Тринальгин инструкция по применению: ТРИНАЛЬГИН раствор — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Содержание

ТРИАЛГИН таблетки - инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Клинико-фармакологическая группа

Анальгетик-антипиретик комбинированного состава

Действующие вещества

- метамизол натрия (metamizole sodium)
- фенобарбитал (phenobarbital)
- кофеин безводный (caffeine)
- метамизола натрия моногидрат (metamizole sodium)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

1 таб.
кофеин безводный 50 мг
метамизол натрия моногидрат 300 мг
фенобарбитал 10 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 36.31 мг, магния стеарат - 3.69 мг.

10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
20 шт. - флаконы (1) - пачки картонные.

Новости по теме

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие. Анальгетический эффект развивается через 20-30 мин и достигает максимума через 45 мин. Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.

Метамизол натрия является производным пиразолона, обладающим анальгезирующим, жаропонижающим и спазмолитическим действием. Механизм действия до конца не изучен. Согласно результатам исследований метамизол и его активный метаболит (4N-метиламиноантипирин) обладают центральным и периферическим механизмом действия. Неселективно ингибирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты.

Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин-γ-аминомасляная кислота (ГАМК)-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рсцепторов к ГАМК, приводит к раскрытию хлорных каналов, что увеличивает их поступление в клетку и ведет к гиперполяризации. Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ. В малых дозах проявляет седативное действие.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока.

Фармакокинетика

Метамизол натрия

После приема внутрь метамизол натрия гидролизуется до фармакологически активного 4N -метиламиноантипирина (МАА). Биодоступность МАА после приема внутрь составляет 90%, что несколько выше, чем при парентеральном введении. Одновременный прием пищи не оказывает значимого влияния на фармакокинетику метамизола натрия. Клиническая эффективность определяется преимущественно МАА, а также в меньшей степени метаболитами 4N-аминоантипирина (АА). Величина AUC АА составляет 25% от этой величины для МАА.

Метаболиты 4N-ацетиламиноантипирнн (ААА) и 4N-формиламиноантипирин (ФАА) не обладают фармакологической активностью.

Всем метаболитам присуща нелинейная фармакокинетика. Клиническая значимость этого явления не известна. При краткосрочном применении кумуляция метаболитов не играет большой роли.

Метамизол натрия проникает через плаценту. Метаболиты метамизола проникают в грудное молоко.

Связь с белками плазмы МАА составляет 58%, АА - 48 %, ФАА - 18 % и ААА - 14%.

После однократного приема внутрь 85% дозы обнаруживается в моче в виде метаболитов, из них 3±1% - МАА, 6±3% - АА, 26±8% - ААА и 23±4% - ФАА. Почечный клиренс после однократного приема 1 г метамизола натрия внутрь для МАА равен 5±2 мл/мин, АА - 38±13 мл/мин, ААА - 61±8 мл/мин и ФАА - 49±5 мл/мин.

Соответствующие T1/2 из плазмы для МАА - 2.7±0.5 ч, АА - 3.7±1.3 ч, ААА - 9.5±1.5 ч и ФАА - 11.2±1.5 ч.

Пожилые

У пожилых пациентов AUC повышается в 2-3 раза. У пациентов с циррозом печени T1/2 МАА и ФАА при однократном приеме препарата увеличиваются примерно в 3 раза, тогда как T1/2 АА и ААА не следуют той же закономерности. У таких пациентов следует избегать применения высоких доз.

Нарушение функции почек

Согласно имеющимся данным при почечной недостаточности скорость выведения некоторых метаболитов (ААА и ФАА) снижается. У таких пациентов следует избегать применения высоких доз.

Биодоступпость

Согласно проведенному клиническому исследованию фармакокинетические показатели 4-МАА при приеме внутрь 1 г метамизола натрия (таблетки) имеют следующие значения (приведены средние значения и стандартные отклонения): Cmax составляет 17.3+7.54 мг/л; время достижения Cmax - 1.42±0.54 ч; AUC - 80.9±34.1 [мг×ч/л]. Абсолютная биодоступпость 4-МАА по AUC при приеме таблеток составляет 93%.

Фенобарбитал

При приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Cmax наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50% связывается с белками плазмы. Равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени. Кумулирует в организме. T

1/2 составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, 25% - в неизмененном виде.

Кофеин

При приеме внутрь абсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Всасывание происходит в основном за счет липофильности, а не водорастворимости. Время достижения Cmax- 50-75 мин после приема внутрь, Cmax 1.6-1.8 мг/л. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма; легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Vd у взрослых - 0.4-0.6 л/кг, у новорожденных - 0.78-0.92 л/кг. Связь с белками крови (альбумином) - 25-36%. Более 90% подвергается метаболизму в печени, у детей первых лет жизни до - 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Эти соединения впоследствии демитилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты. T1/2 у взрослых - 3.9-5.3 ч (иногда - до 10 ч). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизмененном виде у взрослых выводится 1-2%).

Показания

  • болевой синдром различного генеза: головная, зубная боль, боли в мышцах и суставах,
  • невралгия, при болезненных менструациях, при радикулите.

В качестве симптоматического средства для снижения повышенной температуры тела и ослабления симптомов "недомогания" (головная боль, ломота) при "простудных" заболеваниях.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к метамизолу натр

ТРИНАЛЬГИН 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М

Из-за высокой вероятности развития фармацевтической несовместимости Тринальгин нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.

При совместном применении с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, производными бутирофенона и фенотиазина, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление

м-холиноблокирующего действия.

Усиливает эффекты этанола.

Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.

Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.

Фенилбутазон, барбитураты и другие гепатоиндукторы при одновременном применении уменьшают эффективность метамизола натрия.

Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.

При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.

Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.

Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

Усиливают эффект кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

При необходимости одновременного применения Тринальгина с указанными и другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом.

Все вышеперечисленные взаимодействия с другими лекарственными средствами указаны для метамизола натрия, для питофенона и фенпивериния бромида данных нет.

Триналгин - инструкция по применению, цена на Триналгин и аналоги

О препарате:

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Показания и дозировка:

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.В качестве вспомогательного ЛС: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Внутрь: взрослые и подростки старше 15 лет: 1-2 таб. 2-3 раз/сут, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.Дети 12-14 лет: разовая доза - 1 таб., максимальная суточная доза - 6 таб. (1.5 таб. 4 раза/сут), 8-11 лет - 0.5 таб., максимальная суточная доза - 4 таб. (по 1 таб. 4 раза/сут), 5-7 лет - 0.5 таб., максимальная суточная доза - 2 таб. (по 0.5 таб. 4 раза/сут).Парентерально (в/в, в/м).Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м - 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 10 мл. Продолжительность лечения - не более 5 дней.Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) - только в/м - 0.1-0.2 мл; 1-2 года (9-15 кг) - в/в - 0.1-0.2 мл, в/м - 0.2-0.3 мл; 3-4 года (16-23 кг) - в/в - 0.2-0.3, в/м - 0.3-0.4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) - в/в - 0.3-0.4 мл, в/м - 0.4-0.5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) - в/в - 0.5-0.6 мл, в/м - 0.6-0.7 мл; 12-15 лет - в/в и в/м - 0.8-1 мл.Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.

Передозировка:

Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
  • Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
  • Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
  • Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).
  • Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.
  • Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.
Противопоказания:

Противопоказан при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).

Применение у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.

Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона), угнетение костномозгового кроветворения, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями), кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед), период лактации.Для в/в введения - младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг. Для таблеток - детский возраст (до 5 лет).

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, бронхиальная астма, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.

Противопоказания для в/в введения - младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг; для таблеток - детский возраст (до 5 лет).

Лечение детей до 5 лет должно проводиться только под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.При совместном назначении гистаминовыми с h2-блокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы печеночных ферментов при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства , коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства , непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы h3-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

Состав и свойства:

Состав:

  • метамизол натрия 500 мг
  • питофенона гидрохлорид 2 мг
  • фенпивериния бромид 0.02 мг

Форма выпуска:

2 мл - ампулы светозащитного стекла (10) - коробки картонные.2 мл - ампулы светозащитного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.2 мл - ампулы светозащитного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.5 мл - ампулы светозащитного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.5 мл - ампулы светозащитного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:

    по рецепту

  • Производитель:

  • Фарм. группа:

    Анальгетики и антипиретики

ТРИНАЛЬГИН Р-Р Д/В/В,В/М ВВЕД 5МЛ №5

Состав

Состав

Активные вещества:

Метамизола натрия моногидрат (Анальгин) - 500 мг

Питофенона гидрохлорид - 2,0 мг

Фенпивериния бромид - - 0,02 мг

Вспомогательные вещества:

натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1,0 мг

2 М раствор натрия гидроксида - достаточное количество для доведения pH до 6,0-7,5

вода для инъекций - до 1 мл

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Описание

бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Фармакодинамика

Тринальгин - комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.

Метамизол натрия обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры.

Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, после внутримышечного введения в значительной степени всасывается из места инъекции.

Связь с белками плазмы крови - 50-60 %. В терапевтических дозах выделяется с грудным молоком.

Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками.

Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизирутся. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируются в печени путем окислительных реакций.

Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа.

Фенпивериния бромид выводится почками 32,4-40,4 % в неизменном виде, с желчью выводится 2,5-5,3 % вещества.

Показания к применению

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит, альгодисменорея, заболевания органов малого таза.

Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.

В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Взаимодействие

При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.

Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.

Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

Усиливают эффект кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизол а натрия).

При необходимости одновременного применения Тринальгина с указанными и другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом.

Все вышеперечисленные взаимодействия с другими лекарственными средствами указаны для метамизола натрия, для питофенона и фенпивериния бромида данных нет.

Способ применения и дозы

Перед введением препарата его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Взрослым и подросткам старше 15 лет.

Внутривенно медленно при острых тяжелых коликах вводят 2 мл препарата (по 1 мл в течение 1 минуты), при необходимости вводят повторно через 6-8 часов.

Препарат в дозе более 1 г должен вводиться внутривенно в условиях, обеспечивающих проведение противошоковой терапии.

Внутримышечно вводят по 2 мл раствора 2 раза в день.

Передозировка

Особые указания

Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта.

Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого снижения артериального давления).

Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении лежа и под контролем артериального давления, числа сердечных сокращений и частоты дыхания.

При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу.

В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины). Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приема препарата в таблетированной форме внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

По 2 мл или 5 мл в ампулах из светозащитного стекла.

По 10 ампул по 2 мл помещают в коробку из картона.

По 5 ампул по 2 мл или по 5 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

В каждую пачку, коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор (при упаковке ампул с кольцом излома, точкой или надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают).

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

БИОСИНТЕЗ, ОАО

Инструкция по применению: Детский мотрин

Инструкция по применению: Детский мотрин

Я хочу это, дай мне цену

Действующее вещество Ибупрофен

Код АТХ M01AE01 Ибупрофен

Фармакологическая группа

НПВП - производные пропионовой кислоты

100007 100007 Острые инфекции дыхательных путей множественных и неуточненных

Частые простудные вирусные заболевания, Инфекции верхних дыхательных путей, Острые респираторные заболевания гриппозного характера, при простудных заболеваниях Боль, Острая простуда, Простуда, респираторные инфекции, Сезонные простуды, Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей тракта, Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей, Бактериальные респираторные инфекции, Вирусные заболевания дыхательных путей, Вирусные инфекции дыхательных путей, Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, Воспаление заболеваний верхних дыхательных путей с трудный lt мокрота, Воспалительные заболевания дыхательных путей, Вторичные инфекции при простудных заболеваниях, Одышка мокроты при острых и хронических респираторных заболеваниях, Инфекции верхних дыхательных путей, Инфекции верхних дыхательных путей, Инфекции дыхательных путей, Инфекции дыхательных путей и легких, Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов и ЛОР-органов, Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей у детей и взрослых, Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, Инфекционное воспаление дыхательных путей, респираторная инфекция, Катар верхних дыхательных путей, Катар верхних дыхательных путей, Катаральное заболевание верхних дыхательных путей, Катаральные симптомы верхних дыхательных путей, Кашель при простуде, ОРВИ, ОРЗ, ОРЗ с явлениями ринита, Острая респираторная инфекция, Острая инфекционно-воспалительное заболевание верхних дыхательных путей, Острый респир простуда, боль в горле или носу, респираторные вирусные инфекции, респираторные заболевания, респираторные инфекции, рецидивирующие респираторные инфекции, вторичная инфекция при гриппе, простуда в грудной клетке, лихорадочное состояние при гриппе, острый синусит, гайморит, гнойный синусит

J11 Грипп , вирус не идентифицирован

Грипп, Грипп на ранних стадиях болезни, Грипп у детей, простуда в грудной клетке, Начинается гриппоподобное состояние, Острое заболевание парагриппом, парагриппом, парагриппозным состоянием, эпидемии гриппа, Боли гриппа , Грипп

K08.8.0 * Болезненная зубная боль

Зубная боль, Зубная боль, Болевой пульпит, Анестезия в стоматологии, Болевые синдромы в стоматологической практике, Боль после удаления зубного камня, Боль при удалении зуба, Зубная боль, Боль после стоматологических вмешательств

R07.0 Боль в горле

Острая боль в горле, Боль в горле

R50 Лихорадка неизвестного происхождения

Злокачественная гипертермия, Злокачественная гипертермия

R51 Головная боль

Боль в голове, головная боль, головная боль , Боль в затылке, Болезненная головная боль, Головная боль вазомоторного генеза, Головная боль вазомоторного происхождения, Головная боль с вазомоторными нарушениями, Головная боль, Неврологическая головная боль, Серийная головная боль

R52.2 Другая постоянная боль

Болевой синдром ревматического происхождения, Боль при поражении позвонков, Боль в камере, Боль при ожогах, Болевой синдром слабый или умеренный, Боль в периоперационном периоде, Боль от умеренной до сильной, Болевой синдром умеренно или слабо выраженный, От умеренной до сильная боль, ушная боль при отите, невропатическая боль, невропатическая боль

Состав и форма выпуска

5 мл пероральной суспензии для детей содержат ибупрофен 100 мг; во флаконах полиэтиленовых с дозатором на 60 и 120 мл, в коробке 1 флакон в комплекте с мерным стаканом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее.

Подавляет активность циклооксигеназы и синтез PG (простагландинов).

Клиническая фармакология

Эффект длится до 8 часов.

Показания к применению

Боли слабой и средней интенсивности при простуде и гриппе, боль в горле, головная и зубная боль; высокая температура.

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе), бронхиальная астма, нарушения кроветворения, выраженные изменения функции печени и почек.

Побочные эффекты

В редких случаях - тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, головная боль, возбуждение, бессонница, бронхоспастический синдром, кожная сыпь, отек Квинке.

Способ применения и дозы

Внутрь, каждые 6-8 часов, но не более 4 раз в сутки.Детям 2-3 года - 1 час сложке суспензии, 4-5 лет - 1,5 ц.ложки, 6-8 лет - 2 ц.ложки, 9-10 лет - 2,5 ц.ложки, 11 лет - 3 часа в неделю.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, тошнота, рвота, боли в животе.

Лечение: симптоматическое.

Меры предосторожности

Не рекомендуется принимать более 3 дней или вместе с препаратами, содержащими ибупрофен и другие жаропонижающие или болеутоляющие средства (без консультации врача).Если есть расстройство желудка, принимать во время еды или молока. С осторожностью применять на фоне обезвоживания.

Условия хранения

При температуре 15-30 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Что нового | Руководство по лечению COVID-19

Последнее обновление: 3 ноября 2020 г.

Руководство по лечению коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) опубликовано в электронном формате, который может обновляться в соответствии с быстрым темпом и растущим объемом информации относительно лечения COVID-19.

Группа по рекомендациям по лечению COVID-19 (Группа) стремится обновлять этот документ, чтобы медицинские работники, пациенты и эксперты по вопросам политики располагали самой последней информацией об оптимальном лечении COVID-19 (см. список членов Панели).

Новые разделы Руководства и рекомендации, а также обновления существующих разделов Руководства разрабатываются рабочими группами членов Группы. Все рекомендации, включенные в Руководящие принципы, одобрены большинством членов Группы (см. Введение для получения дополнительных сведений о процессе разработки Руководства).

Основные изменения Руководства за последний месяц следующие:

3 ноября 2020

Ключевые обновления Руководства

Ремдесивир

22 октября 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило ремдесивир для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19. Были обновлены несколько разделов Руководства, касающихся ремдесивира (противовирусные препараты, которые одобрены или проходят оценку для лечения COVID-19, Ремдесивир, Ремдесивир: избранные клинические данные и таблица 2).Обновленная информация включает:

  • Добавление ключевой информации с этикетки продукта FDA и обновлений, которые соответствуют изменениям в разрешении на использование remdesivir в чрезвычайных ситуациях;
  • Добавление описания исследования в раздел «Ремдесивир: избранные клинические данные»; и
  • Обновленные сведения о приеме ремдесивира при беременности.

Рекомендации Группы по использованию ремдесивира (с кортикостероидами или без них) в зависимости от тяжести заболевания и обоснования каждой рекомендации были перенесены в раздел «Терапевтическое ведение пациентов с COVID-19».

Некоторые разделы Руководства были обновлены, чтобы удалить утверждения, указывающие на то, что FDA не одобрило никаких препаратов для лечения COVID-19.

Кортикостероиды

Этот раздел был обновлен, и теперь в него включены резюме ряда недавно опубликованных исследований по использованию кортикостероидов для лечения пациентов с COVID-19. Рекомендации Группы по использованию кортикостероидов (с ремдесивиром или без него) в зависимости от тяжести заболевания и обоснования каждой рекомендации были перенесены в раздел «Терапевтическое ведение пациентов с COVID-19».

Другие обновления Руководства

Тестирование на инфекцию SARS-CoV-2

В этот раздел добавлена ​​дополнительная информация о том, кого следует тестировать на коронавирус 2 (SARS-CoV-2), а также диагностические тесты, которые в настоящее время изучаются.

Витамин C

В этот раздел добавлены новые данные клинических исследований по применению витамина С и тиамина (с гидрокортизоном или без него) у пациентов с тяжелой пневмонией, сепсисом или септическим шоком.

22 октября 2020

Новый раздел Руководства

Грипп и COVID-19

Этот новый раздел Руководства предоставляет врачам информацию, когда вирусы гриппа и SARS-CoV-2 совместно циркулируют в сообществе. Он включает информацию о вакцинации против гриппа для людей с COVID-19, тестировании на грипп и SARS-CoV-2 у пациентов с острыми респираторными симптомами, а также о лечении гриппа. В этом разделе также изложены некоторые рекомендации по лечению пациентов, госпитализированных с подозрением или подтверждением коинфекции SARS-CoV-2 и вируса гриппа.

9 октября 2020

Новые разделы Руководства

Терапевтическое ведение пациентов с COVID-19

В этом разделе представлены рекомендации по лечению COVID-19 в зависимости от тяжести заболевания. Он включает рекомендации по использованию ремдесивира, противовирусного средства, нацеленного на SARS-CoV-2, и дексаметазона, кортикостероида, уменьшающего воспаление. На новом рисунке (Рисунок 1) представлены рекомендации Группы. Группа также обсуждает обоснование каждой рекомендации, включая теоретические причины для применения комбинированной терапии в некоторых ситуациях.

Особенности обращения с людьми с вирусом иммунодефицита человека

В этом разделе обсуждаются профилактика, диагностика и лечение COVID-19 у людей с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Группа подчеркивает, что рекомендации по сортировке, ведению и лечению COVID-19 у людей с ВИЧ такие же, как и для населения в целом. Группа также рекомендует продолжать антиретровирусную терапию и профилактику оппортунистических инфекций, когда это возможно, у людей с ВИЧ, у которых развивается COVID-19, в том числе у тех, кто нуждается в госпитализации (AIII) .

Ключевые обновления Руководства

Клиническая картина людей с инфекцией SARS-CoV-2

В этот раздел был добавлен новый подраздел, озаглавленный «Стойкие симптомы или болезни после выздоровления от острого COVID-19», в котором описываются новые данные об этих симптомах. Группа отмечает, что необходимы дополнительные исследования, чтобы лучше понять патофизиологию и клиническое течение этих постинфекционных последствий и определить стратегии лечения пациентов.

Общие рекомендации для тяжелобольных пациентов с COVID-19

В этот раздел добавлены два новых подраздела.Ведение седативных препаратов у пациентов с COVID-19 предоставляет членам бригады интенсивной терапии (ОИТ) рекомендации по соблюдению международных рекомендаций по профилактике, выявлению и лечению боли, седативного эффекта и делирия. Другой новый подраздел, «Синдром постинтенсивной терапии», описывает спектр когнитивных, психиатрических и / или физических нарушений, которые затрагивают выживших после критического заболевания и сохраняются после того, как пациент покидает отделение интенсивной терапии.

Другие обновления Руководства

Следующие разделы были обновлены с целью включения новых данных клинических испытаний, наблюдательных когортных исследований или серий случаев:

Как устранить ошибку «Недопустимая инструкция (дамп ядра)» при запуске «import tensorflow» в программе Python | Amikelive

Есть несколько способов установить TensorFlow в Ubuntu.Самый простой способ - установить через pip. К сожалению, такая простая установка может привести к трудностям при первом запуске TensorFlow. Рассмотрим следующий однострочный скрипт Python:

  $ python -c 'импортировать тензорный поток как tf;'  

Это должно быть то место, где начинается волнение, момент, когда начинает цвести убежденность в новой эре банальностей с искусственным интеллектом. Однако реальность может быть неожиданной. Выполнение команды может немедленно вызвать эту печально известную ошибку:

  Неверная инструкция (дамп ядра)  

Это означает, что TensorFlow аварийно завершил работу еще до того, как что-нибудь сделает.Какой сюрприз!

Хорошо то, что мы можем запустить gdb для отладки Python и начать анализ стека вызовов. Но что еще лучше, мы можем сохранить блеск на потом. Об этой ошибке неоднократно сообщалось, и она какое-то время пользуется своей известностью, что отражено на странице проблемы.

Короче говоря, ошибка будет выдана, если мы запускаем последние двоичные файлы TensorFlow на процессорах, которые не поддерживают Advanced Vector Extensions (AVX), набор инструкций, который обеспечивает более быстрые вычисления, особенно для векторных операций.Начиная с TensorFlow 1.6, предварительно созданные двоичные файлы TensorFlow используют инструкции AVX. Отрывок из объявления о выпуске TensorFlow 1.6:

...
Критические изменения
Предварительно созданные двоичные файлы теперь построены для CUDA 9.0 и cuDNN 7.
Предварительно созданные двоичные файлы будут использовать инструкции AVX. Это может нарушить TF на старых процессорах.
...
 

Это неявно означает, что последняя версия, которой является TensorFlow 1.10 на момент написания этой статьи, также использует инструкции AVX. Следовательно, сбой на старых процессорах.

Проверка поддержки AVX

Допущение может вводить в заблуждение и должно подтверждаться валидацией. Несмотря на предположение, что сбой может быть вызван отсутствием поддержки AVX в процессоре, нам может потребоваться проверить это. Мы делаем это, получая информацию о функциях ЦП и фильтруя функции, чтобы узнать о доступности AVX. Мы используем следующую команду, чтобы перечислить все функции ЦП.

  $ подробнее / proc / cpuinfo | grep флаги  

Сравните эти два примера выходных данных: первый - с машины со старым ЦП, а второй - с другой машины с более современным ЦП.

Старый процессор:

 
...
флаги: fpu de pse tsc msr pae mce cx8 apic sep mtrr pge mca cmov pse36 clflush mmx fxsr sse sse2 syscall nx lm rep_good nopl pni cx16 гипервизор lahf_lm
...
  

Новее CPU:

 
...
флаги: fpu vme de pse tsc msr pae mce cx8 apic sep mtrr pge mca cmov pat pse36 clflush dts acpi mmx fxsr sse sse2 ss ht tm pbe syscall nx pdpe1gb rdtscp lm constant_tscopts_perfcdddpsperfcddddcdddddddddddddddddddddddddddddddddbddddddddddddddddddddddddddddddddplager VMX SMX Текущая ТМ2 SSSE3 sdbg ФМА CX16 xtpr pdcm PCID дк sse4_1 sse4_2 x2APIC movbe POPCNT tsc_deadline_timer АЕС XSAVE AVX F16C rdrand lahf_lm АВМ EPB invpcid_single retpoline Кайзер tpr_shadow vnmi FlexPriority ЕРТ VPID fsgsbase tsc_adjust Bmi1 AVX2 smep bmi2 ERMS invpcid НКИ xsaveopt cqm_llc cqm_occup_llc dtherm ида арат PLN баллы
...
  

Как вы можете сразу заметить, новый ЦП имеет гораздо больше функций, включая наборы инструкций AVX и AVX2. Это разительный контраст по сравнению со старым процессором, который предоставляет более ограниченные функции, а значит, меньше возможностей для оптимизации производительности.

Итак, что делать, если ЦП на вашем текущем компьютере не поддерживает AVX? У нас есть два возможных варианта:
1. Переход на TensorFlow 1.5, который не использует инструкции AVX в двоичных файлах
2.Скомпилируйте TensorFlow и установите только с возможной оптимизацией ЦП

Переход на TensorFlow 1.5

Процесс перехода на более раннюю версию очень прост, как описано ниже.

Шаг 1 : Удалите установленный в данный момент модуль TensorFlow

  $ pip удалить tenorflow  

Шаг 2 : Установите TensorFlow 1.5

  $ pip install tenorflow == 1.5  

Шаг 3 : Убедитесь, что ошибка исчезает при запуске TensorFlow

  $ python -c 'импортировать тензорный поток как tf; печать (tf.__version__) ' 

После завершения перехода на более раннюю версию мы теперь сможем запускать код TensorFlow для обслуживания модели. Однако мы используем несколько более старую версию TensorFlow и можем страдать от других ошибок или проблем, которые не были решены для этой версии. Если использование последней версии TensorFlow является предпочтительным маршрутом, вы можете взглянуть на объяснение в следующем разделе

Установка TensorFlow из исходного кода (пользовательская сборка)

Официальная документация TensorFlow предоставляет руководство по сборке TensorFlow из исходных кодов.Однако в документации на самом деле не указано, как оптимизировать исходную сборку, особенно для TensorFlow с поддержкой только ЦП. Оптимизация сборки происходит путем добавления дополнительных флагов к -march = native , который является флагом оптимизации по умолчанию. Флаги оптимизации различаются от машины к машине.

Чтобы найти возможные флаги оптимизации на текущем компьютере, мы запускаем эту команду в командной строке:

  $ grep flags -m1 / proc / cpuinfo | вырезать -d ":" -f 2 | tr '[: upper:]' '[: lower:]' | {читать ФЛАГИ; OPT = "- марш = родной"; для флага в $ FLAGS; do case "$ flag" в "sse4_1" | "sse4_2" | "ssse3" | "фма" | "cx16" | "popcnt" | "avx" | "avx2") OPT + = "-m $ flag" ;; esac; сделанный; МОДОПТ = $ {ОПТ // _ / \.}; echo "$ MODOPT"; }  

Из двух предыдущих образцов ЦП у нас будут флаги « -march = native -mcx16 » для более старого процессора и « -march = native -mssse3 -mfma -mcx16 -msse4_1 -msse4_2 -mpopcnt -mavx -mavx2 »Для более современных процессоров. Мы передаем эти флаги конфигуратору сборки, а затем генерируем WHL-файл, который можно установить в систему.

Полная инструкция по созданию TensorFlow, нацеленного на оптимизацию ЦП, объясняется в этой статье.

Github Repository TensorFlow CPU Custom Build

По некоторым причинам сборка из исходного кода может оказаться менее практичной, и вы предпочтете более удобный способ установки пользовательской сборки ЦП TensorFlow. Если вы хотите пойти по этому пути, вы можете проверить этот репозиторий Github, в котором размещены пользовательские сборки TensorFlow, начиная с TensorFlow 1.10. Пользовательские сборки для будущих выпусков также будут добавлены в этот репозиторий при условии наличия машин и других ресурсов для выполнения сборки исходного кода.

Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *