lupus.html. По состоянию на март 2014 г.

Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Системная красная волчанка. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000435.htm. По состоянию на март 2014 г.

Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Лекарственная красная волчанка. Доступно в Интернете по адресу http: // www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000446.htm. По состоянию на март 2014 г.

Информация о лекарствах MedlinePlus. Изониазид. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a682401.html. По состоянию на март 2014 г.

Информация о лекарствах MedlinePlus. Гидралазин. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a682246.html. По состоянию на март 2014 г.

Информация о лекарствах MedlinePlus. Прокаинамид пероральный. Доступно в Интернете по адресу http://www. nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a682398.html. По состоянию на март 2014 г.

Американский фонд волчанки. Какие лекарства вызывают лекарственную волчанку? Доступно в Интернете по адресу http://www.lupus.org/answers/entry/which-medications-cause-drug-induced-lupus. По состоянию на март 2014 г.

Хан Б. Глава 319. Системная красная волчанка. В: Лонго Д.Л., Фаучи А.С., Каспер Д.Л., Хаузер С.Л., Джеймсон Дж., Лоскальцо Дж. Ред. Принципы внутренней медицины Харрисона , 18e. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 2012.

Склеродермия | Лабораторные тесты онлайн

Источники, использованные в текущем обзоре

Американский колледж ревматологии.2016. Доступно в Интернете по адресу https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Scleroderma. По состоянию на март 2019 г.

Текущие ревматологические отчеты. 2003. Этническая и расовая принадлежность и системный склероз; Как это влияет на восприимчивость, серьезность, генетику антител и клинические проявления. Доступно на сайте https://link.springer.com/article/10.1007/s11926-003-0045-1. По состоянию на март 2019 г.

Хименес, С. 2018. Medscape. Склеродермия. Доступно на сайте https: // emedicine.medscape.com/article/331864-workup?pa=rDqHmQjdvwUgy8tG0ems9NO%2F0zNXc5rx9ULzZbRHSY9W0MFHmwH7ZrD30pdxjfSiLCEJNCrbkqLWYvAcLrhnt%3 По состоянию на март 2019 г.

Медицина Джона Хопкинса. Клементс, П. и Ферст, Д. 2003. Системный склероз, глава 23. Доступно в Интернете по адресу https://www.hopkinsscleroderma.org/scleroderma/comprehensive-care/. По состоянию на март 2019 г.

Клиника Мэйо. 2017. Ограниченная склеродермия. Доступно в Интернете по адресу https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/crest-syndrome/symptoms-causes/syc-20355535.По состоянию на март 2019 г.

Фонд склеродермии. 2018. Что такое склеродермия? Доступно в Интернете по адресу http://www.scleroderma.org/site/PageNavigator/patients_whatis.html#.WzOQ06knZcA. По состоянию на март 2019 г.

Фонд склеродермии. 2018. Вовлечение легких. Доступно в Интернете по адресу http://www.scleroderma.org/site/PageServer?pagename=body_lungheart#Lung. По состоянию на март 2019 г.

Шил, W. 2018. Склеродермия. Доступно в Интернете по адресу https://www.medicinenet.com/scleroderma/article.htm#scleroderma_facts.По состоянию на март 2019 г.

Министерство здравоохранения и социальных служб США. Национальные институты здоровья. 2018. Синдром CREST. Доступно в Интернете по адресу https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/12430/crest-syndrome. По состоянию на март 2019 г.

Источники, использованные в предыдущих обзорах

(проверено в мае 2010 г.). Склеродермия. Национальный институт артрита, опорно-двигательного аппарата и кожных заболеваний [он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.жерех По состоянию на август 2010 г.

(© 2010). Склеродермия. Фонд артрита [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www. arthritis.org/disease-center.php?disease_id=26&df=definition. По состоянию на август 2010 г.

(© 2010). Что такое склеродермия? Фонд исследований склеродермии [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.srfcure.org/for-patients/what-is-scleroderma/1412-what-is-scleroderma-expanded. По состоянию на август 2010 г.

сотрудников клиники Мэйо (2 июня 2009 г.).Ограниченная склеродермия (синдром CREST). Склеродермия. MayoClinic.com [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/print/crest-syndrome/DS00580/DSECTION=all&METHOD=print. По состоянию на август 2010 г.

сотрудников клиники Мэйо (6 мая 2010 г.). Морфея. MayoClinic.com [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/print/morphea/DS00718/DSECTION=all&METHOD=print. По состоянию на август 2010 г.

Jimenez, S. et. al. (Обновлено 5 января 2010 г.). Склеродермия.eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine. medscape.com/article/331864-overview. По состоянию на август 2010 г.

Badea, I. et. al. (3 сентября 2009 г.). Патогенез и терапевтические подходы к улучшенному местному лечению локализованной склеродермии и системного склероза. Medscape Today из Ревматология . 2009; 48 (3): 213-221. [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/705176. По состоянию на август 2010 г.

Хорнер, К.и Рауги Г. (обновлено 22 сентября 2009 г.). КРЕСТ-синдром. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/1064663-overview. По состоянию на август 2010 г.

Молитор, Дж. (Сентябрь 2009 г.). На пути к ранней диагностике системного склероза предупреждающие знаки, которые практикующий врач должен распознать. Minnesota Medicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.minnesotamedicine.com/CurrentIssue/ClinicalMolitorSeptember2009/tabid/3178/Default.aspx. По состоянию на август 2010 г.

Персонал клиники Мэйо (17 октября 2008 г.). Склеродермия. MayoClinic.com [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/print/scleroderma/DS00362/DSECTION=all&METHOD=print. По состоянию на август 2010 г.

Nguyen, J. et. al. (Обновлено 29 января 2010 г.). Морфея. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/1065782-overview. По состоянию на август 2010 г.

Schwartz, R. et. al. (Обновлено 26 мая 2010 г.).Системный склероз. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/1066280-overview. По состоянию на август 2010 г.

Webb, L. et. al. (Обновлено 20 июля 2009 г.). Юношеский системный склероз. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/888244-overview. По состоянию на август 2010 г.

Хадж-Али Р. (отредактировано в феврале 2008 г. ). Системный склероз. Пособие Merck для специалистов здравоохранения [Он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.merck.com/mmpe/sec04/ch032/ch032h.html?qt=scleroderma&alt=sh. По состоянию на август 2010 г.

Хилл, Х. и Тебо, А. (обновлено в ноябре 2009 г.). Склеродермия - системный склероз. ARUP Consult [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/SystemicSclerosis.html?client_ID=LTD. По состоянию на август 2010 г.

Ранк Б., Маутон Л. Геоэпидемиология системной склеродермии. Autoimm Ред. марта 2010 г .; 9 (5): A311-8. Epub 2009 10 ноя.Доступно в Интернете по адресу http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19906362. По состоянию на сентябрь 2010 г.

Краткие сведения о склеродермии. Национальный институт артрита, опорно-двигательного аппарата и кожи NIH. Доступно в Интернете по адресу http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/scleroderma_ff.asp. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Склеродермия. MedlinePlus. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/scleroderma.html. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Склеродермия. Информационный бюллетень NIH.Доступно в Интернете по адресу http://report.nih.gov/NIHfactsheets/ViewFactSheet.aspx?csid=68&key=S#S. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Склеродермия. FamilyDoctor.org. Доступно в Интернете по адресу http://familydoctor.org/familydoctor/en/diseases-conditions/scleroderma.html. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Склеродермия. MayoClinic.com. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/health/scleroderma/DS00362/. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Современные методы лечения пациентов со склеродермией.Фонд исследований склеродермии. Доступно в Интернете по адресу http://www.srfcure.org/for-patients/current-treatments. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Стоматологическая помощь при склеродермии. Фонд склеродермии. Доступно в Интернете по адресу http://www.scleroderma. org/site/DocServer/Dental.pdf?docID=313. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Jimenez SA et al. Склеродермия. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/331864-overview#a0199. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Jimenez SA et al. Склеродера Workup.Medscape. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/331864-workup. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Склеродермия: обзор. Клиника Кливленда. Доступно в Интернете по адресу http://my.clevelandclinic.org/disorders/scleroderma/hic_scleroderma_an_overview.aspx. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Что такое склеродермия? Департамент здравоохранения Пенсильвании. Доступно в Интернете по адресу http://www.portal.state.pa.us/portal/server.pt/community/scleroderma/14833. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Понимание склеродермии.Центр склеродермии Джонса Хопкинса. Доступно в Интернете по адресу http://www.hopkinsscleroderma.org/scleroderma/. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Склеродермия - системный склероз. ARUP Consult. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/SystemicSclerosis.html. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Системный склероз. Система здравоохранения Мичиганского университета. Доступно в Интернете по адресу http://www.med.umich.edu/scleroderma/patients/classification.htm. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Американский колледж ревматологии.Доступно в Интернете по адресу http://www.rheumatology.org/. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Чаттерджи, С. Системная склеродермия. Клиника Кливленда. Доступно в Интернете по адресу http://www.clevelandclinicmeded.com/medicalpubs/diseasemanagement/rheumatology/systemic-sclerosis/. По состоянию на сентябрь 2013 г.

Textor SC, Leung N. Глава 286. Сосудистая травма почек. В: Longo DL, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Jameson JL, Loscalzo J, ред. Принципы внутренней медицины Харрисона. 18 изд. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 2012 г.Доступно в Интернете по адресу http://www. accessmedicine.com/content.aspx?aID=9131034. По состоянию на 15 сентября 2013 г.

Мойнзаде П., Дентон С.П., Криг Т, Черный CM. Глава 157. Склеродермия. В: Вольф К., изд. Дерматология Фитцпатрика в общей медицине. 8-е изд. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 2012. Доступно в Интернете по адресу http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=56076922. По состоянию на 15 сентября 2013 г.

Hummers LK, Wigley FM. Глава 25. Склеродермия. В: Имбоден JB, Hellmann DB, Stone JH, ред.ТЕКУЩЕЕ Диагностика и лечение: ревматология. 3-е изд. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 2013. Доступно в Интернете по адресу http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=57272580. По состоянию на 13 сентября 2013 г.

Габриэлли А., Авведименто Э.В., Криг Т. Склеродермия. Механизмы болезни. NEngJMed ; 2009, 360: 1989-2003.

Хабиф: Клиническая дерматология, 5-е изд. Заболевания соединительной ткани, Глава 17. 2009.

Панель извлекаемых ядерных антигенов (ENA)

Источники, использованные в текущем обзоре

2017 обзор выполнен Борисом Кальдероном, доктором медицины, DABCC, FAACC, младшим медицинским советником, Eli Lilly and Company.

Аггарвал А. Роль тестирования аутоантител. Best Practices Clin Rheumatol. декабрь 2014 г .; 28 (6): 907-20. DOI: 10.1016 / j.berh.2015.04.010. Epub 2015, 23 мая. Доступно на сайте http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521694215000170?via%3Dihub. Дата обращения 15.06.2017.

Ортега-Эрнандес О., Шенфельд Ю. Смешанное заболевание соединительной ткани: обзор клинических проявлений, диагностики и лечения. Best Practices Clin Rheumatol. Февраль 2012; 26 (1): 61-72.DOI: 10.1016 / j.berh.2012.01.009. Доступно в Интернете по адресу http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521694212000101. Дата обращения 15.06.2017.

Артур Кавано, Рассел Томар, Джон Ревейл, Дэниел Х. Соломон и Генри А. Хомбургер. (2000) Руководство по клиническому использованию теста на антинуклеарные антитела и тестов на специфические аутоантитела к ядерным антигенам. Архив патологии и лабораторной медицины : январь 2000 г., т. 124, No. 1, pp. 71-81. Arch Pathol Lab Med.2000 Янв; 124 (1): 71-81. Доступно в Интернете по адресу http://www.archivesofpathology.org/doi/full/10.1043/0003-9985%282000%29124%3C0071%3AGFCUOT%3E2.0.CO%3B2. Дата обращения 15.06.2017.

Источники, использованные в предыдущих обзорах

(© 1995-2010). Код единицы 89035: Оценка антител к экстрагируемым ядерным антигенам, сыворотка. Клиника Мэйо, Медицинские лаборатории Мэйо [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Overview/89035. По состоянию на март 2010 г.

(© 2006-2010). Антитела к экстрагируемым ядерным антигенам (RNP, Smith, SSA и SSB): 0050652. Каталог лабораторных тестов ARUP [информация в Интернете]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aruplab.com/guides/ug/tests/0050652.jsp. По состоянию на март 2010 г.

Хилл, Х. и Тебо. (Обновлено в ноябре 2009 г.). Смешанное заболевание соединительной ткани - MCTD. ARUP Consult [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/MCTD.html?client_ID=LTD#. По состоянию на март 2010 г.

Хилл, Х.и Тебо. (Обновлено в августе 2009 г.). Заболевания соединительной ткани. ARUP Consult [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/ConnectiveTissueDz.html?client_ID=LTD. По состоянию на март 2010 г.

(© 1995-2010). Код единицы 83631: Каскад заболеваний соединительной ткани, сыворотка. Клиника Мэйо, Медицинские лаборатории Мэйо [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/print.php?unit_code=83631. По состоянию на март 2010 г.

Клейн-Гительман, М.(Обновлено 29 сентября 2009 г.). Смешанное заболевание соединительной ткани. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/1006966-overview. По состоянию на март 2010 г.

Хильдебранд-младший, Г. и Баттафарано, Д. (Обновлено 24 июля 2009 г. ). Недифференцированное заболевание соединительной ткани. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/334482-overview. По состоянию на март 2010 г.

Хаджали Р. (пересмотрено в феврале 2008 г.) Смешанное заболевание соединительной ткани (MCTD).Пособие Merck для специалистов здравоохранения [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.merck.com/mmpe/sec04/ch032/ch032c.html. По состоянию на март 2010 г.

Пагана, К. Д. и Пагана, Т. Дж. (© 2007). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 8-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. С. 81-82.

Ву, А. (© 2006). Клиническое руководство Tietz по лабораторным испытаниям, 4-е издание: Saunders Elsevier, Сент-Луис, Миссури. С. 128-129, 136-139.

Bartels, Christie M., et al.(Обновлено 28 января 2013 г.) Обследование системной красной волчанки (СКВ). Medscape онлайн. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine. medscape.com/article/332244-workup. По состоянию на январь 2014 г.

Ортон, Сьюзан М. и др. (Март 2004 г.). Практическая оценка методов обнаружения и специфичности аутоантител к экстрагируемым ядерным антигенам. Американское общество микробиологии, клинической и иммунологической иммунологии онлайн. Доступно в Интернете по адресу http://cvi.asm.org/content/11/2/297.full. По состоянию на январь 2014 г.

Антитела к экстрагируемым ядерным антигенам. Детские больницы и клиники Миннесоты. Доступно в Интернете по адресу http://www.childrensmn.org/Manuals/Lab/FlowCyt/018959.pdf. По состоянию на январь 2014 г.

Кавано, Артур и др. (Январь 2000 г.) Руководство по клиническому использованию теста на антинуклеарные антитела и тестов на специфические аутоантитела к ядерным антигенам. Архив патологии и лабораторной медицины . Доступно в Интернете по адресу http: //www.archivesofpathology.орг. По состоянию на январь 2014 г.

ANA тест - Mayo Clinic

Обзор

Тест ANA обнаруживает антинуклеарные антитела (ANA) в вашей крови. Ваша иммунная система обычно вырабатывает антитела, которые помогают бороться с инфекцией. Напротив, антинуклеарные антитела часто атакуют собственные ткани вашего тела, особенно нацеливаясь на ядро ​​каждой клетки.

В большинстве случаев положительный результат теста ANA указывает на то, что ваша иммунная система произвела направленную атаку на вашу собственную ткань - другими словами, это аутоиммунная реакция.Но у некоторых людей тесты на АНА положительны, даже когда они здоровы.

Ваш врач может назначить тест на ANA при подозрении на аутоиммунное заболевание, такое как волчанка, ревматоидный артрит или склеродермия.

Продукты и услуги

Показать больше продуктов от Mayo Clinic

Зачем это нужно

Многие ревматические заболевания имеют похожие признаки и симптомы - боли в суставах, утомляемость и жар. Хотя тест ANA не может подтвердить конкретный диагноз, он может исключить некоторые заболевания. И если тест на ANA положительный, ваша кровь может быть проверена на наличие определенных антинуклеарных антител, некоторые из которых специфичны для определенных заболеваний.

Дополнительная информация

Показать дополнительную информацию

Как вы готовитесь

Для теста ANA требуется образец вашей крови. Если ваш образец используется только для теста ANA, вы можете нормально есть и пить перед тестом. Если ваш образец крови будет использоваться для дополнительных анализов, вам может потребоваться какое-то время голодание перед обследованием.Ваш врач даст вам инструкции.

Некоторые лекарства влияют на точность теста, поэтому принесите врачу список лекарств, которые вы принимаете.

Что вы можете ожидать

Для теста ANA член вашей медицинской бригады берет образец крови, вводя иглу в вену на вашей руке. Образец крови отправляется в лабораторию для анализа. Вы можете немедленно вернуться к своим обычным занятиям.

Результаты

Наличие антинуклеарных антител является положительным результатом теста.Но положительный результат не означает, что вы заболели. Многие здоровые люди имеют положительный результат теста на АНА, особенно женщины старше 65 лет.

Некоторые инфекционные заболевания и рак связаны с развитием антинуклеарных антител, как и некоторые лекарства.

Если ваш врач подозревает, что у вас аутоиммунное заболевание, он или она, вероятно, назначит несколько тестов. Результат вашего теста ANA - это та информация, которую ваш врач может использовать для определения причины ваших признаков и симптомов.

.

Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

"; } }, true);