ЧЕРЕДОВАНИЕ — описание этапа и продуктов

Во время этой фазы диеты нужно чередовать дни чистых белков (ЧБ) и белково-овощные дни (БО). Этот этап продолжается до тех пор, пока вы не достигнете вашего оптимального веса (от двух до шести месяцев в среднем).

Схему чередования Вы выбираете для себя сами. Например, один день чистых белков, на следующий день белки с овощами (1/1). По этому же принципу вы можете выбрать для себя схему 2/2, 3/3, 5/5. Но доктор Дюкан советует все же придерживаться более легкой для организма схемы – 1/1.

Во время фазы Чередование вы можете употреблять все продукты с фазы Атака, а также любые овощи, кроме крахмалосодержащих продуктов.

Запрещены: авокадо, бобы, фасоль (не стручковая), горох, чечевица, кукуруза, горошек, картофель, оливки/маслины, все виды круп и макаронных изделий. Артишок находится на грани разрешенных и неразрешенных продуктов, поэтому если вы все же решите его употреблять – помните о разумных количествах.

Основные овощи, которые можно употреблять: помидоры, огурцы, редис, перец, фенхель, спаржа, фасоль стручковая, лук, лук-порей, тыква, капуста (все виды), грибы, сельдерей, шпинат, салат, эндивий, баклажаны, кабачки. Морковь и свеклу есть в умеренных количествах и не при каждом приеме пищи, поскольку они содержат сахар. Салаты можно заправлять соусами без жира и сахара.

При приготовлении пищи можно использовать:
cахарозаменитель 0 ккал, уксус, зелень, специи, сухое обезжиренное молоко по норме, соленые корнишоны и лук (не более 1,5 луковицы в белковые дни), лимон, цедру цитрусовых фруктов, соль, горчицу без сахара, соевый соус без сахара в составе, растительное масло по норме, ароматизаторы без масла и сахара, кофе, дрожжи, разрыхлитель, желатин, агар-агар, жвачки и конфеты с аспартамом, обезжиренный бульонный кубик, а также все добавки с фазы Атака.

Правила второй фазы:
1) Потребление овсяных отрубей увеличивается до 2 ст. ложек в день.
2) При запорах вы можете употреблять 1 ст.л. пшеничных отрубей.

3) Старайтесь не превышать 1 кг молочных продуктов в день, чтобы избежать застоя веса.
4) Продолжайте пить минимум 2 литра чистой воды в день.
5) Ежедневная прогулка увеличивается до 30 минут

Вы должны знать, что введение овощей замедлит стремительную потерю веса на фазе Атака. На самом деле, чистые белки гонят воду из организма, что повышает результаты. Однако на втором этапе Чередование из организма будет уходить именно жир, а не вода.

Возвращение воды может затянуться на несколько дней, что может показаться периодом застоя. Не волнуйтесь, потеря веса не прекращается, это может быть просто замаскированный возврат воды. Если это произойдет, не отчаивайтесь, подождите несколько дней и в дни чистого белка вся лишняя вода уйдет. Не забывайте, что 1 литр воды весит 1 кг.

На втором этапе Чередования в наш рацион вводятся дополнительные продукты, которые помогают добирать необходимую норму углеводов для человека и делать процесс похудения приятным! Но они строго ограничиваются количеством!

Список допускаемых продуктов (ДОПов) для Чередования (из списка можно выбрать 2 продукта в день, или 1 продукт в двойной дозе):

Кукурузный крахмал — 1 ст. л. или 20 грамм
Сухое обезжиренное молоко ( до 1,5%) — 3 ст. л
Соевая мука — 1 ст. л. или 20 грамм
Сметана 3% — 1 ст. ложка или 30 грамм
Какао обезжиренный, без сахара до 11% жирности — 1 ч. ложка или 7 гр.
Сосиски из птицы до 10 % жирности — 100 гр
Соевый натуральный йогурт — 1 шт.
Белое столовое вино — 3 ст. ложки
Гаспачо — 1 стакан или 150 мл
Соевое молоко — 1 стакан или 150 мл
Соевый соус с сахаром — 1 ч.л или 5 грамм
Сыр до 7% жирности — 30 грамм
Напиток Актимель 0% с сахаром — 1 баночка
Соевый йогурт — 1 шт

Разрешены на втором этапе как бонус Ягоды Гожди — от 1 до 3х ст. ложек в день, в зависимости от этапа ( 1 ложка на чередовании, 2 на закреплении, 3 на стабилизации).

Обязательно употреблять растительное масло — 1 десертная ложка в день!

Как быстро похудеть к лету: меню для диеты Дюкана

Худеть на диете Дюкана — значит оказаться в компании успешных и знаменитых звезд, таких как Кейт Миддлтон, Дженнифер Лопес, Николь Кидман, Пенелопа Крус и Жизель Бундхен. Его бестселлер «Я не умею худеть» ежегодно расходится миллионными тиражами.

Знаменитый диетолог Дюкан, чьей системы питания придерживаются миллионы мужчин и женщин во всем мире, среди которых и наши украинские модницы, знает о том, как правильно худеть без стресса для организма.

«Метод, который я предлагаю, является одновременно источником получения удовольствия и уменьшения недовольства. Это не просто самая безопасная и наиболее эффективная из всех современных диет, предназначенных для потери веса. Это наиболее эффективный план питания, который с первого дня заботится о вас и больше никогда не оставляет один на один с проблемой лишнего веса», — говорит Пьер Дюкан.

Instagram: @gisele

Меню для диеты Дюкана

Таблица разрешенных продуктов для диеты Дюкана

Мясо: филе говядины, говяжий язык, говяжья вырезка, стейк, кролик, дичь, телячья печень, телячьи почки, ростбиф, нежирная ветчина без кожи, бастурма.

Птица: курица, куриная печень, индейка, цесарка, ветчина из индейки, куриная ветчина, перепел.

Рыба: тунец, скумбрия, сардина, скат, налим, карп, осетр, килька, форель, сом, сельдь, треска, хек, палтус, дорада, кефаль, камбала, морской окунь, пикша, путассу, лосось, крабовое мясо.

Морепродукты: кальмары, краб, морской гребешок, креветки, лангуст, каракатица, морская улитка, устрицы, морской еж, мидии.

Растительный белок: овсяные отруби, тофу.

Молочные продукты: обезжиренный творог, обезжиренный йогурт без сахара, обезжиренное молоко, обезжиренный плавленый сыр, кефир.

Яйца: куриные, перепелиные.

Овощи: огурцы, помидоры, редис, баклажан, артишок, салат, морковь, репчатый лук, лук-порей, кольраби, капуста, кабачок, брокколи, брюссельская капуста, ревень, тыква, шпинат, эндивий, зеленая фасоль, цикорий, репа, сельдерей, щавель, перец, соя, грибы.

---

Продукты для диеты Дюкана в Севастополе и Крыму – основа малоуглеводной диеты от

 

Диетолог Пьер Дюкан разработал эффективную малоуглеводную диету. Продолжительность методики несколько месяцев, во время которых необходимо употреблять определенные продукты. Самостоятельно подбирать продукты для Дюкана может быть проблематично, поэтому в нашем магазине мы собрали полный ассортимент  всевозможных малоуглеводных  продуктов для диеты Дюкана.
Система питания в период диеты достаточно разнообразна, способствует похудению, очищению организма и нормализует обмена веществ. При четком соблюдении правил методики похудения за неделю можно сбросить 3-5 кг.

Первый этап диеты Дюкана

На начальном этапе необходимо «атаковать» адипоциты, запустив процесс эффективного расщепления жировых отложений. Продолжительность этой фазы напрямую зависит от исходного веса конкретного человека и от желаемого результата. Первый этап обычно длится 3-10 дней, за этот период можно сбросить 2-6 кг веса.

Длительность этапа варьируется в зависимости от веса, который планируется сбросить:

• — Если имеется до 10 кг лишнего веса, то период первой фазы диеты составляет 3 дня.
• — Вес в излишке 10-20 кг продлевает этап до 3-5 дней.
• — При 20-30 кг избыточного веса – белковая фаза длится 5-7 дней.
• — Если требуется избавиться более чем от 30 кг лишнего веса, первый этап займет 5-7 дней.

Во время первой фазы разрешено употреблять исключительно белки, при этом кушать ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДЮКАНА можно, сколько и когда захочется. Обязательно надо выпивать в течение дня минимум 1,5 л воды.

На белковом этапе, можно принимать в пищу говядину, все виды рыбы и морепродуктов, мясо птиц без кожицы (кроме гуся, утки), нежирную ветчину, говяжий язык, сырые или вареные яйца. Разрешено употреблять обезжиренные: кисломолочные продукты, творог, молоко и йогурты.

Качественные продукты для диеты Дюкана  в Севастополе можно приобрести по приемлемым ценам в нашем интернет-магазине.

Продукты должны пройти тепловую обработку без добавления вредного жира (готовиться в гриле, вариться в воде или на пару). В процессе приготовления пищи разрешено использовать: лимон, заменитель сахара, чеснок, лук, специи, уксус, горчицу, корнишоны. Соль и сахар применяются в ограниченных количествах. Из напитков можно пить без сахара зеленый, черный или травяной чай и минеральную воду.

В рацион обязательно должны входить овсяные отруби, которые следует употреблять по 1,5 ст. л. ежедневно. Овсянка является основным компонентом данной диеты и рекомендована к постоянному употреблению после ее завершения. Содержащие сахар и белок отруби овса поглощают жидкость в кишечнике, увеличиваясь и придавая чувство сытости. Одновременно они улучшают работу сердца, помогают при запорах. Рекомендуется прогуливаться ежедневно 20 минут.

Второй этап диеты Дюкана

Длительность второго этапа уникальной методики индивидуальна, поэтому может длится до достижения желаемого веса 1-3 месяца. На этой фазе чередуются два вида диет: белковая и включающая в рацион птицу, рыбу, мясо, обезжиренные молочные продукты, неограниченное количество овощей. На втором этапе запрещены крахмалистые овощи: авокадо, рис, картофель, бобы, чечевица, горох и зерновые.

В список продуктов, которые разрешены в диете Дюкана во втором этапе входят сырые, запеченные в фольге и сырые овощи. Это может быть спаржа, брокколи, артишок, баклажаны, любой вид капусты, редька, помидоры, перец, репа, бобы сои, шпинат, щавель, тыква, лук, грибы, лук-порей, огурцы, кабачки, фасоль, сельдерей, цикорий. Если есть желание быстро похудеть, следует принимать пищу не сразу, как вы проголодались, а при ощущении сильного голода.

Правила второго этапа диеты:

• — День белковой диеты чередуется с днем, проведенным на белках вместе с овощами.
• — Овсяные отруби съедайте по 2 ст. л. ежедневно.
• — Длительность прогулок — более 30 минут каждый день.
• — Ежедневно следует выпивать 1,5 л воды.

Список продуктов, только 2 из которых разрешены в течение дня:

— 1 ч. л. обезжиренного какао;
— 2 ст. л. соевых сливок;
— 30 гр сыра с жирностью менее 6%;
— 1 ч. л. 3-4% сливок;
— 1 ст. л. кетчупа;
— столовая ложка крахмала;
— 3 ст. л. белого, красного вина;
— 2 капли масла для жарки продуктов.

Третий этап диеты Дюкана– закрепление

На этапе следует закрепить достигнутый ранее результат и вернуться к обычному режиму питания. Основная задача – не допустить возврата килограммов, сброшенных на предыдущих этапах. Длительность этапа зависит напрямую от их количества — на 1 потерянный ранее килограмм надо отвести 10 дней.

Разрешенные продукты для Дюкана в Крыму в третьей фазе:

• — Продукты первого этапа диеты.
• — Овощи, употребляемые во втором этапе.
• — 2 куска хлеба в день.
• — Порция фруктов (запрещены виноград, черешня, бананы).
• — Около 40 гр сыра.
• — 2 порции в неделю крахмалосодержащих продуктов.

На этапе закрепления необходимо раз в неделю есть белковые продукты и 2 раза в неделю можно употреблять любые продукты.

Четвертый этап диеты

Главная задача четвертого этапа — эффективно стабилизировать вес. На этой фазе разрешено обычное питание, но следует придерживаться правил:

• — 1 день в неделю употреблять чистые протеины.
• — Съедать каждый день 3 ст. л. овсяных отрубей.

Длительность последнего этапа не ограничена, а диетолог Пьер Дюкан рекомендует придерживаться данных правил питания всю жизнь.

Вы можете купить продукты Дюкана в Крыму по приемлемой цене, посетив наш магазин в Севастополе. Жители других городов могут заказать высококачественную продукцию на сайте нашего интернет-магазина с оперативной доставкой по Крыму.
Работаем:  Бахчисарай, Белогорск, Армянск, Красноперекопск, Симферополь, Алушта, Ялта,  Керчь, Евпатория, Джанкой, Судак.

Диета Дюкана: меню для каждой стадии

Устали от диет, которые дают кратковременный результат и приводят к проблемам со здоровьем? Предлагаем рассмотреть диету Дюкана: систему питания, в которой нет места голоду или однообразию продуктов. На чем построен метод французского диетолога и почему он хорош для похудения в возрасте? Рассказываем о доступных продуктах, предлагаем меню. 

Принципы диеты Дюкана

Систему сложно назвать диетой: это не какие-то строгие ограничения, когда нужно есть определенный продукт в течение пары недель, возвращаясь затем к привычному питанию. Список ограничений здесь есть, но они не такие строгие, а меню наполнено полезными продуктами. Причем можно готовить выпечку по Дюкану, десерты, привычные блюда. 

1. Основной принцип — в ограничении углеводов и добавлении большого количества белка. Вместо сахара употребляется сахарозаменитель. 
2. Исключаются жирное мясо, жареные продукты, жирная молочка, алкоголь, сладкие фрукты. 
3. Им на смену приходят филе птицы, блюда на пару и гриле, обезжиренные творог, кефир, молоко. 
4. В рацион вводятся овсяные отруби (ОО) и пшеничные отруби (ПО). В диетических магазинах можно встретить готовые наборы с продуктами Дюкана.

Важно: сахарозаменитель может быть в таблетках, в виде порошка или жидким. Если хотите, чтобы он был безвредным, выбирайте Стевию.

Терминология и сокращения Дюкана

Система предусматривает постоянное правильное питание, поэтому нужно изучить основные принципы, терминологию и сокращения Дюкана. 

Этапы диеты Дюкана и меню под них

Система построена на 4 этапах Дюкана, для каждого свои разрешенные продукты и условия. Рассказываем, какие фазы входят и показываем готовое меню.

1 — Атака

Первая фаза — самая жесткая, начинается настоящая «атака» на жировые клетки. Все меню Дюкана для атаки построено на белковых продуктах и обезжиренной молочке. Ешьте филе или грудку курицы, готовьте говяжий бульон и котлеты на пару, сварите пару яиц, запаситесь творогом до 1% жирности и йогуртами без сахара. Вот такой рацион на день может получиться.

2 — Чередование (Круиз)

Первая стадия наскучила? Добавьте разнообразия в виде овощей. Как уже стало понятно из названия, белковые дни чередуются с белково-овощными. Длительность этапа зависит от лишнего веса: 7 дней на каждый кг. Например, при лишних 9 кг этап продлится примерно 2 месяца. Вот пример Дюкан-меню на день белка, овощей и следующего белка. 

3 — Закрепление

Когда с основным лишним весом справились, приступайте к закреплению результата: 10 дней на каждый сброшенный килограмм веса. Увеличивается потребление ОО, в меню добавляется небольшое количество фруктов (1 в день), сыра до 40% жирности (40 г в день).

Добавляются и 2 других «фишки» — порция блюда с крахмалом и «праздник желудка». К крахмальным блюдам относятся картофель (1-2 шт.), рис, макароны и гречка (до 125 г). «Праздник» подразумевает 1 прием пищи, в который можно съесть все, что хочется. Делим дни этапа «Закрепление» пополам: в первой половине допустимы одна порция с крахмалом и один «праздник» в неделю. Во второй половине эти бонусы удваиваются. Примерное меню будет таким.

Внимание: один день в неделю оставляйте только под белковую пищу. 

4 — Стабилизация

Диета позади и чтобы результат оставался с вами постоянно, продолжайте придерживаться таких привычек:

• избегайте сахара, алкоголя, жирной пищи;
• уделяйте физическим нагрузкам от 20 минут в день;
• сохраните в графике «белковый четверг»;
• пейте 1,5 литра воды в день.

Рецепты по Дюкану

Вы удивитесь, какими вкусными могут быть блюда по Дюкану: рецепты есть как для выпечки, так и для супов, салатов. Мы расскажем о десерте, который можно с первого дня атаки. 

Ингредиенты:

• 10 г быстрорастворимого желатина;
• 150 мл обезжиренного молока;
• 150 мл кефира;
• 1 ст. л. мягкого творожка;
• сахарозаменитель.

Желатин замачиваем в молоке, подогреваем до полного растворения. Добавляем кефир и творог, сахарозаменитель (если в таблетках или порошке — предварительно растворить с горячей водой). Размешиваем до однородной массы, ставим в холодильник на час. Разрезаем на кубики или используем силиконовые формочки, чтобы получить красивый десерт.

Полезная информация

Мы разобрали важную информацию о диете Дюкана: меню на каждый день, другие детали. Осталось еще несколько полезных советов.

1. На всех этапах обязательно пить 1,5 литра воды в день.
2. Ходьба или другие легкие нагрузки нужны каждый день.
3. Ограничений на количество белковых и овощных продуктов нет.
4. Рекомендуется подобрать витаминный комплекс, прежде чем приступать к похудению.
5. На всех этапах допускаются Кола без сахара, специальные сиропы без калорий (продаются в магазинах для худеющих), кофе с сахарозаменителем.

Лайфхак: если скучаете за макаронными изделиями при похудении, попробуйте ширатаки. В них нет калорий, такие спагетти можно добавлять в блюда с овощами.

Теперь вы знаете все, что связано с Дюкан-диетой: таблицу сокращений и допустимых продуктов, этапы, меню на день, рецепты. Осталось отказаться от вредностей и заполнить холодильник белковыми продуктами. Будьте стройными и здоровыми!   

Дункан Хайнс создает линию для производства кето-торта

Дункан Хайнс из

Conagra Brands в этом году производит кето-версии своих основных продуктов для тортов и будет совместно продвигать свою новую линию десертов в партнерстве с Oreo, согласно Baking Business .

Помимо кето-дружественных тортов, Duncan Hines также экспериментирует с новой упаковкой и ароматизаторами, а также расширяет свою линейку продуктов длительного хранения и замороженных продуктов.

В прошлом году компания получила прирост стоимости своих акций после того, как в первом полугодии финансового года сосредоточила свои усилия на выпуске смесей для выпечки длительного хранения, и надеется, что расширение линейки кето-продуктов еще больше увеличит рентабельность во втором полугодии.

«Мы развиваем этот импульс, внедряя больше инноваций во второй половине, в том числе модные, кето-дружественные кексы и чашки для торта Oreo», — сказал Шон М. Коннолли во время телеконференции, посвященной второстепенным вопросам. quatre финансовые результаты.

Попытка Conagra укрепиться в новых категориях продуктов питания началась в 2018 году, когда она приобрела Pinnacle Foods, компанию по производству упакованных пищевых продуктов, которая специализируется на стабильных при хранении и замороженных продуктах, за 10,9 миллиарда долларов. Приобретение дало Conagra доступ к трем крупнейшим брендам Pinnacle: Ducan Hines, Birds Eye и Wish-Bone.

По мере того, как диетические тенденции продолжают процветать, все большее число молодых потребителей экспериментируют с различными типами режимов здоровья, одним из которых является кето-диета: диета с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, которая исключает углеводы и фокусируется на потреблении калорий из жиров и белков. .

Согласно Technavio , ожидается, что мировой рынок кето-диеты вырастет на 1,11 миллиарда долларов в период с 2019 по 2023 год при среднегодовых темпах роста в 5 процентов.

Кроме того, другое исследование, проведенное продуктовым брендом Keto and Co, показывает, что от 15 до 25 миллионов человек в США придерживаются кето-диеты.В отчете также утверждается, что потребители, соблюдающие эту диету, могут выбирать из ограниченного числа быстрых и удобных продуктов питания.

Учитывая прогнозируемый бычий рынок, наряду со спросом на более удобно размещенные продукты, новая кето-дружественная версия классической линии тортов от Duncan Hines выглядит многообещающим и инновационным источником дохода на 2020 год.

% PDF-1.7 % 506 0 объект > эндобдж xref 506 104 0000000016 00000 н. 0000004642 00000 п. 0000004832 00000 н. 0000004868 00000 н. 0000005415 00000 н. 0000005650 00000 н. 0000005785 00000 н. 0000005920 00000 н. 0000006055 00000 н. 0000006190 00000 п. 0000006325 00000 н. 0000006460 00000 н. 0000006595 00000 н. 0000006730 00000 н. 0000006865 00000 н. 0000007000 00000 н. 0000007135 00000 н. 0000007270 00000 н. 0000007405 00000 н. 0000007540 00000 н. 0000007676 00000 н. 0000007812 00000 н. 0000007948 00000 н. 0000008084 00000 н. 0000008220 00000 н. 0000008356 00000 п. 0000008492 00000 н. 0000008628 00000 н. 0000008764 00000 н. 0000008900 00000 н. 0000009036 00000 н. 0000009172 00000 н. 0000009308 00000 н. 0000009927 00000 н. 0000009964 00000 н. 0000010078 00000 п. 0000010190 00000 п. 0000010439 00000 п. 0000011066 00000 п. 0000011933 00000 п. 0000012065 00000 п. 0000012709 00000 п. 0000013183 00000 п. 0000013210 00000 п. 0000013867 00000 п. 0000014122 00000 п. 0000014757 00000 п. 0000015020 00000 н. 0000015564 00000 п. 0000016582 00000 п. 0000017367 00000 п. 0000018287 00000 п. 0000018556 00000 п. 0000019371 00000 п. 0000019917 00000 п. 0000020479 00000 п. 0000020828 00000 п. 0000021183 00000 п. 0000021757 00000 п. 0000024407 00000 п. 0000024477 00000 п. 0000024584 00000 п. 0000060058 00000 п. 0000060321 00000 п. 0000060853 00000 п. 0000097656 00000 п. 0000130675 00000 н. 0000131012 00000 н. 0000131220 00000 н. 0000131558 00000 н. 0000131919 00000 н. 0000159391 00000 н. 0000160251 00000 н. 0000160495 00000 н. 0000160840 00000 н. 0000194091 00000 н. 0000231905 00000 н. 0000231973 00000 н. 0000232041 00000 н. 0000232109 00000 н. 0000232177 00000 н. 0000232245 00000 н. 0000232313 00000 н. 0000232381 00000 н. 0000232449 00000 н. 0000232517 00000 н. 0000232585 00000 н. 0000232653 00000 н. 0000232721 00000 н. 0000232789 00000 н. 0000232857 00000 н. 0000232925 00000 н. + YiPPb \ gHa, Y ڎ l ‘凄 _ # (% $ R $ mBJg’ ‘(ʹ2 =% ;? ݱ | νk

Зал Славы ТИМА ДУНКАНА ФОТО ПРОГУЛКА И ДОПОЛНЕНИЕ ОБЪЯВЛЕНИЕ ОПЫТА

САН-АНТОНИО (10 мая 2021 г.) — Сегодня San Antonio Spurs объявили о праздничных мероприятиях, ведущих к введению Тима Дункана в Зал баскетбольной славы Мемориала Нейсмита в субботу, 15 мая 2021 г.Бывший товарищ по команде и член Зала славы Дэвид Робинсон представит Дункана для его возведения в храм в Ункасвилле, штат Коннектикут. Мероприятия в Техасе дают фанатам возможность выразить свою поддержку Дункану в Сан-Антонио и Остине, в то время как его уважают сверстники.

Дункан помогал «Шпорам» выходить в пять чемпионатов и плей-офф НБА в каждом из своих 19 сезонов с командой после того, как «Сан-Антонио» выбрал его первым общим выбором на драфте НБА 1997 года. Двукратный MVP и трехкратный MVP финалов, Дункан был включен в 15 команд All-NBA, 15 All-Defensive Teams и 15 All-Star Games.Дункан — один из двух игроков в истории НБА, набравших не менее 26000 очков, 15000 подборов и 3000 блокировок за свою карьеру (Карим Абдул-Джаббар), а также единственный игрок в истории лиги, который одержал 1000 побед в карьере с одной командой.

Фотопрогулка Тима Дункана в Зале славы, представленная H-E-B

Поклонники могут принять участие в фотопрогулке Тима Дункана в Зале славы в центре AT&T за несколько дней до вступления в должность. Этот уникальный опыт дает болельщикам возможность почтить память Дункана и увидеть различные произведения искусства, памятные вещи и все пять чемпионских трофеев «Шпор».Посетители увидят множество возможностей сфотографироваться с некоторыми из самых больших достижений Дункана за всю его карьеру в Зале славы, включая пять чемпионских трофеев команды и три трофея MVP финала НБА, которые впервые будут публично выставлены на всеобщее обозрение.

Фотопрогулка в центре AT&T Расписание и подробности

• Среда, 12 мая, 18:00 — 20:00, только для абонентов абонемента, ночь
• Четверг, 13 мая, 12.00- 18:00, для широкой публики
• Пятница, 14 мая, 14.00 — 19:00, для широкой публики
• Пожертвования для продовольственного банка Сан-Антонио приветствуются для входа и будут приняты на входе. Посмотрите 12 их самых популярных продуктов или подумайте о том, чтобы внести финансовый вклад.
• Spurs Fan Shop и Spurs Eats Food Truck будут открыты для фанатов. В пятницу, 14 мая, с 16:00 часы работы фудтрака будут ограничены. — 19:00
• Этот опыт и возможности сфотографироваться будут недоступны в день игры, суббота, 15 мая.

Опыт дополненной реальности и сообщения в социальных сетях

Начиная с понедельника, 10 мая, в новой версии дополненной реальности болельщики смогут войти в «Комнату трофеев Тима Дункана» с помощью последней версии официального мобильного приложения «Шпоры».Опыт Тима Дункана в дополненной реальности, представленный H-E-B, реагирует на каждый шаг пользователя, позволяя им исследовать награды и трофеи, которые Дункан заработал за всю свою карьеру в Зале славы. В нем также есть видео, в которых рассказывается о каждом сезоне чемпионата Дункана.

Аккаунты

Spurs в социальных сетях оглядываются на блестящую карьеру пятикратного чемпиона НБА с ретроспективными обзорами и отзывами действующих игроков и других легенд баскетбола.Поклонникам предлагается принять участие в праздновании, отправив личные истории, моменты и сообщения в социальных сетях, используя хэштег #TDHoF.

— Шпоры —

Duncan — The Drinking Bird

Эта политика конфиденциальности определяет, как мы используем и защищаем любую информацию, которую вы предоставляете нам при использовании этого веб-сайта.

Мы стремимся обеспечить защиту вашей конфиденциальности.Если мы попросим вас предоставить определенную информацию, с помощью которой вас можно будет идентифицировать при использовании этого веб-сайта, вы можете быть уверены, что она будет использоваться только в соответствии с настоящим заявлением о конфиденциальности.

Мы можем время от времени изменять эту политику, обновляя эту страницу. Вам следует время от времени проверять эту страницу, чтобы убедиться, что вас устраивают любые изменения.

Что собираем

Мы можем собирать следующую информацию:

• ФИО и должность
Контактная информация
• , включая адрес электронной почты
• демографическая информация, такая как почтовый индекс, предпочтения и интересы
• другая информация, относящаяся к опросам клиентов и / или предложениям

Что мы делаем с информацией, которую собираем

Нам нужна эта информация, чтобы понять ваши потребности и предоставить вам лучший сервис, в частности, по следующим причинам:

• Ведение внутреннего учета.
• Мы можем использовать эту информацию для улучшения наших продуктов и услуг.
• Мы можем периодически отправлять рекламные электронные письма о новых продуктах, специальных предложениях или другую информацию, которая, по нашему мнению, может вас заинтересовать, используя адрес электронной почты, который вы указали. Вы можете в любое время отказаться от получения этих электронных писем, используя ссылку отказа, четко обозначенную на внизу письма.
• Время от времени мы также можем использовать вашу информацию, чтобы связываться с вами в целях исследования рынка.Мы можем связаться с вами по электронной почте, телефону, факсу или почте. Мы можем использовать эту информацию для настройки веб-сайта в соответствии с вашими интересами.

Безопасность

Мы стремимся обеспечить безопасность вашей информации. Чтобы предотвратить несанкционированный доступ или раскрытие информации, мы внедрили соответствующие физические, электронные и управленческие процедуры для защиты и защиты информации, которую мы собираем в Интернете.

Как мы используем файлы cookie

Cookie — это небольшой файл, который запрашивает разрешение на размещение на жестком диске вашего компьютера.Как только вы соглашаетесь, файл добавляется, и cookie помогает анализировать веб-трафик или сообщает вам, когда вы посещаете определенный сайт. Файлы cookie позволяют веб-приложениям реагировать на вас как на человека. Веб-приложение может адаптировать свои операции к вашим потребностям, симпатиям и антипатиям, собирая и запоминая информацию о ваших предпочтениях.

Мы используем файлы cookie журнала трафика, чтобы определить, какие страницы используются. Это помогает нам анализировать данные о посещаемости веб-страниц и улучшать наш веб-сайт, чтобы адаптировать его к потребностям клиентов.Мы используем эту информацию только для целей статистического анализа, а затем данные удаляются из системы.
В целом, файлы cookie помогают нам улучшить веб-сайт, позволяя отслеживать, какие страницы вы считаете полезными, а какие нет. Файл cookie никоим образом не дает нам доступа к вашему компьютеру или какой-либо информации о вас, кроме данных, которыми вы хотите поделиться с нами.
Вы можете принять или отклонить файлы cookie. Большинство веб-браузеров автоматически принимают файлы cookie, но обычно вы можете изменить настройки своего браузера, чтобы отклонять файлы cookie, если хотите.Это может помешать вам в полной мере использовать возможности веб-сайта.

Ссылки на другие сайты

Наш веб-сайт может содержать ссылки на другие интересные веб-сайты. Однако после того, как вы использовали эти ссылки, чтобы покинуть наш сайт, вы должны помнить, что мы не имеем никакого контроля над этим другим сайтом. Следовательно, мы не можем нести ответственность за защиту и конфиденциальность любой информации, которую вы предоставляете при посещении таких сайтов, и такие сайты не регулируются данным заявлением о конфиденциальности.Вам следует проявлять осторожность и ознакомиться с заявлением о конфиденциальности, применимым к рассматриваемому веб-сайту.

Управление вашей личной информацией

Вы можете ограничить сбор или использование вашей личной информации следующими способами:

• всякий раз, когда вас просят заполнить форму на веб-сайте, найдите поле, которое вы можете щелкнуть, чтобы указать, что вы не хотите, чтобы информация использовалась кем-либо в целях прямого маркетинга
• , если вы ранее согласились с тем, чтобы мы использовали вашу личную информацию в целях прямого маркетинга, вы можете в любой момент изменить свое решение, написав нам или отправив нам электронное письмо.

Мы не будем продавать, распространять или сдавать в аренду вашу личную информацию третьим лицам, если у нас нет вашего разрешения или если это не требуется по закону. Мы можем использовать вашу личную информацию для отправки вам рекламной информации о третьих лицах, которая, по нашему мнению, может вас заинтересовать, если вы сообщите нам о своем желании.

Если вы считаете, что какая-либо информация о вас, которую мы храним, неверна или неполна, напишите нам или напишите нам как можно скорее по указанному выше адресу.Мы незамедлительно исправим любую информацию, которая окажется неверной.

Дункан Хайнс: раздача тестовой поездки на кухню

** Розыгрыш ЗАКРЫТ. Определен победитель: Averie S. **

Кто готов сегодня к УДИВИТЕЛЬНОЙ раздаче ?!

Я участвую в программе для страстных блоггеров Дункана Хайнса, и в рамках этой программы я вылетаю в Парсиппани, штат Нью-Джерси, с 20.09 по 22.09.13, чтобы посетить тестовую кухню Дункана Хайнса… и Угадай, что?! Я могу взять с собой ОДНОГО счастливчика !!!!

Ага, вы правильно прочитали!… Вы можете присоединиться ко мне в поездке на тестовую кухню Дункана Хайнса!

Вот что включает в себя раздача:

• — Поездка на 3 дня / 2 ночи на испытательную кухню Дункана Хайнса в Парсиппани, штат Нью-Джерси, 20.09.13 — 22.09.13
• -Трансфер автобусным классом туда и обратно для победителя из крупного аэропорта (ов) рядом с резиденцией победителя в крупный аэропорт недалеко от Парсиппани, Нью-Джерси
• -Стандартные гостиничные номера
• — Наземный транспорт в / из аэропорта, гостиницы и отеля и тестовой кухни
• — Урок выпечки с поварами Duncan Hines Test Kitchen

Розыгрыш лотереи

ПРАВИЛА ПРИЗОВ

Только

жителей США в возрасте от 18 лет.

Розыгрыш

заканчивается в четверг, 28 марта 2013 г., в 23:59 по московскому времени. Победитель будет выбран случайным образом с использованием указанного выше виджета Rafflecopter. С победителем свяжутся не позднее 29 марта 2013 г. Победитель должен будет ответить не позднее субботы, 30 марта 2013 г., чтобы запросить приз, в противном случае будет выбран новый победитель.

Отправляя Конкурсную работу, участник настоящим дает разрешение на размещение Конкурсной работы на Facebook или других веб-сайтах. Участник конкурса соглашается с тем, что освобожденные стороны не несут ответственности за любое несанкционированное использование Конкурсных работ третьими лицами.Освобожденные стороны не гарантируют размещение любой Конкурсной заявки.

ВСЕ ПРИЕМЛЕМЫЕ УЧАСТНИКИ ПОДТВЕРЖДАЮТ И СОГЛАШАЮТСЯ, ЧТО ВСЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ЗАЯВКИ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В СВЯЗИ С ДАННЫМ КОНКУРСОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮТСЯ НА НЕКОНФИДЕНЦИАЛЬНОЙ И НЕКОММЕРЧЕСКОЙ ОСНОВЕ ОГРАНИЧЕНО) В СВЯЗИ С Соревнованием.

Потенциальные победители будут уведомлены по почте США и / или по ночной почте и / или по электронной почте примерно 2 апреля 2013 г., используя контактную информацию, указанную при подаче заявки.Потенциальные победители должны будут подписать аффидевит о праве на участие и освобождении от ответственности, а также, если это законно, официальное заявление, а также заявление о федеральном и государственном налогообложении и налоговую декларацию, должным образом оформленное в течение пяти (5) дней с момента отправки уведомления через обычную почту США. Неспособность вернуть какие-либо или все документы полностью оформленными в течение указанного периода времени, неспособность Спонсора связаться с потенциальным победителем по любой причине после разумной попытки или если какое-либо уведомление возвращается как недоставленное, приведет к дисквалификации, и занявший второе место может быть выбранным.

ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ

Отправляя Конкурсную работу, участник настоящим дает разрешение на размещение Конкурсной работы на Facebook или других веб-сайтах. Участник конкурса соглашается с тем, что освобожденные стороны не несут ответственности за любое несанкционированное использование Конкурсных работ третьими лицами. Освобожденные стороны не гарантируют размещение любой Конкурсной заявки.

ПРИЗ: Один (1) главный приз: Победитель получит следующее: поездка на 3 дня / 2 ночи для победителя в Парсиппани, штат Нью-Джерси, 20.09 — 22.09.13 (даты поездки зависят от может быть изменен Спонсором по собственному усмотрению Спонсора), включая урок выпечки с шеф-поварами Duncan Hines («Мероприятие»), авиаперевозки в оба конца для победителя из крупного аэропорта (ов) рядом с резиденцией победителя в крупный аэропорт рядом с Парсиппани, Нью-Джерси (аэропорты, выбранные Спонсором), стандартные условия проживания в отеле для победителя (одноместный номер / двухместное размещение; расположение отеля и другие детали размещения, определенные Спонсором), наземный транспорт в / из аэропорта, отеля, отеля и мероприятия.Ориентировочная розничная стоимость («АРВ») главного приза: 1 200 долларов США. Фактическая стоимость приза за поездку зависит от города отправления, времени поездки, любых колебаний стоимости авиабилетов и текущих рыночных условий на момент выполнения приза, и любая разница между заявленной АРВ и фактической стоимостью, если таковая имеется, не будет присуждаться. На билеты, выдаваемые в качестве приза, распространяются положения и условия, указанные на таких билетах. См. Раздел «Ограничения на поездки» ниже. Все налоги и любые другие расходы, не указанные в настоящих Официальных правилах, являются исключительной ответственностью победителей.Призы не могут быть переданы, заменены или обменены на денежные средства, кроме как по собственному усмотрению Спонсора. Спонсор оставляет за собой право заменить приз равной или большей стоимости, если рекламируемый приз недоступен во время присуждения приза. Все заявленные призы будут вручены. Ограничьте один приз на человека.

Ограничения на поездки
Победитель должен иметь возможность путешествовать по маршруту и ​​датам, указанным Спонсором, иначе приз будет аннулирован, и может быть выбран альтернативный победитель. Победитель должен подписать разрешение на выезд до поездки.Поездка зависит от наличия воздуха / отеля и подтверждения бронирования; могут применяться определенные ограничения на поездки и закрытые даты. Поездку нельзя совмещать с другими предложениями. Авиакомпания и время полета выбираются Спонсором по его собственному усмотрению. При авиаперевозке может потребоваться одна или несколько остановок в пути. Воздушный транспорт, если применимо, и проживание в отеле должны быть приняты вместе и не могут быть взяты отдельно. Все поездки должны быть организованы через агента Спонсора на перевозчике по выбору Спонсора и в местах, определенных Спонсором.После того, как даты поездки были забронированы, изменение, продление или замена дат поездки не разрешается, кроме как по усмотрению Спонсора. Победитель должен подтвердить доступные даты поездки и время полета, выбранные Спонсором, в течение пяти (5) дней с момента уведомления о призах. Продление или изменение дат поездки не допускается. Спонсор не обязуется заменять утерянные или украденные билеты, туристические ваучеры, сертификаты или аналогичные предметы, если они находятся у победителя. Если победитель проживает в пределах 100 миль от города назначения приза, часть приза, оплаченная воздушным транспортом, не будет предоставлена, а наземный транспорт будет заменен без дополнительной компенсации.Каждый победитель должен соблюдать все условия проведения мероприятия, авиаперевозчика и аэропорт, условия проживания, наземный транспорт и другие применимые правила и ограничения; невыполнение этого требования может привести к конфискации приза. Победитель должен иметь действительное удостоверение личности и нести полную ответственность за получение всех необходимых и требуемых проездных документов (паспорта и т. Д.) Для поездки. Спонсор, его аффилированные лица, дочерние компании, подразделения, агентства по рекламе и продвижению, rbb Public Relations и Tenthwave Digital LLC («Конкурсные организации») не несут ответственности за любые отмены, задержки, отклонения или замены, а также любые действия или бездействие авиаперевозчиков. , гостиницы или другие транспортные компании или любые другие лица, предоставляющие какие-либо из этих услуг и помещений для пассажиров, включая любые их результаты, такие как изменения в услугах или приспособлениях, вызванные тем же самым.Субъекты конкурса не несут ответственности за потерю или повреждение багажа. Компоненты приза не могут быть использованы в сочетании с какой-либо другой рекламной акцией или предложением, и никакая часть не может быть отделена, кроме как по собственному усмотрению Спонсора. Условия приза могут быть добавлены или изменены компаниями, предоставляющими эту часть приза. Указанные здесь ограничения / условия приза не являются исчерпывающими и могут подлежать дополнительным ограничениям / условиям, которые могут быть указаны в письменных показаниях и / или проездных документах приза.Все сборы и расходы, не указанные в приведенном выше описании приза (включая, помимо прочего, дополнительные расходы на наземный транспорт и авиалинии, налоги, сборы, чаевые, питание и страховку), несет исключительно победитель.

Если Мероприятие и / или любая другая часть приза отменяется или откладывается по какой-либо причине, Спонсор не будет обязан присудить компенсацию взамен этого, оставшаяся часть приза будет присуждена, и Спонсор не будет иметь никаких дальнейших обязательств перед победителем.Все остальные детали приза определяются Спонсором по его собственному усмотрению. Спонсор несет ответственность только за доставку призов; не несет ответственности за полезность приза, качество или иное. Налоги и сборы несут исключительно победители.

РАСКРЫТИЕ — Я страстный блоггер Дункана Хайнса и получил вознаграждение и продукт в обмен на этот пост.

границ | Эффект снижения холестерина овса и бета-глюкана овса: механизмы действия и потенциальная роль желчных кислот и микробиома

Введение

Значительное количество доказательств демонстрирует, что потребление овсяных продуктов связано со снижением уровня холестерина ЛПНП в сыворотке, фактора риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) (1–3).Овес является источником растворимой клетчатки в форме β-глюкана (а также арабиноксилана, ксилоглюкана и других второстепенных компонентов), нерастворимой клетчатки, белков, липидов, фенольных соединений, витаминов и минералов. Хотя другие компоненты овса также могут оказывать влияние, было продемонстрировано, что понижающая холестерин активность овса связана с увеличением вязкости содержимого кишечника (4), что увеличивает выведение желчных кислот и холестерина с фекалиями (5). . Действительно, потребление одного β-глюкана может снизить уровень холестерина в сыворотке (6).Множество доказательств в поддержку полезной роли β-глюканов овса побудило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешить использование заявлений о пользе для здоровья в отношении овсяных продуктов, приписывающих снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний потреблению не менее 3 г в день β-глюкан. Заявления о снижении уровня холестерина также были одобрены Европейской комиссией в ЕС (7–9) и в ряде других юрисдикций, включая Австралию и Новую Зеландию (10), Канаду (11), Бразилию (12, 13), Малайзию (14). ), Индонезия (15) и Южная Корея (16).

Мы и другие полагаем, что понижающие холестерин свойства овса не могут быть связаны исключительно с вязкими свойствами β-глюканов (17–19). Недавние исследования показывают, что микробиота кишечника играет важную роль в поддержании гомеостаза холестерина в организме хозяина (20). Ряд исследований продемонстрировал эффективность пробиотиков [в частности, пробиотических штаммов со способностью метаболизировать желчные кислоты хозяина за счет активности бактериальной гидролазы желчных солей (BSH)] в снижении холестерина на животных моделях или у людей (21-25).Известно, что микробный метаболизм желчных кислот влияет на системный метаболизм холестерина. Поскольку холестерин является предшественником желчных кислот, влияние на синтез желчных кислот обеспечивает средства для усиленного выведения холестерина, тем самым снижая уровень холестерина в сыворотке крови хозяина (26, 27). Передача сигналов желчной кислоты через рецептор фарнезоида X (FXR) и другие рецепторы также может влиять на метаболизм холестерина в организме хозяина, например, за счет индукции транспорта холестерина в кишечнике (27, 28). Изменения микробной продукции короткоцепочечных жирных кислот (SCFA), включая пропионат, также могут иметь последствия для метаболизма холестерина в организме хозяина (29), хотя точные механизмы еще предстоит выяснить (30).Важно отметить, что овсяные продукты и овсяные β-глюканы модулируют микробиоту кишечника в ферментационных системах человека, животных и in vitro и (19, 31, 32). Следовательно, овес (включая β-глюканы овса) может оказывать диетическое влияние на микробиоту кишечника хозяина с последствиями для передачи сигналов желчной кислоты, передачи сигналов SCFA и других эффектов, которые являются известными модуляторами гомеостаза холестерина в организме хозяина.

Здесь мы рассматриваем доказательства, связывающие компоненты овса с изменениями микробиоты хозяина, и обсуждаем потенциальные механизмы, с помощью которых такие изменения микробиоты могут влиять на метаболизм холестерина хозяина, с особым акцентом на метаболизм желчных кислот.Хотя мы понимаем, что β-глюканы овса могут также играть роль в постпрандиальном гомеостазе глюкозы (33), в этом обзоре мы преимущественно сосредоточимся на механизмах, с помощью которых они снижают уровень холестерина в организме хозяина. Наше внимание в первую очередь уделяется влиянию β-глюканов овса. Тем не менее, будут сделаны некоторые ссылки на механические эффекты β-глюканов ячменя, особенно в тех случаях, когда соответствующие исследования с использованием β-глюканов овса еще не проводились.

Клинические доказательства снижения холестерина свойств овса

Большое количество индивидуальных рандомизированных контролируемых исследований и последующих метаанализов установили значительный эффект употребления овса или овсяных β-глюканов в снижении холестерина ЛПНП и улучшении других маркеров риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) (1–3, 34 ).В метаанализе 126 отдельных исследований, проведенных Тивари и Камминсом (1), изучалось влияние потребления β-глюкана на показатели холестерина в крови [общего холестерина (ОХ) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) -холестерин], а также уровня глюкозы в крови. уровни. Исследование продемонстрировало достоверное снижение ОХ (на 0,6 ммоль / л), холестерина ЛПНП (на 0,66 ммоль / л) и TGL / TAG (на 0,04 ммоль / л) и повышение уровня холестерина ЛПВП (на 0,03 ммоль / л). после употребления овсяного или ячменного β-глюкана (β-глюканы овса и ячменя считаются биоэквивалентными по своим свойствам снижать уровень холестерина).Модель «доза-ответ» продемонстрировала снижение ОС с увеличением дозы β-глюкана, но не увеличила эффект у лиц, потребляющих более 3 г β-глюкана в день (1). Эти данные подтверждают рекомендации FDA относительно потребления 3 г β-глюкана в день для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний (35).

Аналогичным образом метаанализ рандомизированных контролируемых исследований Whitehead et al. который был сосредоточен на потреблении ≥3 г овсяного β-глюкана в день, показал значительное снижение как TC (на 0,30 ммоль / л), так и холестерина ЛПНП (на 0.25 ммоль / л) (но не влияет на холестерин ЛПВП или TGL) (2). Исследование не обнаружило усиленного эффекта у тех, кто потреблял более высокие дозы β-глюкана, что опять же свидетельствует о том, что минимальная рекомендуемая доза 3 г / день достаточна для снижения уровня холестерина и не увеличивается при приеме более высоких доз.

AbuMweis et al. (36) объединили данные 11 рандомизированных контролируемых испытаний, которые соответствовали своим взвешенным критериям, основанным на дозе, продолжительности, источнике β-глюкана, характеристиках населения и размере выборки, чтобы сообщить, что вмешательства действительно вызвали изменения в уровнях общего холестерина и холестерина ЛПНП относительно контроля. субъектов, но реакции на дозу не наблюдалось.Сообщалось о снижении TC на 0,30 ммоль / л и снижении холестерина ЛПНП на 0,27 ммоль / л в ответ на потребление ≥3 г / день β-глюкана ячменя.

Отсутствие зависимости от дозы при потреблении уровней β-глюкана> 3 г / день было отмечено выше. Это отсутствие реакции на дозу может отражать вариации физико-химических свойств β-глюканов, используемых в отдельных рандомизированных контролируемых исследованиях и включенных в вышеупомянутые метаанализы. Известно, что хорошо растворимый в воде β-глюкан со средней и высокой средней молекулярной массой (M _w ) более эффективен в снижении уровня холестерина в сыворотке, чем плохо растворимый в воде β-глюкан с низким M _w (37).Однако точное определение M _w β-глюкана может быть затруднено, и его нельзя точно указать в данных рандомизированных контролируемых исследований (2). Также было высказано предположение, что индивидуальная матрица пищевых продуктов и / или процедуры обработки пищевых продуктов могут влиять на M _w (и, следовательно, на биологическую активность) β-глюкана, и что это является дополнительным смешивающим фактором при сравнении данных отдельных испытаний (2). Влияние такого количества переменных может указывать на то, что определенные метаанализы не обладают достаточной мощностью для обнаружения эффекта дозы при сравнении исследований, в которых используются различные формы β-глюкана с вариациями вязкости и биоактивности, где такие параметры остаются неизвестными (2, 36) .

Синтез желчных кислот в организме хозяина

Синтез и выведение желчных кислот — это основной путь, по которому холестерин эффективно выводится из организма. В следующих разделах мы даем общий обзор метаболизма желчных кислот в организме хозяина, уделяя особое внимание тому, как микробиота кишечника способствует метаболизму пула желчных кислот. Эти концепции дополнительно расширены в разделах «Изменения кишечной микробиоты» и «Влияние на метаболизм холестерина», а также механизмы, с помощью которых β-глюкан овса может влиять на метаболизм холестерина хозяина посредством изменения активности BSH микробиома ниже.

Цикл желчных кислот, холестерин и роль микробов BSH

Желчные кислоты синтезируются в гепатоцитах печени из холестерина ферментами цитохрома (CYP). Примерно 500 мг холестерина ежедневно превращается в желчную кислоту (БК) (38). Перед секрецией и хранением в желчном пузыре первичные желчные кислоты хенодезоксихолевая кислота (CDCA) и холевая кислота (CA) конъюгируются либо с молекулой таурина, либо с молекулой глицина, чтобы способствовать их растворимости и выведению из печени.Большинство конъюгированных желчных кислот реабсорбируются в терминальном отделе подвздошной кишки, при этом 5% выводится с калом [см. Обзор (39)]. Конъюгированные желчные кислоты высвобождаются из желчного пузыря в тонкий кишечник после еды и подвергаются ферментативным модификациям под действием гидролазной активности желчных солей (BSH) микробиоты, чтобы освободить их от родственной им аминокислоты. Это делает их восприимчивыми к дальнейшей микробной модификации с образованием вторичных желчных кислот литохолевой кислоты (LCA) из CDCA и дезоксихолевой кислоты (DCA) из CA.Эта активность осуществляется определенными членами микробиоты толстой кишки [кластеры Eubacterium и Clostridium XIVa (40)], хотя анализ генов показывает, что другие представители микробов могут быть способны проводить эти реакции [обзор Long et al. (39)]. Следовательно, в то время как печень определяет производство желчных кислот, микробиота кишечника отвечает за разнообразие ЖК, происходящих из семейств CA и CDCA желчных кислот, а также влияет на обратный захват или энтерогепатическое кровообращение. Изменения диапазона и относительного профиля желчных кислот являются надежным показателем микробных изменений в кишечнике, и такие изменения особенно очевидны при болезненных состояниях, включая метаболический синдром, воспалительные заболевания кишечника и диабет II типа [см. Обзоры (41, 42)] .Следовательно, диетические эффекты овсяного β-глюкана на микробиоту (описанные в разделе «Изменения кишечной микробиоты и влияние на метаболизм холестерина»), вероятно, повлияют на профили желчных кислот в организме хозяина с потенциальными последствиями для метаболизма и передачи сигналов.

Желчные кислоты являются лигандами фарнезоид-X-рецептора (FXR), который является ядерным рецептором, который играет центральную роль в регуляции энергии и метаболизма в ряде различных тканей (43). Микробиологически модифицированные и неконъюгированные желчные кислоты являются наиболее мощными природными лигандами FXR с CDCA CYP7A1 , снова снижая синтез желчных кислот (44).

Важность FXR в метаболизме холестерина в организме хозяина подчеркивается исследованиями с использованием мышей с нокаутом FXR или конкретных химических агонистов FXR [обзор Li и Chiang (27)].Нокаут FXR у мышей приводит к повышению LDL-C (50), тогда как стимуляция FXR у мышей с гиперхолестеринемией (с использованием желчных кислот или специфических агонистов) приводит к снижению HDL-C и LDL-C (51). Совсем недавно было показано, что кишечный агонист FXR фексарамин (Fex) индуцирует FGF15 и приводит к широко полезным метаболическим эффектам, включая снижение прибавки в весе у мышей, получавших диету с высоким содержанием жиров (52), и снижение уровня холестерина в сыворотке на модели диабета у мышей (53). ). Точные механизмы, с помощью которых FXR способствует метаболизму холестерина в организме хозяина, остаются неясными, но предполагается, что они включают регуляцию метаболизма жирных кислот, а также обратный транспорт холестерина (RCT) и транс-кишечную экскрецию холестерина (TICE) (описанные ниже) (27, 54).

Обратный транспорт холестерина (РКИ) и транскишечная экскреция холестерина (TICE)

Помимо включения холестерина в желчные кислоты и последующей экскреции желчных кислот, другие механизмы вносят вклад в системный контроль холестерина хозяина. РКИ — это механизм прямой транспортировки холестерина из тканей в печень для выведения с желчью и, в конечном итоге, с калом. РКИ основывается на нагрузке холестерина на частицы ЛПВП, которые могут удалять холестерин из тканей, особенно из пенистых клеток макрофагов в стенке артерии [обзор у Темела и Брауна (55) и Талла и Ивана-Шарве (56)].Затем холестерин ЛПВП поступает в гепатоциты через специфические рецепторы, и холестерин секретируется непосредственно в желчь для выведения через специфические транспортеры ABCG5 / G8. Это представляет собой механизм, с помощью которого считается, что холестерин ЛПВП связан со снижением риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Более поздняя работа показала дополнительную систему транскишечной экскреции холестерина (TICE) непосредственно в фекалии через энтероциты в проксимальном отделе тонкой кишки. Модель предполагает, что холестерин удаляется из частиц ЛПВП в печени и загружается на ApoB-содержащие липопротеины, которые мигрируют в тонкий кишечник, где частицы транспортируются через энтероциты, а холестерин выводится в просвет кишечника.И снова экскреция холестерина осуществляется через транспортную систему ABCG5 / G8, в данном случае экспрессируемую в энтероцитах (55). Важно отметить, что гены, которые кодируют важные компоненты как RCT, так и TICE, регулируются через FXR (27). К ним относятся ApoA1, который кодирует компонент частиц HDL, и транспортную систему ABCG5 / G8 (28). Это говорит о том, что сигналы желчных кислот (и, следовательно, микробиота) могут модулировать как RCT, так и TICE (ниже раздел «Механизмы, с помощью которых β-глюкан овса может влиять на метаболизм холестерина хозяина через изменения активности BSH микробиома»).

Вязкая природа β-глюкана и существующий предполагаемый механизм снижения уровня холестерина

Полисахарид β-глюкана образует вязкую жидкую суспензию в растворе, характеристика, которая, по прогнозам, возникает в физико-химических условиях, встречающихся в желудочно-кишечном тракте. Кишечная вязкость β-глюкана определяется его концентрацией, растворимостью и M _w , особенностями, которые могут влиять на вариации клинических эффектов, наблюдаемых в различных контролируемых исследованиях. Действительно, недавние исследования определили влияние увеличения вязкости на физиологическую эффективность.В большом рандомизированном контролируемом исследовании способность овсяных продуктов снижать уровень холестерина в сыворотке была прямо пропорциональна M _w β-глюканового компонента с высоким (2,2 миллиона г / моль) и средним (850 000 г / моль или 530 000 г). / моль) M _w β-глюканов, значительно снижающих уровень холестерина ЛПНП, а низкий (210 000 г / моль) M _w β-глюкана оказывается неэффективным (4). Кроме того, как увеличение вязкости (57), так и увеличение M _w (58) β-глюкана, как было показано, увеличивают способность регулировать постпрандиальные концентрации глюкозы у людей.Таким образом, считается, что положительные эффекты овсяного β-глюкана с высоким содержанием M _w связаны со способностью образовывать вязкий раствор в кишечнике.

Считается, что механизмы, с помощью которых вязкие β-глюканы модулируют холестерин хозяина, связаны с модуляцией метаболизма желчных кислот хозяина (59). Предполагается, что вязкий β-глюкан взаимодействует с желчными кислотами и предотвращает их повторную адсорбцию в терминальном отделе подвздошной кишки. Это приводит к увеличению экскреции желчных кислот с калом, тем самым увеличивая потребность в синтезе желчных кислот de novo из холестерина, механизм, который снижает системный холестерин ЛПНП (59).В подтверждение этого ряд исследований на животных (60, 61) и исследований с участием человека показали повышенное выведение желчных кислот с калом после употребления овса или β-глюкана (5, 62–64). Это подтверждается данными о повышенном синтезе желчных кислот de novo после употребления овса как у животных (путем измерения активности соответствующих ферментов печени, включая Cyp7A1) (61), так и путем измерения 7 альфа-гидрокси-4-холестена-3. -он (HC) у человека (маркер синтеза желчных кислот) (61, 64).Всестороннее исследование на свиньях показало, что кормление овсяным бета-глюканом увеличивало экскрецию желчных кислот в ранний период кормления, но что экскреция желчных кислот фактически снизилась в этой группе после диетической адаптации. Исследование показало изменения в физиологии кишечника, снижение поглощения желчных кислот и снижение абсорбции холестерина наряду с возможными изменениями микробиоты, которые могут объяснить снижение уровня системного холестерина в группе, получавшей β-глюкан (65). Авторы указали, что овсяный β-глюкан значительно влияет на метаболизм желчных кислот и холестерина в организме хозяина наряду с вероятным положительным (пребиотическим) действием на микробиоту кишечника, что усиливает как образование вторичной желчной кислоты УДХК, так и переваривание холестерина в кишечнике (65 ).Возможные эффекты таких опосредованных микробиотой механизмов описаны далее в разделах ниже.

Альтернативные механизмы, с помощью которых β-глюкан овса может влиять на метаболизм холестерина хозяина

Изменения кишечной микробиоты и влияние на метаболизм холестерина

Хотя точные механизмы еще предстоит выяснить, очевидно, что микробиота кишечника играет значительную роль в гомеостазе холестерина хозяина. Очень ранние исследования показывают, что лечение мышей антибиотиками подавляет метаболизм холестерина, что приводит к накоплению системного холестерина (66).Кроме того, стерильные крысы накапливают больший уровень холестерина в результате рациона с повышенным содержанием холестерина по сравнению с животными, выращенными традиционным способом (67). Свободные от зародышей крысы продемонстрировали более низкий уровень системного катаболизма пищевого холестерина (68), а также показали снижение фекальной экскреции как общих стеринов, так и, в частности, желчных кислот (69). Данные свидетельствуют о том, что повышенный синтез желчных кислот из холестерина является механизмом снижения системного уровня холестерина (68) и зависит от активности кишечной микробиоты.Кроме того, есть существенные доказательства того, что временное изменение микробиоты при введении пробиотических бактерий может быть полезным для снижения системного холестерина (см. Разделы ниже). Эти данные предполагают роль микробиоты в поддержании гомеостаза холестерина в организме хозяина и предполагают, что изменение структуры сообщества этой микробной популяции может влиять на метаболизм холестерина (70). Необходимы более подробные исследования, чтобы точно определить определенные роды или виды микробов в кишечнике, которые могут влиять на метаболизм холестерина в организме хозяина.Такая информация появляется для моделей липидного обмена, увеличения веса и ожирения. Например, исследования на мышах указали на изменения в относительных соотношениях двух основных типов, Bacteroidetes и Firmicutes, способствующих увеличению веса (71, 72). Полученные данные также коррелировали с исследованиями на людях с участием добровольцев с ожирением, соблюдающих диету с ограничением калорий (73), и фенотип ожирения можно было перенести путем трансплантации микробиоты либо от мышей с ожирением, либо от людей с ожирением мышам, не получавшим микробиоту, тем самым продемонстрировав функциональную роль микробиота в этом явлении (74–76).Другие исследования показали четкую связь между богатством микробных генов и метаболическим здоровьем. Люди с низким генетическим богатством микробиоты с большей вероятностью будут демонстрировать повышенное ожирение и дислипидемию (77).

β-глюкан устойчив к деполимеризации желудочными и панкреатическими ферментами и переходит в толстую кишку для микробной ферментации. Также известно, что изменение метаболизма желчных кислот влияет на микробиоту (78) и, следовательно, является дополнительным возможным механизмом, с помощью которого β-глюканы могут модулировать микробные популяции кишечника.

Имеются убедительные доказательства на основе моделей возрастающей сложности (от in vitro моделей ферментации до моделей на грызунах и свиньях) и исследований вмешательства человека о том, что волокна овса оказывают значительное влияние на композиционную структуру микробного сообщества кишечника. Критические обзоры воздействия β-глюкана на микробиоту можно найти в Jayachandran et al. (79) и Sanders et al. (80). Относительно простые исследования ферментации in vitro , которые имитируют человеческую толстую кишку с использованием популяций фекальных бактерий человека, позволяют проводить строго контролируемый анализ реакции бактерий на пищевые компоненты, но не обладают биологической сложностью моделей in vivo . Исследования ферментации in vitro показали, что добавление β-глюкана овса или ячменя непосредственно способствует росту популяций кишечных бактерий (включая подгруппу Clostridium histolyticum и группы Bacteroidetes / Prevotella) (81). Недавнее исследование с использованием системы периодического культивирования in vitro продемонстрировало, что β-глюкан овса индуцирует пролиферацию Bacteroidetes, но не является бифидогенным. Напротив, рост бифидобактерий стимулировался полифенолами овса (82).В другом исследовании овсяные хлопья способствовали росту группы Bacteroides / Prevotella или группы Bifidobacterium в фекальной суспензии с эффектами, связанными с размером овсяных хлопьев (31). Недавнее исследование показывает способность овсяного β-глюкана стимулировать рост видов Prevotella и Roseburia при ферментации in vitro с одновременным образованием пропионата и бутирата короткоцепочечных жирных кислот (SCFA) (83). В целом эти исследования показывают, что β-глюкан овса и другие компоненты цельного овса могут влиять на популяции биологически значимых бактериальных таксонов.

Недавние исследования на мышах показали, что кормление овсяным бета-глюканом увеличивает популяции видов Bacteroides и видов Prevotella , тогда как количество бактерий типа Firmicutes уменьшилось (84). Чжоу и др. аналогично показали, что цельнозерновая овсяная мука вызывает значительные изменения в структуре сообщества микробиоты по сравнению с контрольной диетой с изменениями семейств Prevotellaceae, Lactobacillaceae и Alcaligenaceae (85). Важно отметить, что изменения микробиоты коррелировали со значительным снижением общего холестерина и холестерина не-ЛПВП у животных, получавших цельнозерновую овсяную муку (85).Райан и др. показали значительное снижение маркеров риска сердечно-сосудистых заболеваний на модели мышей с дефицитом апоЕ после кормления овсяными β-глюканами, что коррелировало с увеличением популяции семейства Verrucomicrobia и повышенным образованием н-бутирата (32). Это особенно интересно, поскольку Akkermansia muciniphila (ключевой член Verrucomicrobia ) функционально связаны с улучшением барьерной функции кишечника, снижением ожирения и улучшением метаболического здоровья (86).В ранних исследованиях на крысах использовался подход, основанный на культуре, и было показано, что кормление составами овсяной муки привело к увеличению популяций бифидобактерий в кишечнике (87). Нерастворимый овсяный β-глюкан с высокой вязкостью, обогащенный кластером I Clostridium на модели свиней, с соответствующим увеличением производства бутирата (88).

Когда исследования микробного состава проводились на людях, низкий уровень M _w β-глюкана ячменя, по-видимому, не влиял на микробную репрезентативность, однако высокий уровень M _w β-глюкана ячменя был связан с более высокими уровнями типа Bacteroidetes, в то время как уровни Firmicutes были снижены (89).Эти изменения сопровождались снижением факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, включая ИМТ, артериальное давление и циркулирующий триацилглицерин (ТАГ), в течение 35-дневного периода исследования, и авторы определили конкретные таксоны микробов, численность которых коррелировала с маркерами риска заболевания (включая общий холестерин и ЛПНП). С) (89). В другом исследовании использовалась флуоресцентная гибридизация in situ с зондами, специфичными для выбранных родов бактерий, и было показано, что потребление зерновых для завтрака мюсли на основе овса было связано с эффектом снижения уровня холестерина, сопутствующим повышенному содержанию видов Bifidobacterium и Lactobacillus .Поскольку эти виды связаны с активностью BSH и поскольку представители этих видов ранее использовались в качестве пробиотиков, которые могут снизить уровень холестерина в сыворотке, авторы предположили, что снижение уровня холестерина в сыворотке в этом исследовании может быть связано с изменениями метаболизма желчных кислот и что необходимы дальнейшие исследования. Никаких значительных изменений не наблюдалось у конкретных видов Bacteroides, Atopobium или Clostridium , на которые было направлено это исследование (19).

В целом, интервенционные исследования с использованием источников β-глюкана показывают, что потребление может способствовать изменениям микробиоты кишечника, а некоторые исследования предполагают потенциально полезный (пребиотический) эффект (19).

Механизмы, с помощью которых β-глюкан овса может влиять на метаболизм холестерина хозяина посредством изменения активности BSH микробиома

Данные in vitro исследований фекальной ферментации и исследований с участием грызунов и человека показывают, что потребление овсяного β-глюкана увеличивает уровни бактерий в кишечнике с известной активностью BSH (рассмотрено выше).

Различные исследования продемонстрировали повышение содержания Bifidobacterium, Bacteroides и Lactobacillus в кишечнике после употребления овсяного β-глюкана.Известно, что эти роды бактерий преимущественно содержат BSH-положительные виды (90). Таким образом, имеются убедительные доказательства влияния β-глюкана овса на микробиоту хозяина с прогнозируемым влиянием на те виды, которые являются BSH-положительными. Это предполагает, что потребление овсяного β-глюкана может изменять профили желчных кислот хозяина. Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, может ли овсяный β-глюкан эффективно модулировать профили желчных кислот хозяина у людей, как это было предсказано этими анализами микробиоты.

Имеются убедительные доказательства того, что пробиотические вмешательства с активностью BSH могут снижать уровень холестерина ЛПНП в сыворотке, обеспечивая прямую связь между повышенной активностью BSH и регуляцией холестерина хозяина [см. Обзор Jones et al. (24) и ниже]. Хотя доказательства активности BSH по снижению холестерина являются убедительными, точные механизмы остаются неуловимыми и, скорее всего, отражают изменение как физико-химических свойств желчных кислот, так и молекулярного сигнального потенциала пула желчных кислот для FXR.

Бактериальная активность BSH, как известно, изменяет сигнатуру желчных кислот хозяина посредством деконъюгации конъюгированных желчных кислот. Неконъюгированные желчные кислоты обладают пониженной мицеллярной активностью и поэтому являются менее эффективными медиаторами абсорбции холестерина в организме хозяина по сравнению с конъюгированными желчными кислотами (24).

В подтверждение этого, введение человеку сильно положительного по BSH пробиотика L. reuteri NCIMB 30242 снизило уровень холестерина ЛПНП в сыворотке и абсолютные концентрации растительных стеролов (суррогатных маркеров холестерина) в плазме, что свидетельствует о снижении внутреннего транспорта холестерина в крови. кишечник (23).Следовательно, повышенная активность бактериального BSH, вероятно, напрямую снижает захват холестерина из просвета, и это может обеспечить общий механизм, с помощью которого BSH регулирует системный холестерин в организме хозяина (24). Неконъюгированные желчные кислоты также с большей вероятностью удаляются с калом, тем самым вызывая потребность в синтезе желчных кислот de novo и связанном с этим снижении системного холестерина (68). Действительно, Джойс и др. (25) показали, что экспрессия высокоактивного BSH L. salivarius может значительно снизить уровень холестерина ЛПНП, общего холестерина, а также триглицеридов в сыворотке у мышей.У людей BSH-active L. acidophilus , вводимый в течение 6 недель, может снижать уровни как общего холестерина, так и холестерина ЛПНП в плазме (91). BSH active L. reuteri NCIMB 30242 значительно снижал уровень ХС-ЛПНП, общий холестерин в рандомизированном контролируемом исследовании на людях с повышенными уровнями свободной желчной кислоты, обнаруженными в кровотоке (22, 23).

Снижение реабсорбции желчных кислот также снижает их потенциал взаимодействия с FXR и может привести к снижению стимуляции FXR.Однако неконъюгированные желчные кислоты также могут действовать как сильные лиганды для FXR, а также являются субстратами для дальнейших бактериальных превращений желчных кислот во вторичные желчные кислоты, которые также являются сильными агонистами FXR. Следовательно, другая возможная гипотеза заключается в том, что FXR активируется в кишечнике за счет активности BSH, что приводит к усилению передачи сигналов FXR в кишечнике и экспрессии гормона FGF19 энтероцитами, что приводит к снижению синтеза желчных кислот в печени. Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять химические и физиологические параметры, которые определяют, стимулируется ли FXR посредством локальной бактериальной активности BSH.В отсутствие таких исследований мы здесь рассматриваем доказательства двух потенциальных механизмов, с помощью которых повышенная активность BSH может влиять на системные уровни холестерина в организме хозяина. Согласно гипотезе 1 FXR не активируется, а синтез желчных кислот de novo увеличивается. В гипотезе 2 активируется FXR и повышается уровень FGF19, что приводит к снижению синтеза желчных кислот и увеличению других механизмов, с помощью которых уровни холестерина потенциально модулируются в организме хозяина. Учитывая ряд недавних исследований, которые показывают снижение активации FXR в кишечнике после введения BSH-активных пробиотиков, мы отдаем предпочтение гипотезе 1, поскольку она наиболее вероятно представляет сценарий, при котором активность BSH увеличивается в микробиоте кишечника после диетических вмешательств (как и потенциально случай потребления β-глюкана).

Гипотеза 1: Повышенная активность бактериального BSH может снизить участие FXR в кишечнике, увеличить выведение желчных кислот и увеличить синтез желчных кислот в печени de novo (рис. 1)

Конъюгированные желчные кислоты активно реабсорбируются через специфические транспортные системы в энтероциты в подвздошной кишке, тогда как неконъюгированные желчные кислоты не подвержены этой специфической системе обратного захвата и пассивно всасываются с более низкой скоростью (92). Активность BSH снижает уровни конъюгированных желчных кислот, которые могут активно транспортироваться, и недавние данные in vivo свидетельствуют о том, что образующиеся деконъюгированные желчные кислоты менее эффективно реабсорбируются в энтероциты (93).Затем неконъюгированные желчные кислоты попадают в толстую кишку, где может происходить превращение во вторичные желчные кислоты (94) или выводиться с калом. Поскольку FXR является внутриклеточным ядерным рецептором, более низкие уровни клеточной адсорбции желчных кислот приведут к снижению активации FXR в терминальной части подвздошной кишки.

Рисунок 1 . Ряд исследований предполагает, что увеличение активности микробного BSH приводит к снижению стимуляции кишечного FXR. (A) Конъюгированные желчные кислоты (C-BA) быстро всасываются в терминальном отделе подвздошной кишки, но активность BSH снижает количество C-BA локально, что приводит к снижению проникновения желчных кислот (BA) в клетку и снижению взаимодействия Фарнезоида X рецептор (FXR).Снижение FXR усиливает способность LXR активироваться, и исследования показывают, что активация печеночного рецептора орфана (LXR) стимулирует путь трансинтестинальной экскреции холестерина (TICE) в кишечнике, ведущий к чистой экскреции холестерина. (B) Сниженное вовлечение FXR в подвздошную кишку снижает фактор роста фибробластов 15 (у мышей) или 19 (у людей) (FGF15 / 19), предотвращая ингибирование по обратной связи Cyp7A1 и увеличивая синтез желчных кислот de novo из холестерин, тем самым снижая уровень системного холестерина. (C) Повышенная экскреция желчных кислот снижает передачу сигналов через печень к FXR, что приводит к увеличению потенциала активации LXR и повышенной экспрессии Abcg5 / 8 , что позволяет вывести холестерин с желчью.

В поддержку этой гипотезы было показано, что моноколонизация стерильных крыс BSH-активными видами бактерий значительно способствует экскреции желчных кислот с калом (95). Совсем недавно было показано, что оральная инокуляция моделей грызунов пробиотическими бактериями, продуцирующими BSH, снижает активацию кишечного FXR по сравнению с контролем в тандеме с изменением локальных профилей желчных кислот.Инокуляция мышей полибиотической смесью организмов с высокой BSH-активностью (VSL # 3) значительно снижала FGF15 (маркер активации FXR) и увеличивала экспрессию в печени Cyp7a1 и Cyp8b1 и повышала синтез желчной кислоты (93) (см. Рисунок 1). В отдельном исследовании пероральное введение L. plantarum CCFM8661 мышам вызывало аналогичные эффекты; ингибирование оси FXR-FGF, повышение экспрессии Cyp7a1 и повышение синтеза желчных кислот (96).В другом исследовании на мышах, которым перорально вводили диету с высоким содержанием жиров с BSH-активным Lb. rhamnosus LGG снижает уровень холестерина в сыворотке вместе с подавлением транскрипции FXR в печени и увеличивает экспрессию печеночного Cyp7a1 (но не Cyp8b1 ) (97). Более раннее исследование также связывало с понижением холестерина эффект фунта. plantarum к увеличению экспрессии Cyp7a1 у мышей, что свидетельствует о подавлении FXR-опосредованной обратной связи (98).Кроме того, BSH-активный пробиотик Lb. reuteri NCIMB 30242 снижает уровень холестерина ЛПНП в сыворотке крови у людей с одновременным повышением общего уровня желчных кислот (99). Поскольку желчные кислоты синтезируются из холестерина, усиленный синтез желчных кислот de novo способствует катаболизму холестерина в организме хозяина, что приводит к снижению системного уровня холестерина (68).

Другой ядерный рецептор, LXR, косвенно репрессируется FXR. Следовательно, другим следствием снижения передачи сигналов FXR является повышение активности LXR.Эта стимуляция LXR приводит к увеличению экспрессии системы оттока холестерина ABCG5 / 8 в энтероцитах (100) и увеличению экскреции холестерина (54, 101). Недавнее исследование продемонстрировало, что BSH-активный пробиотический штамм Lactobacillus plantarum LRCC 5273 снижает уровень холестерина в сыворотке у мышей наряду с увеличением экспрессии Cyp7A1 , увеличением активности LXR в печени и кишечнике и повышенной экспрессией желудочно-кишечного ABCG5 / 8. связано со снижением экспрессии гена, кодирующего NPC1L1 (система захвата холестерина) (102).Авторы предлагают модель, в которой повышенная активность BSH способствует TICE, опосредованной активацией LXR, которая включает повышенное выведение холестерина из системы и снижение клеточного поглощения (102). В подтверждение этого другое исследование на мышах продемонстрировало, что увеличение активности BSH в просвете может увеличивать транскрипцию Abcg5 / 8 одновременно со снижением уровня холестерина в сыворотке (25).

В то время как синтез желчных кислот контролируется осью FXR-FGF желудочно-кишечного тракта и печени, другой механизм ингибирования обратной связи опосредуется непосредственно через циркулирующие желчные кислоты.Желчные кислоты, попадающие в энтерогепатическую циркуляцию, могут напрямую влиять на передачу сигналов FXR в печени, процесс, который влияет на синтез желчных кислот de novo и метаболизм холестерина (103). Следствием повышенной экскреции желчных кислот с калом, как описано выше, может быть снижение рециркуляции желчных кислот и подавление активности FXR в печени (24). Подавление FXR приводит к снижению SHP и, как следствие, к повышению активности LXR (24). Действительно, недавнее исследование, процитированное выше, предполагает, что повышенная активность BSH в кишечнике приводит к повышенной экспрессии LXR в печени у мышей (102).Последствия снижения передачи сигналов FXR в печени включают повышенную экспрессию Cyp7A1 и, следовательно, увеличение синтеза желчных кислот de novo . Кроме того, активация LXR приводит к экспрессии печеночного ABCG5 / 8, который способствует выведению холестерина с желчью (104) и играет важную роль в регуляции системных уровней холестерина (105).

Гипотеза 2: Желудочно-кишечный FXR активируется за счет увеличения генерации неконъюгированных желчных кислот за счет активности микробного BSH, повышается уровень FGF19, что ведет к подавлению синтеза желчных кислот в печени и усилению RCT и TICE (Рисунок 2)

В то время как конъюгированные и неконъюгированные желчные кислоты могут активировать FXR, неконъюгированные желчные кислоты, образующиеся за счет повышенной активности бактериального BSH, обладают большей способностью проникать в клетки-мишени без специфического транспортного механизма (106).Есть свидетельства того, что FXR активируется через активность BSH в кишечнике. Одно исследование показывает, что введение BSH-активного пробиотика, Lb. reuteri NCIMB 30242 для людей снижает уровень ХС-ЛПНП, при этом уровни FGF19 имеют тенденцию к увеличению (хотя это увеличение не было статистически значимым). Кроме того, несколько парадоксально, были доказательства увеличения синтеза желчных кислот у субъектов, получавших пробиотик, поэтому трудно определить, действительно ли ось FXR-FGF была задействована в этом исследовании (99).Это контрастирует с многочисленными исследованиями на животных, показывающими противоположный эффект (см. Механизм 1). Следовательно, необходимы дальнейшие исследования с участием человека, чтобы определить, может ли FXR стимулироваться микробной активностью BSH у людей. Другие исследования демонстрируют, что снижение активности BSH посредством введения антибиотиков (107) или антиоксиданта Tempol (108) снижает активность бактериального BSH в кишечнике, что приводит к снижению передачи сигналов FXR в желудочно-кишечном тракте у мышей. Следствие этих открытий предполагает, что физиологическая роль микробного BSH заключается в усилении передачи сигналов FXR в кишечнике (106, 108).Однако влияние Темпола или антибиотиков на микробиоту в этих экспериментах настолько велико, что трудно приравнять эти результаты к результатам, ожидаемым после употребления овсяного β-глюкана, когда ожидается незначительное повышение активности BSH, подобное лечению пробиотиками.

Рисунок 2 . При определенных обстоятельствах, которые остаются неясными, рецептор Фарнезоида X (FXR) может стимулироваться в желудочно-кишечном тракте. Одно исследование пробиотиков на людях свидетельствует о том, что FXR может стимулироваться за счет активности BSH, но необходимы дальнейшие исследования. (A) В модели, где стимулируется желудочно-кишечный FXR, неконъюгированные желчные кислоты (UC-BA) могут получать доступ к FXR через неспецифический проход через клеточные мембраны. (B) Имеются убедительные доказательства того, что активация кишечного FXR способствует системе транскишечной экскреции холестерина (TICE) для чистого оттока холестерина в кал. Активация FXR приводит к повышенной выработке в кишечнике FGF15 / 19, который подавляет синтез желчных кислот. Посредством процесса, который включает FXR, это приводит к чистому снижению гидрофобных видов BA, но относительному увеличению гидрофильных форм BA, которые высвобождаются в тонкий кишечник.Поскольку гидрофильные БА плохо связываются с холестерином, это может снизить клеточное поглощение холестерина в кишечнике. (C) Имеются также убедительные доказательства того, что повышенная печеночная активация FXR увеличивает системный обратный транспорт холестерина (RCT) для мобилизации холестерина из макрофагов (в виде HDL-C) в печень для экскреции. (D) Есть данные, позволяющие предположить, что включение FXR снижает секрецию VLDL в кровоток, тем самым уменьшая системное кровообращение этой атерогенной молекулы. (E) Есть также данные, позволяющие предположить, что включение FXR увеличивает захват LDL в печень из кровотока, тем самым уменьшая системное кровообращение этой атерогенной молекулы. (F) Наконец, есть данные, позволяющие предположить, что активация FXR увеличивает печеночный ABCG5 / 8 с потенциалом способствовать секреции холестерина желчью.

Имеются значительные доказательства, подтверждающие роль передачи сигналов FXR в гомеостазе холестерина. Однако большая часть этих доказательств была получена в результате использования сильнодействующих FXR-агонистов или в результате экспериментов с нокаут-мышами.Существует относительно мало доказательств, прямо связывающих эти эффекты с изменениями микробиоты. Было показано, что пероральная доставка агонистов FXR снижает системный уровень ХС-ЛПНП или ХС-не-ЛПВП (68, 69) и снижает образование атеросклеротических бляшек на моделях атеросклероза у мышей (66, 68, 69). Кроме того, мыши, удаленные в FXR, демонстрируют гиперхолестеринемию (23, 50, 109). Предполагается, что механизмы, с помощью которых FXR регулирует системный метаболизм холестерина, включают регуляцию клеточного поглощения ХС-ЛПНП, снижение уровня ЛПОНП в плазме, модуляцию уровней Х-ЛПВП в плазме, регуляцию обратного транспорта холестерина (РКИ) и возможную регуляцию транс-кишечного переноса холестерина. экскреция холестерина (TICE) [обзор Li и Chiang (27)].Исследования на животных моделях показывают, что агонисты FXR могут снижать уровни ЛПОНП в плазме (110, 111). Недавние исследования показывают, что агонисты FXR снижают секрецию ЛПОНП печенью путем подавления экспрессии PLA2G12B, белка, участвующего в сборке и секреции потенциально атерогенных ЛПОНП (111). Кроме того, мыши с нокаутом FXR демонстрируют сниженный клиренс HDL-C в плазме, и дальнейшие исследования показывают, что активация FXR в печени увеличивает RCT от макрофагов и фекальную экскрецию холестерина (69, 100).

Система транспорта холестерина ABCG5 / 8 положительно регулируется FXR (в дополнение к регуляции через LXR), и есть данные, позволяющие предположить, что активация FXR увеличивает печеночный ABCG5 / 8 с потенциалом для стимулирования секреции холестерина желчью [обзор Li and Chiang ( 27)]. ABCG5 / 8 также экспрессируется в энтероцитах, где он играет значительную роль в выведении холестерина в просвет кишечника посредством TICE [обзор de Boer et al. (54)]. У мышей вовлечение печеночного FXR с использованием агониста значительно снижало уровень холестерина в сыворотке, увеличивало RCT и увеличивало пул гидрофильных желчных кислот.Поскольку гидрофильные желчные кислоты менее эффективно связываются с холестерином, это считалось фактором, снижающим всасывание холестерина в кишечнике, тем самым снижая уровень системного холестерина (112). Другие исследования показали, что агонисты FXR стимулируют TICE, значительно увеличивая выведение холестерина. TICE не был очевиден у мышей, лишенных кишечного FXR, что указывает на то, что этот путь сильно зависит от активации FXR в кишечнике (101). Однако следует понимать, что активация LXR в кишечнике (связанная с подавлением FXR) также может индуцировать систему TICE (см. Механизм 1) (101).

Пропионат и другие жирные кислоты с короткой цепью (SCFA)

SCFAs — это микробные метаболиты, которые особенно связаны с ферментацией пищевых волокон. Воздействие на фекальные бактерии фракций овсяных отрубей с использованием модельных систем in vitro продемонстрировало способность овсяного β-глюкана стимулировать продукцию SCFA кишечной микробиотой (81, 113–115). Во многих исследованиях пропионат преобладал среди SCFAs, стимулированных ферментацией овсяных отрубей (81, 113, 114).Исследования на животных подтверждают вывод о том, что ферментация овса изменяет микробиоту и увеличивает выработку SCFA в толстой кишке. У мышей потребление овсяного β-глюкана привело к изменению фекальной микробиоты и повышению уровня пропионата в толстой кишке (84), в то время как в другом недавнем исследовании на мышах ApoE ^— кормление овсяного β-глюкана приводило к повышению Уровни н-бутирата (32). У крыс кормление овсяным бета-глюканом также увеличивало общие уровни SCFA (87, 116, 117). Точно так же исследования кормления свиней показывают увеличение общих уровней SCFA после употребления овсяных β-глюканов или аналогичных кормовых добавок (118, 119), при этом повышенный уровень бутирата, в частности, очевиден в некоторых исследованиях (120, 121).В одном исследовании SCFA были ниже у свиней, получавших овсяные продукты, по сравнению с контролем (122). Однако в целом исследования кормления животных предполагают влияние β-глюкана овса на микробиоту кишечника, что приводит к повышенному производству SCFAs.

В то время как исследования изучали влияние овса на микробные популяции человеческого происхождения на моделях ex vivo , относительно немного исследований изучали влияние потребления овса на производство SCFA в исследованиях с участием человека. В рандомизированном клиническом исследовании овсяный β-глюкан приводил к снижению холестерина одновременно с увеличением общего количества SCFA и, в частности, бутирата (123).В аналогичном исследовании было установлено, что общее количество SCFA было повышено у субъектов, получавших овсяные отруби, богатые β-глюканом, в течение 8 недель (124). Другое рандомизированное клиническое исследование продемонстрировало эффективность β-глюканов отрубей в снижении холестерина с эффектами, связанными с увеличением SCFAs (в частности, пропионата) при одновременном изменении микробиоты (125). Другое исследование продемонстрировало увеличение количества SCFA в кале у субъектов, потребляющих высокий уровень β-глюкана ячменя M _w , одновременно с увеличением экскреции фекальных желчных кислот (126).Такие же эффекты не наблюдались у субъектов, принимавших β-глюкан ячменя с низким содержанием M _w (126). Напротив, недавнее исследование, в котором изучалось влияние цельнозерновой овсяной гранолы на маркеры микробиоты, не продемонстрировало влияния на уровни SCFA в кале, несмотря на значительное снижение уровней холестерина ОХ и ЛПНП (19). Авторы предположили, что в будущих исследованиях измерение циркулирующих SCFAs будет более информативным для определения физиологически значимых системных эффектов.

Действительно, поскольку SCFAs быстро абсорбируются энтероцитами в кишечнике, их присутствие может быть довольно временным маркером микробной активности кишечника. В этом отношении исследования фекальной ферментации с использованием контролируемых образцов микробиоты человека могут представлять собой точную меру влияния биотических факторов на продукцию SCFA в кишечнике (поскольку SCFA не будет абсорбироваться в этой модели). Исследование Carlson et al. недавно продемонстрировал, что коммерчески доступный источник овсяного β-глюкана значительно увеличивает производство пропионата микробиотой в системе ферментации фекалий человека (127).Эта работа подтверждает другие более ранние исследования, которые продемонстрировали, что добавление источников овсяного β-глюкана в системы микробной ферментации in vitro может увеличить производство SCFA (в частности, пропионата) (81, 114, 128).

Сигнальные и оздоровительные эффекты SCFAs относительно хорошо изучены (129). Люминальный пропионат взаимодействует со специфическими рецепторами (GPR41 и GPR43), чтобы влиять на местную выработку гормонов, а также регулирует чувство насыщения и время прохождения через кишечник (129). Пропионат и бутират также опосредуют противовоспалительное действие в организме хозяина за счет взаимодействия с GPR43, экспрессируемым в Treg-клетках (в случае пропионата), или взаимодействия с GPR109A на дендритных клетках (в случае бутирата) (129, 130).Из SCFAs пропионат, в частности, играет важную роль в модуляции клеточного липидного метаболизма, что приводит к эффектам, которые могут быть связаны с предполагаемым снижающим холестерин эффектом пропионата (30). Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы окончательно доказать наличие этих связей и механизмов адресации (30). Воздействие пропионата на гепатоциты крысы в ​​культуре привело к снижению клеточного синтеза холестерина (131), эффекту, который потенциально был связан со снижением активности ацетил-КоА-синтазы или поглощения ацетата, которые являются особенностями метаболизма холестерина [обзор в Hosseini et al. al.(30)].

В ряде исследований было предложено влияние SCFA (включая пропионат) на снижение маркеров холестерина в организме животных или человека. Положительная корреляция между снижающими холестерин свойствами пробиотиков и повышенными SCFAs (особенно пропионатом и бутиратом) была обнаружена в интервенционных исследованиях на мышах и крысах (132, 133). Положительная корреляция также была обнаружена между снижающими холестерин свойствами волокон, отличных от β-глюкана, и повышенными уровнями SCFAs (134, 135).

Более прямые причинные эффекты можно увидеть, когда субъекты либо потребляют SCFAs с пищей, либо их вводят напрямую. У крыс добавление пропионата к пище приводило к значительному снижению уровней ОС в плазме (136). Более недавнее исследование показало, что диетическое кормление отдельными SCFAs (пропионатом, ацетатом или бутиратом) было достаточно для снижения общего холестерина и холестерина не-HDL у хомяков с гиперхолестеринемией (137). Эффекты коррелировали с увеличением экскреции желчных кислот с калом и повышенной экспрессией ферментов, участвующих в синтезе желчных кислот (137).Недавнее исследование показало, что пероральное введение смеси ацетата, бутирата и пропионата может снизить уровень холестерина в сыворотке крови свиней (138). Напротив, предыдущее исследование, в котором свиньям вводили пропионат непосредственно в слепую кишку, не продемонстрировало эффекта снижения уровня холестерина (139). Насколько нам известно, исследования влияния пищевых добавок с SCFAs на уровень холестерина у людей относительно ограничены. В двух отдельных исследованиях потребление или инфузия дополнительного количества пропионата с пищей не влияло на маркеры липидного обмена (140) или холестерина (141) у здоровых добровольцев.

Микробный экзополисахарид (EPS) в гомеостазе холестерина

В дополнение к модуляции профилей желчных кислот и продукции SCFA, кишечные микроорганизмы могут влиять на хозяина через агонисты толл-подобных рецепторов и другие микробные компоненты (включая EPS). EPS состоит из повторяющихся углеводных фрагментов, сильно или слабо связанных с пептидогликановым слоем многих молочнокислых бактерий (включая виды Lactobacillus и Bifidobacterium ) (142, 143).Учитывая, что эти бактериальные популяции могут быть изменены потреблением овсяных β-глюканов (19), мы прогнозируем, что EPS, вероятно, будет играть роль эффектора перекрестных помех между микробом и хозяином, на который влияют потенциальные пребиотические эффекты β-глюканов. Считается, что EPS защищает бактериальную клетку от стрессоров окружающей среды и улучшает выживаемость в желудочно-кишечном тракте, но также играет роль во взаимодействиях микроб-хозяин [обзор Ryan et al. (143)]. Производство EPS связано с иммунорегуляторными свойствами конкретных штаммов, используемых в качестве пробиотиков (144), а также играет роль в снижении холестерина.Штамм Pediococcus parvulus 2.6 производит EPS, который напоминает структуру овсяного β-глюкана (143), и было показано, что этот штамм регулирует уровень холестерина в сыворотке у добровольцев с гиперхолестеринемией, потребляющих ферментированный напиток, приготовленный из P. parvulus 2.6 (145) . Лондон и др. показали, что штамм Lactobacillus , сконструированный для производства EPS, продемонстрировал больший эффект снижения уровня холестерина на мышиной модели атеросклероза, чем изогенный непродуцент (146).Кроме того, Lb. mucosae Штамм DPC6426, который естественным образом продуцирует высокие уровни EPS, был способен снижать липидные маркеры (TC и триглицерид сыворотки) в той же модельной системе (146). EPS, экстрагированный из штаммов Lactobacillus , вызывал снижение накопления липидов триацилглицерина в модели адипоцитов in vitro и снижение уровней триацилглицерина и холестерина в жировой ткани мыши, когда мышам вводили EPS. Работа продемонстрировала роль TLR2 в снижении холестерина и липидов EPS (147).В целом данные предполагают, что изменение относительных уровней и химических изотипов ЭПС в желудочно-кишечном тракте через изменения микробиоты может иметь потенциал для модуляции метаболизма холестерина в организме хозяина, потенциально через TLR2-опосредованный механизм. Однако необходимы дальнейшие механистические исследования.

Ассимиляция и метаболизм микробного холестерина

Многочисленные роды бактерий, встречающиеся по всей биосфере, обладают способностью метаболизировать холестерин. Геномные подходы выявили вероятные механизмы, с помощью которых некоторые виды могут разрушать холестерин, но другие остаются не охарактеризованными [обзор у Garcia et al.(148) и Bergstrand et al. (149)]. Ряд видов бактерий, обитающих в кишечнике, обладают способностью транспортировать и / или метаболизировать холестерин с потенциальными механизмами, установленными в Eubacterium coprostanoligenes (148) организме, который может активно метаболизировать холестерин до копростанола в желудочно-кишечном тракте на животных моделях (150). , 151). Lactobacillus acidophilus, Lb., casei и Lb. bulgaricus , как было показано, ассимилируют холестерин и снижают холестерин до копростанола за счет активности холестеринредуктазы (152).Рационально отобранные штаммы Lactobacillus были способны снижать уровень общего холестерина и холестерина ЛПНП в сыворотке у крыс, получавших богатую липидами диету, — открытие, которое коррелировало с повышенным уровнем SCFAs и экскрецией желчных кислот у этих животных (132). Недавние исследования выявили, что Bacteroides spp. изолированный из кишечника, может производить соединение, называемое коммендамид, которое обладает способностью расщеплять холестерин и может представлять бактериальную адаптацию к среде кишечника (153). Исследования с участием человека показали увеличение количества Bacteroidetes у людей после употребления β-глюкана (89), так что это может представлять механизм, с помощью которого изменения микробиоты могут влиять на метаболизм холестерина в организме хозяина.Необходима дополнительная работа для определения активности кишечной микробиоты по метаболизму холестерина при здоровье и болезнях. Однако очевидно, что изменения в структуре микробного сообщества кишечника могут изменить эту важную физиологическую функцию.

Выводы и направления на будущее

Значительные клинические данные о влиянии β-глюкана на снижение уровня холестерина побудили органы здравоохранения в США, Европе и других странах разрешить медицинские заявления, связывающие снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний с потреблением определенных количеств (обычно 3 г в день) β-глюкана. -глюкан.Считается, что механизмы, с помощью которых β-глюкан может снижать уровни холестерина в организме хозяина, связаны со способностью предотвращать рециркуляцию или усиливать выведение желчных кислот — эффекты, которые потенциально связаны с гелеобразующими свойствами β-глюкана. Поскольку желчные кислоты являются основным хранилищем холестерина в организме хозяина, это приводит к общему снижению холестерина в организме.

Однако в последние годы наши знания как о метаболизме холестерина, так и о физиологической роли кишечной микробиоты значительно расширились.Стало ясно, что диета (включая потребление β-глюканов) может значительно изменить состав микробиоты кишечника. В свою очередь, исследования показали, что состав микробиоты кишечника является основным регулятором метаболизма холестерина и желчных кислот в организме хозяина. Исследования на свиньях показали, что кормление β-глюканом изменяет способность кишечных клеток реабсорбировать желчные кислоты, а также изменяет профиль желчных кислот в организме хозяина, предполагая, что изменения в микробиоте сопутствуют снижению холестерина (65).Другие исследования подтвердили очевидный «пребиотический» эффект, при котором микробиота изменяется в результате потребления овсяного β-глюкана таким образом, который наводит на мысль о способности изменять метаболический потенциал желчных кислот микробного сообщества кишечника (19). В отсутствие исследований, которые точно анализируют влияние потребления β-глюкана как на микробиоту, так и на профили желчных кислот, мы выдвинули две гипотезы, по которым метаболизм холестерина может зависеть от изменений, опосредованных кишечной микробиотой (раздел «Механизмы, с помощью которых овсяный β-глюкан может влиять». Влияние на метаболизм холестерина хозяина посредством изменения активности BSH микробиома).Мы предлагаем микробно-ориентированную модель, в которой микробный метаболизм желчных кислот приводит к снижению вовлеченности рецептора желчных кислот хозяина FXR, стимулируя усиленный синтез желчных кислот de novo и увеличивая TICE (рис. 1). Кроме того, в этом обзоре мы отмечаем, что другие взаимодействия микробов с хозяевами могут способствовать снижению холестерина бета-глюкана посредством стимуляции выработки SCFA, деградации холестерина или посредством эффектов микробных EPS.

Мы предполагаем, что в будущих исследованиях следует использовать подход системной биологии для понимания сложного взаимодействия между β-глюканом, микробиотой и механизмами в организме хозяина, которые регулируют уровень холестерина в сыворотке.Данные, которые связывают потребление β-глюкана с изменениями желчных кислот в организме хозяина и идентифицируют метаболические изменения (в том числе до уровня FGF19), будут неоценимы для улучшения нашего понимания механизмов, с помощью которых β-глюкан овса опосредует его эффекты снижения холестерина.

Авторские взносы

SJ и CG написали и отредактировали рукопись. AK и LF отредактировали, предоставили критические отзывы и внесли значительный вклад в написание рукописи.

Конфликт интересов

AK и LF используются PepsiCo, Inc.

Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

SJ и CG выражают признательность за финансирование APC Microbiome Ireland программой Центров науки, техники и технологий Ирландии (CSET) научного фонда (номер гранта SFI / 12 / RC / 2273). SJ также финансируется SFI-EU Cabala 16 / ERA-HDHL / 3358. SJ и CG оплатили расходы на исследования для написания этой статьи от PepsiCo.Взгляды, выраженные в этой рукописи, принадлежат авторам и не обязательно отражают позицию или политику PepsiCo Inc.

Список литературы

2. Уайтхед А., Бек Э. Дж., Тош С., Волевер TM. Эффекты бета-глюкана овса по снижению холестерина: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Ам Дж. Клин Нутр . (2014) 100: 1413–21. DOI: 10.3945 / ajcn.114.086108

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Ho HV, Sievenpiper JL, Zurbau A, Blanco Mejia S, Jovanovski E, Au-Yeung F, et al.Влияние бета-глюкана овса на холестерин ЛПНП, холестерин не-ЛПВП и апоВ для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Бр Дж Нутрь . (2016) 116: 1369–82. DOI: 10.1017 / S000711451600341X.

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. Волевер TM, Тош С.М., Гиббс А.Л., Брэнд-Миллер Дж., Дункан А.М., Харт В. и др. Физико-химические свойства бета-глюкана овса влияют на его способность снижать уровень холестерина ЛПНП в сыворотке крови человека: рандомизированное клиническое исследование. Ам Дж. Клин Нутр . (2010) 92: 723–32. DOI: 10.3945 / ajcn.2010.29174

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

5. Эллегард Л., Андерссон Х. Овсяные отруби быстро увеличивают выведение желчных кислот и синтез желчных кислот: исследование илеостомии. евро J Clin Nutr . (2007) 61: 938–45. DOI: 10.1038 / sj.ejcn.1602607.

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6. Браатен Дж. Т., Вуд П. Дж., Скотт Ф. У., Волинец М. С., Лоу М.К., Брэдли-Уайт П. и др.Бета-глюкан овса снижает концентрацию холестерина в крови у субъектов с гиперхолестеринемией. евро J Clin Nutr . (1994) 48: 465–74.

PubMed Аннотация | Google Scholar

10. FSANZ (Стандарты пищевых продуктов Австралии, Новой Зеландии). Кодекс пищевых стандартов Австралии и Новой Зеландии. Приложение 4. Требования к питанию, здоровью и связанные с ними претензии. (2016) (по состоянию на 1 марта 2016 г.).

Google Scholar

12. Stringueta PC, dPHd AM, Перейра Брумано Л., Сантана Перейра М., Оливейра Пинту М.Политика общественного здравоохранения и заявления о функциональной собственности на продукты питания в Бразилии. В: Эйсса А.А., редакторы. Структура и функции пищевой инженерии. (2012), стр. 307–36.

Google Scholar

13. Hobbs JMS, Sogah E, Yeung M. Регулирование здорового питания: проблемы политики и поведение потребителей. Нортгемптон: Эдвард Элгар Паблишинг (2014).

Google Scholar

15. Агентство по надзору за лекарствами и пищевыми продуктами Республики Индонезия (2011 г.). Постановление главы Агентства по надзору за лекарствами и пищевыми продуктами Республики Индонезия № HK.03.1.23.11.11.09909 2011 год о контроле требований в отношении маркировки и рекламы обработанных пищевых продуктов .

Google Scholar

19. Коннолли М.Л., Цунис Х, Туохи К.М., Лавгроув Дж.А. Гипохолестеринемические и пребиотические эффекты хлопьев для завтрака из цельнозерновой овсяной мюсли в группе риска с кардиометаболической активностью. Передний микробиол . (2016) 7: 1675.DOI: 10.3389 / fmicb.2016.01675

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

22. Джонс М.Л., Мартони С.Дж., Родитель М., Пракаш С.Снижающая холестерин эффективность микрокапсулированной рецептуры йогурта Lactobacillus reuteri NCIMB 30242, содержащей гидролазу желчных солей, у взрослых с гиперхолестеринемией. Бр Дж Нутрь . (2011) 107: 1505–13. DOI: 10,1017 / s0007114511004703

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

23. Джонс М.Л., Мартони С.Дж., Пракаш С.Снижение холестерина и ингибирование абсорбции стерола Lactobacillus reuteri NCIMB 30242: рандомизированное контролируемое исследование. евро J Clin Nutr . (2012) 66: 1234–41. DOI: 10.1038 / ejcn.2012.126

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Джонс М.Л., Томаро-Дюшено С., Мартони С.Дж., Пракаш С. Снижение холестерина с помощью пробиотических бактерий, активных к гидролазе желчных кислот, механизм действия, клинические данные и будущее направление применения для здоровья сердца. Экспертное мнение Biol Ther . (2013) 13: 631–42. DOI: 10.1517 / 14712598.2013.758706

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

25. Джойс С.А., МакШарри Дж., Кейси П.Г., Кинселла М., Мерфи Е.Ф., Шанахан Ф. и др. Регулирование увеличения веса хозяина и метаболизма липидов путем модификации бактериальной желчной кислоты в кишечнике. Proc Natl Acad Sci USA . (2014) 111: 7421–6. DOI: 10.1073 / pnas.1323599111

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

26.Джонс М.Л., Мартони С.Дж., Ганопольски Дж.Г., Лаббе А., Пракаш С. Микробиом человека и метаболизм желчных кислот: дисбактериоз, дисметаболизм, болезнь и вмешательство. Экспертное мнение Biol Ther . (2014) 14: 467–82. DOI: 10.1517 / 14712598.2014.880420

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

28. de Boer JF, Schonewille M, Boesjes M, Wolters H, Bloks VW, Bos T, et al. Кишечный рецептор фарнезоида X контролирует трансинтестинальную экскрецию холестерина у мышей. Гастроэнтерология .(2017) 152: 1126–38.e1126. DOI: 10.1053 / j.gastro.2016.12.037

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

29. Райан П.М., Росс Р.П., Фицджеральд Г.Ф., Каплис Н.М., Стентон С. Функциональное питание, направленное на здоровье сердца: должны ли мы воздействовать на микробиоту кишечника? Курр Опин Клин Нутр Метаб Уход . (2015) 18: 566–71. DOI: 10.1097 / MCO.0000000000000224

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

30. Hosseini E, Grootaert C, Verstraete W, Van de Wiele T.Пропионат как полезный для здоровья микробный метаболит в кишечнике человека. Nutr Ред. . (2011) 69: 245–58. DOI: 10.1111 / j.1753-4887.2011.00388.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

31. Коннолли М.Л., Лавгроув Дж.А., Туохи К.М. In vitro оценка способности модуляции микробиоты хлопьев цельного овсяного зерна разного размера. Анаэроб . (2010) 16: 483–8. DOI: 10.1016 / j.anaerobe.2010.07.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

32.Райан П.М., Лондон Л.Е., Бьорндал Т.К., Мандал Р., Мерфи К., Фицджеральд Г.Ф. и др. Эффекты модификации микробиома и метаболома нескольких вмешательств при сердечно-сосудистых заболеваниях у мышей апо-E (- / -). Микробиом . (2017) 5:30. DOI: 10.1186 / s40168-017-0246-x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

33. Тош С.М. Обзор исследований на людях, изучающих способность пищевых продуктов овса и ячменя снижать уровень глюкозы в крови после приема пищи. евро J Clin Nutr .(2013) 67: 310–7. DOI: 10.1038 / ejcn.2013.25

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

34. Рипсин С.М., Кинан Дж. М., Джейкобс Д. Р. мл., Элмер П. Дж., Уэлч Р. Р., Ван Хорн Л. и др. Овсяные продукты и гиполипидемические. Метаанализ. ЯМА . (1992) 267: 3317–25.

PubMed Аннотация | Google Scholar

36. АбуМвейс СС, Еврей С., Эймс Н.П. β-глюкан из ячменя и его липидоснижающая способность: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. евро J Clin Nutr. (2010) 64: 1472–80. DOI: 10.1038 / ejcn.2010.178

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

40. Ридлон Дж. М., Канг Д. Дж., Хайлемон ПБ. Выделение и характеристика индуцируемого желчной кислотой 7α-дегидроксилирующего оперона Clostridium hylemonae TN271. Анаэроб . (2010) 16: 137–46. DOI: 10.1016 / j.anaerobe.2009.05.004

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

41. Джойс С.А., Гахан К.Г. Модификации желчных кислот на границе микроб-хозяин: потенциал для нутрицевтических и фармацевтических вмешательств в здоровье хозяина. Анну Рев Фуд Научная техника . (2016) 7: 313–33. DOI: 10.1146 / annurev-food-041715-033159

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

43. Лефевр П., Кариу Б., Льен Ф., Койперс Ф., Стэлс Б. Роль желчных кислот и рецепторов желчных кислот в регуляции метаболизма. Physiol Ред. . (2009) 89: 147–91. DOI: 10.1152 / Physrev.00010.2008

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

45. Сайин С.И., Вальстрём А., Фелин Дж., Джентти С., Маршалл Х.Ю., Бамберг К. и др.Микробиота кишечника регулирует метаболизм желчных кислот за счет снижения уровня тауро-бета-мюрихолевой кислоты, природного антагониста FXR. Ячейка Метаб . (2013) 17: 225–35. DOI: 10.1016 / j.cmet.2013.01.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

46. Сонг К. Х., Ли Т., Оусли Э., Стром С., Чан ДжиЛ. Желчные кислоты активируют передачу сигналов фактора роста 19 фибробластов в гепатоцитах человека, подавляя экспрессию гена холестерин-7α-гидроксилазы. Гепатология .(2009) 49: 297–305. DOI: 10.1002 / hep.22627

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

47. Инагаки Т., Чой М., Москетта А., Пенг Л., Камминз С.Л., Макдональд Дж. Г. и др. Фактор роста фибробластов 15 действует как энтерогепатический сигнал для регулирования гомеостаза желчных кислот. Ячейка Метаб . (2005) 2: 217–25. DOI: 10.1016 / j.cmet.2005.09.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

49. Сонг К. Х., Эллис Э., Стром С., Чан Дж. Я.Сигнальный путь фактора роста гепатоцитов ингибирует холестерин-7α-гидроксилазу и синтез желчных кислот в гепатоцитах человека. Гепатология . (2007) 46: 1993–2002. DOI: 10.1002 / hep.21878

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

50. Синал С.Дж., Тохкин М., Мията М., Уорд Дж.М., Ламберт Г., Гонсалес Ф.Дж. Целенаправленное нарушение ядерного рецептора FXR / BAR нарушает гомеостаз желчных кислот и липидов. Ячейка . (2000) 102: 731–44. DOI: 10.1073 / S0092-8674 (00) 00062-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

51.Чжан Ю., Ли Ф.Й., Баррера Дж., Ли Х., Валес С., Гонсалес Ф.Дж. и др. Активация ядерного рецептора FXR улучшает гипергликемию и гиперлипидемию у мышей с диабетом. Proc Natl Acad Sci USA . (2006) 103: 1006–11. DOI: 10.1073 / pnas.0506982103

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

52. Фанг С., Су Дж. М., Рейли С. М., Ю. Е., Осборн О., Лаки Д. и др. Кишечный агонизм FXR способствует потемнению жировой ткани и снижает ожирение и инсулинорезистентность. Нат Мед .(2015) 21: 159–65. DOI: 10,1038 / нм. 3760

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

53. Патак П., Се С., Николс Р.Г., Феррелл Дж. М., Беме С., Краус К. В. и др. Агонист рецептора фарнезоида X кишечника и микробиота кишечника активируют передачу сигналов рецептора-1 желчной кислоты G-белка для улучшения метаболизма. Гепатология . (2018) 68: 1574–88. DOI: 10.1002 / hep.29857

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

54. de Boer JF, Kuipers F, Groen AK.Пересмотр транспорта холестерина: новый турбомеханизм, управляющий выведением холестерина. Тенденции Эндокринол Метаб . (2018) 29: 123–33. DOI: 10.1016 / j.tem.2017.11.006

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

55. Temel RE, Brown JM. Новая модель обратного транспорта холестерина: интересные стратегии для стимуляции экскреции холестерина в кишечнике. Trends Pharmacol Sci . (2015) 36: 440–51. DOI: 10.1016 / j.tips.2015.04.002

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

57.Вуд П.Дж., Браатен Д.Т., Скотт Ф.В., Ридель К.Д., Волинец М.С., Коллинз М.В. Влияние дозы и изменение вязких свойств овсяной камеди на уровень глюкозы и инсулина в плазме после пероральной глюкозной нагрузки. Бр Дж Нутрь . (1994) 72: 731–43.

PubMed Аннотация | Google Scholar

58. Вуд П.Дж., Бир М.Ю., Батлер Г. Оценка роли концентрации и молекулярной массы бета-глюкана овса в определении влияния вязкости на глюкозу и инсулин плазмы после пероральной глюкозной нагрузки. Бр Дж Нутрь . (2000) 84: 19–23. DOI: 10.1017 / S0007114500001185

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

59. McRorie JW Jr, McKeown NM. Понимание физики функциональных волокон в желудочно-кишечном тракте: научно обоснованный подход к разрешению устойчивых заблуждений о нерастворимой и растворимой клетчатке. Дж. Акад Нутр Диета . (2017) 117: 251–64. DOI: 10.1016 / j.jand.2016.09.021

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

60.Андерссон К.Е., Сведберг К.А., Линдхольм М.В., Осте Р., Хеллстранд П. Овес (, Avena sativa ) снижают атерогенез у мышей с дефицитом рецепторов ЛПНП. Атеросклероз . (2010) 212: 93–9. DOI: 10.1016 / j.atherosclerosis.2010.05.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

61. Тонг Л.Т., Го Л., Чжоу Х, Цю Дж., Лю Л., Чжун К. и др. Влияние диетических белков овса на метаболизм холестерина у хомяков с гиперхолестеринемией. Дж. Научное Продовольственное Сельское Хозяйство .(2016) 96: 1396–401. DOI: 10.1002 / jsfa.7236

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

62. Марлетт Дж. А., Хосиг К. Б., Воллендорф Н. В., Шинник, Флорида, Хаак В. С., Стори Дж. А.. Механизм снижения уровня холестерина в сыворотке крови овсяными отрубями. Гепатология . (1994) 20: 1450–7.

PubMed Аннотация | Google Scholar

63. Lia A, Hallmans G, Sandberg AS, Sundberg B, Aman P, Andersson H. Бета-глюкан овса увеличивает выведение желчных кислот, а богатая клетчаткой фракция ячменя увеличивает выведение холестерина у пациентов с илеостомией. Ам Дж. Клин Нутр . (1995) 62: 1245–51. DOI: 10.1093 / ajcn / 62.6.1245

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

64. Андерссон М., Эллегард Л., Андерссон Х. Овсяные отруби стимулируют синтез желчных кислот в течение 8 часов, что измеряется с помощью 7альфа-гидрокси-4-холестен-3-она. Ам Дж. Клин Нутр . (2002) 76: 1111–6. DOI: 10.1093 / ajcn / 76.5.1111

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

65. Ганнесс П., Михильс Дж., Ванхек Л., Де Смет С., Кравчук О., Ван де Мин А. и др.Снижение циркулирующей желчной кислоты и ограниченная диффузия через эпителий кишечника связаны со снижением холестерина в крови в присутствии бета-глюкана овса. FASEB J . (2016) 30: 4227–38. DOI: 10.1096 / fj.201600465R

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

66. Wainfan E, Henkin G, Rice LI, Marx W. Влияние антибактериальных препаратов на баланс общего холестерина у мышей, получавших холестерин. Арч Биохим Биофиз .(1952) 38: 187–93.

PubMed Аннотация | Google Scholar

67. Kellogg T, Wostmann B. Ответ стерильных крыс на пищевой холестерин. Антибактериальный биол Exp Clin аспекты . (1969) 293–295. DOI: 10.1007 / 978-1-4899-6495-3_37

CrossRef Полный текст | Google Scholar

68. Wostmann BS, Wiech NL, Kung E. Катаболизм и устранение холестерина у стерильных крыс. Дж. Липид Рез. . (1966) 7: 77–82.

PubMed Аннотация | Google Scholar

69.Kellogg TF, Wostmann BS. Фекальные нейтральные стероиды и желчные кислоты стерильных крыс. Дж. Липид Рез. . (1969) 10: 495–503.

PubMed Аннотация | Google Scholar

70. Бартизал К.Ф. младший, Бивер М.Х., Востманн Б.С. Метаболизм холестерина у песчанок-гнотобиотов. Липиды . (1982) 17: 791–7.

PubMed Аннотация | Google Scholar

71. Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, Magrini V, Mardis ER, Gordon JI. Микробиом кишечника, связанный с ожирением, с повышенной способностью собирать энергию. Природа . (2006) 444: 1027–31. DOI: 10.1038 / nature05414

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

74. Backhed F, Ding H, Wang T, Hooper LV, Koh GY, Nagy A, et al. Микробиота кишечника как фактор окружающей среды, регулирующий накопление жира. Proc Natl Acad Sci USA . (2004) 101: 15718–23. DOI: 10.1073 / pnas.0407076101

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

75. Тернбо П.Дж., Ридаура В.К., Фейт Дж.Дж., Рей Ф.И., Найт Р., Гордон Джи.Влияние диеты на микробиом кишечника человека: метагеномный анализ на гуманизированных мышах-гнотобиотах. Научный перевод медицины . (2009) 1: 6ra14. DOI: 10.1126 / scitranslmed.3000322

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

76. Ридаура В.К., Фейт Дж. Дж., Рей Ф. Е., Ченг Дж., Дункан А. Э., Кау А. Л. и др. Микробиота кишечника близнецов, не согласных с ожирением, модулирует метаболизм у мышей. Наука . (2013) 341: 1241214. DOI: 10.1126 / science.1241214

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

77.Ле Шателье Э, Нильсен Т., Цинь Дж., Прифти Э, Хильдебранд Ф, Фалони Дж. И др. Богатство микробиома кишечника человека коррелирует с метаболическими маркерами. Природа . (2013) 500: 541–6. DOI: 10.1038 / природа12506

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

78. Islam KB, Fukiya S, Hagio M, Fujii N, Ishizuka S, Ooka T, et al. Желчная кислота является фактором хозяина, который регулирует состав микробиоты слепой кишки у крыс. Гастроэнтерология . (2011) 141: 1773–81.DOI: 10.1053 / j.gastro.2011.07.046

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

79. Jayachandran M, Chen J, Chung SSM, Xu B. Критический обзор воздействия бета-глюканов на микробиоту кишечника и здоровье человека. Дж Нутр Биохим . (2018) 61: 101–10. DOI: 10.1016 / j.jnutbio.2018.06.010

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

80. Сандерс М.Э., Меренштейн Д.Д., Рид Дж., Гибсон Г.Р., Расталл Р.А. Пробиотики и пребиотики при здоровье и болезнях кишечника: от биологии до клиники. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол . (2019) 16: 605–16. DOI: 10.1038 / s41575-019-0173-3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

81. Хьюз С.А., Шури П.Р., Гибсон Г.Р., МакКлири Б.В., Расталл Р.А. In vitro Ферментация бета-глюканов, полученных из овса и ячменя, фекальной микробиотой человека. FEMS Microbiol Ecol . (2008) 64: 482–93. DOI: 10.1111 / j.1574-6941.2008.00478.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

82.Kristek A, Wiese M, Heuer P, Kosik O, Schar MY, Soycan G и др. Овсяные отруби, но не его изолированные биоактивные бета-глюканы или полифенолы, обладают бифидогенным эффектом в модели ферментации in vitro кишечной микробиоты. Бр Дж Нутрь . (2019) 121: 549–59. DOI: 10.1017 / S0007114518003501

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

83. Фельбаум С., Пруденс К., Кибум Дж., Херикхейсен М., ван ден Брук Т., Шурен Ф. Х. Дж. И др. In vitro ферментация выбранных пребиотиков и их влияние на состав и активность микробиоты кишечника взрослых. Int J Mol Sci . (2018) 19: 3097. DOI: 10.3390 / ijms1

97

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

84. Ло Й, Чжан Л., Ли Х, Смидт Х, Райт А.Г., Чжан К. и др. Различные типы пищевых волокон вызывают определенные изменения в составе и предполагаемых функциях бактериальных сообществ толстой кишки у мышей BALB / c. Передний микробиол . (2017) 8: 966. DOI: 10.3389 / fmicb.2017.00966

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

85.Чжоу А.Л., Хергерт Н., Ромпато Г., Лефевр М. Цельнозерновой овес улучшает чувствительность к инсулину и профиль холестерина в плазме, а также изменяет состав микробиоты кишечника у мышей C57BL / 6J. Дж Нутрь . (2015) 145: 222–30. DOI: 10.3945 / jn.114.199778

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

87. Дзикова Б., Донговски Г., Гебхардт Э. Продукты на основе овса, богатые пищевыми волокнами, влияют на липиды сыворотки, микробиоту, образование короткоцепочечных жирных кислот и стероидов у крыс. Бр Дж Нутрь .(2005) 94: 1012–25. DOI: 10.1079 / bjn20051577

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

88. Мецлер-Зебели Б.У., Худа С., Пипер Р., Зийлстра Р.Т., ван Кессель А.Г., Мозентин Р. и др. Некрахмальные полисахариды модулируют бактериальную микробиоту, пути производства бутирата и изобилие патогенной кишечной палочки Escherichia coli в желудочно-кишечном тракте свиней. Приложение «Микробиология среды обитания» . (2010) 76: 3692–701. DOI: 10.1128 / AEM.00257-10

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

89.Ван И, Эймс Н.П., Тун Х.М., Тош С.М., Джонс П.Дж., Хафипур Э. Высокомолекулярный β-глюкан ячменя изменяет микробиоту кишечника в сторону снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний. Передний микробиол . (2016) 7: 129. DOI: 10.3389 / fmicb.2016.00129.

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

90. Джонс Б.В., Бегли М., Хилл С., Гахан К.Г., Марчези-младший. Функциональный и сравнительный метагеномный анализ активности гидролазы желчных солей в микробиоме кишечника человека. Proc Natl Acad Sci USA .(2008) 105: 13580–5. DOI: 10.1073 / pnas.0804437105

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

91. Ooi L-G, Liong M-T. Снижающие холестерин эффекты пробиотиков и пребиотиков: обзор результатов in vivo, и in vitro, . Int J Mol Sci . (2010) 11: 2499–522. DOI: 10.3390 / ijms11062499

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

92. Алдини Р., Рода А., Лензи П.Л., Уссиа Дж., Ваккари М.С., Маццелла Дж. И др.Активный и пассивный транспорт желчных кислот в подвздошной кишке кролика: эффект перемешивания просвета. евро J Clin Invest . (1992) 22: 744–50.

PubMed Аннотация | Google Scholar

93. Дегироламо С., Райналди С., Бовенга Ф., Мурзилли С., Москетта А. Модификация микробиоты пробиотиками индуцирует синтез желчных кислот в печени посредством подавления оси Fxr-Fgf15 у мышей. Сотовый представитель . (2014) 7: 12–8. DOI: 10.1016 / j.celrep.2014.02.032

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

95.Чикай Т., Накао Х., Учида К. Деконъюгация желчных кислот кишечными бактериями человека, имплантированными стерильным крысам. Липиды . (1987) 22: 669–71.

PubMed Аннотация | Google Scholar

96. Чжай Ц., Лю И, Ван Ч, Цюй Д., Чжао Дж, Чжан Х и др. Lactobacillus plantarum CCFM8661 модулирует энтерогепатическую циркуляцию желчных кислот и увеличивает выведение свинца у мышей. Продовольственная функция . (2019) 10: 1455–64. DOI: 10.1039 / c8fo02554a

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

97.Ким Би, Пак К.Ю., Джи И, Пак С., Хольцапфель В., Хён СК. Защитные эффекты Lactobacillus rhamnosus GG против дислипидемии у мышей с ожирением, вызванным диетой с высоким содержанием жиров. Biochem Biophys Res Commun . (2016) 473: 530–6. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2016.03.107

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

98. Jeun J, Kim S., Cho SY, Jun HJ, Park HJ, Seo JG, et al. Гипохолестеринемические эффекты Lactobacillus plantarum KCTC3928 за счет увеличения экскреции желчных кислот у мышей C57BL / 6. Питание . (2010) 26: 321–30. DOI: 10.1016 / j.nut.2009.04.011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

99. Мартони С.Дж., Лаббе А., Ганопольски Дж. Г., Пракаш С., Джонс М.Л. Изменения желчных кислот, FGF-19 и абсорбции стерола в ответ на действие гидролазы солей желчных кислот. L. reuteri NCIMB 30242. Кишечные микробы . (2015) 6: 57–65. DOI: 10.1080 / 194.2015.1005474

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

100.Repa JJ, Berge KE, Pomajzl C, Richardson JA, Hobbs H, Mangelsdorf DJ. Регулирование АТФ-связывающих кассетных переносчиков стеролов ABCG5 и ABCG8 с помощью Х-рецепторов печени альфа и бета. Дж. Биол. Хим. . (2002) 277: 18793–800. DOI: 10.1074 / jbc.M109927200

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

101. van der Veen JN, van Dijk TH, Vrins CL, van Meer H, Havea R, Bijsterveld K и др. Активация Х-рецептора печени стимулирует транс-кишечную экскрецию холестерина плазмы. Дж. Биол. Хим. . (2009) 284: 19211–9. DOI: 10.1074 / jbc.M109.014860

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

102. Хео В., Ли Э.С., Чо Х.Т., Ким Дж. Х., Ли Дж. Х., Юн С. М. и др. Lactobacillus plantarum LRCC 5273, выделенный из Кимчи, улучшает вызванную диетой гиперхолестеринемию у мышей C57BL / 6. Биоси Биотехнология Биохим . (2018) 82: 1964–72. DOI: 10.1080 / 09168451.2018.1497939

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

103.Thomas C, Pellicciari R, Pruzanski M, Auwerx J, Schoonjans K. Нацеленность на передачу сигналов желчных кислот при метаболических заболеваниях. Нат Рев Лекарство Дисков . (2008) 7: 678–93. DOI: 10.1038 / nrd2619

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

104. Ватанабе М., Хаутен С.М., Ван Л., Москетта А., Мангельсдорф Д.Д., Хейман Р.А. и др. Желчные кислоты снижают уровни триглицеридов посредством метаболизма с участием FXR, SHP и SREBP-1c. Дж. Клин Инвест . (2004) 113: 1408–18. DOI: 10.1172 / JCI21025

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

105. Yu L, Li-Hawkins J, Hammer RE, Berge KE, Horton JD, Cohen JC и др. Избыточная экспрессия ABCG5 и ABCG8 способствует секреции холестерина желчными путями и снижает фракционное всасывание холестерина с пищей. Дж. Клин Инвест . (2002) 110: 671–80. DOI: 10.1172 / JCI16001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

106. Паркс Д.И., Бланшар С.Г., Бледсо Р.К., Чандра Дж., Конслер Т.Г., Кливер С.А. и др.Желчные кислоты: природные лиганды орфанного ядерного рецептора. Наука . (1999) 284: 1365–8.

PubMed Аннотация | Google Scholar

107. Miyata M, Takamatsu Y, Kuribayashi H, Yamazoe Y. Введение ампициллина увеличивает синтез первичной желчной кислоты в печени за счет подавления экспрессии фактора роста 15 фибробластов подвздошной кишки. J Pharmacol Exp Ther . (2009) 331: 1079–85. DOI: 10.1124 / jpet.109.160093

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

108.Ли Ф, Цзян Ц., Крауз К.В., Ли И, Альберт I, Хао Х и др. Ремоделирование микробиома приводит к подавлению передачи сигналов рецептора фарнезоида X кишечника и снижению ожирения. Нац Коммуна . (2013) 4: 2384. DOI: 10.1038 / ncomms3384

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

109. Балкан Дж., Канбаглы О., Хатипоглу А., Кучук М., Чевикбас Ю., Айкач-Токер Г. и др. Улучшение влияния пищевых добавок таурина на окислительный стресс и уровни липидов в плазме, печени и аорте кроликов, получавших диету с высоким содержанием холестерина. Биоси Биотехнология Биохим . (2002) 66: 1755–8. DOI: 10.1271 / bbb.66.1755

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

110. Бильз С., Самуэль В., Морино К., Сэвидж Д., Чой С.С., Шульман Г.И. Активация рецептора фарнезоида X улучшает липидный обмен у комбинированных гиперлипидемических хомяков. Am J Physiol Endocrinol Metab . (2006) 290: E716–22. DOI: 10.1152 / ajpendo.00355.2005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

111.Лю Цюй, Ян М., Фу Х, Лю Р., Сунь Ц., Пан Х и др. Активация рецептора фарнезоида X способствует снижению уровня триглицеридов за счет подавления экспрессии фосфолипазы A2 G12B. Молекулярный эндокринол . (2016) 436: 93–101. DOI: 10.1016 / j.mce.2016.07.027

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

112. Xu Y, Li F, Zalzala M, Xu J, Gonzalez FJ, Adorini L, et al. Активация рецептора фарнезоида X увеличивает обратный транспорт холестерина за счет регулирования состава желчных кислот и абсорбции холестерина у мышей. Гепатология . (2016) 64: 1072–85. DOI: 10.1002 / hep.28712

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

113. Хьюз С.А., Шури П.Р., Ли Л., Гибсон Г.Р., Санс М.Л., Расталль Р.А. In vitro Ферментация арабиноксиланов пшеницы фекальной микрофлорой человека. Дж. Сельскохозяйственная Продовольственная Химия . (2007) 55: 4589–95. DOI: 10.1021 / jf070293g

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

115. Нордлунд Э., Аура А.М., Маттила И., Коссо Т., Руау X, Поутанен К.Образование фенольных микробных метаболитов и короткоцепочечных жирных кислот из ржаных, пшеничных и овсяных отрубей и их фракций в метаболической модели толстой кишки in vitro . Дж. Сельскохозяйственная Продовольственная Химия . (2012) 60: 8134–45. DOI: 10.1021 / jf3008037

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

116. Шен Р.Л., Данг XY, Донг Дж.Л., Ху XZ. Влияние бета-глюкана овса и бета-глюкана ячменя на характеристики фекалий, кишечную микрофлору и кишечные бактериальные метаболиты у крыс. Дж. Сельскохозяйственная Продовольственная Химия . (2012) 60: 11301–8. DOI: 10.1021 / jf302824h

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

117. Адам К.Л., Уильямс П.А., Далби М.Дж., Гарден К., Томсон Л.М., Ричардсон А.Дж. и др. Различные типы растворимых ферментируемых пищевых волокон снижают потребление пищи, увеличение массы тела и ожирение у молодых взрослых самцов крыс. Нутр Метаб (Лондон). (2014) 11:36. DOI: 10.1186 / 1743-7075-11-36

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

118.Худа С, Мэтт Дж.Дж., Васантан Т, Зийлстра РТ. Диетический бета-глюкан из овса снижает пиковый чистый поток глюкозы и выработку инсулина, а также модулирует инкретин в плазме у свиней, подвергнутых катетеризации воротной вены. Дж Нутрь . (2010) 140: 1564–9. DOI: 10.3945 / jn.110.122721

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

119. Горхэм Дж. Б., Кан С., Уильямс Б. А., Грант Л. Дж., МакСвини С. С., Гидли М. Дж. И др. Добавление арабиноксилана и глюканов со смешанными связями в рацион свиней влияет на популяции бактерий толстого кишечника. евро J Nutr . (2017) 56: 2193–206. DOI: 10.1007 / s00394-016-1263-4

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

120. Мецлер-Зебели БУ, Зейлстра РТ, Мозентин Р., Ганцле МГ. Содержание фосфата кальция в рационе и бета-глюкан овса влияют на микробиоту желудочно-кишечного тракта, бактерии, продуцирующие бутират, и ферментацию бутирата у свиней-отъемышей. FEMS Microbiol Ecol . (2011) 75: 402–13. DOI: 10.1111 / j.1574-6941.2010.01017.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

121.Мецлер-Зебели БУ, Ганцле М.Г., Мозентин Р., Зейлстра РТ. Бета-глюкан овса и диетический кальций и фосфор по-разному изменяют кишечную экспрессию провоспалительных цитокинов и транспортера монокарбоксилата 1, а также морфологию слепой кишки у свиней-отъемышей. Дж Нутрь . (2012) 142: 668–74. DOI: 10.3945 / jn.111.153007

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

122. Джа Р., Росснагель Б., Пипер Р., Ван Кессель А., Летерм П. Сорта ячменя и овса с разнообразным углеводным составом изменяют перевариваемость питательных веществ в подвздошной и общей трактах, а также метаболиты ферментации у поросят-отъемышей. Животное . (2010) 4: 724–31. DOI: 10.1017 / S17517311099

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

123. Куинен К.М., Стюарт М.Л., Смит К.Н., Томас В., Фулчер Р.Г., Славин Дж.Л. Концентрированный бета-глюкан овса, ферментируемое волокно, снижает уровень холестерина в сыворотке у взрослых с гиперхолестеринемией в рандомизированном контролируемом исследовании. Nutr J . (2007) 6: 6. DOI: 10.1186 / 1475-2891-6-6.

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

124.Нильссон Ю., Йоханссон М., Нильссон А., Бьорк И., Найман М. Пищевые добавки с овсяными отрубями, обогащенными бета-глюканом, увеличивают концентрацию карбоновых кислот в фекалиях у здоровых людей. евро J Clin Nutr . (2008) 62: 978–84. DOI: 10.1038 / sj.ejcn.1602816

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

125. Великоня А., Липоглавсек Л., Зорец М., Орел Р., Августин Г. Изменения в составе микробиоты кишечника и метаболических параметрах после диетического вмешательства с бета-глюканами ячменя у пациентов с высоким риском развития метаболического синдрома. Анаэроб . (2019) 55: 67–77. DOI: 10.1016 / j.anaerobe.2018.11.002

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

126. Тандапилли С.Дж., Нду С.П., Ван Й., Ньячоти С.М., Эймс Н.П. Бета-глюкан ячменя увеличивает экскрецию фекальных желчных кислот и уровень короткоцепочечных жирных кислот у лиц с легкой гиперхолестеринемией. Продовольственная функция . (2018) 9: 3092–6. DOI: 10.1039 / c8fo00157j

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

127.Карлсон Дж. Л., Эриксон Дж. М., Хесс Дж. М., Гулд Т. Дж., Славин Дж. Пребиотические пищевые волокна и здоровье кишечника: сравнение in vitro ферментации бета-глюкана, инулина и ксилоолигосахарида. Питательные вещества . (2017) 9: 1361. DOI: 10.3390 / nu

61

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

128. Sayar S, Jannink JL, White PJ. Остатки переваривания типичной овсяной муки и овсяной муки с высоким содержанием бета-глюкана служат субстратом для ферментации in vitro . Дж. Сельскохозяйственная Продовольственная Химия .(2007) 55: 5306–11. DOI: 10.1021 / jf070240z

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

129. Кох А., Де Ваддер Ф, Ковачева-Датчари П., Бакхед Ф. От пищевых волокон к физиологии хозяина: короткоцепочечные жирные кислоты как ключевые бактериальные метаболиты. Ячейка . (2016) 165: 1332–45. DOI: 10.1016 / j.cell.2016.05.041

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

130. Смит П.М., Ховитт М.Р., Паников Н., Мишо М., Галлини К.А., Бохлули Ю.М. и др.Микробные метаболиты, короткоцепочечные жирные кислоты, регулируют гомеостаз Treg-клеток толстой кишки. Наука . (2013) 341: 569–73. DOI: 10.1126 / science.1241165

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

131. Лин И, Вонк Р.Дж., Слофф М.Дж., Койперс Ф., Смит М.Дж. Различия в индуцированном пропионатом ингибировании синтеза холестерина и триацилглицерина между гепатоцитами человека и крысы в ​​первичной культуре. Бр Дж Нутрь . (1995) 74: 197–207.

PubMed Аннотация | Google Scholar

132.Wang J, Zhang H, Chen X, Chen Y, Menghebilige, Bao Q. Выбор потенциальных пробиотических лактобацилл с понижающими холестерин свойствами и их влияние на метаболизм холестерина у крыс, получавших диету с высоким содержанием липидов. Дж. Молочные науки . (2012) 95: 1645–54. DOI: 10.3168 / jds.2011-4768

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

133. Пак С., Кан Дж., Чой С., Пак Х., Хван Е., Кан И и др. Эффект снижения холестерина Lactobacillus rhamnosus BFE5264 и его влияние на микробиом кишечника и уровень пропионата на мышиной модели. PLOS ONE . (2018) 13: e0203150. DOI: 10.1371 / journal.pone.0203150

CrossRef Полный текст | Google Scholar

134. Fechner A, Kiehntopf M, Jahreis G. Образование короткоцепочечных жирных кислот положительно связано с гиполипидемическим эффектом волокон ядра люпина у взрослых с умеренной гиперхолестеринемией. Дж Нутрь . (2014) 144: 599–607. DOI: 10.3945 / jn.113.186858

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

135.Chen Y, Xu C, Huang R, Song J, Li D, Xia M. Бутират, образующийся при ферментации пектина, ингибирует всасывание холестерина в кишечнике и ослабляет атеросклероз у мышей с дефицитом аполипопротеина E. Дж Нутр Биохим . (2018) 56: 175–82. DOI: 10.1016 / j.jnutbio.2018.02.011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

136. Иллман Р.Дж., Топпинг Д.Л., Макинтош Г.Х., Тримбл Р.П., Сторер Г.Б., Тейлор М.Н. и др. Гипохолестеринемические эффекты диетического пропионата: исследования на целых животных и перфузированной печени крыс. Энн Нутр Метаб . (1988) 32: 95–107.

PubMed Аннотация | Google Scholar

137. Чжао Ю., Лю Дж., Хао В., Чжу Х., Лян Н., Хэ З. и др. Структурно-специфические эффекты короткоцепочечных жирных кислот на концентрацию холестерина в плазме у самцов сирийских хомяков. Дж. Сельскохозяйственная Продовольственная Химия . (2017) 65: 10984–92. DOI: 10.1021 / acs.jafc.7b04666

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

138. Jiao AR, Diao H, Yu B, He J, Yu J, Zheng P и др.Пероральный прием короткоцепочечных жирных кислот может уменьшить отложение жира у свиней. PLOS ONE . (2018) 13: e0196867. DOI: 10.1371 / journal.pone.0196867

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

139. Beaulieu KE, McBurney MI. Изменения липидов сыворотки крови свиней, усвояемости питательных веществ и экскреции стеролов во время инфузии пропионата в слепую кишку. Дж Нутрь . (1992) 122: 241–5. DOI: 10.1093 / jn / 122.2.241

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

140.Тодеско Т., Рао А.В., Боселло О., Дженкинс Д. Пропионат снижает уровень глюкозы в крови и изменяет липидный обмен у здоровых людей. Ам Дж. Клин Нутр . (1991) 54: 860–5. DOI: 10.1093 / ajcn / 54.5.860

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

142. Kleerebezem M, Hols P, Bernard E, Rolain T., Zhou M, Siezen RJ, et al. Внеклеточная биология лактобацилл. FEMS Microbiol Ред. . (2010) 34: 199–230. DOI: 10.1111 / j.1574-6976.2010.00208.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

143.Райан П.М., Росс Р.П., Фитцджеральд Г.Ф., Каплис Н.М., Стэнтон С. Покрытый сахаром: экзополисахарид, продуцирующий молочнокислые бактерии для пищевых продуктов и здоровья человека. Продовольственная функция . (2015) 6: 679–93. DOI: 10.1039 / c4fo00529e

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

144. Родригес К., Медичи М., Родригес А.В., Моцци Ф., Фонт де Вальдес Г. Профилактика хронического гастрита с помощью ферментированного молока, приготовленного из штаммов Streptococcus thermophilus , продуцирующих экзополисахарид. Дж. Молочные науки . (2009) 92: 2423–34. DOI: 10.3168 / jds.2008-1724

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

145. Мартенсон О., Бьёрклунд М., Ламбо А.М., Дуэньяс-Часко М., Ирасторза А., Холст О. и др. Ферментированные, тягучие продукты на основе овса снижают уровень холестерина и стимулируют флору бифидобактерий у людей. Nutr Res. (2005) 25: 429–42. DOI: 10.1016 / j.nutres.2005.03.004

CrossRef Полный текст | Google Scholar

146.Лондон Л.Е., Кумар А.Х., Уолл Р., Кейси П.Г., О’Салливан О., Шанахан Ф. и др. Пробиотики Lactobacilli, продуцирующие экзополисахариды, снижают уровень холестерина в сыворотке и изменяют кишечную микробиоту у мышей с дефицитом ApoE. Дж Нутрь . (2014) 144: 1956–62. DOI: 10.3945 / jn.114.1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

147. Zhang Z, Zhou Z, Li Y, Zhou L, Ding Q, Xu L. Изолированные экзополисахариды из Lactobacillus rhamnosus GG облегчили адипогенез, опосредованный TLR2, у мышей. Научный сотрудник . (2016) 6: 36083. DOI: 10.1038 / srep36083

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

148. Гарсия Дж. Л., Ухия И., Галан Б. Катаболизм и биотехнологические применения бактерий, разлагающих холестерин. Микроб Биотехнология . (2012) 5: 679–99. DOI: 10.1111 / j.1751-7915.2012.00331.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

149. Bergstrand LH, Cardenas E, Holert J, Van Hamme JD, Mohn WW. Определение стероид-разлагающих микроорганизмов посредством сравнительного геномного анализа. МБИО . (2016) 7: e00166. DOI: 10.1128 / mBio.00166-16

CrossRef Полный текст | Google Scholar

150. Li L, Baumann CA, Meling DD, Sell JL, Beitz DC. Влияние перорально вводимых Eubacterium coprostanoligenes ATCC 51222 на концентрацию холестерина в плазме у кур-несушек. Научные исследования животных . (1996) 75: 743–5. DOI: 10.3382 / пс. 0750743

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

151. Ли Л., Батт С.М., Ваннемюлер М., Диспирито А, Бейтц, округ Колумбия.Влияние кормления бактерий, снижающих холестерин, Eubacterium coprostanoligenes, на стерильных мышей. Лаборатория Анимационных наук . (1998) 48: 253–5.

PubMed Аннотация | Google Scholar

153. Линч А., Кроули Е., Кейси Е., Кано Р., Шанахан Р., МакГлакен Г. и др. Бактероидалы продуцируют N-ацилированное производное глицина, обладающее как солюбилизирующей холестерин, так и гемолитической активностью. Научный сотрудник . (2017) 7: 13270. DOI: 10.1038 / s41598-017-13774-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Неделя права, правосудия и развития 2020

8:00 — 9:00 утра по восточному времени | Только по приглашению Суверенный долг и COVID-19 Введение Вольфганг Бергталер , старший юрисконсульт юридического отдела Международного валютного фонда Спикеры , партнер Debora Клиффорд Чанс Умар Диссу , постоянный советник по управлению долгом, Международный валютный фонд, Габон Стелла Русин Нтезирьяйо , директор по управлению долгом, Министерство финансов, Руанда Модераторы Yan Заместитель главного юрисконсульта, Юридический департамент, Международный валютный фонд J.Клиффорд Фрейзер , заместитель генерального юрисконсульта, вице-президент по правовым вопросам, Всемирный банк

9:00 — 10:00 утра по восточному времени Возможности для перехода к энергетике и борьбы с энергетической бедностью после COVID -19 | ПОСМОТРЕТЬ ОТВЕТ Спикеры Леонардо Семпертеги, Главный юрисконсульт Организации стран-экспортеров нефти Хафида Лахиуэль , директор по правовым вопросам Рамочной конвенции Организации Объединенных Наций об изменении климата Элен , Ведущий юрисконсульт, Операции в области инфраструктуры, городского развития и ГЧП, Сингапурский центр Группы Всемирного банка Модератор Маркус Польманн , Старший советник, Экологическое и международное право, Всемирный банк Резюме Пандемия COVID-19 непреднамеренно помогла миру достичь поставленных целей по выбросам, но существует риск их восстановления.Таким образом, этот возможный результат подчеркивает важность сохранения прогресса, достигнутого в постпандемическую эпоху, и использования уроков, извлеченных из опыта COVID-19, в целях преобразовательных изменений для выполнения обязательств по Парижскому соглашению. Энергетический переход идет полным ходом Многие страны взяли на себя обязательства, связанные с нулевым чистым нулевым уровнем выбросов, и, побуждаемые наукой и общественным требованием подотчетности, крупные эмитенты, в том числе подписавшие и не подписавшие Парижское соглашение, официально взяли на себя обязательства по сокращению выбросов с помощью политики и законодательства. .Однако для того, чтобы эти официальные обязательства были эффективными, они должны быть надлежащего качества. Чтобы ускорить энергетический переход, требуется здравый смысл. Краткосрочные проблемы, включая рабочие места, должны быть сбалансированы с долгосрочными соображениями, такими как трансформация. Ископаемое топливо будет требоваться в ближайшие десятилетия, и отказ от него может вызвать нежелательные колебания, такие как потеря рабочих мест. Следовательно, следует использовать ряд последовательных экономических стимулов в сочетании с разнообразным энергетическим балансом. Для борьбы с энергетической бедностью более бедным странам с менее развитыми энергетическими системами потребуется помощь. Поэтому важны партнерские отношения, в том числе партнерства для развития знаний для демонстрационных эффектов, партнерства для финансирования энергетических проектов и партнерства для повышения эффективности, например, участия частного сектора и институционального потенциала. Ключевые выводы Для того, чтобы энергетический переход был эффективным, необходимы как политика в области качества, так и законодательные меры.Чтобы быть эффективным, законодательство о переходе на энергоносители должно быть надлежащего качества. Потребность в ископаемом топливе, по крайней мере в краткосрочной перспективе, требует инклюзивных подходов к энергетическому переходу. Партнерские отношения — ключ к решению проблемы энергетической бедности.

11:00 — 12:30, восточноевропейское время COVID-19 и права человека: влияние и извлеченные уроки | ПОСМОТРЕТЬ ОТЧЕТ Спикеры Тлаленг Мофокенг, Специальный докладчик ООН по вопросам права на здоровье Филипп Лакост , Директор по устойчивому развитию, Министерство Европы и иностранных дел Франции Ян ​​Вутерс, Ян Уотерс, Международное право и международные организации, Левенский университет, сопредседатель Рабочей группы GFLJD по правам человека и устойчивому развитию Джоэл Гроган, старший преподаватель права, Мидлсекский университет Поль-Жоэль Камчанг , исполнительный секретарь, Adisi-Cameroun Ванесса Мерфи , юрисконсульт, Международный комитет Красного Креста Модератор Сиобан МакИнерни-Ланкфорд , старший советник Всемирного банка, сопредседатель рабочей группы GFLJD по правам человека и устойчивое развитие Резюме Пандия COVID-19 mic серьезно повлиял на различные права человека, такие как право на жизнь, право на труд, право на образование, право на информацию, право на свободу передвижения и т. д.Это усугубило другие проблемы, такие как бедность, коррупция, несбалансированность доступа к медицинскому обслуживанию и социальному обеспечению, увеличение случаев домашнего и гендерного насилия. Тем не менее, пандемия подчеркнула важность уделения первоочередного внимания здравоохранению, образованию и праву людей на информацию. Это непростое время также подчеркивает универсальность и взаимозависимость прав человека более значимым образом и важность обязательств и сотрудничества государств. Государства должны извлечь уроки из этого беспрецедентного глобального кризиса, продвигаясь вперед.Рекомендуется, чтобы государства обеспечивали правовую определенность и ясность при общении с общественностью, это снижает вероятность появления фейковых новостей и недостоверной информации или мнений. Правила должны быть четкими, последовательными и перспективными в своем применении. Государства должны обеспечивать прозрачность процессов принятия решений и доступность научных решений; и соблюдать нормы международного права и прав человека. Государства должны стремиться к быстрым, скоординированным и коллективным действиям и должны защищать механизмы надзора для обеспечения качества и эффективности законодательных мер и обеспечения сдержек и противовесов.Государствам следует взаимодействовать с экспертами и заинтересованными сторонами и учиться на международном опыте (т. Е. Следовать указаниям многосторонних и международных организаций). Более того, государства должны реформировать законы после выявления и анализа передовой практики как на национальном, так и на международном уровне. Основные выводы Неопределенность не приостанавливает права человека, и нам не нужно отказываться от прав во время пандемии. Международное сотрудничество и координация очень важны в это беспрецедентно сложное время. При реагировании на эту глобальную чрезвычайную ситуацию в области здравоохранения следует руководствоваться принципами верховенства закона, прав человека и надлежащего управления. Ограничения, сдерживающие распространение вируса, должны основываться на принципах законности, необходимости, соразмерности, временности, эффективного надзора и перспективности.

13:00 — 14:00 по восточноевропейскому времени Правовые, политические и институциональные решения для обеспечения продовольственной безопасности и безопасности человека: МСП, принадлежащие женщинам, уязвимые регионы и COVID-19 | ПОСМОТРЕТЬ ОТВЕТ Спикеры Эстер Дассану , руководитель Программы позитивных финансовых действий для женщин в Африке, Африканский банк развития Дорте Вернер , ведущий экономист по сельскому хозяйству, Глобальная практика сельского хозяйства и продовольствия, Всемирный банк Фрэнк Самолис , партнер и сопредседатель, Международная торговая группа, Squire Patton Boggs (US) LLP Модератор Валентина Окару-Бисант, генеральный директор , основатель и главный юрисконсульт, Afrocosmo Development Impact, LLC, и адъюнкт-профессор Католического университета Америки Резюме Продовольственная безопасность является фундаментальным элементом сокращения бедности.Однако пандемия COVID-19 повлияла на свободу передвижения и подорвала производство продуктов питания в конфликтных и неконфликтных районах. Закрытие предприятий, сокращение штата и отсутствие мобильности еще больше усугубили отсутствие продовольственной безопасности и обострили бедность. Пандемия также обострила проблемы внутренне перемещенных лиц (ВПЛ) в Чаде и принадлежащих женщинам малых и средних предприятий (МСП), которые составляют основу экономики африканских стран. В связи с этим актуальность экономически жизнеспособных и устойчивых решений как никогда актуальна.На государствах лежит важнейшее обязательство по поиску решений, которые могут включать многосторонность и включение МСП и женщин в договоры и международные соглашения. Государствам следует содействовать вовлечению женщин и беженцев и расширять их возможности, а также рекомендуется, чтобы финансовые системы и нормативные положения были более инклюзивными для женщин и МСП в целях повышения производительности. Цифровые и технологические решения, позволяющие женщинам продавать свою продукцию, также должны быть приоритетными. Более того, для дальнейшего решения проблемы отсутствия продовольственной безопасности необходимы точные данные и аналитика для содействия многостороннему взаимодействию.Адаптация механизма реализации для многосекторального участия — важным решением является координация между государствами, многосторонними учреждениями, НПО и другими глобальными участниками. Также рекомендуется более быстрое выделение средств для помощи уязвимым регионам. Ключевые выводы Женщины и беженцы должны быть частью системы, и глобальные участники должны разработать программу для их вовлечения, чтобы повысить производительность. Рекомендуется, чтобы механизмы финансирования были более инновационными и снижали риски в пользу МСП, особенно в нестабильных регионах. Координация между государствами и глобальными игроками необходима для того, чтобы помочь обуздать и решить проблемы отсутствия продовольственной безопасности.

15:00 — 16:00 по восточноевропейскому времени Расширение экономических прав и возможностей женщин и влияние COVID-19 — Роль МВФ и изменения в правовой сфере | ПОСМОТРЕТЬ ПОВТОР Спикеры Одри Ядом, Советник, Международный валютный фонд Алессандро Гулло, Помощник главного юрисконсульта, Международный валютный фонд Карла Васкес Лис, Колович, Экономист, Международный валютный фонд Модератор Кэтрин Кристоферсон, Помощник главного юрисконсульта, Международный валютный фонд Резюме Пандемия COVID-19 во многих отношениях несоразмерно затронула женщин и девочек (e.g., ограниченный доступ к медицинским услугам, возросшие потребности в уходе за детьми и рост числа случаев гендерного насилия). Это особенно характерно для стран Африки к югу от Сахары, где COVID-19 поражает женщин больше, чем мужчин. Международный валютный фонд (МВФ) разработал меры для смягчения этих проблем, учитывая влияние гендерных проблем на экономический рост и поскольку гендерная призма имеет решающее значение для программ, поддерживаемых МВФ, и учреждения стремятся решать эту проблему с помощью условий. .Кроме того, МВФ помогает поддерживать неформальный сектор, в котором женщины чрезмерно представлены. Есть два основных источника финансирования, которые можно использовать для сокращения разрыва между гендерным неравенством: 1) счет общих ресурсов, доступный для всех членов МВФ; и 2) Фонд сокращения бедности и роста, доступный для стран с низкими доходами. Кроме того, существуют меры с учетом гендерных аспектов (например, составление бюджета с учетом гендерных аспектов), которые способствуют сверхурочной поддержке финансирования. Leave a Comment Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Message Имя * Email * Сайт