Атрофия мышц болезнь: что это такое, причины, симптомы, как лечить

Содержание

что это такое, причины, симптомы, как лечить

Мышечная атрофия — это потеря мышечной массы, которая может вызвать серьезные проблемы со здоровьем, в том числе затруднение передвижения и даже правильное дыхание. Часто атрофия мышц происходит из-за крайне малоподвижного образа жизни и других проблем со здоровьем, которые могут привести к потере мышечной массы.

В дополнение к тому, что такое мышечная атрофия, давайте рассмотрим основные симптомы этого состояния и обсудим, какие методы лечения доступны в настоящее время.

Что такое атрофия мышц?

Согласно научной работе «Клеточные и молекулярные механизмы атрофии мышц», опубликованной в журнале Disease Models & Mechanisms в 2013 году, атрофия — это термин, используемый для определения уменьшения размера ткани или органа из-за сокращения клеток, которое может происходить через потерю органелл, цитоплазмы и белков. Таким образом, потеря белков в мышечных клетках вызывает мышечную атрофию, которая может нарушать некоторые жизненно важные метаболические функции.

Мышцы — это большой запас белка в нашем организме. Мышечная масса предназначена не только для того, чтобы тело было в форме. Основная физиологическая функция мышц состоит в том, чтобы запасаться источниками энергии для использования её телом при необходимости. То есть, если человек лишен питательных веществ или подвержен серьезному и изнурительному заболеванию (например, рак, серьезные ожоги, аутоиммунные заболевания и сердечная недостаточность), организм ищет другие доступные источники энергии, такие как белок, хранящийся в мышцах.

Он очень полезен в чрезвычайных ситуациях, но не в качестве постоянного источника энергии.

Таким образом, наличие запаса белка в организме полезно для стимулирования здорового старения, предотвращения возникновения метаболических нарушений и обеспечения энергией в условиях стресса жизненно важных органов, таких, например, как сердце, мозг и печень.

Таким образом, мышечная атрофия характеризуется чрезмерной деградацией белков в организме, что ухудшает функцию мышц, а также может нарушать другие функции обмена веществ. Чрезмерная потеря мышечной массы может ухудшить снабжение организма человека энергией в среднесрочной и долгосрочной перспективе и привести к смерти.

Типы мышечной атрофии

Существует 2 основных типа мышечной атрофии, которые различаются по своим причинам. Кроме того, атрофия может затронуть как одну, так и несколько мышц, в зависимости от тяжести и причины.

1. Атрофия из-за недостатка движения.

Это тип мышечной атрофии, при которой потеря мышечной массы происходит из-за недостатка мышечной массы.

Это может произойти из-за чрезвычайно сидячего образа жизни или из-за некоторых медицинских или медицинских состояний, которые мешают кому-либо заниматься физическими упражнениями и даже выполнять простые движения.

Например, люди с ревматоидным артритом или остеоартритом имеют больший риск развития мышечной атрофии, особенно если они никогда не упражняются. Другие медицинские состояния, такие как сломанная кость или сильный ожог (чьё выздоровление происходит медленно) и люди с параличом тела могут стать жертвами мышечной атрофии первого типа.

2. Нейрогенная атрофия.

Нейрогенная атрофия — это тип атрофии вызван проблемами нервной системы. Основными причинами являются 

нервно-мышечные заболевания, такие как спинальная мышечная атрофия, рассеянный склероз, боковой амиотрофический склероз и синдром Гийена-Барре. Другая проблема со здоровьем, которая может вызвать атрофию, — диабетическая нейропатия.

В таких случаях происходит прерывание нервных сигналов мышцы, нарушая ее нормальное функционирование.

Причины атрофии мышц

Помимо отсутствия физической активности, которое приводит к истощению мышц и упомянутых выше заболеваний, существуют и другие причины, которые могут ухудшить здоровье мышц.

Некоторые другие заболевания и травмы, которые мешают или ограничивают движения, могут вызвать атрофию. Есть даже случаи, когда мышечная атрофия является симптомом серьезного недоедания или мышечного заболевания, связанного со злоупотреблением алкоголем. Даже у астронавтов, которые проводят много времени в космическом путешествии, может также начать развиваться мышечная атрофия из-за недостатка гравитации.

Причины атрофии вследствие недостатка движения

Возможные причины мышечной атрофии из-за недостатка движения:

  • госпитализация или длительный отдых из-за болезни или операции;
  • временные травмы, такие как перелом руки или ноги;
  • недоедание, при котором мышцам не хватает питательных веществ, что приводит к постепенному ослаблению и невозможности использовать мышцы должным образом;
  • дерматомиозит, при котором возникает мышечное воспаление, проявляющееся сыпью;
  • мышечная дистрофия, наследственное заболевание, которое вызывает прогрессирующую потерю мышечной ткани и порождает мышечную слабость;
  • остеоартроз, тип артрита, который вызывает боль и затруднение передвижения;
  • ревматоидный артрит, хроническое аутоиммунное заболевание, при котором возникает воспаление в суставах;
  • полимиозит, генерализованное воспаление, вызывающее слабость мышц;
  • отсутствие физической активности;
  • сильные ожоги.

Причины нейрогенной атрофии

Возможные причины нейрогенной мышечной атрофии:

  • миопатия, связанная со злоупотреблением алкоголем;
  • рассеянный склероз, поражающий нервную систему, головной и спинной мозг, вызывающий нарушение равновесия, нарушение координации, слабость и другие симптомы;
  • боковой амиотрофический склероз или болезнь Лу Герига, тяжелое нервно-мышечное состояние, которое приводит к мышечной слабости и затруднению контроля произвольного движения мышц;
  • диабетическая нейропатия, осложнение диабета, связанное с высоким уровнем сахара в крови;
  • повреждение шеи, периферических нервов или спинного мозга;
  • атрофия спинного мозга, генетическое заболевание, вызывающее снижение мышечной функции;
  • воздействие токсинов или соединений, вредных для организма в виде ядов;
  • синдром Гийена-Барре, аутоиммунное нервное расстройство, которое вызывает воспаление нерва и мышечную слабость;
  • спинальная мышечная атрофия или болезни Верднига-Гоффмана, генетическое заболевание, которое ослабляет и атрофирует мышцы, и ухудшает движения.

Другие причины

  • естественный процесс старения;
  • длительное использование кортикостероидов;
  • сосудистое поражение головного мозга;
  • проблемы с глотанием;
  • нейропатия, болезнь, которая вызывает повреждение одного или нескольких нервов;
  • полиомиелит, вирусное заболевание, влияющая на мышечную ткань и вызвающая паралич.

Симптомы

Симптомы мышечной атрофии могут варьироваться в зависимости от причины. Тем не менее, наиболее часто наблюдаемые симптомы:

  • боль;
  • ощущение, что одна конечность меньше другой, например, одна рука выглядит тоньше другой;
  • нечувствительность;
  • отек;
  • мышечная слабость в любой конечности тела;
  • трудность выполнения простых движений, таких как сидение или ходьба;
  • проблемы с глотанием и речью;
  • дыхательная недостаточность;
  • мышечные спазмы или тремор;
  • проблемы с костями и суставами, такие как сколиоз;
  • проблемы координации движений;
  • усталость;
  • жесткость мышц.

Некоторые симптомы могут указывать на другие более серьезные проблемы со здоровьем. Поэтому, если вы заметили любой из следующих симптомов, обратитесь за медицинской помощью как можно скорее:

  • изменение уровня сознания, например, обморок;
  • искаженная и затянутая речь;
  • неспособность говорить;
  • изменения зрения, такие как потеря зрения или боль в глазах;
  • внезапная слабость или онемение только на одной стороне тела;
  • невозможность двигать частью тела.

Эти более серьезные симптомы могут указывать, например, на возникновение рассеянного склероза или инсульта. При рассмотрении любого из этих отклонений необходимо обратиться за помощью.

Осложнения состояния

Мышечная атрофия может быть признаком более серьезного заболевания. Таким образом, отсутствие надлежащего лечения может привести к серьезным осложнениям и необратимому повреждению организма.

Некоторые из осложнений атрофии — это снижение подвижности, снижение физической работоспособности, постоянные проблемы с осанкой, потеря силы и паралич.

Таким образом, пациент должен знать, что как только у него на руках будет диагноз, он должен сразу же начать лечение, чтобы остановить болезнь.

Диагностика

Диагноз состоит из оценки симптомов, истории болезни и запроса на дополнительные обследования. Также важно упомянуть любой тип старой или недавней травмы и рассказать врачу о лекарствах или пищевых добавках, которые вы принимаете.

Врач может запросить некоторые исследования, такие как анализ крови, рентген, МРТ, компьютерная томография, электромиография, биопсия мышц и нервов, а также исследование нервной проводимости, чтобы исключить возможные причины и завершить диагностику.

Лечение

В некоторых случаях, например, у тех, у кого мышечная атрофия возникла вследствие малой подвижности, состояние можно изменить путем лечения, которое включает сбалансированную диету в сочетании с физическими упражнениями и/или физической терапией.

Люди с нейрогенной атрофией мышц не могут быть полностью вылечены, но могут следовать специально разработанному лечению, чтобы снизить симптомы и улучшить качество жизни.

Лечение мышечной атрофии из-за малой подвижности.

Лечение доступно как часть полного курса или как отдельные методы терапии:

Физические упражнения и физиотерапия.

Вам рекомендуется как можно больше двигаться. В дополнение к простым упражнениям, таким как ходьба, рекомендуется заниматься бодибилдингом, если это возможно, и водными упражнениями, такими как аквааэробика

, которые оказывают меньшее воздействие на суставы.

Если вам очень трудно заниматься физическими упражнениями, обратитесь за помощью к физиотерапевту, который поможет определить свои физические ограничения и научит правильному выполнению физических упражнений, делая физическую активность более легкой и приятной.

В тех случаях, когда человек не может двигаться в одиночку, необходима физиотерапия, чтобы не дать мышцам атрофироваться еще больше и даже восстановить некоторые повреждения.

Изменения в диете.

Чтобы избежать и лечить атрофию, вызванную малой подвижностью, необходимо правильно питаться. В дополнение к использованию здоровой пищи, важно обеспечить хорошее количество белка, чтобы организм мог восстановить атрофированные мышцы. В некоторых случаях могут быть назначены добавки, но обычно изменения в еде уже поможет восполнить всё необходимое организму.

Другие возможности методы лечения:

  • Ультразвуковая терапия. Это неинвазивная терапия, при которой используются звуковые волны для лечения травм, вызывающих атрофию мышц.
  • Альтернативные методы лечения
    Альтернативные методы лечения, такие как остеопатия и хиропрактика могут помочь уменьшить симптомы.
  • Электрические стимулы. При длительных госпитализациях, когда человек не может встать с постели, необходимо, чтобы мышцы работали искусственно с помощью электрических стимулов и/или с помощью медсестер, профессионального терапевта или физиотерапевта, чтобы сохранить мышечную массу. В подобных случаях устройство генерирует электрический ток, который при воздействии на кожу вызывает непроизвольное сокращение мышц.
  • Хирургия: В тех случаях, когда хирургическое вмешательство может помочь, назначается операция, после рассмотрения плюсов и минусов вмешательства.

Лечение нейрогенной мышечной атрофии.

В случаях нейрогенной мышечной атрофии, состояние также должно лечиться с использованием лекарств. Это потому, что при этом типе атрофии повреждение нерва не может быть обращено вспять. Часто эти люди не могут выполнять физические нагрузки или испытывают большие трудности с контролем именно движений.

Таким образом, лечение с физиотерапевтами имеет важное значение, чтобы помочь в выполнении упражнений. Кроме того, можно стимулировать мышцы и генерировать непроизвольные сокращения с использованием таких методов, как 

нервно-мышечная электростимуляция, которая с помощью электрических импульсов, воздействующих на нервы и мышцы, вызывает непроизвольные сокращения мышц, которые помогают движению мышц и лечению атрофии мышц в определенной области.

Поскольку существует несколько типов нейрогенной атрофии, важно выявить правильный диагноз и лечить состояние в соответствии с медицинскими рекомендациями. Как правило, в дополнение к физиотерапии, врачи указывают на использование противовоспалительных кортикостероидов, чтобы уменьшить воспаление и боль и уменьшить компрессию пораженных нервов.

Как предотвратить атрофию

Поскольку мышечная атрофия может возникать и в пожилом возрасте, важно знать способы предотвращения истощения мышц.

Лучший совет — вести активную жизнь. Недостаток физической активности является одним из основных факторов, способствующих атрофии мышц. Поэтому больше занимайтесь спортом, занимайтесь силовыми тренировками не менее 2 раз в неделю, плавайте, танцуйте, бегайте, гуляйте с домашним животным в парке. Важно почаще двигаться!

Другой важный совет — правильно питайтесь. Ешьте натуральные продукты. Это поможет не только сохранить мышцы здоровыми, но и остальную часть тела.

Заключительные советы

За исключением тех случаев, когда вы действительно не можете, правило таково — встань и двигайся. Это могут быть простые движения, но важно не поддаваться трудностям, связанным с атрофией мышц.

Даже если ваша атрофия не может быть обращена вспять, важно следить за ходом лечения и стараться оставаться активным до тех пор, пока это возможно. Это поможет повысить самооценку и качество жизни. Лечение очень важно, и с увеличением количества доступных в медицине ресурсов, можно хорошо жить, имея мышечную атрофию.

Атрофия мышц - виды, причины, симптомы, лечение

Краткая характеристика заболевания

Атрофия мышцПод атрофией мышц понимается процесс, приводящий к уменьшению объема и перерождению мышечной ткани. Если говорить просто, то мышечные волокна начинают истончаться, а в отдельных случаях и вовсе исчезают, что приводит к серьезному ограничению двигательной активности и длительной обездвиженности пациента.

В медицинской практике различают несколько видов атрофии, но о них мы поговорим чуть ниже, а пока более подробно остановимся на причинах появления данной патологии. Атрофия мышц ног и других конечностей тела возникает вследствие:

  • снижения обмена веществ и старения организма;
  • хронических заболеваний желез внутренней секреции, кишечника, желудка, соединительной ткани;
  • инфекционных и паразитарных заболеваний;
  • нарушений нервной регуляции мышечного тонуса, связанных с отравлениями, полиневритами и другими факторами;
  • врожденной или приобретенной недостаточности ферментов.

Атрофия мышц – симптомы и клиническая картина

Первичная форма заболевания выражается в прямых поражениях самой мышцы. Данная патология может быть обусловлена как плохой наследственностью, так и рядом внешних факторов – травмами, ушибами, физическим перенапряжением. Больной быстро утомляется, тонус мускулатуры постоянно падает, иногда отмечаются непроизвольные подергивания конечностей, что свидетельствует о повреждении двигательных нейронов.

Вторичная атрофия мышц – лечение строится на устранении основного заболевания и других причин, приведших к возникновению атрофического процесса. Наиболее часто вторичная атрофия мышц развивается после травм и перенесенных инфекций. У пациентов поражаются двигательные клетки стоп, голеней, кистей и предплечья, что ведет к ограничению активности этих органов, частичному или полному параличу. В большинстве случаев болезнь характеризуется вялотекущим процессом, но возможны и обострения, сопровождающиеся сильными болями.

Вторичная форма заболевания подразделяется на несколько видов:

  • невральная миотрофия – в данном случае атрофия мышц связана с деформацией стоп и голеней. У больных нарушается походка, она приобретает характер степпажа, когда при ходьбе человек высоко поднимает колени. Со временем рефлексы стоп полностью угасают, и болезнь распространяется на другие конечности;
  • прогрессирующая атрофия мышц – симптомы проявляются, как правило, в детском возрасте. Заболевание протекает тяжело, сопровождается резкой гипотонией, потерей сухожильных рефлексов и подергиваниями конечностей;
  • атрофия мышц Арана-Дюшена - в основном локализуется в отделах верхних конечностей. У пациентов атрофируются межкостные мышцы и пальцы. Рука приобретает форму «обезьяньей кисти». При этом чувствительность конечностей сохраняется, но сухожильные рефлексы полностью исчезают. Процесс атрофии неуклонно прогрессирует и со временем затрагивает мышцы шеи и туловища.

Главным признаком всех видов атрофии является уменьшение объема поврежденной мышцы. Особенно заметно это при сравнении с парным органом здоровой стороны. Также атрофия мышц, симптомы которой зависят от тяжести процесса, всегда приводит к уменьшению тонуса мышц и сопровождается болезненными ощущениями при пальпации конечностей.

Атрофия мышц – лечение заболевания

Лечебная гимнастика - один из методов лечения атрофии мышцВыбор методики лечения зависит от множества факторов, в том числе от формы заболевания, тяжести процесса и возраста пациента. Медикаментозное лечение предполагает прием таких лекарственных препаратов, как: динатриевая соль аденозинтрифосфорной кислоты (30 инъекций внутримышечно), витамины В1, В12 и Е, галантамин (10-15 инъекций подкожно) и прозерин (перорально или в виде подкожных инъекций).

Большое значение имеют также: выбор правильного питания, физиотерапевтические процедуры, массаж, лечебная гимнастика, электролечение, психотерапия и духовные практики. Если атрофия мышц приводит к отставанию ребенка в плане интеллектуального развития, то ему назначают нейропсихологические сеансы, призванные сгладить проблемы в общении и познании нового.

Стоит отметить, что на данный момент времени у врачей не существует лекарства, которое способно гарантированно вылечить атрофию мышц ног и других конечностей. Тем не менее, правильно выбранная методика позволяет существенно затормозить процесс атрофии, увеличивает регенерацию мышечных волокон, возвращает человеку утраченные возможности. Для этого необходимо тщательно придерживаться рекомендаций врача, выполнять все назначенные медицинские процедуры и, самое главное, не падать духом, ведь жить в гармонии с миром можно при любом, даже самом тяжелом заболевании.

Видео с YouTube по теме статьи:

Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!

Знаете ли вы, что:

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его "мотор" остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

Спинальная мышечная атрофия: виды, причины и лечение

Спинальная мышечная атрофия (СМА), или амиотрофия, — это заболевание наследственного характера, которое сопровождается острыми нарушениями в активности нейронов мозга спинного и головного. Процессы затрагивают мотонейроны. Впервые заболевание описали в соответствии с медицинской картиной в XIX веке. Оно относится к группе генетических нарушений, обусловленных мутациями.

Специфичность мышечной атрофии заключается в том, что только один вид спинально патологии – первый – развивается у новорожденного в течение 1-2 месяца жизни. Остальные формы болезни дают о себе знать только во взрослом возрасте. Сложную форму спинальной атрофии и методы ее лечения изучают такие дисциплины, как генетика, неврология и педиатрия.

Распространенность нарушения

Существуют разные данные о том, как часто встречается спинально-мышечная атрофия у новорожденных детей. Плотность случаев напрямую связана с населенностью того или иного места на планете. Из-за того, что патологию часто обнаруживают только во взрослом возрасте, количество случаев после 20 лет больше, чем во младенчестве. Примерно 1 человек из 20 000 страдает одной из форм нарушения.

Факт! Среди младенцев тяжелые формы спинальной болезни встречаются в среднем 5-7 раз на 100 000 человек.

Наследственный фактор же проявляется далеко не у всех. Так, родители могут оказаться носителями мутировавшего гена. Но проявится он только у ребенка с вероятностью в 50-70%. Считается, что распространенность СМА среди носителей – 1 на 80 семей, или на 160 человек разного пола.

СМА – это одна из самых распространенных форм дегенеративных процессов наследственного характера у детей. Она занимает 2 место после муковисцидоза и считается причиной №1 среди наследственных болезней, ведущих к смерти ребенка до достижения им 15-18 лет.

Методы диагностики спинальной мышечной атрофии

Летальный исход возникает на фоне дыхательной недостаточности. Чем раньше спинальная патология проявляет себя, тем хуже будет прогноз. В среднем, дети с мышечно-спинальной атрофией доживают до 10-11 лет. При этом состояние интеллекта не оказывает влияния на прогресс спинальной амиотрофии.

Нарушение встречается чаще у мальчиков, чем у девочек, и протекает у них гораздо сложнее. На 1 пациента женского пола приходится 2 пациента – мужского. Но с 8 лет учащение среди девочек увеличивается.

Генетические факторы болезни

Спинальная мышечная атрофия появляется при наследовании рецессивного генома 5 хромосомы. Если оба человека, которые родили младенца, являются носителями СМА, то с вероятностью не менее 25% передают ген ребенку. В результате нарушается синтез белковых структур, разрушение моторных нейронов спинного мозга происходит в несколько раз быстрее, чем восстановление.

В период эмбрионального развития нервная система ребенка производит только половину от необходимого объема моторных нейронов. Со временем при СМА этот процесс сильно замедляется. После рождения из-за недостатка структур развивается спинальная атрофия.

Почему возникает спинальная мышечная атрофия

Особенности функционирования нейронов

Активный мозг постоянно посылает импульсы в спинной мозг, а проводниками служат нервные клетки. Они доставляют сигналы в мышцы, в результате чего запускается их движение. Если этот процесс нарушен, то движение становится невозможным.

При спинально-мышечной атрофии двигательные нейроны ног, входящие в состав спинного мозга, работают некорректно. Они отвечают за сигналы, с помощью которых мозг поддерживает такие функции, как ползанье, поддержка шеи, сжимание и движение руками, ногами, а также дыхание и глотательный рефлекс.

Важно! При получении дефектных копий гена SMN1 от родителей, нервная система ребенка перестает производить белок, который контролирует процесс синтеза и обмена нейронов.

Можно ли избавиться от спинальной мышечной атрофии: особенности болезни

В результате мышцы, не получающие постоянных сигналов, начинают атрофироваться.

Классификация типов атрофии

Существует 4 распространенных группы спинально-мышечной атрофии у детей и взрослых:

  • Младенческая форма. Самый сложный тип мышечно-спинальной атрофии, называемый также патологией Верднига-Гоффмана. Течение патологии при этой форме осложняется быстрым развитием тяжелых симптомов: появляются трудности с глотанием, сосанием и дыханием. Младенцы с СМА1 не могут нормально держать голову, сидеть.
  • Промежуточная форма. СМА2, или болезнь Дубовица, несколько отличается степенью тяжести. При этой форме патологии ребенок может сохранять сидячее положение и даже есть, так как глотательные функции частично не нарушены. Но ходить он не сможет. Прогноз напрямую связан со степенью повреждения респираторных мышц, отвечающих за активность легких.
  • Юношеская форма. СМА3, или болезнь Кюгельберга-Веландер, переносится подростками проще, чем первые типы спинально-мышечной атрофии. Ребенок может стоять, однако будет страдать от сильной слабости. Высок риск инвалидности – потребность в коляске сохраняется у большинства.
  • Взрослый тип. СМА4 встречается в основном после 35 лет. Продолжительность жизни при заболевании не изменяется, но у пациента появляется выраженная слабость мускулатуры, снижение сухожильных рефлексов. По мере прогрессирования, требуется инвалидное кресло.

Методы лечения спинальной мышечной атрофии

Заподозрить спинально-мышечную патологию сразу же после рождения очень сложно. Но обнаружение на первых этапах способно облегчить страдания пациентов, поэтому нужно знать о распространенных симптомах спинально-мышечной атрофии.

Симптомы разных форм болезни

Существует общий набор признаков СМА, по которым можно заподозрить патологию, если других проблем не обнаруживается, либо диагноз вызывает сомнение. Группу симптомов сводят к проявлению вялого периферического паралича:

  • выраженная мышечная слабость или атрофия разных мышечных групп;
  • сначала в процесс вовлекаются конечности – симметрично, ноги, а затем руки, постепенно втягивается и туловища;
  • отсутствуют расстройства чувствительности и тазовые нарушения;
  • наиболее выраженные проблемы затрагивают проксимальные или дистальные мышечные группы.

Как развивается спинальная мышечная атрофия

У пациентов появляются подергивания и фибрилляции – мерцательные аритмии.

Признаки СМА1

Заболевание Верднига-Гоффмана бывает 3 видов:

  • Врожденная форма. Начинается в течение 1-6 месяца жизни, обладает тяжелыми симптомами. Обнаружить признаки можно во внутриутробном развитии – эмбрион будет мало двигаться. Гипотония наблюдается сразу же после рождения ребенка. Такие младенцы не держат голову, не могут сидеть. Постоянно находятся в позе лягушки с раздвинутыми конечностями. Сначала симптомы появляются в ногах, затем в руках, после этого страдает дыхательная мускулатура. Психическое развитие у таких детей медленное, они редко доживают до 2 лет.
  • Ранняя спинальная мышечная атрофия. Первые признаки начинают беспокоить пациента до 1,5 лет, чаще всего – после какой-либо инфекции. Даже если раньше ребенок мог стоять и сидеть, теперь он утрачивает эти функции. Развиваются парезы, а затем поражаются дыхательные мышцы. Ребенок умирает, как правило, в результате затяжной пневмонии или дыхательной недостаточности в возрасте 3-5 лет.
  • Поздняя форма. Патология встречается после 1,5 лет, двигательные возможности сохраняются у ребенка до 10 лет. Медленный прогресс симптомов приводит к дыхательной недостаточности и смерти в возрасте до 18 лет.

Как выглядит спинальная мышечная атрофия

СМА1 – наиболее тяжелая форма патологии, готовиться всегда приходится к худшему исходу.

Признаки болезни Кугельберга-Веландера

Возникает в возрасте от 2 до 15 лет. Сначала в процесс вовлекаются нижние конечности, затем пояс таза, на последних стадиях страдает плечевой пояс и дыхательная система. Примерно у 25% пациентов появляется синдром псевдогипертрофии мышц, из-за чего патологию путают с мышечной болезнью Беккера.

Спинальная мышечная атрофия Кугельберга-Веландера не сопровождается костными деформациями, и пациенты способны сами себя обслуживать в течение долгих лет.

Лечится ли спинально мышечная атрофия

Амиотрофия Кеннеди

Эта патология входит во взрослую группу, болеют представители мужского пола после 30 лет. Женщины от патологии не страдают. Течение – умеренное, сначала поражаются ножные мышцы, последующие 10-20 лет пациент сохраняет привычный ритм жизни. Только после этого начинают страдать мускулы рук и головы. У многих пациентов со временем наступают эндокринные изменения: атрофия яичек, отсутствие либидо, сахарный диабет.

спинальная мышечная атрофия

Дистальная СМА

Эта форма спинально-мышечной атрофии также развивается у взрослых пациентов после 20 лет. Ее второе название – СМА Дюшенна-Арана. Риск развития патологии сохраняется вплоть до 50 лет. Атрофия начинается в руках, вызывает синдром «когтистой лапы», потом переходит на крупные мышцы. Со временем появляются парезы мышц нижних конечностей, а туловище страдает редко. Прогноз у этой формы благоприятный, если не присоединяется торсионная дистония или болезнь Паркинсона.

Как протекает спинальная мышечная атрофия

СМА Вюльпиана

Скапуло-перонеальная форма спинально-мышечной атрофии, сопровождаемая симптомом «крылатых» лопаток. Появляется в среднем в 20-40 лет, позже встречается реже. Поражается плечевой пояс, а через некоторое время – руки и нижние конечности. При этой форме спинальной болезни двигательные функции у пациента сохраняются на 30-40 лет.

Диагностика при спинально мышечной атрофии

Способы диагностики патологии

Распознать спинально-мышечную атрофию со 100% гарантией можно только с помощью анализа ДНК на молекулярно-генетические факторы. С его помощью можно найти дефективный ген в 5 хромосоме.

Также применяют биохимический анализ для выявления состояния белка. Электрофизиологическое исследование мозга необходимо для определения активности импульсов и нервных стволов. МРТ и КТ назначают редко, так как эти методы не имеют высокой эффективности.

МРТ при спинально мышечной атрофии

Методы лечения

Эффективных способов лечения спинально-мышечной атрофии не существует. Однако легкие стадии поддаются коррекции. С помощью физиотерапии, массажа и медикаментов можно поддерживать комфортное состояние ребенка. Во взрослом возрасте терапия более эффективна, так как эти формы атрофии не настолько тяжело переносятся.

Медикаменты

Для коррекции работы мышечных волокон и нервных импульсов используют препараты, улучшающие кровообращение и замедляющие разрушение нейронов:

  • Антихолинэстераза. Средства подавляют активность фермента, расщепляющего ацетилхолин: «Прозерин», «Оксазил», «Сангвиритрин».
  • Витамины и БАД. Используют антиоксиданты, карнитин, витамины группы B для поддержания обмена веществ и тонуса.
  • Ноотропы. Улучшают работу нервной системы: «Ноотропил», «Кавитон», «Семакс».
  • Средства для активации обмена веществ. В эту группу входят различные продукты: никотиновая кислота, «Актовегин», «Калия оротат».

Чем лечится спинальная мышечная атрофия

Также важно поддерживать правильное питание ребенка, не допускать злоупотребления жирами и рафинированными продуктами.

Физиотерапия

Физиотерапевтические процедуры при спинально-мышечной атрофии улучшают тонус, кровообращение, обмен веществ, помогают снизить болезненные ощущения. Назначают: УВЧ, электрофорез, мануальные техники, дыхательные аппараты для стимуляции легких.

Внимательный контроль дыхания

Так как спинальная мышечная атрофия часто связана с такими нарушениями, как дыхание, необходимо строго следить за функционированием этой системы у ребенка:

  • назначают физиотерапию грудной клетки;
  • очищают дыхательные пути от образовывающейся слизи;
  • назначают обезболивающие;
  • принимают препараты, снижающие выработку секрета;
  • используют методы неинвазивной вентиляции легких, которые повышают комфорт пациента и предотвращают гиповентиляцию ночью;
  • применяют инвазивные методы – искусственную вентиляцию с помощью введенной трубки.

Как лечится спинальная мышечная атрофия

Последний метод используется в тяжелых случаях, когда дыхательный рефлекс становится невозможен.

Питание ребенка

Если спинальная мышечная атрофия развилась до такой степени, что пациент больше не может самостоятельно глотать, ему требуется сторонняя помощь. Нужно корректировать мышечную слабость.

Подробно о том, как кормить маленького пациента с нарушением глотательных функций, рассказывает доктор, ведущий мышечную атрофию. Иногда для реализации этих целей требуется профессиональная медицинская помощь.

Важно! При лечении больных с СМА не требуется соблюдение жесткого рациона или введения/ограничения каких-либо продуктов с содержанием определенных веществ, витаминов и минералов.

У детей с СМА может быть нарушен процесс пищеварения, из-за чего дети начинают мучиться от запоров. Иногда развивается рефлюкс-болезнь.

Прогноз и возможные последствия

Если спинальная мышечная атрофия обнаружена у пациента во взрослом возрасте, то прогноз более благоприятный. Патология СМА1 редко оставляет надежды – большая часть детей не доживает до 2 лет, остальные погибают в возрасте до 5 лет.

Смерть наступает из-за дыхательной недостаточности, реже – из-за острой, не проходящей, пневмонии. В настоящее время способов профилактики заболевания не существует.

Взрослые люди с диагнозом СМА должны отказаться от вредных привычек, экстремальных видов спорта и ненормированного режима отдыха/труда. Это значительно замедлит прогресс спинально-мышечной болезни.

лечение мышечного атрофирования, симптомы и причины как восстановиться, что делать

Патологическим процессом с деформацией мышечных волокон, при котором происходит мышечное истощение, приводящим к тому, что в будущем миоволокна исчезнут, является атрофия мышц. Там, где произошло отмирание мышц, возникает соединительная ткань, больной утрачивает двигательную активность, он не контролирует свое тело. Мышечная атрофия происходит при повреждении церебральных, спинномозговых структур.

Еще мышечное атрофирование происходит из-за:

  • Нарушенных процессов метаболизма.
  • Инвазий глистами.
  • Старческого возраста больного.
  • Травматического воздействия.
  • Сбоя функций эндокринной системы.
  • Длительной гиподинамии.
  • Голода.

Что происходит в мышцах?

Болезнь начинается с гипотрофии, сначала нарушается питание мышц. Возникает кислородное голодание, дефицит питательных компонентов тканей мышц. Белки, входящие в состав миоволокон, из-за дефицита питания, воздействия токсинов начнут разрушаться. Происходит замена белков фибриновыми волокнами. Экзогенные и эндогенные факторы приводят к дистрофии мускулов на уровне клеток. К атрофированной мышце не поступают питательные компоненты, в ней происходит накопление токсических соединений, в будущем она отмирает.

Сперва происходит поражение белых видов миоволокон, потом атрофируются и красные. Белые миоволокна являются быстрыми, происходит сначала их сокращение под импульсным воздействием. Они готовы функционировать максимально быстро, мгновенно реагируют на опасность. «Медленными» являются красные миоволокна. Чтобы сократиться, им необходима энергия в большом объеме, эти мышечные ткани содержат много капиллярных сосудов. Поэтому функционируют они дольше.

Для начала заболевания характерно снижение скорости и размаха движения пораженной конечностью, наступает атрофия. Потом больной вообще не может двигать рукой или ногой. Такое патологическое состояние иначе называют «сухоткой». Атрофированные ноги или руки сильно утончаются по сравнению со здоровыми конечностями.

Почему развивается атрофия?

Обстоятельства, из-за которых возникает мышечная атрофия, бывают двух типов. Первый тип относится к отягощенной наследственности. Происходит усугубление состояния неврологическими расстройствами, но они не провоцируют атрофию. Вторичный вид патологии связан с внешними первопричинами: патологиями и травмированием. У взрослого человека мышцы начнут атрофироваться сперва на руках.

Атрофия ног у новорожденного
У ребенка сначала происходит атрофия мышц ног

У детей миоволокна атрофируются из-за:

  • Неврологических нарушений, например, аутоиммунная патология, вызывающая парез мышц (синдром Гийена-Барре).
  • Доброкачественной псевдогипертрофической миопатии (миопатия Беккера). Появляется из-за отягощенной наследственности в подростковом возрасте и у молодых людей 25–30 лет. Это легкая степень атрофических изменений с поражением икроножных миоволокон.
  • Травмы при родах, тяжело протекающей беременности.
  • Спинномозгового паралича у ребенка, вызванного инфекцией (полиомиелит).
  • Инсульта у ребенка. Нарушаются микроциркуляторные процессы в сосудах головного мозга из-за тромбов или геморрагии.
  • Аномального развития поджелудочной железы.
  • Хронически протекающих воспалений мышечных тканей.

Основные причины мышечной атрофии у взрослых:

  • Работа, при которой человек испытывает постоянное перенапряжение.
  • Неправильно подобранные занятия физкультурой, когда нагрузка неверно рассчитана по весу человека.
  • Эндокринные дисфункции. Если человек болен, например, сахарным диабетом, то нарушаются процессы метаболизма, возникнет полинейропатия.
  • Полиомиелитная инфекция или иные инфекционные патологии, вызывающие нарушение движений.
  • Онкологические процессы позвоночного столба, вызывающие сдавление спинномозговых нервных волокон. Нарушается их питание с проводимостью.
  • Парализация после травмы, инфарктных изменений головного мозга.
  • Сосудистые нарушения и расстройства ЦНС, ПНС. Возникает дефицит кислорода, мышцы голодают.
  • Хронический интоксикационный синдром, возникающий при длительном контакте химическими токсинами, алкогольная, наркотическая интоксикация.
  • Физиологическое старение, из-за которого мышцы атрофировались.

Проявления атрофии наступят из-за неправильно подобранной диеты, если длительно голодать, то организм испытывает дефицит питательных компонентов, мышцам не хватает белка, они распадаются. У ребенка процессы дистрофии и дегенерации миоволокон развиваются после хирургического вмешательства. Реабилитационный процесс затягивается, ребенок вынужден долго быть обездвиженным, происходят атрофические изменения мышечных тканей.

Симптоматика

Первоначальным признаком атрофических изменений мышц является вялость с легкой болезненностью мышечных тканей даже при минимальной физической нагрузке. Потом происходит прогрессирование симптоматики, иногда больного беспокоит спазмированность с тремором. Атрофические изменения миоволокон могут поражать одну сторону или быть двусторонними. Сначала повреждаются проксимально расположенные группы мышц ног.

Симптомы атрофии характеризуются постепенным развитием. Больному тяжело двигаться после того, как он остановился, ему кажется, что ноги у него стали «чугунными». Пациенту трудно подниматься из горизонтальной позиции. Он ходит по-другому: стопы во время ходьбы провисают, они онемевают. Поэтому человек вынужден повыше поднимать нижние конечности, «маршировать».

Мышечная атрофия
Атрофические изменения видны визуально

Провисшая стопа свидетельствует о том, что происходит повреждение берцового нерва. Для компенсации гипотрофии миоволокна голеностопной зоны сперва резко увеличатся в объеме, а затем, когда патологический процесс распространится повыше, икроножная мышца начнет худеть. Происходит уменьшение тургора кожи, она будет обвисать.

Атрофия бедренных мышц

Когда атрофируются бедренные мышечные ткани, то икроножные миоволокна могут не повреждаться. При миопатии Дюшена симптомы особенно опасны. Такая атрофия мышц бедра характеризуется тем, что миоволокна на бедрах заменяются липидными тканевыми структурами. Больной слабеет, его двигательная активность ограничена, коленные рефлексы не наблюдаются. Происходит поражение всего тела, при тяжелой форме наблюдаются нарушения умственной деятельности. Патология часто наблюдается у маленьких мальчиков, которым исполнилось 1–2 года.

Если атрофические изменения бедренных мышц появляются из-за того, что происходит дистрофия мышц ног, то развитие симптомов будет постепенным. Больной почувствует, что под кожными покровами «бегают муравьи». Если долго не двигаться, то возникает спазмированность, во время движения мышцы болезненны. Также атрофия мышц нижних конечностей характеризуется тем, что уменьшается в размерах бедро. Больному кажется, что нога отяжелела, он чувствует ломящую боль. В будущем интенсивная болезненность станет ощущаться при ходьбе, она иррадиирует к ягодичной, поясничной зоне.

Атрофия мышц верхних конечностей

При атрофических изменениях мышц руки клиника патологии зависима от вида поврежденных мышечных тканей. Больной ослаблен, двигательная амплитуда снижена. Под кожей кистей он чувствует, как «бегают муравьи», руки немеют, покалывают. На плечевых мышцах такой дискомфорт встречается реже. Меняется окрас кожи, она бледнеет, становится цианотичной. Сперва атрофируются кисти, потом повреждается область предплечья, плечевая и лопаточная зона. Сухожильные рефлексы отсутствуют.

Осмотр рук
Происходит обострение тактильной чувствительности и снижение болезненной, при механическом раздражении человеку дискомфортно

Как лечить?

Что делать при атрофии? Лечение атрофии мышц ног и рук должно быть комплексным. Восстанавливающимся конечностям показана терапия лекарственными препаратами, массажем с ЛФК, диетой и физиотерапевтическими процедурами. Также дополнительно можно лечить народными методами. Как восстановить атрофированные мышечные ткани? Восстановление питания мышц проводят лекарственными препаратами. Назначают сосудистые средства, нормализующие микроциркуляторные процессы и улучшающие кровообращение периферических сосудов.

Лечение проводится:

  • Ангиопротекторами: Тренталом, Пентоксифиллином, Куранитилом.
  • Спазмолитическими препаратами: Но-шпой, Папаверином.
  • Витаминами ряда В, улучшающими метаболизм с проводимостью импульсов. Применяют Тиамин и Пиридоксин, витамин В12.
  • Биостимулирующими средствами для регенерации мышц, а также чтобы восстановить объем мышц: Алоэ, Плазмолом, Актовегином.
  • Лекарствами, восстанавливающими проводимость мышц: Прозерином, Армином, Оксазилом.

Как питаться при мышечной атрофии?

Диета при мышечной атрофии должна включать витамины из ряда А, В, D с белками и продуктами, ощелачивающими естественные жидкости. В рационе должны быть свежие овощи (огурцы и морковь, болгарский перец и капуста брокколи). Еще показаны ягоды и фрукты (яблоки и апельсины, дыня и бананы, виноград и черешня, облепиха и гранаты). Рацион также должен состоять из яиц, постного мяса разных видов, морской рыбы. Свинина из меню исключается.

Надо варить каши на воде. Подойдет овсяная, гречневая и ячневая крупа. Показаны бобовые, разные орехи и льняные семена. Не следует забывать о зелени с пряностями (лук и чеснок, петрушка и сельдерей). Молокопродукты должны быть свежими. Молоко не должно быть пастеризованным, жирность сыра требуется, чтобы была не менее 45%. Если пациент ослаблен, то он питается 5 раз за сутки.

Читайте также:

Массажные процедуры и ЛФК

Массаж улучшит микроциркуляторные процессы с импульсной проводимостью в миоволокнах. Сначала массируют с периферии (от кистевой зоны к стоповой), потом переходят к туловищу. Применяются разные виды разминания, вибрационные приемы. Захватывается ягодичная зона, избирательно воздействуют на икры, четырехглавые мышцы. На суставы применяют вибрацию, допустимо аппаратное воздействие.

Массаж ног
Больным показано применение общего массажа

Лечебная гимнастика при мышечной атрофии рук, ног направлена на возобновление функций мышц, мышечные ткани восстановятся в размере. Упражнения выполняются сначала в лежачей, затем сидячей позиции. Нагрузка должна быть постепенной. Показаны комплексы упражнений, увеличивающие ритм сердца, усиливающие циркуляцию кровотока. После гимнастики больной должен чувствовать усталость мышц. Если появляется болезненность, то нагрузка снижается.

Комплекс упражнений назначается пациенту в индивидуальном порядке. ЛФК сочетается с диетой. При неполноценном питании наращивание мышц не происходит.

Физиотерапия

Из физиотерапевтических процедур применяется ультразвук, магнитотерапия, электроток с низким напряжением, электрофорезное воздействие с биостимулирующими веществами, лазеротерапия.

Народные методы

Надо взять 3 белых яйца, промыть, промочить полотенцем и уложить в стеклянную емкость, заливают лимонным соком из 5 лимонов. Потом надо убрать тару в темное место, где тепло. Ожидают 7 суток. Скорлупа из яиц должна быть растворенной. Потом яичные остатки вынимаются, в емкость надо налить 150 г меда и коньяк не более 100 г. Смешивают, пьют после приема пищи по 1 столовой ложке. Хранить такую настойку надо в холодильнике. Через сколько дней закончится лечение? Лечиться надо не менее 3 недель.

Госпитализация
Патология опасна тем, что проявится не сразу

Надо взять и смешать в одинаковых пропорциях немного льнянки, аира, кукурузных рылец с шалфеем. Берут 3 столовые ложки смеси, заливают тремя стаканами кипяченой воды. Настаивать надо в термосе. Утром следует процедить и выпить после приема пищи одинаковыми порциями на протяжении суток. Лечатся 2 месяца.

Берут ½ л овсяных семян, промывают, шелуха убирается. Заливается 3 л прокипяченной прохладной воды. Надо добавить сахар не более 3 столовых ложек с чайной ложкой лимонной кислоты. Через день можно употреблять. Ограничений по времени лечения нет. Мышечную атрофию, которую вызвали хронические патологии и травмы устраняют с помощью комплексного лечения. При отягощенной наследственности полностью излечить миопатию нельзя. Ранние лечебные меры остановят поражение мышц, вызовут ремиссию.

причины, признаки, симптомы и лечение

Атрофия мышц

Атрофия мышц – симптом определённого патологического процесса, который приводит к истончению мышечных волокон, и как следствие этого, к обездвиженности больного. Следует отметить, что развитие данной патологии довольно длительное по времени — от нескольких месяцев до нескольких лет. Фактически происходит замена мышечной ткани на соединительную, что влечёт за собой нарушение или полную утрату двигательной функции у человека. Лечение такого нарушения должно осуществляться строго под контролем профильного медицинского специалиста.

Клиницисты выделяют два типа этиологических факторов атрофирования мышц — первичный и вторичный. Первичная форма недуга является наследственной, и какие-либо неврологические патологии могут только усугубить патологию, но не станут провоцирующим фактором.

К вторичным этиологическим факторам относят следующее:

  • постоянное физическое напряжение, которое является следствием чрезмерных физических нагрузок в спорте или ввиду особенностей трудовой деятельности;
  • инфекционные патологии;
  • травмы нервных окончаний;
  • миопатия;
  • патологии двигательных клеток головного мозга;
  • инфекционные заболевания с типичной этиологией.

Кроме патологических процессов, которые могут привести к атрофии мышц, следует выделить общие предрасполагающие факторы для развития этого патологического процесса:

  • нарушения в работе периферической нервной системы;
  • паралич;
  • механическое повреждение позвоночника;
  • отсутствие полноценного питания и отдыха;
  • поражение организма токсическими веществами;
  • нарушение обменных процессов в организме;
  • длительный постельный режим.

Следует отметить, что довольно часто этот симптом может наблюдаться после сильной травмы опорно-двигательного аппарата или нахождения без движения. В любом случае реабилитацию после таких патологий должен проводить только квалифицированный медицинский специалист. Самолечение (в этом случае речь идёт не только о приёме медикаментов, но и о массаже, ЛФК) может привести к полной инвалидности.

Атрофия мышц

На начальном этапе развития атрофия мышц спины или других частей тела проявляется только в виде повышенной утомляемости от физических нагрузок. Как следствие этого, больного могут беспокоить болевые ощущения.

По мере развития симптоматики, клиническая картина может дополняться следующими симптомами:

  • при атрофии мышц конечностей наблюдается тремор;
  • ограничение движений рук, ног, туловища;
  • изменение привычной походки;
  • потеря чувствительности конечностей;
  • пониженное артериальное давление.

Если причиной атрофии мышц бедра или других частей тела стал инфекционный процесс, то клиническая картина может дополняться следующими симптомами:

В том случае, если причиной спинальной атрофии мышц стало поражение нервной системы, то общая клиническая картина может дополняться следующими признаками:

Степень выраженности симптоматики при спинальной атрофии будет полностью зависеть от тяжести травмы или степени ухудшения тонуса мышц. Поэтому к врачу нужно обратиться при первых же признаках поражения мышечной ткани. В таком случае серьёзных осложнений можно избежать.

При подозрении на развитие атрофического процесса мышц следует обращаться сразу же за медицинской помощью. Специализация врача при первичном осмотре будет зависеть от текущей клинической картины и общего состояния пациента.

Электромиография

Программа диагностики состоит из следующего:

  • физикальный осмотр с выяснением общего анамнеза;
  • клинический и биохимический анализ крови;
  • электромиография;
  • гормональные исследования;
  • УЗИ щитовидной железы;
  • биопсия мышечной ткани;
  • тестирование нервной проводимости;
  • КТ и МРТ.

Дополнительные методы диагностики будут зависеть от текущей клинической картины и состояния пациента на момент обращения за медицинской помощью. Важно — если пациент принимал какие-либо препараты для устранения симптоматики, об этом следует уведомить врача до начала диагностики.

Базисная терапия будет полностью зависеть от установленного первопричинного фактора. Лечение, в первую очередь, будет направлено на устранение основного недуга, а уже потом симптоматики.

Выделить единую программу лечения, в этом случае, невозможно, так как атрофия мышц это неспецифический симптом и терапия будет зависеть не только от этиологии, но и от возраста больного. В любом случае практически всегда в комплекс лечебных мероприятий включают ЛФК, массаж и оптимальные физиотерапевтические процедуры.

Целенаправленных профилактических мероприятий нет, так как это симптом, а не отдельный недуг. Следует в целом придерживаться правил здорового образа жизни и выполнять профилактику тех недугов, которые могут вызвать подобное нарушение.

Поделиться статьей:

Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения?

Ответьте только в том случае, если у вас есть подтвержденные медицинские знания

Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

Такое наследственное заболевание, как спинально-мышечная атрофия, чаще встречается у детей. Патология не лечится, диагностика и терапия необходимы, чтоб улучшить качество жизни пациента.

По мере прогрессирования патологии появляются характерные клинические симптомы, которые помогут врачу неврологу установить форму заболевания. Отсутствие медицинской помощи повлечет за собой серьезные осложнения.

Содержание записи:

Описание болезни

Спинальная мышечная атрофия является наследственным заболеванием, которое чаще диагностируется у маленьких детей (0,01-0,02%). Патологические процессы поражают двигательные нейроны спинного мозга и провоцируют слабость мускулатуры.

Развиваясь, болезнь вызывает слабость мышц нижних конечностей. Затем поражаются руки и мускулатура дыхательной системы. Интеллектуальные способности пациента не затрагиваются.

Равносторонняя атрофия нейронов спинномозговых передних рогов приводит к тому, что пациент не может самостоятельно сидеть, ходить или стоять вообще. Поражение корешков периферических нервов влечет за собой снижение двигательной активности, в результате чего ребенок, подросток или взрослый рано или поздно окажется в инвалидном кресле.

Причины и механизм развития заболевания

Существуют многочисленные провоцирующие факторы, на фоне которых появляется спинально-мышечная атрофия:

  • наследственность;
  • заболевание диагностировали у близкого родственника;
  • спинальная амиотрофия выявлена у первого ребенка.Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

Под воздействием определенных способствующих факторов в теле человека происходят следующие изменения, которые провоцируют спинальную мышечную атрофию:

  1. Повреждается ген SMN1, нарушается норма.
  2. Происходит сбой в выработке необходимого белка.
  3. Нарушается функционирование двигательных нейронов, которые в последствие отмирают.
  4. Мышечные волокна не могут распознать поступающие импульсы.
  5. Утрачивается их сила и начинается атрофирование мускулатурных тканей.
  6. Патологические процессы ограничивают движение. Ухудшаются различные рефлексы человеческого организма, необходимые для поддержания нормальной жизни.

Установить точный диагноз поможет врач невролог. Специалист проведет осмотр и назначит комплексное обследование пациента.

Генетические факторы болезни

Спинально-мышечная атрофия у детей появляется чаще в результате наследственного фактора. Вероятность возникновения заболевания повышается, если оба родителя являются носителями патологических генов (25%). СМА является следствием нарушенного синтеза белковых структур.Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендацииСпинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

Патологические процессы негативно сказываются на моторных нейронах костного мозга, способствуя их разрушению. Этот процесс происходит настолько быстро, что клетки не успевают самостоятельно восстановиться.

В период созревания плода нервная система маленького организма вырабатывает 50% нервных нейронов, учитывая установленные стандарты. СМА еще больше замедляет этот процесс. Поэтому после рождения у ребенка диагностируют слабость в мускулатуре ног и рук.

Классификация типов атрофии

Спинально-мышечная атрофия у детей и взрослым классифицируется в медицине следующим образом:

НазваниеОписание
Младенческая форма (СМА1)В медицине заболевание называют синдром Верднига-Гоффмана. Патологические процессы протекают с определенными осложнениями, которые быстро прогрессируют. Нарушается сосательный, глотательный и дыхательный рефлекс. Младенец не в состоянии самостоятельно сидеть или держать голову.
Промежуточная форма (СМА2)Второе название – болезнь Дубовица. Патология отличается незначительными изменениями. Ребенок может самостоятельно есть или сидеть, но двигательная функция нарушена. Степень тяжести возникающих осложнений зависит от объема поражения мышечной массы.
Юношеская (СМА3)Болезнь Кюгельберга-Веландер диагностируется у подростков. Ребенок стоит и ходит, но присутствует постоянная слабость в мышцах. Юношеская СМА3 в большинстве случаев приводит к инвалидности. Основная группа пациентов передвигается при помощи инвалидной коляски.
Взрослая форма (СМА4)Спинальная мышечная атрофия диагностируется у людей в возрасте после 35 лет. Патологические процессы не влияют на продолжительность жизни человека, но провоцируют сильную мышечную слабость. Снижаются также сухожильные рефлексы. По мере прогрессирования патологических процессов пациенту понадобится инвалидная коляска.
Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендацииСпинально-мышечная атрофия

Определить форму спинально-мышечной атрофии у человека и подобрать максимально эффективную схему лечения поможет врач невролог. Специалист проведет осмотр и назначит комплексное обследование.

От чего зависит степень тяжести болезни

Спинально мышечная атрофия у детей возникает в результате сбоя выработки определенного белка (SMN) специальными генами (SMN1 и SMN2). Нарушенный синтез приводит к дегенерации моторных нейронов.

Основным геном, который отвечает за выработку белка, является SMN1. Ген SMN2 также вырабатывает белок, но в недостаточном количестве. Человеческому организму его не хватает для нормального функционирования. При отсутствии SMN1 вся работа за синтез белка приходится на ген SMN2. Он не справляется со своими обязанностями, на фоне чего происходят сбои и развиваются патологические изменения.

В организме человека присутствуют копии гена SMN2. И от их количества зависит степень тяжести спинально-мышечной атрофии. То же самое касается формы заболевания и состояния пациента.

Симптомы разных форм болезни

Клиническая картина спинальной мышечной атрофии зависит от степени и стадии протекания патологических процессов. На каждом этапе развития заболевания появляются не только классические симптомы, происходят определенные изменения в развитии человека.

СМА-1

Патология проявляется у новорожденных детей и является самой тяжелой из существующих видов, поскольку прогрессирует быстро и сопровождается серьезными осложнениями.Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

Существуют определенные формы СМА-1, каждая из которых протекает с характерными клиническими симптомами:

НазваниеОписание
ВрожденнаяПервые признаки заболевания проявляются в 1-6 месяцев. Заподозрить врожденную патологию во время беременности можно, если обратить внимание на подвижность плода, она будет минимальная. Врожденная СМА-1 сопровождается тяжелыми симптомами. Сразу после появления на свет у ребенка выявляют гипотонию. По мере его роста, малыш не может нормально сидеть и держать головку, он находится большую часть времени в позе лягушки. Сначала слабеет мускулатура нижних конечностей, затем атрофия поражает мышцы рук и дыхательных органов. Продолжительность жизни при врожденной СМА составляет 2 года.
РанняяХарактерные симптомы патологии возникают в 1,5 года. В большинстве случаев запускающим механизмом является инфекция. Ранняя спинально мышечная атрофия нарушает двигательные рефлексы, которые помогают ребенку сидеть, стоять и ходить. Частичный или полный паралич поражает дыхательную мускулатуру. Ребенок погибает на фоне серьезных осложнений заболевания, среди которых выделяют затяжную пневмонию или дыхательную недостаточность. Продолжительность жизни составляет не больше 1,5-2,5 лет.
ПоздняяС первыми нарушениями или расстройствами, которые вызывает спинально-мышечная атрофия, маленький пациент сталкивается после 2-х лет. Органы дыхательной системы функционируют исправно, пока не появятся сопутствующие осложнения. Большая часть пациентов с поздней атрофией мышц погибает, не достигая 18 лет.

Спинально-мышечная атрофия у детей или взрослого человека в этой ситуации является самым опасным и сложным заболеванием, поэтому родственников всегда подготавливают к худшему исходу.

Кугельберга-Веландера

Первые симптомы заболевания возникают у маленького пациента спустя 2 года жизни.Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

По ходу развития патологических процессов, проявляются следующие признаки:

  • быстрая усталость во время ходьбы и бега;
  • движения шаткие и неустойчивые;Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации
  • дрожит язык и верхние конечности;
  • отсутствуют сухожильные рефлексы;
  • лопатки приобретают крыловидную форму;
  • атрофируются крупные мышцы;
  • постепенно снижается двигательная активность;
  • появляется контрактура крупных суставов;
  • деформируется позвоночник и грудная клетка;
  • атрофируются мышцы бедра.

Со временем пациенту тяжело выполнять сложные моторные навыки (бегать, подниматься по лестнице, играть в спортивные игры). Передвигаться больной вынужден на инвалидной коляске.

В некоторых ситуациях признаки спинально-мышечной атрофии сопровождаются сильными болезненными ощущениями. В качестве лечения пациенту назначаются физиотерапевтические процедуры и специальная гимнастика.

Кеннеди

Заболевание чаще диагностируется у людей в возрасте после 30 лет. В категории риска находятся представители сильного пола.

Спинально-мышечная атрофия Кеннеди сопровождается следующими клиническими симптомами:

  • быстро устают икроножные мышцы и мускулатура бедра;
  • дрожат руки;
  • слабеет шейная и головная мускулатура;
  • снижается половое влечение;
  • атрофируются яички;
  • снижается уровень половых гормонов;
  • патологические процессы затрагивает поджелудочную железу, нарушая ее функционирование;
  • появляются клинические симптомы сахарного диабета;
  • уголки губ вытягиваются в трубочку и дергаются.

Пациенты замечают, что им тяжело долго стоять или ходить. Прогрессирование этой формы спинально-мышечной атрофии происходит медленно. На протяжении длительного периода клинические признаки могут полностью отсутствовать.

СМА

Дистальная СМА чаще встречается у людей возрастом от 20 до 50 лет.

Пациента тревожат следующие клинические симптомы:

  • атрофируются мышечная масса кистей и предплечья;
  • по мере прогрессирования патологических процессов, атрофируются крупные мышцы;
  • появляются парезы нижних конечностей.Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

Прогноз при СМА Дюшенна-Арана благоприятный, если предупредить присоединения других заболеваний (торсионная дистония, синдром Паркинсона).

Вюльпиана

Спинально-мышечная атрофия мышц Вюльпиана диагностируется у человека в возрасте от 20 до 40 лет. Патологические процессы провоцируют атрофию мускулатуры лопаток и голеней.

Заболевание сопровождается следующими клиническими признаками:

  • образуются крыловидные лопатки;
  • уменьшается двигательная активность плечевых суставов;
  • нарушается функционирование стоп;
  • атрофируются мышцы голени.

Длительное время человек может оставаться подвижным и активным до появления осложнений.

Методы диагностики

Спинально-мышечная атрофия у детей требует дифференциальной диагностики, чтобы на основании полученных результатов лечащий врач подобрал максимально эффективную терапию. Постановкой диагноза и наблюдением за состоянием пациента занимается невролог. Дополнительно ребенку может понадобиться консультация других профильных специалистов (генетика, педиатра, пульмонолога, ортопеда, нейрохирурга).

Для диагностики спинальной мышечной атрофии у детей и взрослых применяются следующие методы обследования:Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

НазваниеОписание
Биохимический анализ кровиРезультаты покажут изменения состава крови.
ЭлектронейромиографияСпециалист оценивает проводимость нервных импульсов. Обследование также позволяет дифференцировать спинально-мышечную атрофию у детей.
Компьютерная томография (КТ)Диагностический метод, который позволяет определить очаги спинально-мышечной атрофии.
Электрофизиологическое исследованиеМетод обследования позволяет оценить состояние и функционирование сердца. Проверяются также и регистрируются импульсы в ходе биоэлектрической активности головного мозга с нервными волокнами.
БиопсияДиагностический метод, при помощи которого специалист определяет тип мышечной атрофии.

Дополнительно проводится генетическая диагностика. Тест ДНК позволяет получить информацию о состоянии генов SMN1 и SMN2. Важно дифференцировать спинальную мышечную атрофию, поскольку заболевание сопровождается схожими симптомами с другими патологиями. Это детский ботулизм, миопатия, нейропатия, синдром Дюшенна.

Методы лечения

Терапия пациента со спинально-мышечной атрофией подбирается после проведения комплексной диагностики, на основании полученных результатов. Пациентам назначаются специальные медицинские препараты, которые поддерживают проводимость нервных импульсов.

Дополнительно больным рекомендуется придерживаться рационального и полезного питания. Необходимо также посещать физиотерапевтические процедуры. В сложных ситуациях показано хирургическое лечение.

Медикаменты

Лекарственные препараты врач невролог подбирает, учитывая состояние пациента, индивидуальные особенности его организма и форму спинально-мышечной атрофии.

Терапия предусматривает применение следующих медикаментов:

Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

Группа лекарствНазваниеПрименение
Витаминные комплексы и БАДыТиамин, ПиридоксинПрепараты поддерживают вещественный обмен и мышечный тонус, улучшают нервно-мышечную проходимость. Лекарство пациентам рекомендуется принимать внутрь после еды. Лечебная дозировка зависит от возраста и составляет 0,002-0,03 г 1-2 раза в сутки. Курс лечения продолжается 1-2 месяца.
НоотропыНоотропил, КавитонЛекарства улучшают работу нервной системы. Рекомендуемая дозировка зависит от массы тела пациента и составляет 30-160 мг/кг. Лекарство принимают 2-4 раза в день. Курс лечения продолжается минимум 3 недели.
АнгиопротекторыАктовегин, Никотиновая кислотаПрепараты активируют обмен веществ. Лекарство вводят внутривенно или внутримышечно. Дозировка зависит от состояния пациента, составляет 10-50 мл 3-4 раза в неделю или ежедневно по 5-10 мл. Курс лечения продолжается минимум 2 недели.
АнтихолинэстеразаПрозерин, СангвиритринЛекарства уменьшают активность фермента, который расщепляет ацетилхолин. Препарат вводится подкожно, детям назначают по 50-375 мкг одной инъекцией. Взрослая дозировка составляет 1-2 мг 1-2 раза в день.
МиорелаксантыБаклофен, ТизанидинЛекарство принимают 3 раза в сутки каждые 3 дня, увеличивая дозировку на 5 мг. Пациентам рекомендуется начинать лечение с 5 мг.

Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

Дополнительно детям назначаются обезболивающие препараты, родителям рекомендуется строго контролировать дыхательную деятельность малыша. В тяжелых или экстренных ситуациях применяется искусственная вентиляция легких. В случае грубой деформации грудной клетки или позвоночного столба пациенту показано оперативное вмешательство.

Физиотерапия

Спинально-мышечная атрофия при комплексном лечении предусматривает посещение детьми физиотерапевтических процедур:

НазваниеОписание
Лекарственный электрофорезПрименение электрических токов способствует улучшению вещественных обменов, кровообращения, уменьшаются болезненные ощущения.
Магнитная терапияМагнитное поле постоянного или переменного типа улучшает мышечный тонус, усиливает кровоток в пораженной области тела, уменьшает болезненные ощущения.
Лазерное лечениеСовременный метод терапии, который предусматривает применение направленного потока света. После процедуры в мышцах улучшаются метаболические процессы, устраняется болевой синдром, активизируется кровоток.
БиоптронДействие прибора направлено на стимуляцию активных точек человеческого организма, благодаря чему усиливается кровоток и поврежденные мышечные волокна получают больше кислорода с питательными веществами.
МассажТочечные легкие воздействия при спинально-мышечной атрофии улучшают кровообращение. Массажные курсы рекомендуется проводить по 7-10 сеансов.
ЛФКЛечебная физкультура помогает повысить мышечный тонус и замедлить атрофические процессы благодаря регулярным физическим нагрузкам.

Спинально-мышечная атрофия у детей, взрослых. Что это такое, симптомы, лечение, клинические рекомендации

Электромышечная стимуляция модулированными токами помогает уменьшить прогрессирование спинально-мышечной атрофии у детей и улучшить метаболические процессы в пораженных тканях. Процедуры можно выполнять в домашних условиях при помощи специального оборудования. То же самое касается грязевых аппликаций.

Предупредить и скорректировать костные деформации при спинально-мышечной атрофии поможет ортопедическое лечение. Пациентам рекомендуется носить ортопедическую обувь, специальные корсеты и ортезы.

Прогноз

Прогноз при спинально-мышечной атрофии у детей и взрослых зависит от формы заболевания и сопутствующих осложнений, которые спровоцировали патологические процессы. Многие маленькие пациенты умирают в первые дни своей жизни. Некоторым из них удается дожить до 1-2 лет.

Больные пациенты со спинальной мышечной атрофией требуют круглосуточного наблюдения и постоянного ухода, чтобы своевременно оказать экстренную медицинскую помощь. В противном случае появляются серьезные осложнения (аспирационная пневмония, острая дыхательная недостаточность, бронхиальная пневмония), которые повышают риск наступления смерти.

Не всегда спинально-мышечная атрофия приводит к летальному исходу. Постоянная помощь, забота и уход помогут улучшить состояние ребенка. Лечебная гимнастика, физиотерапевтические процедуры и участие медицинского персонала позволят остановить прогрессирование патологических процессов. У детей со СМА есть шансы на нормальную жизнь, если строго придерживаться всех назначений врача невролога.

Видео о спинальной мышечной атрофии

Что такое спинальная мышечная атрофия:

Атрофия мышц - симптомы, причины, лечение

Найти врача Назад Найти врача Найти врачей по Специальности
  • Семейная медицина
  • Внутренняя медицина
  • Акушерство и гинекология
  • Стоматология
  • Ортопедическая хирургия
  • Все специальности
Найти врачей по
    20 Состояние Фибромиалгия
  • Беспокойство
  • СДВГ
  • Апноэ во сне
  • Мигрень
Найдите врачей по процедуре
  • Обезболивание
  • Ортопедическая хирургия позвоночника
  • Консультации по вопросам брака
  • Помощь в лечении грыжи Миллионы людей находят подходящего врача и необходимую им помощь Найти больницу Назад Найти больницу Лучшие больницы
    • Просмотреть все
    Лучшие больницы по специальности
    • Аппендэктомия
    • Хирургия спины и шеи (кроме спондилодеза )
    • Бариатрическая хирургия
    • Хирургия сонных артерий
    • Просмотреть все
    Больницы по награде
    • Превосходство в уходе за женщинами
    • Безопасность пациентов
    • Лучшие больницы Америки
    • Просмотреть все
    Здоровье от А до Я Назад Здоровье от А до Я Узнать О Условиях
    • Боль в спине
    • Рак
    • Диабет
    • Высокое кровяное давление
    • Кожные заболевания
    • Просмотреть все условия
    Узнать о процедурах
    • Ангиопластика
    • Хирургия катаракты
    • Операция на колене 9011
    • Хирургия плеча
    • См. Все процедуры
    Руководства по приемам
    • Астма
    • ХОБЛ
    • Депрессия
    • Псориаз
    • Ревматоидный артрит
    • Обсудить все врачи
    • Посмотреть все врачи новейшие методы лечения и советы по здоровью Наркотики A – Z Найдите рецептурные препараты, чтобы узнать, почему они используются, побочные эффекты и многое другое.Авторизоваться Меню Найти врача Назад Найти врача Найти врачей по Специальности
      • Семейная медицина
      • Внутренняя медицина
      • Акушерство и гинекология
      • Стоматология
      • Ортопедическая хирургия
      • Все специальности
      Найти врачей по
        20 Состояние Фибромиалгия
      • Беспокойство
      • СДВГ
      • Апноэ во сне
      • Мигрень
      Найдите врачей по процедуре
      • Обезболивание
      • Ортопедическая хирургия позвоночника
      • Консультации по вопросам брака
      • Помощь в лечении грыжи Миллионы людей находят подходящего врача и необходимую им помощь Найти больницу Назад Найти больницу Лучшие больницы
        • Просмотреть все
        Лучшие больницы по специальности
        • Аппендэктомия
        • Хирургия спины и шеи (кроме спондилодеза )
        • Бариатрическая хирургия
        • Хирургия сонных артерий
        • Просмотреть все
        Больницы по награде
        • Превосходство в уходе за женщинами
        • Безопасность пациентов
        • Лучшие больницы Америки
        • Просмотреть все
        Здоровье от А до Я Назад Здоровье от А до Я Узнать О Условиях
        • Боль в спине
        • Рак
        • Диабет
        • Высокое кровяное давление
        • Кожные заболевания
        • Просмотреть все условия
        Узнать о процедурах
        • Ангиопластика
        • Хирургия катаракты
        • Операция на колене 9011
        • Хирургия плеча
        • См. Все процедуры
        Руководства по приемам
        • Астма
        • ХОБЛ
        • Депрессия
        • Псориаз
        • Ревматоидный артрит
        • Обсудить все врачи
        • Посмотреть все врачи новейшие методы лечения и советы по здоровью Наркотики A – Z Найдите рецептурные препараты, чтобы узнать, почему они используются, побочные эффекты и многое другое.Авторизоваться Поиск Возле Поиск .

          причин атрофии мышц - RightDiagnosis.com

          В этом разделе обсуждается 351 медицинские условия, вызывающие атрофию мышц. Ниже приводится простое обсуждение этих причин с дополнительной информацией.

          Причины атрофии мышц:

          Следующие медицинские условия являются одними из возможных причины атрофии мышц. Вероятно, есть и другие возможные причины, поэтому спросите своего врача. о ваших симптомах.

          Причины атрофии мышц, перечисленные в базе данных болезней:

          Другие медицинские состояния, перечисленные в базе данных болезней как возможные Причины атрофии мышц как симптома включают:

          - (Источник - База данных болезней)

          Условия, перечисляющие медицинские симптомы: Атрофия мышц:

          Следующий список условий есть атрофия мышц или подобное указан как симптом в нашей базе данных.Этот список, созданный компьютером, может быть неточным или неполным. Всегда обращайтесь за консультацией к профессиональному врачу о причине любого симптома.

          Выберите из следующего алфавитного списка условий, которые включите симптом атрофии мышц или выберите «Просмотреть все».

          А

          • Акантоцитоз ... истощение мышц
          • Ацил-КоА дегидрогеназа, короткоцепочечная, дефицит ... истощение мышц
          • Болезнь Аддисона ... истощение
          • Прогрессирующая мышечная атрофия позвоночника у взрослых, тип Арана-Дюшенна ... истощение мышц
          • Взрослый СМА ... атрофия мышц конечностей, истощение мышц
          • Синдром истощения, вызванного СПИДом ... истощение мышц
          • Синдром псевдо-Кушинга, вызванный алкоголем ... истощение мышц
          • Алкогольная невропатия ... истощение мышц
          • Синдром Аллана-Херндона-Дадли ... истощение мышц
          • Синдром Алвеш-Каштелу-душ-Сантуш ... истощение мышц
          • Боковой амиотрофический склероз ... прогрессирующее истощение мышц
          • Боковой амиотрофический склероз 3 ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Боковой амиотрофический склероз 4, ювенильный ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Боковой амиотрофический склероз 5 ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Боковой амиотрофический склероз 6 ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Боковой амиотрофический склероз 7 ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Боковой амиотрофический склероз 8 ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Боковой амиотрофический склероз 1 типа ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, 11 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, 9 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 1 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 2 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 3 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 4 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 5 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 6 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 7 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 8 ... истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, тип 6 ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Болезнь Андерсена ... мышечная атрофия
          • Синдром Андраде ... истощение мышц
          • Анкилоз - лицевые аномалии - синдром гипоплазии легких ... истощение мышц
          • Нервная анорексия ... потеря мышечной массы
          • Арахноидит ... истощение мышц
          • Артрогрипоз, врожденный - миопатические припадки ... истощение мышц
          • Атаксия, наследственная, аутосомно-доминантная ... истощение мышц

          B

          С

          D

          E

          Ф

          G

          H

          Я

          Дж

          К

          л

          м

          • МАДСАМ ... истощение мышц
          • Маразм ... Мышечное истощение
          • Синдром Маринеско-Шегрена ... Истощение мышц
          • Синдром нейроакантоцитоза Мак-Леода ... мышечное истощение
          • Умственная отсталость, крестообразная связка, тип Кабезаса ... истощение мышц
          • Умственная отсталость, Х-сцепленная, тип Зорика ... истощение мышц
          • Метахроматическая лейкодистрофия ... истощение мышц
          • Болезнь миникоров ... истощение мышц
          • Миопатия миопатия с наружной офтальмоплегией ... истощение мышц
          • Миопатия миопатия, антенатальное начало, с артрогрипозом ... истощение мышц
          • Миопатия миопатия средней степени тяжести с поражением рук ... истощение мышц
          • Митохондриальная энцефаломиопатия - аминоацидопатия ... истощение мышц
          • Митохондриальная миопатия - лактоацидоз ... истощение мышц
          • Синдром митохондриальной нейрогастроинтестинальной энцефалопатии ... истощение мышц
          • миопатия Миёси ... истощение мышц ног
          • Синдром Морса-Ронсли-Сарджента ... истощение мышц
          • Двигательная невропатия ... истощение мышц
          • Моторная нейропатия периферическая с дизавтономией ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Мультицентрический остеолиз - нодулез - артропатия ... истощение мышц
          • Мультифокальная моторная нейропатия ... атрофия мышц
          • Мультифокальная моторная нейропатия с блокадой проводимости ... мышечное истощение
          • Мультиминесцентная болезнь (MmD) ... истощение мышц
          • Множественная системная атрофия ... истощение мышц
          • Множественная системная атрофия (МСА) с ортостатической гипотонией ... истощение мышц
          • Мышечная дистрофия - врожденная детская катаракта - гипогонадизм ... истощение мышц
          • Мышечная дистрофия - Позднее начало ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия - спонгиоз белого вещества ... истощение мышц
          • Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом интегрина ... истощение мышц
          • Мышечная дистрофия пояса конечностей типа 2А, типа Эрба ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия конечностей-поясов (общий термин) ... истощение мышц
          • Мышечная дистрофия, врожденная, инфантильная с катарактой - гипогонадизм ... истощение мышц
          • Мышечная дистрофия по типу Дюшенна и Беккера ... атрофия мышцы руки, атрофия мышц бедра
          • Мышечная дистрофия, поясная конечность - умственная отсталость ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия, пояснично-конечностный, аутосомно-доминантный ... истощение мышц
          • Мышечный фиброз, мультифокальный - закупорка сосудов ... истощение мышц
          • Дефицит киназы мышечной фосфорилазы ... истощение мышц
          • Миастения, семейная инфантильная, 1 ... истощение мышц
          • Миастения, семейный поясок конечностей ... истощение мышц
          • Миастения, пояснично-конечностная, с тубулярными агрегатами ... истощение мышц
          • Миастенический синдром, врожденный, с медленным протоком ... истощение мышц
          • Mycobacterium kansasii ... истощение мышц
          • Миопатия и сахарный диабет ... истощение мышц
          • Миопатия с лактоацидозом и сидеробластной анемией ... истощение мышц
          • Миопатия, гиалиновое тело, аутосомно-доминантное ... истощение мышц
          • Миопатия, митохондриальная прогрессирующая, с врожденной катарактой, потерей слуха и задержкой развития ... истощение мышц
          • Миопатия, миофибриллярная, связанная с BAG3 ... истощение мышц
          • Миопатия, накопление миозина ... истощение мышц
          • Миотоническая дистрофия ... прогрессирующее мышечное истощение
          • Миотоническая дистрофия 2 типа ... прогрессирующее мышечное истощение

          N

          O

          R

          S

          т

          U

          В

          Вт

          Х

          Условия, перечисляющие медицинские осложнения: Атрофия мышц:

          В следующем списке заболеваний указано «Атрофия мышц». или аналогичный, указанный в нашей базе данных как медицинское осложнение .Этот список осложнений, созданный компьютером, может быть неточным или неполным. Всегда обращайтесь за консультацией к профессиональному врачу о причине любого симптома.

          R


          Дополнительная информация об атрофии мышц

          Список из 351 Причины атрофии мышц

          В этом разделе представлен полный список всех заболеваний и состояний, перечисленных в качестве возможных причин. атрофии мышц в нашей базе данных из различных источников.

          • Акантоцитоз - мышечное истощение
          • Ацил-КоА дегидрогеназа, короткоцепочечная, дефицит - мышечное истощение
          • Болезнь Аддисона - истощение
          • Нарушение функции надпочечников
          • Прогрессирующая мышечная атрофия позвоночника у взрослых по типу Арана-Дюшенна - мышечное истощение
          • Взрослый СМА - атрофия мышц конечностей
          • Синдром истощения при СПИДе - истощение мышц
          • Синдром псевдо-Кушинга, вызванный алкоголем - мышечное истощение
          • Алкогольная невропатия - мышечное истощение
          • Алкоголизм
          • Синдром Аллана-Херндона-Дадли - мышечное истощение
          • Синдром Алвеш-Каштелу-душ-Сантуш - мышечное истощение
          • Боковой амиотрофический склероз - прогрессирующее истощение мышц
          • Боковой амиотрофический склероз 3 - прогрессирующее истощение мышц
          • Боковой амиотрофический склероз 4, юношеский - прогрессирующее истощение мышц
          • Боковой амиотрофический склероз 5 - прогрессирующее истощение мышц
          • Боковой амиотрофический склероз 6 - прогрессирующее истощение мышц
          • Боковой амиотрофический склероз 7 - прогрессирующее мышечное истощение
          • Боковой амиотрофический склероз 8 - прогрессирующее истощение мышц
          • Боковой амиотрофический склероз 1 типа - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, 11 - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, 9 - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 1 - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 2 - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 3 - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 4 - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 5 - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 6 - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 7 ​​- истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 8 - истощение мышечной ткани
          • Боковой амиотрофический склероз, тип 6 - прогрессирующее мышечное истощение
          • Болезнь Андерсена - мышечная атрофия
          • Синдром Андраде - мышечное истощение
          • Анкилоз - лицевые аномалии - синдром гипоплазии легких - мышечное истощение
          • Нервная анорексия - потеря мышечной массы
          • Арахноидит - истощение мышц
          • Артрит
          • Артрогрипоз врожденный - миопатические припадки - истощение мышц
          • Атаксия, наследственная, аутосомно-доминантная - мышечное истощение
          • Атермоатозная болезнь
          • Опухоль спины - истощение мышц
          • Бактериальные инфекции
          • Концентрический склероз Бало - мышечное истощение
          • Концентрический склероз Бало (редкий вариант рассеянного склероза) - мышечное истощение
          • Синдром Банти - мышечное истощение
          • Синдром Банти - мышечное истощение
          • Синдром Барда-Пика - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Беккера
          • Постель
          • Миопатия Бетлема - мышечное истощение
          • Губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота - мышечное истощение
          • Синдром Брейна-Шелтенса - мышечное истощение
          • Болезнь Бюргера
          • Ожоги
          • Кахексия
          • Болезнь Камурати-Энгельмана - атрофия мышц
          • Дефицит карнитина
          • Синдром запястного канала
          • Мозжечковая атаксия, X-сцепленная - мышечное истощение
          • Цереброваскулярное нарушение
          • Цероидный липофусциноз, нейрональный 3, ювенильный - мышечное истощение
          • Шейный спондилез
          • Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2 - мышечное истощение
          • Врожденная аплазия кожи Шарко-Мари-Тута 1 типа - прогрессирующее истощение мышц
          • Химическое отравление - гексан - мышечное истощение
          • Хондробластома (доброкачественная) - мышечное истощение
          • Хроническая диарея
          • Хроническая болезнь
          • Хроническая инфекция
          • Хроническая болезнь почек - потеря мышечной массы / истощение
          • Кокаин
          • Коэнзим Q 10 (CoQ10), дефицит - мышечное истощение
          • Дефицит митохондриальной дыхательной цепи комплекса 1 - мышечное истощение
          • Врожденная доброкачественная доминантная мышечная атрофия позвоночника - мышечное истощение
          • Врожденное нарушение гликозилирования, тип 1о - мышечное истощение
          • Врожденная мышечная дистрофия - мышечное истощение
          • Врожденная мышечная дистрофия сирингомиелия - мышечное истощение
          • Вирус Коксаки B
          • Болезнь Крейтцфельдта-Якоба
          • Болезнь Кушинга
          • Синдром Катлера - прогрессирующее мышечное истощение
          • Цитоплазматическая миопатия тела - истощение мышц
          • Повреждение мышцы, снабжающей нерв
          • Глухота, витилиго, ахалазия - мышечное истощение
          • Пониженный аппетит
          • Дегенеративное заболевание двигательной системы - мышечное истощение
          • Дерматомиозит - атрофия мышц конечностей
          • Десмин-связанная миопатия с включениями типа тельца Мэллори - мышечное истощение
          • Диабет - может вызывать невропатию; также потеря мышечной массы из-за разрушения мышц из-за гипергликемии (причина кетонов).
          • Диабетическая невропатия
          • Дистальная миопатия по типу Веландера - мышечное истощение
          • Атрофия мышц при неиспользовании
          • Неиспользование конечности
          • Употребление наркотиков
          • Мышечная дистрофия Дюшенна - прогрессирующее мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Дюшенна
          • Врожденный дискератоз Зинссера-Коула-Энгмана - атрофия
          • Dystrophia myotonica 1 - мышечная атрофия
          • Эмболия большого сосуда
          • Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса - прогрессирующее мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 1 - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 2 - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 3 - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 4 - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 5 - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, Х-сцепленная - прогрессирующее мышечное истощение
          • Синдром Эмери-Дрейфуса - мышечное истощение
          • Эндокринные расстройства
          • Дистрофия Эрба - прогрессирующее истощение мышц
          • Erb-Goldflam - мышечное истощение
          • Синдром FACWA - мышечное истощение
          • Fascioscapulohumeral
          • Синдром Фуа-Алажуанина - мышечное истощение
          • Синдром FOSMN - мышечное истощение
          • Атаксия Фридрейха - врожденная глаукома - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Фукуямы - мышечное истощение
          • Синдром Фурукавы-Такаги-Накао - мышечное истощение
          • Синдром Гамсторпа-Вольфарта - мышечное истощение
          • Ганглиозидоз, генерализованный GM1 тип 3 - мышечное истощение
          • Генерализованная миастения Gravis - мышечное истощение
          • Железистая лихорадка
          • Миопатия накопления гликогена
          • Гематомиелия
          • Гепатома - мышечное истощение
          • Наследственная миопатия с тельцами включения - контрактуры суставов - офтальмоплегия - истощение мышц
          • Наследственное заболевание периферической нервной системы - мышечное истощение
          • Грыжа межпозвоночного диска
          • Опоясывающий лишай
          • Рак бедра - истощение мышц
          • ВИЧ
          • Инвазия анкилостомами
          • Гиперкортизолизм
          • Гипертиреоз
          • Гипертрофическая невропатия Дежерина-Соттаса - мышечное истощение
          • Гипотиреоз
          • Идиопатическая миопатия - мышечное истощение
          • Неподвижность
          • Иммобилизованные переломы
          • Миопатия с включенными тельцами 3, аутосомно-доминантная - мышечное истощение
          • Миопатия с включенными тельцами, 2 аутосомно-рецессивные - истощение мышц ног
          • Миозит с включенным телом - атрофия мышц
          • Incontinentia Pigmenti - односторонняя атрофия тела
          • Межреберная невралгия - атрофия мышц
          • Кишечный капилляриоз - мышечное истощение
          • Интрамедуллярная астроцитома
          • Интрамедуллярная эпендимома
          • Интрамедуллярная опухоль
          • Ишемия двигательных нервов
          • Ишемический паралич
          • Jequier-Kozlowski-скелетная дисплазия - мышечное истощение
          • Совместное неиспользование - e.г. из-за болезни или травмы
          • Воспаление суставов
          • Травмы суставов
          • Ювенильный ревматоидный артрит - истощение мышц
          • Болезнь Кускоквима - истощение мышц
          • Квашиоркор
          • Миастенический синдром Ламберта-Итона - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина - мышечное истощение
          • Болезнь Легга-Кальве-Пертеса - атрофия мышц бедра
          • Болезнь Лейнера - истощение
          • Проказа - мышечная атрофия
          • Проказа, восприимчивость к, 1 - мышечное истощение
          • Проказа, восприимчивость к, 2 - мышечное истощение
          • Проказа, восприимчивость к, 3 - мышечное истощение
          • Проказа, восприимчивость к, 4 - мышечное истощение
          • Болезнь Леттерера-Сиве - истощение
          • Синдром Левина-Кричли - мышечное истощение
          • Синдром Лайтвуда-Олбрайта - истощение
          • Конечностный пояс
          • Конечностно-поясная мышечная дистрофия 1С типа - мышечное истощение
          • Липидоз с болезнью накопления триглицеридов - мышечное истощение
          • Стеноз поясничного канала
          • Поясничный спондилез
          • Отравление люпином - истощение мышц
          • МАДСАМ - истощение мышц
          • Синдром мальабсорбции
          • Малярия
          • Злокачественность
          • Злокачественные заболевания
          • Недоедание
          • Маразм - мышечное истощение
          • Синдром Маринеско-Шегрена - мышечное истощение
          • Синдром нейроакантоцитоза Мак Леода - мышечное истощение
          • Лекарства
          • Менинговаскулярные мальформации
          • Разрыв мениска
          • Умственная отсталость, X-сцепленная, тип Кабезаса - мышечное истощение
          • Умственная отсталость, Х-сцепленная, тип Зорика - мышечное истощение
          • Метахроматическая лейкодистрофия - мышечное истощение
          • Болезнь миникор - мышечное истощение
          • Миопатия миопатия с наружной офтальмоплегией - мышечное истощение
          • Миопатия миопатия, антенатальное начало, с артрогрипозом - истощение мышц
          • Миопатия миопатия средней степени тяжести с поражением рук - мышечное истощение
          • Митохондриальная энцефаломиопатия - аминоацидопатия - истощение мышц
          • Митохондриальная миопатия - лактоацидоз - мышечное истощение
          • Синдром митохондриальной нейрогастроинтестинальной энцефалопатии - мышечное истощение
          • Миопатия Миёси - истощение мышц ног
          • Синдром Морса-Ронсли-Сарджента - мышечное истощение
          • Болезнь двигательных нейронов
          • Болезни двигательных нейронов
          • Двигательная невропатия - мышечное истощение
          • Моторная нейропатия периферическая с дизавтономией - прогрессирующее истощение мышц
          • Мультицентрический остеолиз - нодулез - артропатия - мышечное истощение
          • Мультифокальная моторная нейропатия - атрофия мышц
          • Мультифокальная моторная нейропатия с блокадой проводимости - мышечное истощение
          • Multiminicore болезнь (MmD) - мышечное истощение
          • Рассеянный склероз
          • Множественная системная атрофия - истощение мышц
          • Множественная системная атрофия (МСА) с ортостатической гипотензией - истощение мышц
          • Исчезновение мышц
          • Мышечная травма
          • Мышечная дистрофия - врожденная детская катаракта - гипогонадизм - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия - позднее начало - прогрессирующее мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия - спонгиоз белого вещества - мышечное истощение
          • Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом интегрина - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия пояса конечностей тип 2А, тип Эрба - прогрессирующее истощение мышц
          • Мышечная дистрофия конечностей (общий термин) - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия, врожденная, инфантильная с катарактой - гипогонадизм - мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия по типу Дюшенна и Беккера - атрофия мышцы руки
          • Мышечная дистрофия, поясная конечность - умственная отсталость - прогрессирующее мышечное истощение
          • Мышечная дистрофия, пояснично-конечностный, аутосомно-доминантный - истощение мышц
          • Мышечный фиброз мультифокальный - закупорка сосудов - мышечное истощение
          • Дефицит киназы мышечной фосфорилазы - мышечное истощение
          • Миастения, семейная инфантильная, 1 - мышечное истощение
          • Миастения, семейный пояс конечностей - мышечное истощение
          • Миастения, пояснично-конечностная, с тубулярными агрегатами - мышечное истощение
          • Миастенический синдром врожденный, с медленным каналом - истощение мышц
          • Mycobacterium kansasii - мышечное истощение
          • Миопатия и сахарный диабет - истощение мышц
          • Миопатия с лактоацидозом и сидеробластной анемией - истощение мышц
          • Миопатия, гиалиновое тело, аутосомно-доминантное - мышечное истощение
          • Миопатия, митохондриальная прогрессирующая, с врожденной катарактой, потерей слуха и задержкой развития - мышечное истощение
          • Миопатия, миофибриллярная, связанная с BAG3 - мышечное истощение
          • Миопатия, накопление миозина - мышечное истощение
          • Миотоническая дистрофия - прогрессирующее мышечное истощение
          • Миотоническая дистрофия, тип 2 - прогрессирующее мышечное истощение
          • НАДН-CoQ редуктаза, дефицит - мышечное истощение
          • Заброшенный сахарный диабет
          • Немалиновая миопатия, поздний тип - мышечное истощение
          • Немалиновая миопатия 5 - прогрессирующее мышечное истощение
          • Нефротический синдром - истощение мышц
          • Сдавление нерва - мышечное истощение
          • ущемление нерва - мышечное истощение
          • Повреждение нерва
          • Синдром Ней-Лаксовой - мышечная атрофия
          • Нейродегенерация с накоплением железа в мозге 2 - истощение мышц
          • Невропатия - потеря мышечной массы
          • Нейропатия наследственная моторно-сенсорная, тип LOM - мышечное истощение
          • Нейропатия, наследственная сенсорная, тип II - мышечное истощение
          • Нейросифилис - мышечное истощение
          • Синдром нодулез-артропатия-остеолиз - мышечное истощение
          • Синдром обала - мышечная атрофия
          • Окулофарингеальная дистрофия
          • Старость
          • Оливопонтоцеребеллярная атрофия I - мышечное истощение
          • Остеоартроз
          • Несовершенный остеогенез - низкая мышечная масса
          • Ладонно-подошвенная кератодермия - амиотрофия - истощение мышц
          • Нейродегенерация, связанная с пантотенаткиназой - мышечное истощение
          • Паралич конечностей
          • Паразитарные инфекции
          • Болезнь Паркинсона
          • Болезнь Паркинсона
          • Синдром Парсонажа Тернера - мышечное истощение
          • Синдром Пассоса-Буэно - мышечное истощение
          • пеницилламин
          • Травма периферического нерва
          • Периферический неврит - мышечное истощение
          • Периферическая невропатия - потеря мышечной массы
          • Полиомиелит
          • Узелковый полиартериит
          • Полимиозит
          • Полирадикулоневропатия - истощение мышц
          • Понтоцеребеллярная гипоплазия с детской спинальной мышечной атрофией - истощение мышц
          • Постполиомиелитный синдром - мышечная атрофия
          • Атаксия задней колонны с пигментным ретинитом - мышечное истощение
          • Первичный билиарный цирроз - истощение мышц
          • Первичный билиарный цирроз 1 - мышечное истощение
          • Первичный билиарный цирроз 2 - мышечное истощение
          .

          Мышечная дистрофия - Симптомы и причины

          Обзор

          Мышечная дистрофия - это группа заболеваний, вызывающих прогрессирующую слабость и потерю мышечной массы. При мышечной дистрофии аномальные гены (мутации) препятствуют производству белков, необходимых для формирования здоровых мышц.

          Есть много видов мышечной дистрофии. Симптомы самого распространенного разнообразия начинаются в детстве, чаще всего у мальчиков. Другие типы не появляются до взрослого возраста.

          Нет лекарства от мышечной дистрофии. Но лекарства и терапия могут помочь справиться с симптомами и замедлить течение болезни.

          Продукты и услуги

          Показать больше продуктов от Mayo Clinic

          Симптомы

          Основным признаком мышечной дистрофии является прогрессирующая мышечная слабость. Специфические признаки и симптомы начинаются в разном возрасте и в разных группах мышц, в зависимости от типа мышечной дистрофии.

          Мышечная дистрофия Дюшенна

          Это наиболее распространенная форма. Хотя девочки могут быть переносчиками и иметь легкое заболевание, это чаще встречается у мальчиков.

          Признаки и симптомы, которые обычно появляются в раннем детстве, могут включать:

          • Частые падения
          • Затруднения при вставании из положения лежа или сидя
          • Проблемы с бегом и прыжками
          • Перевязывающая походка
          • Ходьба на цыпочках
          • Большие икроножные мышцы
          • Мышечные боли и скованность
          • Нарушения обучаемости
          • Отсроченный рост

          Мышечная дистрофия Беккера

          Признаки и симптомы сходны с таковыми при мышечной дистрофии Дюшенна, но имеют тенденцию быть более легкими и прогрессировать медленнее.Симптомы обычно начинаются в подростковом возрасте, но могут появиться не раньше 20 лет или позже.

          Другие типы мышечной дистрофии

          Некоторые типы мышечной дистрофии определяются специфическим признаком или тем, где в организме начинаются симптомы. Примеры включают:

          • Миотонический. Характеризуется неспособностью расслабить мышцы после сокращения. Обычно в первую очередь поражаются мышцы лица и шеи. Люди с этой формой обычно имеют длинные тонкие лица; опущенные веки; и лебединые шеи.
          • Facioscapulohumeral (FSHD). Мышечная слабость обычно начинается с лица, бедер и плеч. При поднятых руках лопатки могут выступать, как крылья. Начало обычно происходит в подростковом возрасте, но может начаться в детстве или уже в возрасте 50 лет.
          • Врожденный. Этот тип поражает мальчиков и девочек и проявляется при рождении или в возрасте до 2 лет. Некоторые формы прогрессируют медленно и вызывают лишь легкую инвалидность, в то время как другие быстро прогрессируют и вызывают серьезные нарушения.
          • Конечностный пояс. Обычно в первую очередь поражаются мышцы бедра и плеча. Людям с этим типом мышечной дистрофии может быть трудно поднимать переднюю часть стопы, поэтому они могут часто спотыкаться. Начало обычно начинается в детстве или подростковом возрасте.

          Когда обращаться к врачу

          Обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили признаки мышечной слабости - например, повышенную неуклюжесть и падение - у вас или вашего ребенка.

          Причины

          Определенные гены участвуют в производстве белков, защищающих мышечные волокна.Мышечная дистрофия возникает при дефекте одного из этих генов.

          Каждая форма мышечной дистрофии вызывается генетической мутацией, характерной для данного типа заболевания. Большинство этих мутаций передаются по наследству.

          Факторы риска

          Мышечная дистрофия встречается у представителей обоих полов, всех возрастов и рас. Однако наиболее распространенная разновидность, Дюшенн, обычно встречается у мальчиков. Люди с семейной историей мышечной дистрофии подвергаются более высокому риску развития болезни или передачи ее своим детям.

          Осложнения

          Осложнения прогрессирующей мышечной слабости включают:

          • Проблемы при ходьбе. Некоторым людям с мышечной дистрофией со временем необходимо передвигаться в инвалидной коляске.
          • Проблемы с использованием оружия. Повседневная деятельность может стать труднее, если затронуты мышцы рук и плеч.
          • Укорочение мышц или сухожилий вокруг суставов (контрактуры). Контракты могут еще больше ограничить мобильность.
          • Проблемы с дыханием. Прогрессирующая слабость может влиять на мышцы, связанные с дыханием. Людям с мышечной дистрофией, возможно, в конечном итоге потребуется использовать устройство для обеспечения дыхания (вентилятор), сначала ночью, но, возможно, также и в течение дня.
          • Искривление позвоночника (сколиоз). Ослабленные мышцы могут не удерживать позвоночник прямо.
          • Проблемы с сердцем. Мышечная дистрофия может снизить работоспособность сердечной мышцы.
          • Проблемы с глотанием. Если поражены мышцы, участвующие в процессе глотания, могут развиться проблемы с питанием и аспирационная пневмония. Питательные трубки могут быть вариантом.

          31 января 2020 г.

          .

          атрофия | Определение, типы и последствия

          Атрофия , уменьшение размера части тела, клетки, органа или другой ткани. Этот термин означает, что атрофированная часть имела размер, нормальный для человека, учитывая возраст и обстоятельства, до уменьшения. При атрофии органа или части тела может наблюдаться уменьшение количества или размера составляющих клеток, либо того и другого.

          Одним из примеров атрофии является прогрессирующая потеря кости, которая возникает при остеопорозе (нормальная кость показана слева; остеопорозная кость показана справа). © Международный фонд остеопороза

          Британская викторина

          Болезни, расстройства и многое другое: медицинская викторина

          Какая из этих болезней называется tabardillo в Мексике, где она убила ученого, открывшего путь ее передачи?

          Определенные клетки и органы обычно атрофируются в определенном возрасте или при определенных физиологических обстоятельствах.В человеческом эмбрионе, например, ряд структур временны и при рождении уже атрофировался. Вскоре после рождения надпочечники становятся меньше, потому что внутренний слой коры сузился. В подростковом возрасте тимус и другие лимфоидные ткани атрофируются. Шишковидная железа имеет тенденцию к атрофии примерно в период полового созревания; Обычно в атрофической ткани образуются отложения или конкременты кальция. Повсеместная атрофия многих тканей, которая сопровождает пожилой возраст, хотя и является повсеместной, находится под влиянием изменений питания и кровоснабжения, которые происходят в период активной зрелой жизни.

          Нормальные циклические изменения женских репродуктивных органов сопровождаются физиологической атрофией частей этих органов. Во время менструального цикла желтое тело яичника атрофируется, если беременность не наступила. Мышцы матки, увеличивающиеся во время беременности, быстро атрофируются после родов, а после завершения лактации ацинарные структуры груди, производящие молоко, уменьшаются в размерах. После менопаузы яичники, матка и грудь обычно претерпевают атрофические изменения.

          Атрофия всего тела

          Атрофия в целом связана с изменениями в питании и метаболической активности клеток и тканей. Широко распространенная или генерализованная атрофия тканей тела происходит в условиях голодания, будь то из-за отсутствия пищи или из-за того, что ее невозможно принять и усвоить из-за наличия болезни. Отсутствие некоторых незаменимых белковых компонентов и витаминов нарушает обменные процессы и приводит к атрофии клеток и тканей. В условиях белкового голодания белок организма расщепляется на составляющие аминокислоты, которые служат для обеспечения энергией и помогают поддерживать структуру и клетки наиболее важных органов.Мозг, сердце, надпочечники, щитовидная железа, гипофиз, гонады и почки демонстрируют меньшую атрофию, чем тело в целом, тогда как жировые запасы тела, печени, селезенки и лимфоидной ткани уменьшаются относительно больше, чем тело в целом. Мозг, сердце и почки - органы с обильным кровоснабжением - в наименьшей степени подвержены истощающим последствиям голодания.

          Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской. Подпишитесь сегодня

          С широко распространенной атрофией из-за недостатка белка связана атрофия определенных тканей, вызванная дефицитом определенных витаминов.Атрофические изменения кожи усиливаются из-за нехватки витамина А, а атрофия мышц увеличивается из-за недоступности витамина Е.

          После периода роста метаболизма человека наступает постепенный спад: происходят медленные структурные изменения, не связанные с предотвратимыми заболеваниями или несчастными случаями. В конечном итоге старение характеризуется выраженной атрофией многих тканей и органов с уменьшением количества клеток и изменением их конституции. В конечном итоге это отражается в изменении, уменьшении или утрате функции, характерной для пожилого возраста, и приводит к смерти.На изменения в старении влияют как наследственная конституция, так и влияние окружающей среды, включая болезни и несчастные случаи.

          Атрофические изменения старения затрагивают почти все ткани и органы, но некоторые изменения более очевидны и важны. Артериосклероз - утолщение и укрепление артериальных стенок - снижает кровоснабжение сосудов и обычно усиливает процессы старения.

          Атрофия в пожилом возрасте особенно заметна на коже, которая обычно плоская, блестящая или атласная, и морщинистая.Атрофия вызвана возрастными изменениями волокон истинной кожи или дермы, а также клеток и потовых желез внешней кожи. Истощение мышц, сопровождающееся некоторой потерей мышечной силы и ловкости, часто встречается у пожилых людей. По несколько нерегулярной схеме наблюдается усыхание многих отдельных мышечных волокон, а также уменьшение их количества. Другие изменения наблюдались в мышечных клетках.

          Повышение содержания пигмента липофусцина также характерно для мышечных волокон сердца у пожилых людей в состоянии, известном как бурая атрофия сердца.Истощение сердечной мышцы в пожилом возрасте может сопровождаться увеличением фиброзной и жировой ткани в стенках правой части сердца и увеличением замещения эластической ткани фиброзной тканью в подкладке и стенках коронарных артерий внутри сердечной мышцы. . Аномальные отложения белкового вещества амилоида также чаще возникают в атрофической сердечной мышце в пожилом возрасте.

          Атрофия печени у пожилых людей также сопровождается увеличением пигмента липохрома в атрофированных клетках.

          С возрастом кости становятся все светлее и пористее. Этот процесс известен как остеопороз. Уменьшение костной ткани наиболее заметно в губчатой ​​кости - ткани с открытой текстурой на концах длинных костей - и во внутренних частях коры этих костей. В дополнение к изменениям и потере остеоцитов, или костных клеток, наблюдается уменьшение минерализации или отложения кальция с повышенной хрупкостью костей.

          Атрофия головного мозга в пожилом возрасте проявляется сужением гребней или извилин на поверхности мозга и увеличением жидкости в пространстве под паутинной оболочкой, средним слоем оболочки мозга.Происходит сокращение отдельных нейронов с увеличением содержания в них пигмента липохромов, а также уменьшение их количества. Иногда нервные волокна дегенерировали, и отложения, называемые старческими бляшками, могут быть обнаружены между нейронами, особенно в лобной коре и гиппокампе (гребень в стенке расширения или рога бокового желудочка или полости головного мозга). ). Подобные атрофические изменения наблюдаются в головном мозге при болезни Альцгеймера, состоянии неизвестной причины, которое чаще всего встречается у пожилых пациентов.Ухудшение психики (старческое слабоумие) пожилых людей является клиническим проявлением этих изменений. Старческая атрофия может усиливаться и осложняться наличием атеросклероза.

          Болезнь Альцгеймера Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), показывающая здоровый мозг (слева) и мозг, пораженный болезнью Альцгеймера (справа). Было обнаружено, что уменьшение размеров определенных структур головного мозга является прогностическим фактором умеренного когнитивного нарушения и прогрессирования деменции. Изображение любезно предоставлено Национальным институтом старения / Национальными институтами здравоохранения

          Болезнь Симмондса - это хроническая недостаточность функции гипофиза, форма гипопитуитаризма, которая приводит к атрофии многих внутренних органов, включая сердце, печень, селезенку, почки, щитовидную железу, надпочечники и гонады.Если не лечить, болезнь приводит к истощению и смерти.

          Деструктивное или атрофическое поражение гипофиза с потерей гормонов ведет к атрофии щитовидной железы, надпочечников и гонад и, в свою очередь, вызывает атрофические изменения в их органах-мишенях и внутренних органах. Уменьшение размеров желез внутренней секреции может быть очень сильным.

          .

Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *